第三章石墨层间化合物

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材料科学基础第三章典型晶体结构.答案

材料科学基础第三章典型晶体结构.答案
NaCl型结构在三维方向上键力分布比较均匀,因此 其结构无明显解理(晶体沿某个晶面劈裂的现象称 为解理),破碎后颗粒呈现多面体形状。
类似于NaCl型晶体结构的晶体较多,只是晶胞 参数不同而已。
常见的NaCl型晶体都是碱土金属氧化物和过渡 金属的二价氧化物。化学式可写为MO,其中M2+ 是二价金属离子,结构中M2+和O2-分别占据了 NaCl中钠离子和氯离子的位置。这些氧化物有很 高的熔点,尤其是MgO(矿物名称方镁石),其 熔点高达2800℃左右,是碱性耐火材料镁砖中的 主要晶相。
反萤石型结构 :在萤石型结构中正、负离子位置全部互换,并没 有改变结构形式,只是正、负离子位置对调。如Na2O
结构-性能关系:CaF2熔点较低,用作助熔剂/作晶核剂。 质点间 键力较NaCl强 硬度稍高(莫氏4级),熔点1410C,在水中 溶解度小。
表示方法:球体堆积法;坐标法;投影图;配位多面体
连接方式
0,100
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与金刚石晶胞的对比 ,有什么不同?
同型结构的晶体β-SiC,GaAs,AlP 等
5、-ZnS(纤锌矿)型结构 (AB type)
六方晶系,简单六方格子
C
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晶胞在(001)面的投影图
晶胞中由几套等同点?
在坐标为000和坐标为1/4 1/4 3/4 的 原 子 的 环 境 是 不 同 的 , 它们不能独立抽象为一类等同 点,这是两类等同点。最后, 它的布拉维格子仍为面心立方 格子。
这种结构可以看成是由2个面 心立方布拉维格子穿插而成: 这2个面心立方格子(图中的 灰色和红色点)沿体对角线相 对位移动a/4<111>。

生物材料——石墨烯)

生物材料——石墨烯)

• 其他应用:石墨烯还可以应用于晶体管、 触摸屏、基因测序等领域,石墨烯可以用 来做绷带,食品包装甚至抗菌T恤;用石墨烯 做的光电化学电池可以取代基于金属的有 机发光二极管,因石墨烯还可以取代灯具的 传统金属石墨电极,使之更易于回收。这种 物质不仅可以用来开发制造出纸片般薄的 超轻型飞机材料、制造出超坚韧的防弹衣 ,甚至能让科学家梦寐以求的2.3万英里长 太空电梯成为现实。
• 氧化还原方法:氧化还原法由于其稳定性 而被广泛采用,产量高。但氧化过程会导 致大量的结构缺陷,这些缺陷导致的电子 结构变化使石墨烯由导体转为半导体,严 重影响石墨烯的电学性能,制约了它的应 用。
• 3.石墨层间化合物法:石墨插层化合物途径 制得的石墨烯结构缺陷少,质量高,但是 有机溶剂和表面活性剂难以完全除去,影 响石墨烯的电学性能,而且部分有机溶剂 价格昂贵。
组成六角型呈蜂巢晶格的平面薄膜,只有 一个碳原子厚度的二维材料。 • 世上最薄却也是最坚硬的纳米材料,它几 乎是完全透明的,透明度高于高于碳纳米 管和金刚石。
• 石墨烯是人们发现的第一种由单层原子构 成的材料。铅笔里用的石墨就相当于无数 层石墨烯叠在一起,而碳纳米管就是石墨 烯卷成了筒状。
• 适合用来制造透明触控屏幕、光板、甚至 太阳能电池。
• 光子传感器:因为石墨烯是透明的,用它 制造的电板比其他材料具有更优良的透光 性。
• 基因电子测序:由于导电的石墨烯的厚度 小于DNA链中相邻碱基之间的距离以及 DNA四种碱基之间存在电子指纹,因此, 石墨烯有望实现直接的,快速的,低成本 的基因电子测序技术。
• 减少噪音:通过在二层石墨烯之间生成的 强电子结合,从而控制噪音。噪声。
• 机械特性:石墨烯是人类已知强度最高的 物质,比钻石还坚硬,强度比世界上最好 的钢铁还要高上100倍。

