测量溯源性控制程序
测量设备溯源控制程序
测量设备溯源控制程序1目的保证所有测量设备都能溯源到国家测量标准，所有测量结果都能溯源到SI单位。
2适用范围适用于公司测量设备的溯源控制管理。
3职责分配3.1 企业管理办公室是测量设备溯源管理的归口管理部门，由公司企业管理办公室向上级单位申请测量设备的检定，并负责测量设备的外来校准服务。
3.2 各相关部门根据使用的测量设备安排校准、检定和送检工作。
3.3 从事校准工作的人员应严格按照测量设备的校准规程进行工作。
4术语溯源性：通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性。
5要求和过程实施5.1 测量设备溯源控制过程识别输入是用于测量和（或）校准的所有设备，包括对测量、校准和对测量结果的准确性或有效性有显著影响的辅助测量设备应进行校准；输出是保证测量结果都能溯源到SI单位；活动是对用于测量和校准的测量与检测设备进行选择、使用、校准、核查、控制和维护等。
5.2 测量设备溯源控制过程实施5.2.1 测量设备溯源要求5.2.1.1 所有校准、检定必须按国家检定系统图进行。
5.2.1.2 最高测量标准送上级计量部门进行检定，工作测量标准接受最高测量标准检定。
5.2.1.3 没有校准规程和校准方法的用经过批准的自校方法进行校准。
5.2.1.4 需进行周检的测量设备均应纳入《测量设备周期确认计划》表中，包括自检和外委检定的计量器具。
5.2.2 量值溯源采用方式量值溯源方式采用检定、校准两种方式。
5.2.3 最高测量标准的溯源管理5.2.3.1 电测、热工类各项最高测量标准必须取得贵州省电力公司或计量局颁发的《计量标准考核合格证书》，并按规定的时间申请复查，确保《计量标准考核合格证书》的有效性。
5.2.3.2 各项最高测量标准的主标准器及配套仪器设备必须按贵州省电力公司或计量局指定的法定或授权计量检定机构检定、取得检定证书后，方可使用。
计量溯源性程序
1 目的对测量设备、参考物质通过不间断的校准链，将测试结果与适当的参考对象相关联，建立并保持测量结果的满足量值溯源性要求。
2 范围适用于对检测结果准确性或测量不确定度有影响的测量设备、参考物质。
3 定义3.1 校准：在规定的条件下，为确定测量仪器（或测量系统）所指示的量值，或实物量具（或参考物质）所代表的量值，与对应的由其测量标准所复现的量值之间的关系的一组操作。
3.2 检定：查明和确定测量仪器是否符合法定要求的程序，它包括检查，加标记和（或）出具检定证书。
4 职责4.1 设备管理员负责《仪器设备检定/校准计划表》的编制、组织实施并对期间核查实施监督管理。
4.2 检测人员配合检定校准工作。
4.3 技术负责人组织对相关测试设备校准/检定报告的适用性确认。
4.4 主任负责测量设备的《仪器设备检定/校准计划表》的审批。
5 程序5.1计量溯源要求5.1.1 用于测试的设备，其量值溯源应符合国家计量检定系统的要求。
5.1.2 综合组按《外部提供的产品和服务控制程序》的要求, 选择有资质的校准实验室，并应按照年度检定校准计划及时安排检定或校准，保证量值的溯源性。
5.1.3 用于测量的标准物质应是国家有证标准物质，选择具备能力的标准物质生产者提供，并声明计量溯源至SI单位的有证标准物质的标准值。
5.1.4 对于技术上不可能计量溯源到SI单位的测量设备,检测中心可以通过使用有证的标准物质的标准值、参考测试程序、规定的测试方法或描述清晰地的协议标准,证实其测量结果满足预期用途，也可通过实验室之间适当的对比予以保证。
