二恶英快速检测方案
废气中二恶英的测定方法
废气中二噁英的测定方法二恶英俗称二恶因，属于氯代三环芳烃类化合物，是多氯化二苯并二恶英(PCDD)和氯化二苯并呋喃(PCDF)的统称，是由200多种异构体、同系物等组成的混合体。
二恶英基本结构相同(2个苯环)，包含C、H、O、C1原子，但氯原子的数量和位置各不相同。
氯化二苯并二恶英有75个同分异构体，氯化二苯并呋喃有135个同分异构体。
二恶英在标准状态下是无色无味固态物质，熔点为303～305 o C，化学性质稳定。
在水中溶解度很低，常温下在水中溶解度仅为7．2xlO-6 mg／L。
易溶于二氯苯和脂类物质，能在人类及动物体内积累且难以排除，容易被土壤、矿物表面吸附．在土壤中的半衰期长达9 12年．在人类及动物体内的半衰期为5～10年。
平均为7年左右。
它在705 o C以下非常稳定，在标准状态下蒸汽压低于1．33x10-8 Pa。
常温下不挥发，难以氧化、分解或水解。
其结构式为：二恶英存在于世界任何地方。
其来源有：汽车燃油废气；家庭燃煤；木材燃烧；吸烟；纸浆造纸工业；金属冶炼工业；电力工业；制革工业；水泥工业；纺织工业；锯木工业；木材加工处理；麻布帆布和制绳工业；电话电线制造工业；乳胶橡胶工业；切削与液压工业；1，2，4，5一四氯苯酚、氯苯、多氯联苯及以氯酚为原料的各种工业制造和产品使用中的杂质或副产物；某些除草剂、杀菌剂、木材防腐剂、杀虫剂；广泛应用的电介质、增塑剂、粘合剂、油漆添加剂、润滑剂等；城市垃圾焚烧，特别是有机物和含氯物质共存时的燃烧；湖泊中沉积物也发现过二恶英的存在。
二恶英主要来自垃圾焚烧、农药及含氯有机物的高温分解或不完全燃烧。
化学工业废物是产生二恶英的来源。
国外城市垃圾焚烧产生的二恶英不少。
)表示，比氰化钾要毒约100倍，比砒霜要毒约二恶英毒性以半数致死量(LD50900倍，为毒性最强、非常稳定又难以分解的一级致癌、致畸物质。
据有关报道，只要1盎司(28．35 g)二恶英，就能将100万人置于死地。
二恶英检测技术的研究和应用
二恶英检测技术的研究和应用二恶英是一种对人体极具危害的有机物，它广泛存在于化工、电子、塑料等领域的生产和使用过程中，进入人体后可引发众多疾病。
因此，对二恶英的检测技术的研究和应用显得尤为重要。
一、传统的二恶英检测方法传统的二恶英检测方法包括高效液相色谱法、气相色谱法等。
这些方法具有检测灵敏度高的优点，但需要繁琐的样品前处理，且分析时间长，不适合快速检测。
二、生物传感器检测二恶英近年来，生物传感器已成为一种具有广阔应用前景的检测技术。
通过利用生物分子对目标物质的特异性识别和结合，实现对二恶英的检测。
例如，研究人员通过基因工程技术将生物体内的蛋白质eGFP中的结合结构与二恶英结构相适应的一段序列融合，制备出一类融合蛋白质。
将这些蛋白质与纳米杆结合后，将纳米杆载体投放在样品中，二恶英与融合蛋白质特异地结合，导致融合蛋白质的构象发生变化，使得杆子在两端的荧光发生强度和显微观察的形状上的变化，形成对二恶英的检测。
生物传感器检测二恶英不需要复杂的前处理；操作简单、快速；可重复性好、稳定性高等优点，且在迅速检测、移动检测、实时追踪等方面具有优势。
三、纳米传感技术在二恶英检测中的应用纳米传感技术在生物分子信号转化到物理信号时具备良好的敏感度和特异性，并且可以快速响应和输出信号，这使得其成为高灵敏度、高选择性的检测技术。
纳米传感技术在二恶英检测中的应用领域有：（1）纳米电极检测研究表明，在特定电位下，Au-COOH和二恶英发生氧化还原反应，形成电致化合物，通过对这种化合物的导电性变化进行检测来检测二恶英的含量。
（2）纳米结构光学检测纳米结构光学检测二恶英方法可快速和原位检测极微小样品中的高浓度二恶英，灵敏度和精度都相对较高。