第三章《晶体结构与性质》单元测试卷-人教版高中化学物质结构与性质

第三章《晶体结构与性质》单元测试卷-人教版高中化学物质结构与性质

第三章《晶体结构与性质》单元测试卷一、单选题(共15小题)1.石墨能与熔融金属钾作用,形成石墨间隙化合物,钾原子填充在石墨各层原子中。

比较常见的石墨间隙化合物是青铜色的化合物,其化学式可写成C x K,其平面图形如图所示。

x的值为()A. 8B. 12C. 24D. 602.下列有关离子晶体的数据大小比较不正确的是()A.熔点:NaF>MgF2>AlF3B.晶格能:NaF>NaCl>NaBrC.阴离子的配位数:CsCl>NaCl>CaF2D.硬度:MgO>CaO>BaO3.下列说法不正确的是( )A.离子晶体不一定都含有金属元素B.离子晶体中除含离子键外,还可能含有其他化学键C.金属元素与非金属元素构成的晶体不一定是离子晶体D.熔化后能导电的晶体一定是离子晶体4.现有如下各种说法:①在水中氢、氧原子间均以化学键相结合①金属和非金属化合形成离子键①离子键是阳离子、阴离子的相互吸引①根据电离方程式HCl===H++Cl-,判断HCl分子里存在离子键①H2和Cl2的反应过程是H2、Cl2里共价键发生断裂生成H、Cl,而后H、Cl形成离子键的过程则对各种说法的判断正确的是()A. ①①①正确B.都不正确C. ①正确,其他不正确D.仅①不正确5.石墨晶体是层状结构,在每一层内,每一个碳原子都跟其他3个碳原子相结合,下图是其晶体结构的俯视图,则图中7个六元环完全占有的碳原子数是()A. 10个B. 18个C. 24个D. 14个6.下列不属于晶体的特点的是()A.一定有固定的几何外形B.一定有各向异性C.一定有固定的熔点D.一定是无色透明的固体7.有一种蓝色晶体[可表示为:MFe y(CN)6],经研究发现,它的结构特征是Fe3+和Fe2+互相占据立方体互不相邻的顶点,而CN-位于立方体的棱上。

其晶体中阴离子的最小结构单元如图所示。

下列说法错误的是()A.该晶体的化学式为MFe2(CN)6B.该晶体熔融可导电,且属于化学变化C.该晶体属于离子晶体,M呈+2价D.晶体中与每个Fe3+距离最近且等距离的CN-有6个8.下列途径不能得到晶体的是()A.熔融态SiO2快速冷却B.熔融态SiO2热液缓慢冷却C. FeCl3蒸气冷凝D. CuSO4饱和溶液蒸发浓缩后冷却9.已知铜的晶胞结构如图所示,则在铜的晶胞中所含铜原子数及配位数分别为()A. 14、6B. 14、8C. 4、8D. 4、1210.下列关于金属晶体的堆积模型的说法正确的是()A.金属晶体中的原子在二维空间有三种放置方式B.金属晶体中非密置层在三维空间可形成两种堆积方式,其配位数都是6C.六方最密堆积和面心立方最密堆积是密置层在三维空间形成的两种堆积方式D.金属晶体中的原子在三维空间的堆积有多种方式,其空间利用率相同11.如图为金属镉的堆积方式,下列说法正确的是( )A.此堆积方式属于非最密堆积B.此堆积方式为A1型C.配位数(一个金属离子周围紧邻的金属离子的数目)为8D.镉的堆积方式与铜的堆积方式不同12.短周期非金属元素X和Y能形成XY2型化合物,下列有关XY2的判断不正确的是() A. XY2一定是分子晶体B. XY2的电子式可能是:: :X: ::C. XY2水溶液不可能呈碱性D. X可能是①A,①A或①A族元素。

石墨

石墨

石墨中文名称:石墨英文名称:graphite定义:碳的一种同素异构体——六方晶系的晶体。

它是铸铁内常出现的以及石墨化钢内含有的一种组织组分。

石墨环石墨是元素碳的一种同素异形体,每个碳原子的周边连结著另外三个碳原子(排列方式呈蜂巢式的多个六边形)以共价键结合,构成共价分子。

由于每个碳原子均会放出一个电子,那些电子能够自由移动,因此石墨属于导电体。

石墨是其中一种最软的矿物。

它的用途包括制造铅笔芯和润滑剂。

碳是一种非金属元素,位于元素周期表的第二周期IVA族。

拉丁语为Carbonium,意为“煤,木炭”。

汉字“碳”字由木炭的“炭”字加石字旁构成,从“炭”字音。

简介性质常温下单质碳的化学性质比较稳定,不溶于水、稀酸、稀碱和有机溶剂;不同高温下与氧反应燃烧,生成二氧化碳或一氧化碳;在卤素中只有氟能与单质碳直接反应;在加热下,单质碳较易被酸氧化;在高温下,碳还能与许多金属反应,生成金属碳化物。

