阵发性睡眠性血红蛋白尿

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小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症病人的护理课件

小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症病人的护理课件
关注营养均衡,确保患者健康成长。
怎么进行护理?
教育与支持
向患者及家庭提供疾病知识和应对策略的教育。
知识的普及能提高患者及家属的自我管理能力。
谢谢观看
护理团队应包括儿科医生、护士和营养师, 形成多学科合作。
这种合作模式能更全面地满足患者需求。
何时进行护理干预?
何时进行护理干预?
急性发作期
在患者出现血红蛋白尿症状时,应立即进行评估 和干预。
监测生命体征、尿液颜色及量,并及时报告医生 。
何时进行护理干预? 稳定期
在病情稳定时,需进行定期随访和健康评估,确 保患者保持良好的生活习惯。
小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症 的护理
演讲人:
目录
1. 什么是小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ? 2. 谁需要护理? 3. 何时进行护理干预? 4. 在哪里进行护理? 5. 怎么进行护理?
什么是小儿阵发性睡眠性血红 蛋白尿症?
什么是小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症?
定义
小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种罕见的遗 传性疾病,表现为在睡眠期间血红蛋白释放到尿 液中。
家庭护理能增强患者的依赖感和安全感。
在哪里进行护理? 社区
社区卫生服务中心可提供定期检查和健康教 育。
社区支持有助于患者更好地融入社会。
怎么进行护理?
怎么进行护理?
基础护理
保持良好的个人卫生,定期监测尿液变化,保持 适当的水分摄入。
良好的生活习惯有助于减少发作频率。
怎么进行护理?
饮食管理
制定合理的饮食计划,避免可能诱发病情的食物 。
此病通常与红细胞破坏和尿液变色相关,可能导 致肾脏损伤。
什么是小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症? 病因
该病主要由遗传因素引起,常见于家族性病例, 也可能与感染、药物等环境因素相关。

阵发性睡眠性血红蛋白尿的治疗及护理

阵发性睡眠性血红蛋白尿的治疗及护理
05
避免接触有毒 有害物质,如
苯、甲醛等
03
保持良好的心 理状态,避免
焦虑和抑郁
06
定期进行体检, 及时发现和治
疗疾病
心理护理
建立良好的护患关系, 尊重患者的隐私和尊严
倾听患者的感受和需求, 给予关心和支持
提供疾病相关知识和治 疗方案,帮助患者了解
病情
鼓励患者参与治疗决策, 增强患者的信心和自主

04
定期进行体检,及时发现并治疗 感染性疾病。
避免劳累
01
保持充足的睡 眠,避免熬夜
02
适当进行体育 锻炼,增强体

03
避免过度劳累, 合理安排工作
和休息时间
04
保持良好的心 理状态,避免
焦虑和紧张
定期检查
01
定期进行液 检查,监测血 红蛋白水平
02
定期进行尿液 检查,监测尿 液中的血红蛋 白含量
阵发性睡眠性血红蛋 白尿的治疗及护理
演讲人
目录
01. 治疗方法 02. 护理措施 03. 预防措施
1 治疗方法
药物治疗
糖皮质激素: 用于控制炎症 反应,减轻症 状
01
抗凝血药物: 用于预防血栓 形成,降低并 发症风险
03
02
免疫抑制剂: 用于抑制免疫 反应,减少红 细胞破坏
04
补铁剂:用于 补充铁元素, 改善贫血症状
关注患者的情绪变化, 及时发现和干预心理问

