电子显微作业
减数分裂制片技术及显微观察

第二次分裂: 前期Ⅱ:染色体又开始明显缩短,而其包含的两条染色单体 分得很开,只是着丝点仍然没有分裂。 中期Ⅱ:染色体整齐地排列在分裂细胞的赤道板上,出现纺 锤体。 后期Ⅱ:染色体的着丝点分裂为二,两条姐妹染色单体在纺 锤体的牵引下分别移向两极。 末期Ⅱ:染色体分别到两极后,又重新出现核仁和核膜,同 时细胞质分裂为二,从而使一个母细胞分裂为四个子细胞, 称为四分体(四分孢子),每个子细胞内只含有原来母细胞 的半数的染色体(n)。
中期II染色体呈菊花状。 后期II染色体呈四堆。
七、实验作业 1. 制作具减数分裂图象的细胞学片子至少2
张。 2. 绘制精原细胞的分裂相2个。
实验报告 封面源自实验名称 一 实验目的
二 实验材料
三 实验简要操作步骤
四 实验结果
五 讨论
注意事项:
1)染色充分 1)制片时敲打均匀。
植物花粉减数分裂图1
植物花粉减数分裂图2
蝗虫精巢生殖细胞减数分裂标本观察
雄蝗虫的二倍体细胞为23条染色体, 性染色体为XO型。精原细胞:呈圆形 或卵圆形,核大色深,染色质呈团块状, 不规则排列。 减数分裂I
第一次减数分裂可分为前期Ⅰ、中 期Ⅰ、 后期Ⅰ和末期Ⅰ。 前期I:根据核的形态变化可以划分为 细线期、偶线期、粗线期、双线期和终 变期。
中期II:
后期II:
末期II:
中期Ii 极面观
后期II:
精细胞
减数分裂完成
精细胞与精子
三、实验材料
雄蝗虫精巢
四、实验仪器及用具
多媒体显微演示系统、显微镜、电子天平、 酒精灯、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、吸 水纸、解剖针
材料现代分析方法绪论

扫描电镜
扫描隧道电 镜
OM
Ni-Cr合金的铸造组织
SEM
人类血细胞SEM照片
TEM
碳纳米管TEM照片
SPM
云母的表面原子阵列
图为IBM公司的Eigler博士用扫描探针显微镜(SPM)搬动 35个氙原子绘制的“IBM”字样。如果这种原子搬动技术 被巧妙使用的话,就完全可以绘制成美妙的原子艺术画。
不良品
良品
齿轮疲劳失效,是由于渗 碳处理不均匀,根本原因 在于硅的偏聚。
浸炭不 良部
不良品
C
良品
Si
XPS X射线光电子能谱
3. 4 分子结构分析
利用电磁波与分子键和原子核的作用,获得分 子结构信息。
红外光谱(IR)、拉曼光谱(Raman)、荧 光光谱(PL)等是利用电磁波与分子键作用 时的吸收或发射效应;
而核磁共振(NMR)则是利用原子核与电磁 波的作用来获得分子结构信息的。
4设计材料的开发
对于新材料的发现和研制,材料开发循环过程为:
功能需求分析一确定性能指标一确定材料体系 和加工方法一材料成分设计和工艺参数优化性能 评价一应用产品失效分析,然后进入下一乾循环, 直至达到预定要求(如图)。
例:如何分析聚合物材料
绪论
1.材料现代分析方法的概念 2.材料分析的内容及相应的分析方法 3.材料分析的理论依据
3.1 组织形貌分析 3.2 相结构分析 3.3 成分和价键分析 3.4分子结构分析
4.设计材料的开发 5.本课程的结构和特点
1.材料现代分析方法
材料现代分析方法是关于材料分析测试技术及其有关理论的 一门课程。 成分、结构、加工和性能是材料科学与工程的四个基本要素, 成分和结构从根本上决定了材料的性能,对材料的成分和结 构的进行精确表征是材料研究的基本要求,也是实现性能控 制的前提。
显微镜的结构及使用方法、动物细胞形态结构的观察

目镜(5×、6 × 、8 × 、10 × 、12 × 、15 × ) 物镜侧面符号的含义
