运动神经元病的定义及表现症状和治疗措施
运动神经元病的种类
运动神经元病的种类运动神经元病是一类累及运动神经元的疾病，主要表现为肌肉无力、萎缩和肌肉张力异常等症状。
根据发病原因和病理特点的不同，运动神经元病可以分为多种类型，包括肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、运动神经元病的变异型和运动神经元病的遗传性亚型等。
本文将对这些类型的运动神经元病进行详细介绍。
第一种类型是肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称ALS），也被称为“渐冻人症”。
这种疾病主要特点是运动神经元的进行性损害，导致肌肉无力、萎缩和张力异常等症状。
ALS的病因尚不清楚，可能与基因突变、神经退行性变及环境因素等有关。
目前尚无有效的治疗方法，但通过康复训练和支持性护理可以改善患者的生活质量。
第二种类型是脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，简称SMA）。
SMA是一种常见的遗传性疾病，主要由SMN1基因突变导致。
这种疾病主要特点是运动神经元的退行性变和肌肉萎缩。
根据发病年龄和病情严重程度的不同，SMA可以分为多个亚型。
目前已有一种基因治疗药物上市，可以延缓疾病进展并改善患者的生活质量。
除了上述两种常见类型外，还存在一些运动神经元病的变异型。
这些变异型的运动神经元病病因复杂多样，病理特点也各不相同。
例如，脊髓小角细胞病变（Spinal Bulbar Muscular Atrophy，简称SBMA）是一种X连锁遗传的疾病，主要表现为肌肉无力和性腺功能障碍。
而多系统萎缩（Multiple System Atrophy，简称MSA）则是一种少见的神经系统变性疾病，主要累及运动神经元和自主神经系统。
还有一些运动神经元病具有遗传性。
例如，遗传性运动神经元病（Hereditary Motor Neuron Disease，简称HMND）是一类由基因突变引起的疾病，主要特点是运动神经元的退行性变和肌肉无力。
这些遗传性运动神经元病可以分为多个亚型，如遗传性运动神经病变1A型（HMN1A）、遗传性运动神经病变2A型（HMN2A）等。
运动神经元病护理问题及措施(一)
运动神经元病护理问题及措施(一)运动神经元病护理问题及措施引言运动神经元病是一种神经系统疾病，常见的类型有肌萎缩侧索硬化症（ALS）和脊髓性肌萎缩症（SMA）。
这些疾病会影响神经元的功能，导致肌肉无力、萎缩和僵硬等症状。
针对运动神经元病的护理至关重要，下面将详细介绍相关的护理措施。
措施一：合理饮食•增加高蛋白质食物摄入，帮助肌肉恢复和修复。
•补充维生素D和钙，有助于维持骨骼健康。
•控制饮食中的脂肪摄入量，以维持合适的体重。
措施二：药物治疗•症状缓解药物：使用肌松药物来减轻肌肉紧张和痉挛，如苯巴比妥酸盐。
•神经保护药物：如利多卡因，可减缓神经元的损伤进程。
措施三：物理治疗•运动疗法：根据患者的病情，设计合适的康复运动计划，以维持肌肉力量和关节灵活性。
•热疗和冷疗：通过热敷或冷敷来缓解肌肉疼痛和痉挛。
•按摩疗法：通过按摩来促进血液循环，缓解肌肉僵硬和疼痛。
措施四：呼吸护理•定期进行呼吸功能评估，如呼气峰流量测定和肺功能测试。
•呼吸肌锻炼：使用呼吸训练器或进行肺活量锻炼，以增强呼吸肌肉的力量和耐力。
•支气管清洁和护理：定期清洁支气管，预防感染和肺部积液。
措施五：心理支持•提供心理咨询和支持，帮助患者应对情绪困扰和心理压力。
•组织康复小组活动或支持团体，让患者和家属分享经验和情感支持。
•尊重患者的意愿和决策，帮助他们保持积极的生活态度。
结论运动神经元病的护理需要综合多种措施。
合理饮食、药物治疗、物理治疗、呼吸护理和心理支持等方面的综合配合，可以有效缓解症状，提高生活质量。
同时，护理过程中的持续关注和照顾也是非常重要的，以帮助患者和家属共同应对和管理这一疾病。
运动神经元病诊断标准
运动神经元病诊断标准运动神经元病（motor neuron disease, MND）是一组以运动神经元损害为特征的进行性神经系统疾病。
其临床表现主要包括进行性肌无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛、病理反射和肌张力异常等。
