酸溶血定性检测试剂盒
高铁血红素白蛋白检测试剂盒(Schumm法)
高铁血红素白蛋白检测试剂盒(Schumm 法)简介：出现严重血管内溶血，产生的游离血红蛋白量超过结合珠蛋白所能结合的量，血液中结合珠蛋白几乎被耗尽，游离血红蛋白分解成珠蛋白和血红素，有一部分会被氧化成高铁血红素，高铁血红素和血浆白蛋白结合生成高铁血红素白蛋白(Methemalbumin ，MHA)，MHA 分子较大，不能由肾脏排出，而是经肝脏清除。
Leagene 高铁血红素白蛋白检测试剂盒(Schumm 法)(Methemalbumin Assay Kit)采用Schumm 法，其检测原理是严重血管内溶血时，结合珠蛋白与血红素结合蛋白均被耗尽，高铁血红素与白蛋白结合成MHA ，经氧化作用后用分光镜或分光光度计检测，若在处出现强的吸收峰，表示存在高铁血红素白蛋白。
该试剂盒主要用于定性检测血清或血浆样本，亦可用于定性检测细胞或组织的裂解液或匀浆液等中的高铁血红素白蛋白，血清中出现高铁血红素白蛋白是溶血严重的指标。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、 生理盐水2、 比色杯3、 分光光度计或分光镜操作步骤(仅供参考)：1、 准备样品：按照常规方法制备溶血标本血清或血浆，检测前再次高速离心，除尽红细胞，-80℃冻存。
如果样品中的MHA 含量过高，可以用生理盐水适当稀释后再进行测定。
2、 加样：轻轻向待测样品加入Schumm Reagent A ，使Schumm Reagent A 完全覆盖样品表面，然后加入样品Schumm Reagent B ，轻轻混合。
4、 检测：取或恰当容量的比色杯，分别加入上述混合液，以生理盐水作为空白对照，用分光光度计或分光镜检测，若在处出现强的吸收峰，表示存在高铁血红素白蛋白，一般应数小时内检测完毕。
编号 名称 TC0211 50T Storage 试剂(A): Schumm Reagent A 15ml RT 避光 试剂(B): Schumm Reagent B 5ml ×2 RT 避光 使用说明书 1份参考区间：正常人呈阴性。
抗链球菌溶血素O
抗链球菌溶血素“O”（ASO）测定试剂盒（胶乳凝集法）【产品名称】通用名称：抗链球菌溶血素“O”（ASO）测定试剂盒（胶乳凝集法）商品名称：抗链球菌溶血素“O”（ASO）测定试剂盒（胶乳凝集法）英文名称：Anti-streptomycin Reagent Kit（Slide Latex Agglutination Test）【包装规格】每包装盒为：胶乳液5ml；阳性对照0.5ml；阴性对照0.5ml【临床意义】对血清中ASO定性或半定量测定，做辅助诊断用。
【检验原理】本试剂胶乳液石油溶血素“O”和羧化聚苯乙烯胶乳共价交联而成的抗原胶乳。
ASO胶乳的灵敏度调整到200IU/ml，超过上述滴度即出现肉眼可见凝集颗粒，试用本试剂血清标本不需要稀释即可直接测定。
【主要组成成份】胶乳液成份：抗链球菌溶血素“O”胶乳、牛血清白蛋白、磷酸盐缓冲液阳性对照成份：羊抗SLO抗血清、牛血清白蛋白、磷酸盐缓冲液阴性对照成份：牛血清白蛋白、磷酸盐缓冲液不同批号试剂盒中的乳胶液、阳性对照和阴性对照不能混用。
【储存条件及有效期】储藏温度2-10℃，切勿冷冻。
有效期一年。
【适用仪器】手工操作【样本要求】经离心获得新鲜血清样本，贮存于2-8℃，48小时内使用，时间过长须冰冻贮存。
【检验方法】定性实验：试剂使用前，预置达室温；轻轻混匀胶乳试剂；核对阴性和阳性对照；在反应板孔中加一滴未稀释血清（50μl）；然后加一滴胶乳试剂在血清中；搅匀、轻轻摇动使其充分混和，二分钟后观察结果。
阴性和阳性对照同上法操作。
半定量实验：血清以生理盐水（0.9g氯化钠溶解于蒸馏水中，稀释至100ml）倍比稀释，可参照下法操作。
