口罩带焊接机验证方案
口罩带焊接机验证方案
口罩带焊接机验证方案V:1.0 管理制度精选整理口罩带焊接机验证方案2020-4-1目录1.验证概述......................................... 错误!未定义书签。
2.验证目的与范围................................... 错误!未定义书签。
3.验证人员职责..................................... 错误!未定义书签。
4.验证依据......................................... 错误!未定义书签。
5.验证内容及标准................................... 错误!未定义书签。
6.验证结果评定及结论............................... 错误!未定义书签。
7.验证时间安排..................................... 错误!未定义书签。
8.拟订再验证周期................................... 错误!未定义书签。
9.记录及附件....................................... 错误!未定义书签。
1.验证概述本设备适用于一次性平面口罩、杯型口罩、鸭嘴型口罩、立体口罩、一次性手术衣帽、内衣文胸肩带等焊接，该口罩单头点焊机设计小巧灵活、操作简单方便。
用于口罩本体制作完成后，人工操作对耳带进行焊接，操作简单，接点牢固美观。
熟练工人每分钟可完成口罩耳带焊接8-10片。
为确认检验设备能够正常运行，设备各项性能指标仍能符合设计要求，保证检验结果准确、可靠，对检验设备进行验证。
本机技术参数设备名称：口罩带焊接机电源：220V 50~60Hz输出功率：200W工作类型：35K超声波焊接机器外型尺寸：长600mm X 宽550mm X 高1330mm机器重量：30Kg2.验证目的与范围对设备安装过程进行检查，确认设备安装过程和安装条件符合要求；安装后进行试运行，以证明设备能够达到设计要求及规定的技术参数。
口罩本体制造机验证报告
口罩本体制造机验证报告报告编号:YJ/VR-020-A使用部门:生产二车间验证报告审批表目录1、验证概述 (2)2、验证目的 (2)3、验证范围 (2)4、验证小组成员及职责 (4)5、验证进度计划 (3)6、验证依据 (3)7、验证 (5)8、偏差及变更控制 (18)9、结果评价及建议 (18)10、再验证周期 (18)1、验证概述1、1设备描述口罩本体制造机主要用于**公司生产各种规格的口罩,该设备从原材料入料到成品的完成均为一条线作业,性能稳定,操作简单,包装成品美观,质量良好,符合医用口罩的制作质量要求。
1、2设备主要技术参数电源:220V/50HZ功率:5、0KW产能:120pcs/min机器尺寸:2400*700*14002、验证目的为证明口罩本体制造机满足生产操作要求以及运行的稳定性,确保生产的产品符合生产产品质量要求,即对口罩本体制造机进行安装确认(IQ)、运行确认(OQ)、性能确认(PQ)。
3、验证范围本方案适用于**公司生产二车间口罩本体制造机的安装、运行与性能确认。
4、验证小组成员及职责4、1验证相关部门职责4、1、1设备部4、1、1、1起草验证方案、报告;4、1、1、2负责口罩本体制造机的安装、运行与性能确认;4、1、1、3提供设备相关技术资料;4、1、1、4组织安装、调试并作好记录,收集、归纳并评估调试结果;4、1、1、6建立设备档案;4、1、2 品质部4、1、2、1现场监督保证整个操作过程按照验证方案实施;4、1、2、2负责验证方案与报告的审核,及操作过程中对验证文件修订的审核工作; 4、1、2、3负责批准验证方案与报告;验证方案及验证报告的归档工作4、1、3生产车间4、1、3、1负责验证方案与报告的审核4、1、3、2负责协调验证的各项工作,保证本方案规定的项目能够顺利实施;5、验证进度计划验证从2012年5月开始,至性能确认结束。
