硅钼蓝分光光度法测定湿法磷酸中的二氧化硅
硅钼蓝分光光度法测定矿物中二氧化硅的含量
2020年第4期新疆有色金属硅钼蓝分光光度法测定矿物中二氧化硅的含量张晓梅（新疆维吾尔自治区有色地质勘查局704队哈密839000）摘要用无水碳酸钠、硼酸、碳酸钾的混合熔剂分解样品，用（1+5）的硝酸提取后，用草酸-硫酸混合酸消除P和As的干扰，加无水乙醇、钼酸铵提高硅钼黄稳定性，在波长为650nm处测量二氧化硅的含量。
关键词硅钼蓝分光光度法二氧化硅二氧化硅（SiO2）是一种酸性氧化物，地球上存在的天然二氧化硅约占地壳质量的12%，其存在形态有结晶型和无定型两大类，统称硅石，化学性质比较稳定。
1实验部分1.1试剂（1）混合溶剂：3份无水碳酸钠+2份硼酸+1份碳酸钾或两份无水碳酸钠+1份硼酸研细混合。
（2）硝酸溶液（1+5）(1+19）。
（3）双氧水（1+1）。
（4）钼酸铵（5%）：称取钼酸铵5.00g溶于100ml 水中，过滤。
（5）草酸-硫酸混酸：称取15.00g草酸溶于300ml 水中，过滤。
吸取20ml硫酸溶于100ml水中，冷却后与过滤的草酸溶液混合摇匀。
（6）硫酸亚铁铵溶液（5%）：称取硫酸亚铁铵5.00g溶于50ml水中，过滤，另取1ml硫酸溶于约30ml水中，冷却后与硫酸亚铁铵溶液合并，水稀至100ml，摇匀。
（7）无水乙醇。
（8）二氧化硅标准贮存溶液：准确称取0.1000g 二氧化硅（高纯）于铂坩埚中，加入3g混合溶剂，混匀，表面再覆盖1g溶剂，加盖于900～950℃马弗炉中，熔融1小时，取出，冷却后，置于聚四氟乙烯烧杯中加水溶解，待溶液澄清后移入1000ml容量瓶中，用水定容。
移入塑料瓶中贮存。
此溶液含二氧化硅100μg/ml。
1.2主要仪器SP-756紫外可见分光光度计，电子天平BSA224S，SRJX-04-09高温电阻炉。
1.3实验方法称取0.2000g样品于铂金坩埚中，加入2～3g混合溶剂，转动混匀，置于已升温至980～1000℃的高温马弗炉中熔融10min，取出稍冷，滤纸擦干净坩埚底部，放入已盛有（1+5）硝酸溶液70ml的烧杯中，搅拌后置于电热板上低温加热浸取，不时搅拌坩埚，待熔块全部溶解后（若有二氧化锰沉淀，滴加3%双氧水至溶解清亮），水洗出坩埚，溶液移入200ml容量瓶中，冷却后水稀至刻度摇匀。
浅谈如何用硅钼蓝分光光度法准确测定煤灰中的二氧化硅
浅谈如何用硅钼蓝分光光度法准确测定煤灰中的二氧化硅[摘要] 介绍了用硅钼蓝分光光度法测定二氧化硅时结果偏差的几个常见问题及其解决办法。
[关键词] 标准储备液质量温度速度1.前言煤质分析中灰成分分析是较为复杂、烦琐的一个项目。
煤灰成分主要以二氧化硅和三氧化二铝为主，二者占煤灰的70％～80％以上；由于二氧化硅所占比例较大，对灰成分含量的计算影响也很大。
由于受影响因素较多，新做此项目的化验人员感到很难掌握。
2.测定原理在乙醇存在的条件下，于0.1mol/L盐酸介质中，正硅酸与钼酸生成稳定的硅钼黄；提高酸度至2.0mol/L以上，以抗坏血酸还原硅钼黄为硅钼蓝，采用比色法测定二氧化硅含量。
3.影响因素3.1 二氧化硅标准储备液对工作曲线的影响在制备1mg/mL的二氧化硅标准储备液时，先准确称取光谱纯的二氧化硅0.5000g放入银坩埚中；加几滴乙醇湿润，加氢氧化钠4g，加盖；放入马弗炉中。
由室温缓慢升至650℃~700℃，灼烧15~20min，取出坩埚，迅速冷却，平放于250mL塑料杯中；加沸水约150mL，盖上表面皿，待剧烈反应停止后，洗净坩埚和盖。
