PT标准操作流程
PT操作规程一例
PT操作规程一例PT（物理治疗）是一种通过理学治疗手段来促进身体康复和健康的方法。
它涉及许多技术和技能，需要严格的操作规程来确保治疗的安全和有效性。
下面是一个PT操作规程的例子，共计1200字以上。
一、患者评估1.在进行任何治疗之前，物理治疗师必须进行全面的患者评估。
2.评估包括患者的病史、疼痛程度、生活功能评估等。
3.评估还包括患者的体格检查，包括神经系统和骨骼肌肉系统的检查。
4.根据评估结果，制定个性化的治疗计划。
二、治疗计划制定1.根据患者的评估结果，物理治疗师需要制定一个具体的治疗计划。
2.治疗计划应根据患者的症状和需要进行定期的更新和调整。
3.治疗计划需要包括具体的治疗目标和治疗方法。
三、治疗方法1.物理治疗师应选择最合适的治疗方法来实现治疗目标。
2.常见的治疗方法包括手法治疗、运动疗法、物理疗法、功能训练等。
3.治疗方法应根据患者的需要进行个体化的选择和调整。
四、治疗操作1.在进行治疗操作之前，物理治疗师应向患者解释治疗过程和预期效果。
2.治疗操作需要有专业的技术和技能支持。
3.治疗操作应遵循适当的操作顺序和步骤，并确保操作的安全和有效性。
五、设备使用1.物理治疗师应熟悉并正确使用各种物理治疗设备。
2.在使用设备之前，物理治疗师应检查设备的状态和安全性。
3.在使用设备时，应根据患者的需要进行调整和监控。
六、安全措施1.物理治疗师应遵循相关的安全操作和卫生规范。
2.在进行治疗操作之前，物理治疗师应洗手和戴上适当的个人防护装备。
3.在操作过程中，物理治疗师需要密切监测患者的反应和情况，并随时准备应对意外事件。
七、记录和报告1.物理治疗师应详细记录每个患者的治疗过程和效果。
2.记录应包括患者的病史、评估结果、治疗计划和治疗操作等。
3.物理治疗师还需要定期向医生和其他相关人员报告患者的治疗进展和效果。
八、沟通和交流1.物理治疗师需要与患者建立良好的沟通和交流，以了解他们的需求和期望。
2.物理治疗师应向患者解释治疗过程和治疗效果，回答他们的问题和疑虑。
PT操作规范修
着色探伤操作规范
根据JB/T4730.5-2005的要求制定，制定本规范。
一、使用范围：
渗透检测适用于工件表面开口性缺陷的检测。
二、准备工作：
1、工件被检表面不得有影响渗透检测的铁锈、氧化皮、焊接飞溅、铁屑、毛刺等各种
防护层。
2、被检工件机加工表面粗糙度Ra≤12.5μm；被检工件非机加工表面的粗糙度克适当
放宽，但不得影响检验结果。
3、工作区域地面应干净整洁,环境温度应在10℃~50℃。
三、作业流程：
1、清洗被检工件部位表面，使表面清洁无油污。
2、检测表面干燥后喷涂着色剂，保持湿润态下渗透10-15min。
3、去除检测工件表面多余的渗透剂，并干燥。
4、在被检工件表面干燥后，用充分摇匀显像剂，喷涂于被检工件表面，显像时间不少
于7min，显像剂的施加应薄而均匀，不可再同一地方反复多次施加。
5、观察应在显像剂施加7-60min内进行，并对缺陷进行记录。
6、工件检测完毕后，应对工件进行清洗，保持工件洁净。
四、评定标准：
a焊接接头和坡口的质量分级
b其他部件的质量分级
编制：审核：批准：
时间：时间：时间：。
无损检测渗透探伤（PT）工艺流程
无损检测渗透探伤（PT）工艺流程第七章渗透检测工艺渗透检测工艺基本步骤：1、表面准备和预清洗（洗涤剂清洗，温度７５℃～９５℃时，１０～１５分钟）2、施加渗透剂（10～50℃下，渗透时间≥10min）3、多余渗透剂的去除4、干燥（不得大于50℃，干燥时间5～10min）5、施加显像剂（自显像时间10～120min，其他显像时间一般不少于7min）6、观察与评定（显像剂施加后7～60min内进行）7、后清洗及复验渗透检测的时机选择：1、机加工和热处理等操作，可能产生表面缺陷，渗透检测则应在这些工序后进行。
对有延迟裂纹倾向的材料，至少应在焊后24小时进行焊接接头的渗透检测。
2、表面处理工艺（喷漆、镀层、阳极化、涂层、氧化、喷丸和研磨）的操作，渗透检测应在这些工序前进行，表面处理后需机加工的，对该加工部位再次进行渗透检测。
3、工件要求腐蚀检测时，应在腐蚀工序后进行。
4、在役工件的渗透检测应去除表面积炭和油漆层。
但阳极化层可不去除。
表面准备和预清洗渗透检测成功与否，取决于被检表面的状况（污染程度及粗糙度）。
所有污染物都会阻碍渗透剂进入缺陷，清洗污染物的过程中的残留物反过来也能同渗透剂反应，影响渗透检测的灵敏度。
被检表面的粗糙度影响渗透检测效果。
内容：清理固体污染物＋液体污染物固体污染物：铁锈、氧化皮、腐蚀产物、焊接飞溅、焊渣、毛刺、油漆及涂层等液体污染物：防锈油、机油、润滑油及有机组分的其它液体，强酸强碱及包括卤素在内的有化学活性的残留物基本要求：1、任何可影响渗透检测的污染物必须清除干净，不得损伤受检工件的工作功能：例如：不得用钢丝刷打磨铝、镁、钛等软合金。
密封面不得进行酸蚀处理等。
2、表面准备和预清洗范围：检测部位四周25mm。
▲通常情况下，焊缝、轧制件、铸件、锻件的表面状态，是可以满足渗透检验要求的。
▲如果焊缝、轧制件、铸件、锻件的表面出现不规则，影响渗透探伤效果。
则应用打磨方法或机械加工方法进行表面处理。
pt探伤检测流程
