大容量注射液使用
大容量注射剂装量标准
大容量注射剂装量标准English Answer:Definition of a Large Volume Parenteral (LVP)。
A large volume parenteral (LVP) is a sterile, injectable solution or suspension that is administered in volumes greater than 100 mL and must be diluted prior to administration. LVPs are typically used to provide fluid and electrolyte replacement, nutrition, or medication delivery.Standard Fill Volumes for LVPs.The standard fill volumes for LVPs vary depending on the type of solution or suspension and the intended use. Common fill volumes include:50 mL.100 mL.250 mL.500 mL.1000 mL.Factors Influencing Fill Volume.Several factors can influence the fill volume of an LVP, including:Type of solution or suspension: Different solutionsand suspensions have different viscosities and densities, which affect the volume required to provide the desired dose.Intended use: The intended use of the LVP, such asfluid replacement, nutrition, or medication delivery, determines the volume required to achieve the desired therapeutic effect.Patient size: The size and weight of the patient can influence the volume of LVP required to meet their fluidand nutritional needs.Frequency of administration: The frequency of LVP administration, such as daily or weekly, affects the total volume required over a given period.Regulatory Considerations.The fill volume of LVPs is regulated by various regulatory agencies worldwide, such as the United States Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA). These agencies establish standardsto ensure the safety, efficacy, and quality of LVP products.Challenges in Fill Volume Determination.Determining the optimal fill volume for an LVP can be challenging, as it requires careful consideration ofmultiple factors. To ensure the appropriate fill volume,manufacturers conduct extensive testing and clinical trials to evaluate the safety, efficacy, and stability of their products.Recent Advancements.Recent advancements in technology have led to the development of new LVP formulations and delivery systems that allow for more targeted and individualized therapy. These advancements include:Concentrated solutions: Concentrated