高分子化学试题1
高分子化学模拟试题(一)答案(精)
《高分子化学》模拟试题（一）答案一、名词解释（共10分，每题2分）1．引发剂含有弱键的化合物在热的作用下共价键均裂，产生自由基的物质。
2．平均官能度：指反应体系中平均每一个分子上带有的能参加反应的官能团（活性中心）的数目。
3．阳离子聚合：增长活性中心为带正电荷的阳离子的连锁聚合。
4．悬浮作用：某些物质对单体有保护作用，能降低水的表面张力，能使水和单体的分散体系变为比较稳定的分散体系，这种作用称为悬浮作用。
5．本体聚合：本体聚合是单体本身、加入少量引发剂（或不加）的聚合。
一、填空（共20分，每空1分）1．阴离子聚合的单体有丙烯腈、偏二腈基乙烯、偏二氯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等。
2．无定型聚合物的力学三态是玻璃态、高弹态和粘流态两个转变温度是玻璃化温度和粘流温度。
3. 聚合物降解的原因有热降解、化学降解、机械降解和聚合物的老化四种。
4. 聚合物的一次结构是与结构单元有关的结构它包括结构单元的化学组成、结构单元的序列结构和结构单元的构型。
⒌本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。
⒍聚合物聚合度变大的化学反应有扩链反应、交联反应和接枝反应等。
三、简答题（共30分）1．（5分）答：（1）PE——聚乙烯（2）PMMA——聚甲基丙烯酸甲酯（3）ABS——丙烯睛-丁二烯-苯乙烯共聚物（4）PVC——聚氯乙烯（5）DPPH——1, 1-二苯基-2-三硝基-苯肼2．（10分）答：它由主引发剂和共引发剂组成。
其中主引发剂主要是周期表中Ⅳ～Ⅷ过渡金属化合物共引发剂是Ⅰ～Ⅲ主族的金属有机化合物，主要有：RLi、R2Mg、R2Zn、AlR3等。
使用时应注意的问题：因为1）主引剂是卤化钛，性质非常活泼，在空气中吸湿后发烟、自燃，并可发生水解、醇解反应2）共引发剂烷基铝，性质也极活泼，易水解，接触空气中氧和潮气迅速氧化、甚至燃烧、爆炸所以应采取的措施是：1）在保持和转移操作中必须在无氧干燥的N 2中进行2）在生产过程中，原料和设备要求除尽杂质，尤其是氧和水分3）聚合完毕，工业上常用醇解法除去残留引发剂3．（9分）答：(1). 适合阳离子聚合，CH3为供电子基团，CH3与双键有超共轭效应。
高分子化学试卷库(1)试题(附答案)
《高分子化学》课程试题班级学号姓名一、名词解释〔共10分，每题2分〕⒈聚合物的无规降解⒉体型缩聚反响⒊乳化剂⒋反响程度⒌动力学链长得分二、填空题〔将正确的答案填在以下各题的横线处〕( 每空1 分，总计24分) ⒈自由聚合的特征、和等。
⒉自由基共聚合的意义是、。
⒊表征乳化剂性能的指标是、和。
⒋阴离子聚合的引发体系有、和。
⒌某些聚合物按大分子主链中含的特征基团可命名为、、和聚合物等。
⒍根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分、、、四类。
7、高分子化合物根据大分子链的元素种类可分为、和元素有机化合物等三类。
8、合成尼龙66的单体是和。
得分三、简答题〔共20分，每题5分〕⒈乳化剂不参加聚合反响，但它的存在对聚合反响有很大影响，为什么?⒉什么叫聚合物相对分子质量的多分散性？⒊何谓自动加速现象？并解释产生的原因。
⒋无规降解与聚合物结构有何关系? 举例说明哪些聚合物容易发生无规降解?写出PE无规降解的化学反响方程式?四、计算题 〔共40分〕⒈ (10分)醋酸乙烯在60℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合，其动力学数据如下：d k =1.16×10-5s -1，p k =3700 L ·(mol ·s)-1，t k =7.4×107 L ·(mol ·s)-1，c (M)=10.86mol/L ，c (I)=0.206×10-3mol/L ，C M =1.91×10-4，偶合终止占动力学终止的90%，试求所得聚醋酸乙烯的n X 。
⒉ (15分) 苯乙烯〔M 1〕与丁二烯〔M 2〕在5℃下进行自由基乳液共聚合时，其1r =0.64，2r =1.38。
：苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49.0和25.3 L ·(mol ·s)-1。