6、验证依据6、1《医疗器械生产质量管理规范》6、2《验证管理规程》YJ/SMP-QA-0186、3 口罩本体制造机使用说明书6、4 YJ/SOP-PR-032《无纺布口罩制片机操作规程》7、验证7、1设备基本情况设备厂家:新盛机械有限公司设备名称:口罩本体制造机使用部门:生产二车间7、2验证判断标准7、2、1安装确认判断标准:设备应具备的技术资料应齐全归档,设备安装符合实际设计要求。
医用外科口罩生产工艺验证方案
医用外科口罩生产工艺验证方案文件编号：版本号：A/0医用外科口罩生产工艺验证方案文件编号: 1/12方案制定方案审核方案批准验证小组人员名单文件变更历史目录1.概述---------------------------------------------------52.验证目的-----------------------------------------------53.验证范围-----------------------------------------------54.验证合格标准-------------------------------------------65.参考资料-----------------------------------------------66.人员培训情况-------------------------------------------67.验证内容-----------------------------------------------68.偏差及变更处理-----------------------------------------119.再验证-------------------------------------------------1110.验证报告----------------------------------------------1111.验证结果与评价----------------------------------------1112.附件--------------------------------------------------121.概述1.1.医用外科口罩是杭州盈天科学仪器有限公司主要口罩产品之一，其主要材料主要由内外层SS纺粘无纺布（100%丙纶）、中间层为熔喷布（100%丙纶）、鼻梁条（聚乙烯包裹镀锌铁丝）、口罩挂耳带（65%锦纶和35%氨纶）、包装箱和包装袋组成，材料均符合归家标准和行业标准。
口罩带焊接机验证方案
页眉目录1验证概述 (2)2. 验证目的与范围 (2)3. 验证人员职责 (2)4. 验证依据 (3)5. 验证内容及标准 (3)6. 验证结果评定及结论 (4)7. 验证时间安排 (4)8. 拟订再验证周期 (4)9. 记录及附件 (5)1 .验证概述本设备适用于一次性平面口罩、杯型口罩、鸭嘴型口罩、立体口罩、一次性手术衣帽、内衣文胸肩带等焊接，该口罩单头点焊机设计小巧灵活、操作简单方便。
用于口罩本体制作完成后，人工操作对耳带进行焊接，操作简单，接点牢固美观。
熟练工人每分钟可完成口罩耳带焊接8-10片。
为确认检验设备能够正常运行，设备各项性能指标仍能符合设计要求，保证检验结果准确、可靠，对检验设备进行验证。
本机技术参数设备名称：口罩带焊接机电源：220V 50~60Hz输出功率：200W工作类型：35K超声波焊接机器外型尺寸：长600mm X 宽550mm X 高1330mm机器重量：30Kg2. 验证目的与范围2.1对设备安装过程进行检查，确认设备安装过程和安装条件符合要求；2.2安装后进行试运行，以证明设备能够达到设计要求及规定的技术参数。
2.3进行模拟操作，证明设备能够满足生产需要，而且符合检验标准要求。
3. 验证人员职责3.1验证小组3.1.1负责组织验证小组起草验证方案。
3.1.2负责验证方案、验证报告的审批。
3.1.3负责验证的协调工作，以保证本验证方案按规定项目顺利实施。
3.2技术工程部3.2.1负责设备的安装、调试、并做好相应的记录。
3.2.2负责建立设备档案。
3.3生产部3.3.1负责起草设备的维护保养标准操作规程。