提供心理支持和辅导, 帮助患者应对压力和焦

3 预防措施
避免感染
01 02 03 04
01
保持良好的个人卫生习惯,勤洗手, 避免接触病毒和细菌。
02

小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症科普讲座课件

小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症科普讲座课件
及时的检测可以帮助医生制定合适的治疗方案。
何时就医?
就医方式
建议到专业的儿童医院或血液科进行详细检查和 咨询。
多与医生沟通,了解病情发展和预后情况。
如何治疗和管理?
如何治疗和管Biblioteka ? 治疗方法目前没有特效药物治疗该病,主要采取对症治疗 ,帮助缓解症状。
在某些情况下,可能需要使用免疫抑制剂。
如何治疗和管理? 日常管理
症状有时会在夜间或晨起时加重。
谁会受到影响?
谁会受到影响? 发病人群
该病主要影响儿童,尤其是3岁以下的婴幼儿。
男孩和女孩发病率相似,但有些研究显示男孩稍 微多一些。
谁会受到影响? 风险因素
有家族历史的儿童更容易受到该病影响,同时, 免疫系统较弱的儿童也面临更高风险。
某些基因突变可能与发病相关。
保持良好的生活习惯,均衡饮食,确保充足的睡 眠,增强身体抵抗力。
注意观察病情变化,及时调整治疗方案。
如何治疗和管理?
定期随访
患者需要定期就医复查,以监测病情和调整治疗 。
医生会根据患者的具体情况制定个性化的随访计 划。
未来的研究方向
未来的研究方向
基础研究
目前对小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症的基础机 制仍需深入研究,以了解其发病机制。
此症状通常伴随尿液颜色变红或棕色,可能在晨 起时最明显。
什么是小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症? 病因
该病症常与遗传因素、免疫异常或感染有关,可 能导致红细胞在睡眠期间破裂。
某些药物或食物也可能诱发这一症状。
什么是小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症? 症状
患者在睡眠后醒来时可能会发现尿液颜色异常, 同时伴有乏力、面色苍白等症状。
研究可能涉及基因、免疫及环境因素等。

小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症护理PPT

小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症护理PPT
小儿阵发性睡眠性血红 蛋白尿症护理PPT
目录 介绍 病因与症状 护理措施 心理支持 药物治疗 并发症预防 总结
介绍
介绍
小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿 症是一种罕见的遗传性疾病, 主要在儿童时期发作。 本PPT将介绍该疾病的护理措施 ,帮助用户了解如何应对和管 理该病症。
病因与症状
病因与症状
病因:小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症 是由血红蛋白代谢异常引起的。
长期护理: - 进行基因检测,明确诊断并了解家
族史。 - 定期随访,掌握患儿的病情变化。 - 保持良好的饮食查,观察是否存在
血红蛋白尿。
心理支持
心理支持
患儿和家长应得到适当的心理 支持和教育,了解疾病的性质 和进展。 参与相关支持团体,与其他患 儿和家长分享经验和情感。
症状: - 随着睡眠的开始,患儿尿液变为深
褐色。 - 目视观察可见血尿现象。 - 患儿睡醒后尿液会恢复正常。
护理措施
护理措施
紧急护理: - 当发作发生时,应立即记
录尿液颜色变化,并观察其他 症状。
- 给予患儿充足的饮水以维 持体液平衡。
- 避免过度疲劳和过度劳累 ,保障充足的休息时间。
护理措施
药物治疗
药物治疗
在医生的指导下,根据病情情况可能会 使用药物治疗,如鱼油和维生素E。
并发症预防
并发症预防
注意疫苗接种,避免感染导致 疾病恶化。 定期进行肾功能检查。
总结
总结
小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种 罕见的遗传性疾病,需要注意及时发现 并采取相应的护理措施。
通过紧急护理和长期护理,患儿和家长 可以有效应对这一疾病,并预防并发症 的发生。
谢谢您的观 赏聆听

小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症护理业务学习PPT

小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症护理业务学习PPT
可能需要调整治疗方案或进一步检查以确定 潜在问题。
何时寻求专业帮助?
心理健康问题
如儿童出现抑郁、焦虑等心理问题,应及时 寻求心理咨询和干预。
心理健康同样重要,专业支持能帮助儿童更 好地应对疾病。
在哪里获取支持和资源?
在哪里获取支持和资源?
医疗机构
寻求当地医院或儿童专科医院的专业帮助,获取 科学的治疗和护理建议。
医疗机构能够提供必要的检查和治疗,保障儿童 健康。
在哪里获取支持和资源?
患者支持组织
加入相关的患者支持组织,与其他家庭分享经验 ,获得情感支持。
支持组织提供丰富的信息和资源,帮助家庭更好 地应对挑战。
在哪里获取支持和资源? 在线资源
利用互联网获取相关疾病的最新研究和护理指南 ,保持信息更新。
网络资源丰富,但需注意信息的来源和可靠性。
此症状可能与遗传因素或环境因素有关,常常在 感冒、疲劳或剧烈运动后发作。
什么是小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症?
症状
主要症状包括暗红色尿液、乏力、腹痛、头痛等 ,通常在清晨时分最为明显。
症状的严重程度因个体而异,严重时可能影响孩 子的日常生活。
什么是小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症?
发病机制
该病主要与红细胞膜的缺陷有关,导致红细胞在 夜间破裂,释放血红蛋白进入尿液。
心理支持能够提高儿童对疾病的认知和适应能力 。
何时寻求专业帮助?
何时寻求专业帮助?
症状加重
如果儿童出现严重的乏力、呼吸困难、持续 的腹痛等症状,应立即寻求专业帮助。
及时就医能避免严重后果,保障儿童的安全 。
何时寻求专业帮助?
频繁发作
如果儿童夜间发作频率增加,或持续发作, 应进行详细检查和评估。