纳米结构光学检测技术利用纳米结构进行可视化或化学反应转化的物理和光学等特性，通过结合曲率、干涉、合体等现象，在空间和时间上展示材料反应，从而对目标分子进行对称性和动力学检测。
（3）磁性纳米颗粒检测磁性纳米颗粒具有独特的物性和良好的表面反应活性，因此成为一种重要的传感器和检测型材料。
二恶英检测方法标准
二恶英检测方法标准二恶英是一种极为有毒的化学物质，它对人体和环境都具有严重的危害。
因此，对二恶英的检测方法和标准具有非常重要的意义。
本文将介绍二恶英检测的方法和标准，以期为相关领域的研究和实践提供参考。
一、二恶英检测方法。
1. 气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）。
气相色谱-质谱联用技术是目前应用较为广泛的二恶英检测方法之一。
它通过气相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后利用质谱对其进行定性和定量分析。
这种方法具有灵敏度高、准确性好的特点，能够满足对二恶英含量进行精确检测的需求。
2. 高效液相色谱-串联质谱技术（HPLC-MS/MS）。
高效液相色谱-串联质谱技术是另一种常用的二恶英检测方法。
它通过高效液相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后利用串联质谱对其进行定性和定量分析。
这种方法具有分离效果好、灵敏度高的特点，适用于对复杂样品中的二恶英进行检测。
3. 免疫学检测方法。
免疫学检测方法是近年来发展起来的一种新型二恶英检测技术。
它利用抗体与二恶英结合的特异性进行检测，具有操作简便、快速高效的特点。
虽然其灵敏度和准确性有待提高，但在实际应用中已经显示出了广阔的应用前景。
二、二恶英检测方法标准。
1. 准确性。
二恶英检测方法的准确性是其标准的重要指标之一。
检测方法应当能够准确地分析出样品中的二恶英含量，确保检测结果的可靠性和准确性。
2. 灵敏度。
二恶英检测方法的灵敏度也是其标准的重要指标之一。
检测方法应当能够对样品中微量的二恶英进行检测，以满足对低浓度二恶英的检测需求。
3. 稳定性。
二恶英检测方法的稳定性是其标准的重要指标之一。
检测方法应当具有良好的稳定性，能够在不同实验条件下保持一致的检测结果。
4. 实用性。
二恶英检测方法的实用性是其标准的重要指标之一。
检测方法应当具有操作简便、快速高效的特点，适用于实际样品的检测需求。
综上所述，二恶英检测方法和标准的研究对于保障环境和人体健康具有重要意义。
随着科学技术的不断发展，相信在不久的将来会有更多更优秀的二恶英检测方法和标准出现，为相关领域的研究和实践带来更多的便利和帮助。
二恶英目前最热门的测试方法
荧光免疫法
（）法属于时间分辨荧光免疫分析法.该方法利用生物基因技术选择出合适地抗原键合铕离子与样品中二恶英竞争单克隆抗体，待免疫反应完全后加入荧光增强液,使铕离子从抗原中解离下来，进入增强液,形成胶束，高效地发出荧光.螯合物最终用时间分辨荧光法分析，其荧光强度与二恶英地成反比.资料个人收集整理，勿做商业用途
、二噁英在生物体内易于蓄积并随生物链不断浓缩.实验表明，很低浓度地二噁英就能让动物有致死效应.通过对职业暴露者和工业受害者地人体毒性效应数据分析得知：ＰＣＤＤｓ和ＰＣＤＦｓ暴露可引起皮肤痤疮、忧郁、头痛、失眠、失聪、体重减轻、胸腺萎缩等症状，并具有长期效应，如免疫系统损伤、染色体损伤、心力衰竭、致畸、致癌、致突变等.【】资料个人收集整理，勿做商业用途
荧光素酶方法
该方法是将萤火虫荧光素酶作为报告基因结合到控制转录地上，制备成质粒载体并转染大白鼠肝癌细胞系（含受体转导途径地各个部件）.以此构成地荧光素酶诱导活性与二噁英地毒性系数相对应，最终测定地结果也是（毒性当量）资料个人收集整理，勿做商业用途
