普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果分析
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察近年来，随着人们生活方式的变化和社会老龄化的加剧，帕金森病逐渐成为社会上常见的神经系统疾病之一。
帕金森病是一种以肌肉僵硬、震颤、行动迟缓为主要临床表现的慢性进行性疾病。
目前，医学界对于帕金森病的治疗主要是通过药物治疗和康复训练来改善患者的症状和生活质量。
普拉克索（又称左旋多巴）是一种常用于治疗帕金森病的药物，它是多巴胺的生物前体。
帕金森病的发生主要是由于多巴胺神经元的减少导致了神经传递物质多巴胺的不足。
普拉克索可以通过生物代谢转变成多巴胺，从而补充了患者体内缺乏的多巴胺。
普拉克索存在一些副作用，如恶心、头晕、烦躁等，且长期使用容易产生耐药性。
而美多芭（又称左旋多巴酯）是一种抗帕金森病的药物，与普拉克索不同，美多芭本身就是多巴胺的衍生物，可以直接起到补充多巴胺的作用，而且很少出现耐药性的问题。
一些临床研究表明，普拉克索与美多芭联合应用可以更好地改善帕金森病患者的症状和生活质量。
一项对普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效进行观察的研究显示，将普拉克索与美多芭进行联合治疗的帕金森病患者相比于单独使用普拉克索的患者，在改善震颤、肌肉僵硬和行动迟缓等症状上有明显的优势。
联合治疗组的患者的震颤程度明显减轻，肌肉僵硬程度明显减轻，行动迟缓程度明显减小。
联合治疗组的患者在进行日常活动时更加灵活自如，生活质量也得到了提高。
对治疗过程中的副作用进行观察发现，普拉克索与美多芭联合应用并未增加明显的不良反应，相较于使用普拉克索的患者，联合治疗组的患者更少出现恶心、头晕、烦躁等副作用。
这项研究也存在一定的局限性。
样本量相对较小，需进一步扩大样本规模以提高研究的可靠性。
研究的时间较短，对于长期使用的效果和安全性还需要进一步观察和研究。
研究还未探究普拉克索与美多芭联合治疗的机制，需要通过进一步的分子生物学和神经生理学研究来探讨具体的作用机制。
普拉克索与美多芭联合治疗可以更好地改善帕金森病患者的症状和生活质量。
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察1. 疾病概述帕金森病是一种慢性、进行性的神经系统疾病，主要影响运动系统。
初起时患者可能会出现轻微的震颤、肢体僵硬、运动缓慢等症状，随着病情的不断发展，病人的运动能力逐渐受到限制，甚至无法进行基本的日常活动。
目前，帕金森病的病因尚不明确，但与神经细胞损伤和死亡等因素有关。
2. 药物治疗帕金森病药物治疗是目前最主要的帕金森病治疗方法之一，可以通过调节神经递质的水平来改善症状。
普拉克索和美多芭是常用的两种治疗帕金森病的药物。
普拉克索是一种多巴胺激动剂，可以通过刺激多巴胺受体来增加多巴胺水平，从而起到缓解帕金森病症状的作用。
同时，普拉克索还可以减轻帕金森病药物副作用，如运动模糊、震颤和尿频等。
美多芭则是一种抗胆碱药物，可以通过减少胆碱的水平来减轻帕金森病症状。
美多芭主要用于抑制帕金森病的非运动症状，如病人常常出现的睡眠障碍和情绪不稳定等。
普拉克索和美多芭均是常用的治疗帕金森病的药物，两者可以通过不同的作用机制互补，起到更好的治疗效果。
实际的临床观察证实，普拉克索和美多芭可同时应用于治疗帕金森病，有效缓解症状和提高患者的生活质量。
普拉克索和美多芭联用治疗帕金森病实际上是一种自下而上、逐步加剂的方案。
初始剂量一般为普拉克索0.125~0.25mg、美多芭1.25mg，每隔3~7天逐渐加量，直到症状得到明显的改善或剂量达到最大限度。
根据临床数据，普拉克索和美多芭联用的最大剂量为普拉克索24mg/d、美多芭30mg/d。
4. 疗效观察实际的临床观察表明，普拉克索和美多芭的联用治疗帕金森病确实可以取得不错的疗效。
通过对197例患者进行随访观察，发现普拉克索和美多芭联用组平均H-Y（Hoehn-Yahr 评级）评分下降了1.0分以上，明显优于单用组及对照组；手部和脚部震颤、步态不稳定等症状的缓解率显著提高，达到了75%以上。
同时，普拉克索和美多芭联用组的不良反应明显降低，2例患者出现轻微恶心，但不影响治疗效果。
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效分析
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效分析【摘要】目的研究普拉克索片、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的临床疗效。
方法入组对象为我院2018年7月-2019年7月收治的28例帕金森病患者，采用普拉克索片、美多芭联合疗法进行治疗。
对比患者治疗前后的精神情绪、日常活动和运动功能进行评估，观察患者不良反应发生情况。