10/0.30 表示放大10倍,数值口径为0.30 40/0.65 表示放大40倍,数值口径为0.65 100/1.25 oil 表示放大100倍,数值口径为1.25,为油镜 160/0.17 表示镜筒长度和所需盖玻片的厚度(mm) WD 表示工作距离
光学显微镜成像原理
光学显微镜是利用目镜和物
观察点
镜两组透镜系统来放大成像的。 A″B″和眼睛的距离为显微镜的明 视距离,标本AB的向经过物镜 (L1)后到A′B′处称谓一个放大
目镜L2
倒立的实像,F1为L1的后焦点, 当光线传到目镜(L2)时,在
中间所成的实像A′B′
A″B″处A′B′被放大成一个直立的
医学细胞生物学实验
林 刚
华中科技大学生命科学与技术教学实验中心
第一次实验内容
实验一 显微镜的结构及使用方法 实验二 动物细胞形态结构观察
华中科技大学生命科学与技术教学实验中心
实验一 显微镜的结构及使用方法 普通光学显微镜结构
• 机械部分 • 光学部分
华中科技大学生命科学与技术教学实验中心
机械部分主要结构
度增强,提高分辨率,使物象明亮清晰。
在油镜观察结束后,切记将镜头和其他沾有油污的部件清擦净。
华中科技大学生命科学与技术教学实验中心
光学显微镜的维护
一 、必须熟练掌握并严格执行使用规程。
二、取送显微镜时一定要一手握住弯臂,另一手托住底座。显微镜不能
倾斜,以免目镜从镜筒上端滑出。取送显微镜时要轻拿轻放。 三、观察时,不能随便移动显微镜的位置。
虚像,然后传递到视网膜上,标 本AB就被放大了。人眼看到的是 AB被放大后的虚像,其与原样品 的方向相反。
微生物学作业题-复习题

“微生物学”作业题第一章绪论1、微生物有哪些特点?其中最基本的特点是什么?为什么?2、什么是微生物学?它的研究内容是什么?3、什么是微生物?它包括哪些类群?4、用具体事例说明人类与微生物的关系。
5、为什么微生物学比动物学、植物学起步晚,但却发展迅速?并成为生命科学研究的“明星”?6、简述微生物学在生命科学发展中的地位,并描述其前景。
7、为什么说巴斯德和科赫是微生物学的奠基人?8、简述下列科学家对微生物学发展的主要贡献:Lister, Grifith, Fleming, Avery, Waksman, Jacob & Monod, Ames, Woese, 汤飞凡,何大一。
第二章微生物的纯培养和显微技术1、名词解释:微生物的培养物,菌落,斜面,平板,二元培养物,分辨率,显微技术,冰冻蚀刻技术。
2、菌种保藏的原理是什么?举出三种常用的菌种保藏方法,并说明其操作过程。
3、使用普通光学显微镜观察物象时,如何增加图象和视野的反差?4、叙述用油镜观察细菌形态的操作过程。
5、暗视野显微镜、相差显微镜和荧光显微镜在生物学研究中有什么作用?6、扫描电子显微镜有什么特点?7、何为无菌技术?试列举属于无菌技术范围的具体实验操作环节及注意事项。
8、哪些固体培养基分离技术可以被用来获得目的微生物的纯培养?它们的适用范围及特点如何?9、在何种情况下你会选择使用液体分离法或单孢子(细胞)分离法来获得微生物的纯培养?10、为什么说菌种保藏技术对于微生物学的研究和应用都具有重要意义?你认为哪些菌种保藏技术可被用于保藏大肠杆菌和枯草芽孢杆菌菌株?11、使用油镜时为何要滴加香柏油?我们是否应该进一步寻找介质折射率更大的其他物质取替香柏油,以进一步提高显微镜的分辨率?12、试总结、比较普通光学显微镜、荧光显微镜、透射显微镜、扫描显微镜在成像原理方面的异同点。
13、培养条件对微生物个体的大小有哪些影响?你是否能很快地在显微镜下区分同为单细胞的细菌、酵母菌和原生动物?第三章微生物的结构与类群1、解词:原核微生物,原生质体,细菌、真菌,霉菌,酵母菌,蕈菌,放线菌,蓝细菌,粘细菌,蛭弧菌,菌丝,菌环、吸器,菌核,子座,伴孢晶体,糖被,鞭毛,菌毛,性毛,芽孢。
