格式试剂练习题
化学实验基础知识试题
试剂的配制、记录控制知识考核姓名：评分：一、填空题（共5题，每题3分，共15分）1.化学试剂等级按照纯度分有、、、。
2.常用溶液自配制之日起有效期为个月，标准滴定溶液有效期为个月。
3.技术记录包括：；；。
4.记录应；真实、、准确，字迹清楚、工整、易辨认，必须使用进行记录。
5.员工须借阅和复制记录，须经批准。
二、选择题(单选或多选，共5题，每题3分，共15分)1.直接法配制标准溶液必须使用（）A.基准试剂B.化学纯试剂C.分析纯试剂D.优级纯试剂2.下面不宜加热的仪器是（）A.试管B.坩埚C.蒸发皿D.移液管3.配制好的HCI需贮存于（）中A.棕色橡皮塞试剂瓶B.白色橡皮塞试剂瓶C.白色磨口塞试剂瓶D.塑料瓶4.将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（）A.横放在瓶口上B.盖紧C.取下D.任意放置5.所有技术记录，包括检测原始记录和报告副本的保存期限不少于年。
（）A.4年B.5年C.6年D.7年三、判断题（正确打“√”、错误打“×”；共20题，每题2分，共40分）（）1.腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（）2.化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
（）3.取用固体试剂时应遵守“只出不进，量用为出”的原则，倾出的试剂有余量者不得倒回原瓶。
所用药匙应清洁干燥，不允许一匙多用。
（）4.取用液体试剂只准倾出使用，可以在试剂瓶中直接吸取，倒出的试剂不可在倾回原瓶中。
（）5.检测人员负责其领取的试剂以及所配制的溶液的存放与使用。
（）6.每次取用试液后应随即盖好瓶塞，禁止让试液瓶口在整个分析操作过程中长时间敞开，暂时不用的化学药品应重新密封保存。
（）7.配制的试剂应贴标识，内容包括试剂名称、浓度、基体、配制时间、有效期和配制人。
（）8.配制硫酸、盐酸、和硝酸溶液时都应将酸注入水中。
4.14格式试剂信息有关的题1
1. 萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。
合成a －萜品醇G 的路线之一如下：已知：RCOOC 2H 5请回答下列问题：⑴ A 所含官能团的名称是________________（写出两个中任意一个）。
⑵ A 催化氢化得Z （C 7H 12O 3），写出Z 在一定条件下聚合反应的化学方程式：________________________________。
⑶ B 的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B 的链状同分异构体的结构简式：_____________。
① 核磁共振氢谱有2个吸收峰 ② 能发生银镜反应(4) B → C 、E → F 的反应类型分别为_____________、_____________。
⑸C →D 的化学方程式为__________________________________________。
⑹ 试剂Y 的结构简式为______________________。
⑺ 通过常温下的反应，区别E 、F 和G 的试剂是______________和_____________。
⑻ G 与H 2O 催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H ，写出H 的结构简式：________________。
2、已知：RX ＋Mg −−−→乙醚RMgX （Grignard 试剂）生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：O ＋RMgXC OMgXC OHH 2O现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3，4-二甲基-3-己醇，进而合成一种分子式为C 10H 16O 4的具有六元环的物质J ，合成线路如下：（G 的核磁共振氢谱有三组峰）请按要求填空：（1）3，4-二甲基-3-己醇是： （填代号），E 的结构简式是 （2）C→E 的反应类型是 ，F→G 的反应类型是（3）写出I→J 化学反应方程式： （4）A 的同分异构体共有 种（5）M 为D 的同分异构体且能发生银镜反应，写出所有M 的结构简式 ；其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为： ． （6）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：A→B ：_________________________________________；I→J ：_________________________________________。
