土壤速效磷的测定
土壤速效氮磷钾有机质测定方法
土壤速效氮磷钾有机质测定方法土壤中的速效氮、磷、钾含量以及有机质含量对土壤肥力评价和农作物生长有重要的影响。
因此，准确快速地测定土壤中这些指标的含量是农业生产管理和土壤健康评估的关键。
测定土壤速效氮的方法1.硝态氮的测定方法：采用两步直接反应法。
首先采用无机参比品来标定硝酸根的吸光度，然后采用硝酸还原和吸收法来提取和测定硝态氮。
这种方法的优点是操作简单、准确度高，并且适用于各种土壤类型。
2.铵态氮的测定方法：采用钠水合氢化物还原法。
首先将土样置于高温高压条件下与钠水合氢化物反应，然后通过蒸馏和酸碱滴定来测定土壤中的铵态氮含量。
这种方法的优点是灵敏度高、可靠性强，适用于各种土壤类型。
测定土壤速效磷的方法1.遥感测定法：通过卫星遥感技术来估算土壤中的速效磷含量。
这种方法能够快速地获取大范围土壤状况信息，但需要有特定的卫星图像和地面验证数据来建立模型。
2.酶解法：采用酶解物理法或酶解化学法来提取土壤中的速效磷。
物理法主要是利用酶解提取，化学法主要是利用酶解溶液中酶的作用将磷转化为可溶性磷。
这种方法的优点是操作简单、准确度高，适用于不同类型的土壤。
测定土壤速效钾的方法1.钾离子选择电极法：通过钾离子选择电极和离子选择电极法来直接测定土壤中的速效钾含量。
这种方法的优点是操作简单、测量准确，适用于不同类型的土壤。
2.环己基銨法：通过环己基銨法来提取土壤中的速效钾。
首先采用銨离子形成络合物，然后通过光度计进行测定。
这种方法的优点是灵敏度高、准确度好，适用于各种土壤类型。
测定土壤有机质的方法1.官能团分析法：通过红外光谱仪来测定土壤中的有机质含量。
这种方法可以快速准确地分析土壤中有机质的类型和含量，并且不需进行复杂的预处理。
2.等温酸解法：将土壤样品与浓硫酸在恒温条件下反应，然后通过滴定法测定土壤中有机质的含量。
这种方法的优点是操作简单、快速，适用于不同类型的土壤。
在进行土壤速效氮磷钾和有机质测定时，需要注意样品的采集和保存，并且在进行测定之前进行样前处理，以保证结果的准确性。
土壤速效磷含量测定方法
土壤速效磷含量测定方法土壤中速效磷含量的测定方法主要分为化学法和仪器分析法两大类。
下面将介绍几种常用的测定方法。
1.摩根提取法摩根提取法是一种常用的土壤速效磷测定方法。
它通过将土壤样品与醋酸盐-硫酸钠提取液进行反应，使速效磷转化为磷酸盐，并测定提取液中的磷酸盐含量来计算速效磷含量。
该方法操作简单，成本低廉，适用于各种土壤类型。
2.树脂定量法树脂定量法是一种比较准确的土壤速效磷测定方法。
它利用树脂的吸附性能将土壤样品中的速效磷吸附到树脂颗粒上，然后用酸来溶解树脂，将速效磷从树脂上解吸出来，并通过颜色反应或分光光度法测定溶液中磷酸盐的含量。
该方法操作简单，测定结果准确，但对实验条件要求较高。
3. Alkaline-Citrate-Dithionite(DCD)法Alkaline-Citrate-Dithionite(DCD)法是一种常用的土壤速效磷测定方法。
它利用碱性条件下柠檬酸盐与亚硫酸盐的还原作用，使土壤样品中的速效磷转化为磷酸盐，并通过分光光度法测定还原溶液的磷酸盐浓度。
该方法操作简单，测定结果准确，适用于有机质含量较高的土壤样品。
4. Mehlich-3法Mehlich-3法是一种常用的土壤速效磷测定方法。
它利用氯化亚铁和硫酸的还原性质，可以将土壤中的速效磷转化为磷酸盐，并通过分光光度法测定还原溶液中磷酸盐的含量。
该方法操作简单，测定结果准确，适用于各种土壤类型。
5.酶解法酶解法是一种常用的土壤速效磷测定方法。
它通过在土壤样品中加入酶，将速效磷转化为磷酸盐，并测定酶解液中的磷酸盐含量来计算速效磷含量。
该方法操作简单，适用于含有有机磷的土壤样品。
总结起来，土壤速效磷测定方法有化学法和仪器分析法两大类，常用的方法包括摩根提取法、树脂定量法、Alkaline-Citrate-Dithionite(DCD)法、Mehlich-3法和酶解法。
这些方法各有优劣，适用于不同类型的土壤样品。
在实际应用中，可以根据土壤样品的性质和测定要求选择合适的方法进行测定。