pt探伤检测流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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在进行 PT 探伤检测之前，需做好充分准备。
PT衍生纤维蛋白原标准操作流程
PT衍生纤维蛋白原标准操作流程目录1 目的2 检测原理3 产品信息4 试剂准备5 试剂保存和稳定性6 预防和警告7 样本收集和准备8 检测需要但试剂盒中未提供的耗材9 质量控制10 定标11 定标方法 (如需要)12 操作流程13 结果14 结果解释15 参考范围16 性能特征17 参考文献1 目的此程序提供在ACL™ 8000，ACL™ 9000（软件版本2.0 - 2.6）仪器上进行凝血酶原时间（PT）衍生的纤维蛋白原定量检测指导。
2 测试原理将过量的组织凝血活酶和钙离子（PT试剂）加入病人血浆中，激活外源凝血途径。
导致纤维蛋白原转变成纤维蛋白，形成固体胶状物。
纤维蛋白原可以借助凝固过程的相对的光散射值与定标曲线进行定量检测。
3 产品信息下列任何产品均可用于该测试程序：8 mL，P/N 20002900；和HemosIL1) HemosIL™ RecombiPlasTin,，RecombiPlasTin，20 mL，P/N 20003000，包含冻干的试剂和液体的稀释剂。
2) HemosIL PT-Fibrinogen HS，8 mL，P/N 8468210，包含冻干的试剂。
3) HemosIL Calibration Plasma (P/N 20003700) ：包含定值人血浆。
请参考试剂包装说明书以获得更多信息。
4 试剂准备HemosIL RecombiPlasTin：复溶前，将试剂和稀释液放在 15-25˚C 平衡至少15 分钟。
准确吸取定量的稀释液 ( 8 mL 或 20 mL) 到冻干试剂中。
不可直接将稀释液倒入冻干的 RecombiPlasTin 试剂中。
盖回盖子，轻轻混匀。
15-25˚C 放置15－20分钟，用前颠倒混匀。
1PT-Fibrinogen HS：用8.0 mL CLSI (原NCCLS) II 型或相同质量的去离子水复溶冻干内容物。
盖回盖子，轻轻混匀。
确保充分溶解。
PT操作流程
磁粉检测施工工艺标准1适用范围本工艺标准适用于本公司钢制承压设备对接焊缝及钢结构焊缝和近边面缺陷的非荧光湿磁粉的连续磁化检测。
2 主要机具设备2.1、机械设备：发电机2.2、主要工具：米尺、磁悬液浓度沉淀管、5倍～10倍放大镜、白光照度计、黑光灯、黑光辐照计、毫特斯拉计米尺、棉布、棉纱或吸湿纸2.3、检测工具：磁化仪、灵敏度试块、磁悬液3 作业条件3.1已办理相关手续；3.2有延迟裂纹倾向的材料，应在焊接完成24小时后进行。
3.3外观检查合格后方可进行磁粉检测。
3.4被检表面应符合以下要求:A）被检焊缝两侧各100mm范围内不得有油脂、锈蚀、涂层、氧化皮、飞溅或其他粘附磁粉的物质。
B）表面的不规则状态不得影响检测结果的准确评定，否则应做适当的修磨，修磨后被检表面粗糙度R，应不大于25μm。
C）检测范围焊接接头的检测范围应为焊缝宽度加上焊缝两侧各1/2母材厚度。
焊接卡具痕迹的检测范围应为焊接卡具痕迹的四周加上向外延伸5mm。
D）有延迟裂纹倾向的材料，磁粉检测应在焊后24h进行。
4 施工操作工艺4.1工艺流程表面预清洗测定磁化方向及范围施加磁悬液观察及评定显示迹痕后处理通知负责人4.2操作工艺4.2.1预清洗：对焊缝及距焊缝边缘至少不小于100mm宽度的范围进行预清洗。
应用清洗剂或其他有效方法进行预清洗，清除表面的污垢。
受检表面宜采用自然挥发的办法进行干燥。
干燥时间宜为5min～lOmin。
4.2.2测定磁化方向和范围：使用标准试片，将试片无人工缺欠的面朝外。
为使试片与被检面接触良好，可用透明胶带将其平整粘贴在被检面上，并注意胶带不能覆盖试片上的人工缺欠。
在标准试块周围施加磁场并施加磁悬液，观察标准试块确定磁化方向以及磁化范围。
4.2.3施加磁悬液:a）磁悬液应用水作为分散媒介，并应加入适量的防锈剂和表面活性剂。
磁悬液的粘度应控制在50OOPa·s～200OOPa·s（250C）。
gis线路pt的操作流程
gis线路pt的操作流程英文回答：To begin with, the process of working with GIS (Geographic Information System) for routing public transportation (PT) involves several steps. The first step is to collect the necessary data, which includes information about the PT network, such as bus routes, train lines, and stops, as well as data on road networks, including streets, highways, and intersections. This data can be obtained from various sources, such astransportation agencies, open data platforms, or through field surveys.Once the data is