有机化合物-----格利雅试剂的反应专题练习(带答案解析)
有机化合物-----格利雅试剂的反应专题练习（带答案解析）一解答题1．法国化学家维克多·格利雅因发明了在有机合成方面用途广泛的格利雅试剂而荣获诺贝尔化学奖。
格利雅试剂用卤代烃和金属镁在醚类溶剂中反应制得。
设R为烃基，已知RX + Mg RMgX（格利雅试剂）认真阅读以下合成路线图，回答有关问题：（1）反应I的反应类型为（2）写出A C F的结构简式A C F（3）H是E的同分异构体，H既可以与溴水发生加成反应，又可以遇FeCl3溶液显紫色，且苯环上的一氯代物有2种。
则H的名称为（4）写出反应Ⅱ的化学方程式：2．奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂，以下是一种合成路线(部分反应条件己简化)。
已知：回答下列问题：(1)A中含氧官能团的名称是。
(2)C的结构简式为。
(3)D的化学名称为。
(4)F的核磁共振谱显示为两组峰，峰面积比为1Ⅱ1，其结构简式为。
(5)H的结构简式为。
(6)由I生成J的反应类型是。
(7)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种；Ⅱ能发生银镜反应；Ⅱ遇FeCl3溶液显紫色；Ⅱ含有苯环。
其中，核磁共振氢谱显示为五组峰且峰面积比为2Ⅱ2Ⅱ2Ⅱ1Ⅱ1的同分异构体的结构简式为。
3．碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。
某同学从基础化工原料乙烯出发，针对二酮H设计了如下合成路线：回答下列问题：(1)由A→B的反应中，乙烯的碳碳键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)D的同分异构体中，与其具有相同官能团的有种(不考虑对映异构)，其中核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为9:2:1的结构简式为。
KMnO溶液反应生成的有机物的名称为。
(3)E与足量酸性4(4)G的结构简式为。
(5)已知：，H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构，主要产物为I()和另一种α，β-不饱和酮J，J的结构简式为。
若经此路线由H合成I，存在的问题有(填标号)。
a．原子利用率低b．产物难以分离c．反应条件苛刻d．严重污染环境4．化合物H是一种具有多种生物活性的天然化合物。
配化学试剂试题及答案
配化学试剂试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列物质中，不能作为化学试剂的是：A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化钠D. 蒸馏水答案：D2. 配制1mol/L的盐酸溶液，需要多少体积的浓盐酸（假设浓盐酸浓度为12mol/L）？A. 10mLB. 8.3mLC. 5mLD. 2mL答案：A3. 在配制标准溶液时，下列操作中正确的是：A. 直接使用未经校准的天平称量B. 使用未经校准的容量瓶定容C. 配制溶液前不进行试剂的干燥处理D. 配制溶液时使用已校准的仪器答案：D4. 配制100mL 0.1mol/L的NaOH溶液，需要多少克的NaOH固体？A. 0.4gB. 4.0gC. 40gD. 0.04g答案：B5. 配制溶液时，下列哪种物质不需要使用分析天平称量？A. 碳酸钠B. 硫酸铜C. 氯化钠D. 氢氧化钠答案：C二、填空题（每题3分，共15分）1. 配制500mL 0.1mol/L的硫酸溶液，需要_______mL的浓硫酸（假设浓硫酸浓度为18mol/L）。
答案：2.782. 配制溶液时，若容量瓶的容量为250mL，那么配制的溶液体积应为_______mL。
答案：2503. 在配制标准溶液时，需要使用______来准确测量溶液体积。
答案：移液管4. 配制溶液时，若需要使用到的试剂有腐蚀性，应采取______措施。
答案：佩戴防护手套和护目镜5. 配制溶液时，若需要加热溶解固体，应使用______。
答案：水浴或加热板三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述配制标准溶液的一般步骤。
答案：称量、溶解、冷却、转移、定容、摇匀、标定。
2. 在配制溶液时，为什么需要使用容量瓶定容？答案：容量瓶具有精确的刻度，可以确保溶液的体积准确无误，从而保证溶液的浓度准确。
3. 配制溶液时，如何避免溶液的浓度误差？答案：使用精确的称量仪器，严格按照操作规程进行配制，确保溶液充分混合均匀。
