耳聋基因可通过做泰国第三代试管婴儿技术避免遗传
第三代试管婴儿对智力是否有影响？
第三代试管婴儿对智力是否有影响?
很多人都对第三代试管婴儿产生怀孕，可以理解产生怀疑是很正常的，因为这些都是不少不孕男女心中的一个障碍，毕竟做第三代试管婴儿生出来的孩子是自己的宝宝；很多人都会问：第三代试管婴儿健不健康啊、第三代试管婴儿会不会对孩子造成什么影响啊、第三代试管婴儿对智力有没有影响啊等等相关的问题；那么第三代试管婴儿对智力是否有影响呢？
第三代试管婴儿和正常受孕的孩子是一样的，第三代试管婴儿和正常受孕的孩子唯一的不同就是形成胚胎的过程不同，大家都知道：自然生育宝宝是通过交配后可以在女性身体里自然怀孕；但是做第三代试管婴儿是需要进行一系列辅助生育技术后，才可以真正怀孕（1、刺激排卵；2、刺激排卵；3、采集卵子；4、卵子培养；5、体外授精；6、移植后处理）。
第三代试管婴儿与正常受孕的孩子是没有差异的。
两者都是在母亲的肚子生长发育的，十月之后，分娩降世，只是试管婴儿是体外受精，在试管里发育成胚胎，然后移植到母体内的。
所以说第三代试管婴儿无论从发育、生理、心理和智力上都是一样的，都与自然受孕的孩子没有什么差别。
是否应该全面禁止人类试管婴儿辩论辩题
是否应该全面禁止人类试管婴儿辩论辩题正方辩手观点：应该全面禁止人类试管婴儿人类试管婴儿是指通过人工辅助生殖技术，在体外培养受精卵并将其植入母体，从而实现怀孕和分娩的过程。
虽然这项技术在一定程度上解决了一些不孕不育夫妇的问题，但全面禁止人类试管婴儿是有必要的。
首先，全面禁止人类试管婴儿可以避免伦理道德问题的产生。
试管婴儿技术涉及到人类生命的创造和控制，这种人为干预可能导致人类生命的价值被贬低。
伦理学家尼尔·波斯曾指出：“试管婴儿技术将人类生殖过程从自然中分离出来，可能导致我们对生命的尊重和敬畏心态的丧失。
”试管婴儿的诞生可能会让人们忽视生命的神秘和奇迹，进而对生命价值的尊重产生淡化。
因此，全面禁止人类试管婴儿有助于维护人类生命的尊严和伦理道德的底线。
其次，全面禁止人类试管婴儿可以避免社会不公平问题的加剧。
试管婴儿技术的应用需要高昂的费用，这使得只有富裕家庭才能负担得起，进而加剧了社会的阶级分化。
正如英国哲学家弗朗西斯·培根所说：“试管婴儿技术可能导致社会的分化，富人可以通过这项技术选择优良的基因，而穷人则无法享受这种权利。
”试管婴儿技术的不公平性将进一步加剧社会的不平等现象，导致社会的阶级固化和社会不稳定。
因此，全面禁止人类试管婴儿有助于维护社会的公平和稳定。
最后，全面禁止人类试管婴儿可以避免遗传疾病的传承。
试管婴儿技术可以通过基因筛查的方式，排除携带遗传疾病的胚胎，从而避免遗传疾病的传承。
这对于一些患有严重遗传疾病的夫妇来说，是一种福音。
然而，这种选择性生育的方式可能导致遗传多样性的减少，从而削弱了人类种群的适应能力。
正如生物学家理查德·道金斯所说：“选择性生育可能导致人类基因池的贫乏，削弱了我们应对环境变化的能力。
”因此，全面禁止人类试管婴儿有助于维护人类基因的多样性和适应能力。
综上所述，全面禁止人类试管婴儿是有必要的。
这样做可以避免伦理道德问题的产生，减少社会不公平问题的加剧，并维护人类基因的多样性和适应能力。
基因治疗与遗传性耳聋
听觉作为人类最重要的感知觉之一，在人们的日常 多生物治疗的方法，其中最热门的方法包括促进毛细胞
生活中具有不可替代的重要作用。耳聋，即听觉功能障 再生、干细胞移植以及基因治疗。
碍，表现为不同程度的听力损失，影响了全世界约3.6亿
众所周知，对于哺乳类动物来说，内耳毛细胞不可
的人口和1/500的新生儿[1]。据全国残疾人抽样调查统计 再生，一旦损失便没有办法补充，而鸟类和鱼类的毛细胞
