环境科学 于银辉组 调研报告
哈尔滨环境调研报告
哈尔滨环境调研报告哈尔滨环境调研报告一、调研目的和方法本次调研旨在了解哈尔滨市的环境状况，包括大气污染、水质污染和垃圾处理情况等。
本次调研主要采用了实地考察和数据收集两种方法。
实地考察我们选择了哈尔滨市内的不同地区，包括市中心、郊区和工业区，观察了空气质量、水体状况和垃圾处理设施等情况。
数据收集主要通过查阅相关报告、统计数据和咨询当地居民等方式。
二、大气污染1. 空气质量指数通过实地考察和数据收集，我们发现哈尔滨市的空气质量整体良好，但是在冬季会出现严重的雾霾天气。
根据我市监测数据，冬季的空气质量指数（AQI）均高于100，远超过国家标准。
主要污染物为PM2.5和二氧化硫。
2. 汽车尾气排放哈尔滨市的总机动车数量较多，汽车尾气排放是导致污染的主要原因之一。
部分居民表示，尤其在交通繁忙的拥堵路段，空气质量明显下降。
因此，加强机动车尾气排放的控制和治理是解决大气污染的重要措施之一。
三、水质污染1. 河水和湖泊水质我们在调研中发现，哈尔滨市内的主要河流和湖泊水质整体上较好，但是在部分工业区的附近发现水体被污染的情况。
一些工业企业的排污对水体质量产生了一定的影响。
2. 农田灌溉水质农田灌溉水质是影响农产品安全的重要因素。
我们调研发现，部分农田的灌溉水质受到化肥和农药的污染，对农产品的质量和人体健康造成了潜在威胁。
四、垃圾处理1. 垃圾分类和回收我市的垃圾处理方式主要有填埋和焚烧两种。
调研中我们了解到，哈尔滨市正在推行垃圾分类和回收的政策，但是目前分类回收的覆盖面还较小。
部分居民对垃圾分类的重要性认识不足，导致垃圾回收效果不明显。
2. 垃圾处理设施在调研中我们参观了哈尔滨市的垃圾处理场，发现该设施的处理能力较强，能有效安全处理垃圾。
但是部分居民对垃圾投放规范不予重视，导致了垃圾处理场的工作压力。
五、结论与建议根据本次调研的结果，我们得出以下结论和建议：1. 加强大气污染的治理，特别是冬季的雾霾天气。
应该加强机动车尾气排放的控制和治理，推广清洁能源汽车的使用，提高空气质量。
环境化学调研报告
环境化学调研报告
调研背景和目的：
环境化学是研究环境中所发生的化学变化及其对生态系统和人类健康造成的影响的学科。
本次调研旨在了解环境化学研究的现状及其在解决环境问题中的应用情况，从而为环境保护和管理提供科学依据。
调研方法：
1. 文献调研：收集相关的研究论文、科技报告和专利等文献资料。
2. 实地调查：参观环境化学实验室，了解其实验设备和研究进展。
3. 专家访谈：与环境化学领域的专家学者进行访谈，获取专业的观点和建议。
调研结果和分析：
1. 环境化学研究的领域涉及大气、水体、土壤和生物等方面，其中以大气污染和水体污染研究最为广泛。
2. 研究方法方面，环境化学研究借助于现代仪器分析技术，如质谱、色谱、光谱等，能够快速、准确地检测和分析环境中的有害物质。
3. 环境化学研究在解决环境问题中具有重要意义。
例如，通过对大气污染物的测量和分析，可以制定相应的减排政策，改善空气质量；利用水体化学分析，可以监测水体污染程度，保护水资源。
4. 环境化学研究还扩展到新材料的研发与应用，如纳米材料在环境污染治理方面的应用。
调研总结：
环境化学为解决环境问题提供了重要的科学支撑，其研究领域广泛，方法先进。
今后应加强环境化学研究与实践的结合，推动环境保护和污染治理工作的发展。
同时，需要加强环境化学领域的人才培养和国际合作，共同应对全球性环境挑战。
禹州环境调研报告
禹州环境调研报告禹州环境调研报告一、调研目的和方法本次调研旨在了解禹州市的环境状况，包括空气质量、水质、噪音污染和生活垃圾处理等方面。
调研方法主要采用实地观察和网络调查相结合的方式进行。
二、环境状况调研结果1. 空气质量通过实地观察和测量，我们发现禹州市的空气质量整体较好，没有明显的空气污染问题。
尤其是市区内的空气质量较为清新，PM2.5浓度较低。
但在一些工业园区和交通枢纽周边，存在一定程度的排放污染，需要进一步加强环保措施。
2. 水质通过对禹州市的河流、湖泊和自来水源进行实地考察和水样分析，发现禹州市的水质较好，基本符合国家相关标准。