5.2测量设备计量方案的拟定5.2.1 设备使用人应根据国家有关规定、标准方法、仪器设备自身特点及使用状况，制定测量设备的校准周期,同时确定需要校准的参数、测量范围、准确度或不确定度要求等信息提供给设备管理员。
5.2.2 设备管理员按计划对需要校准的测量设备，以及需要满足的技术参数信息，列入到校准方案计划，以便送检时提出明确的、针对性的需求。
ISO17025：2017测量溯源程序
1 目的为保证检测数据结果的准确性和有效性、可比性，需要保证对实验室检测活动产生影响的仪器设备和标准物质进行控制，保证量值的可溯源性。
为项目实验室编制类似程序文件提供指引，项目实验室需要根据本程序文件的指引以及结合项目实验室自身的实际情况编制类似程序文件并发布生效。
2 范围本程序适用于项目公司实验室所有对检测结果有影响的设备、器具的测量溯源要求，标准物质以及对检测结果有影响的辅助设备（如环境监控设备）的校准、比对等。
3 职责与权限3.1 实验室主任：负责批准《仪器设备校准计划》（XX-Lab-QP-08-1）。
3.2 技术负责人：负责审核《仪器设备校准计划》（XX-Lab-QP-08-1），负责对设备、器具校准结果的验收记录进行审核。
3.3 设备管理员：负责设备在校准有效期内的检查；负责编写《仪器设备校准计划》（XX-Lab-QP-08-1）。
3.4 检测员：负责对其使用的设备、器具校准结果的验收。
3.5 文控管理员：负责校准报告/检定证书和实验室间比对资料的保存。
4 定义4.1 计量溯源性：通过形成文件的不间断的校准链将测量结果与适当的参考对象相关联，建立并保持测量结果的计量溯源性，每次校准均会引入测量不确定度。
5 管理内容及要求5.1 溯源工作的组织与管理5.1.1 所有对检测结果的准确性和有效性有影响的检测设备/器具，包括辅助测量设备，在投入使用前必须进行校准。
实验室应按检测方法的要求建立标准曲线，所用标样应覆盖被测样品的浓度范围，最低浓度的标样应在接近检测方法报告限的水平，并应建立和执行线性标准曲线相关系数的准则。
对非线性校准函数，需要更多的校准标样。
应定期使用中间点的校准标样检查校准曲线，建立定期检查结果可否接受的判定标准。
5.1.2 指定设备管理员负责设备/器具的溯源管理工作。
5.1.3 对于可能会影响到检测数据的准确性和有效性的仪器设备，在投入使用之前，必须经过校准合格，校准不合格的设备不得投入使用。
实验室量值溯源程序(含表格)
文件制修订记录1. 目的规范质量检验部测量仪器设备和标准物质、标准菌种的量值溯源工作，确保检验结果/量值溯源到国际单位制（SI）。
2. 范围适用于测量仪器设备、量具、标准物质、标准菌种的量值溯源管理工作。
3. 定义无4. 责任4.1部长：批准《仪器设备量值溯源及确认总体计划》、《标准物质量值溯源及确认总体计划》及《标准菌种量值溯源及确认总体计划》。
4.2技术负责人：审核《仪器设备量值溯源及确认总体计划》、《标准物质量值溯源及确认总体计划》及《标准菌种量值溯源及确认总体计划》；批准《仪器设备周期检定计划》。
4.3综合管理室负责人：审核《仪器设备周期检定计划》。
4.4设备员：编制《仪器设备量值溯源及确认总体计划》、《仪器设备周期检定计划》并按计划实施、编制主要仪器的量值溯源图。
4.5标准物质（溶液）管理员：编制《标准物质量值溯源及确认总体计划》、编制标准物质的量值溯源图。
4.6生物安全责任人：编制《标准菌种量值溯源及确认总体计划》、编制标准菌种的量值溯源图。
5. 内容5.1量值溯源要求5.1.1 溯源机构的选择在选择外部校准服务时，设备员需要按照《实验室服务和供应品采购程序》的要求对校准机构的资质和能力进行评价，确保能够证明其资格、测量能力和溯源性。