collected, the next step is to inputit into the GIS software. This involves creating or importing spatial data layers, such as shapefiles or geodatabases, for the PT network and road network. These layers are then georeferenced to ensure their accurate placement on the map. Additionally, attribute data, such asschedules, fares, and stop names, are linked to the spatial data.After the data is properly inputted, the GIS software can be used to analyze and model the PT network. One common analysis is route optimization, which aims to determine the most efficient routes for PT vehicles based on factors such as travel time, passenger demand, and service coverage. This analysis can help identify areas where new routes are needed or where existing routes can be improved.Another important aspect of working with GIS for PT routing is the visualization of the network. GIS software allows for the creation of maps that display the PT routes, stops, and other relevant information. These maps can be used for planning purposes, as well as for communication with stakeholders, such as transportation authorities or the general public. For example, a map can be created to show the proposed changes to a bus route, including the new stops and the expected travel time.In addition to analysis and visualization, GIS can alsobe used for real-time monitoring and management of the PT network. This involves integrating the GIS with other systems, such as Automatic Vehicle Location (AVL) or fare collection systems, to track the location of PT vehicles, monitor passenger loads, and provide real-time information to passengers. For instance, a mobile app can be developed that uses the GIS data to show the current location of buses and estimated arrival times at different stops.Overall, the process of working with GIS for PT routing involves data collection, inputting the data into GIS software, analyzing and modeling the PT network,visualizing the network through maps, and integrating GIS with other systems for real-time monitoring and management.中文回答：首先，使用GIS（地理信息系统）进行公共交通（PT）线路规划的流程涉及几个步骤。
变电站PT停送电操作
三、PT倒闸操作
你知道如何规范地进行 PT的停送电操作吗?
课程内容目 录 一、引言 二、PT基础知识
三、PT倒闸操作
四、PT操作实例
五、总结
四、PT操作实例
操作任务：
将220kV 1M母线221PT由运行转检修
四、PT操作实例 1、人员配备
变电运行上岗资格 副值班员及以上岗位 操作监护制度
佩戴安全帽
一、引言
PT是什么?
PT如何停送电?