稀释倍1：2 1：4 1：8血清100μl生理盐水100μl 100μl 100μl→100μl→100μl标本量50μl 50μl50μlIU/ml ＞400 ＞800 ＞1600【参考值(参考范围)】正常参考范围：0-200IU/ml【检验结果的解释】凝集出现可判断样本中ASO＞200IU/ml阳性；无凝集出现可判断样本中ASO＜200IU/ml阴性。
A群链球菌检测试剂盒使用说明书
A群链球菌检测试剂盒（胶体金法）使用说明书【产品名称】通用名称：A群链球菌检测试剂盒（胶体金法）英文名称：Strep A Test【包装规格】25人份/盒。
【预期用途】A群链球菌抗原检测试剂盒（胶体金法）是一种快速免疫层析试验，用于定性检测咽拭子标本中的A群化脓性链球菌抗原。
A群链球菌是引起咽炎的主要病原体。
对该致病原做出准确诊断是正确治疗这种疾病的重要条件。
链球菌感染后要选用抗生素治疗，如果未经治疗，可能会引起诸如风湿热之类的严重后遗症1。
检测A群链球菌感染的传统方法是将咽拭子标本培养24-48小时后，证实β溶血菌落是A群链球菌2。
阳性结果可通过观察羊血琼脂平板上微生物对杆菌肽的敏感性而获得3，4。
基于碳水化合物抗原群特异性可对A群链球菌做出免疫学诊断5。
A群链球菌抗原检测试剂盒（胶体金法）使用的是免疫层析方法，所用抗体对A群链球菌是特异的。
试验设计可对抗原在试剂上进行提取，没有转移步骤，标本完全包含在检测卡中，结果6分钟可得。
【检验原理】A群链球菌抗原检测试剂盒（胶体金法）是一种检测咽拭子标本中A群化脓性链球菌抗原的薄膜免疫层析试验。
一条吸附到硝酸纤维素膜上的兔抗A群链球菌抗体带，作为样本线，另一条吸附到同一膜上的兔抗种属抗体,作为对照线。
结合有可视粒子的兔抗A群链球菌抗体和种属抗体干燥结合到惰性纤维支持物上，形成的结合物垫与带条带的薄膜结合在一起构成检测条。
检测条和一个放咽拭子的小孔位于书形检测卡的两侧。
试验时，将咽拭子插入检测卡中，从滴瓶中加入提取试剂，将咽拭子转三圈。
温育1分钟后，将检测卡闭合，使提取的标本与检测条接触。
A群链球菌抗原被固定的A群链球菌抗体捕获，并与结合物抗体结合。
固定的抗种属抗体捕获另一可视结合物，阳性结果5分钟内出现，5分钟读数时的阴性结果表明不存在A群链球菌抗原。
试验结果可用紫红色线的存在与否来解释。
阳性结果会出现样本线和对照线两条线，阴性结果只出现一条对照线，其他检测结果表示试验无效。
aso试验实验报告实验分析
aso试验实验报告实验分析实验名称：ASO（抗链球菌溶血素O）试验实验分析实验目的：ASO试验是一种用于检测人体血清中抗链球菌溶血素O抗体水平的实验，主要用于辅助诊断风湿热和链球菌感染。
通过分析血清中ASO抗体的浓度，可以评估个体是否近期或曾经感染过A组β溶血性链球菌。
实验原理：ASO试验基于抗原-抗体反应的原理。
A组β溶血性链球菌在体内感染后，机体会产生特异性的抗体来对抗这种细菌。
通过测定血清中ASO抗体的浓度，可以间接反映链球菌感染的情况。
实验材料：1. 待测血清样本2. ASO抗体检测试剂盒3. 实验室常规设备（离心机、恒温水浴、酶标仪等）实验步骤：1. 采集待测个体的血液样本，分离血清备用。
2. 按照试剂盒说明书，将血清样本稀释至适当浓度。
3. 将稀释后的血清样本加入到试剂盒中的反应孔内。
4. 加入试剂盒提供的酶标抗体，使血清中的ASO抗体与酶标抗体结合。
5. 将反应板放入恒温水浴中孵育一定时间。
6. 孵育结束后，用洗涤液清洗反应板，去除未结合的酶标抗体。
7. 加入底物溶液，使酶催化底物产生颜色变化。
8. 使用酶标仪测定各反应孔的吸光度值。
9. 根据吸光度值与ASO抗体浓度的标准曲线，计算血清样本中的ASO抗体浓度。
实验结果：实验结果显示，待测血清样本的ASO抗体浓度为XX IU/mL。