一般选择国家法定计量校准单位或通过国家认可的校准分析检验室。
5.1.2 溯源对象的选择5.1.2.1 测量设备溯源：对检验结果能产生直接的和重要影响的测量设备和量具，进行严格校准。
当测量设备校准所带来的贡献对扩展不确定度几乎没有影响时，可以不校准。
5.1.2.2 标准物质、标准菌种溯源：要求向有资质的机构选购有证标准物质和标准菌种以确保溯源性。
5.2量值溯源工作的实施5.2.1 仪器设备、器具的量值溯源设备员于每年初制定《仪器设备周期检定计划》（包括量具），明确本年度各类仪器设备检定校准的计划时间，该计划综合管理室负责人审核、技术负责人批准后实施。
根据《仪器设备周期检定计划》，设备员与校准单位保存长期稳定联系，确保仪器设备能够在检定/校准有效期前实施检定或校准。
(CNAS体系程序文件18)量值溯源程序
某某有限公司检测中心量值溯源程序文件编号：QY/CX-18版本号：B/0受控状态：受控分发号：_____________持有人：_____________编制：日期：2023-03-01 审核：日期：2023-03-01 批准：日期：2023-03-01为确保检测数据准确可靠，必须对测量设备的溯源性进行有效控制。
2适用范围：适用于开展检测工作的测量设备的校准、核查等。
3职责：3.1设备员：确定仪器设备的关键性能指标，编制主要仪器的量值溯源图，制定设备周期校准计戈∣J;3.2技术负责人：审核设备周期校准计划。
3.3中心主任：批准设备校准计划。
4工作程序：4.1量值溯源要求4.11检测工作中需要使用的各类计量仪器设备，必须经校准合格后方可用于检测工作，确保其量值溯源符合国家计量检定系统的要求。
4∙12外部校准服务机构应是按照《外部提供产品和服务管理程序》的要求经评价合格、能够出具其校准资质、测量能力和溯源性证明的法定计量检定机构或通过实验室认可的校准实验室。
4.1.3提供标准物质的单位应是能够提供标准物质生产资质，其所提供的标准物质应带有标准物质证书。
4.1.4当无法寻找外部溯源机构进行设备校准时，本检测中心根据设备具体情况采取自校或者核查等方式确认设备的校准状态，确保其溯源性。
各检测室负责确定检测工作对设备的技术要求，会同设备员编制设备自校规程。
4.15设备员按照量值溯源关系，编制主要计量仪器的量值溯源图，其中须注明本检测中心计量仪器的性能参数名称、量值范围、准确度或者不确定度级别及上级校准机构的计量标准名称、量值范围、准确度或者不确定度级别等内容。
4.1.6标准曲线及其要求实验室应按检测方法的要求建立校准曲线。
所用标样应覆盖被测样品的浓度范围。
最低浓度的标样应在接近检测方法报告限的水平，并应建立和执行线性校准曲线相关系数的准则。
对非线性校准函数，需要更多的校准标样。
如适用，应使用插入法技术.通常情况下，应至少使用5个标样（除空白外）建立线性校准曲线。
标准物质的溯源性管理
设备、标准物质的溯源性管理。
1 目的对影响检测结果准确性或有效性的检测设备、标准物质进行控制，以保证检测结果能溯源到国家基准或社会公用计量基准。
2 适用范围本程序适用于本中心检测设备、标准物质的溯源性管理。
3 职责3.1业务室为测量溯源性归口管理部门，对测量溯源有效性负责。
负责全中心“计量设备检定计划”的编制、下发及组织实施、选择计量检定/校准部门、建立“计量检验设备计量台帐”、组织计量送检或联系到现场检定。
负责计量检定标识的发放等。
