[课件]分子细胞遗传学课程报告PPT
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《细胞遗传学》课件
基因克隆和测序技术
基因克隆
基因克隆是指将特定的DNA片段插入到 载体中，通过复制和表达获得目的基因 的过程。基因克隆是基因工程的核心技 术之一，为基因功能研究和基因治疗提 供了重要的手段。
VS
基因测序
基因测序是指对DNA分子进行测定的技 术，通过测定DNA的序列，可以了解基 因的结构和功能，为基因诊断和治疗提供 依据。目前常用的基因测序技术有第二代 测序技术和第三代测序技术。
针对性的治疗方案。例如，针对肿瘤细胞的基因突变，可以设计特定的
靶向药物。
03
干细胞治疗
通过对干细胞进行遗传修饰，可以用于治疗一些难以治愈的疾病，如
帕金森病、糖尿病等。细胞遗传学为干细胞治疗提供了理论基础和技术
支持。
细胞遗传学在农业中的应用
作物改良
通过基因工程手段，将优良性状基因导入农作物中，培育抗逆、 抗病、高产的转基因作物，提高农业生产效益。
基因表达调控是细胞对外部刺激和内部信号的响应，通过调 节转录和翻译过程来控制基因产物的合成。
突变和基因重组
突变是指基因序列的改变，可能导致 遗传信息的丢失或改变，影响基因表 达和蛋白质功能。
基因重组是生物体在DNA复制、修复 和细胞分裂过程中，染色体上基因的 重新排列组合过程。
03
细胞周期和染色体数目变异
20世纪50年代以后，随着DNA双螺 旋结构的发现和分子生物学技术的不 断发展，分子遗传学逐渐成为研究重 点。
20世纪初，科学家们发现了染色体和 基因的存在，并开始研究它们在遗传 中的作用。
细胞遗传学的研究领域和方向
染色体结构和功能
研究染色体的组成、结构、复 制、分裂和重组等过程，以及
染色体异常与疾病的关系。
第一章遗传的细胞学基础ppt-分子生物学
兼性（功能）异染色质：指不同细胞类型或 不同发育时期出现的异染色质区。
1. 染色体的形态特征 2. 染色体的超微结构 3. 染色体的大小和数目 4. 染色体分带 5. 核型和核型分析
3 染色体的大小和数目 3.1 染色体的数目 同一物种的染色体数目是相对稳定的； 染色体数目有种属差异。 数目：大多数12-50条染色体； 瓶儿草1260条； 甲虫4条； 人类46条，22对常染色体， 2条性染色体。
到分裂后期，着丝粒分裂，两条染色单体分离。
1. 染色体的形态特征 2. 染色体的超微结构 3. 染色体的大小和数目 4. 染色体分带 5. 核型和核型分析
2 染色体的超微结构 染色质是一种纤维状结构，即染色质丝，
由若干核小体成串排列而成。
2.1 核小体
2.2 特殊结构的染色体
2.3 常染色质和异染色质
1.2 副缢痕和随体
副缢痕：每个染色体上除了主缢痕，个别染色体 上还有一个较淡的缢缩部位；
副缢痕常出现在短臂上，与随体相连； 随体：与副缢痕相连的圆形或椭圆形小体。 副缢痕往往与核仁的形成
有关，的粗线期，染色体上呈线性排列的 念珠状颗粒，是DNA局部收缩形成的。
2.2.2多线染色体
昆虫细胞多见。 特点： ①体积巨大： 染色体多次复制而不分离。 ②多线性：每条多线染色体由500-4000条解旋的染色
体合并在一起形成。 ③体细胞联会：同源染色体紧密配对，并合并成一
个染色体。 ④横带纹：染色后呈现出明暗相间的带纹。 ⑤膨突和环：某些带区疏松膨大，形成胀泡。此处
1.4 端粒
染色体上的末端染色粒，当缺失时，该染色 体无正常功能。
功能：保护染色体的完整性和稳定性，防止 染色体末端被酶解或两条染色体的端区融合、 丢失或重排。
1. 染色体的形态特征 2. 染色体的超微结构 3. 染色体的大小和数目 4. 染色体分带 5. 核型和核型分析
3 染色体的大小和数目 3.1 染色体的数目 同一物种的染色体数目是相对稳定的； 染色体数目有种属差异。 数目：大多数12-50条染色体； 瓶儿草1260条； 甲虫4条； 人类46条，22对常染色体， 2条性染色体。
到分裂后期，着丝粒分裂，两条染色单体分离。
1. 染色体的形态特征 2. 染色体的超微结构 3. 染色体的大小和数目 4. 染色体分带 5. 核型和核型分析