根据标准曲线，该浓度高于正常参考值范围（< 200 IU/mL），提示可能存在链球菌感染。
实验分析：ASO抗体浓度的升高通常与链球菌感染相关，但也可能受到其他因素的影响，如其他类型的感染或自身免疫性疾病。
因此，ASO试验结果需要结合临床症状和其他实验室检测结果综合分析。
如果ASO抗体浓度显著升高，应考虑进一步的诊断和治疗措施。
结论：本次ASO试验实验分析表明，待测个体的血清样本中ASO抗体浓度高于正常范围，提示可能存在链球菌感染。
建议结合临床症状和其他检测结果，进行进一步的诊断和评估。
备注：本实验报告仅为实验分析的示例，实际实验结果应以实验室检测结果为准。
溶血磷脂酸定量检测方法
溶血磷脂酸定量检测方法
溶血磷脂酸（LPA）的定量检测方法主要包括以下几种：
1.酶联免疫吸附法（ELISA）：利用抗原与抗体的特异性结合，通过
酶与底物的显色反应来检测LPA的浓度。
该方法具有较高的灵敏度和特异性，是目前应用最广泛的LPA检测方法。
2.高效液相色谱法（HPLC）：通过分离不同分子量的物质，测定LPA
的分子量及其浓度。
该方法可以用于LPA异构体的分离和检测，但操作复杂，需要专业技术人员进行操作。
3.放射免疫分析法（RIA）：利用放射性标记的抗体与LPA特异性结
合，通过测量放射性计数来检测LPA的浓度。
该方法灵敏度高，特异性强，但需要使用放射性同位素标记，对操作人员和环境有一定影响。
4.荧光免疫分析法（FIA）：通过荧光标记的抗体与LPA特异性结合，
利用荧光信号的强度来检测LPA的浓度。
该方法具有较高的灵敏度和特异性，但需要使用荧光标记物和荧光检测仪器，成本较高。
以上是溶血磷脂酸（LPA）的定量检测方法，不同方法具有不同的特点，可以根据具体需求选择合适的方法进行检测。
红细胞叶酸溶血试剂
红细胞叶酸溶血试剂用途：Elecsys红细胞叶酸溶血试剂（RBC Folate Hemolyzing Reagent）与Elecsys红细胞内叶酸定量测定试剂(RBC-folate)配合应用。
概述:要达到诊断叶酸缺乏的目的,建议测定血清及红细胞内的叶酸含量。
因为血液中95%的叶酸存在于红细胞内。
红细胞内的叶酸含量更能真实地反应组织中叶酸的实际含量。
原理：含抗凝剂(肝素或EDTA)的全血用抗坏血酸溶液稀释,在20oC－25oC温育约90分钟,使红细胞溶解,释放出细胞内叶酸。
此溶血液(类似于血清)即可用于Elecsys叶酸测定。
全血测出的血细胞比容体积和因稀释带来的影响在最后计算红细胞叶酸浓度时已被考虑进去。
试剂：ElecsysRBC叶酸溶血试剂2017741抗坏血酸0.4克×4 200ml 空瓶1 只0.2%抗坏血酸溶液配制:将0.4g抗坏血酸全部倒入塑料瓶(200ml)中,加入蒸馏水至标签的上缘,室温(20-25度）放置5分钟,混匀即成。
储存和稳定性：存放在2－8 度。
未开封，可稳定至标明的保质期。
抗坏血酸溶液14天标本采集和准备：采用全血,抗凝剂为肝素锂、钠或EDTA。
用于血细胞比积测定和制备溶血液。
稳定性:全血：20－25度可稳定4小时,2－8度可稳定24小时，-20度可稳定1个月(EDTA抗凝)。
溶血液: 2－8度可稳定24小时，-20度可稳定1个月。
注意:须在制备溶血标本开始后的3.5小时以内完成Elecsys测定。
如有必要可将溶血标本存放于2－8度或-20度。
检测步骤方法：·用全血测定红细胞比积，记录结果。
·制备溶血标本：将3ml抗坏血酸溶液（0.2%）与100µl充分混匀的全血混匀。
避免形成气泡。
20 －25度温育90±15分钟。
· Elecsys叶酸测定：将溶血标本当作预稀释的标本（稀释31倍）置于仪器的标本区，输入标本识别数据。
核酸试剂盒 组成
核酸试剂盒1. 介绍核酸试剂盒是一种用于提取、纯化和检测核酸的实验工具。
核酸是生物体中存储遗传信息的重要分子，对于研究基因功能、遗传变异以及疾病诊断和治疗等方面具有重要意义。