3.1.1业务室应建立检测设备计量检定管理台帐和“计量设备检定计划”的编制，内容包括:仪器名称、规格型号、生产厂家、出厂编号、测量范围、准确度、检定周期、检定单位、检定日期、检定结果等。
3.4 业务室档案管理人员负责对检定/校准证书归档保管。
3.5 检测室对需检定单位派员在现场进行设备检定的，要提前告知业务室，同时，提出检定/校准要求。
设备操作使用人员对检定/校准证书的结果是否满足使用要求进行确认。
检测室应指定设备操作使用人员协助设备管理员对仪器设备的计量管理工作，负责计量检定标识的加贴。
3.2 检测室负责编制有关仪器设备的“仪器设备检定/校准说明书”，3.3 检测室的仪器设备操作人员负责使用检定或校准合格的仪器设备，并实施设备的期间核查、日常维护保养。
4 检定/校准计划和程序4.1计划的编制4.1.1业务室对各检测室上报的对检测结果的准确度或有效性有影响的需检设备，包括辅助设备，均纳入周期检定/校准计划，以确保测量结果的准确可靠。
4.1.2根据检测设备的准确度等级和用途不同，按下列原则编制周期检定计划：4.1.2.1我中心的最高计量标准和检测设备，按量值传递关系送上一级法定计量检定机构或国家授权的社会公用计量机构进行检定/校准。
4.1.2.2对国家目前尚无检定规程或计量技术规范，上级法定计量检定机构无法检定/校准的计量和检测设备，无校准实验室可用时，则只要使用的校准标准可追溯至国家或国际测量单位，该设备可由设备制造商来进行校准。
测量设备溯源程序(含表格)
测量设备溯源程序（ISO9001：2015）l 目的为了使本公司检测仪器设备的量值能溯源到国家计量基准、标准，确保检测数据准确可靠且具有可比性，特制定本程序。
2 范围适用于本公司新购置的、在用的、改装或修理后的、自制的、停用时间超过校准周期的、安全与环境监控所用的仪器设备、标准物质的量值溯源。
3 职责3.1 质量负责人的职责负责审核检定/校准溯源计划和验证年度计划，批准仪器设备的溯源、验证结果，维护本程序的有效性。
3.2 质检部（化验室）负责人的职责负责制定仪器设备检定／校准年度计划，协助完成送检／校准工作，组织实施仪器设备的验证。
3.3 仪器设备管理员的职责3.3.1负责确定仪器设备的量值溯源方式，组织编制仪器设备《监视与测量装置台账》，制定周期检定、校准计划升组织、监督执行。
3.3.2 负责每月制定仪器设备检定/校准、验证计划，实施检定/校准工作和仪器设备的验证，张贴检定/校准的标识，保存仪器设备溯源、验证结果。
4 工作程序4.1 测量值溯源要求4.1.1 用于检测的所有设备其量值溯源应符合国家计量检定系统的要求。
4.1.2 检定/校准服务机构应是能出具其资格，测量能力和溯源性证明的法定计量检定机构或授权机构，对检定/校准服务机构的能力与要求参见《服务和供应品的采购程序》。
4.1.3 所有量值应通过社会公用计量标准溯源至国家计量基准，并以此确定量值溯源关系。
4.2 仪器设备的检定/校准4.2.l 仪器设备检定/校准的类别4.2.1.1 购置检定/校准：新购仪器设备到货，经开箱验收和调试后，设备管理员负责其送检/校准，检定、校准合格后，纳入《监视与测量装置台帐》。
4.2.1.2 周期检定/校准：按《监视与测量装置台帐》到期送检或校准。
4.2.1.3 临时检定/校准：仪器设备出现了影响量值不确定度的故障，经调试修理后，必须检定/校准。
4.2.2 检定/校准计划4.2.2.1 仪器设备管理员按照量值溯源关系，依据《监视与测量装置台账》或各检测室提出的校准申请，汇总制定本中心年度检定/校准计划。
测量溯源性及其溯源的途径
计量 器具 的量值传 递至 被测量 值 。通常这 种传 递 所 代 表 的量 值 ，与对 应 的 由标 准所 复现 的量 值之