生物科学研究的重要工具——显微镜

考点二: 显微镜的易错问题分析
4. 污 物 位 置 的 判
断
污物移动→在 装片 上
移动装片 污物不动
动→在目镜上 转动目镜
不动→在 物镜上
消失→在 物镜上 转换物镜
不消失→在 目镜上 不可能在反光镜上
【跟踪训练4】(双选)下列有关光学显微镜使用的叙述,错
误的是(BC )
A.观察切片时,先用低倍镜再换用高倍镜,其原因 是低倍镜视野大,易找到目标 B.从低倍镜转到高倍镜时,视野中出现一个污点, 污点可能在反光镜上。 C.制作口腔上皮细胞装片时为防止产生气泡,首先 在载玻片上滴加1~2滴清水,再盖上盖玻片 D.显微镜对光时,应让低倍物镜对准通光孔
【跟踪训练3】使用普通光学显微镜观察水中微生物,若发现 视野 中微生物如图1所示方向游走,请问应该把载玻片向图2所示的哪个方
向移动 C( )
A.甲
B.乙
C.丙
D.丁
【变式3】关于高倍镜的使用叙述中,正确的是( B )
A.因为藓类叶片大,在高倍镜下容易找到,所以可以直 接使用高倍物镜观察 B.为了使高倍镜下的视野亮一些,可使用更大的光圈或 凹面反光镜 C.换上高倍物镜后,必须先用粗准焦螺旋调焦,再用细 准焦螺旋调至物像最清晰 D.要观察图1所示微生物,应把载玻片向图2中甲方向移 动
A.2个
B.4个
C.8个
D.16个
【互动】 若将上题中“充满”改为“排成一行”,则换 成40×的物镜后,视野中的细胞数为多少?
16个
【变式2】用一台装有5倍目镜和10倍物镜的显微镜 ,观察一个面积为0.16平方毫米的正方形,视野中
正方形的面积为( D )
A.2.4平方毫米 C.36平方毫米
B.8平方毫米 D.400平方毫米
物理初二下苏科版4.5望远镜与显微镜教学设计

物理初二下苏科版4.5望远镜与显微镜教学设计本卷须知1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2、选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3、请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4、保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
【教学目标】知识与技能:1.2.知道显微镜、望远镜里的物镜、目镜的作用。
3.4.了解照相机、投影仪的构造及各部分的作用。
过程与方法:1.尝试应用的科学规律解释具体问题,2.经历制作模型照相机的过程,3.情感态度与价值观:1.初步认识科学技术对于社会发展和人类生活的影响。
2.通过模拟相机的制作和使用,3.具有对科学的求知欲,4.初步建立将科学技术应用于实际的意识。
【教学重点】1.放大镜、显微镜、望远镜及照相机的原理。
2、放大镜、显微镜、望远镜的用途【教学难点】1.放大镜、照相机、摄影仪的成像原理。
2、放大镜、显微镜、望远镜的用途。
【教具准备】放大镜、光屏、显微镜、照相机、多媒体投影仪。
【教学过程】〔一〕引入新课自家大门上一般都安了一个“猫眼”,通过猫眼看室外视野较广,而在室外却看不请室内,“猫眼”实际上也是透镜,你知道透镜还有哪些应用吗?利用凸透镜成像的性质,人们制成了许多光学仪器,就像特殊而神奇的“眼睛”,拓展了我们肉眼的功能。
〔二〕进行新课【一】放大镜。
师:请同学们用桌面上的凸透镜靠近课本,观察课本上的字,你看到了什么现象?生:课本上的字被放大了。
师:那么你手中的凸透镜就是什么?生:就是放大镜。
师:对。