酶免疫方法
该方法是根据鼠克隆抗体与二噁英结合地特点而建立地竞争仰制酶免疫方法.使用酶竞争配合物（）和样品中二噁英共同竞争有限地抗体地特异性结合位点，以一系列不同浓度地为标准物质，做出标样与对应样品地剂量—效应曲线，样品中二噁英毒性强度以计算出地毒性等价浓度间接表示.最终通过测定与螯合物地荧光强度来获取二噁英地.螯合物地荧光强度与二噁英地成反比.资料个人收集整理，勿做商业用途
二恶英检测方案
二恶英检测方案引言：二恶英（PCDDs）和二恶英类（PCDFs）是一类有毒的化学物质，它们是由部分有机物燃烧和工业过程中的化学反应产生的。
二恶英在环境中的存在对人体健康和环境都构成严重威胁。
因此，对二恶英进行有效的检测与监测至关重要。
本文将介绍一种二恶英检测方案，帮助人们更好地了解并掌握相关检测技术。
一、二恶英的概述二恶英是一类多环芳烃化合物，由7个碳原子和4个氯原子组成。
它们通常以非常微小的量存在于环境中，但却具有极高的毒性。
二恶英在食物链中富集，通过进食被污染的食物或呼吸污染的空气，可以进入人体，对人体的生殖、免疫、内分泌等系统产生不可逆转的损害。
二、二恶英检测的重要性二恶英的检测是为了确保人们的健康和环境的安全，尤其是对于工业生产和废弃物管理来说尤为重要。
通过进行二恶英的定量分析，可以及时发现和控制污染源，并采取相应的措施来减少或消除二恶英的排放和积累。
三、二恶英检测方法的选择根据检测的目标和要求，可以选择多种方法进行二恶英的检测。
常用的方法包括气相色谱质谱联用技术（GC-MS）、高效液相色谱质谱联用技术（HPLC-MS）和生物标志物检测等。
不同的方法在检测的敏感性、准确性和成本方面存在差异，因此需要根据具体情况选择合适的方法。
四、二恶英检测方案在进行二恶英检测时，应该考虑以下几个方面：1. 样品的采集与准备：合理的样品采集和准备是确保检测结果准确性的关键。
根据不同的检测目的和样品类型，选择合适的采样工艺和存储条件，并进行必要的前处理。
2. 检测方法的选择：根据实际情况选择合适的检测方法。
对于常规的二恶英检测，气相色谱质谱联用技术（GC-MS）是最常用的方法，它具有高敏感性和准确性，可以同时检测多种二恶英和二恶英类物质。
3. 校准和质控：在进行二恶英检测前，应该进行校准和质控实验，以确保仪器的准确性和稳定性。
校准曲线的制备和质控样品的使用是常用的校准和质控方法。
4. 数据分析和解释：对于获得的检测结果，进行数据分析和解释是必要的。
二恶英类化学物质的检测方法(“二恶英”相关文档)共16张
生物法
这种方法是根据二恶英类化学物 质的毒性机理.二恶英类化学物质 的毒性作用主要通过与体细胞内 芳香烃受体相结合,然后结合物转 移细胞核,再通过蛋白质表达出来.
Thank you !!!
二恶英类化学物质的毒性作用主要通过与体细胞内芳香烃受体相结合,然后结合物转移细胞核,再通过蛋白质表达出来. 其中气相色谱法的技术远优于另外两个.
的一大类物质的总称. 可以除去除脂肪,色素等杂质
二恶英类化学物质是指那些能与芳香烃受体结合,并且导致产生各种生物化学变化的一大类物质的总称.
一种方法是标准物质和待测物质共同进样,根据峰高的增加而定性
二恶英类化学物质的检测方法
其中研究最多也是最典型和毒性最强的物
质是2,3,7,8-四氯代二苯并二恶英
色谱法
二恶英类化学物质的毒性作用主要通过与体细胞内芳香烃受体相结合,然后结合物转移细胞核,再通过蛋白质表达出来. 二恶英类化学物质的定义 生物样本一般是在冷冻后与无水硫酸钠共研磨去除水分,然后在采用合适的溶剂提取, 二恶英类化学物质是指那些能与芳香烃受体结合,并且导致产生各种生物化学变化的一大类物质的总称. 可以除去除脂肪,色素等杂质 其中气相色谱法的技术远优于另外两个. Good morning everyone!