碳具有还原性,在高温下可以冶炼金属。

[1]石墨是碳质元素结晶矿物,它的结晶格架为六边形层状结构。

每一网层间的距离为3.40&Aring;,同一网层中碳原子的间距为1.42&Aring;。

属六方晶系,具完整的层状解理。

解理面以分子键为主,对分子吸引力较弱,故其天然可浮性很好。

石墨与金刚石、碳60、碳纳米管等都是碳元素的单质,它们互为同素异形体。

石墨是混合晶体在石墨晶体中,同层的碳原子以sp2杂化形成共价键,每一个碳原子以三个共价键与另外三个原子相连。

六个碳原子在同一个平面上形成了正六连连形的环,伸展成片层结构,这里C-C键的键长皆为142pm,这正好属于原子晶体的键长范围,因此对于同一层来说,它是原子晶体。

在同一平面的碳原子还各剩下一个p轨道,它们相互重叠。

电子比较自由,相当于金属中的自由电子,所以石墨能导热和导电,这正是金属晶体特征。

因此也归类于金属晶体。

石墨晶体中层与层之间相隔340pm,距离较大,是以范德华力结合起来的,即层与层之间属于分子晶体。

探讨氟化石墨的物理化学性质

探讨氟化石墨的物理化学性质

探讨氟化石墨的物理化学性质氟化石墨是通过氟与碳直接反应生成的石墨插层化合物,有聚单氟碳。

和聚单氟二碳两种结构,是一种白色固体粉末状物质。

氟化石墨层间能非常小,故作为一种特殊的石墨层间化合物。

其具有优良的物理化学性质,主要体现在表面能性质,润滑性能,电化学性能,化学性质和绝缘性等方面。

氟化石墨的表面能极低,水一聚四氟乙烯接触角约为100度。

而水一氟化石墨的接触角为103度。

对于酸,碱水溶液。

具有长时间的憎水性。

即使处理100小时之后,接触角对于水为103度,对于0.1NHCI及0.1NaOH为110度,极难润滑。

从下表中可看出,氟化石墨的表面能较低为聚四氟乙烯的1/3一下,说明氟化石墨比石墨和聚四氟乙烯等防水疏油性更强。

大家都知道石墨和二硫化铝(MoS2)是二种比较常见、性能较优越的重要的固体润滑剂,但它们均存在一定的不足之处。

氟化石墨作为一种新型固体润滑剂,其润滑性优于石墨和二硫化铝,特别是在苛刻气氛、高速、高压、高温条件下,效果更佳,且不对金属和其它材料产生腐蚀作用,国内外相关专家称之为划时代的新型固体润滑剂。

氟化石墨之所以具有如此优异的润滑性能主要是因为氟原子进入石墨层间并与兀电子形成了共价键,致使石墨层间的键能显著减小,仅2Kcal/mol,远比原料石墨的层间能9Kcal/mol低,这是它具有优良润滑性能的根本原因;另外,由于石墨六角网状平面层上、下表面密布结合着氟原子,其层与层之间的氟原子相互之间又有斥力,它们可以抵消来自外部的压力,故氟化石墨能充分表现出优良的润滑性能。

下表列出了不同温度条件下几种润滑材料的摩擦系数,我们可以看出同一温度下,氟化石墨摩擦系数最小,尤其在高温下表现的更为明显,如在温度为320℃的条件下,石墨的摩擦系数为0.53.而氟化石墨的摩擦系数则只有0.10.从下表中的数据可以看出,氟化石墨的综合指标最好。

氟化石墨在大气中于650℃以上润滑失效。

原因是分解成了无润滑的无形碳黑,但这和二硫化铝,石墨的氧化失效有本质的区别。

第三章石墨层间化合物..

第三章石墨层间化合物..