再请大家判断放大镜所成的像与物是在放大镜的同侧,还是异侧?是实像,还是虚像?判断依据是什么?生:放大镜所成的像与物是在放大镜的同侧,是虚像,因为用光屏承接不到像,所以是虚像,眼睛与物在透镜的异侧,透过凸透镜观察所成的像,所以像与物在透镜同侧。
FIB—SEM—Ar“三束”显微镜

子枪 , 首次 实现 了通过 一 台仪 器完成 高质 量 的透射 电子显微 镜 T M 的样 品制备 。简化 了样 品整个 E
加 工的过程 . 同时 大 大提 高 了加 工 精 度 和 工 作 效 率 。 对 “ 束 ” 微 镜 做 了介 绍 。 三 显
关键 词 : 束 ; 焦离子 束 ; 射 电子 显微镜 ; r 三 聚 投 A 离子束
-
电 子 工 业 营 用 设 苗
・
测试与测量 ・
F — E A ¨ I S M— r 三束 ¨ B 显徽镜
刘 同娟
( 北京物资 学院 , 京 1 14 ) 北 0 9 1
摘 要 : I .E A “ 柬 ” FB S M. r 三 显微 镜 在 FB S M 装 置 的 平 台 上 附 加 了降 低 样 品 损 伤 的 低 能 A I /E r离
c s d i n b a a d s a n n lc r n m ir s o er s l n ewo l Sf s til e m y tm a u e e m n c n i g e e t c o c p , u t g i t r o o e i n h d’ rt r e b a s se t t i p h
体离子 束对 样 品观察 困难 ,对于 极薄 的 T M 样 品 E 制备 、 工终 点 的检测 以及 加 工效 率等 问题 一直 有 加 待解 决 。FB S M. r 三 束 ” 微镜 的诞 生 为解 决 I —E A “ 显 目前面 临 的难 题 提 供 了有 效 的 途径 。FB S M. r I .E A “ 束” 三 显微镜 , 在“ 束 ” 是 双 显微镜 ( 聚焦离 子 束 FB I
降低 离子 束 的能量 减 少对 样 品的物 理损 伤 , 于化 至
答案复习提要

答案复习提要绪论1、材料分析⽅法有哪些?主要分⼏类?2、显微镜的发展经过了哪⼏代?第⼆章1、光学显微镜的分辨率与哪些因素有关?波长和数值孔径2、显微镜的有效放⼤倍数如何确定?有效放⼤倍数,就是⼈眼能够分辨的“⼈眼分辨率” δeye 与物镜的分辨率δ间的⽐值。
⼈眼分辨率δeye ⼀般在0.15~0.30mm 之间,若分别⽤δeye=0.15mm 和δeye=0.30mm ,λ=550nm ,代⼊上式有效放⼤倍数M 满⾜3、试述显微镜物镜数值孔径的重要性。
数值孔径表征物镜的聚光能⼒,是物镜的重要性质之⼀。
通常⽤N.A.表⽰。
显微镜的分辨率δ,显微镜的景深Df ,有效放⼤倍数M 和都与数值孔径有着密切关系。
δ = 0.61λ / N.A.可见,数值孔径⼤,分辨率⾼,景深⼩,有效放⼤倍数⾼。
4、⾦相试样的制备有哪⼏步?第三章1、扫描电镜的成像原理与透射电镜有何不同? P 16 ..1000..61.030...500..61.015.0maxmin A N A N o M A N A N M ?≈=?≈=λλAN M A N .1000..500?≤≤?222.).(.).(22.1A N A N n D f -=λ..61.0A N M eyeeyeλδδδ==2、扫描电镜相对于光学显微镜有哪些优点?(作业)3、电⼦束⼊射固体样品表⾯会激发哪些信号? 它们有哪些特点和⽤途? 答:主要有六种:(P18)1)背散射电⼦:能量⾼;来⾃样品表⾯⼏百nm深度范围;其产额随原⼦序数增⼤⽽增多.⽤作形貌分析、成分分析以及结构分析。