2 染色体的超微结构 染色质是一种纤维状结构，即染色质丝，
由若干核小体成串排列而成。
2.1 核小体
2.2 特殊结构的染色体
2.3 常染色质和异染色质
1.2 副缢痕和随体
副缢痕：每个染色体上除了主缢痕，个别染色体 上还有一个较淡的缢缩部位；
副缢痕常出现在短臂上，与随体相连； 随体：与副缢痕相连的圆形或椭圆形小体。 副缢痕往往与核仁的形成
有关，的粗线期，染色体上呈线性排列的 念珠状颗粒，是DNA局部收缩形成的。
2.2.2多线染色体
昆虫细胞多见。 特点： ①体积巨大： 染色体多次复制而不分离。 ②多线性：每条多线染色体由500-4000条解旋的染色
体合并在一起形成。 ③体细胞联会：同源染色体紧密配对，并合并成一
个染色体。 ④横带纹：染色后呈现出明暗相间的带纹。 ⑤膨突和环：某些带区疏松膨大，形成胀泡。此处
1.4 端粒
染色体上的末端染色粒，当缺失时，该染色 体无正常功能。
功能：保护染色体的完整性和稳定性，防止 染色体末端被酶解或两条染色体的端区融合、 丢失或重排。
遗传学第二章遗传的细胞和分子基础课件
人工染色体
合成生物学方法可用于构建人工染色体，以研究染色体结 构和功能，并可能为未来的基因组编辑提供新的工具。
基因组工程
合成生物学与遗传学的结合，使得科学家能够设计和构建 定制的基因组，从而实现新的生物功能或提高生物体的性 能。
人工智能在遗传学中的应用
人工智能算法
人工智能算法可用于分析大规模基因组数据，以识别与遗传疾病相关的基因变异和模式。
耗能量。
DNA复制具有半保留复制的 特点，即母链和子链的DNA
分子各保留一条。
DNA复制过程中，双螺旋结 构解开，DNA聚合酶催化新 的链合成，合成方向为5'至3'
。
转录
转录是指以DNA的一条链为模板， 按照碱基互补配对原则，合成RNA的 过程。
转录产物为单链RNA，后续需要经过 加工成为成熟的RNA分子。
析，可以确定最佳的转基因方案。
03
农业生物技术
基因组学可以为农业生物技术的发展提供重要的数据支持，通过对植物
和微生物基因组的测序和分析，可以发现新的生物资源和利用方式。
05
遗传学的未来发展
基因编辑技术
基因编辑技术
基因编辑技术如CRISPR-Cas9系统，允许科学家精确地修改生物体 的基因组，为遗传疾病的治疗和农作物改良提供了革命性的手段。物质的稳定。
细胞膜的功能
细胞膜参与细胞间的信号传递、物质 交换、能量转换等重要生命活动，维 持细胞的正常生理功能。
细胞核
细胞核的结构
细胞核由核膜、核仁和染色质组成，是细胞内遗传物质的主要储 存场所。
细胞核的功能
细胞核负责DNA的复制、转录和翻译等遗传信息的表达过程，控 制细胞的生长、发育和代谢。
预测模型
合成生物学方法可用于构建人工染色体，以研究染色体结 构和功能，并可能为未来的基因组编辑提供新的工具。
基因组工程
合成生物学与遗传学的结合，使得科学家能够设计和构建 定制的基因组，从而实现新的生物功能或提高生物体的性 能。
人工智能在遗传学中的应用
人工智能算法
人工智能算法可用于分析大规模基因组数据，以识别与遗传疾病相关的基因变异和模式。
耗能量。
DNA复制具有半保留复制的 特点，即母链和子链的DNA
分子各保留一条。
DNA复制过程中，双螺旋结 构解开，DNA聚合酶催化新 的链合成，合成方向为5'至3'
。
转录
转录是指以DNA的一条链为模板， 按照碱基互补配对原则，合成RNA的 过程。
转录产物为单链RNA，后续需要经过 加工成为成熟的RNA分子。
析，可以确定最佳的转基因方案。
03
农业生物技术
基因组学可以为农业生物技术的发展提供重要的数据支持，通过对植物
和微生物基因组的测序和分析，可以发现新的生物资源和利用方式。
05
遗传学的未来发展
基因编辑技术
基因编辑技术
基因编辑技术如CRISPR-Cas9系统，允许科学家精确地修改生物体 的基因组，为遗传疾病的治疗和农作物改良提供了革命性的手段。物质的稳定。
细胞膜的功能
细胞膜参与细胞间的信号传递、物质 交换、能量转换等重要生命活动，维 持细胞的正常生理功能。
细胞核
细胞核的结构
细胞核由核膜、核仁和染色质组成，是细胞内遗传物质的主要储 存场所。
细胞核的功能
