美多芭方案应用于帕金森病的治疗_王文峰

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帕金森病应用美多芭联合盐酸司来吉兰治疗的效果探究

帕金森病应用美多芭联合盐酸司来吉兰治疗的效果探究

帕金森病应用美多芭联合盐酸司来吉兰治疗的效果探究程政平;吴琼;李学锋;张大伟【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)001【摘要】目的分析多巴丝肼片(美多芭)联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果.方法 70例帕金森病患者,随机分为对照组与观察组,每组35例.对照组单纯使用美多芭进行治疗,观察组联合美多芭与盐酸司来吉兰进行治疗.采用统一帕金森病评分量表(UPDRS)对两组患者的临床疗效进行评定,并统计、比较用药后的不良反应情况.结果治疗前两组精神状态、日常活动、运动功能评分对比差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组精神状态、日常活动、运动功能评分分别为(1.72±0.58)、(7.21±1.42)、(18.40±2.17)分,均低于对照组的(2.36±1.08)、(9.58±2.33)、(25.52±3.69)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论美多芭与盐酸司来吉兰联合治疗帕金森病的效果显著,且安全可靠,值得临床应用及推广.【总页数】2页(P125-126)【作者】程政平;吴琼;李学锋;张大伟【作者单位】116033 大连市中心医院神经内二科;116033 大连市中心医院神经内二科;116033 大连市中心医院神经内二科;116033 大连市中心医院神经内二科【正文语种】中文【相关文献】1.美多芭联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效分析 [J], 刘丹;马强;冯奥2.盐酸司来吉兰联合美多芭对帕金森病患者运动功能及日常生活能力的影响 [J], 王琪3.盐酸司来吉兰联合美多芭治疗中晚期帕金森病的效果评价 [J], 叶竹辉4.美多芭联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效评价 [J], 陈秀娟; 孔学健; 刘肖5.美多芭联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果 [J], 王薇薇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

美多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床作用

美多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床作用

美多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床作用帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病,其主要症状包括肌肉僵硬、震颤和运动缓慢。

目前,临床上常用的药物治疗包括美多巴和恩他卡朋等药物。

而美多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床作用备受关注,本文将对此进行详细的介绍和分析。

一、美多巴联合恩他卡朋的作用机制美多巴是一种多巴胺前体药物,能够通过穿透血脑屏障进入大脑,并在那里转化为多巴胺,从而补充大脑中多巴胺的缺乏。

而恩他卡朋则是一种多巴胺受体激动剂,能够直接刺激大脑中的多巴胺受体,从而增加多巴胺的神经递质水平。

美多巴和恩他卡朋联合使用能够更加有效地补充和增加大脑中的多巴胺水平,从而缓解帕金森病患者的症状。

二、临床研究证实联合治疗的有效性多项临床研究已经证实了美多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的有效性。

一项针对200名帕金森病患者的随机对照研究显示,与单独使用美多巴相比,联合使用美多巴和恩他卡朋能够显著改善患者的肌肉僵硬和震颤症状,在运动能力和生活质量上都有明显提高。

另一项对比性研究也发现,联合治疗组在治疗后的临床评分和功能评估上均优于单独使用美多巴的组。

一些长期随访研究也表明,美多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病不仅可以在短期内缓解症状,而且在长期内也能够延缓病情的进展,使患者的生活质量得到持续改善。

可以说美多巴联合恩他卡朋是一种安全有效的帕金森病治疗方案。

三、联合治疗的适应症和注意事项美多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病对于以下几类患者特别适用:1.症状明显:对于症状明显,并且已经影响到日常生活的患者,联合治疗效果更佳。

2.肌肉僵硬:对于主要症状为肌肉僵硬的患者,联合治疗的作用更为明显。

3.早期治疗:对于帕金森病的早期患者,联合治疗能够更好地延缓病情的进展。

在使用美多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病时,也需要特别注意一些事项:1.剂量调整:联合治疗需要根据患者的具体情况进行剂量的调整,避免出现不良反应或者药物耐受性。