核酸试剂盒通过一系列化学和生物学方法，使得实验室可以快速、有效地从样品中提取和纯化核酸，并进行后续的分析和检测。
2. 组成2.1 核酸提取试剂核酸提取试剂是核酸试剂盒的关键组成部分之一，主要用于从样品中提取目标核酸。
常见的核酸提取试剂包括：•蛋白酶K：用于消化蛋白质，去除样品中的蛋白质污染。
•细胞裂解缓冲液：用于破坏细胞膜，释放细胞内的核酸。
•溶血缓冲液：用于溶解红细胞，释放血液样品中的核酸。
•酚/氯仿：用于提取核酸，通过酚相和氯仿相的分离来分离核酸和其他杂质。
2.2 核酸纯化试剂核酸纯化试剂用于将提取得到的核酸从其他杂质中进行纯化和富集。
常见的核酸纯化试剂包括：•细胞裂解液：用于进一步破坏细胞膜，释放更多的核酸。
•碱性条件下的盐溶液：用于调节pH和离子强度，使得核酸在溶液中更容易沉淀。
•高盐缓冲液：用于沉淀和洗涤核酸，去除杂质。
2.3 核酸检测试剂核酸检测试剂用于确定提取和纯化得到的核酸是否完整、纯净以及目标序列是否存在。
常见的核酸检测试剂包括：•DNA/RNA标记探针：用于与目标DNA/RNA序列特异性结合，并发出荧光信号进行检测。
•DNA/RNA聚合酶：用于扩增目标DNA/RNA序列，增加检测的灵敏度。
•缓冲液和酶：用于提供适宜的反应环境和条件，使得核酸检测反应能够进行。
3. 使用步骤使用核酸试剂盒进行核酸提取和检测通常需要以下步骤：1.样品处理：根据实验需求，将待提取核酸的样品进行预处理。
例如，对于细胞样品，可以使用细胞裂解缓冲液破坏细胞膜；对于血液样品，可以使用溶血缓冲液溶解红细胞。
2.核酸提取：将样品与核酸提取试剂混合，并按照试剂盒说明书中的步骤进行离心、洗涤等操作，以获得目标核酸。
3.核酸纯化：将提取得到的核酸与核酸纯化试剂混合，并按照说明书中的步骤进行离心、洗涤等操作，以去除杂质并富集目标核酸。
结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)说明书
结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）说明书【产品名称】通用名称：康珠生物结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）【包装规格】1人份/袋，10人份/盒，20人份/盒，50人份/盒，100人份/盒。
【预期用途】本产品用于体外定性检测人血清、血浆或抗凝指尖末梢血中的结核分枝杆菌IgG抗体。
在临床诊断中作为结核分枝杆菌感染的辅助诊断试剂。
结核分枝杆菌（MTB）是结核病的致病菌，属分枝杆菌属，是一种特殊的圆杆状细菌，细胞壁富含脂类，抗酸染色，又叫抗酸杆菌。
MTB的宿主是人，主要通过结核病人含有该细菌的气溶胶（aerosol）进行传播。
人体除毛发外几乎全身所有组织都可以感染结核病，如肠结核、骨结核、淋巴结核等。
由于结核病主要经呼吸道进行传播，因此肺结核的感染率比其他器官高，占人体结核病的90%，其余组织感染的结核病统称为肺外结核。
常用的细菌学检查方法包括：（1）痰涂片镜检法。
（2）痰结核菌常规培养法。
（3）分枝杆菌菌种鉴定。
（4）痰结核菌快速培养系统等。
【检验原理】本试剂盒是采用胶体金法免疫层析技术原理，在硝酸纤维素膜上的T线包被重组TB抗原，在C线包被羊抗鼠IgG抗体，在金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgG单抗。
用于定性检测血清（浆）样本中的结核分枝杆菌IgG抗体。
检测阳性样本时，样本中的结核分枝杆菌IgG抗体可与胶体金标记的鼠抗人IgG单抗结合，形成免疫复合物，由于层析作用复合物及样本在硝酸纤维素膜内部向前流动。
当复合物经过T线时与包被的重组TB抗原结合，形成“胶体金标记鼠抗人IgG单抗--TB--IgG--重组抗原”而凝聚显色。
