松果体区肿瘤

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简述松果体区病变的常见病理类型和临床表现。 -回复

简述松果体区病变的常见病理类型和临床表现。 -回复

简述松果体区病变的常见病理类型和临床表现。

-回复松果体区病变是指发生在松果体及其周围区域的疾病,常见的病理类型包括肿瘤、囊肿、感染和中枢神经系统炎症等。

这些病变不仅会对松果体本身造成损伤,还会影响到其周围结构和神经传递通路,导致一系列临床表现。

接下来,本文将逐步介绍这些病理类型及其常见临床表现。

一、肿瘤松果体区最常见的肿瘤是松果体细胞瘤。

这种肿瘤多为良性,但也有少数恶性转化的可能。

松果体细胞瘤可以来源于松果体细胞、神经元或支持细胞等不同类型的细胞。

当肿瘤发生时,它可以逐渐增大并压迫周围结构,导致多种临床表现,包括视力障碍、头痛、眩晕、共济失调和内分泌功能异常等。

二、囊肿松果体区的囊肿常见的有乳头状瘤和囊性畸胎瘤。

乳头状瘤是一种由松果体细胞构成的囊肿,通常为良性。

囊性畸胎瘤则是一种较为罕见的病变,其中含有多种成熟和未成熟的胚胎组织。

这些囊肿会逐渐增大,并通过压迫周围神经结构或侵犯颅底区域引起相应的临床症状,如视力障碍、头痛和内分泌功能异常。

三、感染和炎症松果体区也可受到感染和中枢神经系统炎症的侵袭。

一种常见的感染是结核性脑膜炎,其可累及松果体区,导致松果体炎症和纵隔淋巴结增大。

其他细菌和病毒感染如脑脓肿、脑膜炎球菌感染和流行性腮腺炎等也可能引起松果体区炎症。

这些炎症过程对松果体本身造成损伤,导致它的体积增大,进而通过压迫和扩散造成头痛、发热、视力障碍和脑脊液异常等症状。

综上所述,松果体区病变的常见病理类型包括肿瘤、囊肿、感染和中枢神经系统炎症等。

这些病变会对松果体及其周围结构造成损伤和压迫,并导致一系列临床表现。

因此,对于松果体区病变的患者,早期诊断和治疗尤为重要,需要进行详细的病史询问、体格检查以及相应的影像学检查,以便明确病因并采取相应的治疗措施,以提高患者的生活质量和预后。

松果体区瘤诊断与治疗PPT

松果体区瘤诊断与治疗PPT

放射治疗:伽马刀、 质子刀等
药物治疗:靶向药 物、免疫治疗等
综合治疗:多种治 疗方法联合应用, 提高疗效
松果体区瘤的病因尚不明确,可能与遗传、环境因素有关 研究发现,某些基因突变可能与松果体区瘤的发生有关 环境因素,如辐射、化学物质等,也可能增加松果体区瘤的发病风险 研究显示,松果体区瘤的发生可能与免疫系统异常有关
检查等
临床表现:头痛、 呕吐、视力下降 等
实验室检查:激 素水平、电解质

治疗方案:手术、 放疗、化疗等
PART FOUR
手术适应症:松果体区瘤直径大于 3cm,或出现症状
手术风险:脑水肿、颅内出血、感 染等
手术方法:经蝶窦入路、经额下入 路、经枕下入路等
饮食调整:保持营养均衡,避 免刺激性食物
心理支持:提供心理支持,帮 助患者适应术后生活
康复锻炼:根据医生建议进行 适当的康复锻炼,提高生活质 量
PART SIX
磁共振成像 (MRI):高 分辨率,无创, 可检测肿瘤大 小、位置和形

正电子发射断 层扫描
(PET):检 测肿瘤代谢活 性,评估肿瘤
恶性程度
密度和边界,
有助于诊断
和分期
正电子发射 断层扫描 (PET): 可显示肿瘤 的代谢活性, 有助于鉴别 肿瘤的性质 和分期
单光子发射
计算机断层


