供应商管理控制程序
供应商管理控制程序文件

供应商管理控制程叙文件一、引言供应商管理是企业采购管理的重要环节,对于确保供应链的稳定和高效运作至关重要。
为了规范和优化供应商管理流程,提高采购效率和质量,本文将介绍一套供应商管理控制程叙文件,以指导企业在供应商选择、评估、合作和监控等方面的工作。
二、供应商选择1. 供应商准入标准:制定供应商准入标准,包括但不限于供应商的资质、信誉、质量管理体系、环境保护等方面的要求。
2. 供应商评估方法:建立供应商评估方法,包括供应商调查表、供应商评分卡等工具,以综合评估供应商的能力和可靠性。
3. 供应商筛选流程:明确供应商筛选流程,包括发布招标公告、采集供应商资料、评估供应商能力、组织供应商谈判等环节。
三、供应商合作1. 合作协议签订:与供应商签订合作协议,明确双方的权利和义务,包括供货周期、质量要求、价格条款、违约责任等内容。
2. 供应商培训和支持:为供应商提供必要的培训和支持,确保其理解和履行合作协议中的要求,提高供货质量和效率。
3. 供应商绩效评估:建立供应商绩效评估体系,定期对供应商的交货准时率、产品质量、售后服务等方面进行评估,并根据评估结果采取相应的激励或者惩罚措施。
四、供应商监控1. 供应商风险管理:建立供应商风险管理机制,及时识别和评估供应商的潜在风险,采取相应措施进行风险控制和应对。
2. 供应商数据分析:对供应商的交货准时率、产品质量、价格变动等数据进行分析,发现问题并采取改进措施。
3. 供应商关系管理:与供应商保持良好的沟通和合作关系,定期召开供应商会议,共同解决问题,推动供应链的协同发展。
五、总结供应商管理控制程叙文件是企业实施供应商管理的重要工具,通过规范的流程和标准,可以提高供应链的运作效率和质量。
企业应根据自身需求,结合本文提供的内容,制定适合自己的供应商管理控制程叙文件,并不断优化和改进,以适应市场和业务的变化。
通过有效的供应商管理,企业可以获得更好的采购结果,提升竞争力和盈利能力。
供应商管理控制程序

文件名称:供方管理控制程序主管部门:采购中心1.0目的:确定新外部供方开发导入流程,以及合格外部供方的定期考核,确保新导入外部供方提供的过程,产品和服务满足公司的要求,外部供方的质量持续满足公司和客户的要求。
2.0范围:适用于向公司提供原(物)料,零组件,半成品或成品、服务类等外部供方。
3.0职责:3.1 采购中心:3.1.1新外部供方开发,基本资料之收集、分析、归类,召集并会同相关单位组成评鉴小组实施新供应商的评鉴作业;3.1.2会同评鉴小组定期对供应商进行绩效评估和二方审核3.1.3与供应商签订相关合约;3.1.4负责组织主导每年供应商ABR会议,并促进供应商绩效改善;3.1.5负责定期维护合格供应商清单;3.1.6新供应商开发。
3.2 技术部(组立工程技术部、镀膜工程技术部):3.2.1协助外部供方提高生产技术及制度标准化,达到稳定品质、缩短交期、降低成本.3.2.2外部供方设备能力之分析、机能改善及确认作业流程.3.2.3协助外部供方登录、评估/鉴作业之执行.3.2.4 生产性材料新样品的测试验证.3.2.5参与由采购组织的每年度供应商ABR会议。
3.3供应商品质管理课:3.3.1主导实施供应商二方审核,召集并会同审核小组实施供应商定期质量品质评价并汇总告3.3.2会同评鉴小组实施供应商评鉴,并于评鉴后汇总提出评鉴报告;3.3.3及时有效地将公司相关产品的品质要求传递给供应商并监督其实施状况;3.3.4负责制订供应商的质量品质管理体系开发计划,应监督实施。
3.3.5参与由采购部组织的每年度供应商ABR会议。
3.4组立部、镀膜部:3.4.1协助品保部或技术部对外部供方产品质量进行确认。
3.5 生产管理部:3.5.1 负责生产物料的管控。