请：〔1〕计算共聚时的链增长反响速率常数。
〔2〕比拟两种单体和两种链自由基的反响活性的大小。
高分子化学考试试题
高分子化学考试试题一、选择题（每题 3 分，共 30 分）1、下列聚合物中，属于杂链聚合物的是（）A 聚乙烯B 聚丙烯C 聚甲醛D 聚苯乙烯2、能引发自由基聚合的引发剂是（）A 路易斯酸B 路易斯碱C 偶氮二异丁腈D 水3、自由基聚合中，聚合速率与引发剂浓度的关系是（）A 成正比B 成反比C 平方根成正比D 无关4、下列单体中，不能进行自由基聚合的是（）A 氯乙烯B 醋酸乙烯酯C 甲基丙烯酸甲酯D 四氟乙烯5、对于逐步聚合反应，下列说法正确的是（）A 反应程度可以大于 100%B 不存在链引发和链终止C 分子量分布较窄D 单体转化率与反应时间无关6、缩聚反应中，官能团等活性理论是指（）A 不同链长的官能团活性相同B 不同官能团活性相同C 官能团活性随反应程度变化D 官能团活性随温度变化7、下列聚合物中，结晶能力最强的是（）A 无规聚苯乙烯B 等规聚丙烯C 聚氯乙烯D 聚碳酸酯8、高聚物在良溶剂中的特性粘数η与分子量 M 的关系是（）A η ＝KMα，α ＝05B η ＝KMα，α ＝08C η ＝KMα，α ＝ 1D η ＝KMα，α ＝ 159、凝胶渗透色谱（GPC）测定聚合物分子量时，淋出体积越大，分子量（）A 越大B 越小C 不变D 不确定10、下列哪种方法不能用于测定聚合物的分子量（）A 端基分析法B 光散射法C 粘度法D 红外光谱法二、填空题（每题 3 分，共 30 分）1、聚合物的平均分子量有、、三种表示方法。
2、自由基聚合的实施方法有、、、。
3、阳离子聚合的引发剂通常为、。
4、逐步聚合反应包括和两类。
5、体型缩聚反应中出现凝胶化现象时，反应体系的达到一定值。
6、聚合物的降解方式有、、。
7、高聚物的力学性能主要包括、、。
8、共聚物根据其结构单元的排列方式可分为、、、。
9、乳液聚合的主要场所是。
10、聚酰胺的合成反应是典型的反应。
三、简答题（每题 10 分，共 30 分）1、简述自由基聚合反应的特征。
《高分子化学》题集
《高分子化学》题集一、选择题（每题2分，共20分）1.下列哪项不是高分子化合物的特征？A. 高分子量B. 复杂的结构C. 固定的熔点D. 良好的机械性能2.聚合反应中的单体是指什么？A. 反应物中的小分子B. 聚合后的大分子C. 催化剂D. 溶剂3.下列哪项是高分子链的基本结构单元？A. 单体B. 聚合物C. 重复单元D. 链段4.聚合反应可以分为哪两大类？A. 加成聚合和缩合聚合B. 自由基聚合和离子聚合C. 链式聚合和逐步聚合D. 均聚和共聚5.下列哪项是逐步聚合的特点？A. 单体瞬间转化为聚合物B. 聚合过程中无小分子副产物生成C. 反应速率与单体浓度无关D. 聚合物链逐步增长6.自由基聚合的引发剂主要有哪几类？A. 热引发剂和光引发剂B. 酸引发剂和碱引发剂C. 氧化还原引发剂D. 所有选项都是7.下列哪项是高分子材料的老化现象之一？A. 塑化B. 硬化C. 龟裂D. 溶解8.聚氯乙烯（PVC）是由哪种单体聚合而成？A. 乙烯B. 氯乙烯C. 苯乙烯D. 丙烯酸9.下列哪项不是高分子材料的加工方法？A. 挤出成型B. 注射成型C. 压延成型D. 水解成型10.下列哪项是高分子溶液的特性？A. 溶液呈真溶液状态B. 溶液黏度较大C. 溶液具有丁达尔效应D. 溶液易于分离二、填空题（每题2分，共14分）1.高分子化合物根据其来源可以分为天然高分子化合物和______。
2.聚合反应中，由单体形成聚合物的过程通常伴随着______的释放。
3.自由基聚合的链转移反应会导致聚合物的______下降。
4.聚合物的______是指聚合物分子链的柔顺性，它与聚合物的加工性能和使用性能密切相关。
5.高分子材料的______是指材料在长期使用过程中，由于环境因素的作用而发生性能逐渐变坏的现象。
6.聚苯乙烯是一种典型的______聚合物，其分子链由苯乙烯单体通过加成聚合而成。
7.高分子材料的共混改性是指将两种或多种高分子材料通过物理或化学方法混合，以改善材料的______。
高分子化学习题 (1)
高分子化学习题选择与填空1、对于可逆平衡缩聚反应，在生产工艺上，到反应后期往往要在（1）下进行，（a、常压，b、高真空，c、加压）目的是为了（2、3）脱去残留水分，获得高分子量聚合物。