3.3.2负责该设备的维护保养。
3.3.3负责确定该设备的管理人员及操作人员。
3.4质量部3.4.1负责验证工作现场的实施及监督。
3.4.2负责按照验证的要求进行测试，并根据检验结果出具检验报告单。
4. 验证依据4.1《医疗器械生产质量管理规范》4.2《全自动C型口罩机使用说明书》4.3《全自动C型口罩机操作规程》5. 验证内容及标准5.1文件资料确认方法：确认设备完整的技术资料，整理分类后存入设备档案。
电焊防护口罩测评报告模板
电焊防护口罩测评报告模板摘要本文对多款电焊防护口罩进行了实际测评，测试项目包括使用舒适度、防护效果、防护材质等方面，并对测试结果作出了分析和评价。
通过本次测试，可以为消费者选购合适的电焊防护口罩提供参考。
测评方法本次测试选取了市面上较为常见的五款电焊防护口罩进行测试，其中包括韩国DURAMAXX、美国3M、中国力牛、日本百虎以及德国霍尼韦尔五个品牌的产品。
测试项目包括以下方面：使用舒适度使用舒适度包括了口罩的佩戴感受、透气性、重量等方面，本次测试采用了以下方法：1.口罩佩戴时间测试：选取五名测试人员分别佩戴各品牌口罩20分钟，记录佩戴者的反馈和口罩的使用舒适度。
2.透气性测试：将口罩套在塑料模型上，将温度计置于模型内部，使用气泵对模型进行压缩，记录模型内部温度的变化，进而衡量口罩的透气性。
防护效果防护效果包括了电焊过程中的防护、烟尘过滤、眼睛保护等方面，本次测试采用了以下方法：1.防护测试：选取五名不同功率的电焊工人，对各品牌口罩进行实际使用，记录口罩对电弧、火花等的防护效果。
2.烟尘过滤测试：将口罩套在实验室烟雾密闭室内，放入一定量的烟雾，观察口罩过滤烟雾的程度。
3.眼睛保护测试：对各品牌口罩进行眼睛保护测试，测试人员分别进行电焊操作，记录各品牌口罩对电焊光线的防护程度。
材质分析材质分析主要指从口罩材质方面对其进行测评，包括了外壳材质、阻燃性能、韧性等方面，本次测试采用了以下方法：1.材质防护测试：将各品牌口罩加热到一定温度，然后进行冲击、刮擦等测试，观察口罩的磨损和变形情况。
2.阻燃性能测试：将各品牌口罩放置于实验室燃烧室内，进行一定时间的燃烧，测试其阻燃能力。
3.韧性测试：对各品牌口罩进行材质拉伸测试，测试其韧性。
测评结果通过以上测试，我们得出了各品牌口罩的使用舒适度、防护效果、材质等方面的数据。
以下是各品牌电焊防护口罩的得分分析：品牌使用舒适度防护效果材质DURAMAXX 85分95分90分3M 90分90分85分力牛80分85分80分百虎75分70分75分霍尼韦尔85分80分90分通过上表可知，DURAMAXX和3M的使用舒适度、防护效果较为突出，材质方面也有较高的得分；力牛、百虎的使用舒适度得分略低，材质得分较低；霍尼韦尔的材质表现突出。
医用外科口罩关键工序验证文件
医用外科口罩关键工序验证文件
摘要：
1.引言
2.目的
本文的目的是验证医用外科口罩生产过程中的关键工序，包括原材料采购、成型、焊接、过滤层添加和装配等，以核实每个工序是否符合质量标准和要求。
3.方法
3.1原材料采购验证：核对供应商提供的原材料质量证明文件，确保采购的原材料符合相关标准和要求。
3.2成型验证：抽样检测成型后的口罩是否符合设计要求的尺寸和形状，包括口罩的宽度、高度和鼻托的适配性。
3.3焊接验证：测试口罩焊接点的强度和密封性，确保焊接工艺符合标准，防止口罩在使用过程中出现破损或泄漏。
3.4过滤层添加验证：验证过滤层的质量和添加工艺，确保过滤层的过滤效率符合标准要求。
3.5装配验证：检查成品口罩的装配工艺和质量控制，包括鼻夹的固定性和耳带的合适性。
4.结果与讨论
根据实际验证结果，将每个工序的质量评估记录在验证文件中，包括合格/不合格的判定和相关数据。
如果发现不合格的工序，需要追踪原因并采取纠正措施。
5.结论
通过对医用外科口罩关键工序的验证，可以确保口罩的生产过程符合质量标准和要求，提高口罩的性能和功能。
同时，验证文件还可以为监管机构的验厂和审核提供重要的依据。
口罩工艺验证方案
口罩工艺验证方案口罩是一种重要的防护用品，可以有效地阻挡病毒、细菌等微粒传播，保护呼吸道不受污染。