(SPECT):
可显示肿瘤
的血流和代
谢情况,有
助于诊断和
分期
磁共振血管


(MRA):
可显示肿瘤
的血管情况,
有助于诊断
和分期
超声检查: 可显示肿瘤 的位置和大 小,但分辨 率较低,主 要用于辅助 诊断

陈主任放射影像工作日志之5:松果体区肿瘤

陈主任放射影像工作日志之5:松果体区肿瘤

增强实质部分为均匀显著强化。
松果体生殖细胞瘤病理学上常表现为恶性,可发生脑 室内侵犯,脑脊液种植。
女,19岁。松果体区肿瘤(生殖细胞瘤)。平扫示三脑室后方 有一类圆形稍高密度灶,边缘清晰,增强后病灶均匀强化(平 扫CT值41HU、增强65HU)。
松果体区第二常见肿瘤,颅内畸胎瘤的50%位于 松果体区。主要发生于男性,以20~30岁最多,病理 常表现为含有三个胚层多种多样的组织成分,如脂肪、 牙齿、毛发、骨、软骨等组织。与生殖细胞瘤的松果 体钙化多包埋于肿瘤不同,钙化的松果体常发生移位。 很不均质密度和很均质信号,实质部分不强化或 轻度强化,明显强化应考虑为恶性。
(四)正常松果体CT: CT强化优势不如MRI强化,不 能显示松果体的结构,如果CT扫描在松果体部位发现了 明确的强化,则高度提示存在松果体肿瘤的可能。 但CT对松果体钙化优势明显,6岁以后松果体可 发生钙化盐沉着,一般居大脑中线位,但亦可轻微偏离 中线。CT扫描发现,1岁以内的小儿钙化出现率为3.1%, 18岁时达到33%。一般分为四种形态:单块型、双块型、 品字型各田字型。钙化一般不大小1.0MM,最大不超过 1.3MM。6岁后其钙化出现率和年龄近似成对数关系。
松果体血供:血液供应比较丰富,其血流量仅次于肾脏, 由左、右脉络后动脉 分支的微动脉穿入松果体被膜,呈“T” 形分为前后支进行分布,行于胶质组织之中,然后形成毛细 血管网,经静脉汇集起来穿出被膜,构成松果体奇静脉,最 终注入大脑大静脉。 松果体毛细血管内皮细胞与脑内毛细血管相似,为无孔且 紧密连接的。它的静脉由头部脉络丛静脉等一般静脉回流至 体循环静脉。
肿瘤内见更低密度的脂肪影,MR扫描T1、T2均呈 混杂信号。
图1呈分叶状的恶性畸胎瘤,矢状面可清晰显示位于中脑被 盖于小脑上蚓之间的肿瘤。 图2不成熟畸胎瘤,呈多发小囊样改变。

松果体区肿瘤

松果体区肿瘤

松果体区肿瘤一、松果体区是指松果体及其周围的结构,包括前方的三脑室后部、下方的中脑导水管、四叠体和后方的四叠体池、上方的胼胝体压部,小脑幕切迹位于松果体后上方,大脑内静脉及大脑大静脉紧靠松果体。

二、起源于松果体的肿瘤:1、多潜能胚胎生殖细胞分化而来的肿瘤,如:生殖细胞瘤、畸胎瘤等。

2、由松果体实质细胞分化而来的肿瘤,如:松果体母细胞瘤和松果体细胞瘤。

3、起源于松果体周围组织结构的肿瘤,如胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤等。

在所有松果体区肿瘤中,生殖细胞瘤最常见,其次是畸胎瘤。

三、生殖细胞瘤:一般位于中线结构,松果体区>鞍区>四脑室。

1.多数患者小于30岁,男性多见,约占90%,肿瘤容易通过蛛网膜下腔种植并侵犯脑实质,病灶对放疗敏感。

2.多表现境界清楚,信号或密度相对均匀;CT呈稍高或等密度;3.T2WI呈典型的低信号(与灰质比较);4.多数呈均质显著强化;5.肿瘤延三脑室两侧缘生长较具特征性,三脑室后部呈“”V“形狭窄,肿瘤呈蝴蝶状。