4. 配制溶液时，如果发现溶液体积超出了容量瓶的刻度，应如何处理？答案：重新配制溶液，确保溶液体积准确无误。
2020届高三化学选修五大题周练——格氏试剂在有机推断的运用【精编14题】
2020届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届14届届1.格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，是有机卤化物与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得，在有机合成中用途广泛。
反应原理如下：由A()合成I ()的流程图：注：NBS为溴化试剂，在一定条件下能与烯烃作用得到溴代烯烃。
(1)物质A的名称为______；由A 生成B 的反应类型是______。
(2)写出由A制备的化学方程式______。
(3)四氢呋喃是一种优良的溶剂，可由呋喃()加氢得到，则四氢呋喃的结构简式为______。
(4)写出由G生成H的化学方程式______。
(5)写出符合下列要求的Ⅰ的同分异构体的结构简式______ (写出一种即可，同一碳上不能连接2个羟基)。
①芳香族化合物②二元醇③分子中有5种化学环境的H(6)参照上述信息，以A和A制得的环已酮()为原料合成：______。
2.化合物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物，核磁共振氢谱有四组峰，且其峰面积之比为3∶1∶2∶2，有如图所示的转化：已知：①含羰基的化合物均能与格氏试剂发生如下反应：②两个羟基连在同一碳原子上极不稳定，易脱水：根据以上信息，回答下列问题：(1)写出化合物D中官能团的名称________。
(2)写出化合物B、F的结构简式________、________。
(3)A→B的反应类型是________。
(4)①写出D与CH4O反应的化学方程式_______________________________②写出F→G的化学方程式________________________________________。
(5)A的属于芳香族化合物的同分异构体有________种，写出符合下列条件的A的一种同分异构体W的结构简式________。
(不考虑立体异构)①含有两个取代基②苯环上的一氯代物只有两种③1mol W能与足量金属钠反应生成1mol H23.酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。
关于化学试剂实验的练习题
化学试剂实验的练习题关于化学试剂实验的练习题一、选择题（本题包括8小题，每小题4分，共32分。
每小题只有一个选项符合题意。
）1．信息、材料、能源被称为新科技革命的“三大支柱”。
下列有关资讯错误的是A．在即将到来的新能源时代，核能、太阳能、氢能将成为主要能源B．目前，中、美、日等国掌握的陶瓷发动机技术，能较大程度地降低能耗，节约能源C．光缆在信息产业中有广泛应用，制造光缆的主要材料是单质硅D．结构陶瓷碳化硼（B4C3）常用于制造切削工具，它是一种新型无机非金属材料，属于原子晶体2．美国科学家用有机分子和球形笼状分子C60，首次制成了“纳米车（”如图），每辆“纳米车”是用一个有机分子和4个球形笼状分子“组装”而成。
“纳米车”可以用来运输单个的有机分子，生产复杂的材料和药物，成为“纳米生产”中的有用工具。
下列说法正确的是A．我们可以直接用肉眼清晰地看到这种“纳米车”的运动B．“纳米车”的诞生，说明人类操纵分子的技术进入一个新阶段C．C60是一种新型化合物D．C60熔点比金刚石熔点高3．氕化锂、氘化锂、氚化锂可以作为长征2号火箭发射的重要燃料，下列说法正确的是A．H、D、T之间互称同素异形体B．氕化锂、氘化锂、氚化锂起催化剂作用C．LiH、LiD、LiT的摩尔质量之比为1﹕2﹕3 D．它们都是强还原剂4．过氧苯甲酸（COOH）与H2O2的分子结构中都有“—O—O—”。
过氧苯甲酸可作为食品漂白剂，缺点是破坏食品中的维生素C （俗名抗坏血酸）、维生素E（俗名生育酚）从而降低食品的营养价值，该过程中维生素C和维生素E主要表现为A．被氧化B．碱性被中和C．酸性被中和 D．被还原5．发生严重水体镉污染事件时，一般采用加入聚合硫酸铁（PFS）〔Fe2(OH)n(SO4)3—n/2〕m，n<5，m<10，利用PFS在水体中形成絮状物来吸附镉离子。