2、动力学链长ν的定义是（4）每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数，可用下式表示（5）；聚合度可定义为（6）聚合物结构单元的数目。
与ν的关系，当无链转移偶合终止时，ν和的关系是为=2ν（7），歧化终止时ν和的关系是=ν（8）。
3、苯乙烯(St)的pKd＝40～42，甲基丙烯酸甲酯(MMA)pKd＝24，如果以KNH2为引发剂进行（9）阴离子聚合，制备St-MMA嵌段共聚物应先引发St（10），再引发MMA（11）。
KNH2的引发机理阴离子引发（12），如以金属K作引发剂则其引发机理是电子转移引发（13）。
4、Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是过度金属化合物（14），共引发剂是金属有机化合物（15），要得到全同立构的聚丙烯应选用（16），（a、TiCl4+Al(C2H3)3，b、α-TiCl3+Al(C2H5)3，C、α-TiCl3+Al(C2H5)2Cl），全同聚丙烯的反应机理为（17）。
5、已知单体1（M1）和单体2（M2）的Q1=2.39，e1=-1.05，Q2=0.60，e2=1.20，比较两单体的共轭稳定性是1（18）大于2（19）。
从电子效应看，M1是具有供电子（20）取代基的单体，M2是具有吸电子（21）取代基的单体。
比较两单体的活性2（22）大于1（23）。
当两单体均聚时的kp是（24）大于（25）。
6、阳离子聚合的反应温度一般都较低（26），这是因为低温可以减弱链转移反应所引起的终止反应，延长活性种的寿命，从而提高分子量。
（27、28）。
7、苯酚和甲醛进行缩聚反应，苯酚的官能度f＝3（29），甲醛的官能度f＝2（30）。
当酚∶醛＝5∶6（摩尔比）时，平均官能度＝2.18（31），在碱催化下随反应进行将（32），（a、发生凝胶化；b、不会凝胶化）。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题一、选择题1.下列说法对于尼龙-66正确的是：（）A . 重复单元=结构单元B . 结构单元=单体单元C. DP = X n/2D. X n= 2n2.乳液聚合物的粒径大小为（）A. 1～10μmB. 0.01～5mmC. 0.5～1.0mmD. 0.05～0.15μm3.聚氯乙烯和聚丙烯的英文缩写符号分别是：（）A . PVC PPB . PET PSC. PET PED. PVC PU4.聚合物SBR的组成：（）A . 乙烯和丙烯的共聚物B . 乙烯和醋酸丙烯的共聚物C. 丙烯腈和1,3-丁二烯的共聚物D. 苯乙烯和1,3-丁二烯的共聚物5.四氢呋喃可以进行下列哪种聚合（）A . 自由基聚合B . 阴离子聚合C. 阳离子聚合D. 配位聚合6.下列属于自由基聚合的引发剂的是（）A . Na + 萘B . SnCl4+ 水C. n-C4H9LiD. (C6H5CO)2O27. 聚1,3-丁二烯有几种立体异构体，属于几何异构体有几种，聚丙烯有几种立体异构体，属于光学异构体有几种（）A. 4 4 3 3 B. 4 2 3 3C. 4 4 3 0D. 4 2 3 08. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，他不会导致（）A. 聚合速率增加B. 爆聚现象C. 相对分子质量分布变窄D. 聚合物相对分子质量增加9.若聚合反应温度对聚合速率和分子量影响均较小，是因为（）A. 聚合热小B. 引发剂分解活化能低C. 反应是放热反应D. 引发剂分解活化能高10.本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为（）A. [M·]增加，τ延长 B. [M·]增加，τ缩短C. [M·]减少，τ延长D. [M·]减少，τ缩短二、填空题1. 无定形高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中T g是；T f是，而在结晶高聚物中T m 是。
高分子化学题库1常考选择题大全(习题一)高分子化学
概念题1、什么是凝胶化现象？体型缩聚进行到一定程度，突然出现粘度增大而不能流动的凝胶，这一过程叫凝胶化主要之点：突然出现粘度增大而不能流动2结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。
