胶体溶液剂的制备
实验十 胶浆剂的制备 - 药学系-盐城卫生职业技术学院
实验十胶浆剂的制备一、实验目标1、明确胶体药剂的特点、制备原则。
2、完成胃蛋白酶合剂、CMC-Na胶浆、琼脂胶浆、硫溶胶等的配制。
3、完成胃蛋白酶活力的定性试验，明确影响胃蛋白酶活力的因素。
二、实验用品试剂：蒸馏水、胃蛋白酶、稀盐酸、橙皮酊、单糖浆、CMC-Na、乙醇、琼脂、糖精钠、硫磺等。
用具：架盘天平、试剂瓶、烧杯、玻璃棒、漏斗、量杯、量筒、铁架台等。
三、实验内容1、胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶0.2g稀盐酸0.2ml橙皮酊0.5ml单糖浆1ml蒸馏水ad10ml制法：取稀盐酸、单糖浆加于蒸馏水中8ml混匀，将胃蛋白酶分次缓撒于液面上，待全溶后，徐徐加入橙皮酊、蒸馏水至10ml，轻轻摇匀，即得。
胃蛋白酶活力的定性试验取胃蛋白酶合剂10ml，用酸性水溶液稀至100，加6克脱脂奶粉，置30℃~37℃水浴中，每隔15分钟搅拌一次，2小时后，观察溶液外观性状。
注本品为淡黄色胶体溶液，有橙皮芳香气，味酸甜。
本品不稳定，久置易减效，故不宜大量调配。
胃蛋白酶极易吸潮，称取操作应迅速。
称完后应及时分次撒于液面上，不宜长时间露置空气当中。
溶解胃蛋白酶时，最好是将其撒于含适量稀盐酸的纯化水液面上，静置待自然膨胀胶溶。
不得用热水溶解或加热助溶，也不能强力搅拌，以及用脱脂棉、滤纸滤过，这对其活性和稳定性均有影响。
pH值是影响胃蛋白酶活性的主要因素之一，酸性过强可破坏其活性，配制时应先将稀盐酸用适量水稀释，含盐酸量不应超过0.15%。
2．甲酚皂溶液（来苏儿、煤酚皂溶液）处方：甲酚50ml植物油17.3g氢氧化钠 2.7g纯化水适量共制100ml制法取氢氧化钠加水10ml溶解后，放冷至室温，不断搅拌下加入植物油中均匀乳化，放置30min后慢慢加热（水浴或蒸气夹层），当皂体颜色加深呈透明状时再搅拌，检查未皂化物，如合格，则认为皂化完成，趁热加甲酚搅拌至皂块全溶，放冷，再添加纯化水使成100ml，即得。
注本品为黄棕色至红棕色的粘稠液体，具甲酚臭，与皮肤接触润滑如肥皂样。
药剂学实验指导-长沙医学院
药剂学实验指导主编：徐雄波主审：马宁副主编：唐靖张青松参编：王建芬王磊方敏肖志勇刘卫平吴柱魏丹丹邱玲玲冷一平高元峰长沙医学院药学系药剂学教研室目录药剂学实验须知 ................................................................................................. - 1 -实验一溶液型液体制剂的制备 ........................................................................ - 4 -实验二胶体溶液剂的制备 ............................................................................. - 10 -实验三混悬剂的制备 .................................................................................... - 15 -实验四乳剂的制备........................................................................................ - 21 -实验五散剂、胶囊剂的制备.......................................................................... - 27 -实验六颗粒剂的制备 .................................................................................... - 36 -实验七滴丸剂的制备 .................................................................................... - 41 -实验八注射剂的制备 .................................................................................... - 46 -实验九软膏剂的制备 .................................................................................... - 54 -实验十滴眼液的制备 .................................................................................... - 61 -实验十一栓剂的制备 .................................................................................... - 66 -实验十二片剂的制备 .................................................................................... - 71 -实验十三片剂薄膜包衣及质量评价............................................................... - 78 -实验十四微型胶囊的制备 ............................................................................... - 81 -附录 ............................................................................................................... - 87 -药剂学实验须知一、实验任务《药剂学》是研究药物制剂的处方设计、基本理论、质量控制、制备工艺和合理使用等内容的一门综合性应用技术科学。
药剂胶体溶液
溶胶剂的稳定性受很多因素的影响， 主要有：
• ①电解质的作用：加入电解质中和胶粒的电荷， 使 ζ— 电位降低，同时也因电荷的减弱而使水 化层变薄，使溶胶剂产生凝聚而沉淀。
• ②溶胶的相互作用：将带相反电荷的溶胶剂混 合，也会产生沉淀。但只有当两种溶胶的用量， 刚好使电荷相反的胶粒所带的电荷量相等时， 才会完全沉淀．否则可能部分沉淀，甚至不会 沉淀。
• ③保护胶的作用：向溶胶剂加入亲水性高分子 溶液．使溶胶剂具有亲水胶体的性质面增加稳 定性。如制备氧化银胶体时，加入血浆蛋白作 为保护胶而制成稳定的蛋白银溶液。
四、胶浆剂
胶浆剂系水溶性高分子物质 在水中分散而成的制剂。分散 相粒子半径在1～100μm之间。 用于制备胶浆剂的高分子物质 有：明胶、阿拉伯胶、西黄蓍 胶、白及胶、淀粉、琼脂、聚 乙烯醇（PVA）、甲基纤维素 （MC）、CMC～Na等。
亲水性胶体的胶凝性
有些亲水胶体溶液，如明胶水溶液，阿胶、 鹿角胶等水溶液，在温热条件下为粘稠性 流动的液体。
但当温度降低时，呈链状分散的高分子形 成网状结构，分散介质水被全部包含在网 状结构之中，形成了不流动的半固体状物， 称为凝胶，形成凝胶的过程称为胶凝。
影响胶凝的因素
(1)主要有浓度、温度和电解质。每种 高分子溶液都有一形成凝胶的最小 浓度，小于这个浓度则不能形成凝 胶，大于这个浓度可加速胶凝。 2%明胶水溶液在一定温度下，便 可形成凝胶；而阿胶等水溶液，则 需要在较大的浓度时才能形成凝胶， 主要是因为部分胶原蛋白被水解的 缘故。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
课外拓展
• 新型冠状病毒肺炎的传播途径主要有飞 沫传播、接触传播、气溶胶传播等，请 问新型冠状病毒的气溶胶是如何形成的？ 又是如何传播的？我们如何切断其传播 途径？它是一种胶体吗？