solutions require a smaller fill volume to provide the same dose, reducing the risk of fluid overload.Multi-chamber bags: Multi-chamber bags allow for the simultaneous administration of multiple solutions or medications, reducing the number of infusions needed.Smart infusion systems: Smart infusion systems monitor and adjust the flow rate of LVPs based on patient parameters, ensuring optimal fluid delivery.Conclusion.The fill volume of large volume parenterals (LVPs) is a critical aspect of safe and effective therapy. Standardfill volumes are established based on various factors, including the type of solution or suspension, intended use, patient size, frequency of administration, and regulatory considerations. Ongoing advancements in technology are enabling the development of more targeted andindividualized LVP therapies.Chinese Answer:大容量注射剂装量标准。
大容量注射剂灯检岗位标准操作规程
大容量注射剂灯检岗位标准操作规程第一篇：大容量注射剂灯检岗位标准操作规程中国3000万经理人首选培训网站大容量注射剂灯检岗位标准操作规程目的：建立大容量注射剂灯检岗位标准操作规程,使操作达到规范化、标准化、保证产品生产质量。
2.范围：适用于大容量注射剂的灯检操作。
3.职责：大容量注射剂灯检岗位操作人员对本标准的实施负责，车间主任、QA检查员负责监督。
4.程序：4.1.操作人员按进出一般生产区更衣规程（SOP SC0009）进行更衣。
4.2.灯检前的准备与检查：4.2.1.检查灯检室是否具有前批清场合格证，并附于本批生产记录内。
4.2.2.检查灯检用设备：灯检机是否具有“己清洁”标志。
4.2.3.准备灯检所用容器、责任号等。
4.2.4.复核待灯检半成品的名称、数量、规格等是否与产品交接卡要求一致。
4.2.5.操作人员落座于灯检机前，按SDJ30/100灯检机操作规程（SOP SC2019）进行操作。
外观、锁口、澄明度检查方法：4.3.1.操作人员从输送带上，手握瓶颈处取出一瓶,擦净瓶外壁污痕。
4.3.2.每瓶药液以直、横、倒三步方法检视。
4.3.2.1.检查瓶子的外观质量、将瓶身破裂、药液浑浊的半成品剔出放入盛装“废品”的容器内，将瓶身有疤、脱膜的半成品剔出，放入“不良品”盛装容器内。
4.3.2.2.检查封口质量，用三指竖立逆时针转动瓶盖不应松动。
剔出封盖松动、未密封、胶塞缩进、断裂、瓶盖轧歪的半成品，放入盛装“不良品”容器内。
4.3.2.3.检查装量，剔除装量不符合标准要求的半成品，并放入盛装“不良品”容器内。
4.3.2.4.将瓶子倒立检查，将漏气、脱膜（从瓶口有较大气泡上升的半成品）剔出好好学习社区中国3000万经理人首选培训网站放入盛装“不良品”容器内。
4.3.2.5.检查药液的澄明度，将检出药液内带有玻屑、纤维、毛点块的不良品放入盛装“不良品”容器内。
4.3.2.6.遇到有黑点或带色异物难以分辨时，应在贴有白纸板一侧进行检查，并将有黑点或带色异物的半成品剔出放于盛装“不良品”容器内。
可灭菌大容量注射剂（大输液质量控制点
可灭菌大容量注射剂（大输液质量控制点可灭菌大容量注射剂(大输液)可灭菌大容量注射剂又名大输液、输液剂。
是指将配制好的药液灌入大于50ml的输液瓶或袋内，加塞、加盖、密封后用蒸汽热压灭菌而制备的灭菌注射剂。
常用的输液瓶的玻璃瓶和塑料瓶两种。
重点介绍玻璃瓶装的大容量注射剂的实施要求。
制剂管理要点1. 配制：本工序包括称量、浓配、稀配及半成品检验、过滤等过程。
(1) 称量1)配料前核对原辅料品名、规格、批号、生产厂及数量，并应具有原辅料检验报告单。
调换原辅料生产厂及特殊品种需有小样试制合格报告。
2)原辅料投料量的计算、称量及投料必须复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。
3)剩余的原辅料应封口贮存，在容器外标明品名、批号、日期、剩余量及使用人签名。