提取
目的在于使待测物游离,并萃取进 入用于抽提的溶剂中.
以生物样本为例
生物样本一般是在冷冻后与无水硫酸钠共研磨去 除水分,然后在采用合适的溶剂提取,
(常用溶剂有轻石油-丙酮己烷-二乙基乙醚,体积为 18:10:5.2),之后使用填充柱吸附,最后用碱性水溶 液分解-水蒸气蒸馏法浓缩.
净化
2.可以除去除脂肪,色素等杂质
测定
液相色谱法,高效薄层色谱法,气相 色谱法
二恶英检测方法标准
二恶英检测方法标准
一、气相色谱-质谱联用法（GC-MS）检测方法。
气相色谱-质谱联用法是目前应用最为广泛的二恶英检测方法之一。
该方法通过气相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后通过质谱对其进行定性和定量分析。
这种方法具有检测灵敏度高、分辨率好、准确性高等优点，已经成为了国际上公认的二恶英检测标准方法之一。
二、高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）检测方法。
高效液相色谱-串联质谱法是另一种常用的二恶英检测方法。
该方法通过高效液相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后通过串联质谱对其进行定性和定量分析。
与气相色谱-质谱联用法相比，高效液相色谱-串联质谱法在某些方面具有一定的优势，例如对一些极性化合物的分析能力更强。
三、酶联免疫吸附法（ELISA）检测方法。
酶联免疫吸附法是一种快速、简便的二恶英检测方法，该方法
利用特异性抗体对二恶英进行检测。
虽然酶联免疫吸附法在检测灵敏度和特异性上可能不如气相色谱-质谱联用法和高效液相色谱-串联质谱法，但其具有操作简便、成本低廉等优点，适用于一些简单的二恶英检测场合。
综上所述，针对二恶英的检测方法标准已经相对成熟，不同的检测方法各有其优势和适用场合。
在实际的二恶英检测工作中，可以根据具体的检测要求和条件选择合适的检测方法，以保障检测结果的准确性和可靠性。
同时，为了进一步提高二恶英检测方法的标准化水平，还需要加强国际间的合作与交流，推动二恶英检测方法标准的不断完善和更新，以更好地服务于人类健康和环境保护的需要。
二恶英检测方法
二恶英检测方法
首先，气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）是目前常用的二恶英检测方法之一。
该方法利用气相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后通过质谱联用技术对其进行定性和定量分析。
这种方法具有分离效果好、灵敏度高、准确性高的特点，能够对二恶英进行快速、准确的检测。
其次，高效液相色谱-串联质谱技术（HPLC-MS/MS）也是常用的二恶英检测
方法之一。
该方法利用高效液相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后通过串联质谱技术对其进行定性和定量分析。
与GC-MS相比，HPLC-MS/MS在分离极性物质
方面具有一定优势，因此在一些特定的样品中常常会选择这种方法进行检测。
另外，固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术（SPME-GC-MS）也是一种常用的
二恶英检测方法。
该方法利用固相微萃取技术将样品中的二恶英富集，然后通过气相色谱-质谱联用技术对其进行分析。
这种方法具有操作简便、分析速度快的特点，适用于对二恶英进行快速筛查和定性分析。
综上所述，目前常用的二恶英检测方法主要包括气相色谱-质谱联用技术、高
效液相色谱-串联质谱技术和固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术。
这些方法各有特点，可以根据具体的样品特性和分析要求选择合适的方法进行检测。
希望本文介绍的内容能够对二恶英检测工作提供一定的参考价值。
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一个美丽而充满生机的美国中部小城，以其鸟类丰富多彩二驰名，当候鸟蜂拥而