实验溶液剂和胶体溶液剂的制备
实验溶液剂和胶体溶液剂的制备一、溶液型液体药剂（一）目的要求1.掌握常用液体药剂的制备方法及稳定措施。
2.熟悉影响液体药剂质量的因素及评定质量的方法。
（二）实验指导溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态分散在分散媒中的供内服或外用的真溶液。
溶液的分散相小于1nm，均匀澄明，并能通过半透膜。
1.溶液剂的制备方法溶解法、稀释法和化学反应法。
2.溶液剂的制备过程称量─→溶解─→混合─→过滤─→自滤器上加溶媒至足量─→检查─→包装。
3.制备要点：(1)大块或不易溶解的药物，应先粉碎再溶解，必要时将溶剂加热，以促进溶解。
附加的抗氧剂、助溶剂和增溶剂等应先加入，挥发性药物应最后加入。
(2)量取挥发性大的药物浓溶液时，应准确、迅速，并应倒入冷蒸馏水中搅匀；遇二氧化碳易变质的药物，可将蒸馏水煮沸放冷后再加入溶解。
(3)药物的称量次序通常按处方记载顺序进行，有时也需变更，特别是麻醉药最后称取，且需要有人核对，并登记用量。
(4)性质稳定且常用的溶液，可配成高浓度储备液，临用时稀释即可。
（三）实验内容1.碘酊的制备处方：碘 2.0g碘化钾 1.5g乙醇50mL蒸馏水加至100mL配量：20mL制法：取碘化钾置量杯内，加水约1.5mL，搅拌使溶解，加入碘搅拌使全部溶解后，加入乙醇搅拌，再加水适量使成100mL,即得。
注解：(1)称取碘时应盛于干燥玻璃器皿中进行，而不要直接置于天平托盘中或纸上，以免损坏天平托盘。
(2)碘具有腐蚀性、挥发性，制备和储存时应加以注意。
本品应储于密闭、避光玻璃塞瓶内，不得用木塞、橡皮塞及金属塞，以防加碘后被腐蚀。
2.橙皮糖浆的制备处方：橙皮酊50mL枸橼酸50g滑石粉15g蔗糖820g10%尼泊金乙酯醇溶液5mL蒸馏水适量────────────────共制1000mL配量：50mL制法：将枸橼酸溶于蒸馏水中，加橙皮酊及滑石粉充分搅拌，用纱布反复过滤，至滤液澄清为止。
另取蒸馏水加热煮沸，加蔗糖使全部溶化，停止加热，加10%尼泊金乙酯醇溶液搅拌均匀，趁热过滤，冷却到60 ℃以下，加入处理好的橙皮酊搅匀，蒸馏水加至足量搅拌均匀，即得。
实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备
实验一 溶液型和胶体型液体制剂的制备一、实验目的1、掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
2、掌握溶液型、胶体型液体制剂配制的特点、质量检查3、通过薄荷油－吐温20－水三元增溶相图的绘制，掌握增溶相图的制作方法和应用4、了解液体制剂中常用附加剂的正确使用。
二、实验指导溶液型液体制剂是药物以分子或离子状态分散在介质（溶液）中供内服或外用的真溶液。
溶液分散相小于1nm，均匀澄明。
常用溶剂为水、乙醇、丙二醇、甘油或其混合液、脂肪油等。
按分散系统分类属于溶液型液体制剂的有：溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、糖浆剂等。
溶液剂的制备方法有三种，即溶解法、稀释法和化学反应法。
三种方法在一定场合下可灵活使用，从工艺上来看多用溶解法。
其制备原则如下：（1）溶解度大的药物直接溶解；（2）小量药物（如毒剧药）或附加剂（如防腐剂、增溶剂、抗氧剂等）应先溶解；（3）溶解度小的药物宜采用微粉化、剧烈搅拌、加热助溶等手段；（4）不易溶解的药物可采用增溶、助溶等方法；（5）无防腐能力的药剂应加防腐剂；（6）不稳定的药物可加抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；（7）浓配易发生配伍变化的可分别稀配再混合。
一些在水中溶解度小的药物，欲配成水溶液，往往可以通过添加增溶剂，如吐温20、吐温80等，增加其溶解度而制得符合治疗需要浓度的制剂。
例如一些含挥发油的制剂：大蒜油注射液、假性近视眼眼药水（含薄荷油等），因挥发油在水中溶解度小，不能制成治疗需要浓度的澄清溶液，一般都需要添加足量的增溶剂才能形成澄清溶液，但有时这种澄清溶液用水稀释仍然可能再次析出油而使溶液变浑浊。