细胞核负责DNA的复制、转录和翻译等遗传信息的表达过程，控 制细胞的生长、发育和代谢。
预测模型
遗传学PPTppt(共43张PPT)
一、雌雄配子的形成 高等动植物雌雄配子形成
图 1-14 高等动物性细胞形成过程
图 1-15 高等植物 雌雄配子 形成过程
二、植物授粉与受精
自花授粉：同一花朵或同株异花
授粉方式 异花授粉：不同植株间
受精：雄配子+雌配子 → 合子 精核(n)+卵细胞(n) →胚 (2n)
双受精 精核(n)+2极核(n) →胚乳(3n)
基因控制
细胞周期
第二类基因直接控制
细胞进入各个时期
（控制点-失控-肿瘤）
图 1-10 细胞周期的遗传控制
二、细胞无丝分裂与有丝分裂
细胞分裂
无丝分裂（直接） 有丝分裂
有丝分裂过程
前期
中期
后期
末期
DNA量 的变化
图 1-1 原核细胞的结构 非组蛋白：少量 多核细胞：核分裂、质不分裂 染色单体—1DNA+pro — 花粉直感（胚乳直感）：3n胚乳 与真核生物相比，原核生物的染色体要简单得多，其染色体通常只有一个核酸分子(DNA或RNA) 。 图1-17 种子植物的生活周期 保证染色体数目恒定性、物种相对 （由母体发育而来） 第一类基因主要控制 染色体组型分析（核型分析）：根据染色体长度、着丝粒位置、臂比、随体有无等特点，对各对同源染色体进行分类、编号，研究一个细胞的整套 染色体 细胞周期中的关键蛋 （1）染色质的基本结构 图 1-9 细胞有丝分裂周期 图 1-15 高等植物雌雄配子形成过程
图 1-5 人类染色体核型
三、 染色体分子结构
1、原核生物染色体
与真核生物相比，原核生物 的染色体要简单得多，其染 色体通常只有一个核酸分子 (DNA或RNA) 。
大肠杆菌的染色体
DNA分子伸展有1100µm长，细菌直径1－2µm
图 1-14 高等动物性细胞形成过程
图 1-15 高等植物 雌雄配子 形成过程
二、植物授粉与受精
自花授粉：同一花朵或同株异花
授粉方式 异花授粉：不同植株间
受精：雄配子+雌配子 → 合子 精核(n)+卵细胞(n) →胚 (2n)
双受精 精核(n)+2极核(n) →胚乳(3n)
基因控制
细胞周期
第二类基因直接控制
细胞进入各个时期
（控制点-失控-肿瘤）
图 1-10 细胞周期的遗传控制
二、细胞无丝分裂与有丝分裂
细胞分裂
无丝分裂（直接） 有丝分裂
有丝分裂过程
前期
中期
后期
末期
DNA量 的变化
图 1-1 原核细胞的结构 非组蛋白：少量 多核细胞：核分裂、质不分裂 染色单体—1DNA+pro — 花粉直感（胚乳直感）：3n胚乳 与真核生物相比，原核生物的染色体要简单得多，其染色体通常只有一个核酸分子(DNA或RNA) 。 图1-17 种子植物的生活周期 保证染色体数目恒定性、物种相对 （由母体发育而来） 第一类基因主要控制 染色体组型分析（核型分析）：根据染色体长度、着丝粒位置、臂比、随体有无等特点，对各对同源染色体进行分类、编号，研究一个细胞的整套 染色体 细胞周期中的关键蛋 （1）染色质的基本结构 图 1-9 细胞有丝分裂周期 图 1-15 高等植物雌雄配子形成过程
图 1-5 人类染色体核型
三、 染色体分子结构
1、原核生物染色体
与真核生物相比，原核生物 的染色体要简单得多，其染 色体通常只有一个核酸分子 (DNA或RNA) 。
大肠杆菌的染色体
DNA分子伸展有1100µm长，细菌直径1－2µm
分子细胞遗传学技术课件
分子细胞遗传学技术课件
分子细胞遗传学是研究细胞内遗传信息传递和控制的科学，广泛应用于生物 学、医学和农业等领域。了解这些技术的原理和实验步骤对于我们理解生命 过程和开展研究具有重要意义。
背景介绍
分子细胞遗传学的定义
研究细胞内基因及其表达调 控的科学。
分子细胞遗传学的应用 领域
广泛应用于生物学、医学和 农业等领域。
分子细胞遗传学的重要 性
帮助我们理解细胞功能和疾 病发生机制。
技术原理
DNA测序技术
通过测定DNA序列，揭示基因 组的结构和功能。
基因编辑技术
利用工具酶对基因进行修改， 实现精准的基因组编辑。
基因表达分析技术
研究基因在细胞内的表达模式 和水平。
实验方法与步骤
1
DNA提取方法
