溶胶-凝胶制备ZnTiO3粉体及其表征

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溶胶-凝胶法制备PbTi03纳米粉体

马金明,李佳钰,陈璐璐,肖长江（河南工业大学材料科学与工程学院，郑州450001）PbTiO3纳米粉体的制备，本文用溶胶-凝胶法制备了钛酸铅纳米粉末，并用X射线衍射和扫描电子显微镜对制备的纳米粉体的晶体结构、形貌和晶粒尺寸进行了表征。

结果表明：用溶胶-凝胶法得到了纯的钛酸铅粉体，粉体的晶粒大小较均匀，晶粒尺寸约为34nm，粉体的晶体结构为四方结构，形貌为球形。

纳米粉体；溶胶-凝胶法；晶体结构；晶粒尺寸1引言钛酸铅(PbTiO3)是一种简单钙钛矿结构的铁电材料，具有较高的居里温度、自发极化强度大、介电常数相对较低、正的电阻温度系数及热释电系数大等优点，被广泛应用在微电子器件、热释电探测器和多层电容器等领域[1]。

随着对纳米材料的不断探索与研究，人们对纳米铁电材料的制备和性能有很高的兴趣，纳米铁电材料也表现出与常规材料不同的特性[2]。

对于钛酸铅来说，晶粒尺寸对它的结构和性能也有很大的影响，例如，纳米尺寸的钛酸铅会出现新的相变[3],在纳米尺寸下最低声子模频率漂移,相关的喇曼振动峰宽化,其振动强度随晶粒尺寸发生明显变化[4]。

文献报道有很多的方法来制备钛酸铅纳米粉体[5-8]。

本文用溶胶-凝胶法来制备钛酸铅纳米粉末，并用X射线衍射和扫描电子显微镜等对制备的纳米粉体的晶体结构、形貌和晶粒尺寸进行了表征。

研究与探讨Research&Discussion男,副教授,博士。

研究方向:超硬材料和功能材料。

E-mail:***************.cn. All Rights Reserved.图1PbTiO 3粉体的XRD 图2实验实验时，先称量钛酸四丁酯溶于无水乙醇中，得到1mol/L 的溶液，取适量的乙酸铅溶于水，得到的溶液浓度为1mol/L；然后再称取适量的氢氧化钾溶液滴入两者的混合液中；然后用去离子搅拌30分钟，将得到的反应液沉淀，过滤，洗涤，干燥，最后600℃煅烧1小时得到淡黄色粉末。

用X 射线衍射仪（XRD,CuKα,λ=0.15406nm)来分析得到样品的晶体结构，使用扫描电子显微镜(SEM)观察粉末样品的微观结构，测量并分析其晶粒尺寸。

溶胶- 凝胶法制备 BaTiO 3 粉体材料

实验7 溶胶-凝胶法制备BaTiO 3粉体材料钛酸钡BaTiO 3是电子陶瓷领域应用最广的材料之一。

现代科技要求陶瓷粉体具有高纯、超细、粒径分布窄等特性，因为通过控制材料颗粒尺寸可有效的调控材料的物理性能。

溶液法是制备纳米（超细）粉体材料的一种重要方法，常用的溶液法包括沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法和微乳法等。

本实验利用溶胶-凝胶法（Sol-Gel ）制备BaTiO 3粉体材料。

一、实验目的(1)、了解溶胶-凝胶法的基本原理；(2)、利用溶胶-凝胶法制备BaTiO 3二、实验原理溶胶-凝胶法是指金属有机或无机化合物经过溶解、溶胶、凝胶而固化，再经热处理而成目标产物的方法。

无论所用原料为无机盐还是金属醇盐，其主要反应步骤是原料溶于溶剂（水或者有机溶剂）中形成均匀的溶液，溶质与溶剂发生水解或者醇解反应，形成溶胶粒子，溶胶粒子通过缩聚形成三维网络状的凝胶。

