二恶英目前最热门的测试方法
二恶英色谱法中国科学院上海高等研究院分析测试中心样本
二噁英--色谱法( 中国科学院上海高等研究院分析测试中心)高工--用色谱学方法检测二恶英类化学物质首先需进行样本中待分析物的提取和净化, 这是由于分析物在样本中含量低( ppt级) , 超痕量分析很容易受基质中其它成分的影响。
然后色谱柱的分离, 并联用检测器进行定性、定量。
下面将分别介绍以上各步。
提取这步目的在于使待测物游离, 并萃取进入用于抽提的溶剂中。
该步对于检测的重复性至关重要, 主要是溶剂的选择和提取方法的选择, 且不同的样本需采用不同的提取方法。
对于土壤、灰尘等样本使用溶剂有甲苯、乙烷、二氯甲烷、二氯甲烷和丙酮混合液( 1: 1体积比) 、二氯甲烷和丙烷混合液( 1: 1体积比) 、苯, 提取时间为12~60小时。
而且一般采用索氏抽提, Hengstmann 等曾研究采用超音速索氏抽提( supersonic Soxhlet extraction) , 超临界流体抽提( supercritical fluid extraction) 也已使用, Barnabas对此进行了详细综述。
对生物样本一般是在冰冻后与无水硫酸钠共同研磨去除水分, 然后再采用合适的溶剂提取。
常见溶剂有: 轻石油-丙酮-乙烷-二乙基乙醚( 18: 10: 5: 2体积比) 、丙酮-乙烷( 1: 1体积比) 、丙酮-戊烷( 3: 7体积比) 、丙请、二氯甲烷和乙烷混合液( 1: 1体积比) 、氯仿-甲醇-乙烷混合液( 1: 1: 1体积比) 。
其中二氯甲烷和乙烷混合液用于血样, 丙请和氯仿-甲醇-乙烷混合液用于奶样, 其余用于脂肪和肌肉组织。
血样提取前常添加乙醇和硫酸铵饱和溶液, 然后再抽提。
奶样则先用甲酸处理。
生物样本提取方法, 除血样和奶样是于室温下振荡提取外, 其它样品一般用Dean Stark的仪器进行索氏抽提。
水样中二恶英的抽提一般使用二氯甲烷和甲苯, 于索氏抽提器中抽提24小时。
水中多氯联苯的提取方法主要有三种: ( 1) 使用有机溶剂液-液萃取; ( 2) 使用填充柱吸附; ( 3) 碱性水溶液分解-水蒸气蒸馏法。
二恶英检测技术的研究和应用
二恶英检测技术的研究和应用二恶英是一种对人体极具危害的有机物，它广泛存在于化工、电子、塑料等领域的生产和使用过程中，进入人体后可引发众多疾病。
因此，对二恶英的检测技术的研究和应用显得尤为重要。
一、传统的二恶英检测方法传统的二恶英检测方法包括高效液相色谱法、气相色谱法等。
这些方法具有检测灵敏度高的优点，但需要繁琐的样品前处理，且分析时间长，不适合快速检测。
二、生物传感器检测二恶英近年来，生物传感器已成为一种具有广阔应用前景的检测技术。
通过利用生物分子对目标物质的特异性识别和结合，实现对二恶英的检测。
例如，研究人员通过基因工程技术将生物体内的蛋白质eGFP中的结合结构与二恶英结构相适应的一段序列融合，制备出一类融合蛋白质。
将这些蛋白质与纳米杆结合后，将纳米杆载体投放在样品中，二恶英与融合蛋白质特异地结合，导致融合蛋白质的构象发生变化，使得杆子在两端的荧光发生强度和显微观察的形状上的变化，形成对二恶英的检测。
生物传感器检测二恶英不需要复杂的前处理；操作简单、快速；可重复性好、稳定性高等优点，且在迅速检测、移动检测、实时追踪等方面具有优势。
三、纳米传感技术在二恶英检测中的应用纳米传感技术在生物分子信号转化到物理信号时具备良好的敏感度和特异性，并且可以快速响应和输出信号，这使得其成为高灵敏度、高选择性的检测技术。
纳米传感技术在二恶英检测中的应用领域有：（1）纳米电极检测研究表明，在特定电位下，Au-COOH和二恶英发生氧化还原反应，形成电致化合物，通过对这种化合物的导电性变化进行检测来检测二恶英的含量。