运动神经元病的诊断标准对于及早诊断和治疗该疾病至关重要。
本文将介绍运动神经元病的诊断标准，以帮助临床医生更好地诊断和治疗该疾病。
一、临床表现。
运动神经元病的临床表现主要包括进行性肌无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛、病理反射和肌张力异常等。
患者常表现为进行性肌无力，特别是肢体肌群，导致肌肉萎缩和无力。
肌肉痉挛和病理反射也是该疾病的常见表现，患者还可能出现肌张力异常，如肌肉僵硬和肌张力增高。
二、神经电生理检查。
神经电生理检查是诊断运动神经元病的重要手段。
通过神经传导速度检查和肌电图检查，可以发现运动神经元的损害和肌肉萎缩情况。
在运动神经元病患者中，常见的神经电生理表现包括运动神经元损害、肌电图异常和肌电图幅值减低等。
三、影像学检查。
影像学检查对于运动神经元病的诊断也具有重要意义。
神经影像学检查可以发现运动神经元的变化和肌肉萎缩情况。
常用的影像学检查包括核磁共振成像（MRI）和CT扫描，这些检查可以帮助医生了解患者的神经系统情况，对运动神经元病的诊断具有重要意义。
四、生物标志物检测。
近年来，一些生物标志物的检测也被应用于运动神经元病的诊断。
例如，血清神经元特异性烯醇化酶（neurospecific enolase, NSE）和神经元特异性磷酸二酯酶（neuron-specific phosphatase, NSP）等生物标志物的检测可以帮助医生判断患者的神经系统损害情况，对于运动神经元病的早期诊断具有一定的参考价值。
五、遗传学检查。
一些运动神经元病具有家族遗传倾向，因此遗传学检查对于该疾病的诊断也具有重要意义。
通过遗传学检查，可以发现患者是否存在相关遗传基因突变，有助于明确诊断和家族遗传风险评估。
六、临床诊断标准。
运动神经元治疗方法
运动神经元治疗方法
运动神经元疾病是一类神经系统疾病，包括运动神经元退行性疾病（如肌萎缩侧索硬化症）和周围神经系统疾病（如周围神经病变）。
这些疾病会导致肌肉无法正常运动，严重影响患者的生活质量。
因此，寻找有效的治疗方法对于改善患者的症状和延缓疾病进展至关重要。
目前，针对运动神经元疾病的治疗方法主要包括药物治疗、物理治疗、手术治疗和细胞治疗等。
药物治疗主要通过药物来缓解症状，如使用肌肉松弛剂来减轻肌肉痉挛，使用镇痛药来缓解疼痛等。
物理治疗则通过物理手段来帮助患者恢复肌肉功能，如运动疗法、电刺激疗法等。
手术治疗通常用于一些严重病例，如对于肌萎缩侧索硬化症患者的气管切开术。
细胞治疗是近年来备受关注的治疗方法，通过干细胞移植等方式来修复受损的神经元。
除了传统的治疗方法外，一些新的治疗方法也在不断涌现。
例如，基因治疗是一种利用基因工程技术来修复受损基因的治疗方法，已经在一些实验中取得了一定的进展。
另外，一些生物反馈治疗、光疗法等也被认为有望成为未来的治疗方向。
除了治疗方法的不断创新外，早期诊断和综合治疗也是非常重要的。
早期诊断可以帮助患者及时采取有效的治疗措施，延缓疾病的进展。
而综合治疗则可以通过多种手段结合使用，达到更好的治疗效果。
总的来说，针对运动神经元疾病的治疗方法是一个不断发展和完善的过程。
随着医学技术的不断进步，相信将会有更多更有效的治疗方法出现，为患者带来更多希望。
希望通过不懈的努力，能够找到更多治疗方法，帮助患者摆脱疾病的困扰，重拾健康和活力。
运动神经元治疗方法
运动神经元治疗方法运动神经元治疗方法是一种通过刺激运动神经元的活动来帮助恢复运动功能的治疗方法。
运动神经元是我们神经系统中的一类特殊神经元，负责传导和控制肌肉的运动指令。
当这些运动神经元受损或功能受阻时，就会导致肌肉无法正常运动，引发一系列的运动障碍，例如瘫痪和肌肉萎缩。
运动神经元治疗方法主要包括两个方面：一是通过药物治疗调节神经元的活动，二是通过物理治疗手段刺激运动神经元的再生和功能恢复。
在药物治疗方面，目前常用的药物有促进神经元再生的药物和调节神经元活动的药物。
促进神经元再生的药物主要包括神经生长因子和神经营养剂。
神经生长因子可以促进运动神经元的再生和突起的延长，从而恢复肌肉运动功能。
神经营养剂则可以提供神经元所需的养分，维持神经元的生存和功能。