形成凝胶的过程中，反应复杂，产物结构多样。

本实验以钛酸丁酯Ti(OC 4H 9)4和醋酸钡为原料，通过溶胶-凝胶法制备BaTiO 3粉体材料，制备过程中最基本反应为：(a) 水解反应：494249449Ti(OC H ) + H O = Ti(OC H )(OH) + C H OH x x x x −在水解前如果把Ti(OC 4H 9)4溶解某种有机酸如冰醋酸中，可在水解之前（溶剂化）生成Ti(OC 4H 9)4-x (OCOCH 3)x ，这样可以减缓醇盐的水解速度。

水解反应可以延续到彻底水解如形成Ti(OH)4。

(b) 缩聚反应(失水或者失醇)：Ti OH + OH i = i O i 2−−−Τ−−Τ−−Τ− + ΗΟ4949i OC H + OH i = i O i C H −Τ−−Τ−−Τ−−Τ− + ΟΗ由于不断发生水解、缩聚反应，溶液的粘度不断增加，最终形成具有“−金属−氧−金属−”网络结构的凝胶。

一般认为，反应过程中醋酸钡存在于凝胶的表面，通过后期热处理最后形成BaTiO 3。

实验九溶胶凝胶制备钛酸钙陶瓷粉体

实验九溶胶－凝胶法制备纳米CaTiO3粉体一、实验目的及意义）陶瓷材料是目前国内外应用广泛的电子陶瓷原料之一, 由钛酸钙（CaTiO3于其具有高的介电常数, 良好的铁电、压电、耐压及绝缘性能, 主要用于制作高电容电容器、多层基片、各种传感器、半导体材料和敏感元件。