6.肿瘤不钙化,包埋钙化的松果体。

四、畸胎瘤1.儿童多见;2.信号混杂,含有3个胚层成分,含脂质、毛发和牙齿,钙化,部分可见出血。

3.强化表现多种多样。

五、松果体母细胞瘤1.多见于儿童;2.属于高度浸润性肿瘤,由低分化不成熟的细胞构成,恶性程度高,预后差。

3.形态常不规则,可有明显分叶,境界欠清楚;4.常可见灶状出血和钙化,信号不均匀。

5.第三脑室后部扩大成“”“杯口”状,梗阻性脑积水明显。

6.明显不均匀强化。

六、松果体细胞瘤1.常见于中老年人,女性多见。

2.圆形或类圆形,境界清楚,轮廓光整。

3.CT均质稍高密度或等密度,可有散在钙化。

4.T1等或稍低信号,T2稍高信号,均质;5.不同程度强化,较均匀。

6.肿瘤较小,常仅局限于松果体区,一般不累及邻近结构。

7.可压迫三脑室后部变形扩大,杯口状。

七、松果体囊肿:常无临床症状。

边缘光滑,呈圆形或类圆形,信号均匀,与脑脊液信号一直,个别囊液信号不均匀。

小儿松果体区肿瘤的科普知识

小儿松果体区肿瘤的科普知识

3. 松果体区肿瘤的治疗和预后
松果体区肿瘤的预后与复发
4. 松果体区 肿瘤的预防和
注意事项
4. 松果体区肿瘤的预防和注意事项
如何预防松果体区肿瘤的发生 ? 松果体区肿瘤患者的生活注意 事项
4. 松果体区肿瘤的预防和注意事项
近期研究进展和治疗新方法展望
谢谢您的观赏聆听
小儿松果体区肿瘤的科普知 识
目录 1. 松果体区肿瘤的定义 2. 松果体区肿瘤的症状和诊断 3. 松果体区肿瘤的治疗和预后 4. 松果体区肿瘤的预防和注意事项
1. 松果体区 肿瘤的定义
பைடு நூலகம்
1. 松果体区肿瘤的定义
什么是松果体区肿瘤? 松果体区肿瘤的分类和特征
1. 松果体区肿瘤的定义
松果体区肿瘤的发病原因和相关因素
2. 松果体区 肿瘤的症状和
诊断
2. 松果体区肿瘤的症状和诊断
松果体区肿瘤的常见症状 如何进行松果体区肿瘤的初步 诊断?
2. 松果体区肿瘤的症状和诊断
松果体区肿瘤的进一步确诊方法
3. 松果体区 肿瘤的治疗和
预后
3. 松果体区肿瘤的治疗和预后
松果体区肿瘤的治疗方法和选择 松果体区肿瘤的手术治疗和辅助治 疗

