考研药学硕士考试大纲及命题要求
药学综合学术学位考试大纲
药学综合（学术学位）考试大纲Ⅰ.考试性质药学综合（学术学位）是为医学高等院校招收药学类学术学位硕士研究生而设置、具有选拔性质的全国统一入学考试科目。
目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有备继续攻读药学学术学位硕士研究生所需要的医药学基础理论和基本技能。
评价的标准是高等医学院校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，以利于各高校择优选拔，确保药学专业硕士研究生的招生质量。
Ⅱ.考查目标药学综合（学术学位）考试范围要求考生全面系统地掌握分析化学、无机化学和有机化学的基本概念、基本理论、基本反应和基本计算，并能很好地解释化学中的一些现象和事实，具备较强的分析问题和解决问题能力。
Ⅲ.考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷内容结构药学综合（学术学位），其中有机化学约33.3%、无机化学约33.3%、分析化学约33.3%。
四、试卷题型结构（一）有机化学题型命名与结构：8题，每小题3分，共24分单项选择题：10题，每小题2分，共20分完成化学反应式：8题，每小题2分，共16分简答题：4题（鉴别、反应机理、分离提纯、有机合成），每小题8分,共32分推断结构：1题，共8分（二）无机化学题型单项选择题：10题，每小题3分，共30分完成并配平反应方程式：10题，每小题2分，共20分简答题：3题，每小题10分，共30分计算题：2题，每小题10分，共20分（三）分析化学题型A型题: 10题，每小题2分，共20分填空题: 10题，每小题1.5分，共15分简答题: 5题，每小题7分，共35分计算题: 2题，每小题15分，共30分Ⅳ.考查内容一、有机化学（一）绪论1.杂化轨道理论。
2.电子效应：诱导效应、共轭效应。
（二）烷烃和环烷烃1.烷烃及环烷烃的命名。
2.小环环烷烃的开环反应。
3.环己烷的构象。
（三）烯烃1.烯烃的命名：顺反异构条件、次序规则、Z/E命名。
考研《药学综合(III)( 含生理学、药理学)(学术学位)》考试大纲
科目代码、名称: 618 药学综合（Ⅲ）（含生理学、药理学）
专业类别：
学术型 □专业学位
适用专业: 药学
一、基本内容
（一）理论部分
药理学
1. 绪言 掌握药理学的性质和任务；新药的药理学研究内容和新药研究的基本过程。
2. 机体对药物的作用－药动学 掌握药物的体内过程及其影响因素；药物代谢动力学基本参数及其概念。
掌握体温的正常值、生理波动及维持相对恒定的机制。 8. 尿的生成和排出
掌握尿的生成过程、影响因素以及肾脏在维持机体内环境恒定中的意义；了解尿的
浓缩和稀释过程。 9. 神经系统的功能
掌握神经系统的构成，突触传递的过程和原理，神经递质的种类，受体；眼的折光 系统，眼的视近调节，屈光不正，视网膜的感光细胞，两个感光系统，瞳孔对光反射； 熟悉神经系统的感觉机能、运动机能及自主神经系统对内脏的调节。 10. 内分泌生理
熟悉局麻药作用机制、吸收作用及常用局麻药的应用特点。 12. 镇静催眠药
掌握苯二氮卓类作用、作用机理和用途；熟悉巴比妥类药物的作用、机理和用途。 13. 抗癫痫药
掌握苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、乙琥胺的作用、用途和主要的不良反应。 14．治疗中枢神经系统退行性疾病药
掌握抗帕金森、阿尔茨海默病药物的分类；代表药物的药理作用、用途和不良反应。 15. 抗精神失常药
掌握抗菌药的基本概念、抗菌药物作用原理及细菌耐药性产生机制；抗菌药合理使 用原则。 35. β-内酰胺类抗生素
