保健品监管将何去何从
保健食品监管工作情况汇报
保健食品监管工作情况汇报我通过对保健食品监管工作情况的全面调研和分析，现向大家做出以下汇报。
一、保健食品监管的背景和意义保健食品是指具有调节机体功能、不以治疗疾病为目的的食品。
在现代社会，由于人们对健康的重视，保健食品市场蓬勃发展，产品种类繁多。
然而，由于市场监管不严、信息不对称等问题，一些保健食品质量不合格，甚至存在违法行为，对消费者造成了一定食品安全隐患。
因此，加强保健食品监管工作，保障消费者健康安全，具有非常重要的意义。
二、保健食品监管的现状和存在问题目前，保健食品监管存在以下几个问题：1.监管法律法规不够完善。
我国保健食品监管法规体系尚不健全，部分细则和规范缺失，导致监管不到位。
2.监管机构职责不明确。
由于保健食品监管部门多、职责交叉重叠，导致监管责任不清晰，难以形成合力。
3.监管手段不足。
目前的监管手段主要集中在抽检和查处违法行为上，缺乏对行业的全面监管和规范引导。
4.监管人员素质不高。
一些保健食品监管人员缺乏专业知识和实践经验，难以有效监管市场。
5.信息公开不透明。
保健食品监管部门对监管工作的信息公开程度不高，导致监管工作难以受到社会监督。
以上问题影响了保健食品监管工作的有效性和完整性，迫切需要解决。
三、加强保健食品监管的对策和建议为了加强保健食品监管，我们提出以下对策和建议：1.完善监管法规。
加快推进保健食品领域相关法规的立法进程，加强对保健食品市场的规范引导。
2.明确监管职责。
各级监管部门要明确保健食品监管职责，做好相关协调工作，形成合力，强化市场监管。
3.创新监管模式。
探索建立保健食品监管的科技化手段，提高监管效率和准确性，加大对保健食品市场的监测力度。
4.加强人员培训。
加强对保健食品监管人员的培训，提升其专业能力和业务水平，提高监管水平。
5.加强信息公开。
保健食品监管部门要主动公开监管信息，接受社会监督，促进监管工作更加公正和透明。
通过以上对策和建议的实施，相信可以有效改善保健食品监管工作的现状，提升市场监管水平，保障消费者合法权益。
保健品行业监管收紧-或将踏上有序快速发展道路
保健品行业监管收紧或将踏上有序快速发展道路近日，国家食品药品监督管理总局发布《关于进一步加强保健食品监管工作的意见（征求意见稿）》，对多个重点问题作出更为细化的规定，有利于改善保健品行业各类乱象，促使保健品消费市场做大的同时获得更好监管。
事实上，最近两年间，国内保健品行业监管在不断收紧，先后出台及实施了多项针对性法规政策。
例如，今年5月，发布了《保健食品备案工作指南（试行）》；去年7月，实施了《保健食品注册与备案管理办法》等。
保健品行业监管趋严，或将推动其踏上有序快速发展道路，一改此前的乌烟瘴气，消费者信任度将因此得以提升，国产保健品企业有望受益。
监管不完善一直保健品行业乱象丛生的根源症结，不仅导致劣币驱逐良币现象产生，还引发了坑蒙拐骗、夸大宣传、混淆概念等违法行为。
正因此，监管加强将有利于保健品行业未来发展，并在有序的形势下步入快车道。
在居民物质生活水平不断提高下，健康和养生意识日益增强，为保健品行业带来了巨大的发展空间。
据统计，2015年，我国保健品行业市场规模超过2000亿元，而在2010年还仅在550亿元左右，增长之强劲可见一斑。
2010-2015年保健品行业市场规模（单位：亿元）资料来源：整理正因为市场空间巨大，不良企业有利可图，便在监管体系不完善、执法取证困难背景下肆意妄为，乘机攫取大量利润，致使消费者信任度跌落低谷，正常合法经营的其他企业深受其害。
毫无疑问，这些保健品公司的行为，已经扰乱正常的市场秩序，造成潜在消费群体流向海外市场。
国内保健品企业不得不通过收购海外企业，来迂回地参与国内市场竞争。
长期以往，最终损害的将是整个保健品行业。
所以，监管加强的呼声日益增大。
只有出台针对性法律法规，确定具体的、有约束力的刚性标准，才能逼迫不良企业退出，推动保健品行业迈向健康有序发展道路。