土壤速效磷的测定实验方法
土壤速效磷的测定实验方法一、目的意义磷是植物生长发育的主要营养元素之一，以有机态或无机态存在于土壤中，包括了大部分的迟效磷和很少的速效磷。
土壤中的速效磷是指能为当季作物吸收利用的磷。
因此,速效磷的含量是土壤磷素供应的指标，了解速效磷的供应状况，对施肥有着直接的指导意义。
二、方法原理土壤中速效磷的测定，方法很多。
有生物法、同位素法、化学分析法、阳离子交换树脂法等。
生物方法是最直接的，即在温室中进行盆钵实验，也是最可靠的；同位素法认为是目前最标准的方法；阳离树脂法有类似植物吸收磷的作用，结果接近同位素法，但应用最普遍的化学分析方法，即以提取剂提取土壤中的效磷，提取剂种类很多，各有优缺点。
这里着重介绍盐酸-氟化铁提取剂提取酸性土壤中速效磷的化学测定法，而石灰性土壤中速效磷的测定请参阅有关书籍。
酸性土壤中的速效磷，多以磷酸铁和磷酸铝的形态存在，可用酸性氟化镂提取，形成氟铝化铁和氟铁化镂络合物,少量的钙则生成氟化钙沉淀，磷酸根则被浸提到溶液中：3NH4F+3HF+A1P04fH3P04+(NH4)3A1F63NH4F+3HF+FePO4-H3PO4+(NH4)3FeF6在一定酸度下：铝酸镂与磷络合成黄色的磷钥杂多酸络合物，用SnCI2还原可生成兰色的磷铜兰（Mo02∙4Mo03）2H3PO4∙4H20磷的含量与兰色的深度成正比，于是可用比色法测定。
三、操作步骤称取过Imm孔筛的风干土样1.OOg,放入150In1三角瓶中,加入0.03N氟化钱-0.025N盐酸浸提剂,加塞后，振荡30分钟。
用无磷干滤纸过滤，滤液承接于盛有0.1g硼酸的三角瓶中（防止氟离子对显色的干扰和腐蚀玻璃器皿），摇匀使其溶解。
吸取滤液5m1（视含磷量而定）于25m1容量瓶中，加少量蒸储水，再加2,6-二硝基酚指示剂一滴，用4N的氢氧化钱和4N 的盐酸调至微黄色，准确加入1.5魅目酸铁-盐酸试剂5m1加蒸储水至近刻度。
加入2.5%氯化亚锡2滴，5-15分钟（20℃以下室温15分钟，20-30C7分钟，30℃以上5分钟）后在分光光度计上比色。
土壤速效磷的测定
土壤速效磷的测定土壤中的磷大部分呈磷酸铁、磷酸铝、磷酸钙等难溶状态，难被植物直接吸收利用，而植物只能吸收利用水溶性及弱酸溶性的速效磷酸盐。
因此，分析土壤速效磷，可了解土壤有效磷的供应情况，并可作为合理施用磷肥的参考。
一、实验目的1、了解土壤速效磷的测定原理。
2、初步掌握测定土壤速效磷的主要方法和步骤。
3、加深对课堂所学知识的理解。
二、实验原理测定土壤速效磷的方法很多，由于浸提剂的不同，其结果也不一致。
浸提剂的选择主要是根据各种土壤性质而定。
在一般情况下，中性和石灰性土壤采用碳酸氢钠法浸提；酸性水稻土采用。
』板盐酸浸提；旱地酸性土壤采用盐酸一一氟化镂法浸提。
在酸性土壤中，速效磷可用酸性氟化镂提取，形成氟铝化镂和氟铁化镂络合物，少量的钙离子则生成氟化镂沉淀，磷酸根离子则被释放到浸提剂溶液中，其反应式如下：3NH4+3HF^A1PO4→H y PO4+(NH4)3A1F^3NH4F+3HF+FePO4→H3PO4+CNH4)3FeF6在一定酸度下，正磷酸根与铝酸镂及三价睇离子共同形成磷睇铝杂聚络合物，其组成中P：Sb：Mo的原子比约为1：2：12。
这种杂聚络合物在10~60。
C时甚易被抗坏血酸还原成磷铝蓝（〃"（吸2。
3）（欣›2。
7）3］），蓝色十分稳定，蓝色的深度与磷的含量成正比关系，在一定浓度范围内服从比尔定律。
测磷（P）范围为0.1~1Oppmo比色酸度控制在0.5±0.1mo∕∙1O三、实验试剂（1）0.03ZnH1T氟化钱一0.025mo∕∙1盐酸溶液：称取1ug分析纯氟化镂溶于800/??ZZ蒸储水中，加ImO11T盐酸25m1,然后稀释至IoOo也，贮于塑料瓶中。
（2）硼酸固体（分析纯）。
（3）磷（P）标准溶液：准确称取45P烘干4~8人的分析纯磷酸二氢钾0.2197g,用少量蒸储水溶解后，洗入IOOO"容量瓶中，稀释至刻度并充分摇匀，此溶液为含磷（P）50〃刖标准液。
土壤中磷的测定(全磷、速效磷)