从细胞或组织中提取纯净的DNA样本。
基因编辑实验步骤
2
选择合适的编辑技术和工具，进行基因
组编辑。Biblioteka 3基因表达分析实验步骤
收集细胞或组织样本，提取RNA，进行 表达分析。
案例研究
基因编辑的实际应用
针对某种疾病的基因进行编辑， 开发治疗方法。
基因表达分析案例
研究特定细胞中某个基因的表达 模式和调控机制。
基因组研究案例
通过测序和分析基因组，揭示基 因功能和遗传变异。
未来发展和挑战
分子细胞遗传学技术在不断发展，将为我们揭示更多细胞和基因的奥秘。然 而，技术的应用也面临着伦理和安全等方面的挑战。
分子细胞遗传学是研究细胞内遗传信息传递和控制的科学，广泛应用于生物 学、医学和农业等领域。了解这些技术的原理和实验步骤对于我们理解生命 过程和开展研究具有重要意义。
背景介绍
分子细胞遗传学的定义
研究细胞内基因及其表达调 控的科学。
分子细胞遗传学的应用 领域
广泛应用于生物学、医学和 农业等领域。
分子细胞遗传学的重要 性
帮助我们理解细胞功能和疾 病发生机制。
技术原理
DNA测序技术
通过测定DNA序列，揭示基因 组的结构和功能。
基因编辑技术
利用工具酶对基因进行修改， 实现精准的基因组编辑。
基因表达分析技术
研究基因在细胞内的表达模式 和水平。
实验方法与步骤
1
DNA提取方法
从细胞或组织中提取纯净的DNA样本。
基因编辑实验步骤
2
选择合适的编辑技术和工具，进行基因
组编辑。Biblioteka 3基因表达分析实验步骤
收集细胞或组织样本，提取RNA，进行 表达分析。
案例研究
基因编辑的实际应用
针对某种疾病的基因进行编辑， 开发治疗方法。
基因表达分析案例
研究特定细胞中某个基因的表达 模式和调控机制。
基因组研究案例
通过测序和分析基因组，揭示基 因功能和遗传变异。
未来发展和挑战
分子细胞遗传学技术在不断发展，将为我们揭示更多细胞和基因的奥秘。然 而，技术的应用也面临着伦理和安全等方面的挑战。
遗传细胞与分子基础.pptx
父母双方的某些同源染色体或等位基因存在着功能上 的差异。
母系印记：母源基因失活，父源基因表达 父系印记：父源基因失活，母源基因表达
第34页/共49页
Prader-Willi综合征(PWS) & Angleman综合征(AS)
PWS和AS的发生都涉及15q13的基因异常
父系印记使位于15q13的 某些基因失活，导致AS的发生
第18页/共49页
enhancer CAAT box TATA box
exon
GC box
intron
GT — AG law
Hogness box
AA TATA A
CAAT box
GG
CC
A
A
T TC
A
T
T
GC box GGCGGG
AATAAA
第19页/共49页
转
转
录
录
起
终
始
止
CAAT TAAT
第4页/共49页
丹佛体制：1960年，在美国Denver召开了第一届国际细胞 遗传学会议，讨论并确定正常人有丝分裂染色 体的标准命名体制。
根据Denver体制，按相对长度、臂率和着丝粒指数把 人类46条染色体分为23对，7个组。其中1～22对为男女共 有，称为常染色体(autosome)，另一对与性别有关，在组成 上男女有所不同，称为性染色体(sex chromosome)。XX代 表女性，XY代表男性。
正常男性的间期细胞用荧光染料染色后，细胞核内可出现一个强荧光小 体，称为Y染色质。
第13页/共49页
三、人类性别决定的染色体机制
性染色体学说:
性染色体(X和Y)在性别决定中起核心作 用，人类性别是受精时由精子和卵子中的 性染色体决定的。
母系印记：母源基因失活，父源基因表达 父系印记：父源基因失活，母源基因表达
第34页/共49页
Prader-Willi综合征(PWS) & Angleman综合征(AS)
PWS和AS的发生都涉及15q13的基因异常
父系印记使位于15q13的 某些基因失活，导致AS的发生
第18页/共49页
enhancer CAAT box TATA box
exon
GC box
intron
GT — AG law
Hogness box
AA TATA A
CAAT box
GG
CC