2.不良反应:美多巴联合恩他卡朋可能会出现恶心、呕吐、头晕等不良反应,患者在使用过程中需要密切观察自身的反应情况,并及时向医生反映。

美多巴结合普拉克索用于帕金森病治疗的临床研究

美多巴结合普拉克索用于帕金森病治疗的临床研究

美多巴结合普拉克索用于帕金森病治疗的临床研究蔡葵【摘要】目的针对美多巴结合普拉克索用于帕金森病治疗的临床效果进行研究.方法选取我院2014年8月至2016年1月收治的100例帕金森病患者进行实验,随机分为研究组和对照组,每组50例患者.对照组患者使用美多巴进行治疗,研究组患者使用美多巴结合普拉克索进行治疗.比较分析两组患者治疗前后的UPDRS(帕金森病综合评分量表)评分以及两组患者的不良反应.结果经治疗两组患者的UPDRS 评分均好于治疗前,但研究组的评分改善情况明显好于对照组(P<0.05),研究组患者的不良反应情况也显著好于对照组(P<0.05).结论使用美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者,临床效果显著,患者的生活质量有了很大的提高,不良反应率也较小,可以在临床进行应用.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2017(015)028【总页数】1页(P87)【关键词】美多巴;普拉克索;帕金森病;临床研究【作者】蔡葵【作者单位】辽宁省大连市金州区第一人民医院,辽宁大连116000【正文语种】中文【中图分类】R742.5帕金森病好发于中老年群体,比较多见的神经退行性疾病[1]。

目前临床主要使用左旋多巴来进行治疗,但是有研究显示,长期服用左旋多巴患者会出现晨僵少动、精神症状[2]。

因此,临床急需一种具有科学性并且不良反应较少的治疗方案。

所以,本次实验对美多巴联合普拉克索治疗帕金森病临床效果进行了研究。

报道如下。

1.1 一般资料:将我院2014年8月至2016年1月收治的100例帕金森病患者,按照随机分配的方式分为研究组和对照组。

对照组50例患者中,男27例,女23例,年龄43~80岁,平均年龄(60.5±4.9)岁,病程1~5年,平均病程(3.2±1.6)年。

研究组50例患者中,男24例,女26例,年龄47~79岁,平均年龄(59.4±5.2)岁,病程9个月~6年,平均病程(2.9±1.8)年。

普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效分析

普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效分析

普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效分析王文婷【期刊名称】《智慧健康》【年(卷),期】2022(8)14【摘要】目的分析在帕金森患者的临床治疗中采用普拉克索联合美多芭治疗的临床疗效。

方法将天水市第一人民医院于2020年6月-2021年6月接收的帕金森患者60例作为本次研究对象,按照随机数字表法分为观察组(采取普拉克索联合美多芭治疗)和对照组(采取常规治疗与美多芭治疗),对比分析两组患者分别治疗后临床疗效、认知功能评分、UPDRS评分。

结果在两组患者分别治疗后分析患者临床疗效可见,观察组患者明显更高,对比统计学差异明显(P<0.05);在两组患者分别治疗前可见,两组患者认知功能评分并无明显差异(P>0.05),而在两组患者分别治疗后分析可见,观察组患者更低,对比统计学差异明显(P<0.05);在两组患者分别治疗前分析UPDRS评分可见两组并无明显差异(P>0.05),在治疗后可见,观察组患者明显更低,对比统计学差异明显(P<0.05)。

结论在帕金森患者的临床治疗中对患者采取普拉克索联合美多芭治疗能够有效提高患者的临床疗效,并可帮助提高患者的认知功能及日常生活能力,相较于常规治疗措施更有利于改善患者的行为、情绪及精神,促进患者身体功能康复提高生活质量,值得临床广泛应用。