3.5.2 所有有形物料、办公劳保用品之数量验收及收发。
4.0定义:外部供方:为公司提供过程,产品和服务的供应商。
关键物料:对产品特性直接构成影响的原材料及部件,如原玻璃材料,膜料,镜座,胶水等;一般物料:重要程度不如关键件的物料,生产过程中对产品质量有影响的物料,如静电膜等;辅助物料:对产品质量起辅助作用的工治具,包装材料,辅助材料,如无尘用品,酒精,珍珠棉/气泡垫/纸箱等。
供应商管理控制程序

需求商操纵程序
1、目的:确保与公司交易往来的需求商,其供货质量、生产能力、交期等能符合公司要求。
2、范围:本程序适用于本公司所有在采购材料、外协外包商以及效劳型需求商的治理。
3、职责:
采购部是需求商治理主管部门,负责需求商的初选、日常治理和协调相关部门进行需求商的考核;
品质部、制造部、研发中心等相关部门负责协助采购部门进行需求商考核和复核工作;
研发中心负责提供与需求商签定的技术协议,品质部负责提供与需求商签定的质量保证协议;
总经理负责对需求商清单的批准
4、定义:
无
5、工作程序
记录操纵程序
生产过程操纵程序
文件操纵程序
内部审核操纵程序
采购操纵程序
JT-QR-PU-01新材料/新需求商需求表
JT-QR-PU-02需求商开发申请表
JT-QR-PU-03需求商全然情况调查表
JT-QR-PU-04需求商考核查检表
JT-QR-PU-05需求商考核检查评分表
JT-QR-PU-06合格需求商清单
JT-QR-PU-07需求商日常供货绩效统计表
JT-QR-PU-08需求商年度考核/评审方案
JT-QR-PU-09需求商质量治理体系辅导开发方案/实施一览表JT-QR-PU-10需求商年度评估报告。
供应商管理程序-IATF16949程序

交付业绩统计
市场部
品质部
1.检验员将公司产品使用质量状况反馈品质部、市场部。
2. 市场部三包服务人员将用户使用质量状况反馈品质部、市场部。
3.品质部将到货检验情况汇总通报市场部。
5.市场部采购员需要统计供方的按时到货率、到货合格率、过程装配合格率、服务态度、超额运费等供货业绩,每月将评价结果通知供应商。
5.供应商应通过ISO9001质量体系要求或制定有相应开发计划。
《供方调查评价表》《供方现场评审表》
5.4
审批
市场部
管理者代表经理
A类产品申请需经总经理审批。 B类产品申请需经市场部负责人审核,总经理审批。
《供方调查评价表》
5.5
签订试制合同
市场部
品质部
技术部
1. 市场部向技术部申请发放相关图纸、验收标准、技术要求;
5.9
纳入合格供方
市场部
1.市场部根据供方评审的结果,对《合格供方名录》进行维护发布,并建立新供方档案,按采购产品的分类对供方进行分类管理。
2.提供A类采购产品的供方为A类供方;提供B类采购产品的供方为B类供方;提供C类采购产品的供方为C类供方;当供方同时提供多种产品时,按重要度最高的类别确定。
3.由市场部与供应商签订相关《采购合同》、《质量协议》及《环保协议书》
《潜在供应商开发建议书》
5.2
审核
市场部
市场部根据现有供应商的质量保证能力、供货保证能力、服务质量,对提交的《潜在供应商开发建议书》进行评审,做出是否采纳的意见。
5.3
评估
市场部
1.对市场部评审采纳的A、B类潜在供应商开发建议,由市场部向供应商发《供方调查评价表》由供应商填写相关信息,供应商信息返回后,由市场部组织品质部、技术部等相关部门进行评审,必要时组织现场评审。
供应商管理控制程序

文件编号
ZM/QP-09
供应商管理控制程序
版次
A/0
编制部门
品质部
编制日期
盖章处
一、目的
为了对公司新开发的供应商及合格供应商进行有效、规范的管理,及做好供应商的评审,供应商业绩评价及供应商质量考核管理,确保供货质量及公司利益,特制定本程序.