近年来, 随着科学技术的不断发展,对钛酸钡电子陶瓷材料提出了更高的要求。

这些都需要组分均匀，粒径可控、分散性好、可结晶性的高纯钛酸钡粉体材料。

本实验利用溶胶－凝胶法制备钛酸钡粉体材料，通过本实验达到以下目的：1.掌握溶胶－凝胶法合成粉体材料的基本原理；2.掌握粉体粒度分析测试的基本方法。

二、实验原理材料性能的改进和完善以及新材料的开发，要求对材料制备的超结构过程加以控制，化学越来越深入地卷入无机非金属材料的设计和过程控制中。

在所有化学手段中，溶胶-凝胶（sol-gel）过程是占压倒性多数的主题。

这一过程把众多材料的制备纳入一个统一的过程之中，过去独立的玻璃、陶瓷、纤维和薄膜技术都成为溶胶-凝胶学科的一个应用分支。

溶胶是指微小的有一定结构的固体颗粒悬浮分散在液相中，并不停地发生布朗运动的亚稳态液状体系。

这些有一定结构的固体颗粒成为胶粒。

胶粒的结构和形态由于胶粒间的相互作用，可能随时处在变化之中。

由于胶粒是热力学不稳定体系，胶粒趋向于发生凝聚或聚合。

稳定溶胶中的粒子大小通常在1-5nm，因此有较大的表面积。

凝胶是指胶体颗粒或高聚物分子相互交联，空间网络状结构不断发展，最终使得溶胶液逐步失去流动性，成为一种粒子呈网状结构，其中充满液体的非流动半固态的分散体系。

凝胶在干燥后形成干凝胶或气凝胶，这时，它是一种充满空隙的结构。

溶胶-凝胶法制备材料的核心就是通过溶胶化这种湿化学法，将物质通过形成溶胶，再经过凝胶、固化处理等过程形成最终产品。

溶胶-凝胶法法制备材料的过程基本上可以分为溶液到溶胶、凝胶化到成型和固化处理等三个阶段。

第一个阶段中，胶液的获得方法通常有三种：（1）超细粉和溶液机械混合形成胶液；（2）金属无机化合物或金属醇盐水解：（3）金属有机化合物水解。

水热辅助溶胶凝胶法制备纳米钛酸锌及其光催化性能

水热辅助溶胶凝胶法制备纳米钛酸锌及其光催化性能水热辅助溶胶凝胶法是一种常用的制备纳米材料的方法。

本文将介绍利用水热辅助溶胶凝胶法制备纳米钛酸锌，并研究其光催化性能。

我们需要准备制备所需的材料和药品。

制备纳米钛酸锌的主要原料包括钛酸四丁酯和氯化锌。

我们还需要一种表面活性剂，例如辛基磺酸钠。

制备的第一步是溶胶制备。

在一个容器中，将适量的钛酸四丁酯和氯化锌溶解在适量的有机溶剂中。

有机溶剂可以是乙醇或异丙醇。

然后，加入适量的表面活性剂，充分搅拌混合。

接下来，将溶胶转化为凝胶。

将溶胶移至一个密封容器中，并在水热条件下加热，通常在150℃左右进行。

水热条件可以促使溶胶快速凝胶，形成纳米颗粒。

在水热过程中，溶胶中的钛酸四丁酯和氯化锌发生水解和缩聚反应，生成纳米钛酸锌颗粒。

水热条件下的高温和高压可以加速这些反应，从而形成较为均匀的纳米颗粒。

完成水热过程后，将凝胶从容器中取出，并用去离子水洗涤多次，以去除余留在凝胶中的有机溶剂和表面活性剂。

将洗涤后的凝胶样品在常温下干燥，然后进行表征和光催化性能测试。

可以使用扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）等设备观察纳米颗粒的形貌和结构。

还可以使用紫外-可见吸收光谱仪（UV-Vis）测试纳米颗粒的吸收光谱。

在纳米钛酸锌的光催化性能测试中，通常使用一种污染物，例如甲基橙染料，作为目标分子。

将纳米钛酸锌与甲基橙染料溶液混合，然后用紫外光照射样品。

通过测量溶液中甲基橙染料的降解率，评估纳米钛酸锌的光催化性能。

通过上述步骤，我们可以制备出纳米钛酸锌，并对其进行光催化性能测试。

纳米钛酸锌可以通过水热辅助溶胶凝胶法获得，具有较为均匀的颗粒分布和优良的光催化性能。

这种方法制备的纳米钛酸锌可以应用于环境污染治理和光催化反应等领域。

纳米氧化锌制备原理与技术

纳米氧化锌制备原理与技术纳米氧化锌是一种重要的纳米功能材料，具有广泛的应用前景，例如在光电子器件、催化剂、生物医学和能源存储等领域。

其制备方法有溶胶-凝胶法、水热法、热分解法、沉淀法和气相沉积法等。

其中，溶胶-凝胶法是一种常用的制备纳米氧化锌的方法，其原理是将适当的氧化锌前体物加入溶液中，通过溶胶的形成和后续的凝胶过程来制备氧化锌纳米颗粒。

具体步骤如下：1. 选择适当的氧化锌前体物，常见的有锌醋酸盐、硝酸锌和氯化锌等。

这些前体物可以在溶液中迅速溶解，形成锌离子。

2. 在溶胶形成过程中，通过控制溶液的pH值、温度和浓度等条件，促进锌离子自聚集和有序排列形成纳米颗粒。