至的季节，人们会长途报社来这里观光。
一天，随着一批携带有杀虫剂居民的到来，很快发生许多不祥变化。
神秘的疾病袭击成群小鸡，牛羊也病倒和死亡；孩子在玩耍时突然倒下，几小时后已经死
去。
能看到几只战栗小鸟吗，也已不能飞翔。
小路两旁只有焦黄枯萎的植物，小溪也失去生命，因为水中已经没有鱼类。
人从梦中醒来，再也听不到鸟儿
歌唱，原野、森林和沼泽都是一片沉寂，一切声音都没有了，只有可怕的寂
静……
——蕾切尔·卡逊《寂静的春天》到底是什么使这个充满生机的小城几乎沦为了一座“死城”？
持久性有机污染物（POPS）
POPS是指具有高毒性，进入环境后难以降解，可生物积累，能通过空气、和
迁徙物种进行长距离越境迁移并沉积到远离其他排放地点的地区，随后在那
里的陆地生态系统和水域生态系统中积累起来，对当地环境和生物体造成严
重负面影响的天然或人工合成的有机物。
人类总是在不断的追求更好更舒适的生活，而当这种欲望无休止地膨胀时，执着变成了偏执。
成千上万的原本在自然界中并不存在的各种合成化学品于是被万能的人类
制造出来，被大量生产、应用，并最终进如环境。
人类享受着各种合成化学品为自己
带来的方便和多彩，却遗忘了它们对环境所产生的严重危害性。
这些物质成了生态环
境的重大包袱，同时也给人类本身带来了始料未及的灾难。
持久性有机污染物（POPS）就是人类制造出的化学合成物，也有可能成为人类最
大的“敌人”。
为了提高农业产量、杀灭害虫，以滴滴涕为代表的有机氯农药呗数以
千万吨地喷洒在广阔的大地上；为了满足对电力输配的要求，近百万吨多氯联苯被生
产出来并广泛用于变压器、电容器等电力设备中；而快速发展的垃圾焚烧、造纸、冶
金等工业则成为二噁英大量生成和释放的温床。
随着环境科学研究的深入，以前被誉
为“灵丹妙药”的滴滴涕呗称为“不可思议的化学品的多氯联苯（PCBs）对于人体健
康地巨大危害才逐渐的显露出来。
2004年11月11日是个重要的日子，应为我国在当日已正式签署和批准了《斯德
哥尔摩公约》国际社会的《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》的开展，标志
着人类向这些“自己制造出的死神”正式宣战。
二噁英类污染物检测
目前二噁英类物质的检测方法有哪些？
一、化学仪器分析方法
HRGC/HRMS
GC/HRMS
HRGC/LRMS
二、生物检测方法
RROD细胞培养法
荧光素酶方法
EIA酶免疫方法
DELFIA荧光免疫法
HRGC/HRMS方法
1、采用HRGC/HRMS（分辨率在1万以上的高分辨率色谱/质谱联用仪）的超痕量
分析方法。
优点：
（1）灵敏度高；
（2）能同时监测多个离子。
（3）是被多个发达国家认可的二噁英标准检测方法，如美国的EPA。
缺点：
（1）分析操作复杂；
（2）样品前处理过程非常复杂，分析样品所需时间周期长（通常为10-20d）；
（3）设备投入成本和运行费用高昂；
（4）购买同位素标准物质等消耗品费用高；
（5）检测费用高昂。
（一个样品需900-1800美元）；
（6）监测只能在专业实验室进行，而建造二噁英检测实验室需要几百万美元。
GC/HRMS和HRGC/LRMS
使用GC/HRMS法可保证灵敏度，简化前处理步骤，缩短检测时间，降低检测成本，但仍需在专业实验室中完成；
使用HRGC/LRMS法可极大降低在检测仪器方面的投入，但当每克样品中二恶英浓度低于pg/g水平时，却无法获得可靠的检测结果。
因而HRGC/LRMS法仅适用于检测二恶英浓度较高的污染源样品和污染较重的土壤样品。
例如，美国的EPA
8280方法可检测出土壤、底泥、飞灰和燃油等样品中含4～8个氯的二恶英化合物，不能用于检测如食品等二恶英含量较低的样品。
生物检测方法
目前建立的生物学检测方法均是通过对Ah受体活化程度的测定来间接表达二恶英的TEQ。
EROD细胞培养法
二噁英与Ah受体结合活化后，被Ah受体核转位因子（ARNT）转移到细胞核内，活化的核内基因是特异性DNA片段即二噁英相应因子（DRE）。
启动发挥毒性的基因并增加其转录，从而激活EROD酶的活性。
所以通过测定EROD酶的活性，可以了解