调节神经元活动的药物包括神经调节剂和神经递质调节剂。
神经调节剂可以调节神经元内的离子平衡，增加神经元的兴奋性，并促进神经传导。
神经递质调节剂则可以调节神经元之间的信号传导，促进神经元间的通讯和协调。
在物理治疗方面，常用的治疗手段包括电疗、磁疗、声疗和运动训练等。
电疗是一种通过电流刺激神经元活动的治疗方法。
常用的电疗手段包括电针、电疗仪和电刺激。
通过电流的刺激，可以激活受损的运动神经元，促进神经元的再生和突起的延长。
磁疗是利用磁场的作用刺激神经元活动的治疗方法。
常用的磁疗手段包括磁疗仪和磁刺激。
通过磁场的刺激，可以增加神经元的兴奋性和促进神经传导。
声疗是一种通过声波的刺激促进神经元活动的治疗方法。
常用的声疗手段包括声波疗法和声波刺激。
通过声波的刺激，可以增加神经元的兴奋性和改善神经传导。
运动训练是利用运动刺激骨骼肌和神经元的活动的治疗方法。
通过运动训练，可以增加肌肉的强度和协调性，促进运动神经元的再生和突起的延长。
总而言之，运动神经元治疗方法是一种针对运动神经元受损导致的运动障碍进行治疗的方法。
通过药物治疗和物理治疗手段，可以促进神经元的再生和功能恢复，帮助患者恢复运动功能。
运动神经元病
EMG: 慢性神经源性损害肌电改变，累及四肢肌、腹直肌。
CPK:346U/L CSF: WBC 1 X106/L ,RBC 1X109/L,PRO 470 mg/l
Case 6
男性，29岁 进行性双下肢无力6年，双上肢无力2年 其兄有类似表现 PE:颅神经（-），双上肢近端肌力5°-，远端5°,双下肢 肌力近端3°+，远端5°,四肢近端肌肉萎缩明显，反射对
EMG1（2006.5）左上肢广泛神经源性损害肌电改变
EMG2（2006.8）左上肢广泛神经源性损害肌电改变 EMG3(2006.12) 上下肢被检肌和胸椎旁肌见纤颤，正尖波，NCV 正常范围，轻收缩MUP普遍宽大或见巨大电位。神经源性损害肌 电改变，累及上下肢被检肌和胸椎旁肌。
治疗
医生，我该
吃什么药呢？ 想吃啥 就吃啥
男性3/10万人年 女性2.4/10万人年（2007）
起病年龄平均55岁，病程通常3-5年。平均存活3.5年，5年后 20%存活 (老年、早期呼吸困难、延髓受累影响存活）
好发年龄 ： 58-63岁 散发性 47-52岁 家族性 （2009）
临床类型
肌萎缩侧索硬化症（ALS)-----最常见
进行性（脊）肌萎缩症（PMA)
原发性侧索硬化症 (PLS)-----最少见 进行性延髓麻痹（PBP) 按美国的习惯通常统称为ALS，等同于运动神经元病 （英国，MND)
临床特点
LMN –无力 –肌萎缩 –肌束颤动 –电生理 UMN –反射的病理性扩散 –阵挛 –强直 –病理征 –电生理
延髓 延髓
称+，病理征（-），感觉无殊。
EMG:慢性神经源性损害肌电改变，累及上下肢,脊髓前角细 胞损害可考虑。
运动神经元疾病认定标准
运动神经元病的诊断
三、运动神经元病的诊断
A
下列依据支持ALS诊断：
B
一处或多处肌束震颤；
C
肌电图提示神经源性损害；
运动和感觉神经传导速度正
D
常，但远端运动传导潜伏期
可以延长，波幅低；
E
无传导阻滞。
三、运动神经元病的诊断
ALS不应有下 列症状和体征：
感觉障碍体征；
明显括约肌功 能障碍；
视觉和眼肌运 动障碍；
咽喉部
症状开始期
05
工作困难期
06
日常生活困 难期
07
吞咽困难期
08
呼吸困难期
运动神经元病的表现
分型不同，临床表现和预后不同。
肌萎缩侧索硬化（ALS）：最常见。脊髓前角细胞、 脑干运动神经核及锥体束受损，上下运动神经元同时 受损表现。
进行性脊肌萎缩症：仅脊髓前角细胞受损。下运动神 经元受损表现。 ○ 进行性延髓麻痹 ：脑桥及延髓运动神经核受损。 ○ 原发性侧索硬化：仅锥体束受损。极少见。
神经保护剂
抗谷氨酸药物
神经营养因子
抗氧化和自由基清除剂
干细胞基因治疗
六、运动神经元病 诊疗范围
并发症治疗。 保证足够营养，改善全身状况 呼吸困难，气管切开 、必要时呼吸支持 吞咽困难，胃管鼻饲 肌肉痉挛，解痉镇痛 肢体挛缩，理疗运动 尿路感染、肺部感染、褥疮
三．治疗期间及治 疗后的相关检查 。
下列检查有助于诊断： 肌电图检查，包括运动和感觉神经传导速度 和阻滞测定、胸锁乳突肌检查； 脊髓和脑干MRI检查； 肌肉活检。
运动神经元病的表现