课程内容目 录 一、引言 二、PT基础知识
三、PT倒闸操作
四、PT操作实例
五、总结
二、PT基础知识 （一） 基本概念
将电力系统一次侧交流高电压按照额定电压比转换成可供电测仪表、 继电保护装置或者控制装置使用的二次侧低电压的变压设备。
二、PT基础知识 （二） 功能和作用
穿着工作服 穿着工作鞋
四、PT操作实例 2、操作票准备
填写操作票 操作票“三审” 模拟操作
操作任务： 将220kV 1M母线 221PT由运行转检修
关键操作项： 拉刀闸合地刀
“三审”签名
四、PT操作实例 3、工器具准备
安全防护用品 安全工器具 其他工器具
绝缘手套
绝缘靴
四、PT操作实例 3、工器具准备
三、PT倒闸操作
四、PT操作实例
五、总结
三、PT倒闸操作
固定连接的PT
用刀闸连接的PT
PT操作是否需要分类?
三、PT倒闸操作
PT操作
固定连接的 PT操作
用刀闸连接 的PT操作
正常操作
故障操作
正正常常操操作作
故故障障操操作作
跟随本间隔停送电注进意行防止停保电护：误先动进作行PT二注次意并防列止，保再护停误P动T。作 操作要点：投退P用T二断次路器送隔电离：故先障送PT一次再本送体二有次故障：用断路器隔离故障PT
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凝血酶原分析标准操作流程目录1 目的2 测试原理3 产品信息4 试剂保存和稳定性5 预防和警告6 样本收集和准备7 检测需要但试剂盒中未提供的耗材8 定标9 质量控制10 操作流程11 结果12 结果解释13 参考范围14 治疗范围15 性能特征16 参考文献1 目的此程序提供在ACL™ 8000，ACL™ 9000（软件版本2.0 - 2.6）上，执行凝血酶原时间（PT）测试的指导。
该测试用于外源性凝血途径的评估和口服抗凝剂治疗（OAT）的监测。
2 测试原理过量的组织促凝血酶原激酶和钙离子（PT试剂）加入病人血浆中，激活外源凝血途径，导致纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成固体胶状物，仪器检测凝固形成所需要的时间。
3 产品信息下列任何产品均可用于该测试程序：8 mL，P/N ；和HemosIL RecombiPlasTin，20 1) HemosIL™ RecombiPlasTin,，mL，P/N ，包含冻干的试剂和液体的稀释剂。
2) HemosIL PT-Fibrinogen HS，8 mL，P/N ，包含冻干的试剂。
请参考试剂包装说明书以获得更多信息。
4 试剂保存和稳定性未开封的试剂和定标血浆可于2-8 o C稳定至试剂瓶上标注的有效期。
为了最佳试剂保存，建议不使用时，将试剂和定标血浆从仪器系统取出，使用原瓶，保存于2-8 o C。
复溶后稳定性HemosIL RecombiPlasTin: 2-8°C稳定10天，15-25°C原瓶稳定5 天，或者15°C环境下，在ACL 8000-10000仪器上，使用含特氟纶包被的搅拌磁珠持续搅拌下稳定10天。
HemosIL PT-Fibrinogen HS: 2-8˚C原瓶稳定3天，或者 15˚C 持续搅拌在ACL 8000-10000仪器上稳定8小时。
5 预防和警告吞入有害 (R22)。
1避免与皮肤和眼睛接触(S 24/25)。
不可倒入排水沟(S 29)。
需穿着相应的防护服(S 36)。
HemosIL RecombiPlasTin 缓冲液内所含的叠氮钠，在含铅的金属管中可能形成易爆的叠氮化物，请安全处理废弃物。
本产品仅用于体外诊断。
6 样本收集和准备9份新鲜静脉血加入1份枸掾酸三钠抗凝剂中混匀。
有关样本采集，处理和贮存的详细说明请参阅临床和实验室标准委员会CLSI (前 NCCLS) H21-A4 文件。
7 检测需要但试剂盒中未提供的耗材以下耗材未包含在试剂盒内，但为检测所需，需要另外购买。
HemosIL Calibration Plasma（定标血浆）HemosIL Normal Control Assayed （定值正常质控）HemosIL Low Abnormal Control Assayed （定值异常低值质控）HemosIL High Abnormal Control Assayed （定值异常高值质控）HemosIL Factor Diluent （因子稀释液）8 定标为了报告PT的活动度（%）和PT衍生的纤维蛋白原，需要定标。
INR的获得不需要定标，但是INR的计算需要对每个批号进行正确的设置。
重要提示:1.如果INR的计算设置不妥，则可能得出错误的病人结果。
2.如果试剂的批号发生变化，则需要输入试剂盒内新ISI值，并且正常平均值也需要重新确认和修正。
不管屏幕显示还是打印输出，均应当分别设置显示或报告比率和/或INR单位。
请参考ACL 8000/9000上INR计算程序 (P/N V&P00008) 和 PT衍生纤维蛋白原（PT-FIB）定标程序 (P/N V&P00016)。
9 质量控制推荐使用两个水平的质控进行完整的质量控制过程。
目录7中所列HemosIL 质控品可用于该质控程序。
每个实验室应当建立自己的平均值和标准差，以及整套质控程序用来监测实验测试。
依据良好的实验室规范，质控应当每8小时运行一次。
请参阅Westgard et al 文献判别质控出控并获得相应的解决办法。