如反应中以FeCl3和A1C13为插层剂,在低温200℃时,首先进 入石墨层间的是A1C13,当A1C13反应到一定程度后,随着反 应温度的升高,A1C13与FeC13发生交换反应,层间A1C13的 含量逐渐减少,而FeCl3的含量逐渐增多,而且在此过程中生 成了FeAlCl6的中间产物。
六 加压法
4、耐腐蚀:具有化学惰性,除了强氧化剂如王水、硝酸、硫酸 和卤素的一些特定温度外,能适应酸、碱、盐溶液、海水、蒸汽 有机溶剂等大部分介质; 5、优良的热传导性和较小的热膨胀系数,其参数接近通用密封装 置对偶件材料的同一数量级,在高温、深冷和温度剧变的工况也 能良好的密封; 6、耐放射性:受中子射线、γ射线、α射线、β射线等长期照 射而不发生明显变化;
第三章 石墨层间化合物
石墨具有层间结构,层面内碳原子以SP2杂化轨道电子形成 共价键,同时各个碳原子又与2pZ轨道电子形成金属键,形 牢固的六角网状平面炭层,碳原子间的键合能为345KJ/mol, 原子间距为0.142nm;而在层与层之间,则以微弱的范德 华力结合,键能为16.7 KJ/mol ,层间距为0.3354nm。 碳层之间的结合力弱,间距较大,导致多种化学物质(原子、 分子、离子和离子团)可以插人层间空隙,形成石墨层间化合物。
第一节
石墨层间化合物的结构
一、阶结构
GICs晶体结构特点是外来反应物形成了独立的插入物层,并 在石墨的c轴方向形成超点阵。在垂直于碳层平面的方向上, 插入物质以一定周期占据各个范德华力间隙,形成阶梯结构, n阶结构的周期为n。插入物质进入范德华力间隙后,碳层的 堆垛顺序由原来的ABAB(或BABA)变为AA(或BB)。 阶梯结构的形成与插入物质的种类、组分、合成等有关。
电池材料
利用石墨层间化合物的插入和分解反应的特点,已经成功地 制成了各种一次和二次电池,特别是二次锂离子电池的成功 开发,已大量地用于市场,二次锂离子电池具有高能量密度、 高工作电压(3.6V)、循环性好、无记忆性、安全及无污染等特

第三章石墨层间化合物

于范德华力间隙中。 施主型GIC中,插入物质失去电子成为正离子,如K—GIC; 受主型GIC,插入物质获得电子成为负离子,如Br—GIC。
四、层间距增大
插入物质进入石墨主体后,在高温下石墨主体体积发生 膨胀,这是由于碳层层间距增大的结果。 插入物质后层间距可以增大数十倍,特别是可膨胀石墨, 由于层间插入物受热汽化产生的膨胀力可以克服层间结合 的分子间力,从而沿c轴方向膨胀了数十倍到数百倍
密封材料
以硫酸、硝酸和鳞片石墨反应合成的可膨胀石墨,经过 高温膨胀后体积剧烈膨胀,含有许多大孔结构,再经过
机械加压成型可制成柔性石墨,具有耐高温、耐腐蚀、
自润滑特性,而且由于经过自啮合成型,还具有高压缩 回弹性和低应力松弛率等性能,有“密封王”的美称。
这种材料热稳定性好,在空气中的使用温度为400一
催 化 剂
由于石墨层间化合物的内表面积非常大,而且具有选择性的
吸附作用,所以可以用做催化剂。
把Fe、Ni、Co等的石墨层间化合物作为催化剂在850-l200℃、
60-90×l05kPa的条件下用于合成金刚石。
环保领域
高温膨化得到的石墨层间化合物,具有丰富的孔结构, 因而有优良的吸附性能,所以在环保有广泛的用途。 石墨层间化合物的孔结构有开放孔和封闭孔两种,孔容 积占98%左右,而且以大孔为主,孔径分布范围1一lO.3nm。
第一节
石墨层间化合物的结构
一、阶结构
GICs晶体结构特点是外来反应物形成了独立的插入物层,并 在石墨的c轴方向形成超点阵。在垂直于碳层平面的方向上, 插入物质以一定周期占据各个范德华力间隙,形成阶梯结构, n阶结构的周期为n。插入物质进入范德华力间隙后,碳层的 堆垛顺序由原来的ABAB(或BABA)变为AA(或BB)。 阶梯结构的形成与插入物质的种类、组分、合成等有关。

氟化石墨

氟化石墨(Fluorographite polymer,缩写GF)氟化石墨,中文别名聚氟化碳,是现今国际上高科技、高性能、高效益的新型炭/石墨材料研究热点之一,其性能卓越,品质独特,是功能材料家族中的一朵奇葩。