A
A
T TC
A
T
T
GC box GGCGGG
AATAAA
第19页/共49页
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起
终
始
止
CAAT TAAT
第4页/共49页
丹佛体制：1960年，在美国Denver召开了第一届国际细胞 遗传学会议，讨论并确定正常人有丝分裂染色 体的标准命名体制。
根据Denver体制，按相对长度、臂率和着丝粒指数把 人类46条染色体分为23对，7个组。其中1～22对为男女共 有，称为常染色体(autosome)，另一对与性别有关，在组成 上男女有所不同，称为性染色体(sex chromosome)。XX代 表女性，XY代表男性。
正常男性的间期细胞用荧光染料染色后，细胞核内可出现一个强荧光小 体，称为Y染色质。
第13页/共49页
三、人类性别决定的染色体机制
性染色体学说:
性染色体(X和Y)在性别决定中起核心作 用，人类性别是受精时由精子和卵子中的 性染色体决定的。
分子细胞遗传学新进展ppt课件
操作简便，探针标记后稳定，可与多种技术结合， 可成功地帮助细胞遗传学家做出回顾性分析 方法敏感，能迅速得到结果，24小时就可以完成检测
人员培训较快
标本来源丰富，间期细胞，分裂中期细胞、分化或未分 化细胞及死亡或存活的细胞皆可以被检测
ppt课件.
14
FISH在白血病及实体瘤 中的应用
ppt课件.
15
方案
ppt课件.
31
多发性骨髓瘤
• 标准的预后指标 (与预后有关)
– 血清 β2-微球蛋白 – C-反应蛋白 (CRP) – 骨髓浆细胞形态学 – 浆细胞增殖 (浆细胞标记指标) – 基因组标记 (非常重要 )
ppt课件.
32
多发性骨髓瘤
应用FISH方法确定的三个预 后组 : – 预后差: t(4;14)(p16;q32); t(14;16)(q32;q23), 17p13- ( 24.7 个月) – 预后中等: 13q14(42.3 个月) – 预后好: 其他 (50.5 个 月)
ppt课件.
3
有丝分裂—中期的核型分析
ppt课件.
4
染色体组核型分析
• G-带 (Giemsa) – 富含AT的区域颜色较深 – 优点 • 能看到整个基因组 • 显示每一单个染色体 – 缺点 • 分辨率(5-10Mb) • 进行细胞培养
• 其他会用到的核型分析技术 – R, Q, C, 和 NOR 带
（1）诊断
ppt课件.
16
ppt课件.
17
(2)微小残留病灶检测
ppt课件.
18
检测肿瘤细胞的常见方法
ppt课件.
19
(3)预后
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20
ppt课件.
人员培训较快
标本来源丰富，间期细胞，分裂中期细胞、分化或未分 化细胞及死亡或存活的细胞皆可以被检测
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14
FISH在白血病及实体瘤 中的应用
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15
方案
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31
多发性骨髓瘤
• 标准的预后指标 (与预后有关)
– 血清 β2-微球蛋白 – C-反应蛋白 (CRP) – 骨髓浆细胞形态学 – 浆细胞增殖 (浆细胞标记指标) – 基因组标记 (非常重要 )
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32
多发性骨髓瘤
应用FISH方法确定的三个预 后组 : – 预后差: t(4;14)(p16;q32); t(14;16)(q32;q23), 17p13- ( 24.7 个月) – 预后中等: 13q14(42.3 个月) – 预后好: 其他 (50.5 个 月)
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3
有丝分裂—中期的核型分析
ppt课件.