3.共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子则称为共聚物。
4.离子聚合：离子聚合是由离子活性种引发的聚合反应。
5.溶液聚合：单体和引发剂溶于适当溶剂中的聚合称作溶液聚合。
6.立构规整度的定义答：立构规整度聚合物占聚合物总量的百分数。
7.Ziegler-Natta 引发剂的重大意义答：可使难以自由聚合或离子聚合的烯类单体聚合或高聚物，并形成立构规整性很高的聚合物。
8．官能度：一分子中能参与反应的官能团数9、逐步聚合与连锁聚合的区别：有无活性中心10、自由基聚合反应的机理有：链引发、链增长、链终止、链转移11.阻聚剂：某些物质能与初级自由基和链自由基作用生成非自由基物质,或生成不能再引发单体的低活性自由基,使聚合速率为0, 这种作用称为阻聚作用。
具有阻聚作用的物质,称为阻聚剂。
12.链转移反应：链自由基夺取其它分子上的原子，使原来的自由基终止，同时生成一个新的自由基，这种反应称为链转移反应。
13.自动加速效应：又称凝胶化效应。
在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象。
14.何为结构异构：是指由于化合物具有不同的原子连接顺序而产生的同分异构现象15、缩聚反应：缩聚反应，是一类有机化学反应，是具有两个或两个以上官能团的单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生有简单分子的化学反应。
兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。
16、低聚物：又称寡聚物，旧称齐聚物。
指的是由较少的重复单元所组成的聚合物。
其相对分子质量介于小分子和高分子之间。
17、凝胶点：定义为开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。
(完整版)高分子化学试题合辑附答案
高分子化学》课程试题一、基本概念（共15 分, 每小题 3 分）⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）（每空 1 分，总计20 分）⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
三、简答题（共20 分，每小题 5 分）⒈乳液聚合的特点是什么?⒊什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、（共 5 分，每题 1 分）选择正确答案填入（）中。
⒈自由基共聚合可得到（ 1 4 ）共聚物。
无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物为了得到立构规整的PP ，丙烯可采用（ 4）聚合。
自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合工业上为了合成聚碳酸酯可采用（）聚合方法。
熔融缩聚⑵ 界面缩聚⑶ 溶液缩聚⑷固相缩聚聚合度基本不变的化学反应是（PVAc 的醇解⑵ 聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS 的制备⑷ 环氧树脂的固化表征引发剂活性的参数是k p (⑵ t1/2 ⑶ k i ⑷ k d五、计算题（共35 分，根据题目要求计算下列各题）⒈（15 分）用过氧化二苯甲酰（BPO）作引发剂，60 ℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知： C （偶合终止系数）＝0.15 D （歧化终止系数）＝0.85 ； f ＝0.8；k p＝ 3.67 ×102 L/ mol.s ；k d ＝ 2.0 ×10 -6 s-1；k t＝9.30 ×106 L/ mol.s ；c(I)＝0.01 mol / L ；C M＝1.85 ×10 -5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为0.937 g./ cm 3；计算：聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的平均聚合度X n 。