4)天平、磅秤每次使用前应校正，并定期由法定部门专人校验、做好记录。
(2) 配制及过滤1) 每个配制罐须标明配制液的全名、规格和批号。
2)板柜过滤机应每次过滤完毕，立即清洗，按清洁操作规程处理。
药液终端用孔径为0.45～0.65μm的滤膜过滤。
3)接触药液的一切容器具，使用前后都必须用注射用水清洗。
更换品种或停用一天以上时必须以清洁剂处理，再以注射用水洗涤至清洁。
4)使用微孔滤膜时先用注射用水漂洗至无异物脱落，并在使用前后作起泡点试验。
5)药液经含量、pH值半成品检验合格后方可精滤。
调整含量须重新测定。
精滤药液经澄明度检查合格后才能灌装。
6)使用的注射用水在80℃以上保温下其贮存时间不宜超过12h。
7)直接与药液接触的惰性气体，用前需经净化处理，其所含微粒量要符合规定的洁净度要求。
2. 洗瓶(1) 瓶子在准备室除去外包装后送至粗洗室。
(2) 选用适当的去污剂，用饮用水精洗，用纯水洗涤内外壁，再用澄明的纯水精洗，最后用孔径为0.45μm滤膜滤过的注射用水洗净。
(3) 定时检查洗瓶质量。
3. 灌装灌装机上盛装药液的容器、管道和管件使用前应以注射用水洗净，更换产品需用清洁剂处理。
小容量注射剂 大容量注射剂 药品标准
小容量注射剂大容量注射剂药品标准1. 引言1.1 背景介绍小容量注射剂通常指每支容量在1毫升以下的注射剂，主要适用于需要精准剂量和快速作用的急救和急症治疗。
而大容量注射剂则指每支容量在1毫升以上的注射剂，常用于长期治疗或持续输注等情况下。
两者在临床应用中有着各自的优势和特点。
在保障患者用药安全和提高药品质量的药品标准的制定也显得尤为重要。
药品标准规范了药品生产的各个环节和质量要求，对于确保药品的稳定性、可靠性和有效性具有重要意义。
在注射剂领域，药品标准的制定更是至关重要，影响着药品质量和患者治疗效果。
小容量注射剂、大容量注射剂以及药品标准的研究和完善具有重要意义。
1.2 研究目的本文的研究目的是探讨小容量注射剂和大容量注射剂在临床应用中的特点及优劣，并比较它们之间的差异。
我们将分析药品标准的制定过程，以及药品标准在提高药品质量和保障患者安全方面所起到的作用。
通过本文的研究，我们希望能够更全面地了解小容量注射剂和大容量注射剂在临床实践中的应用情况，为临床药品选择提供科学依据。
我们也希望通过对药品标准的研究，提高广大患者对药品质量和安全的认知，推动药品行业的规范发展。
通过本研究，我们将为小容量注射剂和大容量注射剂的合理使用以及药品标准的制定和执行提供重要参考。
2. 正文2.1 小容量注射剂的特点小容量注射剂是指每次使用量较小的注射剂，通常在1ml以下。
小容量注射剂的特点主要包括以下几个方面：1. 精准剂量：小容量注射剂可以更精确地控制药物的剂量，避免过量使用或浪费药物。
2. 方便携带：由于体积小巧，小容量注射剂便于患者携带和使用，特别适合需要频繁注射的患者。
3. 减少交叉感染：每次使用后，小容量注射剂通常会被立即丢弃，避免交叉感染的风险。
4. 适合特定用途：有些药物需要以较小的剂量进行注射，小容量注射剂可以更好地满足这些特殊需求。
5. 稳定性好：小容量注射剂通常不需要添加过多的防腐剂，保持药物的稳定性，减少对患者的不良影响。
注射剂常用的容器及其选择
注射剂常用的包装材料及其选择注射剂是指药物制成的供注入体内的无菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
根据用量大小，注射剂分为大容量（≥50ml）和小容量（＜50ml）注射剂。
1 注射剂常用的包装材料1.1 大容量注射剂根据注射时是否需要补空气，大容量注射剂（用于静脉输注、灌洗和透析等）的包装形式分为两类：1.1.1 注射时不需要补空气的包装形式：通过注射时包装容器变形挤压液体，注入身体。
可在注射时避免因注射环境不良对药液污染。
主要包装形式：软袋和软质瓶；主要材料：多层共挤膜，低密度聚乙烯（LDPE），通过特殊加工工艺使瓶身易变形，见表1。
1.1.2 注射时需补充空气的包装形式：通过注射时包装容器高度与人体产生静压差，挤压液体注入身体。
注射过程中必须补充空气，以防止产生真空，而这种空气从“点滴”现场的普通空气获得，无法完全避免环境的不良影响。
其材料有玻璃、塑料，见表2。
表2 注射时需补充空气大容量注射液的包装形式1.2 小容量注射剂：根据生产工艺可分为无菌溶液、无菌粉末、冷冻干燥无菌粉末，常用包装形式见表3。
表3 小容量注射剂包装形式产品包装系统的代表——预灌装注射器系在生物技术药物、疫苗及抗血栓药得到越来越多的应用，并成为一种包装趋势。
它综合了药品主容器和一般的注射器功能，具有多方面的优势：应用一个装置快速给药；可在任何地方使用、省力，剂量准确，避免药品的浪费，给药错误的风险低，污染的风险较低；销售的优势。
预灌装注射器产品的规格有0.5～20 ml （玻璃），5～50 ml（塑料），适用于小容量注射剂（液体和无菌粉末类）的包装。
预灌装注射器系统的常用形式组成见表4。