为了确保口罩的质量和性能达到标准要求，需要进行工艺验证。
下面是一个口罩工艺验证方案，旨在确保口罩的质量和性能。
一、研究目的通过工艺验证，确定口罩生产过程中所使用的工艺是否能够满足口罩的质量和性能要求，以及是否符合相关的标准和法规要求。
二、验证对象口罩的工艺流程，包括原材料准备、质检、裁剪、焊接、成型、包装等环节。
三、验证内容1.原材料准备：确认原材料是否符合相关标准和法规要求，包括口罩材料的透气性、过滤效果、耐用性等，通过实验室测试和现场检查来验证原材料的质量。
2.质检：确保口罩生产过程中的质检环节能够准确地检测到不合格品，并能够及时进行处置，以避免不合格品进入市场。
3.裁剪：验证裁剪工艺是否能够保证口罩的尺寸准确和形状一致性，通过对样品进行测量和对比分析，评估裁剪工艺的合格性。
4.焊接：验证焊接工艺是否能够确保口罩的焊接强度和密封性，通过抽样检测焊接点的强度、焊接点的气密性，评估焊接工艺的合格性。
5.成型：验证成型工艺是否能够保证口罩的形状和结构的一致性，通过对成品口罩进行外观检查和尺寸测量，评估成型工艺的合格性。
6.包装：验证包装工艺是否能够确保口罩的包装完整和卫生，通过对包装样品进行外观检查和包装密封性检测，评估包装工艺的合格性。
四、验证方法1.实验室测试：通过实验室测试口罩材料的透气性、过滤效果等性能指标，以及对原材料的抽样检测，来验证口罩的材料质量。
2.现场检查：对口罩生产过程中的各个环节进行现场检查，包括质检流程、设备操作、工艺流程等，以确保每个环节符合要求。
3.样品测量：对口罩的尺寸、厚度等进行测量，通过与规格要求进行对比分析，评估口罩的裁剪和成型工艺的合格性。
4.抽样检查：随机抽取口罩样品，对焊接点、包装密封性等进行检查，以评估口罩的焊接和包装工艺的合格性。
五、验证结果的评估通过对口罩工艺的验证，得出口罩生产过程中各个环节是否满足质量和性能要求的结论。
医用外科口罩生产标准工艺验证方案
1 验证方案的起草与审批1.1 验证方案的起草1.2 验证方案的审核批准2 概述医用外科口罩是我公司主要产品之一，其制作方法为：内外层面料采用丙纶纺粘无纺布材料，中间过滤层用BFE99（聚丙烯）熔喷无纺布材料，鼻夹采用镀锌铁丝、外皮为环保聚乙烯包胶材料，耳带采用涤纶低弹丝和氨纶材料，聚丙烯膜塑料袋等上述材料均应符合国家标准及行业标准。
并严格按照材料限定的使用范围使用。
该产品具有过滤颗粒物和细菌等特性，主要适用于临床各类人员在非有创操作过程中佩带，覆盖住使用者的口、鼻及下颌，为防止病原体微生物、颗粒物等的直接透过提供一定的物理屏障。
3、该产品工艺过程确定关键工序的情况：a.对成品的质量、性能、功能、寿命、可靠性及成本等有直接影响的工序；b.产品重要质量特性形成的工序；c.工艺复杂，质量容易波动，对工人技艺要求高或总是发生问题较多的工序。
根据以上定义公司目前生产的医用外科口罩产品生产过程的关键工序是开机调试、压合成型、耳带焊接和内包封口。
4、该产品工艺过程生产工艺流程图：注：◆表示关键质量控制环节。
备注：10万级洁净区要求温度18℃～26℃,湿度45%～65%.3 验证计划时间表4 人员与职责4.1 验证小组职责：负责承担具体验证项目的实施工作，包括验证申请、验证方案的起草、验证的实施、验证报告编写等工作。
1）验证小组组长职责根据验证计划安排，负责提出验证申请，组织验证小组人员起草验证方案并按方案要求实施验证。
对验证方案中验证方法、验证过程及实施结果符合《医疗器械生产质量管理规范》及有关行业标准进行审核《YYT0969-2013一次性使用医用口罩》《YY0469医用外科口罩》，有关检验记录的审核、偏差的审核，验证报告的审核，对整个验证负责。
2）验证小组成员职责在验证小组组长的领导下，负责按各自的职责范围内完成验证方案的起草、会审，验证具体的实施，对验证的结果进行记录，对实施验证的结果负责。
4.2 验证小组成员5 验证前的确认5.1 人员培训状态的确认（附件一）5.1.1 评价方法：确认工艺验证批次生产人员是否是日常生产操作人员，是否已经过验证方案的培训。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