同时，可以加入表面活性剂来调节纳米颗粒的尺寸和形貌。

3. 溶胶形成后，将其转化为凝胶。

通常通过调节温度、保持时间和加入适量的凝胶剂来实现凝胶过程。

凝胶的形成可以使纳米颗粒稳定固定在一定的位置。

4. 最后，通过干燥、煅烧等处理来得到纳米氧化锌。

将凝胶样品进行高温处理，可以使氧化锌纳米颗粒进一步固化和晶化，得到所需的纳米氧化锌粉末。

与溶胶-凝胶法不同，水热法是一种利用高温、高压条件下水溶液反应来制备纳米氧化锌的方法。

其原理是在水溶液中加入适量的氧化锌前体物，并在高温高压条件下进行反应。

具体步骤如下：1. 在适当的溶剂中溶解氧化锌前体物，如硝酸锌。

2. 将溶解好的前体物加入压力容器中，加入一定量的表面活性剂和模板剂，并控制好溶液的pH值和温度。

3. 将压力容器密封，并放入高温高压反应釜中进行水热反应。

在高温高压的条件下，溶液中的氧化锌前体物会发生晶化反应，并形成纳米颗粒。

同时，表面活性剂和模板剂的作用下，纳米颗粒的尺寸和形貌可以得到控制。

4. 反应结束后，将压力容器取出，并进行冷却、过滤和干燥等处理。

最终可以得到纳米氧化锌的粉末产品。

总的来说，纳米氧化锌的制备原理主要通过控制氧化锌前体物的溶解和晶化反应，以及后续的固化和晶化过程来实现。

不同的制备方法有其各自的优点和适用范围，可以根据实际需求选择合适的方法来获得所需的纳米氧化锌产品。

凝胶法制备及其表征

实验三十三BaTiO3纳米粉的溶胶-凝胶法制备及其表征一、实验目的1．了解纳米粉材料的应用和纳米技术的发展。

2．学习和掌握溶胶-凝胶法制备纳米粉的技术。

二、实验原理纳米科学技术自诞生以来所取得的成就以及对各个领域的影响和渗透一直引人注目。

进入20 世纪90 年代,世界各国对纳米科学技术的研究都投入了巨大的财力和人力,作为纳米科学技术重要组成部分的纳米材料获得了巨大的发展,纳米材料广泛应用于陶瓷、生物、医学、化工、电子学和光电等领域。

由于有机纳米材料具有独特的表面效应,量子效应及局域场效应等大结构特性,表现出一系列与普通多晶体和非晶体物质不同的光、电、力、磁等性能,因此有机纳米材料的制备、结构以及应用前景的开发,将成为21 世纪材料科学研究的新热点,然而纳米材料的制备方法与手段直接影响纳米材料的结构,性能及应用,所以发展高效纳米材料制备技术十分重要。

溶胶-凝胶(sol-gel) 法是制备纳米粉的有效方法之一。

该方法的简单原理是:钛酸四丁酯吸收空气或体系中的水分而逐渐水解,水解产物发生失水缩聚形成三维网络状凝胶,而Ba2 +或Ba (Ac)2的多聚体均匀分布于网络中[1]。

高温热处理时,溶剂挥发或灼烧—Ti —O —Ti —多聚体与Ba (Ac)2分解产生的BaCO3 ( X 射线衍射分析表明,在形成BaTiO3前有BaCO3生成),生成BaTiO3[2～3]。

纳米粉的表征方法可以用X 射线衍射(X-ray diffaction ,XRD) 、透射电子显微镜(trans- mission electron microscopy ,TEM) 和比表面积测定、红外透射光谱等方法,本实验仅采用了XRD 技术。

三、主要仪器与药品钛酸四丁酯，正丁醇，冰醋酸，醋酸钡，Al2O3坩埚，马佛炉，X 射线衍射仪四、实验步骤1．溶胶及凝胶的制备准确称取钛酸四丁酯10.2108g (0.03mol) 置于小烧杯中,倒入30mL 正丁醇使其溶解,搅拌下加入10mL 冰醋酸,混合均匀。

溶胶-凝胶法制备超细氧化锌粉末

溶胶-凝胶法制备超细氧化锌粉末一、实验目的主要是了解粉末材料的一种制备方法和影响因素。

氧化锌ZnO 俗称锌白，为两性氧化物，密度为 5.68g · cm -3，熔点为1975 ℃，溶于酸和碱金属氢氧化物、氨水、碳酸铵和氧化铵溶液，难溶于水和乙醇，无味，无毒，无臭，在空气中易吸收二氧化碳和水。

纳米氧化锌为白色或微黄色晶体粉末，当其粒子尺寸在 1 ～100nm 之间时，由于颗粒尺寸细微化，纳米氧化锌能产生其本体块状材料所不具有的表面效应、体积效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应等，纳米氧化锌属六方晶系纤锌矿结构，是一种新型高功能精细无机材料，在磁、光、电、敏感等方面具有一些特殊性能。

主要应用在橡胶、油漆、涂料、印染、玻璃、医药、化妆品和电子等工业，作为抗菌添加剂、防晒剂、光催化剂、气体传感器、图像记录材料、吸波材料、导电材料、压电材料、橡胶添加剂等被广泛的应用。