实际操作中，清洗坩埚时，一般先用1+1的盐酸洗，然后再用热的蒸馏水冲洗。
这样洗出的坩埚洁白、光亮，非常干净。
但是，由于存在少量盐酸，一部分硅酸有可能会逐渐聚合起来。
这部分聚合的硅酸不能进一步参加反应，测出的吸光度容易偏低，导致绘出的工作曲线偏低。
通过清洗坩埚时加1+1盐酸与不加盐酸清洗坩埚所测出的吸光度对照数据如表1所示。
由表1可以看出，随二氧化硅含量增加，吸光度的差值越来越大，所绘出的工作曲线差别也大，容易造成二氧化硅含量偏低。
所以，在制备二氧化硅标准工作液时，不能用1+1的盐酸清洗坩埚，应将标准工作液保存在碱性介质中。
3.2 储备液中氢氧化钠的量对二氧化硅的影响用半微量法做储备液时，在30mL银坩埚中称取灰样，用几滴乙醇湿润，再加氢氧化钠2g。
由于氢氧化钠在空气中特别容易吸水，想称取2g氢氧化钠不太容易。
钼蓝分光光度法联合测定铁矿石中磷和二氧化硅
钼蓝分光光度法联合测定铁矿石中磷和二氧化硅王鹏辉;金留安【摘要】以往铁矿石中磷和二氧化硅含量的测定需要分别采用钼蓝分光光度法.在使用磷钼蓝分光光度法时,常会因钒、砷等的干扰使得磷测定结果不准确,需要将样品再处理后才能测定.实验采用石墨垫底铁坩埚,碳酸钠和硼酸混合熔剂高温熔融铁矿石,使铁矿石样品分解彻底,再分别采用铋磷钼蓝和硅钼蓝分光光度法测定磷和二氧化硅含量,从而实现了采用钼蓝分光光度法联合测定铁矿石中磷和二氧化硅.干扰试验表明,在高温熔融时,石墨可将钒(V)还原为钒(Ⅲ),使样品中钒不干扰磷的测定;显色液中加入15 mg硫代硫酸钠溶液可将砷(V)还原为砷(Ⅲ),继而消除砷对磷测定的干扰.磷的质量浓度在0～3μg/m L范围内遵守比尔定律,校准曲线的线性相关系数为0.9999,表观摩尔吸光系数为2.242×104 L·mol-1·cm-1;二氧化硅的质量浓度在0～5μg/mL范围内遵守比尔定律,校准曲线的线性相关系数为0.9995,表观摩尔吸光系数为9.342×103 L·mol-1·cm-1.方法中磷和二氧化硅的检出限分别为0.0026μg/mL和0.0081μg/mL.按照实验方法测定6个铁矿石标准样品中磷和二氧化硅,磷测定结果的相对标准偏差(n=8)小于5％,相对误差小于2％;二氧化硅测定结果的相对标准偏差(n=8)小于2％,相对误差小于1.5％.按照实验方法测定5个铁矿石样品中磷和二氧化硅,磷测定结果的相对标准偏差(RSD,n=8)小于7％,二氧化硅测定结果的相对标准偏差(n=8)小于1％;磷和二氧化硅的测定值均与电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定值相一致.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2019(039)003【总页数】7页(P58-64)【关键词】铁矿石;磷;二氧化硅;联合测定;钼蓝分光光度法【作者】王鹏辉;金留安【作者单位】昆钢控股有限公司质量计量检测中心安宁质检站 ,云南安宁650302;昆钢控股有限公司质量计量检测中心安宁质检站 ,云南安宁650302【正文语种】中文【中图分类】O657.32;TF03+1磷和二氧化硅是铁矿石中的杂质，准确测定其含量有利于确定铁矿石的经济价值和制定冶炼工艺。
硅钼蓝分光光度法二氧化硅曲线绘制
硅钼蓝分光光度法二氧化硅曲线绘制硅钼蓝分光光度法二氧化硅曲线绘制一、背景介绍硅钼蓝分光光度法是一种用于测定物质浓度的常用方法，该方法利用硅钼蓝在碱性溶液中与物质产生显色反应，通过测定显色溶液在特定波长处的光吸收程度来确定物质浓度的方法。