若样本中不含结核分枝杆菌IgG抗体，致使不能形成免疫复合物，（T）线不显色。
无论结核分枝杆菌IgG抗体是否存在于标本中，胶体金标记的鼠抗人IgG扩散到质控线（C）区域被羊抗鼠抗体捕获，在质控区（C）内部都会出现一条红色条带。
质控区（C）内所显示的红色条带是判定是否有足够标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
酸溶血定性检测试剂盒
简介：
红细胞(Red blood cell ，RBC)也称红血球，是血液中数量最多的一种血细胞，脊椎动物体内通过RBC 运送氧气，RBC 同时还具有免疫功能。
在贫血检查中，可通过蔗糖水溶血试验来检测红细胞膜的缺陷，尤其适用于检测阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, PNH)。
Leagene 酸溶血定性检测试剂盒)是利用PNH 红细胞对补体敏感性增高，在酸化的血清中经过孵育，易溶血。
该试剂盒主要用于检测人、动物血液的红细胞膜的缺陷，尤其用于鉴定阵发性睡眠性血红蛋白尿症。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
自备材料：
1、 生理盐水
2、 与患者同血型的正常新鲜血液
3、 水浴锅
操作步骤(仅供参考)：
1、 制备脱纤维血清：取患者和与患者同血型的正常人静脉血5ml ，慢慢注入含有4～5个
洁净玻璃珠的小容器中，立即轻轻的持续摇动，直至纤维蛋白出现并附着于玻璃珠上为止。
转移脱纤维血至洁净离心管，低速离心，取上清待用，即为脱纤维血清。
2、 制备50%红细胞悬液：取脱纤维血清，经生理盐水洗涤3次，每次都应颠倒、混匀、
离心。
尽量吸弃上清液，留下红细胞沉淀，加入等体积PNH NaCl buffer 重新悬浮红细胞，即为50%红细胞悬液。
3、 取试管6支，按下表先加入同血型正常人新鲜血清，其中3、6两支试管在水浴，使补
体灭活，其余4管置于室温。
此后按下表顺序操作。
4、
编号 名称
TC0259 50T TC0259 100T Storage
试剂(A): 玻璃珠
200粒 400粒 RT 试剂(B): PNH NaCl buffer 5ml 10ml RT 试剂(C): Acidic buffer 2×1.5ml
4×1.5ml
RT
使用说明书
1份
待测管对照管
试管号 1 2 3 4 4 4
正常人新鲜血清(ml) 0.5 0.5 —0.5 0.5 —
正常人56℃灭活血清(ml) ——0.5 ——0.5 Acidic buffer (ml) —0.05 0.05 —0.05 0.05 50%患者红细胞悬液(ml) 0.05 0.05 0.05 ———50%正常人红细胞悬液(ml) ———0.05 0.05 0.05 混匀，置于37℃水浴中1h(30min时轻轻混匀一次)，离心。
阳性结果(溶血) ±3+ ————
结果判断：
正常人不溶血
PNH患者第1管(未酸化的血清) 不溶血或极其轻微溶血
PNH患者第2管(酸化的血清) 部分溶血
PNH患者第3管(加正常人灭活血清管) 不溶血
注意：如果PNH患者第3管(加正常人灭活血清管)溶血，则说明此溶血不依赖于补体，故不是PNH，可能是红细胞有其他缺陷(如球形红细胞增多症)，应做进一步鉴别。
参考区间：
正常人无溶血。
注意事项：
1、所用器具必须洁净干燥，以免溶血造成假阴性。
2、血清酸化后应注意密闭保存，尽快检测，避免CO2逸出导致血清酸度降低，影响溶血
程度。
3、该实验可作为PNH的过筛实验，阴性可排除PNH，阳性应做酸化溶血实验证实。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。