纳米氧化锌的制备方法有很多，如沉淀法、微乳液法、溶胶- 凝胶法等二、制备原理：溶胶--凝胶法是将金属有机或无机化合物经过溶液水解、溶胶、凝胶而固化，再经热处理而形成氧化物或其他化合物粉体的方法，其过程是：用液体化学试剂或溶胶为反应物，在液相中均匀混合并进行反应，生成稳定且无沉淀的溶胶体系。

放置一定时间后转变为凝胶，经脱水处理，在溶胶或凝胶状态下成型为制品，再经过烧结固化制备出致密的氧化物材料。

溶胶--凝胶法制得的粉体粒度可控，分布均匀，纯度高，而且设备简单，易于控制。

基本反应原理如下：(1) 溶剂化：能电离的前驱物-金属盐的金属阳离子M z+将吸引水分子形成溶剂单元M(H2O)n z+ (Z 为M 离子的价数)，为保持它的配位数而有强烈地释放H+的趋势：M(H 2 O)n z+——M(H2 O) n-1 (OH) (z -1)++ H+(1)这时如有其它离子进入就可能产生聚合反应，但反应式极为复杂；(2)水解反应：非电离式分子前驱物，如金属醇盐M(OR)n(n 为金属M 的原子价) 与水反应：M(OR)n + xH 2 O——M(OH)x(OR)n-x + xROH (2)反应可延续进行，直至生成M(OH)n(3)缩聚反应：缩聚反应可分为失水缩聚：—M—OH+HO—M—→ —M—O—M—+H 2 O (3)和失醇缩聚：—M—OR+HO—M—→ —M—O—M—+ROH (4)反应生成物是各种尺寸和结构的溶胶体粒子。

溶胶凝胶法制备纳米氧化锌新工艺

如需进一步优化制备过程中的关键参数，提高产物的质量；还需要研究和开发更高效、环保的溶剂体系；同时需要深入研究纳米材料的结构与其性能的关系，以便实现对纳米材料性能的精确调控。
五、总结
溶胶凝胶法作为一种温和、环保的制备技术，在制备纳米氧化锌过程中展现出显著的优势。通过对制备过程的精细控制，不仅可以获得高纯度、粒径小且分布窄的纳米氧化锌，还可以实现大规模生产。这为纳米氧化锌在太阳能电池、光催化等领域的广泛应用提供了可能。尽管溶胶凝胶法制备纳米氧化锌仍面临一些挑战，但随着技术的不断进步和研究的深入开展，我们有理由相信这一新工艺将在未来的材料科学领域中发挥更大的作用。
溶胶凝胶法制备纳米氧化锌新工艺
目录
01 一、溶胶凝胶法的基本原理
02
二、纳米氧化锌的制备过程
03 三、溶胶凝胶法制备纳米氧化锌的优势
04 四、应用前景与挑战
05 五、总结
06 参考内容
溶胶凝胶法是一种广泛应用于材料科学和化学领域的制备技术，其具有制备过程相对温和、产品纯度高、粒径小且分布窄等优点。近年来，采用溶胶凝胶法制备纳米氧化锌作为一种高效、环保的新工艺，受到了科研人员和产业界的广泛。
2、调节剂的种类和加入量：调节剂可以调节溶液的pH值、粘度等性质，从而影响纳米氧化锌的形貌和尺寸。例如，加入适量的氢氧化钠可以调节溶液的pH 值，促进氢氧化锌的形成；而加入适量的氨水则可以抑制氢氧化锌的生长，获得更细小的纳米氧化锌。
3、热处理过程：热处理过程是溶胶凝胶法制备纳米氧化锌的重要环节之一。通过控制热处理温度和时间，可以进一步调整纳米氧化锌的结构和性能。例如，高温热处理可以促进纳米氧化锌的晶格发育，提高其结晶度；而低温热处理则可以抑制晶格发育，获得具有非晶结构的纳米氧化锌。