4
染色体组核型分析
• G-带 (Giemsa) – 富含AT的区域颜色较深 – 优点 • 能看到整个基因组 • 显示每一单个染色体 – 缺点 • 分辨率(5-10Mb) • 进行细胞培养
• 其他会用到的核型分析技术 – R, Q, C, 和 NOR 带
（1）诊断
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(2)微小残留病灶检测
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18
检测肿瘤细胞的常见方法
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(3)预后
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20
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分子遗传学基础精品PPT课件
from an adult cell 2000 Human Genome Project completes seenome Project
The Human Genome Project is an international research effort to map the human genome and the genomes of other organisms.
It officially began in 1990 with planning and funding through the US Department of Energy and the National Institutes of Health.
The aim was to complete physical and genetic maps of the entire human genome, elucidating the complete sequence of the 3 billion base pairs per genome, localizing all the genes therein, and making the data public along the way. The project uses DNA from a number of individuals who will remain anonymous to protect their privacy.
1985-6 The Human Genome Project was first proposed 1986 Mullis invented the concept of PCR 1990 Official start of the Human Genome Project 1995 First genome fully sequenced H. influenzae 1996 First eukaryote genome fully sequenced – yeast 1997 Dolly first successful attempt at animal cloning
The Human Genome Project is an international research effort to map the human genome and the genomes of other organisms.
It officially began in 1990 with planning and funding through the US Department of Energy and the National Institutes of Health.
The aim was to complete physical and genetic maps of the entire human genome, elucidating the complete sequence of the 3 billion base pairs per genome, localizing all the genes therein, and making the data public along the way. The project uses DNA from a number of individuals who will remain anonymous to protect their privacy.
1985-6 The Human Genome Project was first proposed 1986 Mullis invented the concept of PCR 1990 Official start of the Human Genome Project 1995 First genome fully sequenced H. influenzae 1996 First eukaryote genome fully sequenced – yeast 1997 Dolly first successful attempt at animal cloning
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Pachytene Chromosome Movements
(A) Rotational movements of the entire chromatin in a pachytene nucleus. Yellow lines mark chromatin mass edges. (B) Cumulative tracks from A after 570 s, but without chromatin shown. (C) A pachytene nucleus overlaid with trajectories of chromosome marks shown every 60 s for 240 s. Green and blue mark the chromosome end and an interstitial knob, respectively, of a chromosome arm, which exhibits long-distance sweeping movements. Red: a chromosome loop whose both ends are embedded in the chromatin mass; cyan: a stationary chromosome region on the periphery of the chromatin mass; magenta: a free, fast moving chromosome end.
分子细胞遗传学课 程报告
Why to research?
The ability of chromosomes to move across the nuclear space is essential for the reorganization of the nucleus that takes place in early meiotic prophase. Chromosome dynamics of prophase I have been studied in budding and fission yeasts, but little is known about this process in higher eukaryotes.
1、Three chromosome movement classes observed in a group of five zygotene meiocytes: rotational movements of the entire chromatin (yellow lines
marking chromatin mass edges),
How lty :culture isolated live meiocytes of multicellular eukaryotes
New way: observe live meiocytes inside intact anthers
result
1、maize chromosomes exhibited extremely dynamic and complex motility in zygonema and pachynema 2 、The movement patterns differed dramatically between the two stages. 3 、Chromosome movements included rotations of the entire chromatin and movements of individual chromosome segments 4 、Chromosome motility was coincident with dynamic deformations of the nuclear envelope 5 、 Both, chromosome and nuclear envelope motility depended on actin microfilaments as well as tubulin
rapid, short-distance movements of small chromosome segments (blue and green), slower-paced movements of chromosome segments inside the chromatin mass (red). 2、 Cumulative tracks marking rotational movements of the entire chromatin in the two meiocytes traced in A after 145 s. Starting and ending positions of the rotating chromatin in the nuclei from B and D. 3、 Cumulative tracks of the small chromosome segments tracked in the two meiocytes in A after 145 s
Meiotic prophase
Three Chromosome Movement Classes in Zygotene
coordinated rotational movements of the entire chromatin
rapid, short-distance oscillations of small individual chromosome segments extending from the main chromatin mass into the nuclear space slower-paced movements of other chromosome segments mostly located inside the chromatin mass