掌握 β-内酰胺类抗生素的抗菌机制，影响抗菌作用的因素以及细菌耐药的机制；掌 握青霉素与半合成青霉素的抗菌谱、临床应用、不良反应及其防治；熟悉头孢菌素的发 展概况及各代特点；熟悉非典型 β-酰胺类抗生素的特点。 36. 大环内酯类, 林可霉素及其他抗生素
研究生《药学综合》考试大纲
研究生《药学综合》考试大纲药学综合考试科目包括药理学、药物分析学、药剂学和天然药物化学四个部分，考试时间为3小时，满分为300分。
其中4门科目各占25%。
考试题型以名词解释、选择题、简答题、论述题和计算题为主。
第一部分药理学一、说明药理学是研究药物与机体间相互作用的机制和规律的科学。
其主要任务是阐明药物的作用，作用机理，体内过程，临床应用，不良反应及药物相互作用。
从而为临床合理用药奠定理论基础。
考生需要掌握临床合理用药所必需的药理学基本理论、基本知识，重点掌握临床常用各类药物的代表药的体内过程特点、药理作用、作用机理、临床用途、主要不良反应及防治措施。
同时了解其它常用同类药的主要药理特点，以便临床根据病人情况选择用药。
二、参考书1.《药理学》，第8版，杨宝峰主编，人民卫生出版社；2.《药理学教程》，第6版，曹永孝、臧伟进主编，高等教育出版社。
三、考试题型1.名词解释（含英文）、选择题、问答题。
四、基本内容和基本要求第一章绪言【基本内容】1.药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念；2.药物与药理学发展史；3.新药开发与研究。
【基本要求】1.了解药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。
第二章药物代谢动力学【基本内容】1.药物的跨膜转运；2.药物的体内过程；3.药代动力学基本概念及参数。
【基本要求】1.掌握生物利用度、血浆半衰期、药酶诱导及药酶抑制作用的概念及临床意义。
熟悉药物简单扩散；2.熟悉恒比消除、血药稳态浓度的概念；熟悉药物吸收、分布、生物转化及排泄的概念及影响因素，首过消除、肝肠循环等内容；3.了解药物其它转运方式；了解药时曲线、表观分布容积、恒量消除等内容。
第三章药物效应动力学【基本内容】1.药物的基本作用；2.药物剂量与效应关系；3.药物作用机制。
【基本要求】1.掌握药物的不良反应及类型；掌握受体激动药、拮抗药、拮抗参数的概念；2.熟悉药物作用的基本类型和选择性、治疗作用等概念；熟悉效能、效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数等概念；3.了解剂量、剂量与效应关系曲线等概念。
考研《药学综合II(学术学位)》考试大纲
了解蛋白质生物合成的分子基础；掌握蛋白质运输及翻译后修饰。重点掌握遗传密码的基本 特性，肽链的起始、延伸和终止，蛋白质合成的抑制剂。 17. 生物化学实验
了解有关生物化学实验的常规仪器的使用。重点掌握生物大分子的分离、制备、分析和鉴定 技术（如滴定、比色、层析、电泳技术）。
微生物学（其中实验约占 20%）
1. 绪论 掌握微生物的定义和类群；掌握微生物的共性特点，微生物与人类的关系；了解微生物学研
究内容和微生物学发展历史中代表人物及其突出贡献。 2. 原核微生物的形态、构造和功能
掌握脂质的消化、吸收和转运，磷脂、鞘脂类和甾醇的代谢，酮体的形成。重点掌握脂肪酸、 不饱和脂肪酸的氧化，脂肪酸代谢的调节，脂肪酸的生物合成反应步骤。 12. 蛋白质降解和氨基酸的分解代谢
了解机体对外源蛋白质的需要及其消化作用。重点掌握蛋白质降解的特性和反应机制，氨基 酸的转氨基和脱氨基作用，尿素循环。 13. 核酸的降解和核苷酸代谢
掌握微生物的能量代谢中呼吸、无氧呼吸和发酵概念和各自的特点，了解生物固氮的概念和类 型；掌握微生物代谢产物的类型，了解代谢调节调控在发酵工业中的应用。 7. 微生物的生长及其控制