二、适用范围
生产所需有关原材料,委外加工及成品运输之供应商寻找评鉴;登录及日常考核等。
四、参考文件
《供应商综合评定及质量考核方法》
《新供应商开发管理工作流程》及说明
《供应商管理工作流程》及说明
五、定义
5.1新开供应商:是指我公司生产的产品所需增加的外协外购货品厂商。
5.2原材料:对产品质量及性能或成本影响较大的各种原材料。
5.3资料评估:评审小组(工程部、品质部和采购部构成)通过对供方提供的资料进行评估,评价其质量保证能力、技术保证能力、生产能力、资金实力等是否满足要求的一种评审方式,是新选择供方预审的主要形式。
7.7.3.2在每次供方评定完成之后,采购部应根据评定果来调整各类货品采购供应量的分配比例,原则上对同类货品厂家,根据其不同的评定等级,确定不同的供货比例,供货量应向级别高的供方倾斜(中标厂家的供货比例仍按供货合同执行),并编制完成《供应商供货比例分配明细表》(ZM/QP-09表11)。
7.7.3.3品质部每季度向供方通报评定结果,对评为优秀供方及时肯定和感谢,年终组织对被评为合格且成绩突出的优秀供方进行表彰、奖励。
7.3.3针对以上各条款,采购部在办理完定点后,将新开点资料转给品质部,由品质部将该供方纳入《年度合格供方名录》(ZM/QP-09表4),采购部需在《年度合格供方名录》中采购产品。
(完整)供应商管理控制程序

1.目的:对供应商进行有效管理和评估,使供应商的综合能力持续提高,并不断优化供应商体系,满足顾客要求. 2。
适用范围:适用于本公司来料、过程及成品中的关键元器件和材料的供应商的管理和选定。
3.术语及定义:无4.职责:4.1采购部负责供应商的评审和管理,监控供应商的供货质量,按时交付与超额费用;对供应商的品质体系、体制进行调查。
并督促供应商按体系的要求执行.4。
2品控部:负责材料的品质检验以及参与对新供应商开发过程中的评审.确认供应商对法律,法规及其他要求的反馈。
5。
工作程序和内容:5.1供应商选定5.1.1信息的收集和处理采购部根据新产品开发和优化供应商体系的需求,积极地有针对性的收集潜在供应商信息,并将相关资料汇总,整理并存档。
经确认可作为潜在供应商的,将其主要联系资料记录在案,并按下列程序处理.5。
1。
2供应商的调查和评审5.1。
2。
1采购部向潜在供应商发放《供应商评鉴表》,经供应商如实填写后返回采购部.采购部将调查结果存档。
5。
1.2.2对具有开发价值的供应商要求其提供样品。
样品到达后,由采购部通知品控部,由品控部会同研发部对样品进行检验和测试,并将结果记录在案.5.1.2.4样品确认后,品控部汇总评审结果交采购部,由采购部交总经理审核,并进行综合评审。
5。
1.2.5经客户指定的供应商:若合同中规定,公司必须经顾客批准的供方处采购产品材料或服务。
采用客户指定的供应商,公司仍有责任保证采购质量。
5.1.2.6 产品责任:供应商应按要求对法律法规标准提供书面保证文件,一旦所提交的材料包含禁用物质并对我司或客户造成损失,供应商必须承担连带责任.5。
1.3评审结果的处理5。
1.3.1对于评审结果为较好的供应商,采购部填写《供应商评鉴表》报总经理批准后,将其纳入《合格供应商一览表》中.5.1。
3。
2对于评审结果为较差的供应商,停止其供货行为.5。
2合格供应商的管理及业绩月度评估5。
2。
1品质管理按《供应商质量保证协议书》对供应商进行品质管理,规定供应商产品验收标准和追溯标识。
供应商管理控制程序32537

•级文件受控状态: 持有部门:
评估供应商社会责任的表现和承诺,评估供应商是否符合
2 •范围
所有为我们提供生产协助的供应商。
3. 职责
采购部在管理者代表的指导下负责管理供应商, 管理。
4. 程序 4.1.新供应商 42现有的供应商
:
修订状态
Rep laced 修订日期 修订人
SA8000的要求。
并采取行动要求和协助供应商和分包商对分供商的社会责任
1•目的
,才能采购和使用。
4.3.供应商要签一分同意书,是表示愿意遵行我们的行为守则
5.参照文件:
SA8000国际标准。
6.附件
