总论题库12-0-8
刑法学总论试题及答案
刑法学总论试题及答案试题一：简述刑法学总论的研究对象、主要内容以及其在刑法学体系中的地位。
答案：刑法学总论是研究刑法学基本理论和基本原理的学科，主要包括研究刑法的犯罪和刑罚的本质、刑法的目的和功能、刑法的适用原则等内容。
其研究对象是刑法学的基本概念、基本原则和基本理论体系，探讨刑法的内在逻辑、价值取向和实践运作的规律。
刑法学总论在刑法学体系中有重要地位。
它为其他各个分支学科提供了理论基础和方法指导，是刑法学体系的“总纲”。
同时，刑法学总论还具有承上启下的作用，连接了刑法学和其他相关学科，如法理学、刑事政策学等，形成了刑法学的完整体系。
试题二：简述刑法学总论的研究方法和意义。
答案：刑法学总论的研究方法主要包括逻辑分析、历史分析、比较研究和实证研究等。
逻辑分析是刑法学总论研究的基础和核心方法，通过梳理刑法的基本概念和理论框架，分析刑法的内在逻辑和法律体系的结构。
历史分析是通过对刑法发展历史的研究，揭示刑法的演变和变革，了解刑法的发展趋势和规律。
比较研究可以借鉴不同国家或地区的刑法制度，对刑法的特点和效果进行比较和分析。
实证研究是运用统计学、社会学等科学方法，对刑法的实践运作和效果进行量化分析，为刑法的改革和完善提供依据。
刑法学总论的研究意义主要体现在以下几个方面：首先，它可以帮助我们深入理解刑法的本质和目的，明确刑法的基本原理和基本价值取向。
其次，研究刑法学总论可以加深我们对刑法学体系的理解，帮助我们把握刑法各个分支学科的内在联系和统一体。
再次，刑法学总论的研究可以为刑法的制定和改革提供理论指导和决策参考，推动刑法的健康发展和社会进步。
试题三：简述刑法学总论在刑法运作中的实践意义。
答案：刑法学总论在刑法运作中具有重要的实践意义。
首先，刑法学总论对犯罪和刑罚的本质进行了深入研究，可以帮助司法机关正确认定和定性犯罪行为，保证刑法的准确适用。
其次，刑法学总论研究了刑法的目的和功能，可以引导刑罚的量刑原则和具体操作，确保刑罚的公正合理。
第一章 总论(完整版)
第1章 总论各章分值： 一、12分 二、14分 三、22分四、20分 五、10分 六、15分 七、10分在最近3年的考试中，本章的平均分值为12分，2012年的分值为11分，题型全部为客观题。
本章考点较多，大多数考点需要死记硬背。
在2013年的考试中，本章分值估计在10分左右。
2013年教材的主要变化2013年教材对本章内容进行了小幅调整，本章是2013年教材中变动最小的一章。
其主要变化是：（1）新增了“对于应当判处死刑的犯罪分子，如果不是必须立即执行的，可以判处死刑同时宣告缓期2年执行”的规定；（2）新增了“有期徒刑总和刑期不满35年的，最高不得超过20年；总和刑期在35年以上的，最高不得超过25年”的规定。
第一单元 法律基础一、法的本质与特征（★★★）（2008年单选题、2009年多选题）1.法的本质法是“统治阶级”的“国家意志”的体现，这是法的本质。
（1）法只能是“统治阶级”意志的体现，是由统治阶级的物质生活条件决定的，是社会客观需要的反映。
（2）法体现的是统治阶级的“整体意志和根本利益”，而不是统治阶级每个成员个人意志的简单相加。
（3）法体现的不是一般的统治阶级意志，而是统治阶级的“国家意志”。
2.法的特征（1）法是经过国家制定或者认可才得以形成的规范-----国家意志性。
【解释】制定、认可，是国家创制法的两种方式。
（2）法是凭借国家强制力的保证而获得普遍遵行的效力------强制性。
（3）法是确定人们在社会关系中的权利和义务的行为规范------利导性（利益导向性）。
（4）法是明确而普遍适用的规范------规范性。
【解释】法具有普遍适用性，凡是在国家权力管辖和法律调整的范围、期限内，对所有社会成员及其活动都普遍适用。
二、法律关系（★★★）（2006年多选题、2007年多选题、2008年多选题、2009年多选题、2010年多选题、2012年多选题）【解释】法律关系是被法律规范所调整的权利与义务关系，任何法律关系都由主体、客体和内容三个要素构成，缺少其中任何一个要素，都不构成法律关系。
刑法总论习题集及答案
刑法学总论试题(一)一、单项选择题（每小题1分，共10分）1、全国人大常委会法制委员会就刑法修改所作的说明，属于（A ）。
A、立法解释B、司法解释C、学理解释D、论理解释2、我国刑法关于溯及力的规定，是采取（ D ）。
A、从新原则B、从旧原则C、从新兼从轻原则D、从旧兼从轻原则3、某1985年5月生，1998年6月盗窃他人财物价值2380余元；1999年8月抢劫他人手机一部和现金1200余元；2001年10月实施绑架行为时，被抓获。
某应对（ B ）负刑事责任。
A、盗窃、抢劫和绑架行为B、抢劫和绑架行为C、盗窃和绑架行为D、绑架行为4、以法定的犯罪行为的完成作为既遂标志的犯罪，刑法理论上对其称之为（ B ）。
A、结果犯B、行为犯C、危险犯D、举动犯5、某意图杀死某。
一天，持刀潜伏在某院落的大门外，等候某的出现，后因久等未果，又惧怕法律，遂打消杀人恶念，持刀返家。
对某的行为应定为（ B ）。
A、犯罪预备B、预备阶段上的犯罪中止C、犯罪未遂D、实行阶段上的犯罪中止6、在我国刑罚体系中，属于限制人身自由的刑罚有（ A ）。
A、管制B、拘役C、有期徒刑D、无期徒刑7、（ A ）不满18周岁的人，不适用死刑。
A、犯罪的时候B、侦查的时候C、起诉的时候D、审判的时候8、某甲因犯故意伤害罪，被判处有期徒刑10年，执行4年时，因犯脱逃罪，应当判处有期徒刑5年，那末，人民法院对其应在（ D ）决定执行的刑罚。