掌握微生物纯培养获得的方式，微生物生长的测定方法，微生物生长规律，影响微生物生长的 主要因素；掌握微生物的培养方法；掌握消毒、灭菌、防腐等基本概念，列举常用的控制有害微 生物方法的操作条件和优缺点。掌握抗代谢药物的定义和杀菌作用机制，抗生素的定义和常见种 类。 8. 微生物的遗传变异和育种
药学专业考研大纲
药学专业考研大纲
一、药学导论
1. 药学的定义、发展历程和现状
2. 药学的主要分支学科及其应用
3. 药学专业研究生培养的目标和要求
二、药理学
1. 药理学的基本概念和原则
2. 药物作用的机制和药物动力学原理
3. 药物对机体的作用及其效果评价
4. 药效学和药物安全性评价的方法与原则
三、药物化学
1. 药物化学的基本概念和原理
2. 药物分子的结构与性质
3. 药物合成的方法与技术
4. 药物代谢与药物设计的方法与原则
四、药剂学
1. 药剂学的基本概念和原理
2. 药物剂型及制备方法
3. 药物制剂的质量控制与分析方法
4. 新药剂技术及应用前景
五、药物分析学
1. 药物分析学的基本概念和原理
2. 药物分析的方法和技术
3. 药品质量控制的标准和程序
4. 药物分析的新技术和应用前景
六、药事管理与法规
1. 药事管理的概念、任务和内容
2. 药品注册、生产、流通与使用的管理规定
3. 药品监管与法规体系
4. 医药职业道德与药学伦理准则
七、综合考试及论文要求
1. 对药学专业的整体理解与实践应用能力考核
2. 对药学专业知识掌握的广度与深度考查
3. 对研究论文的撰写要求与规范。
药学专业硕士研究生入学初试考试课程考试大纲
药学专业硕士研究生入学初试考试课程考试大纲编辑: 吴新浏览次数:1153 来源：药学院说明：本大纲包括《微生物学》、《生物化学》、《药物化学》、《药理学》的考试大纲，上述课程中每门课试卷总分为150分。
考生除考《生物化学》外，再在《微生物学》、《药物化学》、《药理学》三门中任选一门作答，多选不得分，考试总时间为3小时。
政治理论、外国语满分为100分，《生物化学》+《微生物学》或《药物化学》或《药理学》满分为300分。
考试课目一：（必考）课程名称：生物化学一、考试的总体要求要求学生比较系统地理解和掌握生物化学的基本概念和基本理论，掌握各类生化物质的结构、性质和功能及其合成代谢和分解代谢的基本途径及调控方法，能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
二、考试的内容及比例内容：1、蛋白质化学：掌握蛋白质的元素、氨基酸组成，蛋白质的结构规律、溶液性质；理解蛋白质的生物学功能，蛋白质分子结构与功能的关系；了解、掌握蛋白质的分类，氨基酸序列分析，主要的蛋白质研究技术及其应用。
2、核酸化学：掌握核酸（DNA、RNA）的组成与结构规律、特点，核酸的溶液性质，核酸的生物学功能；了解原核及真核生物基因组的特点，核酸的序列测定原理与基本程序。
3、酶学：掌握酶的分类、命名，化学本质，酶催化作用特点，酶反应的动力学规律，辅酶的组成、性质与功能；理解酶的催化作用机理及相关学说，掌握米氏方程的意义及应用；了解多种特殊酶的性质与功能，酶活力测定、生产制备的基本情况。
4、维生素与激素：掌握维生素、抗生素与激素的定义、分类及基本特点；理解维生素与辅酶的关系，激素的作用机理；了解激素分泌的三级调节体系。
5、新陈代谢总论与生物氧化：掌握新陈代谢的相关基本概念，生物氧化的定义、特点；理解、掌握生物氧化体系及相关机理；了解解释氧化磷酸化作用的多种学说。
6、糖代谢：理解和掌握糖分解代谢的主要途径、化学历程和各自的生物学意义，相互间联系及代谢调节规律；掌握代谢能量的计算方法；了解糖合成的基本规律。
硕士研究生入学考试《药学业务综合二》考试大纲
硕士研究生入学考试《药学业务综合二》考试大纲科目代码：614第一部分考试说明一、考试性质该考试大纲适用于药学专业硕士研究生入学考试。
考试对象为硕士研究生入学考试的准考考生。