这是因为油、增溶剂和水三者百分组成改变之故。
如果增溶剂配比得当，用水稀释可一直保持澄清。
这在临床用药上是有现实意义的，此可通过增溶相图的研究来解决。
一定量的薄荷油要配成澄清水溶液，如直接将油加入水中振摇，因为油的溶解度小，溶液浑浊不能制得澄清溶液。
若逐渐加入吐温20并振摇，则溶液由浑浊逐渐变为澄清，形成单相的均匀溶液，此溶液由薄荷油、吐温20和水三组分组成。
实验六胶体溶液的制备与性质
韩山师院化学系化学专业物理化学实验课实验报告实验六胶体溶液的制备与性质实验目的：了解水溶胶的制备方法及胶体溶液的一些性质。
实验原理：分散相的粒子直径在10-9~10-7m之间的分散物系叫做胶体。
胶体物系的制备方法有两种：一种是分散法，使粒子较大的物质分散成胶体物系；另一种是凝聚法，使溶质分子原子或者离子自行结合成胶粒大小而形成溶胶。
本实验利用凝聚法制备Fe(OH)3溶胶和MnO2溶胶。
通常溶胶都具有比较稳定性质，如可以在密闭条件下保持比较长的时间而不会产生沉淀，原因在于胶粒具有一定的ζ电位和溶剂化膜，故当加入一定的电解质时，胶粒电性相反的溶胶或其它物质使ζ电位降低，溶剂化膜变薄时，胶体变得不稳定并发生聚沉。
本实验研究正溶胶Fe(OH)3和负溶胶MnO2的这些性质及渗析作用。
实验用品：仪器：酸式滴定管（50mL）、试管15支、烧杯（25mL×2，100mL×1）、量筒（100mL×1，50mL×1,10mL×1）丁达尔现象观察筒、试管架、锥形瓶（250mL×6）、移液管（25mL×1，2mL×2，1mL×4）玻璃棒、吸量管（10mL×1、2mL×2，1mL×1）、酒精灯、三脚架。
试剂：1mol/L盐酸、0.1mol/L KMnO4溶液、2.5mol/L KCl溶液、5% 氨水、0.01mol/L K2CrO4溶液、10% FeCl3溶液、1% H2O2溶液、0.001mol/L K3[Fe（CN）6]溶液、1mol/L Na2S2O3溶液实验内容及其现象记录：问题与讨论：1、用量筒量取190mL蒸馏水进行加热一定要沸腾后才能逐滴加入10mL10% FeCl3溶液。
2、在制取MnO2溶胶时，滴加H2O2时一定要慢慢滴加，充分搅拌，否则会产生沉淀，当用玻棒醮取该溶液点于滤纸时把滤纸染为粉红色，应注意要求外围的一小圈为粉红色，中间大部分是黄褐色，否则还得继续滴加1% H2O2溶液。
胶体制备方法
胶体制备方法胶体是一种具有特殊性质的物质，其制备方法主要包括物理方法和化学方法两种。
物理方法包括溶液法、凝胶法、气溶胶法等，化学方法包括共沉淀法、溶胶-凝胶法等。
溶液法是一种常用的胶体制备方法。
它通过将溶质溶解在溶剂中，形成溶解度有限的溶液，并通过适当的处理方法使溶质成为胶体。
例如，当一些溶质溶解在水中时，可以通过加热、搅拌等方法形成胶体。
溶液法制备胶体的优点是操作简单、成本低廉，适用于大规模生产。
凝胶法是一种将溶液转化为凝胶的方法。
凝胶是一种由固态和液态组成的特殊物质，具有固体的形态和液体的流动性。
凝胶法制备胶体的基本步骤是将溶液中的溶质通过凝胶剂的作用形成凝胶。
凝胶剂可以是物理凝胶剂、化学凝胶剂或生物凝胶剂，具体选择取决于所需的胶体性质和应用场景。
气溶胶法是一种将气体和溶解在其中的溶质形成胶体的方法。
它通过将溶质溶解在气体中，并通过适当的处理方法使溶质形成胶体。
气溶胶法制备胶体的优点是可以制备出粒径较小的胶体，具有较高的比表面积和活性。
共沉淀法是一种通过共同沉淀溶质和胶体粒子形成胶体的方法。
它通过在溶液中加入沉淀剂，使溶质和胶体粒子形成沉淀，然后通过适当的处理方法使沉淀重新分散成胶体。
共沉淀法制备胶体的优点是可以制备出粒径较大的胶体，适用于一些需要较高粘度和稳定性的应用场景。
溶胶-凝胶法是一种将溶胶转化为凝胶的方法。
溶胶是一种由胶体粒子和溶剂组成的特殊物质，具有胶体的性质。
溶胶-凝胶法制备胶体的基本步骤是将溶胶通过适当的处理方法使其转化为凝胶。
溶胶-凝胶法制备胶体的优点是可以制备出具有较高比表面积和孔隙度的胶体，适用于一些需要较大比表面积和活性的应用场景。