结果治疗前后UPDRS评分比较，患者治疗后的精神行为和情绪、日常活动、运动功能等评分都低于治疗前，组间比较，差异显著（P<0.05）。
采用联合疗法以后，28例患者中有1例头晕，1例失眠，不良反应发生率为7.14%，不良反应发生率比较低。
患者治疗后的MMSE评分显著低于治疗前，MoCA评分高于治疗前（P<0.05）。
结论联合普拉克索片、美多芭治疗帕金森病，可以显著改善患者认知功能和运动功能，不良反应少，安全性比较高。
【关键词】帕金森病；普拉克索片；美多芭；认知[Abstract] Objective To study the clinical effect of pramipexole and medoba in the treatment of Parkinson's disease. Methods 28patients with Parkinson's disease who were admitted to our hospitalfrom July 2018 to July 2019 were treated with pramipexole and medoba. The mental mood, daily activities and motor function of patientsbefore and after treatment were compared to evaluate the adverse reactions. Results the scores of UPDRS before and after treatment were significantly lower than those before treatment (P < 0.05). After the combination therapy, there was 1 case of dizziness and 1 case of insomnia in 28 patients, the incidence of adverse reactions was 7.14%, and the incidence of adverse reactions was relatively low. The MMSE score of patients after treatment was significantly lower than thatbefore treatment, and the MOCA score was higher than that before treatment (P < 0.05). Conclusion pramipexole and medoba cansignificantly improve the cognitive and motor functions of patientswith Parkinson's disease, with fewer adverse reactions and high safety.[Key words] Parkinson's disease; pramipexole tablets; medoba; cognition帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＰＤ）是一种神经系统疾病[1]。
美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效研究
美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效研究1. 引言1.1 研究背景帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，其主要特征是肌肉僵硬、震颤和运动障碍，严重影响患者的生活质量。
目前，治疗帕金森病的主要药物包括多巴胺受体激动剂、左旋多巴和深脑刺激等，但这些药物在长期使用过程中可能会出现药物耐受性和副作用等问题。
近年来，研究者们开始关注美多芭和普拉克索在帕金森病治疗中的作用。
美多芭是一种中草药，在传统医学中被认为具有抗氧化、抗炎和保护神经元的作用。
而普拉克索是一种抗帕金森病药物，通过增加多巴胺的释放来改善帕金森病患者的运动功能障碍。
然而，目前关于美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效研究还比较有限。
因此，本研究旨在探讨美多芭联合普拉克索在帕金森病治疗中的作用机制和临床疗效，为帕金森病患者提供更有效的治疗方案。
1.2 研究目的研究目的是通过美多芭联合普拉克索对帕金森病患者进行临床疗效研究，探讨这种联合治疗对帕金森病运动功能的影响，评估其在临床实践中的应用前景。
通过本研究，我们希望深入了解美多芭和普拉克索在帕金森病治疗中的作用机制，为临床医生提供更为有效的治疗方案，并为帕金森病患者提供更好的治疗效果和生活质量。
通过探讨美多芭和普拉克索联合应用的临床疗效，为未来更多相关药物的研发和临床应用提供借鉴和参考，为推动帕金森病治疗领域的进步做出贡献。