但在饮用水管线和一些农村地区，个别水质存在一定程度的污染，需要加强相关监测和治理工作。
3. 噪音污染通过实地测量和居民问卷调查，我们了解到禹州市的噪音污染较为严重，主要集中在市区的商业街区和交通要道。
对于一些居民来说，噪音对居住环境和身心健康产生了不良影响。
因此，对噪音污染的治理和控制是禹州市当前亟待解决的问题。
4. 生活垃圾处理禹州市的生活垃圾处理相对较好，垃圾分类意识较为普及，垃圾收集和处理设施完善。
市区内的垃圾收集和处理设施规范化程度高，但在农村地区仍存在一些问题，垃圾分类和处理不够到位，需要加强宣传教育和设施建设。
三、问题分析与建议根据以上调研结果，我们得出以下问题和建议：1. 面对排放污染的问题，需要进一步加强环保措施，提高企业和工厂的环保意识，加大治理力度，减少污染物的排放。
2. 针对个别水质污染的地区，需要完善水质监测和处理体系，加强水源保护和水处理设施建设，确保居民饮用水的安全。
3. 针对噪音污染的问题，建议采取以下措施：鼓励商业街区和住宅小区合理规划，设置隔音设施；加强交通管理，减少车辆和机械设备的噪音；加大对噪音污染的宣传教育力度，提高居民噪音污染意识。
4. 针对农村地区的垃圾分类和处理问题，建议加强宣传教育，提高居民的垃圾分类意识；增加垃圾收集点和处理设施，完善垃圾分类和处理的基础设施建设。
《干旱区浅水富营养化湖泊氮、磷营养盐时空分布及迁移通量研究》范文
《干旱区浅水富营养化湖泊氮、磷营养盐时空分布及迁移通量研究》篇一摘要：本文以干旱区浅水富营养化湖泊为研究对象，通过对其氮、磷营养盐的时空分布特征及迁移通量的研究，探讨了湖泊富营养化的成因及其环境影响。
本文通过实地采样、实验室分析等方法，系统分析了湖泊氮、磷营养盐的分布规律和迁移路径，为湖泊生态修复和环境保护提供了科学依据。
一、引言干旱区浅水湖泊因其独特的水文特征和生态环境，往往成为富营养化问题的重灾区。
氮、磷等营养盐的输入和积累是导致湖泊富营养化的主要因素。
本文旨在探究干旱区浅水富营养化湖泊中氮、磷营养盐的时空分布特征及迁移通量，以期为湖泊生态修复和环境保护提供科学支持。
二、研究区域与方法本研究选取了位于干旱区的某浅水富营养化湖泊作为研究对象，通过实地采样、实验室分析等方法，对湖泊中氮、磷营养盐的分布及迁移进行了系统研究。
采样时间覆盖了全年各个季节，以捕捉到营养盐分布的时空变化。
实验室分析采用了标准的水质分析方法，对氮、磷等营养盐进行了精确测定。
三、氮、磷营养盐的时空分布特征1. 氮营养盐的时空分布通过对全年的采样分析，发现湖泊中氮营养盐的分布呈现出明显的季节性变化。
春季和夏季，由于水温升高和生物活动的增加，氮营养盐的浓度较高；而到了秋季和冬季，由于生物活动的减少和水温的降低，氮营养盐的浓度相对较低。
在空间分布上，近岸区域由于人类活动的影响，氮营养盐的浓度较高。
2. 磷营养盐的时空分布与氮营养盐相似，磷营养盐的分布也呈现出明显的季节性变化。
在春季和夏季，由于生物活动强烈，磷营养盐的消耗较快，浓度相对较低；而在秋季和冬季，由于生物活动减弱，磷营养盐的浓度相对较高。
在空间分布上，湖泊深水区的磷营养盐浓度较高。
四、氮、磷营养盐的迁移通量通过对湖泊水流动力学的分析，发现氮、磷营养盐主要通过河流输入、湖流输送、底泥释放等途径进行迁移。
其中，河流输入是氮、磷营养盐的主要来源，湖流输送则是营养盐在湖泊内部迁移的主要方式。
岷江成都段有机物污染调查
岷江成都段有机物污染调查
文峰;范莉;尹辉;杨坤红;刘晓燕
【期刊名称】《环境监测管理与技术》
【年(卷),期】2005(017)003
【摘要】对岷江成都段有机物污染进行了调查.共设置7个监测断面,共定性检出431种有机物.经过筛选确定苯系物、多环芳烃、有机氯农药、多氯联苯和挥发性卤代烃为主要污染物.对这5类有机污染物定量分析,并对其时空分布及其成因进行了探讨.指出,随着工业的发展,有机物污染问题日益突出,有机化合物的数目增加的很快,我国目前对有毒有害化合物的评价标准远远满足不了需要.建议在严格控制现有有毒有害化合物的基础上制定出更多的评价标准.