表4 预灌封注射器系统组成2.1 注射剂包装材料的选择根据注射剂的细分类别（注射液、无菌粉末、冻干粉末）、剂量（大或小容量）、给药、考虑原材料的性质和考虑总体包装功能（产品相容性、功能设计、生产效率、原料成本、生产成本和使用者的便利等因素），选择包装材料的形式。
注射剂用药须知
剂型 皮试
维生素、能量及有关酶类
88
辅酶A
冻干粉针 剂
97
糜蛋白酶针
冻干粉针 剂
需
98
复合辅酶
冻干粉针 剂
适宜溶媒
肌内注射：氯化钠注射液 用前将本品以氯化钠溶液适量溶解 肌内注射：用1～2ml0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射
100
三磷酸腺苷辅 冻干粉针
酶胰岛素
剂
肌内注射：用氯化钠注射液2ml溶解后注射
终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，然后静脉滴注。 将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml， 再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中， 最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，然后静脉滴注。
静脉滴注将本品0.3g加入100ml5%葡萄糖 注射液或0.9%氯化钠注射液中稀释
生理盐水或5%葡萄糖与0.45%氯化钠的混合溶液混合。
玻璃酸钠 注射液
眼科手术辅助用药，一次用量0.2ml左右
中成药
341
灯盏花素
冻干粉针 剂
343
注射用血塞通
冻干粉针 剂
麻醉药及麻醉辅助用药
肌内注射：临用前用2ml注射用水稀释后使用 静脉滴注：用250ml生理盐水或500ml5%或 10%葡萄糖注射液稀释后使用 临用前加专用溶剂使其溶解；静脉滴注， 以5%或10%葡萄糖注射液250～500ml稀释
246
更昔洛韦
冻干粉针 剂
利巴韦林 注射液
抗结核药
251
对氨基水杨酸 钠
利福霉素钠注
射液
粉针剂 注射液
异烟肼
注射液
免疫增强药
262
胸腺肽
冻干粉针 剂
大容量注射剂灭菌岗位标准操作规程3页word
大容量注射剂灭菌岗位标准操作规程目的：建立灭菌岗位标准操作，使操作达到标准化、规范化、保证灭菌质量。
2.范围：适用大容量注射剂灭菌岗位的操作。
3. 职责：操作人员对本标准的实施负责；车间主任、QA检查员负责监督。
4. 程序：4.1. 灭菌前检查与准备：4.1.1. 操作人员按进出一般生产区更衣规程（SOP SC0009）净化更衣。
4.1.2.将“清场合格证”附入批生产记录。
4.1.3.检查蒸汽供应情况。
4.2. 灭菌操作：4.2.1.用上瓶机将轧好盖的输液瓶推入灭菌的格架内，并逐层装满，关紧灭菌器门，将门齿合入主体齿条内，按快速冷却灭菌器操作规程（SOP SC2021）进行灭菌操作。
4.2.2.根据药品设定灭菌温度及时间，启动“瓶装程序”按钮，灭菌器将自动操作。
4.3. 灭菌结束，按快速冷却灭菌器操作规程（SOP SC2021）开启灭菌器门。
用卸瓶机将输液瓶取出交接灯检岗位。
4.4. 清场：4.4.1.按快速冷却灭菌器清洁规程（SOP SC2022）清洁灭菌器。
4.4.2.按一般生产区清洁规程（SOP SC0001）清洁灭菌间。
4.4.3.填写清场记录，经QA检查员检查清场合格，在批生产记录上签字，并签发“清场合格证”。
4.5. 质量控制标准：4.5.1.轧盖后的药品必须在1小时内进行灭菌。
4.5.2.灭菌温度与时间应符合工艺规程要求灭菌温度与时间。
4.6. 注意事项：4.6.1.开门、关门时应密切注意门升降情况，如有异常，立即按压相应按钮，停止门的动作，查看故障，并排除。
4.6.2. 关门时，用力不要过猛，以免破坏门开关。
4.6.1.当设备出现故障或停电时，若需开门，必需在确认内室压力为零时，将门罩取下，用手动板手旋转驱动装置上的手动齿轮，将门升起，然后打开门。
4.6.2.水压低于0.1Mpa时，切不可启动真空泵。
4.6.3.非灭菌过程，柜门不要关紧，以防止密封圈长期压缩变形而影响门的密封性能和寿命。
479.3大容量注射液
软袋大输液
三室袋
知识内容及学习要求
1. 概述 2. 输液的分类与质量要求 3. 输液的制备 4. 输液的质量检查
一、概述
大容量输液 (large volume injections,LVI)， 由静脉滴注输入人体内的大剂量（一次给药 100ml以上）注射液。
注意： 不能含防腐剂、抑菌剂、增溶剂等附加剂！
精滤
输液的灌封 encapsulation of infusions
药液灌注
输液灌封洁净度为100级或局部100级！
加隔离膜 塞橡胶塞
药厂多采用旋转式灌封机、自动翻塞机、 自动落盖轧口机
轧铝盖
输液的灭菌 Sterilization of infusion 从配制到灭菌不超过4h 1.瓶装输液 灭菌条件为121℃、15min； 116℃、40min 2.塑料袋装输液： 灭菌条件为109℃、45min。
输液和小针剂的区别