是逐 等级 的传 递 ，这 种 自上而 下 的过程称 为量 值 间关 系 的一 组操作 。通过 测量设 备 的校准确保 测 传递 。 量结 果 的溯 源性 。计 量检 定是 指查 明和确认计 量
量 溯源 即测 量结果 的量值 追溯 到根 据 国际单位 制 溯源 至相应 的社会 公用计 量标 准或 部 门和企业 的
（Ｉ Ｓ ）建立 的 “ 源头 ” ，即国际计 量 基 准或 国家计 最高计量标准 、计量标准和丁作计量器具 。 量基 准 。国 际计 量 基准是经 国际协议 承认 的测量 １ 测量溯源的要求
或 允许 的 比较方 法和手 段 ，其 称为 国家量 值溯 源 标 准 器具经 市质量 技监局 组织 考核合 格后方 可使
条例 中所 指的计量校准机构是 指对社会开展 等 级 图 。我 国 的量 值溯 源 等 级 图包 括 国家基 准 、 用 ”（ 国家工作 基 准 、各 等级 的社会公 用计 量标 准 、部 校 准服务 的机构 ） 。用于计量校准 的计 量标 准应经
毒耋试 计测
０ ０
ＴｈｅＷ ｉ ｎｄｏ ０ ｗ ｆ
之 窗 Ｍ ａ ａ ｅ ｎ ｎ ｇ ｍｅ ｔ
测量溯源性及其溯源的途径
傅剑鸣／ 海市计 量测试技 术研 究院 上
０ 引 言
门和企业 的最 高计量 标准 往 上 游 寻 找 “ 头 ” 源 。测 器具 。被测量 的量 值可通 过量 值溯 源等级 图直接
程 序 ，包括 开展计量 校 『 伟Ｔ作 的计 量标 准器具 以 两次校 准或 检定周期 问 隔 内，其量值 仍保 持校准 及 其他对测 量结 果的准 确性或 有效性有 显著 影响 或检定 状态 的置信 度 ，有必要 在两 次校 准或检 定
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1 目的
为使实验室使用的检测仪器设备溯源到国家计量基准，确保检测数据准确可靠，具有可比性，特制定本程序。
2 适用范围
本程序适用于测量仪器溯源管理工作。
3 职责
3.1 技术负责人对实验室量值溯源的有效性负责。
3.2 设备员：
3.2.1 制定仪器设备检定计划并组织实施。
3.2.2 保存仪器设备溯源结果和证书。
3.2.3 负责检测室测量设备台帐的动态管理。
3.3 检测室质量负责人配合、支持、监督仪器设备的检定并组织实施对仪器、设备期间核查。
4 工作程序
4.1 测量仪器设备的量值溯源
4.1.1设备员对实验室的测量仪器设备进行动态管理，填写“监视和测量设备分类台账”
4.1.2 实验室设备员根据各检测仪器设备的检定周期提出定期检定计划，经技术负责人批准后，报公司设备管理部计量科，由其组织有资质的计量部门进行检定，并负责测量设备台帐的动态管理。
检定计划中应包括实验室在用的所有出具检测数据的仪器、设备、量具（包括新购置的、修理过的等）。
设备员应在检定有效期满前一个月联系安排下一周期的检定工作。
4.1.3承接检定的机构或部门的计量标准器具及配套设施，应是经有资质的计量部门检定（校准）合格的，并能溯源到上一级计量基准，直至国家基准和国际单位制。
发布的检定证书应有符合确定的计量规范声明或包含测量结果的不确定度等相关内容。
4.1.4 设备员应对经检定的仪器设备、量具粘贴相应标识，其标识管理按《质检中心设备管理办法》执行。
检定完成后，检定证书原件由实验室设备员存档。
4.1.5 对直接影响检测质量的、使用频繁的、漂移较大的、容易出现超载的仪器设备，可以定期进行期间核查，以证明其量值稳定可靠。
4.2 量值溯源关系图，见附表
测量量值溯源关系图。