通过本研究，我们将为帕金森病患者提供更为个性化和精准的治疗方案，为其提供更为全面的运动功能改善和生活质量提升。
1.3 研究意义帕金森病是一种慢性神经系统退化性疾病，主要表现为肌肉僵硬、震颤和运动功能障碍等症状，严重影响患者的生活质量。
目前，帕金森病的治疗主要通过药物治疗和物理疗法来缓解症状，但是存在一定局限性。
通过对美多芭联合普拉克索在帕金森病治疗中的临床疗效进行研究，可以为临床医生提供更多的治疗选择，为帕金森病患者带来更好的治疗效果。
本研究具有重要的临床意义，对于推动帕金森病治疗方案的进步和改善患者生活质量具有积极的促进作用。
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察本文根据一项针对帕金森病患者采用普拉克索与美多芭联合治疗的临床观察，对疗效进行了分析。
研究结果表明，该联合治疗方案能够显著改善患者的临床症状，提高生活质量，并降低药物不良反应发生的概率。
帕金森病（Parkinson's disease，PD）是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，主要的症状包括肢体僵硬、震颤和运动缓慢。
目前尚无有效的治疗方法，主要采用药物治疗缓解症状。
然而单一药物治疗的效果受限，药物不良反应亦常见。
普拉克索（pramipexole，PPX）是一种非经典型多巴胺激动剂，具有较高的效价和选择性作用于D2多巴胺受体，能够改善肢体动作功能，并减轻帕金森病患者的肢体震颤和运动缓慢的症状。
然而，普拉克索单药治疗的疗效也存在局限性。
而美多芭（madopar，MD）是一种联合使用的药物，由左旋多巴和羟苯丙氨酸甲酯组成。
它促进多巴胺的合成和释放，可明显改善帕金森病患者的肢体动作功能，尤其是能够有效改善运动缓慢的症状。
美多芭的优点是可快速缓解症状，但药物不良反应的发生率较高。
为探讨普拉克索和美多芭联用治疗帕金森病的疗效，采用随机抽样和单盲方法，选取120例帕金森病患者，均按照Hoehn与Yahr的分级标准分为二、三级，既不嚴重也不輕微。
其中，60名患者采用普拉克索单药治疗组，60名患者采用普拉克索与美多芭联合治疗组。
治疗周期为8周，观察期间采集患者症状改善程度、生活质量和药物不良反应发生率的数据，进行比较分析。
研究结果表明，普拉克索单药治疗组和联合治疗组的症状改善程度比较明显，但联合治疗组表现更佳。
在总评价患者症状改善的效率中，联合治疗组的优势比较明显，其总观察数为54例，疗效优为32例，有效为19例，轻度为2例，无效为1例；普拉克索单药治疗组的总观察数为60例，疗效优为16例，有效为26例，轻度为13例，无效为5例。
在生活质量方面，联合治疗组的改善更为明显。
美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效研究
美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效研究【摘要】本研究通过对美多芭联合普拉克索对帕金森病运动功能的影响及临床疗效进行探讨。
帕金森病是一种常见的中枢神经系统退行性疾病，主要表现为运动障碍。
美多芭是一种神经保护剂，普拉克索则是一种抗帕金森病药物。
本研究通过实验方法和临床观察，发现美多芭联合普拉克索可以显著改善帕金森病患者的运动功能，并提升其生活质量。
这一研究为帕金森病的治疗提供了新的思路和方法。
本研究也对美多芭联合普拉克索的临床疗效进行了探讨，为临床实践提供了参考依据。
结论指出美多芭联合普拉克索在帕金森病患者中具有显著的治疗效果，具有一定的临床应用前景。
展望未来，还需进一步开展更多临床试验，完善治疗方案，为帕金森病患者提供更好的治疗效果。
【关键词】帕金森病, 美多芭, 普拉克索, 运动功能, 临床疗效, 研究背景, 研究目的, 研究意义, 作用机制, 研究方法, 研究结果, 临床意义, 研究评价, 展望和建议, 结论总结.1. 引言1.1 研究背景帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病，主要表现为肌张力增高、静止性震颤、肌肉僵硬和运动缓慢等症状。
随着人口老龄化进程的加剧，帕金森病的发病率逐渐增高，给患者及其家庭带来了巨大的负担。
目前，帕金森病的治疗主要是通过药物疗法和物理治疗来改善患者的症状和生活质量。
传统治疗方法存在着疗效不稳定、药物副作用明显等问题，迫切需要寻找更有效的治疗方案。
美多芭是一种具有抗氧化、抗炎和神经保护作用的天然植物提取物，已被证实在神经退行性疾病治疗中具有一定的疗效。
普拉克索是一种已经被证实可以改善帕金森病患者运动功能的药物。
本研究旨在探讨美多芭联合普拉克索对帕金森病患者运动功能的影响及临床疗效，为寻找更有效的帕金森病治疗方案提供新的策略和思路。
1.2 研究目的研究目的是为了探讨美多芭联合普拉克索对帕金森病患者运动功能的影响及临床疗效，进一步了解这种联合治疗的作用机制，从而为帕金森病的临床治疗提供更有效的参考。
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察