三、运动神经元病的诊断
01
必须有下列神经症状和体征：
02
免疫介导性运动神经元病健康宣教
免疫介导性运动神经元病健康宣教免疫介导性运动神经元病（Immune-Mediated Motor Neuron Disease）是一种罕见的神经系统疾病，会导致运动神经元损坏和功能缺失。
该病具有不可逆转和进行性的特点，严重影响患者的生活质量。
为了提高人们对这种疾病的认识和了解，以下是关于免疫介导性运动神经元病的健康宣教。
一、免疫介导性运动神经元病的概述免疫介导性运动神经元病是一类免疫系统介导的神经系统疾病，主要攻击运动神经元。
该病可包括多种亚型，如肌无力性运动神经元病（Myasthenia Gravis，MG）、多发性神经根炎（Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy，CIDP）等。
这些疾病的共同特点是免疫系统错误地攻击和破坏神经元，导致神经信号传导受阻，肌肉功能丧失。
二、病因和发病机制三、临床表现免疫介导性运动神经元病的临床表现因不同亚型而异。
肌无力性运动神经元病患者常常表现为肌肉无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。
多发性神经根炎患者则表现为四肢无力、麻木和感觉异常。
其他免疫介导性运动神经元病的表现可能还包括共济失调、肌阵挛和肌张力异常等。
四、诊断和治疗治疗免疫介导性运动神经元病的方法主要包括药物治疗和康复治疗。
药物治疗主要针对免疫系统进行抑制，以减少自身攻击神经元的免疫反应。
常用的药物包括免疫抑制剂、皮质激素等。
康复治疗主要包括物理治疗、言语治疗和职业治疗等，帮助患者尽可能地恢复和保持肌肉功能。
五、生活注意事项对于患有免疫介导性运动神经元病的患者，需要注意以下几个方面的生活：1.定期接受医生的随访和治疗，根据医生的指导调整药物剂量和治疗方案。
2.避免受寒、感染等刺激，注意保持良好的个人卫生习惯。
3.保持适度的锻炼，根据自身情况选择适合的运动方式，注意避免长时间的重负荷运动。
4.形成良好的饮食习惯，尽量选择新鲜、健康的食物，保证蛋白质和维生素等的摄入。
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运动神经元病的定义运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。
临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。
只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。
所以这种病人也叫“渐冻人”。
【运动神经元病的临床表现】起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。
由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束，因此若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩症；若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化；若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩侧索硬化；若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。
临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。
本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。
四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。
如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。