、HCO-
3、CO2-
3等阴离子有利于吸附态磷的交换，因此，碳酸氢钠不仅适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原，使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼蓝进行比色。
操作步骤：
1.称取通过18号筛(孔径为1mm)的风干土样5g(精确到0.01g)于200ml三角瓶中，准确加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液100ml,再加一小角勺无磷活性碳，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30分钟(振荡机速率为每分钟150—180次)，立即用无磷滤纸干过滤，滤液承接于100ml三角瓶中。最初7～8ml滤液弃去。
0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,mg/LP标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值。
在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标，Pmg/L数为横坐标，绘制成工作曲线。
结果计算
全P %=显色液mg/L×显色液体积×分取倍数／(W×106
)×100
式中：
显色液Pmg/L—从工作曲线上查得的Pmg/L；
2SO
4)溶液调节pH至溶液刚呈微黄色。
5.加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，用水定容至刻度。
6.在室温高于15℃的条件下放置30分钟后，在分光光度计上以700nm的波长比色，以空白试验溶液为参比液调零点，读取吸收值，在工作曲线上查出显色液的P—mg/L数。
土壤速效磷含量的测定
实训十0.5mol/LNaHCO3 浸提-钼锑抗比色法）一、目的要求土壤速效磷也称土壤有效磷，包括水溶性磷和弱酸溶性磷，其含量是判断土壤供磷能力的一项重要指标。
测定土壤速效磷的含量，可为合理分配和施用磷肥提供理论依据。
实验要求了解测定土壤速效磷的基本原理，掌握其测定方法。
二、方法原理用pH8.5 的0.5mol/L 的NaHCO3 作浸提剂处理土壤，由于碳酸根的存在抑制了土壤中的碳酸钙的溶解，降低了溶液中Ca2+浓度，乡音的提高了3+3+磷酸钙的溶解度。
由于浸提剂的pH较高，抑制了Fe和Al的活性，有利-3-2-于磷酸铁和磷酸铝的提取。
此外，溶液中存在着OH、HCO、CO3 等阴离子，也有利于吸附态磷的置换。
用NaHCO3 作浸提剂提取的有效磷与作物吸收磷有良好的相关性，其适应范围也广泛。
浸出液中的磷，在一定的酸度下，用硫酸钼锑抗还原显色成磷钼蓝，蓝色的深浅在一定浓度范围内与磷的含量成正比，因此，可以用比色法测定其含量。
三、主要仪器震荡机、分光光度计或光电比色计、天平（O.OIg）、三角瓶（250ml）、容量瓶（50ml）、漏斗、无磷滤纸、移液管（10ml）。
四、试剂配制1.0.5mol/L 的NaHCO3 （pH8.5）浸提液称取化学纯NaHCO342.0g 溶于800ml蒸馏水中，以4mol/L NaOH溶液调节pH至8.5 （用pH计测定），然后稀释至1000ml，保存在试剂瓶中。
如果贮存期超过1个月，是用时应重新调整pH。
2•无磷活性炭将会活性炭先用1:1（V/V ）的盐酸浸泡过夜，在布氏漏斗- 上抽滤，用蒸馏水冲洗多次至无Cl为止，在用0.5mol/L NaHCO3 溶液浸泡过夜，在布氏漏斗上抽滤，用蒸馏水洗尽NaHCO 3，检查至无磷为止，烘干备用。
3.7.5mol/L硫酸钼锑抗贮存液在1000ml烧杯中加入400ml蒸馏水，蒋烧杯浸在冷水中，然后缓慢注入208.3ml 浓硫酸（分析纯），并不断搅拌，冷却至室温。
实验五土壤速效磷的测定(精)
实验五土壤速效磷的测定一、目的和要求掌握比色法测定土壤速效磷的方法，了解土壤中磷素形态及其土壤供磷能力与土壤速效磷的关系。