普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的临床疗效观察引言：帕金森病是一种神经退行性疾病，长期以来一直是医学界研究的焦点之一。
由于其病因复杂，发病机制尚不清楚，因此在治疗上仍存在很大的困难。
近年来，普拉克索与美多芭联用已成为一种常见的帕金森病治疗方案，本文旨在对其临床疗效进行观察和分析，以期为临床诊疗提供一定的参考依据。
患者和方法：本研究共纳入了 30 例帕金森病患者，其中男性 18 例，女性 12 例，年龄在 50 岁至 70 岁之间。
所有患者均符合帕金森病诊断标准，且具有较为典型的帕金森病症状。
所有患者均接受普拉克索与美多芭联用治疗，其中美多芭口服，普拉克索皮下注射，每日一次。
治疗周期为 3 个月。
治疗前后，观察患者的运动能力、手脚颤动、肌张力、意向性震颤等各项指标，并进行量化分析，最后统计患者临床疗效。
结果：经过治疗，患者的手脚颤动、肌张力、意向性震颤等症状均得到明显的缓解。
具体来说，30 例患者中有 25 例（83.3%）患者的病情得到了有效控制，6 例（20%）患者的手脚颤动明显减轻，1 例（3.3%）患者的病情恶化。
除此之外，治疗前患者的 UPDRS 评分为50.6 ± 11.7，治疗后为32.1 ± 8.6，P＜0.01，差异有显著性意义。
另外，所有病例均未出现严重的不良反应或药物耐受性问题。
讨论：普拉克索是一种多巴胺受体激动剂，可以增加多巴胺的释放，从而改善帕金森病患者的症状。
与其不同，美多芭则是一种主要作用于中枢神经系统的乙酰胆碱酯酶抑制剂，它可以减少乙酰胆碱的降解，增加其浓度，在一定程度上平衡了多巴胺在体内的反馈机制。
本研究结果表明，普拉克索与美多芭联用的治疗方案对帕金森病有明显的疗效，在缓解手脚颤动、肌张力、意向性震颤等症状方面表现尤为突出。
同时，其不良反应较少，药物耐受性问题也相对较小，较为安全。
本文的研究结果表明，普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病具有较好的临床疗效和安全性，适用于帕金森病患者的治疗。
美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性摘要目的探讨多巴丝肼片（美多芭）联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。
方法100例帕金森病患者，按照随机抽签法分为治疗组与对照组，每组50例。
治疗组应用美多芭联合普拉克索治疗，对照组单纯采取美多芭治疗。
对比两组患者治疗效果以及不良反应情况。
结果治疗组治疗总有效率为98.0%，高于对照组的80.0%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后，治疗组患者的平均副反应量表（TESS）评分（2.1±0.6）分低于对照组的（3.9±1.3）分，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果肯定，有效性、安全性均较高，值得借鉴。
关键词多巴丝肼片；普拉克索；帕金森病；有效性；安全性帕金森病作为一种原因不明的进行性老年人疾病，以静止性震颤、肌肉强直、动作迟缓和情感障碍为主要临床表现[1-5]，严重影响患者生活质量。
目前，临床上主要采用美多芭治疗本病，但长期服用可引发异动症、剂末现象、开关现象等不良反应，影响患者用药安全。
因此，临床上有必要探索一种可兼顾有效性、安全性的用药方案。
本研究为确定美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性，将100例帕金森病患者随机分组，随后分别采取美多芭联合普拉克索治疗、单纯美多芭治疗，具体报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料100例帕金森病患者均为2014年6月～2016年6月到医院就诊，其各项临床检查结果均与原发性帕金森病诊断标准[2]相符合，排除合并其他严重神经系统疾病、认知障碍者，本组患者均签订了知情同意书，并保证完成随访。
按随机抽签法将上述100例患者分为治疗组与对照组，每组50例。
治疗组中男25例，女25例；年龄53～67岁，平均年龄（61.2±4.3）岁；病程3～10年，平均病程（5.4±1.5）年；对照组中男26例，女24例；年龄54～67岁，平均年龄（61.3±4.1）岁；病程3～9年，平均病程（5.5±1.2）年。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果分析
摘要目的分析普拉克索联合多巴丝肼片（美多芭）治疗晚期帕金森病的临床效果。
方法96例晚期帕金森病患者，采用隨机数字表法分为观察组与对照组，每组48例。
对照组给予美多芭治疗，观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗，12周后比较两组患者治疗前后的帕金森病统一评分量表（UPDRS）Ⅲ评分及临床疗效。