则下列说法中错误的是A．核素 48 Cd 中子数为60 B．含镉废电池应进行集中回收处理C．PFS中铁为+2价 D．由FeSO4制PFS需经过氧化、水解和聚合过程6．下列实验操作中，正确的是①用托盘天平称取5.2 g NaCl ②用50 mL 量筒量取5.2mL盐酸③用蒸发皿加热NaCl溶液可以得到NaCl晶体④用100 mL容量瓶配制50 mL 0.1mol?L—1 H2SO4溶液⑤用带玻璃塞的棕色试剂瓶存放浓HNO3⑥中和热测定的实验中使用的玻璃仪器只有2种A．①③⑤ B．②④⑥C．①③④ D．③⑤⑥7下列各项中正确的是A．a、b、c的化学式分别为Ne2、Br2、HFB．第二组物质只表现氧化性，不表现还原性C．第三组物质对应水溶液均是强酸D．第四组中各化合物的稳定性顺序为：H2O>H2S> H2Se>H2Te8．右图是某学校实验室从化学试剂商店买回的硫酸试剂标签上的部分内容。
化学试剂批发考核试卷
2.在滴定分析中，指示剂的选择对实验结果没有影响。（）
3.硫酸铜溶液可以通过加入硫酸或氢氧化钠来调节其pH值。（）
4.在实验室中，所有的废液都可以直接排入下水道。（）
5.高压液相色谱法（HPLC）可以用于所有类型的化合物的分析。（）
6.丙酮是一种无色、易挥发的有机溶剂，可以安全地用于任何实验室操作。（）
4.提高质量控制应建立严格的质量检测体系，提供完整的检测报告，售后服务应及时解决客户问题，提供技术支持。
6. A
7. A
8. A
9. B
10. C
11. C
12. B
13. C
14. D
15. C
16. A
17. B
18. A
19. A
20. A
二、多选题
1. ACD
2. BD
3. BD
4. AB
5. BD
6. AB
7. AC
8. ABCD
9. AB
10. AB
11. AB
12. ABC
13. AB
14. ABC
3.磷酸是一种（）
A.强酸
B.若酸
C.中酸
D.碱
4.以下哪种试剂用于蛋白质的沉淀？（）
A.硫酸铵
B.硫酸铜
C.硫酸锌
D.硫酸铁
5.下列哪种试剂可用于检测铁离子？（）
A.硫酸
B.氢氧化钠
C.邻菲罗啉
D.硫酸铜
6.以下哪种试剂在有机合成中作为脱水剂？（）
A.硫酸
B.氢氧化钠
C.磷酸
D.氢氧化钾
7.下列哪种试剂可用于检测硝基化合物？（）
格氏试剂有机合成题
格氏试剂有机合成
格氏试剂是一种常用的有机合成试剂，通常由卤代烃和镁在无水乙醚或四氢呋喃中反应制得。
它在有机合成中有广泛的应用，例如可以用于制备醇、酮、醛等有机化合物。
下面是一些常见的格氏试剂有机合成反应类型：
1. 格氏试剂与醛或酮的反应，称为格氏试剂醛缩合反应。
该反应可以将醛或酮转化为对应的醇。
2. 格氏试剂和环氧乙烷的反应，称为环加成反应。
该反应可以将环氧乙烷转化为对应的环状化合物，例如环己烷、环戊烷等。
3. 格氏试剂和CO2的反应，称为格氏试剂羧基化反应。
该反应可以将CO2转化为对应的羧酸。
4. 格氏试剂和NBS等溴化试剂的反应，称为格氏试剂溴化反应。
该反应可以将烯烃或芳香烃转化为对应的溴代烃。
5. 格氏试剂和烯丙基卤化物的反应，称为傅-克烷基化反应。
该反应可以将烯丙基卤化物转化为对应的烷基化合物。
6. 格氏试剂和苯乙烯的反应，称为格氏试剂苯基化反应。
该反应可以将苯乙烯转化为对应的苯基化合物，例如苯甲醇、苯甲醛等。
7. 格氏试剂和苯甲酸的反应，称为格氏试剂甲酰基化反应。
该反应可以将苯甲酸转化为对应的甲酰基化合物，例如
甲酰苯胺等。
在有机合成中，格氏试剂可以通过不同的反应类型和反应条件来实现各种有机化合物的合成。
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格氏试剂练习题
A组
1．卤代烃（RX）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成卤化烃基镁（RMgX）：
RX＋Mg RMgX
这种产物叫“Grignard Reagent”（格氏试剂）。
格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。
与具有活性氢的化合物（HY）作用，生成相应的烃：
RMgX＋HY→RH＋
（Y＝－OH、－OR、－X、－NH2、NHR、－C≡CH等）
它还能与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生加成反应，产物水解成醇：
基于的这一巨大贡献，他曾获1912年诺贝尔化学奖。
2，3－二溴－3－乙基戊烷（）是一个孪二卤代烷。
试以3－戊醇和乙醛为原料，通过利用格氏试剂合成之。
乙醚RMgX（格林试剂）。
利用格林2．已知卤代烃与金属镁反应生成“格林试剂”，如：R－X＋Mg−−−→
试剂与羰基化合物（醛、酮）等的反应可以合成醇类，如：
（1）现欲合成化合物，用格林试剂与相应的醛或酮加成，一共有____种方法，试写出所用格林试剂与相应醛或酮的结构简式。
（2）试以苯、溴、乙烯、镁、水、空气等为主要原料，辅以必要的催化剂，合成化合物－CH(OH)CH3，写出有关反应的化学方程式并注明反应条件。
B
催化剂
C
NaOH