【总页数】4页(P22-25)
【作者】文峰;范莉;尹辉;杨坤红;刘晓燕
【作者单位】成都市环境监测中心站,四川,成都,610072;成都市环境监测中心站,四川,成都,610072;成都市环境监测中心站,四川,成都,610072;成都市环境监测中心站,四川,成都,610072;成都市环境监测中心站,四川,成都,610072
【正文语种】中文
【中图分类】X824
【相关文献】
1.岷江成都段水中多环芳烃污染现状分析 [J], 文峰;尹辉;范莉;唐颖
2.岷江中游成都段河流无机氮形态影响因素初步分析 [J], 张杰;李大平;陶勇;王晓
梅;何晓红;高平
3.岷江成都段水生态健康评价研究 [J], 欧阳莉莉;韩迁;何鑫;贾滨洋
4.大气降水对岷江中游成都段河流污染物特征时空分布的影响 [J], 张明阳;谢雨竹;姜希睿;廖麒翔;徐仁鹏;韩琳
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水体颗粒物的粒径和组成对多环芳烃生物降解的影响
水体颗粒物的粒径和组成对多环芳烃生物降解的影响王然,夏星辉3,孟丽红(北京师范大学环境学院水环境模拟国家重点实验室,北京 100875)摘要:采用模拟实验方法,研究黄河水体颗粒物的粒径和组成对苯并[a ]芘和 的生物降解速率的影响及影响机制.结果表明,苯并[a ]芘和 在水/颗粒物混合体系的降解符合一级动力学规律,颗粒物的存在促进了二者的生物降解,并且中沙(7～25μm )的促进作用最大,细沙(<7μm )次之,粗沙(>25μm )最小.在中沙、细沙和粗沙体系中,苯并[a ]芘的一级动力学常数分别为010248d -1、010212d -1、010192d -1, 的一级动力学常数分别为010288d -1、010261d -1、010218d -1.其影响机制主要包括:①颗粒物的存在促进了体系中多环芳烃降解菌的增长,且中沙和细沙体系中微生物增长快于粗沙体系.②多环芳烃(PAHs )吸附于颗粒物表面,其解吸作用使得颗粒物附近PAHs 的浓度相对较高,且由于微生物也主要生长于水/颗粒物界面,这样使得微生物和PAHs 接触的机会增大.由于中沙和细沙体系中颗粒物对微生物和PAHs 的吸附作用均远大于粗沙体系,因此使得中沙和细沙体系中PAHs 的降解速率大于粗沙体系.另外,与中沙相比,细沙对PAHs 的吸附作用更强,解吸相对困难,从而使细沙体系中PAHs 的降解速率低于中沙体系.关键词:多环芳烃;生物降解;颗粒物;黄河中图分类号:X522 文献标识码:A 文章编号:025023301(2006)0520855207收稿日期:2005204219;修订日期:2005206209基金项目:国家自然科学基金项目(40201046);国家自然科学基金委员会,水利部黄河水利委员会黄河联合研究基金项目(50239010)作者简介:王然(1976～),男,硕士研究生,主要研究方向为环境模拟与污染控制.3通讯联系人,E 2mail :xiaxh @E ffect of Particulate Size and Composition on the Biodegradation of PAH s in N ature W atersWAN G Ran ,XIA Xing 2hui ,M EN G Li 2hong(State K ey Laboratory of Water Environment Simulation ,School of Environment ,Beijing Normal University ,Beijing 100875,China )Abstract :E ffect of particulate size and composition on the biodegradation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs )in nature waters was examined 1Experimental study was carried out for the Y ellow River 1The results showed that the biodegradation of benzo [a ]pyrene and chrysene in water system could be fitted with one 2order kinetics and the existence of particulates promoted the biodegradation 1When the particulate content was 4g/L ,the sequence of increasing trend in the PAH biodegradation rates was :water system with middle size particulates (7～25μm )>water system with small size particulates (<7μm )>water system with large size particulates (>25μm )1The biodegradation rate constants for benzo[a ]pyrene in water systems with middle ,small and large size particulates were 010248d -1,010212d -1,010192d -1,respectively ,and that for chrysene were 010288d -1,010261d -1,010218d -1,respectively.The mechanisms regarding the effects of particulate size on the biodegradation of PAHs include several aspects.First ,the particulate size and composition affected the PAHs degraders level in water system as well as the distribution of PAHs degraders in water and particulate phases.The population of PAHs 2degraders in water systems with middle and small size particulates was higher than that with large