6.1《新供应商社会责任审查核对清单》MP-GM-012-F01 6.2《行为守则审查报告》MP-GM-012-F02
佛山市慧婴宝婴儿用品有限公司
新供应商社会责任核对清单
审查/填写由: 填写日期:
1.可以要求供货商填写下表或派人去审查
表单编号:MP-GM-012-F01
公司方: 检查方法:
9.1 有举行管理检阅
9.2 有做到跟进行动
10 计划与履行
10.1 员工有就社会责任受培训
审查人姓名:被审查者:审查编号/日期:
修订状态Rep laced 1 修订日期
修订人
佛山市慧婴宝婴儿用品有限公司
行为守则审查报告
电话:
传真:审查日期:
报告编号:
公司名:
地址:
表单编号:MP-GM-012-F02。
供应商管理控制程序

1. 目的为了优化整个供应过程,创造、增强同供方的协作和双赢关系。
不断提升供方及我司的产品和服务质量,增进顾客满意,使处于整个供应链的供方及客户不断获益。
2. 适用范围适用于公司所有原(辅)材料的供方及外协加工商的开发、评审、考核及管理。
3. 职责3.1PMC部3.1.1 负责对新供方的开发及供方信息资料的统计及收集;3.1.2 负责制定供方的年度现场评审计划及组织品管部、品质技术部执行年度现场评审;3.1.3 协同品管部对各供方的各项指标进行考核。
3.2生产部3.2.1 负责对新产品涉及的新物料使用情况的反馈;3.2.2 负责对更换供应商后送样的物料使用情况的反馈。
3.3品管部、工程技术中心3.3.1 负责对各供方的各项质量记录的统计;3.3.2 负责对供方的年度现场评审并提报现场评审报告。
3.3.3 负责各种原材料技术标准和技术要求的制订;3.3.4 协同品管部、PMC部对各供方的现场评审工作。
4. 工作程序对于所有物资的采购、外加工必须满足有关的法律法规要求。
自觉遵守公司的各项规章制度,坚持公开、公平、公正原则,不得接受供方的礼品、礼金或其它形式的馈赠。
4.1物料分类本公司将所有采购的产品分为三类,即A类、B类、C类。
A类:指构成产品的原材料、以及外协加工产品;B类:产品零部件(如大华底座弹簧、挂钩塑料轮子);外包装材料(如纸箱、衬板、EPE片、打包带、封箱带等);C类:设备、配件、备件、工装材料(模具、夹具);低值易耗产品(如五金工具等);辅助材料(如刀具、涂料、润滑油、燃料等;特殊要求的清洗材料如香蕉水);4.2供应商开发4.2.1 A类物料供应商开发4.2.1.1PMC部对公司各种原材料及委外加工产品的供方资料进行寻找和收集。
收集的供方资料必须有:(1)供方简介:主要包括供方厂房规模、主要经营的产品种类、机器设备、联系人等,《供应商调查表》中体现;(2)供方税务登记证及营业执照;4.2.1.2对新开发的供方,提供必要的书面证明材料后,采购可初步评审,通过比较后,如价格,付款方式,生产能力,等基本符合我司要求后,可提报总经理决定是否可为侯选供方;4.2.1.3初评决定可以成为侯选供方的,PMC部根据掌握信息的充分度决定是否需要现场评审,如果需要评审组织品管部、到供方进行现场评审,供方现场评审的内容执行《供应商现场审核细则》;4.2.1.4 现场评审符合我司要求的,采购需提供各种技术要求给供方,并开采购订单,要求供方送样。
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供应商管理控制程序文件编号版本号 2.0 文件名称供应商管理控制程序生效日期发布日期:生效日期:发放号:编制/日期:审核/日期:批准/日期:会签/日期:修订状态栏修订状态修订单号修订内容修订日期签字ISO9001:2000第 1 页共 6 页文件编号版本号 2.0 文件名称供应商管理控制程序生效日期 1、目的选择合格的供应商并对其进行持续监控,以确保为公司提供合格的产品与服务。
2、范围本程序适用于给公司提供产品和服务的所有供应商。
3、术语 3.1采购产品:包括所有对顾客要求有影响的产品和服务,例如:原材料、外协件,组装产品,返工产品,委外试验,校准服务,运输,技术咨询。
4、职责 4.1 配套部——负责供应商评定过程的归口管理;负责对产品及服务交付能力进行监控。