（2）纳米结构光学检测纳米结构光学检测二恶英方法可快速和原位检测极微小样品中的高浓度二恶英，灵敏度和精度都相对较高。
纳米结构光学检测技术利用纳米结构进行可视化或化学反应转化的物理和光学等特性，通过结合曲率、干涉、合体等现象，在空间和时间上展示材料反应，从而对目标分子进行对称性和动力学检测。
（3）磁性纳米颗粒检测磁性纳米颗粒具有独特的物性和良好的表面反应活性，因此成为一种重要的传感器和检测型材料。
二恶英检测方法标准
二恶英检测方法标准二恶英是一种极为有毒的化学物质，它对人体和环境都具有严重的危害。
因此，对二恶英的检测方法和标准具有非常重要的意义。
本文将介绍二恶英检测的方法和标准，以期为相关领域的研究和实践提供参考。
一、二恶英检测方法。
1. 气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）。
气相色谱-质谱联用技术是目前应用较为广泛的二恶英检测方法之一。
它通过气相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后利用质谱对其进行定性和定量分析。
这种方法具有灵敏度高、准确性好的特点，能够满足对二恶英含量进行精确检测的需求。
2. 高效液相色谱-串联质谱技术（HPLC-MS/MS）。
高效液相色谱-串联质谱技术是另一种常用的二恶英检测方法。
它通过高效液相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后利用串联质谱对其进行定性和定量分析。
这种方法具有分离效果好、灵敏度高的特点，适用于对复杂样品中的二恶英进行检测。
3. 免疫学检测方法。
免疫学检测方法是近年来发展起来的一种新型二恶英检测技术。
它利用抗体与二恶英结合的特异性进行检测，具有操作简便、快速高效的特点。
虽然其灵敏度和准确性有待提高，但在实际应用中已经显示出了广阔的应用前景。
二、二恶英检测方法标准。
1. 准确性。
二恶英检测方法的准确性是其标准的重要指标之一。
检测方法应当能够准确地分析出样品中的二恶英含量，确保检测结果的可靠性和准确性。
2. 灵敏度。
二恶英检测方法的灵敏度也是其标准的重要指标之一。
检测方法应当能够对样品中微量的二恶英进行检测，以满足对低浓度二恶英的检测需求。
3. 稳定性。
二恶英检测方法的稳定性是其标准的重要指标之一。
检测方法应当具有良好的稳定性，能够在不同实验条件下保持一致的检测结果。
4. 实用性。
二恶英检测方法的实用性是其标准的重要指标之一。
检测方法应当具有操作简便、快速高效的特点，适用于实际样品的检测需求。
综上所述，二恶英检测方法和标准的研究对于保障环境和人体健康具有重要意义。
随着科学技术的不断发展，相信在不久的将来会有更多更优秀的二恶英检测方法和标准出现，为相关领域的研究和实践带来更多的便利和帮助。
二恶英目前最热门的测试方法
荧光免疫法
（）法属于时间分辨荧光免疫分析法.该方法利用生物基因技术选择出合适地抗原键合铕离子与样品中二恶英竞争单克隆抗体，待免疫反应完全后加入荧光增强液,使铕离子从抗原中解离下来，进入增强液,形成胶束，高效地发出荧光.螯合物最终用时间分辨荧光法分析，其荧光强度与二恶英地成反比.资料个人收集整理，勿做商业用途
、二噁英在生物体内易于蓄积并随生物链不断浓缩.实验表明，很低浓度地二噁英就能让动物有致死效应.通过对职业暴露者和工业受害者地人体毒性效应数据分析得知：ＰＣＤＤｓ和ＰＣＤＦｓ暴露可引起皮肤痤疮、忧郁、头痛、失眠、失聪、体重减轻、胸腺萎缩等症状，并具有长期效应，如免疫系统损伤、染色体损伤、心力衰竭、致畸、致癌、致突变等.【】资料个人收集整理，勿做商业用途
荧光素酶方法
该方法是将萤火虫荧光素酶作为报告基因结合到控制转录地上，制备成质粒载体并转染大白鼠肝癌细胞系（含受体转导途径地各个部件）.以此构成地荧光素酶诱导活性与二噁英地毒性系数相对应，最终测定地结果也是（毒性当量）资料个人收集整理，勿做商业用途