A、10年以上15年以下B、5年以上15年以下C、5年以上 11年以下D、6年以上11年以下9、下列情节中，属于量刑酌定情节的有（D ）。
A、累犯B、未成年人犯罪C、立功D、犯罪动机10、防卫过当是指（ C ）。
A、超过必要限度造成不应有的危害的B、明显超过必要限度并造成一般损害的C、明显超过必要限度并造成重大损害的D、明显超过必要限度的二、多项选择题（在下列四个选择项中，有2——4个选项是正确的，请将正确的选项选出后，填在题后的括号。
-总论含答案
第一章总论一、单项选择题1下列各项中，（）属于企业在一定时期内为生产一定种类、一定数量的产品所支出的各种费用总和。
A、直接成本B、间接成本C、制造成本D制造费用2、下列各项中，属于以货币表现的经济活动的是（）。
A、资金运动B、货币活动C营销活动D资产运动3、下列属于会计主体假设的意义的是（）。
A、明确了会计确认、计量和报告的空间范围B使会计人员可以选择适用的会计原则和会计方法C为会计核算确定了时间范围D为会计核算提供了必要手段4、（）是会计工作的基础。
A、会计记录B、会计分析C会计核算D会计检查5、形成权责发生制和收付实现制不同的记账基础，进而出现应收、应付、预收、预付、折旧、摊销等会计处理方法所依据的会计基本假设是（）。
A、货币计量B、会计年度C持续经营D会计分期6、关于会计主体的概念，下列各项说法中不正确的是（）。
A、可以是独立法人，也可以是非法人B可以是一个企业，也可以是企业内部的某一个单位C可以是一个单一的企业，也可以是由几个企业组成的企业集团D会计主体所核算的生产经营活动也包括其他企业或投资者个人的其他生产经营活动7、界定从事会计工作和提供会计信息的空间范围的会计基本前提是（）。
A、会计职能B、会计主体C会计内容D会计对象8、企业提供的会计信息应当清晰明了，便于财务会计报告使用者理解和使用。
这体现的是（）要求。
A、相关性B、可靠性C、及时性D、可理解性9、乙企业是甲企业的全资子公司，下列各项不属于甲企业核算范围的是（）。
A、甲企业购买原材料B、甲企业向乙企业投资C乙企业购买原材料 D 、甲企业从乙企业取得分红10、下列各项中，不属于有价证券的有（）。
A、银行本票B、国库券C、股票D、企业债券11、下列关于会计监督职能的表述中，不正确的是（）。
A、会计的监督职能是指对特定对象经济业务的合法性、合理性进行审查B会计监督可以分为事前、事中和事后监督C会计监督是会计核算的基础D会计监督是会计核算的质量保障12、企业计划在年底购买一批机器设备，8月份与销售方达成购买意向，9月份签订了购买合同，但实际购买的行为发生在11月份，则企业应该在（）将该批设备确认为资产。
《药理学》总论练习题及答案
《药理学》总论练习题及答案一、单选题：是指药物:1.药物的ED50A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：5.以近似血浆T1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注：6.按一级动力学消除的药物，其T1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减恒定D.又叫恒比消除E.T1/29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •15.地高辛T1/2A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。
(完整版)药理学总论试题
第一篇药理学总论第一章～第三章一、选择题【A1型题】1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.是一种化学物质D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质E.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机制C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药效学研究的内容是A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机制5.药动学研究的是A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止8.药物主动转运的特点是A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.转运速度有饱和限制9.下列哪种药物不受首过消除的影响A.利多卡因B.硝酸甘油C.吗啡D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔10.生物利用度是指口服药物的A.实际给药量B.吸收的速度C.消除的药量D.吸收入血液循环的量E.吸收入血液循环的相对量和速度11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度A.2B.3C.4D.5E.612.按一级动力学消除的药物，其半衰期A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长13.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.以上都不是17.某药半衰期为24h,若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天内药物基本消除干净A.2B.1C.4D.5E.618.