4.2 技术部——负责提供采购物资的技术要求。
4.3 质管部——负责供应商的质量能力评审和产品质量验证和监控。
4.4 各部门——配合配套部搞好供应商的评审工作。
5、工作程序 5.1 供应商登录与初步评价 5.1.1 配套部需编制《采购计划》,说明采购物资的名称、规格、代号、数量、交货日期等。
5.1.2由配套部牵头,技术部、质管部等参与,视公司实际需求寻找适宜的供应商,同时收集多方资料,并要求有合作意向的供应商填写《供方调查布点审批报告》,并提交管理者代表批准。
资料内容应包括: 7><a) 执有合法的营业执照、一般纳税人资格; b) 其经营范围及能力与本公司的采购范围相适应; c) 质量、服务、交货期、价格等情况; d) 内部运行良好,资信状况较好; e) 以下供应商需特别关注:——顾客指定的供应商(必须选择);——通过产品质量认证的供应商(优先选择);——通过ISO9000或QS9000或VDA6.1或“3C”认证的供应商(优先选择);——获得过行业/顾客的质量奖励,如信誉证书(优先选择)。
5.1.3 由配套部对《供方调查布点审批报告》进行初步评价,挑选出值得进一步评审的供应商,召集质管部、技术部对供应商进行现场评审,现场评审使用《供应商现场评审表》。
5.1.4 配套部的人员对供应商进行初步评价时,需确认采购材料是否符合政府法律法规ISO9001:2000 第 2 页共 6 页文件编号版本号 2.0 文件名称供应商管理控制程序生效日期的要求和安全的要求,对于有毒、危险品、需要供应商提供相关证明文件。
5.2 现场评审 5.2.1 公司根据材料对成品质量影响程度,将采购的材料分为<A、B、C三个级别,不同级别实行不同的控制等级。
<a) 重要物资(<A类)——对产品特殊特性构成影响; b) 一般物资(B类)——对特殊特性影响不大; c) 其它物资(C类)——<A类和B类以外的物资。
5.2.2 对于提供<A、B类材料的供应商,由配套部组织质管部、技术部对供应商进行现场评审,并由质管部填写《供应商现场评审表》,配套部、技术部部长签署意见,供应商现场评审的合格分数需要达到70分。
5.2.3 对于C类物资的供应商,无须进行现场评审。
5.3 供应商《质量协议》的签定 5.3.1质管部负责与现场评审合格的<A、B类材料以及基本能力调查通过的C类材料供应商签定《质量协议》,双方各执一份,作为供应商提供合格的材料的一种合约,内容应包括: <a) 采购物资的名称、编号、等级等(供应商质量保证协议上表明); b) 采购物资的技术要求和政府法规性要求(技术协议上表明); c) 质量体系要求及质量验收规定(供应商质量保证协议上表明); d) 交付状态(包装、地点等)(供货协议上表明)。
5.4 样件需求与供应商送样 5.4.1 如公司有样件需求(外协件、原材料、包装材料),由采购人员通知供应商送交样品,采购人员需对样件提出详细的技术质量要求(品名、规格、包装方式、图纸、样品、标准)。
5.4.2 样件应为供应商正常生产具有代表性产品,数量不低于2件。
5.5 样件确认 5.5.1 样件在送到公司后,由配套部填写《零部件走样审批表》,组织相关部门完成样件的材质、性能、尺寸、外观质量,生产装配等方面的检验,并经相关部门负责人签字确认。
5.5.2 经确认合格的样件,需要在样件上标识检验状态,合格样件不得低于2件,一件返回供应商,为供应商提供生产依据,一件留在质管部为今后检验的依据。
5.6 小批量认可 5.6.1 经样件认可后,由配套部通知供应商小批量送货(数量一般为20件,必要时,按技术部要求送样)。
5.6.2 小批量认可需结合本公司内部产品开发的试生产进行,本公司要求<A类供应商应ISO9001:2000 第 3 页共 6 页文件编号版本号 2.0 文件名称供应商管理控制程序生效日期提供零件保证书、全尺寸检测报告、材质试验报告、设计图纸;对B类供应商应提交全尺寸检测书,对C类供应商只要求提交样件。
5.6.3 批量认可的结果需由总经理批准。
5.7 合格供应商目录 5.7.1 在《供应商基本资料表》、《质量协议》和《零部件走样审批表》完成后,配套部将供应商列入《合格供应商目录》交管理者代表审核,总经理批准。