而对于二氧化硅的测定，通过该方法可以绘制出二氧化硅曲线，从而实现对二氧化硅浓度的准确测定。
二、硅钼蓝分光光度法原理硅钼蓝在碱性溶液中与物质发生显色反应后，形成的显色物质在特定光波长处吸收光线的特性被用来测定物质的浓度。
通过在不同浓度下对显色后的溶液进行测定，绘制出吸光度与浓度的标准曲线，从而实现对未知浓度的物质进行测定。
三、硅钼蓝分光光度法二氧化硅曲线绘制步骤1. 准备工作在使用硅钼蓝分光光度法绘制二氧化硅曲线之前，需要准备好所需的试剂和实验器材，如硅钼蓝、碱性溶液、标准二氧化硅溶液、吸光度计等。
2. 样品处理将待测的二氧化硅样品与碱性溶液进行显色反应处理，得到显色后的溶液作为测定样品。
3. 绘制标准曲线分别以不同浓度的标准二氧化硅溶液进行相同的显色处理，测定各个浓度下显色后溶液的光吸收度，绘制出吸光度与浓度的标准曲线。
4. 测试待测样品使用同样的方式处理待测的二氧化硅样品，并测定其显色后溶液的光吸收度，利用标准曲线可以得出待测样品的二氧化硅含量。
四、个人观点和理解硅钼蓝分光光度法二氧化硅曲线绘制是一种简便、快速、准确的测定方法，特别适用于实验室中对二氧化硅含量进行测定的场合。
通过绘制标准曲线，可以根据待测样品的光吸收度快速得出其浓度，提高了工作效率和准确度。
总结回顾硅钼蓝分光光度法作为一种测定物质浓度的方法，广泛应用于实验室和工业生产中。
而对于二氧化硅的测定，通过该方法绘制出的二氧化硅曲线，不仅可以准确测定其含量，也为了解样品性质和质量提供了重要参考。
通过本次文章的撰写，不仅对硅钼蓝分光光度法的原理和应用有了更加深入的理解，也对二氧化硅的测定方法有了更为全面的认识。
钼蓝分光光度法测硅注意事项碳酸锂
钼蓝分光光度法测硅注意事项碳酸锂
一、仪器介绍
二、硅测定
1、样品准备
将样品称量准备，去除有机污染物，加入足量的水，将其搅拌均匀，
然后用蒸馏水稀释，调节pH值在6.5~7.5之间，使用0.1N硫酸将pH调
节到7以上，然后在室温下静置20分钟，使样品与硫酸足够混合，然后
将样品离心20分钟或50分钟，收集上清液，滤膜过滤并浓缩成1-2ml。
2、仪器设置
将分光光度仪设置为0.2浓度，波长范围设置为620-670nm，稳定参
考滤波器，定量滤波器设置为640nm。
将稀释后的样品按照1ml的浓度要求，逐滴加入到比色管内，并调整比色管与参比液的比例，然后将参比液
加入到比色管中，使它们混合均匀。
3、结果分析
将混合后的混合液放入分光光度仪中，测量出它的吸光度值，然后计
算出硅的浓度值，以及它的比值。
三、碳酸锂测定
1、样品准备
将样品称量后，用蒸馏水溶解，然后用0.5N硫酸将pH调节到7以上，并放置室温20分钟，然后将样品离心20分钟，收集上清液，滤膜过滤，
浓缩成1-2ml。
锅炉水中二氧化硅的测定
锅炉水中二氧化硅的测定硅钼蓝分光光度法1. 范围和测定领域在pH1.2-1.3的酸度下，水中可溶性二氧化硅与钼酸铵反应生成硅钼黄H4[Si(Mo3O10)4]，再用氯化亚锌还原生成硅钼蓝H6[Si(Mo12O40)],此蓝色的色度与水样中可溶性硅含量有关。
磷酸盐对本法的干扰可用调整酸度或再补加草酸或酒石酸加以消除。
本法适用于测试水中的SiO2含量小于10mg/L。
2.安全2.1钼酸铵2.2氯化亚锡2.3硫酸2.4二氧化硅2.5碳酸钠3.试剂3.1 50g/L钼酸铵溶液：用高纯水配制，配制后溶液应澄清透明。
贮存于塑料瓶中。