结果观察组患者治疗前后的UPDRSⅢ评分分别为（37.53±10.26）、（18.46±4.39）分，对照组患者治疗前后的UPDRSⅢ评分分别为（37.96±9.68）、（21.53±4.37）分；治疗前，两组患者UPDRSⅢ评分比较差异无统计学意义（t=0.211，P=0.833>0.05）；治疗后，观察组及对照组UPDRSⅢ评分均明显低于本组治疗前，差异具有统计学意义（t=11.839、10.718，P=0.000、0.0000.05），具有可比性。
1. 2 方法对照组给予患者美多芭（上海罗氏制药有限公司，国药准字H10930198）治疗，初始剂量6
2.5 mg，饭前
30 min口服，2次/d，根据患者耐受度逐渐增加。
最大服用剂量250.0 mg/次，口服，3次/d。
观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗，患者饭前30 min 加用普拉克索（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG，注册证号H20110070），首次服用0.25 mg，口服，2次/d，根据患者耐受度逐渐增加剂量，最大服用剂量1.50 mg/次，3次/d。
两组患者疗程均为12周。
1. 3 观察指标及判定标准①帕金森病评分[2]：以UPDRSⅢ评分为依据对患者治疗前后临床表现进行评价，评分越高表明患者病情越严重。
②疗效判定：患者经过治疗后，UPDRSⅢ评分减分率>50%视为显效；UPDRSⅢ评分减分率介于10%～50%视为有效；UPDRSⅢ评分减分率0.05）；治疗后，观察组及对照组UPDRSⅢ评分均明显低于本组治疗前，差异具有统计学意义（t=11.839、10.718，P=0.000、0.0000.05）；治疗后，观察组及对照组UPDRS Ⅲ评分均明显低于本组治疗前，差异具有统计学意义（t=11.839、10.718，P=0.000、0.000<0.05），且觀察组UPDRSⅢ评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（t=3.434，P=0.001<0.05）。
显示两种药物治疗方案均可缓解患者病情，但观察组患者临床症状改善效果更加明显，药物起效更快，治疗效果更加理想。
观察组患者临床治疗总有效率为89.58%（43/48），对照组患者临床治疗总有效率为6
2.50%（30/48），观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
充分说明观察组临床疗效更加显著。
综上所述，采用普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病能够有效缓解患者病况病情，疗效显著，具有积极的临床应用与推广意义。
参考文献
[1] 林清，罗永杰. 帕金森病药物治疗研究进展. 现代临床医学，2016，42（2）：86-89.
[2] 吴曙智，叶华，张旭，等. 普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效观察. 中国医院药学杂志，2014，34（15）：91-92.
[3] 刘志强，朴钟源，刘永丹，等. 美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能的作用. 中国实用神经疾病杂志，2015（15）：
94-95.
[4] 吴艳，王小姗，张丽，等. 美多芭对帕金森病患者抗氧化效应的研究. 临床神经病学杂志，2015，28（6）：431-433.
[5] 王美娥，张鹏，宋杰. 美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性探究. 中国实用医药，2016，11（6）：154-155.
[6] 刘书芳，汪琳. 美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果观察. 中国实用医药，2016，11（25）：141-142.
[7] 张楠楠，侯丽淳. 雷沙吉兰联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效观察. 医学美学美容旬刊，2015（4）：331.
[8] 程立群. 美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效评价. 山东医药，2012，52（1）：96-98.
[9] 黄晓勇，薛刘军. 美多芭、普拉克索联合治疗帕金森病患者的效果及对血清代谢组学的影响. 医学临床研究，2016，33（12）：2478-2480.
[10] 马宇，金戈，姜帆，等. 美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效及对生活质量和血尿酸水平的影响. 疑难病杂志，2016，15（7）：682-685.。