二噁英激活Ah受体的能力，进而获得测试样品中二噁英的TEQ。
荧光素酶方法
该方法是将萤火虫荧光素酶作为报告基因结合到控制转录的DRE上，制备成质粒
载体并转染H4llE大白鼠肝癌细胞系（含Ah受体转导途径的各个部件）。
以此构成的CALUX荧光素酶诱导活性与二噁英的毒性系数相对应，最终测定的结果也是TEQ（毒
性当量）
EIA酶免疫方法
该方法是根据鼠克隆抗体DD3与二噁英结合的特点而建立的竞争仰制酶免疫方法。
使用酶竞争配合物（HRP）和样品中二噁英共同竞争有限的DD3抗体的特异性结合位点，以一系列不同浓度的2,3,7,8-TCDD为标准物质，做出2,3,7,8-TCDD标样与对应
样品的剂量—效应曲线，样品中二噁英毒性强度以计算出的TCDD毒性等价浓度间接
表示。
最终通过测定DD3与HRP螯合物的荧光强度来获取二噁英的TEQ。
螯合物的
荧光强度与二噁英的TEQ成反比。
DELFIA荧光免疫法
DELFIA（Dissociation-enhancement Lanthanide Fluoro Immunoassay）法属于时间分辨荧光免疫分析法。
该方法利用生物基因技术选择出合适的抗原键合铕离子与样品中二恶英竞争单克隆抗体，待免疫反应完全后加入荧光增强液,使铕离子从抗原中解离下来，进入增强液,形成胶束，高效地发出荧光。
螯合物最终用时间分辨荧光法分析，其荧光强度与二恶英的TEQ成反比。
通过上图我们可以看出各种二噁英检测方法有优略性，我国现用的二噁英检测方
法是HRGC/HRMS方法。
图中我们可以看出这种检测方法精准度可以达到0.01pg/g （中国国家标准为0.5pg/g）属于最优越的检测方法。
但是相对的这种方法的前处理期也是最长且最复杂的，投入的资金也相对很多。
而且HRGC/HRMS方法必须在专业实
验室中进行检测，所以前期必须要建设专业实验室，可谓相当耗费财力。
而我们的荧光素酶法检测二噁英可谓相当方便、快捷也同样符合国家标准的
0.5pg/g的精准度。
多层二噁英分级检测体系
第一级：低成本、快速的生物检测方法可应用于一般食品检测和环境监测，如定量筛
选大规模的污染源样品等。
第二级：一般的化学仪器分析包括GC/HRMS法和HRGC/LRMS法，可应用于对筛选出的样品进行较高精度的检测。
第三级：建立几个符合国际标准的二恶英专业检测实验室，完成对二恶英检测的权威
认证分析工作。
CALUX二恶英快速检测方案
XDS实验室拥有一项基因工程改造细胞株专利（美国专利号5,854,010），该实验室利用基因工程技术吧原核细胞的细胞色素P450基因（CYP1A1）和萤火虫的荧光素酶合成基因，重组到大鼠肝癌细胞系（H4IIE）染色体上，二噁英类污染物在细胞浆内形成的多环芳烃受体——AhR复合物进入细胞核内以后，特异性的与染色体上的二噁英
应答区域结合，从而激活细胞色素P450基因和荧光合成酶基因合成荧光素。
检测时只
需将样品的提取液加到该细胞培养系培养液中，通过测定细胞溶解液的荧光强度来确
定样品中二噁英总毒性当量。
该方法与传统的HRGC/HRMS方法相比具有前处理过程
简便、测定成本低、周期短、需要样本量少等优点。
适用于环境样品、食品、生物样
品中二恶英含量的检测。
CALUX（荧光素酶法）是经美国EPA批准的一种检测方法，可用于检测土壤、水、烟气、污染物、饲料、添加剂以及生物组织中的二噁英、呋喃和多氯联苯。
该方法2007年已被美国指定为国家标准方法。
得到美国（FDA和EPA）、欧盟、智利、日本等国的广泛采用，是大量筛查二噁英类污染物的新型快速检测技术。
CALUX的特点
已获得美国、欧盟、日本等国官方认可，方法成熟可靠；
高灵敏度（<1ppt）
方法简便易用，设备相对简便；
前处理简单，且易于操作；
与HRGC/MS结果相关性很好，可靠性高；
检测周期短，3天即可出检测报告；
检测效率高，可同时检测16个样品；
检测费用低，与HRGC/MS相比，可节省80%；
耗材成本低。
结论
通过上述的比较可以看出，相对于国家现有的二噁英检测方法相比，荧光素酶法检测二噁英可以节省大量的资金和时间，而且可以做到筛查样品，减少大型仪器的使用耗材和折旧率。