3.2 1%氯化亚锡溶液：称取1.5g优级纯氯化亚锡于烧杯中，加20mL盐酸溶液（1+1），加热溶解后，再加80mL纯甘油（丙三醇），搅匀后将溶液转塑料瓶中备用。
易失效，配好后低温保存。
3.3 C(1/2H2SO4)=10mol/L硫酸溶液：于720mL高纯水中徐徐加入280mL浓溶液。
3.4优级纯硅酸钠 Na2SiO3·9H2O3.5无水碳酸钠3.6去离子水4.仪器4.1分光光度计，720nm；比色皿，2cm4.2铂坩埚4.3高温炉：100℃5. 测试5.1 二氧化硅贮备液（1mL相当于1.0mg二氧化硅）：准确称取优级纯硅酸钠4.730g，溶于200mL的高纯水中，稀释至1L，保存于塑料瓶中。
5.2 二氧化硅贮备液（1mL相当于0.01mg二氧化硅）：吸取二氧化硅标准溶液（5.1）10mL用高纯水稀释至1L。
5.3 标准曲线绘制：取50mL比色管5只，用移液管分别加入0，1.0,2.0,3.0,4.0mL氧化硅溶液（1mL相当于0.01mg二氧化硅），用水稀释至约25mL在高于20℃条件下，向各试管顺序加入0.2mL H2SO4(3.3)，摇匀。
加1.0mL 50g/L钼酸铵，摇匀。
静置5分钟后，加入5.0mL H2SO4(3.3)，摇匀，静置1分钟。
加入2滴1%SnCl2甘油溶液，摇匀，静置5分钟。
硅钼蓝分光光度法二氧化硅曲线绘制
硅钼蓝分光光度法二氧化硅曲线绘制硅钼蓝分光光度法是一种常用的分析方法，适用于测定水中二氧化硅的含量。
该方法基于硅钼蓝与二氧化硅的反应，通过测量反应产物的吸光度来确定二氧化硅的浓度。
在实际应用中，常常需要根据实验数据绘制硅钼蓝分光光度法二氧化硅曲线，以便从样品中测定二氧化硅含量。
下面将介绍绘制这一曲线的方法。
首先，我们需要收集一系列已知浓度的二氧化硅标准溶液。
这可以通过制备不同浓度的标准溶液来实现。
标准溶液的浓度范围可以根据实际需要确定，一般建议选择覆盖待测样品浓度的范围。
每个标准溶液的体积可以是相同的，也可以是不同的，具体根据实验需要来确定。
接下来，我们需要进行硅钼蓝反应。
将每个标准溶液以及待测样品分别加入试管或比色皿中，并加入适量的硅钼蓝试剂。
试剂的加入量可以根据实验要求来确定，但一般建议在试管或比色皿中形成适当的液体高度，使其方便后续的测量。
然后，我们需要对每个标准溶液及待测样品进行反应时间的控制。
硅钼蓝反应的时间可以根据实验要求来确定，但一般建议在室温下静置一段时间，以确保反应充分进行。
接下来，我们需要使用分光光度计来测量每个标准溶液及待测样品的吸光度。
在测量时，可以选择合适的波长，比如在硅钼蓝反应中，一般选择最大吸收波长为630 nm。
确保每个标准溶液及待测样品吸光度的测量都在同一波长下进行，以减小误差。
测量完成后，我们可以将测得的吸光度数据整理，并绘制硅钼蓝分光光度法二氧化硅曲线。
在坐标纸上以二氧化硅浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，依次标出各个标准溶液及待测样品的吸光度数据点。
然后，使用连线将各个数据点连接起来，形成一条曲线。
绘制完成后，我们需要对硅钼蓝分光光度法二氧化硅曲线进行分析。
根据绘制的曲线，我们可以通过测量待测样品的吸光度来确定其二氧化硅的浓度。
具体的计算方法可以根据曲线的形状和实验需求来确定。
最后，我们需要进行结果的验证和报告。
为了验证硅钼蓝分光光度法的准确性和可靠性，可以使用已知浓度的二氧化硅溶液进行验证实验，并与其他分析方法得到的结果进行比较。
硅钼蓝光度法测精制盐水中的二氧化硅.