因此，本次《意见》的发布，透露出保健品行业监管日益加强的决心，对行业未来发展是重大利好。
在监管不断收紧下，保健品行业潜力将得以进一步释放，未来发展前景可期。
2024年保健食品化妆品治理方案
2024年保健食品化妆品治理方案一、背景介绍近年来, 保健食品和化妆品市场快速发展, 成为现代人日常生活中必不可少的消费品。
然而, 由于行业监管不完善和部分企业的不合规经营, 市场上出现了一些质量不合格、安全隐患较大的保健食品和化妆品, 给消费者的健康和安全带来了风险。
为了加强对保健食品和化妆品市场的监管, 确保消费者的合法权益和健康安全, 制定2024年的保健食品和化妆品治理方案显得尤为必要。
二、治理目标1.提高保健食品和化妆品市场的整体质量水平, 净化市场环境。
2.加强对保健食品和化妆品企业的监管, 促进产业规范发展。
3.加大对违法行为的打击力度，消除不合规经营行为。
4.加强与相关部门的协作机制，形成多部门合力，共同治理保健食品和化妆品市场。
三、治理措施1.加强对保健食品和化妆品生产企业的监管（1）建立完善保健食品和化妆品生产企业资质审核制度, 准入门槛更高, 提高企业自律能力。
（2）加大对保健食品和化妆品企业的抽检力度, 严厉打击假冒伪劣产品。
（3）建立保健食品和化妆品生产记录追溯体系, 便于监管部门追溯产品来源和质量问题。
（4）加强对保健食品和化妆品企业的监督检查, 及时发现和处理违规行为。
（5）推动行业自律, 建立保健食品和化妆品企业信用评价体系。
2.加强对保健食品和化妆品广告的监管（1）严格执行广告审查制度, 对涉及保健食品和化妆品的广告进行严格审核, 杜绝夸大宣传和虚假宣传。
（2）建立广告监测机制, 定期对市场上的保健食品和化妆品广告进行监测和评估。
（3）对违规广告进行处罚, 加大对虚假广告的打击力度。
（4）加强对电商平台保健食品和化妆品广告的监管, 严格审核产品信息, 杜绝夸大宣传和虚假宣传。
3.加强对保健食品和化妆品市场的监测（1）建立保健食品和化妆品市场监测机制, 定期对市场上的保健食品和化妆品进行抽样检测。
（2）对市场上的保健食品和化妆品进行分类评估, 对存在安全隐患和质量问题的产品及时召回。
医疗保健品市场监管维护市场秩序
医疗保健品市场监管维护市场秩序随着医疗技术的发展和人们健康意识的增强，医疗保健品市场逐渐成为一个庞大的产业，为了维护市场秩序，确保消费者的权益，加强对医疗保健品市场的监管显得尤为重要。
本文将就医疗保健品市场监管的现状、问题以及应对措施等方面进行探讨。
一、医疗保健品市场监管的现状医疗保健品市场的监管一直是一个全球性的难题。
在我国，医疗保健品市场监管存在一些问题。
首先，市场缺乏有效的监管机制。
虽然相关的监管政策法规已经制定出台，但是执行和监管力度不够，导致市场乱象丛生。
其次，市场主体素质良莠不齐，一些企业没有严格按照监管要求进行生产和销售，存在虚假宣传、低劣产品等问题。
再次，消费者的知识水平不高，对医疗保健品的认识也存在一些误区，容易被不良商家蒙骗。
二、医疗保健品市场监管的问题1. 虚假宣传问题虚假宣传是医疗保健品市场监管的一个突出问题。
一些企业利用夸大宣传、造假广告等手段，对产品功效进行夸大，误导消费者。
消费者购买后发现产品并不如宣传的那么神奇，对企业信任度产生质疑，市场也因此受到一定程度的影响。
2. 产品质量问题医疗保健品的产品质量问题是市场监管亟需解决的难题。
有些企业为了追求利润最大化，不顾产品质量，甚至使用劣质原料生产，给消费者的健康带来威胁。
缺乏质量监管和抽检制度，使得这些低质量的产品流入市场。
3. 乱象丛生问题医疗保健品市场乱象丛生，例如假冒伪劣产品、无证经营、价格欺诈等问题时有发生。
这不仅损害了合法企业的利益，也有可能对消费者的身体健康造成不良影响。
三、医疗保健品市场监管的应对措施1. 健全监管体系加强监管机构的建设和培训，提高从业人员的监管能力和水平，完善监管法规和标准，建立全面、科学的医疗保健品市场监管体系，确保监管工作有力可依。
