人体肝癌细胞系SMMC-7721非显带技术下的核型分析

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线粒体标志分子coxⅳ和hsp60在肝癌的表达分析与功能分析

肝癌细胞质内，real-time PCR和Western blot检测表明肝癌细胞系BEL-7402和HepG2 HSP60表达水平较高，而SMMC7721、Huh7和SK-HEP1表达水平较低。

（3）HSP60表达与患者血清AFP（P<0.001）和肿瘤分化程度（P =0.006）显著相关。

（4）HSP60表达水平与肝癌患者术后总生存和无复发生存无显著相关性。

3. HSP60对肝癌生物学特性的影响：过表达HSP60可显著促进肝癌细胞系SK-HEP1凋亡（P <0.05），抑制细胞迁移（P <0.05）和侵袭（P <0.05），但对细胞增殖无显著影响；干扰HSP60表达可显著抑制肝癌细胞系BEL-7402凋亡（P <0.05），促进细胞迁移（P <0.05）和侵袭（P <0.05），但对细胞增殖不显著相关。

【结论】1. 肝癌细胞中线粒体标志分子COX IV和HSP60表达均下降，提示肝癌发生发展过程中线粒体生成可能存在异常改变。

2. COX IV表达下降在肝癌的发生发展中可能起重要作用，COX IV的表达可作为肝癌患者术后生存的预测指标。

3. HSP60表达下降可以减少肝癌细胞凋亡，促进侵袭和转移。

Expression and functional studies of Mitochondria marker molecular COX IV andHSP60 in HCCAbstractKey words：COXIV，HSP60，Hepatocellular carcinoma，expression，prognosis，functionHepatocellular carcinoma (HCC) accounts for the third most cancer-related deaths worldwide and second most cancer-related deaths in China, thus HCC makes a great challenge of public health in China. Despite great advance in the clinical studies on HCC, current clinical staging system of HCC is insufficient to precisely predict the prognosis of patients. Therefore, screening novel biomarkers is important to well understand the molecular mechanisms of hepatocarcinogenesis, improve prognostic prediction and decision making for treatment, and invent novel effective therapeutic strategies for HCC. Mitochondria are only organelles that own independent genomics in the eukaryocytes, which play crucial roles in the processing of bioenergenesis, apoptosis, reactive oxygen species (ROS) generation and calcium homeostasis regulation. Recently, the relationship between mitochondrial abnormalty and cancer development has been becoming a hot spot of cancer research. It is generally considered that abnormal alterations of mitochondria would affect multiple biological functions of cancer cells. Cytochrome c oxidase (COX) is the terminal step of electron transport of oxidating repiratory chain in the mitochondria. There are 13 subunits in one COX complex, in which subunit IV (COX IV) play the rate limiting role in the assembly of COX. Therefore, COX IV can serve as a molecular biomarker of mitochondria. Previous studies have demonstrated that the abnormalexpression of several COX subunits are associated with the proliferation, invasion and chemoresistance of cancer cells. However, the expression of COX IV in HCC and its clinical significance have never been reported. Heat shock protein 60 (HSP60) is a nuclear-encoded mitochondrial chaperon, which play important roles in the transport and folding of mitochondrial proteins. Therefore, HSP60 may serve as another biomarker of mitochondria. A number of studies have demonstrated expression alterations of HSP60 in many types of malignancies. Moreover, the expression level of HSP60 is closely associated with the clinical characteristics of HCC and the prognosis of patients. However, the expression of HSP60 and its clinical correlation are unknown, and the impact of HSP60 expression on the biological characteristics of HCC cells has not been investigated. 【Objectives】This study aimed to examine the expression of two mitochondrial biomarkers, COX IV and HSP60, in HCC tissues and its clinical significance. We also investigated the impact of HSP60 expression alterations on the biological characteristics of HCC cell lines. 