氟化石墨的分子式是CH4F2,分子量54.0393,呈白色粉末状。

从结构上看是氟进入到石墨六碳环平面层之间,与石墨相似,故称氟化石墨。

其化学组成和晶体结构随反应温度及原料的晶型结构不同而不同。

氟化石墨出现之前,固体润滑剂主要是石墨和二硫化钼,石墨在有空气或水蒸气存在时,具有良好的润滑性能,而在真空或还原性气氛下,润滑性能大为降低,二硫化钼在空气等氧化性气氛下,与氧坟茔生成三氧化钼,使原来的二维层状结构转化为三维结构,因而润滑性急剧下降。

氟化石墨的摩擦系数比石墨和二硫化钼低,且不受环境气氛影响,作为固体润滑剂,氟化石墨优于二硫化钼。

从石墨、石墨层间化合物、氟化石墨等的结构来论述氟化石墨优良的物理化学性能。

(1)石墨的晶体结构石墨的化学式为碳,晶体结构为六方晶系,如下图所示,每个碳原子与三个相邻的碳原子之间的距离相等,都为1.42Å,单层与层之间的距离却为3.35 Å。

石墨的这种结构,表现为在碳原子平面上,SP2杂化轨道电子形成的共价键与P轨道电子形成的金属键相连接,形成牢固的六角网状平面,碳原子间具有极强的键合能;而在碳原子平面之间,其结合的则是极弱的范德华力。

这种层状的结构特点决定了石墨一系列独特的物理化学性质,同时可提供了其他物质插入碳原子平面间形成石墨层间化合物的可能性。

石墨的晶体结构(2)石墨层间化合物1)石墨层间化合物的定义是指石墨的碳原子平面间插有金属原子、氟、溴等异类物质的化合物。

石墨层间化合物由于层间插入了异类物质,因而使原来的层间距3.35 Å增大到几十埃。

凡是石墨层间和插入反应物一层间隔一层地有秩序插入的就叫一阶层间化合物,凡是每二层石墨才插入一层反应物的就叫二阶层间化合物,并由此类推。

氟化石墨简介

1、性质:氟化石墨是碳和氟直接反应而制得的一种石墨层间化合物。

其化学结构式可用(Cfx)n来表示。

其中X为不定值,大小为0<X<1.25。

氟化石墨的性质随分子式中碳和氟的比值不同而不同。

CF(1-1.25)称为高氟化度石墨CF(0.5-0.99)被称之为低氟化度石墨颜色随着氟含量的增加,由灰黑色变为雪白色,高氟化度石墨具有优良的热稳定性,是电和热的绝缘体,不受强酸和强碱的腐蚀,润滑性能超过MoS2和鳞片石墨,试验证明,在任意温度下,其磨损寿命优于MoS2作为润滑腊的添加剂,能显著提高部件的支承负荷和降低润滑部件的表面温度。

低氟化度氟化石墨外观为灰黑色热稳定性较差,一般不作润滑剂使用氟化石墨具有较大的润湿接触角和、及较低的表面能,其接触角如表5-64所示。

表5-64 氟化石墨在30℃以下的接触角表(度)试样名称 NaOH30% NaO17% 水甘油甲醇胺 14烷醇121 116。

117 100 96 ---- -- 102 102 95 --146 139 143 151 126 103-- -- 141 145 129 --108 96 96 77 75 52氟化石墨仍保持层状构造,但和原来晶体比较,其层间分子间力弱得多。

由于氟原子的插入和层间相对滑动而使基面叠层发生变化,出现AAA构造,它可以看作是共价键的氟插入石墨层间而形成的石墨层间化合物。

故具有一般氟化物所不同的物理化学性质。

从表5-6所可知,氟化石墨具有亲水亲油性,其独特之处是低面能和高润滑性,是一种新型的功能材料。

2、用途:关于氟化石墨的研究历时已久,早在1914年RUH等通过控制爆炸和燃烧反应合成了灰色的氟化石墨-CF0.29,到了四十年代Ruidorff通过严密控制反应温度合成CF0.67~0.985氟化石墨,1948年美国人potim等在420~4500C条件下合成了(CF1.04)n高氟化度石墨。

但早期的研究停留在合成产物的射线分析上,至于其他物化性质及开发利用研究还是近期的事,特别是近年美国NASA报导了氟化石墨优异的润滑性能的研究成果以及氟化石墨作为高能电池活性能的研究结果以及氟化石墨作为高能电池活性物质重要材料引起了国内外研究工作者的注意,使得以其为中心的研究十分活跃,氟化石墨成为一研究热点,被认为是一种很有希望石墨间化合物。