松果体区肿瘤医学课件

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二、松果体区肿瘤
松果体区肿瘤包括两组:第一组为起源于 松果体腺的肿瘤,第二组为起源于松果体 腺周围组织结构的肿瘤。第一组包括由多 潜能胚胎生殖细胞分化而来的肿瘤(主要 是生殖细胞瘤和畸胎瘤)和松果体主质细 胞分化而来的肿瘤(松果体细胞瘤和松果 体母细胞瘤)。第二组包括胶质瘤、脑膜 瘤、转移瘤及非肿瘤性病变(松果体囊肿、 蛛网膜囊肿、脂肪瘤、皮样囊肿等)
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2.1-3 绒毛膜癌、胚胎性癌和卵黄囊瘤
绒毛膜癌在颅内原发十分罕见,在松果体区肿 瘤中<5%,好发于10岁之内小儿男多于女。影像 学表现无特征性,类似于生殖细胞瘤,病灶常 见出血从而MR信号混杂。实验室检查可见血 中及脑脊液中HCG升高。
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2.1-2畸胎瘤
颅内畸胎瘤为松果体区发病率第二位的肿瘤, 占松果体区肿瘤的15%,可发生于任何年龄, 以小儿和青年人多见,约占70%,男性多见, 男女比为2:1。肿瘤可分为囊性和实质性,囊 性多为良性,实质性者多为恶性。2000年WHO 将其分为成熟型、未成熟型和畸胎瘤恶变。成 熟型由分化好的瘤组织构成,未成熟型的瘤组 织分化差,属恶性。畸胎瘤恶变则为瘤内某一 胚层的组织分化差,如上皮组织的癌变或间叶 组织的肉瘤变。
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颅内畸胎瘤与其他部位瘤体影像表现相同, 在CT上为高低不等密度,如有牙齿和骨则 为特征表现。有脂肪密度则更易诊断,但 仅有脂肪成分而无骨和牙齿时难与皮样囊 肿和脂肪瘤区别。

松果体区常见肿瘤的诊断与鉴别诊断最新PPT课件

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基因表达谱
通过基因表达谱分析,可以了解肿瘤细胞中基因的活跃程度,进而揭示肿瘤的生物学特性和行为。针对松果体区 肿瘤的基因表达谱研究有助于发现新的治疗靶点和预测预后。
肿瘤免疫治疗策略
免疫检查点抑制剂
免疫检查点抑制剂是当前肿瘤免疫治疗的重要手段之一。针对松果体区肿瘤,一些免疫检查点抑制剂 如PD-1、PD-L1等正在临床试验阶段,为患者提供了新的治疗选择。
松果体区常见肿瘤的诊断 与鉴别诊断最新ppt课件
• 松果体区肿瘤概述 • 松果体区常见肿瘤类型 • 诊断方法与鉴别诊断 • 最新研究进展与治疗策略 • 病例分享与经验总结
01
松果体区肿瘤概述
定义与分类
定义
松果体区肿瘤是指生长在松果体 区的肿瘤,多为脑肿瘤的一种。
分类
松果体区肿瘤主要分为生殖细胞 瘤、畸胎瘤、胶质瘤等类型。
02
这些肿瘤的诊断和治疗方式因具 体类型而异,需根据具体情况制 定治疗方案。
03
诊断方法与鉴别诊断
影像学检查
MRI检查
MRI是诊断松果体区肿瘤的首选影像学检查方法,可以清晰显示肿瘤 的大小、Байду номын сангаас态、位置以及与周围组织的毗邻关系。
CT检查
CT检查可以显示松果体区的钙化灶和骨性结构,对于诊断松果体区肿 瘤具有一定的参考价值。
诊断方法
诊断松果体区肿瘤的方法主要包括影像学检查、血液检查和脑脊液检查等。影 像学检查是主要的诊断手段,包括头颅CT和MRI等。
02
松果体区常见肿瘤类型
松果体细胞瘤
01
02
03
04
松果体细胞瘤是松果体区最常 见的肿瘤之一,通常为良性,
但也有恶性变的可能。
肿瘤通常表现为松果体区的占 位性病变,可能导致颅内压升