综述
Chinese Scientific Journal of Hearing and Speech Rehabilitation
doi:10.3969/j.issn.1672-4933.2019.04.009
基因治疗与遗传性耳聋
Gene Therapy and Hereditary Hearing Loss
研究的主要是胚胎干细胞和诱导多能干细胞。尽管在体 者珍妮弗和艾曼纽因此获得了“2015年度生命科学突破
数据显示，我国现有听力语言残疾者2780万，其中感音神 却可以在损伤后重新产生。基于这种差别，促进毛细胞 经性聋占重度耳聋中的绝大部分[2]。在重度感音神经性聋 再生的研究一直在进行中。目前认为，毛细胞的分化由
患者中，超过60%是由于遗传因素引起，且这一比例在儿 Math1基因和转录因子ATOH1调节控制。但截至目前，
童患者中表现得更高。根据临床表现的不同，遗传性耳聋 针对成年的哺乳动物ATOH1调控的研究均未能产生足
通常被分为非综合征型（70%）和综合征型（30%）两大类。 以恢复听力的毛细胞，且ATOH1的持续表达反而会引起
其中，非综合征型遗传性耳聋是指临床上仅出现听觉功 大量的毛细胞凋亡[3]。解放军耳鼻咽喉研究所对听觉生理
顾湘 郭维维# 杨仕明#
泰国试管婴儿技术筛选Y染色体生儿子流程
中国人的常规思想都是重男轻女，许多夫妇想尽办法要生儿子，不过选择胎儿的的，在许多国家都是非法。
但是在泰国试管婴儿就有合法的生物科技，让准爸爸妈妈选择胎儿的的，而且收费还不贵。
在华人社会中，一般认为家中一定要有儿子来传承家中香火。
特别是在大陆一胎化的政策下，对一个常规家庭来说，有没有生男孩就很重要。
得子心切，现在这个年代，不孕不育的夫妇越来越多，使更多的家庭走向了试管路。
在内地做试管婴儿成功率只有30%,而且流程非常的复杂，耽误工作不说还费精神。
现在全球做试管婴儿最权威的就是泰国，在泰国做试管成功率30%-60%，还可以选择孩子的性别。
泰国医疗服务安全可靠,每年赴泰求医的何止百万外客。
泰国医院可说是全亚洲第一家获取美国出具的国际医疗水准保证书(JCI)加上最先进的医疗仪器皿械及世界第一流的医术服务水准, 促使十二分医疗成功的康复病人回国后,义务性宣传了泰国医疗服务的种种好,使他们康复得愉快称心。
现在可藉着试管婴儿选择胎儿的，不过这样的方法，在许多欧美国家跟大陆是违法。
但是在泰国试管婴儿手术却是合法，因此有许多夫妇，特别是大陆的夫妇飞到泰国花钱作试管婴儿。
医生筛选胚胎，只留下选好的胚胎植入妈子宫内，生男生女都可以选择。
泰国第三代试管婴儿可以合法选择婴儿的，可以筛除遗传病，到泰国做试管婴儿无需其他证明，只需您们办理护照！泰国试管婴儿平均成功率50-60%。
而且泰国试管婴儿技术现在也是很成熟的。
第三代试管婴儿技术能够实现优生的原理：因为生殖医学中心会为每一对选择试管婴儿技术生育儿女的夫妇，在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断（此方法简称PGD），从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。
这种符合优生条件的胚胎是这样被筛选出来的：人类某些遗传病如X性连锁疾病，是有选择地在不同的的后代身上发病的。
以血友病的男性患者为例，一般来说他的儿子是正常的；而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半（血友病基因携带者一般不会发病）；血友病患者如是女性，那她的儿子会发病，而她的女儿携带正常或血友病基因的概率各占一半。
遗传学耳聋基因
遗传学耳聋基因