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.见于所有的药物D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快19.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失20.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢21.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离多，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢22.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A.在杀菌作用上的协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不是23.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收24.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程25.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射26.药物经肝脏代谢后都会A.分子变小B.极性增高C.毒性降低或消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大27.促进药物生物转化的主要酶系统是A.葡萄糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C.细胞色素P450酶系统D.辅酶IIE.水解酶28.肝药酶A.专一性高，活性高个体差异小B.专一性高，活性高个体差异大C.专一性高，活性有限，个体差异大D.专一性低，活性有限，个体差异小E.专一性低，活性有限，个体差异大29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环减少D.口服生物利用度高的药物吸收减少E.口服首过消除后破坏少的药物作用强31.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物的首过消除32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的：A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合33.药物起效可能取决于A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能34.药物与血浆蛋白的结A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有的药物E.易被其他的药物置换35.药物与血浆蛋白的结合A.是永久性的B.加速药物在体内分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄36.药物与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物逆转加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用A.起效快 B、起效慢 C、维持时间长D、维持时间短E、以上都不是38.药物通过血液进入组织间液的过程A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄39.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白的结合率D.组织亲和力E.药物剂型40.难以通过血液屏障的药物是A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.以上均不是41.某药按一级动力学消除，是指A.其血浆半衰期恒定B.消除速率常数随血药浓度高低而变C.药物消除量恒定D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.代谢及排泄药物的能力已饱和42.药物按零级动力学消除是指A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除44.药物的半衰期是指A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间45.药物在体内的代谢是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的改变D.药物的消除E.药物的吸收46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的A.药物的消除方式主要靠代谢B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药可抑制肝药酶的活性E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性47.代谢药物的主要器官是A.肠黏膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝48.