size particulates.Second ,PAHs tended to be sorbed on the particulate phase ,and the desorption of PAHs from the particulate phase would lead to a higher concentration of PAHs in the interface between water and particulate phases.Since the PAHs 2degraders also tended to grow in the interface between water and particulate phases ,this would result in a higher contact chances for PAHs and PAHs 2degraders.Therefore ,the existence of particulates stimulated the biodegradation of PAHs in water system.Third ,the sorption capacity of PAHs and PAHs 2degraders on the middle and small size particulates was higher than that on the large size particulates.Consequently ,the biodegradation rates of PAHs in water systems with middle and small size particulates were higher than that with large size particulates.However ,the desorption capacity of PAHs from middle size particulates was higher than that from small size particulates ,leading to that PAHs concentration in the water/particulate interface of the former system was higher than that of the latter system.Therefore ,the biodegradation rates of PAHs in water system with middle size particulates were higher than that with small size particulates.K ey w ords :PAHs ;biodegradation ;particulates ;Y ellow River 多环芳烃(PAHs )是指含2个或2个以上苯环的一类有机化合物.它们存在于原油和化石燃料燃烧产生的废气中,通过原油泄漏和大气颗粒物沉降而进入水体[1,2].许多PAHs 具有致癌、致畸、致突变的作用,对人体健康危害很大[3,4].水体环境中的第27卷第5期2006年5月环 境 科 学ENV IRONM EN TAL SCIENCEVol.27,No.5May ,2006PAHs主要通过微生物的降解而被去除[5],颗粒物的存在对水体中PAHs的微生物降解和最终归宿会产生显著的影响.前人在颗粒物的含量等方面已经进行过较多研究[6～8],但有关颗粒物的粒径和组成的影响研究较少,只有少量关于颗粒物中总有机碳(TOC)、粘土矿物等的研究报道[9,10].且这些研究多将水体中的颗粒物视为一个简单整体,而实际的自然水体中的颗粒物体系都是由不同粒径、不同组成的颗粒物单体组成的复杂体系.不同粒径的颗粒物在水体中的含量和理化特征也有很大差别,而且有研究表明PAHs和PAHs降解菌在土壤颗粒物中的分配会受到颗粒物粒径和组成的影响[11].因此不同粒径和组成的颗粒物对PAHs生物降解的影响也必定不同.黄河是我国第二大河,泥沙含量高,多处监测站点有PAHs类污染物检出.本文以苯并[a]芘(B[a] P)和 (Chr)做为研究对象,通过实验室模拟实验,结合高效液相色谱分析,研究黄河水体颗粒物的粒径和组成对B[a]P和Chr的微生物降解的影响规律,探讨其影响机制.1 材料与方法111 样品采集和预处理实验中所用水样及颗粒物样品采自黄河花园口监测站附近黄河干流河段.颗粒物样品为悬浮泥沙静置沉降所得,在采样现场将颗粒物分为3个等级,即粗沙(>25μm),中沙(7～25μm),细沙(<7μm).粒径分级方法参照文献[12]中推荐的混匀沉降吸管法.样品采集后迅速带回实验室,置4℃冰箱保存.颗粒物中TOC含量的测定采用外加热重铬酸钾容量法,总氮(TN)的测定采用过硫酸钾氧化紫外分光光度法进行测定,比表面积采用氮气B ET方法测定.颗粒物采样时间为2003212210,水样采集时间为2003212210,2004207215,2004210218.112 多环芳烃降解菌的分离与富集在新鲜黄河水样中加入B[a]P和Chr,培养一段时间以后,采用平板划线的方法在以B[a]P和Chr为唯一碳源和能源的无机盐固体培养基[13]上划线分离得到能够以B[a]P和Chr为唯一碳源和能源进行生长的PAHs降解菌株.将分离得到的PAHs降解菌株接种到以B[a]P和Chr为唯一碳源和能源的100mL无机盐液体培养基强化培养.每周将30mL含菌种的培养基转移到70mL新鲜的无机盐培养基中,如此反复进行3个月.在微生物降解实验开始前,采集强化培养的菌种,配制菌悬液,备用. 113 微生物降解模拟实验将一定数量的150mL烧瓶灭菌处理,在每个烧瓶中加入一定量B[a]P和Chr的甲醇溶液,在无菌情况下,将甲醇挥干.每个烧瓶中加入灭菌河水100mL,使B[a]P和Chr的初始浓度分别为12110μg/L,15185μg/L.然后将灭菌过的粗沙、中沙、细沙分别加入相应的烧瓶中,使泥沙含量为4g/L.为了考察颗粒物含量对B[a]P和Chr的生物降解的影响,设置一个不加颗粒物的实验系列.在上述烧瓶中加入分离纯化的PAHs降解菌,调节烧瓶中的菌体浓度为7×107个/mL.每组实验设置平行样,同时设置灭菌对照实验.将各烧瓶用灭菌的8层医用纱布封口,置于振荡培养箱中,于25℃下闭光振荡培养,转速125r/min.每天观察烧瓶中水分损失情况,定期补充新鲜灭菌水.每隔一定周期取出一批烧瓶测定其剩余PAHs含量和PAHs降解菌数量.114 多环芳烃的测定PAHs的萃取参照文献[14]中介绍的方法并做相应改进.