耳聋可以是由多种因素引起的，包括遗传和环境因素。
在遗传学中，耳聋通常涉及一些基因的突变或变异。
以下是一些与遗传性耳聋相关的一些基因：
GJB2基因：GJB2基因编码蛋白质connexin 26，这是耳内重要的连接蛋白。
GJB2基因的突变是导致婴儿耳聋的主要原因之一。
GJB6基因：与GJB2基因相关的GJB6基因的变异也与一些遗传性耳聋有关。
MT-RNR1基因：MT-RNR1基因编码线粒体RNA，其突变与感音神经性耳聋相关。
SLC26A4基因：这个基因的突变与Pendred综合症相关，该综合症可以导致遗传性耳聋。
Otoferlin基因：Otoferlin是一个与听觉过程相关的基因，其突变可能导致遗传性耳聋。
TMC1和TMC2基因：这两个基因编码内耳中的蛋白质，其突变与一些遗传性耳聋形式有关。
请注意，这里列举的基因只是与遗传性耳聋相关的一部分，而且每个基因可能有多种突变形式。
遗传性耳聋通常表现为单基因遗传或多基因遗传的复杂性疾病。
如果有家族中有耳聋病史，进行基因检测可以帮助确定是否存在相关的遗传突变。
三代试管分类标准
三代试管分类标准
第三代试管婴儿即胚胎植入前遗传学检测（PGT），它的分类标准主要是根据不同的适应证来划分的，包括以下几种类型：
1. PGT-A：用于检测胚胎的染色体非整倍性。
这种类型适用于女性年龄较大、多次自然流产或有染色体异常家族史的夫妇。
2. PGT-M：用于检测胚胎是否携带特定的单基因遗传病。
这种类型适用于夫妇中一方或双方携带已知的单基因遗传病基因突变。
3. PGT-SR：用于检测胚胎是否携带染色体结构异常，如平衡易位、罗氏易位等。
这种类型
适用于夫妇中一方或双方携带染色体结构异常的情况。
需要注意的是，第三代试管婴儿技术的应用需要严格遵循相关的法律法规和伦理准则，并在专业医生的指导下进行。
在进行第三代试管婴儿之前，夫妇通常需要进行详细的遗传学咨询和评估，以确定最适合的治疗方案。
染色体异常可以做第三代试管婴儿避免遗传吗-优佳国际医疗
人体细胞核有23对(46条)染色体，每条染色体上都携带着不同的固定基因。
可有的时候，一个染色体上的一段基因可因某种原因脱落下来，附着在另一个染色体上，这就叫易位。
如果两个染色体都脱落下部分基因片段，互相交换位置，这又叫做平衡易位。
在人群中，易位携带者还真不少，女性多于男性。
女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500。
也就是说，每500个女人中就有1人有这种遗传缺陷。
不过有易位缺陷的人本身在生长发育过程中不会出现什么异常，因为仅是染色体的结构发生了改变，基因的总数不变。
但当此人的卵细胞受精怀孕，其易位的衍生染色体下传给子代(即下一代)时，就很容易把易位的基因节段丢失掉，这样在胚胎细胞中就少了一段基因，从而破坏了基因平衡，于是引起胎儿畸形而促发了自然流产。
若易位携带发生在男性身上，其配偶所孕的胚胎亦会发生同样的畸形。
目前，被人们所熟知的泰国第三代试管婴儿PGD技术，可以有效检测13号染色体，18号染色体，21号染色体，X染色体，Y染色体上的遗传疾病，但是难免会有少数遗传病，不是在PGD技术所含的这5条染色体上，而是在其它染色体，这时候有该怎么办呢？有很多人都患有染色体遗传疾病，导致在怀孕2到3个月时出现胎停或者流产，带来身心的痛苦，泰国试管专家们研究出一种比PGD更先进的技术A-CGH技术（晶片式全基因定量分析术），在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞，对胚胎的23对染色体都做基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传疾病。