酶免疫方法
该方法是根据鼠克隆抗体与二噁英结合地特点而建立地竞争仰制酶免疫方法.使用酶竞争配合物（）和样品中二噁英共同竞争有限地抗体地特异性结合位点，以一系列不同浓度地为标准物质，做出标样与对应样品地剂量—效应曲线，样品中二噁英毒性强度以计算出地毒性等价浓度间接表示.最终通过测定与螯合物地荧光强度来获取二噁英地.螯合物地荧光强度与二噁英地成反比.资料个人收集整理，勿做商业用途
二恶英检测方法标准
二恶英检测方法标准
一、气相色谱-质谱联用法（GC-MS）检测方法。
气相色谱-质谱联用法是目前应用最为广泛的二恶英检测方法之一。
该方法通过气相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后通过质谱对其进行定性和定量分析。
这种方法具有检测灵敏度高、分辨率好、准确性高等优点，已经成为了国际上公认的二恶英检测标准方法之一。
二、高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）检测方法。
高效液相色谱-串联质谱法是另一种常用的二恶英检测方法。
该方法通过高效液相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后通过串联质谱对其进行定性和定量分析。
与气相色谱-质谱联用法相比，高效液相色谱-串联质谱法在某些方面具有一定的优势，例如对一些极性化合物的分析能力更强。
三、酶联免疫吸附法（ELISA）检测方法。
酶联免疫吸附法是一种快速、简便的二恶英检测方法，该方法
利用特异性抗体对二恶英进行检测。
虽然酶联免疫吸附法在检测灵敏度和特异性上可能不如气相色谱-质谱联用法和高效液相色谱-串联质谱法，但其具有操作简便、成本低廉等优点，适用于一些简单的二恶英检测场合。
综上所述，针对二恶英的检测方法标准已经相对成熟，不同的检测方法各有其优势和适用场合。
在实际的二恶英检测工作中，可以根据具体的检测要求和条件选择合适的检测方法，以保障检测结果的准确性和可靠性。
同时，为了进一步提高二恶英检测方法的标准化水平，还需要加强国际间的合作与交流，推动二恶英检测方法标准的不断完善和更新，以更好地服务于人类健康和环境保护的需要。
二恶英的检测方法
二恶英的检测方法二恶英是指二氯代二苯并二恶并七环二恶英（2,3,7,8-Tetrachlorodibenzodioxin，简称TCDD）。
它是一种有毒无色结晶物质，属于多氯联苯类化合物。
由于其高度的毒性和持久性，使得它成为环境及人类健康的严重威胁。
因此，为了保护人类健康和环境，我们需要进行二恶英的检测。
目前，二恶英的检测主要采用两种方法：化学分析法和生物分析法。
化学分析法主要是通过化学手段对样品中的二恶英进行提取、浓缩和分离，然后使用高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）或气相色谱-质谱联用（GC-MS）等仪器进行定性和定量分析。
这些仪器能够准确测定样品中二恶英的含量，并且具有极高的灵敏度和选择性。
这种方法需要较为专业的实验室设备和技术，对样品的预处理和分析条件要求较高，但准确度较高，是目前常用的二恶英检测方法之一。
生物分析法则是利用生物试剂或生物体对二恶英进行检测。
主要包括生物传感器、生物指示器和生物检测等方法。
生物传感器是一种将生物元件和传感器技术相结合的装置，通过生物元件对二恶英的特异性识别来产生信号，然后通过传感器转化为可测定的电信号或光信号。
生物指示器则是使用易受污染的生物体，如鱼类、青蛙等，将其暴露在含有二恶英的环境中，通过观察生物体的生理和行为反应来判断环境中是否存在二恶英。