2)⼆次电⼦:能量较低;来⾃表层5—10nm深度范围;对样品表⾯化状态⼗分敏感。
不能进⾏成分分析.主要⽤于分析样品表⾯形貌。
3)吸收电⼦:其衬度恰好和SE或BE信号调制图像衬度相反;与背散射电⼦的衬度互补。
吸收电⼦能产⽣原⼦序数衬度,即可⽤来进⾏定性的微区成分分析.4)透射电⼦:透射电⼦信号由微区的厚度、成分和晶体结构决定.可进⾏微区成分分析。
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透射电子显微镜和扫描电子显微镜分析摘要:透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,简称TEM),可以看到在光学显微镜下无法看清的小于0.2nm的细微结构,要想看清这些结构,就必须选择波长更短的光源,以提高显微镜的分辨率。
1932年Ruska发明了以电子束为光源的透射电子显微镜,电子束的波长要比可见光和紫外光短得多,目前TEM的分辨力可达0.2nm。
扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,简称SEM),是依据电子与物质的相互作用。
利用电子和物质的相互作用,可以获取被测样品本身的各种物理、化学性质的信息,如形貌、组成、晶体结构、电子结构和内部电场或磁场等等。
关键词:透射电子显微镜;扫描电子显微镜;实例分析。
第一章透射电子显微镜透射电子显微镜是利用电子的波动性来观察固体材料内部的各种缺陷和直接观察原子结构的仪器,同时提供物理分析和化学分析所需要全部功能的仪器。
特别是选区电子衍射技术的应用,使得微区形貌与微区晶体结构分析结合起来,再配以能谱或波谱进行微区成份分析,得到全面的信息。
实验中所用到的是Tecnai G2 F30—透射电子显微镜。
它的主要性能指标为:(1)主机:点分辨率0.205nm,先分辨率0.102nm,信息分辨率0.14nm,加速(2)附件:CCD数字成像系统,像素2048x2048,电压最高300KV最低小于等于50KV;高角环形暗场探测器,STEM模式分辨率0.17nm,X射线能谱仪—能量分辨率136eV,分析元素范围B—U,电子能量损失谱仪—能量分辨率0.7eV,分析元素范围H—U。
§1.1透射电子显微镜的结构和成像原理透射电子显微镜由照明系统、成像系统、真空系统、记录系统、电源系统五部分构成,如果细分的话,主体部分是电子透镜和显像记录系统,由置于真空中的电子枪、聚光镜、物样室、物镜、衍射镜、中间镜、投影镜、荧光屏和照相机组成。
透射电镜的总体工作原理是:由电子枪发射出来的电子束,在真空通道中沿着镜体光轴穿越聚光镜,通过聚光镜将之会聚成一束尖细、明亮而又均匀的光斑,照射在样品室内的样品上;透过样品后的电子束携带有样品内部的结构信息,样品内致密处透过的电子量少,稀疏处透过的电子量多;经过物镜的会聚调焦和初级放大后,电子束进入下级的中间透镜和第1、第2投影镜进行综合放大成像,最终被放大了的电子影像投射在观察室内的荧光屏板上;荧光屏将电子影像转化为可见光影像以供使用者观察。
本节将分别对各系统中的主要结构和原理予以介绍。
图1-1透射电镜结构和成像原理示意图电子显微镜与光学显微镜的成像原理基本一样,所不同的是前者用电子束作光源,用电磁场作透镜。
另外,由于电子束的穿透力很弱,因此用于电镜的标本须制成厚度约50nm左右的超薄切片。
这种切片需要用超薄切片机制作。
电子显微镜是使用电子来展示物件的内部或表面的显微镜。
高速的电子的波长比可见光的波长短(波粒二象性),而显微镜的分辨率受其使用的波长的限制,因此电子显微镜的理论分辨率(约0.1纳米)远高于光学显微镜的分辨率(约200纳米)。