药物在肝内代谢后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减少49.药物的消除速度可决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小50.促进药物代谢的主要酶系是A.单氨氧化酶B.细胞色素P450酶系C.系统辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶51.药物的首关消除可能发生于A.舌下给药B.吸收给药C.口服给药D.静脉注射后E.皮下给药后52.影响药物自机体排泄的因素为A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高，水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在弱酸性尿液中排出多D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E.肝肠循环可使药物排出时间缩短53.被动转运的药物其半衰期依赖于A.剂量B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.以上都不是54.药物在体内的代谢和排泄统称为A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度55.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道吸收很少的药物E.以上都不是56.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药次数57.有关舌下给药的错误叙述是A.由于首过消除，血浆中血药浓度降低B.脂溶性药物吸收迅速C.刺激性大的药物不宜此种给药途径D.舌下动脉血流量大，易吸收E.药物的气味限制药物的给药途径58.影响半衰期长短的主要因素是A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药时间59.一次给药后，经几个半衰期可消除约95%A.2--3个B.4--5个C.6--8个D.9--11个E.以上都不是60.药物吸收达到血浆稳态浓度是指A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收与消除速度达平衡E.药物在体内分布达平衡61.需要维持药物有效浓度时，正确的恒量给药间隔时间是A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定62.引起药物不良反应的原因是A.用药量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用E.产生变态反应63.药物作用的选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收的速度E.药物pKa大小64.副作用是A.药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻B.应用药物不当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的D.停药后出现的作用E.预防以外的作用65.药物的半数致死量（LD50)是指A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半66.半数致死量（LD50）用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的剂量E.评价新药是否优于老药的标志67.几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高68.可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.剂量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量69.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的作用70.药物作用的选择性应是A.药物集中在某靶细胞器官多都易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对71.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量72.药物产生副作用的基础是A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感73.药物副作用的特点不包括A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转D.可采用配伍用药拮抗E.以上都不是74.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用75.以下哪项不属于不良反应A.久用四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄硷引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是76.下列哪种剂量会产生不良反应A.治疗量B.剂量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量77.下列关于毒性反应的描述中，错误的是A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人78.链霉素引起永久性耳聋属于A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用79.药物的内在活性是指A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小C.药物水容性大小D.受体激动时的反应强度E.药物穿透生物膜的能力80.一个效价高，效能强的激动剂应是A.高脂溶性，短半衰期B.高亲和力，高内在活性C.低亲和力，低内在活性D.低亲和力。