生物检测则是在实验室中利用微生物、动植物等进行对二恶英的生物检测研究。
这些生物分析方法对二恶英的检测具有灵敏、快速和经济的特点，且对样品的预处理要求相对较低。
但是，由于生物分析方法往往需要较长的响应时间，生物试剂的稳定性和寿命也会受到限制，因此在实际应用中需要更多的研究与改进。
总结来说，二恶英的检测方法主要包括化学分析法和生物分析法。
化学分析法准确度高，但对实验条件要求较高；生物分析法灵敏、快速且经济，但可靠性尚需进一步验证。
在未来的研究中，可以继续改进和发展这些方法，以不断提高二恶英的检测准确性和可靠性，以保护环境和人类健康。
二恶英类化合物的检测技术
二恶英类化合物的检测技术1.引言自20世纪以来，二恶英类化合物的危害和毒性一再表现出来，不论是1999年发生的比利时肉鸡污染事件，还是2004年底乌克兰总统候选人尤先科中毒毁容事件，这些一连串的恶性污染物事件已经引起了国际社会和学术研究机构对二恶英类化合物的重视。
二恶英类化合物在环境中分布广泛、含量较低，因此，其分离检测十分困难。
EPA推荐的同位素稀释、高分辨气相色谱/高分辨质谱联用技术是公认的标准分析方法。
色谱法、免疫法、生物法、激光质谱法是目前检测二噁英类的主要手段。
本文将简要介绍现今主要的二恶英类化合物的检测技术。
2.二恶英类化合物简介二恶英一般指多氯二苯对二恶英PCDDs（Polychlorinated dibenzo dioxin)及多氯二苯并呋喃PCDFs（Polychlorinated dibenzofurans)的总称，是一类目前世界已知的有毒化合物中毒性最强的。
二恶英在环境中较难分解，水中的溶解度较低，生物富集性高。
根据氯的取代数目及位置的不同，这类化合物理论上共有210种同系物和异构体，其中PCDDs共有75种，PCDFs共有135种。
不同的异构体毒性不同，以2,3,7,8—四氯二苯对二恶英毒性最强（2,3,7,8—TCDD）。
二恶英类是高熔点,高沸点的物质，在常温下为无色晶体状态。
由于二恶英在水平和垂直两个方向均为对称结构,它的化学性质很稳定,不仅对酸碱，而且在氧化还原作用下都很稳定。
在水中的溶解度非常低，虽然显示亲油性，但在有机溶剂中的溶解度仍然较低，极易溶于脂肪，容易在人体内积累。
二恶英类在低温下很稳定，但是温度超过750℃时,容易分解。
另外，在紫外线的照射下也容易被分解,而在生物作用下则分解得很缓慢，极易被土壤吸附，在环境中常常对大气、土壤、河流、湖泊、海洋等造成严重污染，并且它能沿着食物链达到顶层的动物体内，在人体组织中蓄积。
二恶英类不是天然存在的，垃圾焚烧、冶炼、汽车尾气、造纸、农药、PCB (多氯联苯)的生产等都可产生二噁英类，其中垃圾焚烧产生的二恶英类占很大比例。
二恶英检测方法
二恶英检测方法
首先，气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）是目前常用的二恶英检测方法之一。
该方法利用气相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后通过质谱联用技术对其进行定性和定量分析。
这种方法具有分离效果好、灵敏度高、准确性高的特点，能够对二恶英进行快速、准确的检测。
其次，高效液相色谱-串联质谱技术（HPLC-MS/MS）也是常用的二恶英检测
方法之一。
该方法利用高效液相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后通过串联质谱技术对其进行定性和定量分析。
与GC-MS相比，HPLC-MS/MS在分离极性物质
方面具有一定优势，因此在一些特定的样品中常常会选择这种方法进行检测。
另外，固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术（SPME-GC-MS）也是一种常用的