A
D
Mg
E
HBr
CH 2＝CH 2
H G
F
3－甲基－3－戊醇
水解
D
氧化
水解
3．已知RX ＋Mg −−−→−无水乙醚RMgX
2RMgX ＋R ’COOR ’’−−
−→−无水乙醚−−−→−+
H O H 、2
请用乙炔为基本原料合成3－甲基－3－戊醇。
所用到的有机原料均由乙炔合成，无机原料自选。
B 组
4．写出下列反应的方程式，并画出产物A ～H 的结构式。
5．卤代烃和金属镁在乙醚中反应生成烷基卤代镁（RMgX ），称为格林试剂，它是重要的有机合成试剂，可与羰基化合物反应制醇。
现有乙烯和必要的无机原料合成3－甲基－3－戊醇，合成路线如下：
请写出A ～H 物质的结构简式：
6．完成下列反应中括号内的反应条件或产物（D 为氢的同位素）：
C 组
7．化合物A 和B 是著名的香料：
A B
其中A 可按下列路线合成：
（1）写出C →H 的结构简式
（2）以甲苯、丙烯及必要的无机试剂为原料合成B 。
8．卤代烷可以跟金属镁反应得到有机合成很有用的格氏试剂。
RX ＋Mg −−
−→−无水乙醚
RMgX （R 一烃基） 黏稠液体（格氏试剂）
格氏试剂可以跟醛酮的羰基起加成反应，羰基加在碳基碳原子上，得到的镁盐水解后生成相应的醇。
（1）某化合物A 的分子式为C 10H 14O ，具有水果香型，它由下列合成路线（下图）制得，请填写方框中化合物的结构式。
（2）设计一个合理路线，实现由正丙醇制备正丁醇，写出各步反应的条件和产物。
（3）制备3－甲基－3－己醇可以选用3种不同的格氏试剂和3种不同的醛或酮作反应物，试写出这3对反应物。
格式试剂练习题参考答案
1 CH 3CHO ＋H 2→CH 3CH 2OH CH 3CH 2OH ＋HBr →CH 3CH 2Br ＋H 2O
CH 3CH 2Br ＋Mg −−→−乙醚
CH 3CH 2MgBr CH 3CH 2
CH 2CH 3＋O 2→CH 3CH 2CH 2CH 3
CH 3CH 2CH 2CH 3＋CH 3CH 2MgBr ()()−−−−−→−+
H O H
/212
乙醚；(CH 3CH 2)3COH (CH 3CH 2)3COH −−
−→−4
2SO
H 浓(CH 3CH 2)2C ＝CHCH 3 (CH 3CH 2)2C ＝CHCH 3＋Br 2→(CH 3CH 2)2CBrCHBrCH 3 2 （1）3种 CH 3MgBr 和
－COCH 2CH 3
－MgBr 和CH 3COCH 2CH 3
CH 3CH 2MgBr 和－COCH 3
（2）
＋Br 2−−→
−3
FeBr －Br ＋HBr －Br ＋Mg −
−→−乙醚－MgBr
2CH 2＝CH 2＋O 2−−−−−→−催化剂。
加热加压2CH 3CHO
－MgBr ＋CH 3CHO →
－CH(OMgBr)CH 3
－CH(OMgBr)CH 3＋H 2O →
－CH(OH)CH 3
3 CH ≡CH −−→−+
2Hg CH 3CHO −−→−+
2Mn CH 3COOH （A ）
CH ≡CH −−→−Pd H /2CH 2＝CH 2−−−→−+
H O H 、2CH 3CH 2OH （B ）
CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH −→−+
H CH 3COOC 2H 5（C ）
CH 2＝CH 2−−→−HCl CH 3CH 2Cl （D ）−−−−→−、无水乙醚
Mg CH 3CH 2NgCl （E ）
2CH 3CH 2NgCl ＋CH 3COOC 2H 5−−−→−无水乙醚−−−→−+
H O H 、23－甲基－3－戊醇
4
5 A ：BrCH 2CH 3 B ：CH 3CH 2OH C ：CH 3CHO D ：CH 3CH 2MgBr
E ：CH 3CH 2CH(CH 3)OMgBr
F ：CH 3－
－CH 2－CH 3 G ：CH 3──CH 2CH 3
H ：
6
7 （1）C ：
－Br D ：－MgBr E ：
－CH 2CH 2OH F ：
－CH 2CH 2Br
G ：
－CH 2CH 2MgBr H ：
（2）CH 3CH ＝CH 2＋H 2O −−−−→
−4
42/HgSO SO H −→
−]
[O
－CH 3＋
Cl 2−→
−hv
－CH 2Cl −−−−→−无水乙醚
/Mg
－CH 2MgCl −−−−−−−→−+
H
O H COCH CH /21233）；）B
8 （1）
（2）
（3）CH 3MgX 和CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2MgX 和CH 3CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 2MgX 和CH 3CH 2CH 3。