人教版生物必修二课后作业17 染色体变异

课后作业(十七)[学业水平合格练]1．人慢性粒细胞白血病，是由第22号染色体的一部分移接到第14号染色体上造成的。

这种变异属于()A．基因突变B．基因重组C．染色体数目变异D．染色体结构变异[[解析]]根据题意可知：人慢性粒细胞白血病是由第22号染色体的一部分移接到第14号染色体上造成的，说明发生了非同源染色体之间的拼接，属于易位，这属于染色体结构变异。

[[答案]] D2．下图是蝗虫细胞中同源染色体(A1和A2)的配对情况。

下列判断正确的是()A．此种变异不能够遗传给下一代B．此种变异可通过光学显微镜观察到C．观察材料可能取自昆虫的肌细胞D．若A2正常，则A1可能发生了染色体片段的颠倒[[解析]]染色体结构变异属于可遗传变异，A错误；染色体用龙胆紫或醋酸洋红染色进而观察，则染色体变异可通过光镜观察，B正确；昆虫的肌细胞进行有丝分裂，不能发生减数分裂的联会现象，C 错误；若A2正常，则A1可能发生了染色体片段的重复，D错误。

[[答案]] B3．下列有关两种生物变异的种类的叙述，不正确的是()A．图A过程发生在减数第一次分裂时期B．图A中的变异未产生新的基因，但可以产生新的基因型C．图B过程表示染色体数目的变异D．图B中的变异未产生新的基因，但可以改变基因的排列顺序[[解析]]图A表示同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换，该过程发生在减数第一次分裂时期，该变异属于基因重组，未产生新的基因，但可以产生新的基因组合。

图B表示染色体结构变异中的易位，虽然未产生新的基因，但由于染色体的结构发生了改变，基因的排列顺序也随之改变了。

[[答案]] C4．下图所示细胞为三倍体的是()[[解析]]三倍体是指由受精卵发育而来的含有3个染色体组的个体。

根据相同形态的染色体有几个就含有几个染色体组，可判断出A 中含有4个染色体组；B中含有2个染色体组；C中控制相对性状的基因有2个，即含有2个染色体组；D中含有3个染色体组。

[[答案]] D5．下列关于植物染色体变异的叙述，正确的是()A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化[[解析]]染色体变异不会产生新基因，基因种类不会改变，但会改变基因的数量或排列顺序。

[[答案]] D6．普通小麦是六倍体，有42条染色体，科学家们用花药离体培养培育出的小麦幼苗是()A．三倍体、21条染色体B．单倍体、21条染色体C．三倍体、三个染色体组D．单倍体、一个染色体组[[解析]]花药中的花粉是经过减数分裂发育而成的，由其培育出的幼苗比普通小麦的染色体数减少了一半，含有三个染色体组，而体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体叫单倍体。

[[答案]] B7．下列有关水稻的说法正确的是()A．用秋水仙素处理二倍体水稻花粉离体培养得到的单倍体水稻幼苗，可迅速获得纯合子B．二倍体水稻经过秋水仙素加倍后得到的四倍体植株，一定表现为早熟、粒多等性状C．二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小D．四倍体水稻的配子形成的新个体，含两个染色体组，是二倍体[[解析]]单倍体水稻是由配子不经过受精直接形成的新个体，用秋水仙素处理可获得纯合的二倍体，A正确；二倍体水稻经过秋水仙素处理，染色体数目加倍，得到四倍体水稻，其特点是种子粒大，数目少，B错误；二倍体水稻的花粉经离体培养得到单倍体只含1个染色体组，不能形成正常配子，高度不育，C错误；四倍体水稻配子虽有两个染色体组，但仍是单倍体，D错误。

[[答案]] A8．有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体数目的变化”的实验，正确的叙述是()A．可能出现三倍体细胞B．多倍体细胞形成的比例常达100%C．多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期D．多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会[[解析]]低温诱导大蒜根尖细胞染色体数目加倍，不应出现三倍体；低温诱导不能使所有细胞染色体数目都加倍；根尖细胞的分裂为有丝分裂，而非同源染色体重组发生在减数分裂过程中，不能增加重组机会；多倍体细胞形成的原理是抑制纺锤体的形成，阻止细胞的分裂，所以细胞周期是不完整的。

[[答案]] C9．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞分裂时期的观察来识别。

图中a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于()A．三倍体、染色体片段重复、三体、染色体片段缺失B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C．三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失D．染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体[[解析]]a图是染色体数目变异中个别染色体的增加，属于三体；b图为染色体结构变异中染色体片段4的重复；c图细胞中含三个染色体组，可能为三倍体；d图为染色体结构变异中染色体片段3和4的缺失。

[[答案]] C[学业水平等级练]10．若图甲中①和②为一对同源染色体，③和④为另一对同源染色体，图中字母表示基因，“○”表示着丝点，则图乙～图戊中染色体结构变异的类型依次是()A．缺失、重复、倒位、易位B．缺失、重复、易位、倒位C．重复、缺失、倒位、易位D．重复、缺失、易位、倒位[[解析]]图乙中②号染色体丢失了D基因，形成缺失；图丙中①号染色体多了一个C基因，形成重复；图丁中①号染色体上的B、C 基因位置颠倒，形成倒位；图戊中②号染色体与③号染色体间相互交换了部分片段，形成易位。