【Methods】1. Examination of COX IV expression in HCC: Real-time PCR was used to examine the expression of COX IV mRNA in 30 HCC tissues and corresponding adjacent pericancer tissues. Immunohistochemistry （IHC）was used to examined the protein expression of COX IV in 323 HCC tissues and paired noncancerous liver tissues. The association of COX IV expression with clinicopathological characteristics and clinical outcome of HCC was analyzed.2. Examination of HSP60 expression in HCC: Real-time PCR and western blot were used to examine the expression of HSP60 mRNA in 30 HCC tissues and corresponding adjacent pericancer tissues. Immunohistochemistry (IHC) was used to examined the protein expression of HSP60 in 331 HCC tissues and paired noncancerous liver tissues. The association of HSP60 expression with clinicopathological characteristics and clinical outcome of HCC was analyzed. Real-time PCR, western blot and immunofluorescence were used to examine the expression of HSP60 in HCC cell lines.3. pcDNA3.1-HSP60 vectors and HSP60-specific siRNA were transfected into HCC cellsby cationic liposomes. The proliferation, apoptosis, migration and invasion of HCC cell lines were assessed after transfection with HSP60 overexpression or silencing by RNA interference.【Results】1. Expression of COX IV in HCC and its clinical significance: (1) real-time PCR results demonstrated that the expression of COX IV mRNA was significantly lower than that in pericancer tissues (P <0.05). IHC further confirmed that the expression of COX IV protein was significantly reduced in HCC tissues (P<0.001). (2) Low expression of COX IV was significantly associated with positive HBsAg (P=0.045)，high serum α-fetal protein (AFP) (P=0.012) and low differentiation grade (P=0.030) of HCC. (3) Kaplan-Meier curve analysis showed that low COX IV expression was significantly associated with poor relapse-free survival of HCC patients (P=0.024). Cox analysis further confirmed that low COX IV expression was significantly associated with increased relapse risk of HCC（OR =0.774；95% CI，(0.563-0.982)；P =0.037）. (4) Low COX IV expression was significantly associated with increased risk of portal vein tumor thrombus (PVTT) （OR =2.323；95% CI，(1.044-5.169)；P =0.039）.2. Expression of HSP60 in HCC and its clinical significance: (1) real-time PCR results demonstrated that the expression of HSP60 mRNA was significantly lower than that in pericancer tissues (P =0.006 ). IHC further confirmed that the expression of HSP60 protein was significantly reduced in HCC tissues (P=0.0003). Western blot analysis further demonstrated that the expression of HSP60 was remarkably reduced in HCC cells.(2) Immunofluorescence demonstrated that HSP60 was mainly expressed in the cytoplasm of HCC cells. Real-time PCR and Western blot analyses showed that HSP60 was highly expressed in BEL-7402 and HepG2 cell lines，and lowly expressed in SMMC7721、Huh7 and SK-HEP1 cell lines. (3) Low expression of HSP60 was significantly associated with high serum AFP（P<0.001）and low differentiation grade (P = 0.006) of HCC. (4) There was no significant association between HSP60 expression and clinical outcome of HCC.3. Impact of HSP60 expression on the biological characteristics of HCC cells: (1) HSP60 overexpression significantly promoted the apoptosis of SK-HEP1 cells （P < 0.05）,whereas interference of HSP60 by siRNA significantly inhibited the apoptosis of BEL-7402 cells (P <0.05 ). (2) HSP60 overexpression significantly inhibited the migration (P<0.05) and invasion (P<0.05) of SK-HEP1 cells, while interference of HSP60 significantly promoted the migration (P<0.05) and invasion (P < 0.05) of BEL-7402 cells. 【Conclusions】1. The reduced expression of the two mitochondrial biomarkers, COX IV and HSP60, indicates the potential abnormal alterations of mitochondrial biogenesis during hepatocarcinogenesis.2. Downregulation of COX IV expression may play an important role in the development of HCC. The expression of COX IV may serve as an biomarker to predict the RFS of HCC patients.3. Downregulation of HSP60 may inhibit the apoptosis, and promote the migration and invasion of HCC cells.前言肝癌是严重危害人类身体健康的疾病之一，其高发病率和高死亡率都引起国内外科学工作者的广泛关注。