松果体实质肿瘤

松果体实质肿瘤

三、松果体母细胞瘤(PB)
松果体母细胞瘤:是松果体实质肿瘤最原始的类型,占松 果体实质肿瘤的40%。松果体母细胞瘤为胚胎瘤,即松果体 的原始神经外胚层瘤。松果体母细胞瘤儿童多见,好发于 10-20岁,但其可发生于任何年龄,且无性别差异。脑脊液 转移常见且是最常见的致死原因。为富细胞性胚胎瘤。
影像学表现
增强:明显不均匀强化,可侵犯周围结构。实质肿瘤使松 果体结构膨胀及消失,使正常的松果体钙化向周围爆裂。
MRI:
常规序列:T1低信号\T2高信号,明显均匀强化。 DWI: MRS: PWI: SWI:
松果体实质肿瘤,39岁男患,伴视力模糊。检查发现视神经乳头水肿。 (a)轴位T2WI像示累及松果体区的高信号肿块,并导致了脑积水。肿 块后方可见囊变区(箭)。(b)轴位增强T1WI像示实性部分明显强化。
MRI:
常规序列:T1等/低信号,T2高信号,轻-中度均匀强化。 DWI: MRS: PWI: SWI:
平扫
增强
T1WI T1WI+C
T2WI T1WI+C
松果体细胞瘤可发生囊变或部分囊变,有时不易于松果体囊肿鉴别。 然而,在增强像上,囊性的松果体细胞瘤表现为内部强化或结节状囊 壁强化。肿瘤内出血(松果体卒中)罕见 。
谢谢!
单纯囊变
囊变伴卒中
二、中分化松果体实质肿瘤(PPTID)
PPTID:同时具有松果体细胞瘤和松果体母细胞瘤的特征, 占松果体实质肿瘤的20%以下,可发生于任何年龄,在儿童 及成人均可发病,女性略多见。
影像学表现CT:(难以同松果 Nhomakorabea母细胞瘤鉴别)
平扫:边界不清楚,常表现为小于3 cm的等到高密度的肿 块。
生殖细胞瘤、松果体母细胞瘤和脑膜瘤因 富含细胞结构在CT上呈高信号,但在生殖 细胞瘤松果体的钙化趋于被肿瘤包绕,而 在松果体母细胞瘤松果体钙化趋于像外周 爆裂。脑膜瘤与硬脑膜广基底相连。
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3.松果体区肿瘤的病理学来源和影像学特点
松果体区肿瘤,在成人发病率不足1%,但在儿童发 生率较高,约占颅内肿瘤的5%,肿瘤发病平均年龄 为12岁左右,男:女为3-3.5:1,常见的有:生殖细 胞瘤,畸胎瘤,松果体细胞瘤,松果体母细胞瘤, 表皮样囊肿,胶质瘤及转移瘤等。
3.1 生殖细胞瘤 是松果体区最好发的肿瘤,约占松 果体区肿瘤的3/4,男女比例约为10:1,发病年龄1020岁。肿瘤起自神经管发育早期中线部具有向各个 方向生长潜能的原始多能细胞,多见于松果体区及 鞍上。 CT表现为边界清楚的肿块,平扫等或略高密度。 MR表现T1W1等信号,T2W1稍高信号,增强扫描明 显强化。 生殖细胞瘤可直接侵犯第3脑室后部,也可经缰联合 或沿脑脊液播散向鞍区。出现这种征象有利于生殖 细胞瘤的诊断。
1.材料方 法
收集 1996年至 2003年经手术病理证实的松果体区肿 瘤 l7 例 ,其 中 男 性 l3 例 ,女 性 4 例 ,发 病 年 龄 3 — 53 岁 ,平 均 19.3岁,20岁以下占58.8%(25岁以下占 76.5%)。临 床 病 史 10 d 一 3 年 , 主 要 有 头 痛 、 呕 吐 、 视 力 损 害 等 临 床 症 状 。 l7 例 中 l 2 例 行CT扫描,l5例MR检查。CT采用东芝公司 X p re s s / S X 型 扫 描 机 。 M R 采 用 西 门 子 公 司 M ag n e te n V is io n p lu s 1 . 5 T M R 成 像 系 统 , 平 扫 常 规 S E 序 列 T l w I 、 T2WI和 FLAIR(流动衰减反 转恢复序列 )扫描,增强扫描序 列与平扫 TIWI相同,行 轴、冠、矢 3方向扫描。