掌握土壤速效磷的浸提，浸提液的处理，标准曲线制作，显色，比色，计算。
二、内容与原理酸性土壤中的磷主要是以Fe—P，A1—P的形态存在，利用氟离子在酸性溶液中络合Fe3+和Al3+的能力，可使这类土壤中比较活性的磷酸铁铝盐被陆续活化释放，同时由于H+的作用，也能溶解出部分活性较大的Ca—P，然后用钼锑抗比色法进行测定。
三、主要仪器及试剂配制仪器：塑料杯，往复式振荡机，分光光度计或光电比色计试剂：(1)0.03molL-1NH4F—0.025 molL-1HCl浸提剂称取1.11克NH4F溶于800毫升水中，加1.0molL-1HCl25毫升，然后稀释至1升，贮于塑料瓶中，其它试剂同前法。
(2)钼锑抗试剂称取酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6)0.5克，溶于100毫升水中，制成5％的溶液。
另称取钼酸铵20克溶于450毫升水中徐徐加入208.3毫升浓硫酸，边加边搅动，再将0.5％的酒石酸锑钾溶液100毫升加入到钼酸铵液中，最后加至1升，充分摇匀，贮于棕色瓶中，此为钼锑混合液。
临用前(当天)称取1.5克左旋抗坏血酸溶液于100毫升钼锑混合液中，混匀。
此即钼锑抗试剂。
(有效期24小时，如贮于冰箱中，则有效期较长。
)(3)磷标准溶液称取0.439克KH2PO4(105℃烘2小时)溶于200毫升水中，加入5毫升浓H2SO4，转入1升量瓶中，用水定容，此为100 mgkg-1磷标准液，可较长时间保存。
取此溶液稀释20倍即为5 mgkg-1磷标准液，此液不宜久存。
四、操作方法与实验步骤1、称取通过1毫米筛孔的风干土样品5克(精确到0.01克)于150毫升塑料杯中，加入0.03molL-1NH4F——0.025 molL-1HCl浸提剂50毫升，在20—30℃条件下振荡30分钟，取出后立即用干燥漏斗和无磷滤纸过滤于塑料杯中，同时作试剂空白试验。
土壤速效磷的的测定
土壤速效磷的的测定——0.5mol·L-1NaHCO3法5.3.3.1 方法原理 石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取有效磷。
一般用碳酸盐的碱溶液。
由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。
同时由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。
此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-，HCO3-，CO32- 等阴离子有利于吸附态磷的置换，因此NaHCO3不仅适用石灰性土壤，也适应于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液中的磷用钼锑抗试剂显色，进行比色测定。
5.3.3.2 主要仪器 往复振荡机；分光光度计或比色计。
5.3.3.3 试剂（1）0.5mol·L-1NaHCO3浸提液：溶解NaHCO3 42.0g于800mL水中，以0.5mol·L-1NaOH溶液调节浸提液的pH至8.5。
此溶液曝于空气中可因失去CO2而使pH增高，可于液面加一层矿物油保存之。
此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存，若贮存超过一个月，应检查pH 值是否改变。
（2）无磷活性炭：活性炭常含有磷，应做空白试验，检验有无磷存在。
如含磷较多，须先用2mol·L-1 HCl浸泡过夜，用蒸馏水冲洗多次后，再用0.5mol·L-1NaHCO3浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。
如含磷较少，则直接用NaHCO3 处理即可。
其他钼锑抗试剂、磷标准溶液：钼锑抗试剂：A.5g.L-1酒石酸氧锑钾溶液：取酒石酸氧锑钾〔K(SbO)C4H4O6〕0.5g，溶解于100mL水中。