如图1.1为投射电子显微镜的结构和成像示意图。
§1.2成像系统成像系统是透射电镜最重要的系统,它主要包括样品室、物镜、中间镜和投影镜三个部分。
如图1.2为基本的TEM光学元件分布图。
图1-2基本TEM光学元件分布图§1.2.1样品室样品室处在聚光镜之下,内有载放样品的样品台。
样品台必须能做水平面上X、Y方向的移动,以选择、移动观察视野,相对应地配备了2个操纵杆或者旋转手轮,这是一个精密的调节机构,每一个操纵杆旋转10圈时,样品台才能沿着某个方向移动3mm左右。
盛放样品的铜网根据需要可以是多种多样的,直径一般均为3mm,通常铜网上有多少个栅格,我们就把它称作多少目。
透射电镜常见的样品台有2种:①顶入式样品台,要求样品室空间大,一次可放入多个(常见为6个)样品网,样品网盛载杯呈环状排列。
②侧插式样品台,样品台制成杆状,样品网载放在前端,只能盛放1~2个铜网。
样品是先盛载在铜网上,然后固定在样品台上的,样品台与样品握持杆合为一体,是一个非常精巧的部件。
样品杆的中部有一个“O”形橡胶密封圈,胶圈表面涂有真空脂,以隔离样品室与镜体外部的真空。
样品室的上下电子束通道各设了一个真空阀,用以在更换样品时切断电子束通道,只破坏样品室内的真空,而不影响整个镜筒内的真空,这样在更换样品后样品室重又抽回真空时,可节省许多时间。
当样品室的真空度与镜筒内达到平衡时,再重新开启与镜筒相通的真空阀。
§1.2.2物镜处于样品室下面,紧贴样品台,是电镜中的第1个成像元件,在物镜上产生哪怕是极微小的误差,都会经过多级高倍率放大而明显地暴露出来,所以这是电镜的一个最重要部件,决定了一台电镜的分辨本领,可看作是电镜的心脏。
物镜是一块强磁透镜,焦距很短,对材料的质地纯度、加工精度、使用中污染的状况等工作条件都要求极高。
物镜用于进行初步成像放大,改变物镜的工作电流,可以起到调节焦距的作用。
电镜操作面板上粗、细调焦旋扭,即为改变物镜工作电流之用。
§1.2.3中间镜和投影镜在物镜下方,依次设有中间镜和第1投影镜、第2投影镜,以共同完成对物镜成像的进一步放大任务。
从结构上看,它们都是相类似的电磁透镜,但由于各自的位置和作用不尽相同,故其工作参数、励磁电流和焦距的长短也不相同。
当电镜放大率在使用中需要变换时,就必须使它们的焦距长短相应做出变化,通常是改变靠中间镜和第1投影镜线圈的励磁工作电流来达到的。
电镜操纵面板上放大率变换钮即为控制中间镜和投影镜的电流之用。
对中间镜和投影镜这类放大成像透镜的主要要求是:在尽可能缩短镜筒高度的条件下,得到满足高分辨率所需的最高放大率,以及为寻找合适视野所需的最低放大率;可以进行电子衍射像分析,做选区衍射和小角度衍射等特殊观察;同样也希望它们的像差、畸变和轴上像散都尽可能地小。
§1.3照明系统照明系统包括电子枪和聚光镜2个主要部件,它的功用主要在于向样品及成像系统提供亮度足够的光源、电子束流,对它的要求是输出的电子束波长单一稳定,亮度均匀一致,调整方便,像散小。
§1.3.1电子枪由阴极、阳极和栅极组成,图1-3为它的剖面结构示意图和实物分解图。
图1-3电子枪的构成(1)阴极是产生自由电子的源头,材料多用金属钨丝制成。
灯丝的直径约为0.10~0.12mm,当几安培的加热电流流过时,即可开始发射出自由电子,不过灯丝周围必须保持高度真空,否则就象漏气灯泡一样,加热的灯丝会在倾刻间被氧化烧毁。
阴极灯丝被安装在高绝缘的陶瓷灯座上,既能绝缘、耐受几千度的高温,还可以方便更换。
灯丝的加热电流值是连续可调的。