二、考试的范围考试范围主要涉及有机化学部分和分析化学部分，考查要点详见本纲第二部分。
三、评价目标在考查基本知识、基本理论的基础上，注重考查考生灵活运用这些基础知识观察和解决实际问题的能力。
四、考生形式与试卷结构（一）答卷方式：笔试、闭卷。
（二）答题时间：180 分钟。
（三）各部分内容的考查比例试卷满分为 300 分，其中有机化学部分、分析化学部分各占 150分。
有机化学基础知识（基本概念、基本理论、基本反应）约占 25%有机合成约占7.5%反应机理约占7.5%推断结构（含波谱分析）约占5%有机化学实验约占5%分析化学基础知识约占30%分析化学应用部分约占10%分析化学综合部分约占10%五、参考书目1.《有机化学》（上、下册）第六版，李景宁主编，高等教育出版社，2018 年 11 月；2.《基础有机化学》（上、下册）第四版，邢其毅主编，高等教育出版社，2017 年 2 月；3.《分析化学》第九版，邸欣主编，人民卫生出版社，2023 年 6 月出版。
第二部分考查要点有机化学部分一、绪论1.共价键的相关概念2.有机化合物结构式的表达方法3.同分异构现象4.有机化合物的性质特点5.有机化合物分类及官能团概念二、烷烃1.烷烃的系统命名法2.烷烃的构象与分子内能的关系3.游离基取代反应机理4.普通命名法5.C-H 键活性与游离基稳定性的关系三、单烯烃1.烯烃的系统命名法（包括Z/E命名法）2.烯烃的化学性质（加成反应、氧化反应、α-H取代反应）3.亲电加成反应机理4.烯烃的催化加氢及聚合反应5.诱导效应对烯烃化学性质的影响6.碳正离子稳定性四、炔烃和二烯烃1.炔烃及二烯烃的系统命名法（包括Z/E命名法）2.炔烃的化学性质（加成反应、氧化反应、端基炔烃的衍生化）3.共轭二烯烃的特殊化学性质（1,2-及1,4-加成反应）4.共轭效应5.炔烃与烯烃的加成反应的区别6.共轭效应对不饱和烃化学性质的影响7.共轭效应对碳正离子稳定性的影响五、脂环烃1.桥环及螺环烃的系统命名法2.环烃的构象及其稳定性3.取代环己烷的优势构象的表达4.脂环烃的加成开环反应六、对映异构1.对映异构体的 Fisher 投影式及其 R/S 命名法2.亲电加成反应的立体化学3.手性及手性分子的判断4.外消旋体拆分的方法及意义七、芳烃1.苯环的结构特点及其衍生物的命名2.苯环上的亲电取代反应及其机理3.定位基及定位效应4.芳香性及 Huckel 规则5.苯环上取代基的相关反应α-H反应为重点6.多苯芳烃的结构特点八、有机化合物的结构表征1.紫外光谱的原理及其应用2.红外光谱的原理及其应用3.核磁共振氢谱的原理及其应用4.吸收峰信号与能级跃迁的关系5.质谱吸收峰信号的来源九、卤代烃1.C-X 的强度与卤代烃的反应活性关系2.卤代烃的化学反应（取代反应、消除反应、金属有机化合物的制备及其应用）3.SN 1 和 SN2 反应机理4.β-消除反应机理5.竞争反应的条件控制6.卤代烃在有机合成中的应用十、醇、酚、醚1.醇分子 C-O 键和O-H 键断裂（取代反应和消除反应）2.酚羟基的弱酸性及其对苯环亲电取代反应的影响3.醚的氧桥构建方法及酸碱性条件下的断键特点4.E1/E2-消除反应机理5.醇在酸性条件下的重排反应6.邻二醇的反应特点十一、醛和酮1.醛酮的系统命名法及其与醇命名法的一致性2.醛酮的化学反应（亲核加成反应、还原反应、氧化反应、歧化反应、α-H的相关反应）3.醛酮的亲核加成反应机理4.羟醛缩合反应及其在有机合成中的应用5.α,β-不饱和醛酮的加成反应特点6.酮式-烯醇式互变异构7.重要的人名反应8.Cram 规则9.醛酮的一般制备方法十二、羧酸1.羧酸的分类及命名方法2.羧酸的化学性质（酸性、取代反应、脱羧反应、还原反应）3.羧酸成酯反应的机理4.酸性强弱判断的基本理论5.多元羧酸的特征反应6.多官能团的反应特点（醇酸、酮酸、氨基酸）十三、羧酸衍生物1.羧酸衍生物的分类及命名方法2.羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应历程3.Claisen 酯缩合反应4.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中应用5.酰胺的相对稳定性6.有机合成设计的一般思路十四、含氮有机化合物1.硝基化合物和胺类的分类及命名方法2.脂肪胺和芳香胺的化学性质（碱性、N-衍生化反应、分解反应、还原反应）3.芳香族重氮盐在有机合成中的应用4.亲核重排反应的机理5.含氮化合物碱性强弱判断的基本理论6.亲电及游离基重排反应7.Cope 消除和 Hofmann 消除的机理十五、含硫、含磷和含硅有机化合物1.含硫、含磷和含硅有机化合物的分子结构特点2.Wittig 试剂的合成及其在有机合成中的应用3.有机硫试剂在有机合成中的应用4.有机硅化合物的反应特点5.有机磷配体和有机磷农药6.有机硅材料十六、有机过渡金属化合物1.有机过渡金属化合物的分子结构特点2.过渡金属π-配合物在有机合成中的应用3.有机过渡金属化合物的催化原理十七、周环反应1.周环反应的特点2.电环化反应和周环反应的条件与结果3.分子轨道理论对周环反应的解释十八、杂环化合物1.芳香杂环的分子结构特点2.五元杂环上的亲电取代反应3.杂环化合物的一般合成方法十九、糖类化合物1.单糖分子的结构与反应特点2.单糖的环状分子结构3.α-1,4-苷键和β-1,4-苷键二十、蛋白质和核酸1.常见氨基酸的分类和命名2.等电点的概念和应用3.蛋白质的多级结构特点4.多肽的构建方法5.核苷和核苷酸二十一、萜类和甾族化合物1.萜类化合物的结构特点2.甾族化合物与激素类药物分析化学部分一、误差和分析数据处理1.系统误差、偶然误差的产生原因和减免方法；准确度、精密度的定义及其相互关系。
349药学综合考试大纲
349药学综合考试大纲一、考试性质药学综合考试为我校招收药学类专业硕士研究生而自命题的考试科目。
其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备继续攻读药学硕士研究生所需要的药学有关学科的基础知识和基础技能，评价的标准是高等学校药学类专业优秀本科毕业生能达到及格或及格以上水平，以利于我校择优选拔，确保硕士研究生的招生质量。
二、考查目标药学综合考试范围为药学的药物化学、药剂学、药物分析学、药理学和药事法规。
要求考生系统掌握上述药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
三、考试形式和试卷结构（一）试卷满分及考试时间满分为300分，考试时间为180分钟。
（二）答题方式闭卷、笔试。
（三）试卷内容结构药物化学（20%）、药剂学（25%）、药物分析学（20%）、药理学（25%）、药事法规（10%）。
（四）试卷题型结构选择题，第1-80题，每题2分；简答题，第81-93题，每题10-12分。
四、考查内容（一）药物化学1.绪论（1）药物化学的研究内容及任务。
（2）药物的命名要求。
2.新药研究的基本原理与方法（1）新药开发的基本流程（2）药物产生药效的决定因素，溶解度、分配系数、解离度、基本结构、电子密度、键合特性及立体结构等因素对药效的影响。
（3）寻找先导物的基本途径，先导物的优化方法。
3.药物代谢反应（1）药物代谢反应I相反应、II相反应的基本类型。
（2）药物代谢反应在药物研究中的应用。
4.中枢神经系统药物（1）地西泮、盐酸美沙酮、盐酸氯丙嗪、异戊巴比妥、氯氮卓、硝西泮、奥沙西泮、阿普唑仑、苯妥英钠、卡马西平、奋乃静、氟奋乃静、氟哌啶醇、舒必利、盐酸丙咪嗪、盐酸阿米替林、可待因、盐酸纳洛酮、盐酸哌替啶、盐酸氟西汀的结构通用名、理化性质、体内代谢及临床应用。
（2）巴比妥类药物构效关系。