2. 加强宣传教育加大对消费者的宣传教育力度，提高消费者的认知水平，增强他们辨别真伪、保护自身权益的能力。
同时，加强对医疗保健品真相的宣传，告诉消费者什么是医疗保健品，如何正确使用和选择。
2024年保健食品化妆品治理方案
2024年保健食品化妆品治理方案保健食品和化妆品是人们日常生活中常用的产品，对于促进健康和美容起着重要作用。
然而，随着市场的不断扩大和需求的增加，保健食品和化妆品行业也存在一些问题和挑战。
为了保护消费者的权益和提高产品质量，制定一套科学合理的治理方案显得尤为重要。
在2024年，我们建议以下方案来加强对保健食品和化妆品的治理。
一、加强监管力度：1. 建立健全相关法律法规制度，明确保健食品和化妆品的定义、分类和标准，规范企业的生产、流通和销售行为。
同时，建立健全监管机构，加强对市场的监督和执法力度。
2. 强化监督抽查和抽检工作，对市场上的保健食品和化妆品进行定期抽样检测，确保产品的质量和安全性。
对于不合格产品，要及时通报并采取相应的处罚措施，严惩不法企业。
3. 加强对广告宣传的监管，对于涉及医疗、疗效等方面的宣传，要求企业提供科学依据，并依法审查广告内容。
对于虚假宣传和夸大宣传行为，要严厉惩罚，保护消费者的知情权。
二、加强企业责任：1. 加强企业的自律管理，鼓励企业实施正向激励措施，提高产品质量和安全性。
建立企业自查自纠的机制，积极主动发现和解决产品质量问题，保障消费者的权益。
2. 提升企业的研发能力和技术水平，鼓励企业加大科研投入，开展新产品的研发和创新。
同时，加强与科研机构和高校的合作，推动行业的技术进步，提高产品质量和创新能力。
3. 建立企业黑名单制度，对于多次违反法律法规的企业进行记录并公布，限制其参与市场竞争。
建立行业联合惩戒机制，加强行业内部的自律和合作，共同维护市场的秩序和消费者的权益。
三、加强消费者教育：1. 加强消费者对保健食品和化妆品的知识普及，提高消费者对产品的辨别能力。
开展相关宣传活动，向公众普及正确的使用方法和注意事项，引导消费者理性购买和使用产品。
2. 组织消费者代表参与相关决策和监督工作，倾听消费者的意见和建议，及时解决消费者的问题和投诉。
建立消费者权益保护组织和平台，为消费者提供咨询和维权服务。
保健食品整肃,要从与药品彻底分家着手
保健食品整肃，要从与药品彻底分家着手1. 引言1.1 保健食品整肃的重要性保健食品的整顿重要性无可否认，当前市场上存在着诸多保健食品乱象，一些不法商家以次充好，虚假宣传，严重损害了消费者的权益。
而且一些保健食品混淆了药品的概念，让消费者难以分辨，导致不少人误以为其具有治疗功效。
保健食品整顿的重要性在于保护消费者的健康权益，规范市场秩序，营造健康良好的消费环境。
当前社会对保健食品的需求越来越大，但市场上的乱象也越来越多。
保健食品整顿是维护市场秩序的需要，只有规范市场，才能让消费者购买到真正有益身体的保健食品，避免虚假宣传和不良产品的流通。
保健食品整顿也有利于提高整个行业的信誉度，促进产业的健康发展。
保健食品的整顿不仅是为了消费者的健康和权益着想，也是为了整个行业的长远发展着想。
加强监管，规范市场秩序，是保健食品整顿的重要举措，也是保障消费者健康安全的必然要求。
希望相关部门能够加大监管力度，严惩违法商家，确保保健食品市场的健康发展。
1.2 与药品彻底分家的必要性与药品彻底分家的必要性在当前保健食品市场中显得尤为重要。
药品和保健食品本来就是两个完全不同的概念，各自有着不同的作用和适用范围。
而在现实中，由于监管不严、市场混乱等原因，药品和保健食品之间的界限变得模糊，甚至有些保健食品在市场上被冠以“药效”的名义销售。
这种现象不仅容易让消费者产生混淆，也可能存在潜在的安全风险。
彻底分家药品和保健食品，明确各自的属性和功能，对于维护公众健康和安全至关重要。
药品是治疗、预防疾病的专业产品，需要经过严格的科学验证和监管才能上市销售。