阵发性睡眠性血红蛋白尿23例误诊分析

阵发性睡眠性血红蛋白尿23例误诊分析
1 9 ; ( ) 1 9 6 4 :5 9
1 孙 家 贤 .甲 状 腺 机 能 亢 进 性 周 期 性 麻 痹 的 概 念 、 断 和 O 诊
治 疗 .国外 医 学 内 分 泌 分 册 18 ; 1 ( ) 1 9 1 9 3: 4
医科大 学学报
8 殷 洪 二 .甲亢 合 并 低 钾 性 周 期 性 麻 痹 1 临 床 观 察 .镇 2例
维普资讯
广西 医学
20 年 1 第 2 02 2月 4卷
第 1 期 2
20 33
学 出 版 社 ,1 9 :4 7 6 9 1 6 ~4 9
析 .福 建 医 药
1 9 ;2 ( ) 3 9 9 1 4 :4
7 姜
薇 .甲状 腺 机 能 亢 进 症 伴 肌 病 3 6例 临 床 分 析 .西 安
乏 敏感 及 特异 性 强 的 试验 诊 断 方法 , 断 较 困难 。 诊 现
将2 3例 P NH 诊 断 分 析 报 道 如 下 。
1 临床 资料
肾炎 、 肾功 能不 全 2例 。
2 讨 论
1 1 一 般情 况 : 3例 P . 2 NH 患 者 均为 1 8 9 3年 6月 ~ 20 0 1年住 院患者 。 1 . 6例 , 7例 , 男 女 年龄 1 ~ 6 8 5岁 ,
P NH 者 只 有 7 , 次 诊 断 为 AA 占首 位 , 为 原 因 初 次
1 2 临床 表 现 : 发 症 状 为贫 血 1 . 首 2例 ( 2 1 ) 血 5. , 红 蛋 白尿 或 血红 蛋 白尿伴 贫 血 5例 ( 1 7 ) 2 . ,黄疸 或 黄 疸伴 贫 血 6例 ( 6 ) 2 ,伴 脾 大 6例 ,肝 大 4例 。
1 3 实 验 室 检 查 . 1 3 1 血 常 规 : 红 细 胞 : 1 6 × 1 / 3 4 × . . . 2 O I~ . 5 1 / , 血 红 蛋 白 :1 g I~ 1 4 / , 白细 胞 :1 9 O I 6 / 0 g I . × 1 。 l . × 1 I, 血 小 板 : 1 × 1 I~ 3 0 0~ 1 8 0/ 5 0/ 5×

阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊断与治疗中国专家共识

阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊断与治疗中国专家共识
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2013.03.024
及疗效。例如将PNH红细胞根据CD55、CD59的缺乏程度 可以分为三型:I型(补体敏感度正常)、Ⅱ型(中度敏感)、
通信作者:邵宗鸿,Email:shaozonghong@sina.con
万方数据
guide.Байду номын сангаас
注:G:粒细胞;M:单核细胞;a分子标志用于检测GPI锚链蛋白 缺乏的细胞,其余分子标志用于设门。具体荧光选择可以不同,不同 试剂荧光颜色也可以不同。4色、5色、6色的检测方式敏感性高,效 果良好,如FLAER/CD24/CDl5/CD45。如对单核及粒细胞进行5色 分析,则需要准备2个试管。如以CD45/CDl5/SSC标记通常可区分 粒细胞与单核细胞,但若更好在分选单核细胞则需要准备另一支试 管进行CD33设门。PNH:阵发性睡眠性血红蛋白尿症
史堡直渲堂苤查!!!!生!旦筮丝鲞笠!塑垦!也』旦!坐!!!!:丛!堡!!!!!:!!!:丝。盟旦兰
・标准与讨论・
阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊断与治疗中国专家共识
中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组
为进一步提高我国阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) 的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组 在广泛征求有关专家意见的基础上,参考国内外有关文献, 达成以下我国PNH诊断和治疗共识。 一、PNH定义及发病机制 PNH是一种由于体细胞xp22.1上PIG—A基因突变导致 的获得性造血干细胞克隆性疾病。其发病机制包括造血干 细胞PIG—A基因突变,使部分或完全血细胞膜糖化磷脂酰肌 醇(dycophosphalidyl—inositol,GPI)锚合成障碍,造成血细胞 表面GPI锚连蛋白缺失,细胞灭活补体等能力减弱,从而引 起细胞容易被破坏,发生溶血等。临床主要表现为不同程度 的发作性血管内溶血、阵发性血红蛋白尿、骨髓造血功能衰 竭和静脉血栓形成。 二、PNH诊断 (一)筛查PNH克隆的指征 1.以血红蛋白尿、尿含铁血黄素阳性和(或)血清游离血 红蛋白增高为主要表现的血管内溶血。 2.无法解释的溶血伴有铁缺乏、腹痛或食管痉挛、血栓 栓塞、血小板减少和(或)白细胞减少。 3.Coombs试验(一)、无明显肝脾肿大、极少见红细胞碎 片、非感染性溶血性贫血。 4.骨髓衰竭症:①怀疑或确诊的再生障碍性贫血或低增 生性贫血;②难治性血细胞减少伴一系发育异常;③不明原 因的血细胞减少症。 5.不同寻常的血栓形成:①非常见部位血栓形成:肝静 脉(Budd—Chiari综合征)、其他腹腔内静脉(门静脉、脾静脉 等)、海绵窦、皮肤静脉;②伴有溶血征象的血栓形成;③伴有 全血细胞减少的血栓形成。 (二)需常规随访PNH克隆的患者 确诊PNH患者,应常规监测PNH克隆变化,若病情稳 定,可每年监测1次;出现任何临床或血液学参数变化时应 缩短监测间隔。 出现溶血和血栓,若可靠的实验室检查未证实PNH克 隆存在,则无需密切监测PNH克隆。 (三)诊断PNH的实验室检测项目 1.常规检测项目: (1)血常规及凝血功能:红细胞计数、血红蛋白含量、网 织红细胞百分比;白细胞计数、血小板计数;成熟红细胞形态 [有无异形和(或)红细胞碎片]、有无幼稚红细胞。血浆纤 维蛋白原、D一二聚体水平等。 (2)多部位骨髓穿刺:至少包括髂骨,若髂骨骨髓增生不 良,应进行胸骨穿刺。骨髓涂片分析:造血组织增生程度; 粒、红、淋巴细胞形态和不同阶段百分比;巨核细胞数目和形 态;/J、粒造血细胞面积;是否有异常细胞等。 (3)骨髓活检:至少取2 cm骨髓组织(髂骨)标本用以评 估骨髓增生程度、各系细胞比例、造血组织分布情况,以及是 否存在骨髓浸润、骨髓纤维化等。 (4)肝功能:特别是血清胆红素(直接、问接)水平及血 清乳酸脱氢酶水平。 (5)肾功能、甲状腺功能、电解质以及病毒学检查(包括 肝炎病毒、EBV、CMV等)。 (6)血清叶酸和维生素B12水平。 (7)尿常规检查及尿含铁血黄素试验(实际检测的是脱 落的肾小管上皮细胞中的含铁血黄素)。 (8)风湿免疫性疾病相关抗体。 (9)血清EPO水平。 (10)细胞遗传学:常规核型分析,必要时进行荧光原位 杂交(FISH)以及遗传性疾病筛查(儿童或有家族史者推荐 做染色体断裂试验)。 (11)血浆游离血红蛋白和结合珠蛋白水平。 (12)特异性补体溶血试验:Ham试验、糖水试验、蛇毒因 子溶血试验、微量补体敏感试验,这些试验敏感度和特异度 均不高。 (13)流式细胞术检测外周血成熟红细胞和成熟粒细胞 CD55和CD59有无缺失:目前已经发现了20余种蛋白在 PNH患者血细胞表面表达缺乏,如衰变加速因子(DAF, CD55)、反应性溶血膜抑制物(MIRL,CD59)、C8结合蛋白 (HRF)、内毒素受体(CDl4)、低亲和力Fc受体(CDl6)及尿 激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR,CD87)等。应用流式细 胞术检测GPI锚连蛋白缺失细胞数量是诊断PNH最直接、 最敏感的方法。PNH克隆累及造血细胞依次为粒细胞、单核 细胞、红细胞、淋巴细胞,骨髓PNH克隆出现比外周血早,网 织红细胞略早于成熟红细胞。建立PNH诊断至少有一系及 以上细胞的两种GPI锚连蛋白缺失。CD59敏感度要高于 CD55,CD59一粒细胞可最早被检出,有早期诊断价值,且不受 输血影响。对PNH克隆锚连蛋白的不同缺失程度进行量 化,可以对PNH进行分型,以便进一步了解并监测病情进展