（3）吗啡的结构，理化性质、体内代谢、临床应用及其毒副作用，吗啡结构改造产物及其合成代用品的结构类型。
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考研药学硕士考试大纲及命题要求一、考试要求药学是建立在化学和生物学基础上的交叉学科，因此《619药学基础综合》考试科目旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程及开展初步的药物发现相关研究打下基础。
本考试大纲要求考生较为全面系统地掌握有机化学、物理化学或者生物化学的基本知识，具备较强的分析问题与解决问题能力。
二、考试内容《619药学基础综合》总分300分，含有机化学、物理化学、生物化学3部分，各为150分。
考生可任选其中两部分作答。
总的答题时间为3小时。
各部分的考试内容如下：(一)有机化学：考生需要掌握有机化学中基本理论，各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学性质、制备方法。
1、有机化学与有机化合物(1) 有机化合物的特性，分类，官能团，同分异构体和各种同分异构现象;有机化合物构造式的表示方式。
(2) 有机化合物中的化学键，化学键杂化理论，键的性质，包括键长、键角、键能、键解离能，键的极性和分子的极性，键的极化，偶极矩。
(3) 有机化合物的酸碱理论;电子效应、立体效应和溶剂效应。
2、烷烃和环烷烃(1) 烷烃的命名——系统命名法。
(2) 同系列和构造异构、碳架异构;烷烃的结构，甲烷的结构;构象，乙烷、正丁烷的构象;构象的表示方法：锯架式、透视式、Newman投影式。
(3) 烷烃的物理、化学性质;自由基卤代反应历程，反应中能量的变化、反应热、活化能;异构化反应、裂化反应和裂解反应;烷烃的制法：烯烃的氢化，Corey-House反应，Wurtz反应，Grignard试剂法，卤代烷、磺酸酯和对甲苯磺酸酯被锂铝氢还原。
(4) 环烷烃的通式和命名(包括桥环和螺环化合物);顺、反异构。
(5) 环烷烃的物理和化学性质;环烷烃的制备方法：卡宾和烯烃的加成，Diels-Alder二烯合成法。
(6) 环烷烃的结构及其稳定性;环己烷的构象：船式及椅式，直立键(a键)及平伏键(e)键、一元、二元取代环己烷的构象式。
3、立体化学(1) 对映异构和对映异构体，非对映异构和非对映异构体，外消旋体和外消旋化，内消旋体。
(2) 对称元素：对称轴，对称面，对称中心;手性，不对称碳原子，不对称分子，非对称分子;比旋光度，ee值。
(3) Fischer投影式;Cahn-Ingold-Prelog次序规则和R/S命名法;相对构型和绝对构型。
(4) 对映异构体的性质;外消旋体的拆分方法;前手性。
4、烯烃(1) 烯烃的通式、同系列和构造异构;(环)烯烃的命名：系统命名、顺反和Z/E命名(次序规则);烯烃的结构和构型;烯烃的物理性质。
(2) 烯烃的化学性质：亲电加成(X2、HX、H2SO4、HOX、H2O及硼氢化—氧化水解)，亲电加成规则(Markovnikov规则)及亲电加成反应历程(含顺式、反式加成)，碳正离子重排;自由基加成——过氧化物效应及其反应历程，反Markovnikov规则;烯烃的催化顺式加氢;烯烃的氧化(空气催化氧化、过氧酸、稀冷KMnO4，OsO4)，酸性KMnO4、臭氧化分解;a-H的卤代、氧化;金属卡宾催化的复分解反应;聚合反应。
(3) 烯烃的主要来源和制法：石油裂解气的分离、醇脱水、卤代烷烃脱卤化氢、邻二卤化物脱卤素。
5、炔烃、二烯烃(1) 烯烃的通式、同系列和构造异构;炔烃的命名：系统命名;炔烃的结构;炔烃的物理性质。