【总页数】3页(P117-119)【作者】王文婷【作者单位】天水市第一人民医院【正文语种】中文【中图分类】R74【相关文献】1.普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效分析2.美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效分析3.普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效观察4.普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效分析5.普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

针灸联合美多芭治疗帕金森病的临床效果和安全性分析

针灸联合美多芭治疗帕金森病的临床效果和安全性分析

针灸联合美多芭治疗帕金森病的临床效果和安全性分析周琛;庞伟;吴岚【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2016(006)022【摘要】Objective To analyze the clinical effect and safety of acupuncture combined with madopar in the treatment of parkinson's disease. Methods 127 cases of Parkinson in our hospital were selected and divided into two groups: observation group (n=63) and control group (n=64) by random number table method.The control group was treated with madopar, observation group were treated by acupuncture combined with madopar; The clinical efficacy of the two groups of patients, the adverse reaction rate, the II - III score of UPDRS and PDSS score before and after treatment were analyzed and compared. Results After the treatment, UPDRS Ⅱ - Ⅲ scores in two groups were significantly decreased, and UP DRSⅡ-Ⅲ scores in observation group was lower than that of control group (P <0.05). PDSS score in observation group after treatment was significantly higher than that of before treatment (P < 0.05). And PDSS score in observation group was significantly higher than that of the same period of the control group (P < 0.05). Effective rate of treatment in observation group was significantly higher than that of control group (P < 0.05). Adverse effects rate in observation group was significantly lower than that of control group (P < 0.05). Conclusion Acupuncture combined with Madopar in thetreatment of Parkinson's disease can significantly improve the patient's condition, enhance the treatment effect,the security is high .%目的:分析探讨针灸联合美多芭治疗帕金森病的临床效果和安全性。

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病,主要特征是运动障碍、姿势不稳、静止性震颤和肌张力增高。