小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症健康教育PPT

小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症健康教育PPT
此病通常在儿童中发病,可能与遗传因素或某些 诱因相关。
什么是小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症?
症状
主要症状包括在睡眠中尿液变红、疲倦、面色苍 白等。
家长需要注意观察孩子的尿液颜色变化,尤其是 在早晨。
什么是小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症?
发病机制
该疾病的发病机制涉及红血球的破坏和血红蛋白 释放。
通常与缺氧、感染或遗传因素有关。
结论与展望
健康管理
倡导建立儿童健康档案,记录病史和症状变化。
科学管理有助于及时发现问题并采取措施。
谢谢观看
心理支持
患病儿童可能会经历情绪波动,家长应给予理解 和支持。
必要时,考虑寻求专业心理辅导。
结论与展望
结论与展望
提高意识
通过健康教育,提升家长和社会对该疾病的认知 与重视。
社区和学校应共同参与,提高公众的健康意识。
结论与展望
科研进展
鼓励科研机构加大对该疾病的研究力度,寻找更 有效的治疗方法。
未来可能会有新的治疗手段和预防措施出现。
小儿阵发性睡眠性血红蛋白 尿症健康教育
演讲人:
目录
1. 什么是小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ? 2. 谁会受到影响? 3. 何时寻求医疗帮助? 4. 如何管理和治疗? 5. 结论与展望
什么是小儿阵发性睡眠性血 红蛋白尿症?
什么是小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症?
定义
小儿阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种罕见的血 液疾病,主要表现为睡眠期间出现血红蛋白尿。
谁会受到影响?
谁会受到影响?
年龄段
该病主要影响儿童,尤其是学龄前儿童。 虽然它也可能影响青少年,但情况相对较少见。
谁会受到影响?
高风险群体
遗传性贫血或家族有类似病史的儿童更容易受到 影响。
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免疫抑制剂治疗:根据国外和国内经验,单独 或联合应用抗胸腺细胞球蛋白、抗淋巴细胞球 蛋白、环孢素A等免疫抑制剂治疗,对伴有骨 髓增生不良的患者可有一定疗效,对以溶血为 主的PNH则无效或效果较差。然而,根据双重 发病机制的设想,前述免疫抑制剂的应用还是 合理的。
治疗3----减轻溶血

减轻溶血发作的方法:平时应注意避免易引起 溶血发作的诱因如感冒、某些药物等。针对已 经发生的溶血最常用的治疗是用肾上腺皮质激 素,以减少或减轻正在发生的血红蛋白尿。开 始时可用泼尼松30~40mg,发作停止后剂量 减半,然后逐渐继续减量直至最小用量。许多 患者无需维持量,若用泼尼松做维持治疗,应 用最小量。另外常用的还有维生素E, 300mg/d,分3次服,但效果并不肯定。



酸化血清溶血试验、糖水试验、蛇毒因子溶血 试验、尿潜血至少其中之一阳性 上述试验其中一项阳性并有溶血证据或有血红 蛋白尿出现 能除外其他溶血
AA-PNH综合征

再障转化为PNH,或PNH转化为再障,或同 时具备两病特征,均为AA-PNH综合征
鉴别诊断





再障:47.3%PNH也存在全血细胞减少,但再 障骨髓增生低下,PNH骨髓增生活跃 IDA:PNH长期失血会导致缺铁,但IDA通过 补铁可以纠正,PNH不能彻底纠正 营养性巨幼细胞性贫血:补叶酸可以纠正 MDS:有幼稚细胞 自身免疫性溶血性贫血:特征不同,激素反应 不同,自身免疫性溶血性贫血对激素非常敏感
治疗1----骨髓移植

本病在于重建正常造血组织功能,消除异常造 血干/祖细胞 目前认为骨髓移植是惟一可以治 愈本病的方法,但是,PNH是一种良性的克隆 性疾病,部分患者还有可能自愈,而骨髓移植 带有一定风险,因此,对于PNH患者是否进行 骨髓移植,需考虑多方面因素才能作出决定。
治疗2----免疫抑制剂