做A-CGH技术的时候就只需要针对异常染色体进行筛查，同样保证生下来的宝宝是健康的，如果无法知道是否还有其它染色体异常，可以去到泰国夫妻双方抽血制作染色体芯片，通过基因诊断检查出异常的染色体，等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定，挑选出健康的胚胎进行移植，就可以拥有自己的健康宝宝。
耳聋，与遗传有很大关系
84快乐养生 2020.04耳聋，与遗传有很大关系⊙成都凡迪医学检验所有限公司 刘 方果母亲是该基因的突变患者，那么无论父亲的基因型是什么情况，他们的子女都是该基因的突变患者。
患者所生女童会将基因突变传递给下一代，男童则不会传递给下一代。
这类基因突变携带者需禁用氨基糖苷类药物（如庆大霉素），因他们对氨基糖苷类药物异常敏感，很可能一针下去耳朵就永远听不见了，通常称为“一针致聋”。
GJB3 这是我国克隆的首个遗传病基因，又称后天高频致聋基因。
携带者可能青少年时期听力正常，当发育至青壮年期间（20～30岁）时，听力逐渐下降，直至发生重度耳聋。
做好耳聋基因检测，保障优生优育临床通过耳聋基因检测，提前预知所携带的基因类型，并进行相应的预防措施，可减少耳聋的发生，保证携带者生活质量，降低家庭经济压力，提高人口素质。
检测过程分为样本采集（静脉全血2ml）、DNA提取、PCR扩增、导流杂交、结果显色、出具报告。
耳聋基因筛查适用于大部分人群，如听力状况欠佳者；有耳聋家族史的家庭成员；家中有药毒性致聋患者的家庭成员；因感冒、头部受击打以及其他原因导致听力下降的患者；已生育先天性聋儿的夫妇；疑似有听力障碍的新生儿等。
需要注意的是，正常人都可能携带耳聋基因，但携带耳聋基因并不代表一定会耳聋。
即夫妇听力正常可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。
因此我们认为，在有生育要求但无耳聋家族遗传史的听力正常育龄夫妇中，也应进行常见耳聋基因筛查。
若发现双方均带有相同的突变耳聋基因，通过对其生育进行全程的指导和干预，可以预防性的减少近1/3～2/5的先天性耳聋患者出生。
耳聋易感基因检测的主要目的是为了防止耳聋，针对不同的基因有不同的措施：先天性耳聋基因（GJB2）对于携带有先天性耳聋基因的人，如果能在孕前发现，可以避免耳聋宝宝的出生；对于患者（即携带基因且表现为耳聋的人群）则需及早安装助听器或人工耳蜗植入，避免由聋致哑。
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耳聋基因可通过做泰国第三代试管婴儿技术避免遗传
在新生儿出生缺陷中，耳聋排在第一位，新生儿耳聋的发病率2.7/1000，而基因和染色体异常所导致的耳聋约占总共耳聋的50%，成都市自2012年开展了成都市耳聋基因筛查示范应用项目，选择了2012年8月至2013年6月出生的测出突变携带者542例，携带率3.19%
由于听力与言语发月的相关性，使得对听障患者儿的早发现尤为重要，是开展其他干预和治疗工作的前提，也是对先天性听了损失的最有效措施。
GJB2基因突变的特征为只会隐形遗传，也就是说，由此基因突变的人属于携带者，自身不会发病。
但两个携带者的结合，可能导致下一代听力障碍，一般来说，夫妇都是遗传性耳聋基因的携带者，子女有25%的几率先天耳聋。
如果父母均是耳聋基因突变携带者，是否有方法避免遗传给子女？恒嘉国际泰国试管婴儿专家介绍，遗传有一定的概率，避免方式只能是通过试管婴儿，做移植前的诊断（即第三代试管婴儿），在受精后在取细胞检测，如果报告发现基因突变，就不要将其受精卵注入子宫，如果正常则可注入子宫正常发育。