这一疾病会严重影响患者的生活质量,给患者及其家人带来极大的困扰。

对于帕金森病的治疗,一直以来都是医学界的难题。

近年来新型药物的不断研发和推出,给帕金森病患者带来新的希望。

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性备受关注。

要介绍美多巴和普拉克索这两种药物的基本情况。

美多巴是一种神经递质多巴胺的前体,能够提高多巴胺水平,从而改善帕金森病患者的运动功能。

普拉克索是一种多巴胺受体激动剂,通过刺激多巴胺受体的活性,来改善帕金森病患者的运动障碍和其他症状。

美多巴和普拉克索的联合使用可以协同作用,增强药效,从而更好地改善帕金森病的症状。

近年来的一些临床研究表明,美多巴联合普拉克索治疗帕金森病具有较好的疗效。

研究结果显示,将美多巴与普拉克索联合使用,可以显著改善帕金森病患者的运动功能,减轻震颤、肌肉僵硬等症状,提高患者的生活质量。

美多巴和普拉克索的联合使用还能够减少帕金森病患者对其他药物的依赖,降低药物耐受性的发生率。

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病被认为是一种有效的治疗方案。

需要注意的是,帕金森病是一种慢性疾病,需要长期用药控制病情。

在长期用药的情况下,药物的安全性显得尤为重要。

对于美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的长期安全性问题,也进行了相应的研究。

研究结果显示,美多巴联合普拉克索长期治疗帕金森病的安全性依然良好,不良反应的发生率随着用药时间的延长并未显著增加。

可以认为美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的长期安全性是可靠的。

除了临床研究外,一些临床实践也证实了美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。

在一些医院和临床工作中,医生们常常选择将美多巴与普拉克索联合应用于帕金森病患者,并取得了不错的效果。

患者们在用药过程中,具有很好的耐受性,临床症状得到了显著的改善。

可以说美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性和安全性已经得到了广泛的认可。

美多芭与普拉克索合用治疗帕金森病的临床价值研究

美多芭与普拉克索合用治疗帕金森病的临床价值研究

美多芭与普拉克索合用治疗帕金森病的临床价值研究尚文鹏【摘要】目的探讨美多芭与普拉克索合用治疗帕金森病的临床效果.方法 90例帕金森病患者,采用双盲法随机将患者分为A、B两组,每组45例.A组患者单纯给予美多芭治疗,B组患者给予美多芭联合普拉克索治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分情况.结果两组患者治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、4、8周后,B组患者HAMD评分均明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).B组患者治疗总有效率为86.67%,明显高于A组的62.22%,差异具有统计学意义(χ2=7.067,P<0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.549,P>0.05).结论美多芭与普拉克索合用治疗帕金森病能够有效改善患者的心理状态,取得满意的治疗效果,具有较高的临床应用价值.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)002【总页数】2页(P126-127)【关键词】美多芭;普拉克索;帕金森病【作者】尚文鹏【作者单位】123000 阜新市第二人民医院 ( 阜新市妇产医院 )神经内科【正文语种】中文帕金森病是一种中老年人常见的脑部神经系统退行性变性疾病, 临床表现为静止性震颤、动作迟缓、肌肉强直、步履蹒跚等运动性障碍, 以及焦躁、抑郁、睡眠障碍等精神症状[1]。

临床治疗常用美多芭等左旋多巴类药物, 长期服用容易引起晨僵少动、异动症及剂末现象等不良反应, 影响治疗效果[2]。

为了探明美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的效果及安全性, 本院特选收治的帕金森病患者进行观察分析, 现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取本院2016年11月~2017年8月收治的90例帕金森病患者作为本次研究对象。

所有患者均符合帕金森病相关诊断标准, HAMD评分≥18分。

你知道帕金森病应用美多芭联合司来吉兰治疗的效果吗

你知道帕金森病应用美多芭联合司来吉兰治疗的效果吗

你知道帕金森病应用美多芭联合司来吉兰治疗的效果吗在我们的认知中,老年人群往往身体素质较差,是各类疾病的高发人群,这确实也有一定的道理,从临床数据来看,老年人群的患病几率确实更高,尤其是一些慢性疾病,而我们今天要聊到的疾病——帕金森病,就是其中一种。

作为一种神级系统变性疾病,帕金森病的患者多是60岁以上老人,40岁以下罹患该病症的人较少,1817年英国医生James Parkinson 首先对此病进行了详细的描述,因此本病也以其名字命名。

帕金森病往往起病较为隐匿,病程进展也相对缓慢,患多表现为一侧肢体的震颤或抽搐,之后缓慢累及对侧肢体。

自发现帕金森病以来,针对帕金森病的病理原因的研究一直未曾停歇,但在目前医学水平之下,尚未能够完全明确帕金森病的病因,但遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均与帕金森病的发病有关。

其中,年龄因素指帕金森病的发病率随年龄增长而升高,主要是由于年龄增长,正常成年人脑内黑质多巴胺能神经元会渐进性减少;而遗传因素则是指帕金森病致病基因可在家族成员间遗传,但帕金森病中仅5~10%的患者有家族史;环境因素则与一种名为1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)的嗜神经毒性物质有关,当环境中存在此类物质,则会在一定程度上增加帕金森病的发病率。

总的来说,帕金森病是多种因素共同影响的结果。

也许很多朋友在生活中并没有接触帕金森病患者的机会,对于这个疾病的认知多是震颤、行动迟缓等,但若对病情未能足够重视,患者从确诊到死亡可能只需要短短几年的时间,因此,临床中对于帕金森病的诊断与治疗都是十分重视的。

我们都知道,不管是大病还是小病,尽早诊断尽早治疗都是最佳的应对方式,若是讳疾忌医,只会延误病情,导致小病成大病,大病成重症,不但危害患者的身体健康,也给治疗增加了难度。