目录
1.验证概述 (2)
2.验证目的与范围 (2)
3.验证人员职责 (2)
4.验证依据 (3)
5.验证内容及标准 (3)
6.验证结果评定及结论 (4)
7.验证时间安排 (4)
8.拟订再验证周期 (4)
9.记录及附件 (4)
1.验证概述
本设备适用于一次性平面口罩、杯型口罩、鸭嘴型口罩、立体口罩、一次性手术衣帽、内衣文胸肩带等焊接，该口罩单头点焊机设计小巧灵活、操作简单方便。
用于口罩本体制作完成后，人工操作对耳带进行焊接，操作简单，接点牢固美观。
熟练工人每分钟可完成口罩耳带焊接8-10片。
为确认检验设备能够正常运行，设备各项性能指标仍能符合设计要求，保证检验结果准确、可靠，对检验设备进行验证。
本机技术参数
设备名称：口罩带焊接机
电源：220V 50~60Hz
输出功率：200W
工作类型：35K超声波焊接
机器外型尺寸：长600mm X 宽550mm X 高1330mm
机器重量：30Kg
2.验证目的与范围
2.1 对设备安装过程进行检查，确认设备安装过程和安装条件符合要求；
2.2 安装后进行试运行，以证明设备能够达到设计要求及规定的技术参数。
2.3 进行模拟操作，证明设备能够满足生产需要，而且符合检验标准要求。
3.验证人员职责
3.1验证小组
3.1.1 负责组织验证小组起草验证方案。
3.1.2 负责验证方案、验证报告的审批。
3.1.3 负责验证的协调工作，以保证本验证方案按规定项目顺利实施。
3.2技术工程部
3.2.1 负责设备的安装、调试、并做好相应的记录。
3.2.2 负责建立设备档案。
3.3生产部
3.3.1 负责起草设备的维护保养标准操作规程。
3.3.2 负责该设备的维护保养。
3.3.3负责确定该设备的管理人员及操作人员。
3.4质量部
3.4.1 负责验证工作现场的实施及监督。
3.4.2 负责按照验证的要求进行测试，并根据检验结果出具检验报告单。
4.验证依据
4.1《医疗器械生产质量管理规范》
4.2《全自动C型口罩机使用说明书》
4.3《全自动C型口罩机操作规程》
5.验证内容及标准
5.1文件资料确认
方法：确认设备完整的技术资料，整理分类后存入设备档案。
标准：所有资料应能满足设计要求和GMP的要求。
将设备说明书、设备操作SOP、设备开箱检查验收单、配套设备资料、本设备验证文件结果见记录（见附表1）。
5.2 设备安装确认
5.2.1对安装设备的规格、安装条件（或场所）、安装过程及安装后进行确认，目的是确认设备应符合要求，并确认整个安装过程：安装环境、安装平稳度、设备情况、供电系统、供气系统、文件及人员培养符合设计规范要求。
（见附表2）5.2.2 起草操作规程
口罩带焊接机操作规程
5.3 设备运行确认
开机前准备工作检查电源电压。
打开开关，检查指示灯亮、脚踏板、气压表是否正常。
机器运行是否正常，如有故障应立即排除并确认其功能正常。
在上述初步测试正常的情况下才可进行下面的验证。
（见附表3）
5.4 设备性能验证
5.4.1焊接点：焊接牢固无损坏与穿透
耳带焊接力度：≥10N（见附表4）
6.验证结果评定及结论
口罩带焊接机运行正常，验证数据准确，能够满足生产操作要求，能够确保产品质量，本次验证合格。
7.验证时间安排
验证小组于年月日至年月日对该设备实施验证工作。
8.拟订再验证周期
设备大修后需再校验；
由于检修、调整、迁移或其它原因，可能对设备的安装情况、主要技术参数和功能有影响时，应进行再验证；由于机械振动或腐蚀作用及其它原因可能使设备的某些性能随时间而变化，应进行周期性再验证；口罩耳带焊接机的验证周期不得超过一年，更换部件或对仪器性能有怀疑时，应随时验证。
任何重大变更，或重大的维修项目完成后，均要进行验证。
再验证内容：进行设备的再校验，可针对设备性能中部分必须的项目进行再验证，而不一定要进行全面的验证。
9.记录及附件
附表1、文件资料确认
附表2、设备安装确认
附表3、设备运行确认
附表4、设备性能确认
附表1：文件资料确认
附表2：设备安装确认
附表3：设备运行确认
附表4：设备性能确认。