外科学总论考试试题
外科学总论考试试题[A1 型题 ]1、 常用于手术室内空气的灭菌方法是A 、 打开门窗,使空气流通即可B 、 气性坏疽手术后手术间用乳酸消毒C 、 紫外线照射D 、 绿脓杆菌感染手术间仅用乳酸消毒即可E 、 电离辐射 2、 铺好无菌中单后，如果位置不准确，移动无菌巾位置的原则是A 、只能由手术区向外移B 、只能由手术区向下移C 、只能由手术区向上移D 、只能向手术区内移E 、只能由手术区向对侧移 3、 手术区皮肤消毒范围应包括切口周围A 、 5cmB 、 10cmC 、 15cmD 、 20cmE 、 30cm 4、 代谢性酸中毒最突出的表现是A 、疲乏、眩晕、嗜睡B 、 感觉迟钝或烦躁C 、 呼吸深而快 , 呼气中带有酮味D 、 心率加快 , 血压偏低E 、 神志不清或昏迷5、 低渗性缺水、重度缺钠导致休克时，应快速输入A 、5%氯化钠溶液B 、复方氯化钠溶液C 、平衡盐溶液D 、晶体溶液和胶体溶液E 、晶体溶液和升压药物 6、 简易估计正常成年人体热量需要方法是：以公斤体重计，每天基本需要量为A 、 10-15kcalB 、 15-20calC 、 20-25kcalD 、 25-30kcalE 、 30-35kcal 7、 高血钾最危险情况是A 、心跳骤停B 、腹胀C 、肠梗阻D 、呕吐E 、呼吸抑制 8、 CPR 后因缺氧最易引起并发症是A 、肺水肿B 、脑水肿C 、心功能衰竭D 、肾功能衰竭E 、肝功能衰竭 9、 列术后引流管的处理方法中，哪项错错误的A 、对各种引流管应注意有无堵塞、扭曲、脱出B 、注意记录引流液的颜色和量C 、置于胆道的“T”形管引流应在术后第2天拔出D 、胃肠减压管在胃肠功能恢复后拔出E 、乳胶片引流多在术后24～48小时拔出 10、 麻醉时最容易和最先受到影响的重要功能是A 、心功能B 、肾脏功能C 、呼吸功能D 、肝脏功能E 、免疫功能 11、 低钾血症最初表现是A 、口苦B 、恶心、呕吐C 、肌无力D 、肠麻痹E 、心电图出现T 波降低、变宽、倒置等 12、 健康人一次失血量不超过多少毫升可不输血A 、 500mlB 、 800mlC 、 1000mlD 、 1200mlE 、 1500ml 13、 库血保存的时间不超过A 、3天B 、1周C 、2周D 、3周E 、5周 14、全麻术后未清醒的病人，最适宜的体位A 、仰平卧位B 、仰平卧侧头位C 、头低足高位D 、侧卧位E 、半卧位 15、 诊断术后肺不张较有意义的体征是A 、术后早期发热，呼吸及心率增快B 、白细胞及中性粒细胞增高C 、胸部叩诊呈浊音或实音D 、听诊有局限性湿性罗音E 、呼吸音减弱、消失或为管性呼吸音 16、 严重挤压伤的早期并发症，下列哪项不会出现A 、骨筋膜室综合症B 、休克C 、脂肪栓塞D 、气性坏疽E 、急性肾功能衰竭 17、 脓血症与败血症最主要的鉴别点是A 、血液细菌培养阳性B 、贫血C 、转移性脓肿D 、寒战、高热E 、白细胞增加一、选择题（每小题1分，共50分） （单项选择题，答案填在下列表格中）18、开放性气胸的现场急救措施是A、吸氧、输液B、胸穿抽气C、清创术D、立即用清洁物品填塞伤口E、镇静、止痛19、肉瘤的概念是A、来自上皮组织的肿瘤B、来自上皮组织的恶性肿瘤C、来自软组织的恶性肿瘤D、来自间叶组织的恶性肿瘤E、来自肌肉组织的恶性肿瘤20、非胃肠道手术，术前应禁食A、2小时B、4小时C、8小时D、12小时E、24小时21、腹腔脓肿定位后的处理是A、局部热敷B、广谱抗生素C、引流D、制动E、半卧体位22、最常见的影响创伤愈合的局部因素是A、伤口感染B、局部循环障碍C、损伤范围大D、局部缝合过紧E、合并组织继发性损伤23、可用于作为器官移植的供者有A、尚未控制的全身感染者B、脑原发性恶性肿瘤C、HIV者D、脓毒症血培养阳性E、以上均不可以24、术后腹部切口裂开的预防措施中，下列哪项是错误的A、术前提高营养状况B、术中必要时作皮肤减张缝合C、术后及时处理腹胀D、腹带作适当的腹部包扎E、咳嗽时最好取高坡卧位25、肠内营养常见的并发症是A、感染、腹痛、腹泻B、呕吐、感染、腹痛C、误吸、腹胀、腹泻D、严重肝功能损害腹胀、腹泻E、感染、呕吐、腹痛26、我国采用烧伤深度判断分类方法是A、三度法B、三度二分法C、三度四分法D、四度法E、四度五分法27、麻醉前用药的目的不包括A、消除病人紧张、焦虑及恐惧心情B、预防术后感染C、提高病人痛阈，缓解术前疼痛D、抑制呼吸道腺体分泌功能E、减轻或消除手术或麻醉引起的不良反射28、在我国，常用于肝癌普查的检查是A、超声检查B、AFPC、腹部X 线摄片D、放射性核素肝扫描E、MRI29、脓性指头炎切开减压引流的指征是A、红肿B、发热C、搏动性跳痛D、出现波动后E、针刺样疼痛30、浅II°和深II°烧伤的共同特点是A、都有疼痛和水泡B、基底红、均匀、潮湿C、都有血管栓塞症D、2周左右愈合E、都有瘢痕增生[A2 型题]31、患者，女性，手术后给予输血补充血容量，输血1-2小时后，突起寒战，高热头痛，血压16/12kpa，应考虑为A、溶血反应B、发热反应C、疟疾感染D、体温中枢受损E、过敏反应32、慢性肠梗阻病人，10天来每天呕吐大量胃肠液，每天给其输液为10％葡萄溶液3000ml，5％葡萄糖盐水500ml。