在疾病的诊断方面,帕金森病又有其特殊性,常规血、脑脊液检查多无异常;头CT、MRI也无特征性改变。

那么,我们需要采取什么样的手段来进行诊断呢?首先,嗅觉检查可以发现帕金森病患者的嗅觉出现减退,而8F-多巴作为示踪剂行多巴摄取功能PET显像可显示多巴胺递质合成减少,结合患者的临床症状表现,可以确诊患者的病情。

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短篇论著美多芭方案应用于帕金森病的治疗王文峰摘要 目的 通过对比分析美多芭方案治疗帕金森的临床效果,为临床医师选择最佳治疗药物提供依据。

方法 选择2004年10月至2009年9月在我院就诊的患者107例,分为美多芭组(35例),美多芭+吡贝地尔组(36例)及美多芭+安坦组(36例),分析三组方案对帕金森的治疗。

结果 美多芭与吡贝地尔联用对帕金森的治疗有效率为88 9%,优于美多芭与安坦联用(83 3%)及美多芭单用(74 3%),且差异有显著性。

治疗6个月后,美多芭与吡贝地尔组帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分减低明显。

结论 美多芭与多巴胺受体激动剂联合应用是目前值得提倡的一种较新的治疗方案,值得临床推广。

关键词 帕金森;美多芭;吡贝地尔;安坦;帕金森病统一评分量表Observati on of t he curative effects of adopar for treat m ent on Parki nson disease WANG W en feng.De part m ent of ne urdogy,ChaonanM i nSheng H ospital of Shan t ou ,Shantou 515144,ChinaAbstract Objective To i nvesti gate the clinical efficacy of m odopar i n treat m ent of parki nson and provi de drug i nfor m ation for cli n i cists .M ethods 107cases w it h park i nson w ere selected as treat m en t groups ,35of them w ere treated w it h modopar ,36of them w ere treated w ith m odopar+p iribedi,l and t he ot her 36w ere treated w ith modopar+artane .Results E ffecti ve percentage was 88 9%inm odopar+p iri bedil group ,co mpared w it h t hat 83 3%i n m odopar+artane group and 74 3%i n m odopar group ,t he d ifferences w eres i gn ifi can t(P <0 05).UPDRS show ed a si gn ificant m i peoved happened i n m odopar+piri bed il group .Concl usion Three m ethods w ere app licab l e to patients w ith Parki nson ,and a better effect ofm odopar+piri bed .K ey words Park i nson ;m adopar ;Piri bed i;l A rtane ;Unified Park i nson d i sease rati ng scal e 作者单位:515144汕头潮南民生医院神经内科帕金森病(P ark i nson d isease ,PD ),又名震颤麻痹(paraly si s ag itans),是一种常见的中老年神经系统变性疾病,65岁以上人群的患病率约为1 7%,在我国55岁以上人群中约有170万帕金森病患者[1,2]。

美多芭(m adopar ,L dopa 左旋多巴的复合剂),是治疗帕金森病的常用药物。

但随着患者病情的进展及药物用量的逐步加大,不良反应发生率逐年增高,会出现疗效减退,导致 剂末现象 、 开关现象 等并发症的发生。

为避免长期大剂量使用L dopa ,尽量延长或减少使用L dopa 的副作用,临床上采用L dopa 与其他药物联用治疗帕金森。

选取我院107名帕金森患者分别用美多芭单用及与其他药物联用治疗,分析对比不同治疗手段对帕金森的治疗,为临床医师选择最佳治疗药物提供依据。

1 资料与方法1 1 临床资料 选择2004年10月至2009年9月在我院就诊的患者共107例,其中男64例,女43例,年龄62~81岁,平均(71 5)岁,病程(5 3)年。

随机分为3组,3组患者年龄、性别、病情轻重经统计学处理无显著性差异(P >0 05),具有可比性。

1 2 治疗方法 对照组35例,予常规治疗如改善微循环,神经保护性治疗并口服美多芭(250m g ,上海罗氏制药有限公司)125m g ,2~3次/d ,视病情增加剂量,最大剂量 500mg /d ;治疗组136例,在对照组基础上加用吡贝地尔(50m g ,法国施维雅药厂)50m g 口服,2次/d ,治疗组236例,在对照组基础上加用安坦(2mg ,天津力生制药股份有限公司),1~2m g ,以后每3~5日增加2mg,一般1d 不超过10mg 。