二恶英检测方法。
该方法利用固相微萃取技术将样品中的二恶英富集，然后通过气相色谱-质谱联用技术对其进行分析。
这种方法具有操作简便、分析速度快的特点，适用于对二恶英进行快速筛查和定性分析。
综上所述，目前常用的二恶英检测方法主要包括气相色谱-质谱联用技术、高
效液相色谱-串联质谱技术和固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术。
这些方法各有特点，可以根据具体的样品特性和分析要求选择合适的方法进行检测。
希望本文介绍的内容能够对二恶英检测工作提供一定的参考价值。
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中国科学院二噁英分析中心---李工--136--0304-4558二噁英类污染物检测目前二噁英类物质的检测方法有哪些？一、化学仪器分析方法HRGC/HRMS GC/HRMS HRGC/LRMS二、生物检测方法RROD细胞培养法荧光素酶方法 EIA酶免疫方法 DELFIA荧光免疫法HRGC/HRMS方法1、采用HRGC/HRMS（分辨率在1万以上的高分辨率色谱/质谱联用仪）的超痕量分析方法。
优点：（1）灵敏度高；（2）能同时监测多个离子。
（3）是被多个发达国家认可的二噁英标准检测方法，如美国的EPA。
缺点：（1）分析操作复杂；（2）样品前处理过程非常复杂，分析样品所需时间周期长（通常为10-20d）；（3）设备投入成本和运行费用高昂；（4）购买同位素标准物质等消耗品费用高；（5）检测费用高昂。
（一个样品需900-1800美元）；（6）监测只能在专业实验室进行，而建造二噁英检测实验室需要几百万美元。
GC/HRMS和HRGC/LRMS使用GC/HRMS法可保证灵敏度，简化前处理步骤，缩短检测时间，降低检测成本，但仍需在专业实验室中完成；使用HRGC/LRMS法可极大降低在检测仪器方面的投入，但当每克样品中二恶英浓度低于pg/g水平时，却无法获得可靠的检测结果。
因而HRGC/LRMS法仅适用于检测二恶英浓度较高的污染源样品和污染较重的土壤样品。
例如，美国的EPA 8280方法可检测出土壤、底泥、飞灰和燃油等样品中含4～8个氯的二恶英化合物，不能用于检测如食品等二恶英含量较低的样品。
生物检测方法目前建立的生物学检测方法均是通过对Ah受体活化程度的测定来间接表达二恶英的TEQ。
EROD细胞培养法二噁英与Ah受体结合活化后，被Ah受体核转位因子（ARNT）转移到细胞核内，活化的核内基因是特异性DNA片段即二噁英相应因子（DRE）。
启动发挥毒性的基因并增加其转录，从而激活EROD酶的活性。
所以通过测定EROD酶的活性，可以了解二噁英激活Ah 受体的能力，进而获得测试样品中二噁英的TEQ。
荧光素酶方法该方法是将萤火虫荧光素酶作为报告基因结合到控制转录的DRE上，制备成质粒载体并转染H4llE大白鼠肝癌细胞系（含Ah受体转导途径的各个部件）。
以此构成的CALUX荧光素酶诱导活性与二噁英的毒性系数相对应，最终测定的结果也是TEQ（毒性当量）EIA酶免疫方法该方法是根据鼠克隆抗体DD3与二噁英结合的特点而建立的竞争仰制酶免疫方法。
使用酶竞争配合物（HRP）和样品中二噁英共同竞争有限的DD3抗体的特异性结合位点，以一系列不同浓度的2,3,7,8-TCDD为标准物质，做出2,3,7,8-TCDD标样与对应样品的剂量—效应曲线，样品中二噁英毒性强度以计算出的TCDD毒性等价浓度间接表示。
最终通过测定DD3与HRP螯合物的荧光强度来获取二噁英的TEQ。
螯合物的荧光强度与二噁英的TEQ成反比。
DELFIA荧光免疫法DELFIA（Dissociation-enhancement Lanthanide Fluoro Immunoassay）法属于时间分辨荧光免疫分析法。