标准回收实验表明,不同粒径混合体系中B[a]P的回收率均超过85119%,Chr的回收率均超过90%,符合实验室质量控制标准.应用Waters2 1525高效液相色谱仪测定PAHs浓度.115 微生物计数PAHs降解菌的计数采用最大可能数法(MPN)[15].根据阳极反应的管数查MPN表,计算得到每一水样PAHs降解菌数量.2 结果与讨论211 颗粒物特性表1列出了实验中采用的颗粒物的一些特性:从结果可以看出,粗沙、中沙、细沙中TOC和TN的含量和比表面积依次升高,从数值上看,中沙和细沙比较接近,远大于粗沙.表1 颗粒物特性Table1 Characteristics of particulates颗粒物类别粒径/μm TOC/%TN/%比表面积/m2・g-1粗沙>2501330110410574中沙7～25112101511617275细沙<7114501681911365212 颗粒物的粒径和组成对多环芳烃降解菌的影响21211 不同粒径和组成的颗粒物对多环芳烃降解菌的吸附作用含有粗、中、细3种颗粒物的体系中接种的PAHs 降解菌的初始浓度均为7×107个/mL.如图1、图2所示,在接种后的48h 内,体系中PAHs 降解菌的总数基本保持恒定.达到吸附平衡时,粗沙体系水相中PAHs 降解菌数只有微小的减少,中沙和细沙体系水相中PAHs 降解菌数则有比较明显的减少.相应的,粗沙体系颗粒相中PAHs降解菌数增长也比较微小,达到平衡时只有310×108个/g.而中沙和细沙体系颗粒相中PAHs 降解菌数则增长明显,平衡时分别达到315×109个/g 和3175×109个/g.影响颗粒物对PAHs 降解菌吸附平衡的主要因素可能是颗粒物的比表面积,中沙和细沙比表面积是粗沙的4112～4172倍.在颗粒物加入量相同的情况下,中沙和细沙能给微生物提供更多的附着点,所以当颗粒物对PAHs 降解菌吸附达到平衡时,在中沙和细沙上分配较多的微生物.另外,中沙和细沙TOC 含量较高,这也可能是中沙和细沙上微生物数量较高的一个原因.Bill 和Carolan 等在实验中发现他们采用的PAHs 降解菌都有趋向有机物的特性[16,17].图1 水相PAH s 降解菌数量随时间变化Fig.1 PAHs 2degrader concentration in water phase versus time图2 颗粒相PAH s 降解菌数量随时间变化Fig.2 PAHs 2degrader concentration in particulate phase versus time21212 颗粒物的粒径和组成对微生物数量和分布的影响如图3所示,各体系中PAHs 降解菌初始浓度相同,随着实验的进行,PAHs 降解菌总数在不断增加,在第20d 左右达到最大值.此时有颗粒物的体系中PAHs 降解菌的总数大约是无颗粒物体系的119～212倍.随后,各实验体系中PAHs 降解菌总数逐渐下降.造成上述现象的主要原因是:在培养初期,体系中营养充足,促进了PAHs 降解菌的增殖.在培养后期,体系中营养耗尽,不能支持微生物生长,导致PAHs 降解菌数量下降.另外,中沙和细沙体系中PAHs 降解菌总数的增长趋势基本相同,且微生物数量在前20d 内一直都高于粗沙体系.这是因为在实验之初,中沙和细沙上吸附了较多的PAHs 和PAHs 降解菌,增加了微生物和PAHs 的接触几率,从而促进了中沙和细沙体系中微生物的增长.如在培养的第5d 、第10d 和第15d ,中沙体系颗粒相中PAHs 含量分别为5175μg/g 、5102μg/g 和4109μg/g ,细沙中含量则更高,而粗沙体系颗粒相中PAHs 含量只有5110μg/g 、4130μg/g 和3176μg/g ;在同样的时间,中沙和细沙上附着的PAHs 降解菌数都分别超过了3150×109个/g 、8175×109个/g 和1188×1010个/g ,而粗沙上附着的PAHs 降解菌只有3131×108个/g 、2112×109个/g 和1110×1010个/g.图3 PAH s 降解菌总数随时间变化Fig.3 Total PAHs 2degrader concentrationin water system versus time图4和图5分别显示了水相和颗粒相中PAHs 降解菌在实验过程中的数量变化情况.可以看出3种粒径体系水相中PAHs 降解菌的数量变化趋势基本相同.在培养的前20d 内,水相中PAHs 降解菌数量没有出现明显的增加,基本保持稳定.20d 后,水相中PAHs 降解菌数量明显下降.与水相PAHs 降解菌数量变化规律不同,3种粒径体系颗粒相中PAHs 降解菌数量先缓慢增长,图4 水相PAH s 降解菌数量随时间变化Fig.4 PAHs 2degrader concentration in water phase versustime图5 颗粒相PAH s 降解菌数量随时间变化Fig.5 PAHs 2degrader concentration inparticulate phase versus time再缓慢下降.在前20d 内,中沙和细沙体系颗粒相中PAHs 降解菌数量高于粗沙体系.20d 后,3种粒径体系颗粒相中PAHs 降解菌数量趋于相同.但培养的后期,颗粒相微生物数量下降比水相平缓.这主要是因为颗粒相仍在不断吸附水相微生物,在一定程度上补偿了颗粒相衰亡的微生物.213 颗粒物的粒径和组成对多环芳烃生物降解效率的影响如图6、图7所示,添加中沙(4g/L )的灭菌样品图6 颗粒物粒径对B[a]P 生物降解的影响Fig.6 Effect of particulate size on the biodegradation of total B[a ]P中B[a ]P 和Chr 在35d 内降解率不到4%,说明本实验条件下B [a ]P 和Chr 的浓度降低主要是微生物降解所致,其他使体系中PAHs 浓度降低的作用不明显.图7 颗粒物粒径对Chr 生物降解的影响Fig.7 Effect of particulate size on the biodegradation of total ChrB[a ]P 和Chr 在35d 内的降解率分别达到37%～51%和44%～57%,颗粒物的加入促进了B [a ]P和Chr 的生物降解.有颗粒物的体系中B [a ]P 和Chr 的降解量分别是相应的不含颗粒物体系的1120～1136倍和1110～1130倍.B[a ]P 和Chr 在3种粒径体系中的降解速率依次为中沙>细沙>粗沙.对水/颗粒物混合体系中B [a ]P 和Chr 的浓度变化进行幂指数动力学拟合[18],发现多环芳烃在水/颗粒物混合体系中的降解能较好的遵循一级动力学规律,拟合方程如表2、表3所示.B[a ]P 和Chr 在3种粒径体系中的降解速率常数依次为中沙>细沙>粗沙.