而保健食品则是一种补充营养、调节身体功能的辅助产品，其功能和作用有限，不能代替药品的治疗作用。
只有明确区分药品和保健食品，才能避免消费者被虚假宣传误导，维护市场秩序，提高消费者的安全保障。
加强监管，规范市场秩序，是当前整顿保健食品市场，保障公众健康的当务之急。
2. 正文2.1 保健食品的定义和特点保健食品是指具有特定保健功能的食品，经过科学加工制造，能够调节人体生理功能，保持健康或者预防疾病的食品。
保健食品整肃,要从与药品彻底分家着手
保健食品整肃，要从与药品彻底分家着手随着人们对健康的关注逐渐增加，保健食品市场也呈现出蓬勃发展的态势。
保健食品市场存在一些乱象，一些保健食品存在着夸大宣传、虚假宣传等问题，给消费者的健康带来了风险。
这些问题需要得到整顿和规范，而保健食品整顿，要从与药品彻底分家着手。
保健食品与药品的区分一直是一个备受争议的话题。
在一些人看来，保健食品和药品是产业链条中的两个不同的环节，各自有各自的市场和功能；而一些人则认为，保健食品和药品并没有明确的界限，有些保健食品兼具一定的治疗作用，有时甚至可以替代药品。
无论是哪种观点，保健食品与药品的界限模糊和交叉使用都会给消费者的健康带来潜在的风险，因此有必要对保健食品进行整顿和规范，要从与药品彻底分家着手。
保健食品应当从产品属性上与药品彻底分家。
保健食品是为了满足人体生理需要而设计的，其主要作用是在一定程度上弥补饮食中的营养不足，帮助人们维持健康的产品。
而药品则是针对人体疾病治疗的产品，其主要作用是通过药理作用来达到消除或减轻疾病的症状，恢复或改善患者的健康状态。
保健食品与药品在性质和功能上是有本质区别的，应当从产品属性上严格区分。
保健食品应当从宣传推广上与药品彻底分家。
目前一些保健食品存在夸大宣传、虚假宣传等问题，一些保健食品宣传中标榜具有治疗功效，甚至是可以用来预防或治疗某些疾病。
这种宣传在一定程度上违背了保健食品的本质属性，也给消费者带来了误导和风险。
保健食品应当在宣传推广上与药品彻底分家，保健食品的宣传应当以调整和维持健康为主，不能使用药品的宣传手段。
保健食品应当从监管管理上与药品彻底分家。
保健食品和药品的监管方式应当有所区分，每一种产品都应该有专门的监管体系。
在监管管理上，应当明确保健食品的监管职责和范围，要求保健食品在生产、加工、销售等环节都要符合相应的标准和规范。
应当对保健食品的产品质量、产品功能等进行严格的监管，确保保健食品的安全和有效。
保健食品整顿，要从与药品彻底分家着手。
食品药品监管工作中的保健品监管
食品药品监管工作中的保健品监管保健品是指通过摄入、使用等方式，用于维护、改善人体机能，并具有一定保健作用的产品。
在食品药品监管工作中，保健品监管一直是一个重要的领域。
保健品作为一种特殊的食品药品，需要加强监管，确保其安全有效性，保护消费者的权益。
本文将从保健品监管的现状、问题以及加强监管的措施等方面进行论述。
一、保健品监管的现状目前，保健品市场呈现出快速增长的趋势。
由于其广告宣传手法的吸引力，以及人们对健康的追求，保健品消费持续升温。
然而，与此同时，保健品市场也存在着一些乱象。
一方面，市场上涌现出大量的假冒伪劣产品，这些产品不仅无法达到所宣称的保健效果，甚至还会对人体健康造成损害。
另一方面，一些保健品企业为了追求经济利益，采取虚假宣传、夸大功效等手段，误导消费者。
这些问题严重损害了消费者的权益，也对整个保健品市场形成了一定的负面影响。
二、保健品监管面临的问题1.监管体制不完善目前，我国的保健品监管依然存在监管体制不完善的问题。
保健品涉及多个部门的监管，包括食品药品监管部门、市场监管部门等，但缺乏一个较为统一的管理机构。
这导致不同部门之间的协调合作不够紧密，监管工作存在难以形成合力的情况。
2.监管力量不足由于保健品市场庞大且复杂，监管力量相对不足。
保健品监管需要对产品的质量、广告宣传、销售渠道等多方面进行监督，但目前监管部门的人员和资源都存在一定的匮乏，难以满足监管的需求。