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ｂｖｔｈｅｒｍｏｇｒａｖｉｍｅｔｒｙａｎｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｔｈｅｒｍａｌａｎａｌｙｓｉｓ（ＴＧ — ＤＴＡ）ａｎｄＸ－ｒａｙｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ（ＸＲＤ）．Ｔｈｅｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ
在７００～９００ｏＣ煅烧２ｈ．
关键词：粉体；ＺｎＴｉＴＢ３４
文献标志码：Ａ
ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＺｎＴｉＯ３ｐｏｗｄｅｒｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｓｏｌ－ｇｅｌｐｒｏｃｅｓｓ
ｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅｆＦＥ — ＳＥＭ）．Ｔｈｅｔｈｅｒｍａｌｂｅｈａｖｉｏｒｏｆｐｒｅｃｕｒｓｏｒｘｅｒｏｇｅｌｗａｓｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｈｒｅｅｓｔａｇｅｓｉｎｔｈｅ
溶胶一凝胶制备ＺｎＴｉＯ３粉体及其表征
冯汉坤，蔡宗英，田薇李杰，李运刚
，
（华北理工大学冶金与能源学院河北唐山０６３０００）
摘要：以钛酸丁酯、硝酸锌、乙醇和乙酸为原料，采用溶胶一凝胶工艺制备了纯净六方ＺｎＴｉＯ３粉体．利用ＴＧ — ＤＴＡ、ＸＲＤ和ＦＥ — ＳＥＭ等检测手段对前驱体凝胶的热分解、相变以及粉体结构和形貌进行研究．结果表明：ＺｎＴｉＯ凝胶前驱体热分解分３个阶段，第１阶段在２６２ｑｃ以下主要为有机物的分解过程：第２阶段为２６２～７００℃，此时的粉体为非晶态立方相ＺｎＴｉＯ３；六方ＺｎＴｉＯ３相的生成发生在第３阶段７００～９００ｏＣ．获得纯净六方ＺｎＴｉＯ，相的较为合适的工艺条件为：前驱体在６０℃进行溶胶，然后
第８卷第１期
２０１７年２月
色金属科学与工程
ＭｅｔａｌｓＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ
Ｖｏ１．８，Ｎｏ．１Ｆｅｂ．２０１７
文章编号：１６７４ — ９６６９（２０１７）０１ — ００８０－０６ＤＯｈ１０．１３２６４￣．ｃｎｋｉ．ｙｓｊｓｋｘ．２０１７．０１．０１４
ｐｈａｓｅ，ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙａｎｄｇｒａｉｎｓｉｚｅｏｆｔｈｅｐｏｗｄｅｒｓｗｅｒｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＸＲＤａｎｄｆｉｅｌｄｅｍｉｓｓｉｏｎｓｃａｎｎｉｎｇ
ＦＥＮＧＨａｎｋｕｎ，ＣＡＩＺｏｎｇｙｉｎｇ，ＴＩＡＮＷｅｉ，ＬＩＪｉｅ，ＬＩＹｕｎｇａｎｇ
（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＭｅｔａｌｌｕｒｇｙａｎｄＥｎｅｒｇｙ，ＮｏｒｔｈＣｈｉｎａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｔａｎｇｓｈａｎ０６３０００，Ｃｈｉｎａ）
ａｓｔｈｅｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓ．Ｔｈｅｔｈｅｒｍａｌｂｅｈａｖｉｏｒａｎｄｐｈａｓｅｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｐｒｅｃｕｒｓｏｒｘｅｒｏｇｅｌｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ
ｆｉ（ｏｃ４ＨｚｉｎｃｎｉｔｒａｔｅｈｅｘａｈｙｄｒａｔｅｎＯ・６Ｈ２Ｏ），ａｎｈｙｄｒｏｕｓｅｔｈａｎｏｌ（ＣＨ３ＣＨ２Ｏｎ）ａｎｄｇｌａｃｉａｌａｃｅｔｉｃ（ＣＨ３ＣＯＯ｝Ｄ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｈｅｐｕｒｅｈｅｘａｇｏｎａｌＺｎＴｉＯ３ｐｏｗｄｅｒｓｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｓｏｌ－ｇｅｌｐｒｏｃｅｓｓｕｓｉｎｇｔｅｔｒａｂｕｔｙｌｔｉｔａｎａｔｅ