运动神经元疾病有哪些表现及如何诊断？根据受损最严重的神经系统部位而定，临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下：1. 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）：最常见。
发病年龄在40～50岁，男性多于女性。
起病方式隐匿，缓慢进展。
临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展；萎缩肌肉有明显的肌束颤动；此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，医学教`育网搜集整理表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。
症状通常自一侧发展到另一侧。
基本对称性损害。
随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状，舌肌萎缩纤颤、吞咽困难和言语含糊；晚期影响抬头肌力和呼吸肌。
ALS主要临床特征：上、下运动神经元同时损害。
2. 进行性延髓麻痹：病变仅仅局限于脊髓前角细胞，不影响上运动神经元。
此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：（1）成年型（远端型）：多发生在中年男性，由上肢远端开始，自手向近端发展，有明显的肌萎缩和肌无力、腱反射减退、肌肉肌束颤动，可以发展到下肢或颈项肌肉，引起呼吸麻痹。
极少数可以从远端向近端发展。
（2）少年型（近端型）：多数在青少年或儿童期起病，有家族史，是常染色体隐性遗传或显性遗传。
临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，行走时步态摇摆不稳，站立时腹部前凸，进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，有前角刺激表现（肌束颤动），仰卧位不易起来。
（3）婴儿型：是常染色体隐性遗传疾病，在母体内或出生一年后内发病。
临床表现为四肢和躯干的肌肉无力和萎缩。
因此，在母体内发病的胎儿是感胎动明显减少或消失，出生后发病的患儿哭声微弱、明显紫绀、全身弛缓性肌肉无力和肌肉萎缩。
萎缩以骨盆带和下肢近端开始，向肩胛带、医学教`育网搜集整理颈项部和四肢远端发展。
颅神经支配的肌肉也极易损害。
医学教`育网搜集整理但临床少见肌束颤动。
智力、感觉和植物神经功能相对完好。
3. 进行性肌萎缩症：多发病于40岁以后，病变早期出现延髓损害的症状，病人可有舌肌萎缩纤颤、吞咽困难、饮水呛咳和语言含糊等。
后期因损害桥脑和皮质脑干束，可以合并假性延髓麻痹的表现，如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性。
4. 原发性侧索硬化症：中年男性发病较多，临床呈现缓慢进展的肢体上运动神经元瘫痪，肌无力、肌张力增高、腱反射亢进和病理征阳性。
一般少有肌肉萎缩，不影响感觉和植物神经功能。
可以侵犯脑干的皮质延髓束，表现为假性延髓麻痹。
临床表现为缓慢进展的强直性肌肉无力，在原发性侧索硬化中是肢体远端部位的肌肉无力，在进行性假性延髓瘫痪中则以后组颅神经支配的肌肉的无力症状为主。
肌肉束颤与肌肉萎缩可能发生在许多年以后。
这些疾病通常在进展若干年以后才造成病人活动能力的全部丧失。
您患的是哪种脊髓炎?怎么治疗的?一、非外伤性脊髓损伤包括哪些病？临床上比较常见的有以下25种：1.急性脊髓炎:是非特异性炎症引起的脊髓白质脱髓鞘病变或坏死,导致急性横贯性脊髓损害.临床特征:包括病变水平以下肢体瘫痪,传导束性感觉障碍及尿便障碍.2.亚急性坏死性脊髓炎:是一种罕见的脊髓病,主要为脊髓静脉广泛扩张有血栓形成及脊髓坏死。
常发生于腰骶及临近圆锥部分。
3．脊髓蛛网膜炎：多为慢性病程，少数呈急性或亚急性，病程中常有明显波动，感冒、发热等可使病情加重。
4.视神经脊髓炎：是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。
5.结核性脊膜脊髓炎：是结核杆菌经血行或脊柱结核累及脊膜、脊髓血管形成结核性肉芽肿，蛛网膜炎等，进而压迫脊髓或引起脊髓缺血。
6.急性化脓性脊髓炎：是急性化脓性感染后引起的脊髓炎，起病多有高热寒战等全身中毒症状。