[[答案]] A11．下列二倍体生物的细胞中含有2个染色体组的是()①有丝分裂中期细胞②有丝分裂后期细胞③减数第一次分裂中期细胞④减数第二次分裂中期细胞⑤减数第一次分裂后期细胞⑥减数第二次分裂后期细胞A．①②③⑤B．①③④⑤C．①③⑤⑥D．①④⑤⑥[[解析]]二倍体生物处于有丝分裂后期的细胞中有4个染色体组，处于减数第二次分裂中期的细胞中含1个染色体组。

[[答案]] C12．下图所示细胞代表四个物种的不同时期细胞，其中含有染色体组数最多的是()[[解析]]在一个染色体组内不存在同源染色体，A选项相同的染色体有3条，应分为3个染色体组；B选项6条染色体两两相同，也应分为3个染色体组；C选项无同源染色体，应为1个染色体组；D 选项相同的染色体有4条，应分为4个染色体组。

[[答案]] D13．我国农业科技人员用普通小麦和黑麦杂交培育出小黑麦。

下图是他们培育的大概过程。

请回答：(1)普通小麦的配子中有________个染色体组，共____________________________________________________________ ____________条染色体。

(2)黑麦配子中有________个染色体组，________条染色体。

(3)给杂种一代进行染色体加倍(0.3%～0.5%秋水仙素处理)形成的小黑麦体细胞中有________个染色体组，共________条染色体。

[[解析]](1)普通小麦是六倍体，含有42条染色体，其配子中染色体组、染色体条数是体细胞中的一半，即有3个染色体组，21条染色体。

(2)黑麦是二倍体，有14条染色体，其配子中有1个染色体组，7条染色体。

(3)用秋水仙素处理杂种一代进行染色体加倍形成的小黑麦体细胞中有8个染色体组，共56条染色体。

[[答案]](1)321(2)17(3)85614．有两个纯种小麦，一个是高秆抗锈病(DDTT)，另一个是矮秆易染锈病(ddtt)，现有三组实验：第一组：DDTT×ddtt→F1(自交)→F2第二组：DDTT×ddtt→F1，将F1的花药离体培养成幼苗，秋水仙素诱导染色体加倍第三组：DDTT进行X射线、紫外线综合处理实验结果发现：三组实验中都出现了矮秆抗锈病品种(1)第一组F2中出现矮秆抗锈病的概率是________，矮秆抗锈病中能稳定遗传的概率是________。

(2)第二组使用的方法，在遗传育种上称为________，利用这种方法培育新品种的一个显著特点是______________________________ _______________________________________________________。

(3)第三组方法出现矮秆抗锈病后代是偶然的、个别的，它是DDTT 通过________来实现的。

[[解析]](1)DDTT×ddtt→F1(DdTt)(自交)→F2，F2中矮秆抗锈病ddT_的概率是：1/4×3/4＝3/16；矮秆抗锈病中能稳定遗传的ddTT占(1/4×1/4)/(3/16)＝1/3。

(2)第二组使用的方法，在遗传育种上称为单倍体育种，其显著特点是明显缩短育种年限。

(3)第三组方法为诱变育种，是DDTT通过基因突变成为ddT_来实现的。

[[答案]](1)3/161/3(2)单倍体育种明显缩短育种年限(3)基因突变[应用创新综合练]15．现有4种(2、6、7、10号)三体玉米，即第2、6、7、10号的同源染色体分别多出一条。

三体玉米减数分裂一般产生两类配子，一类是n＋1型(非常态)，即配子含有两条该同源染色体；一类是n型(常态)，即配子含有一条该同源染色体。

n＋1型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代，若为花粉则不能参与受精作用。

已知玉米抗病(B)对感病(b)为显性。

现以纯合抗病普通玉米(BB)为父本，分别与上述4种三体且感病的玉米(母本)杂交，从F1中选出三体植株作为父本，分别与感病普通玉米(bb)进行杂交(如图所示)，得出的F2的表现型及数目如下表：请补充完整下列对实验结果的分析过程，以确定等位基因(B、b)位于几号染色体上。

(1)若等位基因(B、b)位于三体染色体上，则亲本①的基因型是bbb，F1三体②的基因型为______________，其产生的花粉种类及比例为B∶b∶Bb∶bb＝1∶2∶2∶1，F2的表现型及比例为____________________________________________________________ ____________。

(2)若等位基因(B、b)不位于三体染色体上，则亲本①的基因型为________；F2的表现型及比例为____________________。

(3)综上分析，依据表中实验结果，等位基因(B、b)位于______________号同源染色体上。

[[解析]](1)若等位基因(B、b)位于三体染色体上，则亲本①的基因型是bbb，F1三体②是由B(雄配子)和bb(雌配子)结合而来的，所以其基因型为Bbb；又知，F1三体②产生的花粉种类及比例为B∶b∶Bb∶bb＝1∶2∶2∶1，但Bb和bb型花粉不能参与受精作用，所以能参与受精作用的正常雄配子为B∶b＝1∶2，与感病普通玉米(bb)进行杂交，F2的表现型及比例为抗病∶感病＝1∶2。