该方法利用生物基因技术选择出合适的抗原键合铕离子与样品中二恶英竞争单克隆抗体，待免疫反应完全后加入荧光增强液,使铕离子从抗原中解离下来，进入增强液,形成胶束，高效地发出荧光。
螯合物最终用时间分辨荧光法分析，其荧光强度与二恶英的TEQ 成反比。
通过上图我们可以看出各种二噁英检测方法有优略性，我国现用的二噁英检测方法是HRGC/HRMS方法。
图中我们可以看出这种检测方法精准度可以达到0.01pg/g（中国国家标准为0.5pg/g）属于最优越的检测方法。
但是相对的这种方法的前处理期也是最长且最复杂的，投入的资金也相对很多。
而且HRGC/HRMS方法必须在专业实验室中进行检测，所以前期必须要建设专业实验室，可谓相当耗费财力。
而我们的荧光素酶法检测二噁英可谓相当方便、快捷也同样符合国家标准的0.5pg/g的精准度。
多层二噁英分级检测体系第一级：低成本、快速的生物检测方法可应用于一般食品检测和环境监测，如定量筛选大规模的污染源样品等。
第二级：一般的化学仪器分析包括GC/HRMS法和HRGC/LRMS法，可应用于对筛选出的样品进行较高精度的检测。
第三级：建立几个符合国际标准的二恶英专业检测实验室，完成对二恶英检测的权威认证分有2,7-DCDD的土壤中加入Fe3+-H2O2（类似芬顿试剂），30min内DCDD几乎完全降解，降解的中间产物包括4-氯-邻苯二酚，与担子菌对DCDD的代谢途径较为类似。
化学降解的优势在于见效快、经济实用，但在实际应用中应注意一些强氧化性化学试剂对土壤理化性质、生态环境的影响。
（3）物理处理将土壤中的二噁英直接提取出来也可以实现土壤的净化。
Hashimoto等用亚临界水萃取（subcritical water extraction）方法，300℃、5h内从土壤中萃取出99.4%的二噁英，同时证明在萃取过程中二噁英发生降解。
Kieatiwong 等用橄榄油萃取出土壤中91%的二噁英。
除了萃取，浮选方法也被用于处理飞灰沉降引起的土壤二噁英污染。
但物理方法只是把二噁英从土壤中转移出来，要彻底清除二噁英还须结合紫外线照射等其他方法。
（4）生物转化与生物修复目前人们已经成功地从二噁英污染土壤中分离到多种降解菌株，这些微生物主要是假单胞菌(Pseudomonas)、鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas)、丛毛单胞菌(Comamonas)以及白腐真菌(white rotfungi)等。
Widada等将一株假单胞菌定期接种到2,3-DCDD污染的土壤中，14天后几乎所有的2,3-DCDD被降解Rosenbrock等将白腐真菌接种到二噁英污染的土壤中获得了50%的矿化率。
生物修复也可以与其他方法结合起来以实现更好的修复效果。
Kao等先使用芬顿试剂（Fe2+-H2O2）对泥浆进行氧化预处理，使其中的TCDD转化为更易发生生物降解的物质，然后转移到生物反应器中进行生物降解。
生物修复具有低耗、高效和环境友好的特点，是近年来得到广泛重视的一种土壤修复手段。
随着更多的高效降解菌株的分离，降解条件的探索，生物修复将在土壤二噁英污染治理方面发挥重要的作用。
【2】五、二噁英排放标准与环境质量标准由于二噁英的强危害性,为了控制二噁英类物质的排放,许多国家都采取了强有力的措施,并制定了严格的垃圾焚烧排放标准。
由表1可见,我国垃圾焚烧二噁英排放限值比国外要高。
欧美国家许多大中型城市,早在20世纪80年代就陆续开展了空气中的二噁英背景值调查研究,并先后制定了二噁英空气质量标准,而我国目前尚未制定相关空气质量标准。
某些国家二噁英空气质量标准值具体见表2。