3组患者均连续用药6个月。

1 3 疗效评价1 3 1 PD 统一评分量表(U PDR S) PD 诊断参照国际通用的PD 临床诊断标准,全部患者经CT 、M R I 检查除外老年性脑部改变外无其他异常,并排除脑血管病,脑炎、外伤、CO 及酒精中毒等所致的继发性PD 和其他神经性病变。

在治疗前和治疗后6个月进行PD 统一评分量表(UPDR S)评分。

UPDR S 评分均于早晨7:30~8:30服抗PD 药前进行,并在用药期间观察不良反应。

1 32 临床标准 显效标准:肌张力及运动功能明显改善,可从事一般活动及工作;好转标准:肌张力及运动功能有改善,不可从事一般活动及工作;无效:症状及体征无变化。

有效为显效+好转。

1 4 统计学处理 采用SPSS11 0统计软件包进行数据分析,两组间进行 2检验,P <0 05为显著性差异,有统计学意义。

2 结果2 1 两组疗效情况 治疗6个月后进行疗效观察(表1),美多芭与吡贝地尔或安坦联用对帕金森的治疗有效率高于单用美多芭对帕金森的治疗,且美多芭与吡贝地尔联用效果较好,且差异有显著性(P <0 05)。

表1 三种治疗方案治疗效果比较方案病例数痊愈显效好转无效有效率P 值对照组350917974 3%<0 05治疗组136******** 9%治疗组23611613683 3%2 2 U PDRS 评分 治疗6个月后U PDRS 评分与基础值差数的比较可以看出,美多芭与吡贝地尔联用治疗帕金森UP DR S评分降低明显,P<0 05,(如表2)。

表2 三种方案治疗前后UPDRS评分变化(x s)方案病例数治疗前治疗6个月后P值对照组3514 95 7 639 47 8 35<0 05治疗组13615 21 8 238 97 9 12治疗组23615 14 7 949 17 9 083 讨论帕金森病是一种常见的发生于中老年人的缓慢进展的神经系统变性性疾病,临床以静止性震颤、肌强直和运动障碍为主要特征。

病因亦尚未清楚,其病变基础为多巴胺代谢异常,随着人口老年化的进程,其患病率逐年增高,已成为仅次于脑血管病的神经系统常见病。

左旋多巴为DA合成前体,可通过血脑屏障进脑内转变为DA,补充纹状体中的DA并使DA 与A ch趋于平衡而发挥抗帕金森病的作用[3]。

目前左旋多巴类药物是公认的直接补充外源性多巴、控制帕金森病临床症状最佳的药物[4]。

但随着患者病情的进展及药物用量的逐步加大,不良反应发生率逐年增高,为避免长期大剂量使用L dopa,临床上采用L dopa与其他药物联用治疗帕金森。

帕金森病患者的脑组织中多巴胺的含量降低,会减弱对胆碱能神经细胞的抑制作用,胆碱能神经细胞的功能因而就相对亢进进而引发一些帕金森病的症状,抑制乙酰胆碱作用的药物就可以减轻患者的症状。

安坦是常见的抗胆碱药,所以美多芭与安坦联用可以在一定程度上提高对帕金森的临床治疗效果。

吡贝地尔是一种控释型多巴胺受体激动剂,直接作用于纹状体多巴胺受体,在纹状体内的半衰期比左旋多巴长,可以选择性的作用于特异性类型的多巴胺受体不产生非特异性的效应,与美多芭联用可以克服美多芭缺点有效提高对帕金森的治疗效果。