7.急性脊髓前角灰质炎：是脊髓灰质炎病毒引起的脊髓前角受损的急性传染病，俗称“小儿麻痹”，常见2—4岁，5岁以后少见。
8.梅毒性脊髓炎：是由苍白密螺旋体感染引起的全身性疾病，多在梅毒感染后3—5年发病。
9.放射性脊髓病：是指发生于放射治疗之后，经一定的潜伏期，以颈部肿瘤放射治疗后的脊髓损害居多。
10.脊髓硬膜外脓肿：是指由化脓性感染病灶或感染史，急性或亚急性起病。
11.脊髓肿瘤：最常见的是髓外脊膜瘤以及神经纤维瘤、髓内星形细胞瘤和室管膜瘤，其中仅10%---15%为髓内肿瘤，包括胶质瘤和室管膜瘤。
12.脊柱结核：患者多为儿童或青少年，初期有明显背痛，压痛，叩击痛和畸形，伴随低热，盗汗，消瘦等全身中毒症状。
13．脊髓空洞症：是一种缓慢进行性脊髓变性疾病，各种原因引起的脊髓中央部分形成空洞，多发于20—30岁，男女比例为3：1，病程缓慢，好发生于颈部。
临床特征：病变节段分离性感觉障碍，肌肉萎缩和营养障碍。
14.肌萎缩侧索硬化症：是侵犯上、下行运动神经元的慢性病，5%—10%患者有家族遗传史15.肝性脊髓病：是肝病导致缓慢进展性脊髓后索与侧索联合病变综合症。
临床症状：开始双下肢无力，走路不稳，下肢逐渐呈痉挛性瘫痪，最后被迫卧床。
16.遗传性痉挛性截瘫：是双下肢进行性肌张力增高，肌无力和剪刀步态为特征的综合症。
多在儿童或青春期发病，男性多见，患病率仅2-5/10万。
17.椎管狭窄：是指椎管先天性骨性狭窄或后天继发狭窄。
导致椎管有效直径尤其是前后直径变小，引起脊神经和脊髓慢性受压综合征，临床特征：四肢疼痛,麻木，可伴一侧或双侧肢体无力。
18.颈、腰椎间盘突出：是指颈、腰椎间盘髓核或部分纤维环通过环状韧带薄弱点向外突出，导致颈、腰椎段脊神经根受压引起。
19．颈椎病：是指中年以后的颈椎退行性病变综合征，是颈椎骨关节改变与继发的椎间关节退行性改变，如椎体骨赘形成，黄韧带透明变形等引起脊髓神经根损害和脑血液循环障碍。
20.急性播散性脑脊髓炎：是广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病，也称为感染后，出疹后或疫苗接种后脑脊髓炎。
临床特征：大多数为儿童和青壮年，在感染或疫苗接种后1-2周急性发病，多散发，无季节性。
常见于皮疹后2-4日，疹斑消退，症状改善时，突然高热、痫性发作，昏睡和肢体完全性弛缓性瘫痪，死亡率极高21.脊髓动静脉畸形：是指突出的病变处静脉粗大和扭曲缠结，可出现脊髓压迫症状，也可破裂发生局灶性和弥漫性出血。
好发与脊髓后面和背面。
临床特征：发病突然，出血部位水平以下感觉和运动功能障碍。
22.脊髓痨病：常发生于10-30岁，男多于女性，病变累及脊髓后索，后根，以腰骶段为主。
临床特征：起病隐袭，表现下肢闪电样疼痛，或全身游走性疼痛，后根的躯体感觉神经受刺激有腰部束带感，下肢的深感觉和运动障碍，严重者截瘫。
23.神经贝赫切特病：多见于青壮年，有长期发热史。
临床四主征:口腔溃疡，生殖器溃疡，葡萄膜炎和视网膜炎，并且常伴神经系统和脊髓的损害。
24.血仆啉病：又称血紫质病，是较少见的原因不明的代谢性疾病。
常累及神经系统和脊髓引起对称性的肌无力，而形成瘫痪。
25．糖尿病性脊髓损害:糖尿病代谢障碍及小动脉，毛细血管病变可引起多发性神经病和脊髓病变，或称糖尿病性假性脊髓痨。
脊髓病变临床特征：后索，后根变性为主，深感觉障碍，步态不稳，踩棉花感，闭眼与黑暗处不敢行走。
严重者瘫痪。
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我院脊髓疾病、脊髓炎、脊髓空洞症、截瘫、多发性硬化等脊髓疾病治疗中心在广泛收集传统中药方剂结合现代医学的基础上，精心研制而成，益髓颗粒+数码经络治疗仪治标治本，愈后不易复发，临床使用表明，对脊髓疾病、脊髓炎、脊髓空洞症、截瘫、多发性硬化等脊髓疾病的辩证治疗疗效甚佳，该疗法具有培补肾元，活血通络，强筋壮骨，生肌振痿等功能，能有效的补肾养肝，扶正固本，有效的提高机体免疫力，增强人体抗病能力，符合治病根本，扶正驱邪的原则，标本兼治，以治本为主，兼消除病邪，根据“补虚不忘实，扶正不碍邪、补实不壅、滋而不腻”的固本原则，以促使患者体内达到阴阳平衡，扶正祛邪而康复脊髓疾病、脊髓炎、脊髓空洞症、截瘫、多发性硬化等脊髓疾病，直至彻底治愈，以后不再复发之目的。