除血常规外还需作血小板及网织红细胞计数。 骨髓象检查同时作骨髓铁染色。作血清结合珠 蛋白、糖水溶血试验、酸溶血试验等,有条件 时可作蛇毒因子溶血试验及(或)CD55、CD59。 检测。尿隐血试验及尿含铁血黄素检查;血清 间应胆红素及尿胆原测定。急性溶血时作血清 游离血红蛋白测定。
诊断:符合PNH表现并符合以下检查
常见表现2----血红蛋白尿

绝大多数患者在病程不同时期发生肉眼血红蛋白尿, 而以血红蛋白尿为首发症状者约占1/4,轻型血红蛋 白尿仅表现为尿隐血阳性。血红蛋白尿一般在早晨较 重,下午较轻,常与睡眠有关。睡眠诱发溶血的机理 尚不完全清楚,可能是由于睡眠时呼吸中枢敏感性降 低,酸性代谢产物堆积、血pH值下降的缘故,因为补 体作用的最佳pH值为6.847.0。部分患者血红蛋白 尿发作并无规律,诱发因素有感染、月经、输血、手 术、饮酒、疲劳、情绪波动及服用药物如铁剂、VitC、 阿司匹林、磺胺药等。
常见并发症1:感染

PNH患者容易遭受各种感染,特别是呼吸道和 泌尿道感染,感染又可诱发血红蛋白尿发作。 在我国,严重的感染往往是PNH患者死亡的主 要原因。
常见并发症2:血栓形成

不同部位的血栓形成在欧美的PNH病例中占 23%~50%,是这些地区PNH患者的主要死亡 原因。而在我国血栓形成合并症远比欧美为少。
治疗4----贫血治疗

针对ห้องสมุดไป่ตู้髓增生不良可试用司坦唑醇(康力隆)、 丙酸睾酮(丙酸睾丸酮)、达那唑等。若有缺铁 的实验室证据可给小量铁剂(普通剂量的1/5~ 1/10,用量大可诱发血红蛋白尿)。缺乏叶酸 者应予补充。严重或发展较快的贫血可输红细 胞或经生理盐水洗涤的红细胞,以免诱发血红 蛋白尿的发作。
常见症状3----感染

PNH合并感染较为常见,如呼吸道、泌尿生殖 道感染等。感染易发的原因与中性粒细胞减少 及功能缺陷有关,包括粒细胞趋化、黏附、吞 噬功能异常。感染尚可加重溶血。
常见症状4----血栓形成

PNH患者易发生血栓形成,好发部位为肝静脉 和腔静脉,且多为致命性的血栓形成。
检查诊断
常见并发症3:胆石症

PNH作为长期溶血病合并胆石症者并不像想像 的那么多。据国内报道不过4%,可能由于无 症状,实际病例会更多些。
常见并发症4:肾功能衰竭

PNH患者肾内有含铁血黄素沉着,但临床上发 生肾功能损伤者并不多见。小部分病例有轻度 蛋白尿和(或)血中尿素氮增高。有人认为若长 期仔细观察可发现本病患者的肾功能逐渐减低。 感染或严重的溶血可引起急性肾功能衰竭,但 经处理往往可以恢复。
常见症状1----贫血

最常见的首发临床表现为轻至中度贫血,贫血 的原因除溶血性贫血(HA)外尚有缺铁性贫血 (IDA)。长期慢性贫血常间以溶血危象发生, 多因感染、药物、输血及其它应激状态而诱发。 部分病例以全血细胞减少和骨髓再生障碍为首 发表现,随病情进展逐渐出现PNH典型症状; 也有以典型PNH起病,在病程中发生再生障碍, 也可转化为骨髓纤维化、急性白血病或红白血 病等。
阵发性睡眠性血红蛋白尿
邢台市九院 卢国华
概念



阵发性睡眠性血红蛋白尿,简称PNH,是一种 溶血性疾病。 是一种后天性获得性造血干细胞基因突变所致 的溶血性疾病。 血细胞异常的原因是缺乏一组通过糖肌醇磷脂 连接在细胞膜表面的膜蛋白,导致细胞性能发 生改变。
特点



常在睡眠后解酱油色或葡萄酒色尿。 中医病 名:虚劳,黄疸,血淋,赤浊。 北方多于南方,男性多于女性 多在20-40岁之间发病 平均存活10-15年 常见死因是并发症
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