2.2 生殖细胞瘤
共3例 ,CT表现:边界清楚的类圆形肿块 ,平扫等 或 略高密度。MR表现:TIWI等信号,T2WI稍高信号,增 强扫描明显强化。其中1例合并出血;1例有透明隔前 部种植转移。 3例均伴有幕上脑室系统梗阻性脑积水。
2.3 松果体母细胞瘤
共4例,肿块呈分叶状浸润至室管膜下区,边界不清。 CT呈低密度,中心可见囊状密度更低区。 MR扫描TIWI呈低或稍低信号.T 2 W I 为高信号.囊变 区T 1、T 2 值更长。增强扫描瘤体实性成分与室管 膜下转移灶呈不均匀显著强化
2.4 松果体细胞瘤
仅 1 例 ,CT 平扫示松果体区直径 3 cm 等密度肿块 , 边界光滑清楚 , 增强后肿块明显均匀强化 M R 扫描 T 1 W I 、 T2WI均为较均匀等信号 (图 2A)。增强后肿瘤明显均匀强化(图2B)。 该例术前 误诊为脑膜瘤。
2.5 星形细胞瘤
共 3 例 ,本 组 3 例 均 为 男 性 . 年 龄 6 — 4 6 岁 。 2 例 为 I -II 级 星 形 细 胞 瘤 ,CT 平 扫 呈 低 密 度 .密 度 较 均 匀 .边 界 较 清 楚 .增 强 后 肿 块 不 均 匀 强 化 ,其 中 1 倒 在 MRI 表 现 颇 似 炎 性 肉 芽 肿 另 1 例 为 III 星 形 细 胞 瘤 ,M R I 平 扫 T 1 W I 呈 中 低 混 杂 信 号 ,T2W I为 中 高 信 号 .边 缘 不 规 则 .增 强 后 轻度强化
4.3 肿瘤的边界、形态和有否分叶 松果体细胞瘤为 良性肿瘤,部分可有包膜,边界清楚。松果体母细 胞瘤、生殖细胞瘤没有包膜,可侵犯邻近结构,呈 明显的不规则和分叶。 4.4 肿瘤的种植性转移 生殖细胞瘤更为常见,常转 移至鞍上,肿瘤可沿脑脊液播散,累及脑室及蛛网 膜下腔。 4.5 结合临床资料 生殖细胞瘤占松果体区肿瘤的3/4, 男性多见,多数在10-30岁;松果体母细胞瘤和畸胎 瘤多见于儿童;星形细胞瘤任何年龄均可发病。
3.2 畸胎瘤 其发生率仅此于生殖细胞瘤,由内、中、 外3胚层衍生而成。肿瘤多见于儿童。畸胎瘤因同时 含有上皮、骨、软骨、牙齿、毛发脂肪等成分,CT 显示肿瘤边界欠清,内有散在点状、斑片状钙化影 和低密度囊变坏死或脂肪影。 MR扫描T1W1、T2W1均呈混杂信号,增强扫描肿块 不均匀强化,见到短T1长T2的脂肪影有利于诊断。 根据组织分化程度不同可分为良恶性,以ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ性成分 为主多为良性(成熟型),以实性成分为主多为恶 性(不成熟型)。
5.总结
松果体区解剖结构细小,与周围组织结构关 系密切,肿瘤具有多种组织类型,而不同组 织类型对于放疗敏感程度不同,也决定其预 后。影像学术前对松果体区肿瘤的诊断及鉴 别诊断对其治疗具有重要意义。
2.6 髓母细胞瘤