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《高分子化学》试卷
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一、单项选择题（本大题共5小题，每题只有一个正确答案，答对一
题得2分，共10分）
1、烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应时，将导致（）
A.聚合速率和相对分子质量同时下降
B.聚合速率增加但相对分子质量下降
C.聚合速率下降但相对分子质量增加
D.聚合速率和相对分子质量同时增加而相对分子质量分布变宽
2、在自由基共聚中，具有相近的Q,e值的单体发生【】
A）理想共聚 B）交替共聚
C）非理想共聚
3、阳离子聚合最主要的链终止方式是【】
A）向反离子转移 B）向单体转移
C）自发终止
4、开发一种新聚合物时，单体能否聚合需从热力学和动力学两方面进行考察。
热力学主要参数是（）
A,聚合熵 B，聚合焓
C,聚合温度 D ，聚合压力
5、在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（）
A,配位阴离子聚合 B,阴离子聚合
C,自由基聚合
二、填空题(本大题共11个填空，每题1分,共11分)
1、在不加稳定剂情况下，聚丙烯的热氧稳定性比线形低密度聚乙烯（）。
2Ziegler-Natta引发剂至少由两组成，即（）和（）构成；例如，丙烯配位聚合的引发剂是（）和（）构成，乙烯配位聚合的引发剂是（）和（）构成。
3、线形缩聚的核心问题是（）；体形缩聚的关键问题是（）。
4、在自由基聚合和缩聚反应中，分别用（）和（）来表示聚合反应进行的深度。
三、名词解释(本大题共5小题,每题4分,共20分)
1,结构预聚物和无规预聚物
2,反应程度和转化率
:
3,笼蔽效应:
4,聚合物相似转变：
5,聚合上限温度
四、简答题(本大题共4小题，每题5,共20分)
1、 .用光气法合成的聚碳酸酯相对分子质量可以较大。
该产物经洗涤净化后，在造粒过程中有时发生相对分子质量显著降低的情况。
请分析造成上述情况的主要原因的应采取的防止措施。
2、在只有单体和引发剂参与反应的自由基本体聚合中试问：（1）在什么条件下生成聚合物的平均聚合度仅受引发剂浓度和单体浓度的影响与反应温度基本无关；（2）在什么情况下生成聚合物的平均聚合度主要受温度影响，而与引发剂浓度无关。
3、丁氧环、四氢呋喃开环聚合时需选用阳离子引发剂、环氧乙烷、环氧丙烷聚合时却多用阴离子引发剂，而丁硫环则既可阳离子聚合，也可阴离子聚合，为什么？
4、为什么进行离子聚合和配位聚合反应时需预先将原料和聚合容器净化、干燥、除去空气并在密封条件下聚合？
五、画图题(本大题共3题，共9分)
三种聚合反应转化率—时间和相对分子质量—时间曲线示意图
六、计算题（本大题共3题，共30分）
1、计算下列混合物的凝胶点：
（1），邻苯二甲酸酐：甘油=3：2（摩尔比）
（2），邻苯二甲酸酐：甘油=1.5：0.98(摩尔比)
（3），邻苯二甲酸酐：甘油=4：1（摩尔比）
（4），邻苯二甲酸酐：甘油：己二醇=1.5：0.99：0.002（摩尔比）
2、12-羟基硬脂酸在433.5K下进行熔融聚合,已知其反应混合物在不同时间下的羟基浓度数据如下:
试问:
上述反应条件下的反应速率常数K为何值?
该反应是否加入了催化剂?
反应1h和5h的反应程度各为多少？
3、苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂，苯为溶剂进行聚合。
当苯乙烯的浓度为1mol/L,引发剂浓度为0.01mol/L时，引发剂分解和形成聚合物的出速率分别为4×10 1mol/（L·s）和1.5×10-7mol/（L·s）。
试根据计算判断在低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式，以及每一个由过氧化物引发的链自由基平均转移几次后失去活性（已知在该温度下Cm=0.8×10-5，Ci=3.2×10-4，Cs=2.3×10-6，苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL）。
设苯乙烯体系为理想溶液。