3.法律法规落后我国的相关法律法规在保健品监管方面还存在一些问题。
一方面，保健品的定义和分类不明确，导致一些产品模糊地划分在保健品范畴内，难以准确进行监管。
另一方面，对于保健品市场中的虚假宣传、夸大功效等行为的处罚力度不够，屡禁不绝，让一些不法商家得以继续从事欺诈行为。
三、加强保健品监管的措施1.建立健全监管体制加强保健品监管需要建立一个健全的监管体制。
可以考虑成立一个相对独立的保健品监管机构，整合各部门的监管职责和资源，以提高监管效能。
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保健品监管将何去何从
作者：
来源：《食品界》2015年第06期
保健食品的市场准入应采取注册与备案并行的双轨制管理。
行业的发展，也给整个行业的监管带来了极大的考验。
而在过去发展的数十年中，保健品的监管的确经历了复杂的嬗变。
保健食品从申报到取得“蓝帽子”，要经历准备申报材料、样品生产、试制现场核查、样品送检和专家审评“五阶段”。
之所以会在此时建言引入备案制与注册制并行，张凤楼认为，这是以行业的长期发展为基石的。
保健品监管将何去何从
日前，《食品安全法》的修订已经过全国人大二审，但在如何对保健食品实施有效监管以及采取何种模式监管的问题还有较大争议。
焦点问题之一便是市场准入的模式，即保健品的审批是实行注册审批制还是备案制，抑或两者并行的双轨制。
一直以来，我国对保健食品、保健食品说明书以及保健食品的生产实行注册审批制度，对市售的保健食品实行标志管理，即大家熟悉的“蓝帽子”。
这一方面极大地规范了保健品市场，将大量不合规的产品挡在门外，但另一方面也带来了很多问题。
比如审批制弱化了生产经营者是“第一责任人”的法律责任和法律义务，加大了政府的责任风险，造成了“重前置审批，轻后市监管”的现象。
而因为复杂的审批环节，保健品企业在新产品审批的过程中也面临高昂的时间成本。
中国保健协会理事长张凤楼建言，保健食品的市场准入应采取注册与备案并行的双轨制管理。
对那些安全风险低、可形成国家统一标准的保健食品原料/产品采取备案制管理；而对那些认知度低，无法形成标准实施统一管理的产品/原料实施注册制管理。
并且通过对产品/原料实施科学评价的注册制管理，不断积累数据，建立标准，逐步向备案制过渡。
“蓝帽子”仍很必要
目前，经卫生部批准的保健食品有10000多个，其中国产保健食品已超过90%。
全国获得GMP认证的企业超过3000家，除了本土保健品牌快速崛起外，很多国际品牌看好中国保健品市场，纷纷在华建立分公司、办事处、经销处或品牌代理商。
这也使得整个保健品行业以每年10%的速度递增，全国从事保健品生产、销售、服务的人员已达600多万人。
中国保健协会曾预测，中国膳食营养补充剂市场规模未来十年内将以10%的年均增速增长，有望超越日本成为全球第二大膳补剂市场。
中国保健协会副理事长、秘书长徐华锋表示，未来10年，中国社会越来越关注健康，“治未病”需求会呈现爆发式增长，产业容量巨大。
行业的发展，也给整个行业的监管带来了极大的考验。
而在过去发展的数十年中，保健品的监管的确经历了复杂的嬗变。
1995年，由卫生部制定的《食品卫生法》正式实施，首次确定食品的法律地位。
紧接着，1996年卫生部制定了《保健食品监督管理办法》此后又出台了十几部规章制度、标准等等，进一步规范了保健行业，2000年卫生部又规定了保健食品的功能22项，2003年又进一步的补充了保健食品声称的功能达27项之多。
1999年，卫生部和国家中药管理局开始对中药保健药进行整顿，为期三年，凡是符合中药的按中药的审批条件审批，凡是符合保健食品的按保健食品的条件审批。
经过一轮整顿后，从2004年1月1日开始，中药保健药退出市场，结束了保健药和保健品共存的时代。
“保健药品，保健食品整顿以后，前前后后经过13年才把它理清楚，2003年国务院三定方案，把原卫生部的关于保健食品的审批职能转入国家食品药品管理局，食品药品管理局进一步完善有关的法律法规，重要的法规也出台了七八件”，张凤楼表示。