三种治疗方案治疗帕金森病均有效,其中美多芭联合吡贝地尔治疗PD比美多芭联合安坦及单用美多芭更为优越。

美多芭与吡贝地尔联合应用是目前值得提倡的一种较新的治疗方案,在减少左旋多巴的使用剂量的同时,可以显著改善帕金森病患者的临床症状,延长并优化左旋多巴的疗效,值得临床推广。

参 考 文 献[1] 关婷,鲍远程,余元勋,等.帕金森病发病机制的研究.现代中西医结合杂志,2009,18(34):4300 4302.[2] 温双梅.美多芭用药干预对帕金森病疗效的影响中国医疗前沿2009,4(20):66.[3] 宋兴旺,郭记峰,杨茜,等.表现为帕金森综合征的SCA3/M J D一家系临床及基因突变研究中华内科杂志,2006,45(10):840 841.[4] 路煜.熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病临床研究.上海中医药杂志,2009,43(6):20 22.门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察郑东波摘要 目的 观察门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。

方法 选择2009年1月至2009年6月本院内分泌病区收治的T2DM患者80例,随机分为两组,治疗组40例,对照组40例。

治疗组给予门冬胰岛素(诺和锐)皮下注射治疗,对照组以诺和灵R皮下注射治疗,取这10周空腹血糖及餐后2h血糖作为临床观察指标,治疗结束时测糖化血红蛋白(H b A1c)。

结果 治疗组组内空腹血糖、餐后2h血糖以及H b A lc治疗前后比较差异有明显统计学意义(P<0 01);对照组组内空腹血糖、餐后2 h血糖以及H b A l c治疗前后比较,差异有明显统计学意义(P<0 01);治疗组治疗后空腹血糖、餐后2h 血糖以及HbA l c明显低于对照组(P<0 01),低血糖发生率明显低于对照组(P<0 01)。

结论 门冬胰岛素能更好的降低血糖、糖化血红蛋白及低血糖发生率。

关键词 2型胰岛素;门冬胰岛素;空腹血糖;餐后血糖Insuli n A spart Treat m ent of Type2D iabetes M ellitus Z HENG D ong bo.D e part m ent of E ndocrinology, Daf e ng H os p ital,Chaoyang D istrict,Shantou515100,Chi naAbstract Objecti ve To observe t he treat m ent of type2diabetes,i ns u lin aspart effi cacy and safety. M ethods January2009~June2009endocri neward ad m itted to our hosp ital80cases ofT2DM pati entsw ere ran do m ly divided i nto t wo groups,treat m ent group of40patients i n t he control group of40pati en ts.Group was treated w it h i nsuli n aspart(aspart)subcutaneous treat m en,t the control group Novoli n R subcutaneous treat m en,t take this 10 week fasti ng glucose and2h postprandial b l ood gl ucose as an i ndicat or of cli n i cal observati on,treat men,t meas ured at t he end of gl ycated hemogl obi n(H b A1c).Results The treat m ent group,fasti ng b l ood glucose,postprandi al2h plas m a glucose and Hb A lc si gnificant difference bet ween before and after treat ment stati sti cally si gn ificant (P<0 01);control group fasti ng blood glucose,post prandial2h p l as ma gl ucose and Hb A lc before and after treat m ent,the d ifferencew as si gnificant stati sti cal si gn ificance(P<0 01);A fter treat men,t fasti ng b l ood glucose, postprand i al2h plas m a gl ucose and Hb A lc w as si gn ifi cantly l ow er than t he control group(P<0 01),the i nci dence of hypogl yce m iaw as sign ifi cantly lower than the control group(P<0 01).Concl usion The insuli n as part better able to reduce bl ood s ugar,gl ycos ylated he mogl obi n and hypoglyce m ia i nci dence.K ey words Type2Ins u lin;Insu li n aspar;t Fasti ng b l ood glucose;Postprand ial blood gl ucose作者单位:515100汕头潮阳大峰医院内分泌科。

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