表2 B[a]P 降解动力学方程Table 2 K inetic parameters for the biodegradation ofB[a ]P derived from first 2order kinetics model颗粒物类别动力学方程降解速率常数/d -1R 2粗沙c =12110e -010192t 010*********中沙c =12110e -010248t010*********细沙c =12110e-010212t010212019259表3 Chr 降解动力学方程Table 3 K inetic parameters for the biodegradation ofChr derived from first 2order kinetics model颗粒物类别动力学方程降解速率常数/d -1R 2粗沙c =15185e -010218t 010*********中沙c =15185e -010288t010*********细沙c =15185e-010261t010261019661 如图8～图11所示,3种粒径体系中,B[a ]P 和Chr 在颗粒相的浓度变化大于水相中浓度变化.在培养第5d 到第35d 之间,粗沙、中沙、细沙体系水相中B [a ]P 的量分别减少了01104μg ,01016μg ,01012μg ,颗粒相中B [a ]P 的量分别减少了01376μg ,01472μg ,0146μg ;水相中Chr 的量分别减少了01145μg ,01090μg ,01059μg.颗粒相Chr 的量分别减少了01500μg ,01680μg ,01648μg ,可见颗粒相中PAHs 的变化量远大于水相.从上述实验结果,可以推断PAHs 降解应该主要发生在颗粒相.因为3种颗粒物体系水相中PAHs 降解菌数量大致相当,如果降解反应主要发生在水相,由于中沙和细沙对PAHs 的吸附作用较强,中沙和细沙体系水相中PAHs 浓度也会相应降低,将导致中沙和细沙体系PAHs 总的降解速率低于粗沙,而这与实验结果正好相反.因此,PAHs 的降解不会主要发生在水相.图8 水相B[a]P 的浓度随时间变化Fig.8 B[a ]P concentration in water phase versus time图9 颗粒相B[a]P 的浓度随时间变化Fig.9 B[a ]P concentration in particulate phase versus time图10 水相Chr 的浓度随时间变化Fig.10 Chr concentation in water phase versus time214 不同粒径的颗粒物对多环芳烃的吸附解吸在颗粒物含量为4g/L 条件下,针对粗、中、细3种颗粒物体系,进行了B [a ]P 和Chr共存情况下的吸附解吸实验.如图12、图13所示,水体中B [a ]P 和Chr 主要以吸附态存在于颗粒相当中.在水相平衡浓度相等的情况下,达到吸附平衡时,颗粒相吸附量依次为细沙>中沙>粗沙.如图14、图15所示,在颗粒相吸附量相等的情况下,达到解吸平衡时,解吸到水相中的PAHs 量依次为粗沙>中沙>细沙.图11 颗粒相Chr 浓度随时间变化Fig.11 Chr concentration in particulate phase versus time图12 不同颗粒物体系中B[a]P 的吸附等温线Fig.12 Sorption isotherm of B[a ]P on different size particulates图13 不同颗粒物体系中Chr 的吸附等温线Fig.13 Sorption isotherm of Chr on different size particulates215 颗粒物的粒径和组成对多环芳烃生物降解的影响机制分析根据前述研究结果,在此就颗粒物的粒径和组图14 不同颗粒物体系中B[a]P 的解吸等温线Fig.14 Desorption isotherm of B[a ]P on different size particulates图15 不同颗粒物体系中Chr 的解吸等温线Fig.15 Desorption isotherm of Chr on different size particulates成对PAHs 生物降解的影响机制做如下分析:①在微生物初始浓度相同的情况下,中沙和细沙体系微生物数量增长快于粗沙体系.从而使中沙和细沙体系中PAHs 降解速率高于粗沙体系.②在培养过程中,PAHs 主要分布在颗粒相,且中沙和细沙体系颗粒相中PAHs 的含量大于粗沙体系;中沙和细沙体系颗粒相中微生物数量也高于粗沙体系.③PAHs 吸附于颗粒物表面,由于其解吸作用,使得颗粒物附近PAHs 的浓度相对较高,且由于微生物也主要生长于水/颗粒物界面,这使得微生物和多环芳烃接触的机会增大.由于中沙和细沙体系中颗粒物对微生物和PAHs 的吸附作用均远大于粗沙体系,因此使得中沙和细沙体系中PAHs 的降解速率大于粗沙体系.另外,与中沙相比,细沙对PAHs 的吸附作用更强,解吸相对困难,从而使细沙体系中PAHs 的降解速率低于中沙体系.3 结论(1)PAHs 在水/颗粒物混合体系中的降解符合一级动力学规律,颗粒物的存在促进了PAHs 的生物降解.在中沙、细沙和粗沙体系中,苯并[a ]芘的一级动力学常数分别为010248d -1、010212d -1、010192d -1, 的一级动力学常数分别为010288d -1、010261d -1、010218d -1.(2)颗粒物的粒径和组成对PAHs 生物降解的影响机制主要包括:颗粒物的存在促进体系中PAHs 降解菌数量的增长,中沙和细沙体系中微生物增长快于粗沙体系;PAHs 和降解菌通过吸附作用大量分布在颗粒相,中沙和细沙吸附的PAHs 和降解菌均高于粗沙,使PAHs 和降解菌在中沙和细沙表面的接触几率大于粗沙;由于吸附在中沙上的多环芳烃比吸附在细沙上的多环芳烃更容易解吸,提高了中沙体系水/颗粒物界面处PAHs 的浓度,增大了吸附态微生物与PAHs 的接触几率,从而使中沙体系中PAHs 降解速率大于细沙体系.参考文献:[1]Jackim E ,Lake C 1Polynuclear aromatic hydrocarbons in estuarine and nearshore environments [A ]1In :Wiley M L.(eds ).Estuarine Interactions [M ].New Y ork :AcademicPress ,Inc.,1978.415～428.