2009年，《食品安全法》出台，仍然保留了保健食品的法律地位，对声称具有保健的食品严格监管，监管部门必须履责。
“2009年的《食品安全法》里面提出了监督部门必须要履责，不履责也有责任，比1995年的《食品卫生法》严多了，执法部门必须履责，不履责就有责任”，张凤楼表示。
在张凤楼看来，经过一系列法规的推出和完善，我国保健食品的法律法规体系已经基本形成，“它在保健食品安全监督中发挥了重要作用，同时也为国际上提供了保健食品的立法借鉴”。
据悉，时至今日，保健食品的注册审批制度实行近20年，大量不安全的、功效评价不合格的产品没有通过注册。
“当时最少28000种，很多种就排除在外，保障了产品的安全性和消费者的利益”。
据张凤楼介绍，保健食品一般都含有活性成分，起到调节人体机能，降低疾病风险的作用。
基于安全方面的考虑，许多活性成分是不允许用于普通食品的，且这些成分多以浓缩的形式存在于保健食品中。
加之类似于中草药的成分在保健食品中使用的越来越广泛，情况也越来越复杂。
因此，对保健食品建立相对独立的法规体系采取上市前的评价和审批，以确保产品的安全性是十分必要的。
“特别是那些使用了新原料的产品，更应该通过注册审批来确保其安全性。
保健食品具有声称对人体的保健作用，有必要对其做量效方面的评价和确认，以保护消费者的利益”，张凤楼认为，作为食品的一个类别，对这些在安全性和所做的保健功能声称方面还不太了解、尚无法形成统一标准的原料/产品实施上市前的审批制管理非常必要。
保健食品市场应双管齐下
然而，审批制也给企业带来了高昂的成本。
保健食品从申报到取得“蓝帽子”，要经历准备申报材料、样品生产、试制现场核查、样品送检和专家审评“五阶段”。
统计数据显示，有些企业报批“蓝帽子”的各种费用超过1000万元，过去15年各个商家为审批“蓝帽子”所花的费用累计超过50亿元。
昂贵的审批费用和时间成本，使中国成为全世界保健食品行业准入门槛最严格、成本最高的国家。
此外，审批制也弱化了生产经营者是“第一责任人”的法律责任和法律义务，加大了政府的责任风险，造成了“重前置审批，轻后市监管”的现象。
有业内人士甚至提出干脆废除审批制，引入备案制。
但有业内人士认为，保健食品行政审批制度一旦取消，则意味着保健食品批准证书将失去法律效应，保健食品行业面临重大转折。
“如果取消注册，必将产生一系列的食品安全问题。
产品功能标准管理得不到实施，行政执法监督将失去法律依据”，张凤楼强调。
而在张凤楼看来，保健食品的市场准入应采取注册与备案并行的双轨制管理，即：对那些安全风险低、可形成国家统一标准的保健食品原料/产品采取备案制管理；而对那些认知度低，无法形成标准实施统一管理的产品/原料实施注册制管理。
并且通过对产品/原料实施科学评价的注册制管理，不断积累数据，建立标准，逐步向备案制过渡。
之所以会在此时建言引入备案制与注册制并行，张凤楼认为，这是以行业的长期发展为基石的。
据悉，自立法以来，保健食品在我国的发展已近二十年的历史，无论是政府还是企业都积累了许多宝贵的经验和信息。
对许多原料和产品的安全性以及所对应的保健功能有一定的了解。
张凤楼称：“基于所掌握的数据和信息建立相应的标准化要求，以确保在满足这些要求下的原料/产品是足够安全和有效的，那么对于此类产品完全可以采取备案制管理，从而大大降低政府、企业的负担，减少产品上市的时间。
例如，维生素、矿物质营养素补充剂，鱼油，辅酶Q10等”。
无独有偶，中国保健协会副秘书长黄建生也提倡引入备案制，但他同时强调这是“有条件的备案”。
黄建生解释称，如果只进行形式审查就叫备案，如果涉及到实质性和技术性的审查
我们认为就是注册。
而黄建生所说的“有条件备案”是指，“可备案的产品必须保证安全可靠。
首先用的原料有标准，此外如果声称可辅助降血脂，也必须有足够的证据，还有其他一些条件，只要符合了便可备案”。