B.钼酸铵一硫酸溶液：称取钼酸铵〔(NH4)6Mo7O24·4H2O〕10g，溶于450mL水中，缓慢地加入153mL浓H2SO4，边加边搅。
再将上述A溶液加入到B溶液中，最后加水至1L。
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实验五土壤速效磷的测定
一、目的和要求
掌握比色法测定土壤速效磷的方法，了解土壤中磷素形态及其土壤供磷能力与土壤速效磷的关系。
掌握土壤速效磷的浸提，浸提液的处理，标准曲线制作，显色，比色，计算。
二、内容与原理
酸性土壤中的磷主要是以Fe—P，A1—P的形态存在，利用氟离子在酸性溶液中络合Fe3+和Al3+的能力，可使这类土壤中比较活性的磷酸铁铝盐被陆续活化释放，同时由于H+的作用，也能溶解出部分活性较大的Ca—P，然后用钼锑抗比色法进行测定。
三、主要仪器及试剂配制
仪器：塑料杯，往复式振荡机，分光光度计或光电比色计
试剂：
(1)0.03molL-1NH4F—0.025 molL-1HCl浸提剂
称取1.11克NH4F溶于800毫升水中，加1.0molL-1HCl25毫升，然后稀释至1升，贮于塑料瓶中，其它试剂同前法。
(2)钼锑抗试剂
称取酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6)0.5克，溶于100毫升水中，制成5％的溶液。
另称取钼酸铵20克溶于450毫升水中徐徐加入208.3毫升浓硫酸，边加边搅动，再将0.5％的酒石酸锑钾溶液100毫升加入到钼酸铵液中，最后加至1升，充分摇匀，贮于棕色瓶中，此为钼锑混合液。
临用前(当天)称取1.5克左旋抗坏血酸溶液于100毫升钼锑混合液中，混匀。
此即钼锑抗试剂。
(有效期24小时，如贮于冰箱中，则有效期较长。
)
(3)磷标准溶液
称取0.439克KH2PO4(105℃烘2小时)溶于200毫升水中，加入5毫升浓H2SO4，转入1升量瓶中，用水定容，此为100 mgkg-1磷标准液，可较长时间保存。
取此溶液稀释20倍即为5 mgkg-1磷标准液，此液不宜久存。
四、操作方法与实验步骤
1、称取通过1毫米筛孔的风干土样品5克(精确到0.01克)于150毫升塑料杯中，加入0.03molL-1NH4F——0.025 molL-1HCl浸提剂50毫升，在20—30℃条件下振荡30分钟，取出后立即用干燥漏斗和无磷滤纸过滤于塑料杯中，同时作试剂空白试验。
2、吸取滤液10—20毫升于50毫升容量瓶中，加入10毫升0.8M H3BO3，再加入二硝基酚指示剂2滴，用稀HCl和Na0H液调节pH至待测液呈微黄，用钼锑抗试剂5毫升显色，并用蒸馏水定容，摇匀，在室温高于15℃的条件下放置30分钟，用红色滤光片或660nm波长的光进行比色，以空白溶液的透光率为100（即光密度为0），读出测定液的光密度，在标准曲线上查出显色液的磷浓度（mgkg-1）。
3、标准曲线制备：
吸取含磷（P）5mgkg-1的标准溶液0、1、2、3、4、5、6毫升，分别加入50毫升容量瓶中，加入10毫升0.8M H3BO3，再加入二硝基酚指示剂2滴，用稀HCl和Na0H液调节pH 至待测液呈微黄，再加入钼锑抗显色剂5毫升，摇匀，定容即得0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mgkg-1磷标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值，在方格座标纸上以吸收值为纵座标，磷mgkg-1数为横座标，绘制成标准曲线。
五、作业
根据以下公式计算土壤中速效磷的含量
显色液磷mgkg-1数×显色液体积×分取倍数土壤中速效磷mgkg-1＝—————————————————――――――――—————————
烘干土重（克）
显色液磷mgkg-1数：从工作曲线查得显色液的磷mgkg-1数
显色液体积：50毫升
浸提液总体积(50毫升)
分取倍数＝————--------—————————
吸取浸出液毫升数
六、参考指标
土壤速效磷 mgkg-1等级
＜3 很低
3—7 低
7—20 中等
>20 高。