人肝癌细胞;SMMC7721贴壁培养

北京索莱宝科技有限公司
人肝癌细胞；SMMC7721贴壁培养
细胞名称：人肝癌细胞；SMMC7721
形态特性：上皮样
生长特性：贴壁生长
培养条件：RPMI-1640，10%FBS
冻存条件：细胞冻存液
细胞处理方法：
1.细胞在培养瓶中培养至状态良好后灌满培养基运输，获得细胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒，然后在超
净台中操作。

2.如细胞生长至70%-80%，将瓶中的培养基移入无菌瓶中留作培养使用，保留5-8mL培养基在37℃、5%
的CO2的温箱中继续培养。

细胞培养至90%-100%后，按要求消化传代。

3.弃去培养基，用无菌PBS或者其他缓冲液清洗细胞2次，加入适量胰蛋白酶消化（EDTA胰酶），待细胞
完全脱壁后加培养基吹打混匀，分瓶培养。

特别注意：（如使用公共实验室或初次接触细胞培养，建议添加双抗培养）
1.我们使用自产培养基及进口血清培养细胞，在您拿回细胞后，如想更换其它品牌培养基，请依照逐次替换的原则，先保留培养瓶中的培养基，多日多次代逐步更换，以减轻对细胞的刺激。

2.如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时拍照并联系售后。

3.细胞任何售后问题，均需拍照存档并在2周之内及时联系客服。

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人类染色体非显带核型分析

三、实验原理
人类体细胞中的23对染色体都有各自特定的形态结构（包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等）特征，而且这种形态特征是相对稳定的。而这些特征正是进行染色体核型的主要依据。
四、实验操作步骤
照片来源：取外周血---体外培养---秋水仙素处理--低渗---固定---制片---染色---观察---显微摄影。
1、将照片中的染色体用剪刀逐个剪下。 2、将剪下的染色体依据主要特征，按人类细胞
遗传学命名的国际体制进行染色体配对，分组。 A组:1-3号染色体 D组:13-15号染色体 B组:4、5号染色体 E组:16-18号染色体 C组:6-12号、X染色体 F组:19色体逐个粘贴在实验报告纸上，并书写核型。
五、实验报告
人类染色体非显带核型分析报告
实验完毕请班干部安排同学做好清洁
人类染色体非显带核型分析
一、实验目的
1、熟悉人类各对染色体的形态特征
（这是对常规标本进行核型分析的主要依据）
2、掌握人类染色体核型分析的常用方法
染色二体核、型实分析验是细意胞义遗传学研究的基本方法，是
研究染色体数目及形态的重要手段，是临床上用来发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病常用方法。

SUMO-1基因沉默对肝癌细胞株SMMC-7721 bcl-2及c-myc基因表达的影响

中图分类号：７５７Ｒ３．４Ｒ３．；７ｏ５
文献标识码：Ａ
文章编号：６１８４（００１ — ５８０１７ —３８２１）９２７ — ３
ＳＵＭＯ－ｏｔｏｓｔｘｒｓｉｎｏｃ一ｎｄｃｍｙｎＨＣＣｅｌｌ１ｃｎｒｌｈｅｅｐｅｓｏｆｂｌ２ａ－ｃｉｃｌｉＳＭＭＣ一７２ｎｅ７１
ＳＭＭＣ－７ｎｄｔｘｐｏｅｔｎｈｂｉｉｌ２ａ — ｙｘｅｓｏｆｅｉｉｅｅ７２１ａｏｅｌｒｈｅｉｉｔｏｎｏｆｂｃ一ｎｄｃｍｅｅｐｒｓｉｎａｔｒｂｅｎｇｓｌｎｃｄＳＵＭＯ－ｅｎｖｉｒ．ＭｅｈｄｓＴｈ１ｇｎｅｉｔｏｔｏｅＳＵＭＯ－ｉＡａｒｎｓｅｔｄｉｏＳＭＭＣ一７ｙｍｅｎｆＩｉｏｅｔｍｉｅ２００．１ｓＲＮｗｓｔａｆｃｅｎｔ７２１ｂａｓｏｐｆｃａｎ０ＴｈｅｓｌｎｉｆｉｉｎｙｏＭＯ－．ｅｉｅｃｎｇｅｆｃｅｃｆＳＵ１ｗ８ｘ— ｓ
ｙＵｌＮ — ＡＬｉｈｕａ，ＧＵ０ “ ｈｕ，Ｘ，ＷａＡ０ — ａＺｈｉｈｕ，ｅ．ｔａ１
（．ｐｒｍｅｔｆＧａｔｏｎｅｏｏｙ；．ｐｒｍｅｔｆＯｎｏｏｙ，ｈｃｎｉｉｔｄ１Ｄｅａｔｎｓｒｅｔｒｌｇ２ＤｅａｔｎｃｌｇｔｅＳｅｏｄＡｆｆｌａｅｏｏ
的效果及ＳＵＭＯ－基因沉默后对ｂｌ１ｃ２及ｃｍｙ基因表达的影响。结果人．合成的针对Ｓ一 — ｅｙ－ＵＭＯ１基因的ｓＮＡ片段能显著一ｉＲ率分剐为９８、３４、６５％。Ｓ－７１Ｓ－基２、８７．０７．３４．６ＵＭＯ１基因表达下调后－

什么是非小细胞肺癌

什么是非小细胞肺癌非小细胞型肺癌，包括鳞癌、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。

非小细胞肺癌约占肺癌总敉的80-85%。

非小细胞肺癌的治疗要根据肺癌的临床分期来进行。

对Ⅰ、Ⅱ、ⅢA期主要以手术切除为主，淋巴转移显著者，于手术前可辅以化疗或放疗。

放化疗期间可以辅助吃一些中药减少副作用，人参皂苷Rh2（护命素）可以减缓放化疗以及手术的一些副作用。

据三九健康网推荐目前国内人参皂苷Rh2（护命素）制品中含量最高的今幸胶囊含量达到了16.2%。

【专家观点】中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所刘红岩韩锐:人参是祖国医学的传统中药，具有扶正固本之功效，自古以来就被人们视为珍品。