类别：分析化学作者：胡娟唐江宏马军营赵干卿关键词：1-氨基-2-萘酚-4-磺酸,SiO2测定,精盐水,糊精增敏,分光光度法【内容】离子膜法制碱工艺中,进入电解槽的盐水质量是这项技术的关键,其对离子膜的寿命､槽电压和电流效率及产品质量有着重要的影响｡盐水中含有钙､镁､锶､铝､铁､亚硫酸根等杂质,当它们以离子形态进入膜中时,就会以金属氧化物､硫酸盐或硅酸盐的形式沉积在膜上,加速膜的老化,严重地影响产品质量,造成较大的经济损失｡例如硅本身是无害的,但当硅与钙､锶､铝等离子共存时,就会引起电流效率的下降[1]｡按照国家标准(GB-9742-88),样品中可溶性硅酸盐测定的通用方法是以氯化亚锡为还原剂的硅钼蓝比色法[2]｡由于以氯化亚锡为还原剂所产生的硅钼蓝,稳定时间短,并且反应的酸度及环境的温度对此影响很大,反应条件不易控制,测定结果的精密度和准确度都难以保证,本文采用氨基萘酚磺酸与亚硫酸钠的混合物作为还原剂的硅钼蓝光度法进行离子膜法制碱过程中精制盐水杂质SiO2的中控分析,SiO2含量在0~1.0mg/L范围内遵守比尔定律,测定的RSD和样品的平均回收率分别为0.11%和99.93%,结果令人满意｡1 实验方法1.1 方法原理在pH值约1.3时[3],钼酸铵与硅酸反应,生成黄色可溶性硅钼杂多酸配合物,硅钼酸根具有很高的氧化活性,能将1-氨基-2-萘酚-4-磺酸等还原剂氧化,本身还原为钼蓝｡在一定范围内,溶液的蓝色深度与二氧化硅的浓度成正比,配合物的最大吸收波长为824.22nm,其吸收光谱见图1｡反应如下:1.2 仪器与试剂1.2.1 仪器GBC916型紫外—可见分光光度计(澳大利亚GBC公司,波长扫描范围为190~1000nm);pHS-3B型精密酸度计(上海雷磁仪器厂);所用烧杯､移液管､容量瓶等均为聚乙烯制品(日本NIKCO-CO.TCD),由日本旭硝子株式会社提供｡1.2.2 试剂SiO2标准溶液[国家标准物质中心HBW(E)080272100mg/mL(以SiO2计)];50g/L钼酸铵溶液;混合还原剂:50g/L亚硫酸氢钠溶液,7g/L无水亚硫酸钠溶液,1.5g/L1-氨基-2-萘酚-4-磺酸溶液,按2∶1∶1混合而成;其它试剂:3g/L草酸钠-盐酸(GR,5+1)溶液,氯化钠(基准试剂);实验用水为石英亚沸二次水｡2 结果讨论2.1 标准曲线的绘制用6个150mL聚乙烯烧杯,每个加入3.3g氯化钠,加30mL水溶液,分别加入质量浓度为100mg/L的二氧化硅标准溶液0､0.2､0.4､0.6､0.8､1.0mL,用pH值计指示溶液的pH值,在不断搅拌下滴加盐酸-草酸溶液,酸化至pH值为1.3(严格控制),加入2mL钼酸铵溶液,放置5min,加入5mL还原剂,再放置5min,然后将溶液移入100mL容量瓶,加水至刻度,摇匀｡放置10min后,以试剂为空白,用2cm比色皿,在分光光度计上测量其824.4nm处的吸光度｡根据SiO2含量与吸光度的关系绘制标准曲线,见图2｡试验条件下,SiO2含量在0.02~1.0mg/L范围内符合比尔定律,所得回归方程C=-0.034+1.94A(C:mg/L),相关系数r=0.9996｡2.2 共存离子的影响取0.40mg/LSiO2标准溶液进行测定,考察了共存离子的影响情况,当测定相对误差小于10%时,二次精制盐水指标中,共存离子在其最高允许含量(mg/L)[ρ(Fe3+)=44,ρ(Ni2+)=22,ρ(Ca2++Mg2+)=22,ρ(Sr+)=55,ρ(Ba2+)=110,ρ(Al3+)= 550,ρ(SO2-4)=3300]时均不干扰测定｡加入草酸能破坏磷钼酸,在测定条件下,0.8mg/L磷酸盐不干扰测定｡