第三章第三节第3课时过渡晶体与混合型晶体选择性必修2


【课堂练习】
B 3.下列晶体熔、沸点由高到低的顺序正确的是( )
①SiC ②Si ③HCl ④HBr ⑤HI ⑥CO ⑦N2 ⑧H2
A.①②③④⑤⑥⑦⑧ B.①②⑤④③⑥⑦⑧ C.①②⑤④③⑦⑥⑧ D.⑥⑤④③②①⑦⑧
【合作探究】如何比较物质的熔沸点高低?
1、物质的状态,一般情况下是固体>液体>气体; 2、晶体类型,一般是共价晶体>离子晶体>分子晶体(注意:不是 绝对的,如氧化铝的熔点大于晶体硅)。 3、同类晶体比较思路:
纳米晶体
➢纳米晶体是晶体颗粒尺寸在纳米(10-9m)量级的晶体。纳米晶体相对于通常 的晶体,在声、光、电、磁、热等性能上常会呈现新的特性,有广阔的应用 前景。
➢仅以熔点为例,当晶体颗粒小至纳米量级,熔点会下降。例如,金属铅的晶 粒大小与熔点的关系
➢晶体颗粒小于200nm时,晶粒越小,金属铅的熔点越低。因此,我们通常说 纯物质有固定的熔点,但当纯物质晶体的颗粒小于200nm(或者250 nm)时, 其熔点会发生变化。
➢纳米晶体为什么会有不同于大块晶体的特性呢? ➢主要原因是晶体的表面积增大。
【课堂练习】
1.下列关于过渡晶体的说法正确的是( B )
A.石墨属于过渡晶体 B.SiO2属于过渡晶体,但当作共价晶体来处理 C.绝大多数含有离子键的晶体都是典型的离子晶体 D.Na2O晶体中离子键的百分数为100%
①配位数:Ca2+离子的配位数 8 。 F—离子的配位数 4 。
F— Ca2+
二、离子晶体
【思考】离子晶体只存在离子键作用力吗?试举例说明
如CuSO4•5H2O中还存在共价键、 分子间作用力,有些还有氢键 等,但主体是离子键。
➢ 以上讨论了NaCl和CsCl两种离子晶体,实际上,大量离子晶体的阴离子或 阳离子不是单原子离子,有的还存在电中性分子(如H2O、NH3等)。
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控制电极电压、电流的大小可以控制阶结构。电极电压过高
或过低都不利于插层反应的进行,只有在一定的电压范围内, 才能保证反应的发生,此时电压越大,产物阶数越小。在制 各膨胀石墨方面,液相法由于适于大量制各产物、控制成分、 反应速度快等优点,在实际应用中最广泛。
第三节 石墨层间化合物的应用
高导电率材料
第三章 石墨层间化合物
石墨具有层间结构,层面内碳原子以SP2杂化轨道电子形成 共价键,同时各个碳原子又与2pZ轨道电子形成金属键,形 牢固的六角网状平面炭层,碳原子间的键合能为345KJ/mol, 原子间距为0.142nm;而在层与层之间,则以微弱的范德 华力结合,键能为16.7 KJ/mol ,层间距为0.3354nm。 碳层之间的结合力弱,间距较大,导致多种化学物质(原子、 分子、离子和离子团)可以插人层间空隙,形成石墨层间化合物。
希望的阶结构与组成;如Br—GIC、H2SO4—GIC。
缺点: 形成的产物不稳定,如果液相中组分多,还可以形
成不稳定的多元石墨层间化合物。
用液相法合成低硫GIC,通过使用双氧水替代了部分浓硫酸, 得到低硫产品,说明液相物质多元化,可根据具体的要求选择 相应的反应物。
三、电化学法
目前,主要以插入物的溶液,包括有机溶液和无机溶液或 熔融盐为电解质,以石墨为电极形成的电化学体系。一胶将石 墨作为阳极,通过调节电位、电量去控制产物的阶结构,适于 研究插层反应热力学。 该法合成设备简单,合成量大,且产物结构稳定。在石墨 层间化合物合成上,该法不足之处是合成产物的稳定性要比其 他方法差,而且在水溶液中高电流下有副反应发生而很难得到 一阶化合物。 目前,利用电化学法,以FeCl3—HCl,ZnCl2为电解质,已 成功合成了FeCl3一GIC、ZnCl2—GIC,并在KBr的水溶液中,将 溴插入到石墨中,结果石墨质量增加了10%,电阻率下降了30%
除了上述方法外,还有人用爆炸法成功地合 成了Na—GIC,主要是利用了金刚石合成技术。 此外,采用光化学法,即用紫外光照射反应物,也 可以促进氯化物GIC3的形成,目前反应机理还不 清楚,但可以提供一种新的合成路径。
上述几种合成方法各有优缺点,应当根据制备要求选择相应 的方法。目前在研究插层机理方面,电化学法是首选,通过
它适于液相吸附,在液相吸附中它亲油疏,因而它是一种
很有前途的清除水面油污染的环保材料。