二、输液的分类与质量要求
（一）分类
✓体液平衡输液 （电解质和酸碱平衡）
✓营养输液 （糖、脂肪、氨基酸）
✓胶体输液 （血容量扩张、调节渗透压）
✓含药输液
（二）质量要求
✓无菌、无热原； ✓可见异物符合要求； ✓pH值在4～9的范围； ✓渗透压应为等渗或偏高渗； ✓不得添加任何抑菌剂； ✓使用安全，不引起血输液的质量检查 Quality control of infusion
1. 可见异物与不溶性微粒检查 100 ml 以上静脉滴注用注射液：澄明度合格后，再进行不
溶性微粒检查。 2. 热原及无菌检查 3. 含量、pH及渗透压检查
（输液）小结 1.概述 2.输液的分类与质量要求 3.输液的制备 4.输液的质量检查
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排序
1
2 3 7 9 11 5 22 6 8 10 12 14 17 19 16 15 13 18 20 21 4
2000 年 金额
1 803 485. 50 1 731 465. 84 1 335 064. 79
692 028. 60 417 211. 80 304 862. 00 870 814. 00 - 745 787. 82 504 845. 11 412 600. 00 240 343. 50 189 600. 00 24 947. 00 12 169. 20 26 304. 00 85 939. 20 196 404. 34 20 248. 50
占药品总额百分比
10. 57 9. 75
11. 92
2. 2 大容量注射液消耗金额排序 1998- 2000 年大 容量注射液年度金额排序见表 2。
表 2 大容量注射液消耗金额排序 (元)
药品通用名
葡萄糖注射液 脂肪乳剂 氯化钠注射液 复方葡萄糖氯化钠注射液 尼莫地平注射液 平衡液 氟康唑注射液 凡命注射液 复合氨基酸注射液 (18) 右旋糖酐 40 葡萄糖注射液 复方甘油注射液 甘露醇注射液 环丙沙星注射液 复方氯化钠注射液 复方电解质葡萄糖注射液 六合氨基酸注射液 佳乐血得注射液 15 氨基酸注射液 碳酸氢钠注射液 复合氨基酸 9R 注射液 羟乙基淀粉注射液 吡拉西坦注射液
Ho sp A dm in J Ch in PLA , 2002, 9 (4) : 377- 378
大容量注射液俗称输液, 指容量≥50 m l 并直接输 入静脉的液体灭菌制剂[1]。为了解其使用现状, 以指导 合 理 用 药, 并 为 生 产 和 采 购 提 供 信 息, 现 对 我 医 院 1998- 2000 年大容量注射液的使用情况进行分析。
1999
金额
构成比
4 870 635. 00
58. 76
1 095 123. 50
13. 21
1 329 740. 11
16. 04
994, 160. 16
11. 99
8 289 658. 77 100. 00
2000
金额
构成比
7 0 543. 96
文章编号: 1008- 9985 (2002) 04- 0377- 0378- 02 关 键 词: 大容量注射液; 使用分析
文献标识码: A 中图分类号: R 197. 32
摘 要: 为了解大容量注射液使用现状, 本文介绍了选用 1998- 2000 年使用频率较高的 22 种大容量注射液为样本, 对其使用 情况进行统计分析, 为生产和采购提供信息, 。
排序
1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
1998 年 金额
1 752 682. 00 1 685 689. 22
760 890. 32 714 444. 10 473 370. 00 413 218. 00 355 349. 20 345 402. 80 258 453. 00 237 412. 00 220 064. 60 184 902. 30 163 541. 40 33 182. 10 30 114. 00 26 447. 70 23 509. 20 21 000. 00 13 645. 20 12 283. 80
11. 52
2 846 491. 93
22. 87
1 163 261. 61
9. 35
12 444 746. 03 100. 00