10 操作流程1.如需要，确认适当的PT， PTd， PTe 和 PTed测试项目被活化（操作手册第4章节）。
2.如需要，定义液体设置（操作手册第4章节）。
3.如需要，设置组合，包含 PT， PTd， PTe 和 PTed。
如使用单测试/组合测试，使用或不使用条码运行样本，请参阅手册（操作手册第4章节）。
4.如需要，建立质控文件（操作手册第3章节）。
5.在样本盘上装载原始试管，样本杯和/或质控。
确保条码管上的条码朝向样本盘外壁。
6.选择Analysis，选择Profile Session。
在当前组合下选择下拉图标，选择含有PT测试的组合。
这将允许PT， PTd 和/或 PTe， PTed 在同一批次内完成测试。
7.选择Read Bar Codes图标，不含条码的样本。
比如质控样本将会触发样本识别错误报警。
选择OK，并通过选择Enter/Edit Sample ID图标输入样本编号，或者选择Add QC添加质控编号。
如需要，请重复以上操作。
8.如果LIS为非选项，对没有测试请求的样本选择Order Test图标。
使用箭头键选择一个测试，选择Program Tests 图标添加项目测试请求。
按Confirm图标保存设置并关闭窗口。
9.在状态栏内（待测）确保所有测试均提示“P”。
10.选择Materials Map图标。
检查试剂耗材位置，更新耗材量，检查批号，反应盘等等。
11.选择START图标。
12.仪器将确认可用的反应孔，并且提示操作者输入反应盘上第一和最后一个孔的位置。
11 结果凝血酶原时间PT结果可以秒数，活动度（％），比值和/或国际标准化比率（INR）形式报告。
如有任何的提示和报警信息存在，或者需要更多详情请参考仪器操作手册，故障排除章节。
12 结果解释该项目特别适合口服抗凝剂（OAT）治疗的监测，以及外源性凝血因子缺乏的筛查。
13 参考范围请参阅试剂盒内说明书，IL公司关于确定参考范围的例子。
参考范围的确定是使用特定批号的试剂获得的。
由于许多不同的因素均可影响凝固时间，每个实验室应当建立自己实验室的参考范围。
当前实验室的PT参考范围（ACL） ____________________使用试剂（批号） _________________________14 治疗范围请参考当地口服抗凝药治疗和监测方案。
15 性能特征精密度:批内和总的（每次和每天累计)精密度是使用包括正常和异常的质控样本多次测定来进行评估的。
精密度结果为使用特定批号的试剂和质控品而获得的。
16 参考文献1.HemosIL RecombiPlasTin package insert issued 02/2005,Instrumentation Laboratory.2.ACL™ 8000/9000/10000 Operator’s Manual, P/N-68, Rev. 1, Feb 2004,Instrumentation Laboratory.3.Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS).Collection, Transport, and Preparation of Blood Specimens forCoagulation Testing and Performance of Coagulation Assays – 4th Edition; Approved Guideline. NCCLS document H21-A4, Vol. 23, No. 35 2003.4.HemosIL™ PT-Fibrinogen Recombinant package insert issued 12/2004,Instrumentation Laboratory.5.HemosIL™ PT-Fibrinogen HS PLUS package insert issued 12/2004,Instrumentation Laboratory.6.He mosIL™ PT-Fibrinogen HS package insert, issued 11/2004,Instrumentation Laboratory.7.HemosIL™ PT-Fibrinogen package insert, issued 11/2004,Instrumentation Laboratory.8.Product Information No. 402US, May 2005, Instrumentation Laboratory.9.ACL™ 9000 Technical Bulletin Important Notice, P/N -18R0,Instrumentation Laboratory.10.Verification & Performance Procedure, INR Calculation(ACL8000/9000/10000), P/N V&P00008, Beckman Coulter, Inc., 2004.Verification & Performance Procedure, PT-Fib Calibration for ACL 8000/9000/10000, P/N V&P00016, Beckman Coulter, Inc., 2004.。