由于石墨层间化合物有对有机、生物大分子的吸附特性,在 生物医学材料上有广泛的应用前景。
清华大学用石墨层间化合物制作医用敷料代替医用纱布,经
300多只小白鼠、大白鼠、脉鼠、家免的动物试验,证明无 毒、无副作用,对创面无刺激、不染黑,并促进愈合。 第一军医大学南方医院伤科等4所医院进行了l14例临床实验, 其效果比传统纱布引流好,有明显的抗感染、抑茵、消炎作用,
将碱土金属和稀土金属等粉末与石墨基体混合后在加压条件 下反应生成M—GIC。采用加压法将锂插入石墨,开辟了一条合
成MGIC的新方法。通过加压法首次将稀土金属Sm、Eu、Tm和
Yb插入石墨层间,开创了稀土石墨层间化合物的合成新途径。 但采用加压法合成M—GICs存在一个问题,即只有当金属的蒸 汽压超过某一阀值时,插入反应才能进行;然而,温度过高, 易引起金属与石墨生成碳化物,发生负反应,所以反应温度 必须调控在一定范围内
密封材料
以硫酸、硝酸和鳞片石墨反应合成的可膨胀石墨,经过 高温膨胀后体积剧烈膨胀,含有许多大孔结构,再经过
机械加压成型可制成柔性石墨,具有耐高温、耐腐蚀、
自润滑特性,而且由于经过自啮合成型,还具有高压缩 回弹性和低应力松弛率等性能,有“密封王”的美称。
这种材料热稳定性好,在空气中的使用温度为400一
石墨层间化合物(简称GICs)是一种利用物理或化学的方法使 非炭质反应物插入石墨层间,与炭素的六角网络平面结合的 同时又保持了石墨层状结构的晶体化合物
石墨层间化合物不仅保持石墨优异的理化性质,而且由于插 人物质与炭层的相互作用而呈现出独特的物理与化学特性, 如高导电性、同位素分离效应、催化效应、密封效应等,因 此受到物理学家、化学学家和材料学家的重视,随之各个 国家都投人了大量的人力和物力进行研究。目前,全世界已 成功地合成出了400多种石墨层间化合物及其衍生物
电池材料
利用石墨层间化合物的插入和分解反应的特点,已经成功地 制成了各种一次和二次电池,特别是二次锂离子电池的成功 开发,已大量地用于市场,二次锂离子电池具有高能量密度、 高工作电压(3.6V)、循环性好、无记忆性、安全及无污染等特
点,主要用于便携式电子产品,如笔记本和手提电话,目前
正在向动金属—GIC、卤化物—GIC的合成常用此法。
优点:
可以控制GICs的阶指数和结构,反应结束后易将产物和反 应物分离。 缺点: 反应装臵复杂,难以进行大量的合成,且反应时间长,反应 温度高,需在真空条件下操作。
二、 液相法
将呈液态的插入物质与石墨混合,进行反应而生成石墨层间 化合物,反应中温度、时间对产物的阶结构有很大影响。 这种方法设备简单,反应速度也快,对大量样品的合成很有 效,而且可以利用改变原始反应物石墨和插入物的比率达到所
4、耐腐蚀:具有化学惰性,除了强氧化剂如王水、硝酸、硫酸 和卤素的一些特定温度外,能适应酸、碱、盐溶液、海水、蒸汽 有机溶剂等大部分介质; 5、优良的热传导性和较小的热膨胀系数,其参数接近通用密封装 臵对偶件材料的同一数量级,在高温、深冷和温度剧变的工况也 能良好的密封; 6、耐放射性:受中子射线、γ射线、α射线、β射线等长期照 射而不发生明显变化;
石墨层间化合物具有广阔的应用前景,目前主要集中在电池材 料、高效催化剂、储氢材料、密封材料、高导电材料等方面。
插入剂:碱金属、卤素、金属卤化物、强氧化性含氧酸
从插入层与石墨层之间的电子授受关系来说,主要分为两大 类:
插入层的电子向石墨层转移.称为施主型插层化合物,
例如:碱金属、碱土金属、稀土金属等形成的插层化 合物; 石墨层的电子向插入层转移,称为受主型插层化合物, 例如:强酸和金属卤化物等形成的插层化合物。
合物,溶剂分子共插层与溶剂分子大小有关。
五、熔融法