3 讨 论 3. 1 大容量注射液在医院用药中具有的地位 从表 1 可以看出, 近 3 年我院大容量注射液的用药金额占 全院用药总金的 10% 左右, 而其品种数仅为医院药品 品种数的 1% 左右。 而且, 2000 年其消耗金额比 1999 年上升了 50% , 远远高于医院用药的整体增长水平。 提示大容量注射液在医院用药中的地位越来越重要, 其供应管理应引起高度重视。 3. 2 大容量注射液的用药结构 我院治疗类大容量 注射液的用药比例明显上升, 从 1998 年构成比不到 1 7 上升至 2000 年的近 1 4, 消耗金额由 1998 年的 101 万元上升至 2000 年的 284 万元, 增加了 1. 8 倍 (表 4)。 其中用于脑血管疾病和脑外伤的吡拉西坦注射液 用量剧增, 2000 年消耗金额达 128 万元; 另外, 用于严 重真菌感染的氟康唑注射液用量也有较大增加。 治疗 类的价格也明显高于其他三类大容量注射液。 提示治 疗类输液在临床应用的前景越来越广, 临床需求量增 加。 营养类输液始终占全部输液的 50% 以上, 但其所 占比例已呈逐年下降趋势。 3. 3 大容量注射液排序 从表 2、表 3 可以看出, 品 种排位 2000 年变化较大。 葡萄糖注射液因用途广泛, 即作为营养制剂、血容量扩充剂和药物载体用于多种 治疗, 消耗量、金额 3 年来一直排在首位。 其次是脂肪 乳注射液已成为静脉全营养制剂的首选品种, 而且其 价格较为昂贵。所以, 其用药金额排名一直靠前。18 氨 基酸、15 氨基酸等氨基酸类数量排位有所上升, 说明
1 材料和方法
1. 1 数据来源 1998- 2000 年上海市医院用药分析 系统 (H PD IS) 及本院药库报表。 1. 2 品 种 我院使用大容量注射液共计 31 种, 本 文选取使用频率较高的 22 种为样本; 白蛋白等血制品 未列入分析样本。 1. 3 分 类 分为电解质类, 营养类, 治疗类及其他 类四类[2]。① 电解质类有: 复方电解质葡萄糖注射液、 氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、平衡液、碳酸氢钠 注射液。② 营养类有: 葡萄糖注射液、复方葡萄糖氯化 钠注射液、复合氨基酸 9R 注射液、15 氨基酸注射液、 凡 命注射液 (17 氨基酸)、复合氨基酸注射液 (18)、六 合氨基酸注射液、脂肪乳剂。③ 治疗类有: 佳乐血得注 射液、环丙沙星注射液、氟康唑注射液、尼莫地平注射 液、吡拉西坦注射液。 ④ 其他类有: 甘露醇注射液、复 方右旋糖酐 40 葡萄糖注射液、羟乙基淀粉注射液、复
- 20 240 4 900 7 400 3 750 1 140 2 258 1 500 1 200 6 500 2 524
300 960 24 180
2. 4 大容量注射液消耗金额构成分类 1998- 2000 年大容量注射液消耗金额构成分类见表 4。
2 结 果
2. 1 大容量注射液年度金额变化 1998- 2000 年大 容量注射液年度金额变化见表 1。
表 1 大容量注射液消耗金额 (元)
年
1998 1999 2000
消耗金额 年增长率 (% )
7 731 737. 54 8 289 658. 77 12 444 746. 03
7. 22 50. 12
Abstract: To know u sing actua lity of the huge cap acity in ject ion, the resu lt is in t roduced in th is a rt icle tha t the select 22 k ind s of the huge cap acity in ject ion a s sam p les and ana lyze the u se from 1998 to 2000, the info rm a t ion is p rovided fo r p roduct ion and stock ing. Key words: huge cap acity in ject ion; u se ana lysis
840 300 1 120
排序 1 2 3 4 5 9 6 10 22 8 13 11 14 19 16 17 18 12 15 21 20 7
2000 年
数量 349 212 231 619 119 920 48 700 31 080 19 228 24 450 17 400
Ana lysis of Using Huge Capac ity In jection
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8 836 6 300 4 320 2 940 2 670 2 460 1 530 1 300 1 000
842 480 300 -
排序 1 2 3 4 5 8 7 6 11 9 13 12 14 17 16 15 20 10 18 21 22 19
·378· 解放军医院管理杂志 2002 年 8 月 第 9 卷 第 4 期
药品通用名
葡萄糖注射液 氯化钠注射液 复方葡萄糖氯化钠注射液 平衡液 右旋糖酐 40 葡萄糖注射液 脂肪乳剂 甘露醇注射液 环丙沙星注射液 凡命注射液 复合氨基酸注射液 (18) 复方氯化钠注射液 复方甘油注射液 碳酸氢钠注射液 复方电解质葡萄糖注射液 尼莫地平注射液 六合氨基酸注射液 羟乙基淀粉注射液 15 氨基酸注射液 氟康唑注射液 复合氨基酸 9R 注射液 佳乐血得注射液 吡拉西坦注射液
6 369. 00 5 473. 00 1 282 926. 93
①2. 3 大容量注射液消耗数量排序 1998- 2000 年 大容量注射液消耗数量排序见表 3。