胶体的制备方法多种多样，根据不同的应用需求可以选择适合的制备方法。
物理方法和化学方法各有优劣，选择合适的方法可以提高胶体的质量和性能。
胶体制备方法的研究对于胶体科学的发展和应用具有重要意义。
实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备
实验一溶液型与胶体型液体制剂的制备实验目的掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
掌握溶液型、胶体型液体制剂的配制特点。
了解液体制剂中常用附加剂的正确使用法。
实验指导液体制剂：药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。
液体制剂分类：低分子溶液剂——溶液剂均相液体制剂高分子溶液剂胶体溶液型非均相液体制剂溶胶剂乳剂混悬剂低分子溶液剂——溶液型液体制剂：指低分子量药物以分子或离子状态均匀分散在介质（溶剂）中，供内服或外用的真溶液。
溶液的分散相小于1nm ，均匀澄清，常用溶剂为水。
如：溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、糖浆剂等。
胶体型液体制剂：指某些固体药物以1～100nm大小的质点分散于适宜分散介质中形成的制剂。
常用溶剂：水，少数为乙醇、丙酮以水为溶剂制备的高分子溶液剂称亲水性高分子溶液剂或胶浆剂。
如CMC-Na、琼脂、明胶、甲酚皂、汞溴红、甲紫等。
制备方法溶解法低分子溶液型稀释法化学反应法高分子溶液型或胶体溶液型采用分次撒在液面上使之迅速地自然溶胀而胶溶。
或加入适当溶媒先溶解后，再转移到水中。
实验内容（1、2、3、6处方）（一）薄荷水1、处方ⅠⅡ处方分析薄荷油0.1ml 2d 0.1ml 主药滑石粉0.75g 分散剂聚山梨酯80 0.8 g 增溶剂蒸馏水加至50.0ml 50.0ml 溶剂制备方法处方Ⅰ用分散溶解法取薄荷油加滑石粉，在研钵中研匀，移至碘量瓶中，加入适量蒸馏水，加盖，振摇10min后，反复过滤至滤液澄明，再由滤器上添加蒸馏水至50ml（量杯），即得。
分散溶解法是芳香水剂常用的制备方法。
操作注意点（1）本品为薄荷油的饱和水溶液（约0.05％ml/ml）处方用量为溶解量的4倍，配制时不能完全溶解。
（2）滑石粉为分散剂，应与薄荷油充分研匀，以增大油与水的接触面，加速溶解过程。
亦具吸附作用，吸附杂质和过剩的薄荷油。
制备方法处方Ⅱ用增溶法取薄荷油，加聚山梨酯80搅匀（小烧杯），加入蒸馏水充分搅拌溶解，过滤至滤液澄明，再由滤器上添加蒸馏水至50ml。
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溶剂
加热温度不宜过高，时间不宜过长。 精制棉过滤。
11
四、实验内容
2、硫酸亚铁糖浆剂的制备（溶解法）
硫酸亚铁 枸橼酸 蔗糖
研细
搅匀溶解
纯化水25ml
加热
趁热过滤
澄清透明溶液 精制棉
水
50mL全量
薄荷醑
12
【注意事项】
硫酸亚铁置空气中吸潮后易氧化生成黄棕色碱式 硫酸铁，不能供药用，其反应式如下： 4FeSO4+2H2O+O2→4Fe（OH）SO4 加入枸橼酸，主要使部分蔗糖转化成具有还原性 的果糖和葡萄糖，以防止硫酸亚铁的氧化变色。 蔗糖分次加入溶解，避免溶液粘稠，不易过滤。
甘油硼酸钠
C3 H5 (OH ) NaBO3 CO2 H2O
14
3、复方硼砂溶液的制备（化学反应法）
硼砂 2g 研细 纯化水70ml 碳酸氢钠 1.5g 搅匀溶解
搅匀
液化苯酚 甘油 过滤
不产生起泡
澄清透明溶液
静置
混合溶液
15
四、实验内容
4、甲酚皂溶液（化学反应法）
【处方】甲酚
氢氧化钠
10.0g 植物油 3.5g
18
四、实验内容
5、B超耦合剂
【处方】羧甲基纤维素钠
甘油
香精 纯化水 共制 2.5g 主药 增稠、保湿剂 防腐剂 芳香剂
30ml
适量 适量 100mL
羟苯乙酯醇溶液（5%）0.1mL
溶剂
羧甲基纤维素应少量、分次撒布于水中。 缓慢溶胀，轻加搅拌。