[2]Cerniglia C E ,Heitkamp M A.Microbial Degradation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs )in the Aquatic Environment [A ].In :Varanasi U (eds ).Metabolism of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in the Aquatic Environment [M ].Boca Raton Fla :CRC Press ,Inc.,1989,41～68.[3]Wilson S C ,Jones K C.Bioremediation of soil contaminated with polynuclear aromatic hydrocarbons (PAHs ):A review[J ].Environ.Pollut.,1993,81(3):229～249.[4]K ogevinas M ,Mannetje A ,Cordier S ,et al .Occupation and bladder cancer among men in Western Europe [J ].Cancer Causes Control ,2003,14(10):907～914.[5]CernigliaCE.Biodegradationofpolycyclicaromatichydrocarbons[J ].Biodegradation ,1992,3(3):351～368.[6]Thomas S ,Poeton H ,David S ,et al .Biodegradation of Polyaromatic Hydrocarbons by Marine Bacteria :Effect of Solid Phase on Degradation K inetics[J ].Wat.Res.,1999,33(3):868～880.[7]Manilal V B ,Alexander M.Factors affecting the microbial degradation of phenanthrene in soil [J ].Applied Microbiology and Biotechnology ,1991,35(3):401～405.[8]Yuan S Y ,Chang J S ,Yen J H ,et al .Biodegradation of phenanthrene in river sediment [J ].Chemosphere ,2001,43(3):273～278.[9]Hwang S ,Cutright T J.Preliminary exploration of therelationships between soil characteristics and PAH desorption and biodegradation [J ].Environment International ,2004,29(7):887～894.[10]Anders R J ,Lukas Y W ,Hauke Harms.Principles of microbial PAH 2degradation in soil [J ].Environmental Pollution ,2005,133(1):71～84.[11]Amellal N,Portal J M,Vogel T,et al.Distribution andlocation of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs)and PAH2degrading bacteria within polluted soil aggregates[J].Biodegradation,2001,12(1):49～57.[12]水利部黄河水利委员会水文局主编.河流泥沙颗粒分析规程[M].北京:水利电力出版社,1993.[13]Sudarat B,Margaret L B,Grant A S.Degradation andmineralization of high2molecular2weight polycyclic 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环境科学专业实践调查
固体废物情况调查1.摘要在经济不断发展的同时，环境问题也日益增加。
空气变得浑浊不清新，人类生活的环境变得肮脏不美观，使得人类疾病的增加。
我国的固体废弃物按其来源不同，主要分为工业废物、矿业废物、农业废物、城市垃圾、放射性废物和传染性的废物等几大类。
本次实践对苏州科技学院附近的地区（包括七子山垃圾填埋场，光大环保能源、朱墩村，湖畔佳苑，山水印象等地区）生活垃圾调查分析，以自己的专业只是水平为基础，提出固体废弃物的除妖处理方法及治理措施。
环境是大家的，人人都有责任来保护他。
2.调查目的和意义固体废弃物的污染已经严重影响到我们的生活和健康，自此我小组得到启示，选择城市废弃物的课题进行调查研究。
调查过程中小组成员分工合作，各司其职并共同合作完成调查报告。
具体的调查报告，我们想达到如下目标：1. 初步了解我们周边生活区的固体废弃物的现状，四处走访并记录下固体废弃物处置的真实写照；2. 从对周边地区的走访情况，更好的了解到我们周围地区的环境现状，为以后的学习提供较为专业的基础；3．作为环境科学专业的我们，针对上述周边具体的环境状况，给出较为专业的建议，从身边做起，为提高周边环境质量做出贡献。
3.苏州固体废物污染现状本次实践，我们小组通过从网上查阅数据资料以及对周边地区的实践调查，了解到我们周围的固体垃圾污染状况，主要在工业固体废物，工业危险废物和生活垃圾三方面，我们在生活垃圾方面做了更加详细的走访，先汇报状况如下：分工如下：何圣娟：走访朱墩村进行实地拍照，参观调查等。
负责此次调查报告中的资料查询和摘要和调查目的和意义部分。
薛徐香：走访湖畔佳苑，山水印象小区进行实地拍照，参观调查等。
负责此次调查报告中的整理汇总小结工作，制作PPT及汇报。
孙靖茹：走访朱墩村进行实地拍照，参观调查等。
负责此次调查报告中的资料查询和生活污染现状部分。
钱云：走访七子山垃圾填埋场，光大环保能源进行实地拍照，参观调查等。
负责此次调查报告中的网上资料查询。
《苔藓植物对呼和浩特市环境重金属污染物的富集指示研究》范文
《苔藓植物对呼和浩特市环境重金属污染物的富集指示研究》篇一一、引言随着工业化的快速发展，环境重金属污染问题日益突出，成为当前环境科学研究的重要领域。
呼和浩特市作为内蒙古自治区的省会城市，其环境问题也日益受到关注。