(2) 炔烃的化学性质：端炔氢的酸性：与Li、Na、氨基钠的反应，与银氨溶液、亚铜氨溶液的反应;炔烃的加氢还原(顺/反的控制)：Lindlar催化剂，钠/液氨，三键和双键的活性差异;炔烃的亲电加成(X2，HX，H2O，硼氢化—氧化水解);炔烃的亲核加成(HCN，ROH，RCOOH，RNH2，RSH，RCONH2);炔烃的氧化反应(臭氧、KMnO4);乙炔的二聚、三聚、四聚反应。
(3) 炔烃的制备：碳化钙(电石)法，甲烷法，邻二卤代烷、偕二卤代烷脱两分子卤化氢，金属炔化物与卤代烷反应。
(4) 二烯烃的分类和命名;共轭二烯烃的结构;1，3-丁二烯的结构;共轭效应;电子离域概念及1,3-丁二烯的分子轨道;超共轭效应。
(5) 共轭二烯烃的化学性质：1,2-加成和1,4-加成;Diels-Alder反应;电环化反应;聚合反应(均聚及共聚);天然橡胶及合成橡胶。
6、芳香烃、杂环化合物(1) 单环芳烃的构造异构和命名;苯的结构：分子轨道、共振结构式;Hückel规则及其应用;芳香性;芳香离子，薁，轮烯。
(2) 单环芳烃的来源和制法;单环芳烃的物理和化学性质;亲电取代反应：卤化、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应，芳环上的亲电取代反应历程，苯环侧链取代;加成反应：催化加氢、加氯;氧化反应：苯环氧化、苯环侧链氧化;苯环亲电取代反应的定位规则，定位规律的解释：电子效应、共振结构式，立体效应，二元取代苯的定位规律;苯的定位规律在有机合成上的应用。
(3) 联苯及其衍生物的结构、命名和亲电取代，Ulmann偶联反应;稠环芳烃;萘的结构;萘的化学性质：亲电取代(卤代、硝化、磺化及酰基化);萘环亲电取代的定位规则;氧化反应;加氢;蒽的结构;蒽的化学性质：加成反应，亲电取代，氧化反应。
(4) 杂环化合物的分类和命名、结构和芳香性;五元杂环化合物(呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、吲哚、噻唑、吡唑及其衍生物)的来源和性质：亲电取代，催化加氢，氧化反应，酸碱性;六元杂环化合物(吡啶、喹啉、异喹啉、嘌啉及其衍生物)的来源和性质：亲核取代，催化加氢，侧链氧化，酸碱性，Chichibabin反应;杂环化合物的合成：Fischer吲哚合成法，Skraup 喹啉合成法。
7、卤代烃(1) 卤代烷的分类和命名;制法：烷烃卤化、由烯烃制取、由醇制备。
(2)卤代烷的物理和化学性质：亲核取代反应和历程：水解、氰解、氨解，与醇钠(Williamson 合成法)及硝酸银的反应;SN1和SN2历程，影响亲核取代反应历程的因素(烃基结构、离去基团、亲核试剂、溶剂的极性);消除反应：脱卤化氢，消除反应历程E1和E2，反式消除，影响消除反应历程的因素;Saytzeff法则;邻二卤代烷脱二卤生成烯烃;还原反应：与LiAlH4、NaBH4、H2、Na/NH3、HI、Zn/HCl反应;与Li，Na，Mg的作用，格氏试剂的合成和注意事项;卤代烯烃双键位置对卤素活泼性的影响。
(3)氯乙烯的制法和性质，p-π共轭;超共轭效应，烯丙基重排;卤代芳烃;氯苄、氯苯制法和性质;苯炔反应历程;特富隆：氟里昂、四氟乙烯、聚四氟乙烯;持久污染物。
8、醇、酚、醚(1) 醇的命名、结构和分类;氢键;(2) 饱和一元醇的物理和化学性质：醇的酸性，醇金属的生成;卤代烃的生成，氢卤酸，卤化磷，氯化亚砜，Lucas试剂，在酸作用下正碳离子重排;酯化反应;脱水反应，氧化与脱氢，Sarett试剂，PCC，Jones试剂，Oppenauer氧化反应。
(3) 多元醇的反应：甘油与氢氧化铜反应，邻二醇的氧化，频哪醇重排(Pinacolrearrangement)。
(4) 醇的制法：烯烃直接水合与间接水合，烯烃的硼氢化氧化水解，羟汞化还原脱汞法，卤代烃的水解，醛、酮和羧酸、酯的还原，Meerwein-Ponndorf反应，通过格氏试剂制备。
(5) 甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇、苯甲醇的工业制法和性质。