5.7.2 原则上一种材料需要两家或两家以上的合格供应商,以供采购临时选择。
5.7.3 如果顾客指定供应商,采购人员必须在顾客提供的供应商名单进行采购。
顾客提供的供应商可以直接列入《合格供应商目录》,如果顾客提供的供应商的产品质量不合格或者其无法准时交付,可不在其指定供应商采购,但应由采购人员通知市场部知会顾客并经过顾客技术部书面批准。
5.7.4 《合格供应商目录》在每次的供应商考核后进行修订,删除不合格供应商,修订后按照原审批程序进行。
5.8 交付计划控制 5.8.1配套部需对供应商的交付情况进行跟踪,发现问题应及时与供应商联系,要求供应商采取措施确保准时交货(见《采购控制程序》)。
当供应商一年中连续3次或累计5次未准时交货,配套部应暂停该供应商的供货资格,并要求供应商整改,符合要求后方可重新供货。
5.8.2 针对公司无法检测项目,采购人员应向供应商索取材质证明文件或出厂检验报告。
5.9 供应商监控 5.9.1 对于<A、B类材料应小批量连续两批采购合格才能正式量产采购。
对于<A类供应商,采购明确其第一次送货前提交批准资料,如供应商不能提交应由质管部组织培训供应商,以使供应商质量水平与公司处于同一平台。
5.9.2 供应商考核由配套部、技术部、质管部联合考核,具体办法如下:类别具体指标要求评价方法一次效验合格率≥98.5% 每低1%点扣1分产品实物质量顾客投诉(售后市场) 0次每发生一次扣5分交付计划表现产品交付准时率 100% 每低1%点扣1分质量体系审核符合率 90% 每低1%点扣1分效率先进设备拥有量较高无则扣5分,一般扣2分防错技术应用有无则扣5分ISO9001:2000 第 4 页共 6 页文件编号版本号 2.0 文件名称供应商管理控制程序生效日期目视管理良好不好则扣5分标准化作业程度高一般扣2分,差扣5分服务程度满意一般扣2分,差扣5分服务与价格价格满意一般扣2分,差扣5分注:总分为100分,考核结果=总分(100)-总扣分 5.9.3 合格供应商分级 <a) ‘<A级’——90分或90分以上,单项扣分不能超过2分; b) ‘B级’——80分或80分以上,单项扣分不能超过2分; c) ‘C级’——70分或70分以上,单项扣分不能超过5分; d) ‘D级’——70分以下。
5.9.4 供应商考核结果处理分级配套份额供应商数量新产品开发入厂检验 <A 增加份额允许独家可提供可放宽检查 B 基本不变可开发第二家可提供基本不变 C 降低份额必须开发第二家不可提供加严检查 D 停止供货必须开发第二家不可提供 100%检查 5.9.5 考核的记录需形成“供应商年度业绩考核表”,并经管理者代表批准后采购人员书面通知供应商。
6、评价和考核方法 6.1 配套部应对供应商进行考核,需对供应商的业绩进行监督,对较差的供应商要求整改,并提交整改报告。
6.2 供应商体系运行监督,对体系不满足60分的企业要求整改,并提交整改报告。
具体参照《改进控制程序》执行。
7、引用文件 7.1 《改进控制程序》 7.2《文件管理控制程序》 7.3 《采购过程控制程序》 7.4 《与顾客相关过程管理控制程序》 8、质量记录——供应商基本资料表——质量协议 ISO9001:2000 第 5 页共 6 页文件编号版本号 2.0 文件名称供应商管理控制程序生效日期——技术协议——零部件走样审批表——批量认可报告——合格供应商目录——供应商年度业绩考核表——外来文件清单——采购计划供应商登录配套部编制《采购物资一览表》,技术部长审核。
初步评价评审《供应商基本情况资料表》,交管理者代表批准。
对供应商现场评审,并做记录,形成《供应商现场评审现场评审表》签定《质量协议》采购人员对样件提出详细技术质量要求。
送样件技术部、质管部对样件进行评审,形成《样件样件确认确认表》。
配套部通知供应商小批量送货。
小批量送货形成《批量认可报告》,由总经理批准。
批量认可《合格供应商目录》由管理者代表审核,总经列入《合格供应商理批准。
目录》ISO9001:2000 第 6 页共 6 页。