直接将石墨与反应物混合,用单热源加热反应而制得石墨层 间化合物。 该法反应速度快,反应系统和过程简单易操作,适于大量合 成。但如何除去反应后附在石墨层间化合物上的反应物,以及获 得阶结构与组成一致的石墨层间化合物是一个值得探索的方面。 用几种插入物混合加热插入石墨形成石墨层间化合物,其原 理就是利用了几种物质混合后共熔点降低,降低了石墨层问化合 物的生成反应温度。
如反应中以FeCl3和A1C13为插层剂,在低温200℃时,首先进 入石墨层间的是A1C13,当A1C13反应到一定程度后,随着反 应温度的升高,A1C13与FeC13发生交换反应,层间A1C13的 含量逐渐减少,而FeCl3的含量逐渐增多,而且在此过程中生 成了FeAlCl6的中间产物。
六 加压法
催 化 剂
由于石墨层间化合物的内表面积非常大,而且具有选择性的
吸附作用,所以可以用做催化剂。
把Fe、Ni、Co等的石墨层间化合物作为催化剂在850-l200℃、
60-90×l05kPa的条件下用于合成金刚石。
环保领域
高温膨化得到的石墨层间化合物,具有丰富的孔结构, 因而有优良的吸附性能,所以在环保有广泛的用途。 石墨层间化合物的孔结构有开放孔和封闭孔两种,孔容 积占98%左右,而且以大孔为主,孔径分布范围1一lO.3nm。
于范德华力间隙中。 施主型GIC中,插入物质失去电子成为正离子,如K—GIC; 受主型GIC,插入物质获得电子成为负离子,如Br—GIC。
四、层间距增大
插入物质进入石墨主体后,在高温下石墨主体体积发生 膨胀,这是由于碳层层间距增大的结果。 插入物质后层间距可以增大数十倍,特别是可膨胀石墨, 由于层间插入物受热汽化产生的膨胀力可以克服层间结合 的分子间力,从而沿c轴方向膨胀了数十倍到数百倍
第一节
石墨层间化合物的结构
一、阶结构
GICs晶体结构特点是外来反应物形成了独立的插入物层,并 在石墨的c轴方向形成超点阵。在垂直于碳层平面的方向上, 插入物质以一定周期占据各个范德华力间隙,形成阶梯结构, n阶结构的周期为n。插入物质进入范德华力间隙后,碳层的 堆垛顺序由原来的ABAB(或BABA)变为AA(或BB)。 阶梯结构的形成与插入物质的种类、组分、合成等有关。
石墨材料本身是一种半金属,空穴和载流子浓度相当,呈中性。 平面上电导率为2.5×l06S/m,沿c轴方向的电导率要小得多。 在石墨层间化合物形成的过程中,插入物的插入使其载流于的 浓度随施主型石墨层间化合物中的传导电于或受主型石墨层间 化合物中的空穴的增加而增大,因此导电性能增强。 由五氟化物制备的石墨层间化合物,其室温电导率达l08S/m, 比金属铜还高。
500℃,作为密封材料使用时温度可达600℃,在水蒸汽 介质中可达650℃。
贮氢材料和同位素分离材料
碱金属石墨层间化合物,如K—GIC,做贮氢材料, 每100g的KC24可贮氢13.71L, 而KC24在氮气的液化温 度附近可吸收大量的氢形成KC24(H2)1.9二阶化合物。 二阶KC24具有与一阶KC8不同的同位素效应。 KC8在 吸附过程中浓缩了H,而KC24浓缩了重氢(D),具有不 同的同位素分离效应,可用来分离H同位素。 此外,碱土金属Ba—GIC是否也具有贮氢效果仍处 于研究之中。
第二节
石墨层间化合物的制备
常用的石墨层间化合物的制备方法主要有:
双室法、液相法、电化学法、溶剂法、熔融法, 此外还有固体加压法、爆炸法和光化学法等方法。
一 双室法
将待插入物质和石墨分别装入耐热玻璃管两侧,使插入 物加热蒸发产生的蒸汽与石墨反应。 实验中插入物质一侧的温度要高于石墨一侧的温度,以 利于插入物质形成蒸汽,同时防止生成的层间化合物在温
四、 溶剂法
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