2.3 仪器测量参数通过试验,确定测量仪器的最佳参数如下所示:测量方式 Abs扫描波长 930.0~700.0nm扫描速度 3000.0nm/min2.4 样品测定准确量取10.00mL盐水试样于150mL聚乙烯烧杯中,加入20mL水,以酸度计指示pH值,用H2C2O2-HCl混酸溶液调节pH值到1.3,以后操作步骤同标准曲线的绘制,根据回归方程计算数值乘以10即为试样中SiO2的含量;同时在此含量的样品中加入0.20mg/L的标准溶液,测得其平均回收率为99.93%,测定结果列于表1｡2.5 结果讨论(1)高浓度盐水使离子强度增加,测定的灵敏度增加｡(2)加入显色剂10min后显色完全,显色溶液可继续保持稳定一周时间｡(3)溶液酸度对吸光度影响很大,测定时严格控制溶液的pH值在1.2~1.3之间｡(4)新配制的还原剂为浅黄色,应在冰箱中低温避光保存,一般可存放一个半月;有沉淀析出时,可经过滤后再用,颜色变深时不宜使用｡(5)吐温､阿拉伯胶､糊精､聚乙烯醇等表面活性剂具有增敏作用｡加入等量不同种类的表面活性剂,其影响情况见表2和图3,其中糊精的增敏作用最大｡在测定条件下,加入0.5%的糊精4mL,其线性回归方程为C=-0.043+1.76A｡此体系用于含量小于1mg/LSiO2的测定,结果的误差较小｡(6)由于样品为饱和盐水,NaCl含量约为33%,贮液槽内温度较高,盐水取出后,温度降低,将有固体盐析出,由于包夹SiO2会使测定结果偏低,因此应趁热取样测定｡此方法通过日本旭硝子公司有关技术部门的验证,得到认可｡从1998年11月中日合资河南神马集团氯碱化工责任有限公司“离子膜制烧碱项目”投产以来,一直用于精制盐水中SiO2的中控分析,结果令人满意｡参考文献[1]程殿彬,等.离子膜法制碱生产技术[M].北京:化学工业出版社,1998.[2]中国标准出版社第二编辑室.化学工业标准汇编[M].北京:中国标准出版社,1997.[3]国家环保局.水和废水监测分析[M].北京:中国环境科学出版社,1989.。
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硅钼蓝分光光度法测定湿法磷酸中的二氧化硅硅钼蓝分光光度法是一种广泛应用于化学分析中的方法，特别适用于测定磷酸盐中的二氧化硅。
本文将介绍硅钼蓝分光光度法的原理、实验步骤和注意事项，以及其在湿法磷酸中测定二氧化硅的应用。
一、硅钼蓝分光光度法原理
硅钼蓝是一种蓝色染料，它可以与磷酸盐中的二氧化硅形成复合物，形成的复合物在400nm附近有一个吸收峰。
通过测量这个吸收峰的强度，可以计算出样品中的二氧化硅含量。
二、实验步骤
1. 样品制备：将待测样品称取一定量，加入适量的去离子水，用磁力搅拌器搅拌均匀，过滤掉杂质，取滤液备用。
2. 标准曲线制备：取一系列二氧化硅浓度不同的标准溶液，分别加入硅钼蓝试剂，测量吸光度，绘制标准曲线。
3. 光度计校准：将光度计调至400nm处，用去离子水进行零点校准。
4. 测定样品吸光度：将样品溶液加入硅钼蓝试剂，混合均匀，放置10分钟后，测量吸光度。
根据标准曲线，计算出样品中的二氧化硅含量。
三、注意事项
1. 样品制备和测量过程中要注意洁净卫生，避免杂质的干扰。
2. 标准曲线制备时要注意标准溶液的准确浓度，以及试剂的使
用量和混合均匀程度。
3. 测量样品吸光度时，要保证样品与试剂充分混合，并且放置时间要一致。
四、应用
硅钼蓝分光光度法在湿法磷酸中测定二氧化硅的应用非常广泛。
湿法磷酸是一种重要的化学原料，在农业、化工、医药等领域都有广泛的应用。
其中，二氧化硅是湿法磷酸生产过程中的一个重要指标。
利用硅钼蓝分光光度法可以快速、准确地测定湿法磷酸中的二氧化硅含量，为生产和质量控制提供了可靠的依据。
总之，硅钼蓝分光光度法是一种简单、快速、准确的化学分析方法，特别适用于测定磷酸盐中的二氧化硅。
在湿法磷酸生产中，它具有重要的应用价值。
通过本文的介绍，相信读者已经对硅钼蓝分光光度法有了更深入的了解。