本文中,生活垃圾焚烧炉二噁英排放限值采用《生活垃圾焚烧污染控制标准》GB18485-2001中的1.0ng/m3,大气环境影响评价时参照0.60pg/m3。
【3】六、二噁英对人体健康的影响1、二噁英是一类脂溶性的化合物,极易在生物体内的脂肪组织中富集。
二噁英通过食物链进入人体后,最长可在人体内积累7年以上,对人体的许多器官和中枢、免疫和生殖系统等造成广泛伤害。
最近的研究表明，二噁英还是一种典型的内分泌干扰物,不仅对接触的人体有影响,同时还会使他们孕育的后代产生畸形。
【5】2、二噁英在生物体内易于蓄积并随生物链不断浓缩。
实验表明，很低浓度的二噁英就能让动物有致死效应。
通过对职业暴露者和工业受害者的人体毒性效应数据分析得知：ＰＣＤＤｓ和ＰＣＤＦｓ暴露可引起皮肤痤疮、忧郁、头痛、失眠、失聪、体重减轻、胸腺萎缩等症状，并具有长期效应，如免疫系统损伤、染色体损伤、心力衰竭、致畸、致癌、致突变等。
【6】七、如何抑制二噁英的产生1、垃圾焚烧中二噁英形成的控制要抑制垃圾焚烧处理过程中产生的二噁英,必须做到以下几点:保持炉内温度在1000℃以上, 烟气停留时间>2s,保持烟气中含氧比在6%以上,可将所有的有机物燃尽;抑制HCl、CuO、CuCl2的产生,尽量不燃烧含氯有机化合物,不使Cu氧化;尽可能充分燃烧以减少烟气中的含碳量;在烟气净化阶段采用急冷办法避开二噁英再合成的温度250～450℃;采用袋式除尘器以搜捕二噁英颗粒。
（1）焚烧前控制垃圾预处理在垃圾进入焚烧炉之前,采用垃圾分选技术,分选出垃圾中铁、铜、镍等过渡金属;减少含氯有机物的量,从源头减少垃圾焚烧二噁英生成的氯来源。
（2）焚烧过程控制抑制二噁英生成在垃圾燃烧过程中,控制燃烧条件,控制二噁英的炉内生成;采用垃圾熔融气化法(1000℃以上)遏制二噁英的生成条件(如图1)。
将煤与垃圾混合燃烧,利用煤中硫来抵制二噁英生成;在垃圾燃烧过程中添加脱氯剂实现炉内低温脱氯,将部分气相中的氯转移到固相渣中,从而减少二噁英的炉内再生成和炉后再合成。
炉内加钙脱氯的效果与碳酸钙质量、钙氯比以及反应温度有关,文献报道,CaO在600～800℃可以将60%～80%的HCl固成为CaCl2。
（3）焚烧后控制烟气净化处理:在低温状态下提高除尘器的效率。
采用急冷的方法降低洗涤烟气温度,即可以抑制二噁英的再合成,同时又能除去HCl、SO2烟尘等污染物(如图2)。
用布袋除尘器能够去除吸附在灰尘上的二噁英(如图2)。
雾状活性炭粉末吸附法。
活性炭在常温时对二噁英等平面构造的芳香族碳氢化合物有吸附性,降尘前喷雾状活性炭粉末,能够去除二噁英(如图2)。
用催化剂分解二噁英,Skimodaira在其设计的设备中将含有二噁英的焚烧炉飞灰在<250℃的环境里,与O3、半导体物催化剂拌匀,在紫外线照射下,二噁英被分解掉而不会重新生成。
(5)纳米管清除二噁英。
美国密执安大学的一项研究表明,多壁碳纳米管清除二噁英效果远高于1991年以来欧盟和日本使用的碳原子呈六方晶系排列的物质,使二噁英的苯环与纳米管表面强烈反应所需纳米管可以从甲烷和廉价的铁镍催化剂制备。
【5】2、二噁英污染源防治对策1)开展二噁英重点排放源的环境监督监测工作。
对有经济实力的二噁英重点排放企业，强制要求企业委托检测机构进行年度监测，对排放量较大但经济能力较弱的企业，建议由国家和政府投资对其产生的二噁英实施年度性监测，并将数据上报地方环保部门备案。
2)将二噁英纳入环境影响评价制度。
在环境影响评价文件中，建议考虑二噁英的削减和控制，逐步将二噁英作为主要特征污染物与其他常规污染物共同纳入控制指标。
通过该项制度的引导与制约，对于重点控制行业的新、改、扩建项目，鼓励其配备削减二噁英排放装置或统筹考虑二噁英减排需要，优化工程设计，实现常规污染物(二氧化硫、氮氧化物、粉尘、重金属等)与二噁英的协同减排。
3)建立一支持久性有机污染物的监管队伍，加大执法力度。