仅1例,CT平扫为松果体区巨大分叶状高密度肿块 , 大小为4 cm × 3 cm x4 cm ,侵入第三脑室和双侧侧脑 室( 图 3 A ) 。 M R 扫描为T IW I 、T 2 W I 均为混杂信号( 图 3 B ) ,增 强后肿瘤不均匀轻度强化 。 病理学常规 HE染色表现为低分化短梭形细胞恶性肿 瘤.无法明确松果体母细胞瘸和髓母细胞瘤。最终免 疫组化染色及病理诊断为:髓母细胞瘤。
共 5 例 ,其 中 4 例 为 恶 性 (不 成 熟 型 )。 肿 瘤 直 径 2 — 5 cm ,边 界 欠 清 ,CT 显 示 肿 瘤 内 散 在 点 状 、斑 片 状 钙 化 影 和 低 密度区,1例肿瘤内见更 低密度的脂肪影(图 IA)。MR扫描 T I W I 、 T 2 W I 均 呈混杂信号(图IB)。1例合并肿瘤内出血, 周 围 脑 组 织 受 压 移 位 ,但 无 明 显 水 肿 区 。 增 强 扫 描 肿 块 不 均 匀 强化。
3.3 松果体细胞瘤和松果体母细胞瘤 均起源于松果 体小叶内的松果体细胞,占颅内肿瘤不到1%。松果 体细胞瘤为良性肿瘤,CT平扫示松果体区等或稍高 密度肿块,边界清楚,增强后肿块明显均匀强化。 MR扫描T1W1、T2W1均为等信号或T2W1稍高信号, 增强扫描肿瘤明显均匀强化。 松果体母细胞瘤病理上恶性程度较高,肿块呈分叶 状浸润至室管膜下区,边界不清,并有室管膜下转 移。
3.4 星形细胞瘤
肿瘤常起源于脑干四叠体板、丘脑或第三脑室壁, 少数来源于松果体内的星形细胞成分。 CT平扫多为低密度;MR扫描T1W1表现为低信号, T2W1为稍高信号,肿瘤无或轻度强化,也可表现为 不均匀或环状强化。 MR的定位有利于对星形细胞瘤的诊断。
4.松果体区肿瘤的影像学鉴别诊断
4.1 肿瘤的起源定位 若肿瘤起源于松果体外的组织 如脑干、丘脑或第三脑室壁,正常松果体被被推移、 侵犯,应考虑其他细胞来源的肿瘤,如星形细胞瘤; 若肿瘤以松果体为中心而临近的脑干、丘脑被推移 或侵犯,则考虑为生殖细胞或松果体实质细胞来源 的肿瘤。 4.2 肿瘤的密度或信号 表皮样囊肿、畸胎瘤成分较 特殊,畸胎瘤内含有脂肪、钙化、软组织及液体等, CT及MR呈混杂密度或信号,增强扫描多不均匀强化。 生殖细胞瘤本身一般没有钙化,松果体钙斑被肿瘤 包绕则支持生殖细胞瘤的诊断
2.结果
17例 松 果 体 区 肿 瘤 分 别 是 : 畸 胎 瘤 5 例 (其 中 4 例 为 恶 性 一 不 成 熟 型 ),生 殖 细 胞 瘤 3 例 ,松 果 体 母 细 胞 瘤 4 例 , 星 形 细 胞 瘤 3 例 ,松 果 体 细 胞 瘤 和 髓 母 细 胞 瘤 各 1例。
2.1 畸胎瘤
松果体区肿瘤的影像学表现
2014-10-25
松果体区肿瘤 是颅内常见的区域肿瘤,常认为这一 区域肿瘤在影像学上多无特异性征象 ,难以做出肿瘤 间的鉴别诊断。但不同的肿瘤其治疗方法和预后均 有明显不同,如生殖细胞瘤对放疗较敏感,早期治疗可 治愈,而松果体细胞瘤手术治疗效果较好。因此松果 体区肿瘤若能在术前做出准确定位 、定性诊断仍具 有重要意义。 笔者对17例经手术病理证实的松果体区肿瘤的CT、 MRI资料进行回顾性分析,试图找出有助于诊断该区 肿瘤的影像学征象,为临床制定治疗方案提供依据。
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