(6) 硫醇的构造、命名、性质和用途;硫醇的制法：卤代烷与氢硫化钾反应，硫脲法。
(7) 酚的构造、命名、物理和化学性质;酚羟基的反应：酸性、成酯和Fries重排反应、成醚;酚芳环上的反应：卤化、硝化、磺化、与羟基缩合、烷基化、与FeCl3水溶液显色反应;酚的制法：异丙苯法、芳磺酸盐碱熔、芳卤衍生物水解;苯酚、对苯二酚、萘酚的性质和制法;酚醛树脂、环氧树脂和离子交换树脂。
(8) 醚的构造和命名和分类;醚的物理和化学性质;釒羊盐的生成，醚键的断裂，过氧化物的生成;环醚的开环反应：酸催化，碱催化，与水、醇、氨和格氏试剂作用(含酸性、碱性开环的规律);醚的制法：醇分子间脱水，Williamson合成法;Claisen重排;环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷、1,4-二氧六环，冠醚、硫醚的性质和制法;相转移催化。
9、醛和酮(1) 醛和酮的构造、命名;羰基的结构;醛、酮的物理性质;(2) 醛和酮的化学性质;羰基的亲核加成反应(H2O、HCN、NaHSO3、ROH、RMgX及氨的衍生物)，Schiff碱，Wittig反应，Horner试剂，亲核加成反应历程及影响亲核加成反应的因素;a-H的活泼性：酮-烯醇互变，羟醛缩合反应(aldol反应)及其反应历程(含交叉缩合)、卤代反应、卤仿反应，Mannich反应;b-二羰基化合物的a-H的酸性和烯醇负离子的稳定性，活泼亚甲基与醛、酮和酯等的缩合反应;氧化反应：Fehling试剂，Tollens试剂;还原反应：催化加氢，金属氢化物还原(NaBH4，LiAlH4)，Clemmensen还原，Wolff-Kishner-黄鸣龙反应，Cannizaro 反应(歧化反应)。
(3) 乙烯酮的性质和反应;a,b-不饱和醛酮的：1,4-加成、1,2-加成(均包括亲电和亲核方式)(4) 醛和酮的制法：醇的氧化和脱氢、炔烃水合、同碳二卤化物的水解、Friedel-Crafts 酰基化反应，芳烃侧链的部分氧化，羰基合成，Gattermann-Koch反应，Reimer-Tiemann反应，Vilsmeyer-Haack甲酰化反应，羧酸衍生物的还原。
(5) 甲醛、乙醛、丙酮的性质和工业制法。
(6) 醌的结构和命名;醌的反应;苯醌、萘醌、蒽醌的结构和制法。
10、羧酸及其衍生物(1) 羧酸分类、命名和结构;物理性质。
(2) 羧酸的化学性质：酸性，影响酸性的因素，诱导，共轭，空间效应(场效应)等;还原、脱羧、a-H的卤代(也即Hell-Volhard-Zelinsky反应，含历程);羧酸衍生物的生成;羧酸的制备方法：烃的氧化，伯醇或醛的氧化，腈的水解，通过格氏试剂制备。
(3) 羟基酸的命名、物理性质;化学性质：酸性、脱水、脱羧;制法：a-卤代酸水解，Reformatsky反应。
(4) 羧酸衍生物的结构和命名、物理性质;化学性质：羧酸衍生物的水解、醇解、氨解，与格氏试剂的反应;羧酸衍生物的亲核取代反应历程(亲核加成-消除反应);Claisen酯缩合反应，Dieckmann反应;羧酸衍生物的还原：LiAlH4，Bouveault-Blanc反应(Na/醇)，催化加氢，Rosenmund还原法;羧酸衍生物的制备：酰氯、酸酐、酰胺、酯的制备;酰胺的水解，脱水，Hofmann降级反应，Beckmann重排，e-己内酰胺及其聚合;碳酸衍生物：光气、脲、氨基甲酸酯、原甲酸酯、胍、硫脲的结构和性质;蜡，油脂;b-二羰基化合物的结构、性质和反应;乙酰乙酸乙酯的合成——Claison酯缩合反应及其反应历程(含交叉缩合反应)，酸式分解、酮式分解及其在有机合成上的应用;丙二酸二乙酯的合成及其在有机合成上的应用;碳负离子和羰基的加成——Knoevenagel反应;碳负离子和a,b-不饱和羰基化合物的共轭加成——Michael 加成反应。