19
5、B超耦合剂的制备——（分散法）
分次撒布 羧甲基纤维素钠2.5g 甘油、 羟苯乙酯 溶胶型液体 溶胀 加入少量乙醇润湿溶解更迅速。 甘油起保湿、增稠和润滑作用。0.Leabharlann g蒸馏水加至20mL
脂肪酸钠：增溶
保持系统的较高温度。 以物理方式不断搅拌溶液以增加分子碰撞的数量。 可以加入少量乙醇，使混合得更充分。
16
4、甲酚皂溶液的制备（化学反应法）
处方Ⅰ：取氢氧化钠水2ml溶解后，加植物油，至水浴 上时时搅拌，加热30min后取溶液1滴，加水9滴混匀， 无油滴析出，即为皂化完全。加甲酚，搅匀，放冷，再 添加适量纯化水，使成20ml，即得。 处方Ⅱ：将甲酚、软皂加适量纯化水至全量，搅拌均匀 （必要时加热），即得。 分别取处方Ⅰ与Ⅱ制得成品1ml，各加蒸馏水稀释至 100ml，观察并比较其外观。
20
50mL水
轻加搅拌
加水至100mL
五、结果与讨论
1、记录各制剂的外观、性状。
2、记录各步骤的实验现象。
3、比较相同制剂不同处方的结果。
21
六、思考题
1、复方碘溶液中碘具有刺激性，口服应作何处理？ 2、试提出制备硫酸亚铁糖浆的新方法？
3、试写出甲酚皂溶液制备过程中所采用的皂化反应 式，还可以选择哪些植物油，它们对成品的杀菌 效力有无影响？
B超耦合剂——水性溶胶剂，耦合超声探头，提高显示 清晰度。
4
二、实验原理
溶液型液体制剂——药物以小分子或离子（＜1nm） 状态分散在溶剂中形成的均匀分散的液体制剂。 溶解法
复方碘溶液、硫酸亚铁糖浆
制备方法
稀释法
化学反应法
复方硼砂溶液、甲酚皂溶液
5
二、实验原理
溶胶剂——固体药物微细粒子（1-100nm）分散在水 中形成的非均匀状态液体制剂。 分散法
B超耦合剂
制备方法
凝聚法
6
三、实验仪器与材料
仪器：烧杯，玻璃棒，普通天平，玻璃漏斗， 量筒，普通天平，恒温水浴锅，电炉，乳钵。
材料：碘化钾、碘、硼砂、碳酸氢钠、硫酸亚 铁、枸橼酸、蔗糖、薄荷醑、甲酚、植物油、 氢氧化钠、软皂、纯化水、甘油。
7
四、实验内容
1、复方碘溶液
【处方】 碘 碘化钾
22
药剂学实验
实验一 溶液型液体制剂、胶体溶液剂的制备
1
一、实验目的
1．掌握液体制剂制备的各项基本操作。 2．掌握常用溶液剂、糖浆剂的制备方法。 3．掌握胶体溶液剂的溶解特性和制备方法。 4. 熟悉溶液型液体制剂与胶体溶液剂的区别。
2
溶 液 剂
复方碘溶液
复方硼砂溶液
硫酸亚铁糖浆
3
溶胶剂
13
四、实验内容
3、复方硼砂溶液
【处方】硼砂
2g 甘油 3.5g 碳酸氢钠 1.5g
液化苯酚 0.3mL 蒸馏水 加至100mL
Na2 B4O7 10H2O 4C3 H5 (OH )3
2C3 H5 (OH ) NaBO3 2C3 H5 (OH ) HBO3 13H2O
C3 H5 (OH ) HBO3 NaHCO3
2.5g
5g
主药 助溶剂
纯化水
加至50ml 溶剂
络合物
I2
﹢
KI
KI3
1:20
8
1:2950
四、实验内容
复方碘溶液的制备——（助溶法）
纯化水5mL
碘化钾5g 搅拌均匀
溶解
溶解 加碘2.5g 纯化水至全量50ml
9
【注意事项】
碘具有腐蚀性，称量时可用玻璃器皿或蜡纸， 不宜用纸，并不得接触皮肤与粘膜。 碘化钾起助溶剂和稳定剂作用。
碘化钾与纯化水（1:1）配成近饱合溶液加入碘 溶解。 碘溶液具氧化性，应贮存于密闭玻璃塞瓶内， 不得直接与木塞、橡胶塞及金属塞接触。
10
四、实验内容
2、硫酸亚铁糖浆
【处方】硫酸亚铁 1.5g
枸橼酸
薄荷醑 蔗糖 蒸馏水 主药 pH调节剂 芳香剂 矫味剂（防腐剂）
0.1g
0.1mL 41.25g 加至50mL
17
【注意事项】
甲酚较高浓度时，对皮肤有刺激性，操作宜慎。
Ⅰ法可加少量乙醇（约占制品全量的5.5%）而加速反应， 而反应完全后再加热除醇。
甲酚在水中溶解度小（1∶50）利用肥皂增溶作用，制成 50％甲酚皂溶液。 甲酚、肥皂、水三组分形成的溶液是一种复杂的体系，具 有胶体溶液的特性。上述三组配伍比例适当的制品为澄清 溶液，且用水稀释时亦不呈现混浊状态。