经济法基础-总论习题
第一章总论一、单项选择题1.法是由国家制定或认可，并由国家强制力保证实施的，反映着统治阶级意志的规体系，这一意志的容由〔〕所决定。
A.统治阶级与被统治阶级之间的矛盾B.阶级社会的生产方式C.统治阶级物质生活条件D.人们在社会关系中的权利和义务2.甲、乙双方签订一份修理1台精细设备的合同，由此形成的法律关系客体是〔〕。
A.乙方修理的该设备B.甲乙双方C.乙方承接修理设备的劳务行为D.甲乙双方承当的权利和义务3.以下各项中，不属于成为法律关系客体的是〔〕。
A.空气B.消费资料C.完成一定工作的行为D.嘉奖表彰4.以下各项客观事实中，属于法律行为的有〔〕。
A.某服装厂与供货商订立了一份合同B.某沙漠三天没下雨C.战争爆发D.海底火山爆发5.根据法的容可以分为实体法和程序法，以下属于程序法的有〔〕。
A.?中华人民国民法通那么?B.?中华人民国民事诉讼法?C.?中华人民国合同法?D.?中华人民国刑法?6.根据不同的标准，可以对法作不同的分类。
根据法的创制方式和发布形式，可以将法分为〔〕。
A.国际法和国法B.根本法和普通法C.实体法和程序法D.成文法和不成文法7.我国现行的法律体系中，所调整的法律关系最广泛、强制性最严厉的法律部门是〔〕。
A.宪法及其宪法相关法律部门B.民法商法法律部门C.经济法法律部门D.刑法法律部门8.根据?仲裁法?的规定，以下有关仲裁协议效力的描述中正确的选项是〔〕。
A.仲裁协议一经成立，即具有法律约束力B.合同无效，仲裁协议也无效C.仲裁庭无权确认合同的效力D.当事人对仲裁协议的效力有异议的，只能请求法院作出决定9.以下各项中，符合?仲裁法?规定的有〔〕。
A.仲裁实行自愿原那么B.仲裁一律公开进展C.仲裁实行级别管辖和地域管辖D.当事人不服仲裁裁决可以向人民法院起诉10.根据?仲裁法?的规定，以下关于仲裁委员会的表述中，不正确的有〔〕。
A.仲裁委员会是行政机关B.仲裁委员会不按行政区划层层设立C.仲裁委员会独立于行政机关D.仲裁委员会与行政机关之间没有隶属关系11.以下不属于民事诉讼审判制度的是〔〕。
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总论题库12-0-8
问题：
[单选,A型题]药物的毒性反应是（）
A.A．一种过敏反应
B.B．在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应
C.C．因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应
D.D．一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
E.E．指毒剧药所产生的毒性作用
问题：
[多选]药物作用机制是（）
A.干扰细胞物质代谢过程
B.对酶有抑制或促进作用
C.作用于细胞膜
D.不影响递质的合成、贮存、释放
E.可影响递质的合成、贮存、释放
问题：
[单选,A型题]以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的（）
A.A．是研究药物与机体间互相作用规律及其愿理的科学
B.B．药理学又名药物治疗学
C.C．药理学是临床药理学的简称
D.D．阐明机体对药物的作用
E.E．是研究药物代谢的科学
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问题：
[单选,A型题]药理学是研究（）
A.A．药物效应动力学的科学
B.B．药物代谢动力学的科学
C.C．药物的学科
D.D．药物与机体相互作用及原理
E.E．与药物有关的生理科学
问题：
[单选,A型题]服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是（）
A.A．致敏性
B.B．耐受性
C.C．抗药性
D.D．耐药性
E.E．快速耐受性
问题：
[单选,A型题]苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时，对两药排泄的影响是（）
A.A．戊巴比妥的解离减少，排泄加快
B.B．苯巴比妥的解离减少，排泄加快
C.C．两药排泄均减慢
D.D．苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E.E．戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
问题：
[单选,A型题]药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它（）
A.A．具有桥梁科学的性质
B.B．阐明药物作用机制
C.C．改善药物质量，提高疗效
D.D．为指导临床合理用药提供理论基础
E.E．可为开发新药提供实验资料与理论依据
问题：
[单选,A型题]药理学的研究方法是实验性的，这意味着（）
A.A．用离体器官来研究药物作用
B.B．用动物实验来研究药物的作用
C.C．收集客观实验数据来进行统计学处理
D.D．通过空白对照作比较分析研究
E.E．在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用。