苔藓植物作为生态系统的基石，对环境变化特别是重金属污染具有极高的敏感性。
因此，研究苔藓植物对呼和浩特市环境重金属污染物的富集指示，对于了解该市环境状况、制定环境保护措施具有重要意义。
二、研究目的与意义本研究旨在通过分析呼和浩特市不同地区苔藓植物的重金属含量，探讨其作为环境重金属污染物的富集指示作用。
通过研究，我们可以了解该市环境重金属污染的状况，为环境保护提供科学依据。
同时，本研究还可以为其他地区的环境重金属污染研究提供参考，推动我国环境保护事业的发展。
三、研究方法本研究采用野外调查与实验室分析相结合的方法。
首先，在呼和浩特市不同地区采集苔藓植物样本，包括不同类型、不同生长环境的苔藓植物。
然后，通过实验室分析，测定样本中的重金属含量，包括铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、锌(Zn)等。
最后，结合地理信息系统(GIS)技术，分析苔藓植物的重金属含量与环境污染的关系。
四、研究结果1. 苔藓植物的重金属含量通过实验室分析，我们发现呼和浩特市不同地区苔藓植物的重金属含量存在差异。
其中，某些地区的苔藓植物重金属含量较高，可能与该地区的工业污染、交通污染等因素有关。
2. 苔藓植物对重金属的富集作用研究表明，苔藓植物对重金属具有较好的富集作用。
在污染较严重的地区，苔藓植物的重金属含量明显高于其他地区。
这表明苔藓植物可以作为环境重金属污染的指示生物。
3. 重金属含量与环境污染的关系结合GIS技术，我们发现苔藓植物的重金属含量与环境污染存在一定的关系。
在工业区、交通干线等污染较严重的地区，苔藓植物的重金属含量较高。
这表明这些地区的环境污染状况较为严重。
五、讨论本研究表明，苔藓植物可以作为呼和浩特市环境重金属污染的指示生物。
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环境科学调研报告
主题：环保你我他
组长：于银辉
组员及分工：
PPT解说安祥祥1408100201
资料搜集胡茂青1408100211
PPT制作于银辉1408100244
资料整理郑亮1408100348
张冰冰1993100137
内容摘要：
人类在经过漫长的奋斗历程后，在改造自然和发展社会经济方面取得辉煌的业绩，与此同时，生态破坏与环境污染，对人类的生存和发展已构成了现实威胁。
保护和改善生态环境，实现人类社会的可持续发展，是全人类紧迫而艰巨的任务。
而环境保护人人有责，环保应从当下做起，从点滴做起，从你我做起！
环保你我他
昨天蓝天、白云、青山、绿水，到处是鸟语花香。
人们在这个地球上过着快乐的生活。
不断的繁衍着下一代。
地球是我们赖以生存的家园。
今天森——林——木人们在不断的建设着自己的家园，他们努力的让自己的生活更加的美好。
然而。
我们还能在这里居住多久？
明天为了那一片蓝天永远保持蔚蓝，为了使大自然的森林永远郁郁葱葱，为了碧波荡漾的河水永远明净，为了保护了地球又保护了大家的家园，行动吧！
现实不唯美母亲在落泪
我们能留给子孙后代什么呢？蓝天？绿水？鸟语？花香？
我们还能让子孙后代享受绿吗？家园？
天空不再蓝人类每年要向大气排放700000000吨有害物质沙尘暴疯狂吞噬绿色家园
河流不再清每天至少有1000000吨污水直接排进江海往日清澈的河流变成了臭水沟
大地不再绿全球的热带雨林正以每年1700万公顷的速度减少着等于每分钟我们都会失去一块足球场大小的热带森林
海洋不再阔塑料垃圾重达1亿吨，巨型垃圾带在太平洋迅速蔓延。
全世界每年产生各类固体废弃物约百亿吨，若1%进入海洋，其量也达亿吨。
目前每年排入海洋的石油污染物约1千万吨，尤其是一些突发性的事件。
动物不再闹现在地球上的物种正处于地质史上又一次大灭绝的时期。
世界上11%的鸟类已经踪影全无，非洲一些地方的类人猿减少了50%，亚洲40%的动物和植物将很快消失，到2025年，全球三分之一的海龟也将与我们永别。
科学家估计可能每20分钟就有一个物种灭绝，也就是说一年可能会有27000个物种灭绝。
家园不再有2022年别了乞力马扎罗的雪
2050年别了美丽的大堡礁
2050年别了繁华的上海滩
2100年别了天堂般的马尔代夫
2200年别了冰岛上连绵的冰川
…………………………………………
这些是我们能做到的。
1、选用节能电器，省电每天做到。
2、点亮节能灯，省电看得清。
3、电视机、电脑屏幕暗一点，节能又护眼。
4、用完电器拔插头，省电又安全。
5、科学用电脑，节电效果好。
暂时不用电脑时，缩短显示器进入睡眠模式的时间设定；当彻底不用电脑时，记得拔掉插头。
6、巧用电冰箱，省电效果强。
电冰箱及时除霜、尽量减少开门次数、将冷冻室内需解冻的食品提前取出，放入冷藏室解冻。
7、煮饭提前淘米，并浸泡十分钟，然后再用电饭锅煮，可大大缩短米熟的时间，节电约10%。
用电磁炉、燃气灶等煮炖饭菜时，开锅后转为小火，保持沸腾即可。
8、在马桶中放几瓶水，就可减少水量。
9、坚持无纸办公节能环保，多用电子邮件、MSN等即时通讯工具，少用打印机和传真机。
打印纸做到双面打印，缩小字号和页边距。
10、用太阳能热水器，省电又省气。
11、多乘公共交通工具出行，减少地球负担。
12、巧驾车多省油：驾车保持合理车速；避免冷车启动；减少怠速时间；尽量避免突然变速；选择合适档位，避免低档跑高速；用黏度最低的润滑油；定期更换机油；高速驾驶时不要开窗；轮胎气压要适当。
13、出门骑上自行车，健身环保一举两得。
14、少买不必要的衣服，才是环保新时尚。
15、减少购买过度包装的商品。
16、每月少开一天车，节能省油靠自觉。
17、少用一次性塑料袋，绿色购物节能源。
18、少用一次性木筷，保护森林减碳排。
19、学会废物新利用，将垃圾变为有用材料。
20、做到一水多用，用洗菜水和淘米水浇花，洗脸水、洗衣服水等倒入桶中可以用来拖地、冲厕所。
总结
人类在经过漫长的奋斗历程后，在改造自然和发展社会经济方面取得辉煌的业绩，与此同时，生态破坏与环境污染，对人类的生存和发展已构成了现实威胁。
保护和改善生态环境，实现人类社会的可持续发展，是全人类紧迫而艰巨的任务。
因此，环境保护与实现可持续发展，是一个一而二，二而一的任务。
保护环境是实现可持续发展的前提，也只有实现了可持续发展，生态环境才能真正得到有效的保护，保护生态环境，确保人与自然的和谐相处，是经济能够取得进一步发展的前提，也是人类文明得以延续的保证。
人有权利利用自然，通过改变自然资源的物质形态，满足自身的生存需要，但这种权利必须以不改变自然界的基本秩序为限度；人又有义务尊重自然的存在事实，保持自然规律的稳定性，在开发自然的同时向自然提供相应的补偿。
保护环境人人有责
让我们携起手来保护我们的地球。