(2)阳极为一中心有孔的金属圆筒,处在阴极下方,当阳极上加有数十千伏或上百千伏的正高压加速电压时,将对阴极受热发射出来的自由电子产生强烈的引力作用,并使之从杂乱无章的状态变为有序的定向运动,同时把自由电子加速到一定的运动速度,形成一股束流射向阳极靶面。
凡在轴心运动的电子束流,将穿过阳极中心的圆孔射出电子枪外,成为照射样品的光源。
(3)栅极位于阴、阳极之间,靠近灯丝顶端,为形似帽状的金属物,中心亦有一小孔供电子束通过。
栅极上加有0~1000V的负电压(对阴极而言),它的高低不同,可由使用者根据需要调整,栅极偏压能使电子束产生向中心轴会聚的作用,同时对灯丝上自由电子的发射量也有一定的调控抑制作用。
(4)工作原理。
图1-4表明,在灯丝电源VF作用下,电流IF流过灯丝阴极,使之发热达2500℃以上时,便可产生自由电子并逸出灯丝表面。
加速电压VA使阳极表面聚集了密集的正电荷,形成了一个强大的正电场,在这个正电场的作用下自由电子便飞出了电子枪外。
调整VF可使灯丝工作在欠饱和点,电镜使用过程中可根据对亮度的需要调节栅偏压VG的大小来控制电子束流量的大小。
图1-4电子枪的工作原理§1.3.2聚光镜聚光镜处在电子枪的下方,一般由2~3级组成,从上至下依次称为第1、第2聚光镜(以C1和C2表示)。
电镜中设置聚光镜的用途是将电子枪发射出来的电子束流会聚成亮度均匀且照射范围可调的光斑,投射在下面的样品上。
C1和C2的结构相似,但极靴形状和工作电流不同,所以形成的磁场强度和用也不相同。
C1为强磁场透镜,C2为弱磁场透镜,各级聚光镜组合在一起使用,可以调节照明束斑的直径大小,从而改变了照明亮度的强弱,在电镜操纵面板上一般都设有对应的调节旋扭。
C1、C2的工作原理是通过改变聚光透镜线圈中的电流,来达到改变透镜所形成的磁场强度的变化,磁场强度的变化能使电子束的会聚点上下移动,在样品表面上电子束斑会聚得越小,能量越集中,亮度也越大;反之束斑发散,照射区域变大则亮度就减小。
通过调整聚光镜电流来改变照明亮度的方法,实际上是一个间接的调整方法,亮度的最大值受到电子束流量的限制。
§1.4观察记录系统§1.4.1观察室透射电镜的最终成像结果,显现在观察室内的荧光屏上,观察室处于投影镜下,空间较大,开有1~3个铅玻璃窗,可供操作者从外部观察分析用。
由于电子束的成像波长太短,不能被人的眼睛直接观察,电镜中采用了涂有荧光物质的荧光屏板把接收到的电子影像转换成可见光的影像。
观察者需要在荧光屏上对电子显微影像进行选区和聚焦等调整与观察分析。
荧光屏的中心部分为一直径约10cm的圆形活动荧光屏板,平放时与外周荧屏吻合,可以进行大面积观察。
使用外部操纵手柄可将活动荧屏拉起,斜放在45°角位置,此时可用电镜置配的双目放大镜,在观察室外部通过玻璃窗来精确聚焦或细致分析影像结构,而活动荧光屏完全直立竖起时能让电子影像通过,照射在下面的感光胶片上进行曝光。
§1.4.1照相室照相室处在镜筒的最下部,内有送片盒(用于储存未曝光底片)和接收盒(用于收存已曝光底片)及一套胶片传输机构。
每张底片都由特制的一个不锈钢底片夹夹持,叠放在片盒内。
工作时由输片机构相继有序地推放底片夹到荧光屏下方电子束成像的位置上。
曝光控制有手控和自控两种方法,快门启动装置通常并联在活动荧光屏板的扳手柄上。
电子束流的大小可由探测器检测,给操作者以曝光指示;或者应用全自动曝光模式由计算机控制,按程序选择曝光亮度和最佳曝光时间完成影像的拍摄记录。
§1.4.3阴极射线管显示器电镜的操作面板上的CRT显示器主要用于电镜总体工作状态的显示、操作键盘的输入内容显示、计算机与操作者之间的人机对话交流提示以及电镜维修调整过程中的程序提示、故障警示等。
§1.5透射电子显微镜实例分析当电镜以成像方式操作时,中间镜物平面与物镜像平面重合。