近年来，许多研究表明人参及其有效成分皂甙Rh2具有多方面的抗肿瘤活性，能有效抑制癌细胞运动及分泌Ⅳ型胶原酶。

……与化疗和放疗配合应用，既可减轻毒副作用，又能增强疗效，还可防止肿瘤转移，为临床肿瘤治疗开辟新的前景。

北京中医药大学东直门医院肿瘤科主任陈信义教授:通过癌细胞体外培养与癌症动物模型最新研究证明：红参Rh2对黑色素瘤、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、肺癌、骨癌、胰腺癌、结肠癌、血癌等癌细胞从以下几方面发挥抑制作用：1．抑制癌细胞生长；2.诱发癌细胞凋亡；3.诱导癌细胞分化；4.增强机体免疫功能……现在研究证明，红参Rh2单独使用能有效调节人体免疫功能。

在手术后或放、化疗期间配合使用，可有效的保护免疫器官，增强免疫功能，有利于免疫监视与清除功能的正常发挥，可预防癌症复发和转移。

吉林大学中日联谊医院、吉林大学基础医学院病理生理学教研室徐洪君、孟艳、孙宇新：……人参皂苷Rh2与DDP联合应用，会对肿瘤的治疗起到协同作用，从而减少DDP 的用量，以达到减少化疗的毒副作用之目的。

云南省中医中药研究所、昆明医学院云南天然药物药理重点实验室杨玉琪，李玛琳：人参皂苷可直接作用于癌细胞，通过诱导其调亡抑制肿瘤的生长或诱导其分化使其逆转；可通过作用于肿瘤侵袭的多个环节抑制肿瘤的转移；可逆转肿瘤的耐药性，提高化疗药物的抗肿瘤活性；也可通过影响代谢和调节免疫功能，增强机体对疾病的抵抗能力，从而抑制肿瘤的生长；还可影响细胞连接通讯或抑制酶的活性及抗致癌剂的作用起化学防癌的作用。

西黄丸对人肝癌细胞SMMC7721及小鼠宫颈癌细胞U14周期的影响

（．ｅａｔｅｔｆＢｏｈｍｉｒｎｌｕａｉｏｙｏｌｅｏｒｌｉｌｄｃｅＣｅｇｕＵｉ￣＠ｏ１ＤｐｒｎｉｅｓｙａｄＭｏｃｌｒｏｇ，ＣｌｇｍｏｃｔｅＢｌｅｆＰｅｉｃｉｎ，ｈｎｄｎｅｉｆｃｎａＭｅｉｖＴＭ，ＣｅｇｕＳｈａ１０５Ｃｉａ２ＣｌｇＰａｃ，ｈｎｄｎｖ￣ｔｏＣＣｈｎｄ，ｉｕｎ６０７，ｈｎ；．ｏｅｅｏｈｒｙＣｅｇｕＵｉｉＴＭ，Ｃｅｇｕｉｃｌｆｍａｅｙｆｈｎｄ，Ｓ－ｃｕｎ６０７，ｈｎ）ｈａ１０５Ｃｉａ
捅要：目的研究西黄丸抑瘤作用对肿瘤细胞周期的影响。方法采用体内体外两方面实验进行。体外实验：西黄丸将浸提液加入人原发性肝癌细胞株ＳＭＭＣ７１养基中，２ｈ后流式细胞术测定Ｓ７２培７ＭＭＣ７１细胞的细胞周期；内实验：７２体连续１予移植性Ｕ４荷瘤小鼠模型西黄丸，０ｄ后流式细胞术测定Ｕ４细胞的细胞周期。结果在体外实验中，０ｄ给１１１西
ＳＭＭＣ７１ｔａｄｂａｈｔｏｉｕｎｉａｈｈ（７２ｅｔｙｌｃａｆｈａｇｐｌｗｉＰ＜００）ａｄｅｐｒｅｔｎｖｏｓｏｅａｔｒｐｒｏｆ２一ｒｅｅｅＸｌｓｇ．１，ｘｅｉｎｉｈｗｄｔｔｈｐｏｏｔｎｏｎｍｉｖｈｅｉＧＭｏＵ４ｅｇｔａｄｂｉｕｇｐｌｗｉｏ（００）ＣｏｃｕｉｎＸｈａｇｐｌｃｌｋｔｍｏｃｌ２一ｆ１ｂｉｅｔｙＸｈａｉａｈｇｔＰ＜．１．ｎｌｓｉｎｉａｂｏｅｔｒｅｓｉＧＭｎｒｅｎｌｓｈｏｙｔｈａｅｔｅＸｈａｇｉａｓｄｔｔａｔｏ — ｅｒｇｃＵ４ｏ０ｄｙｉ，ｅｒｉｅｙｆｗｃｏｔ．Ａｅｓｍｍ，ｉｎｌｗｕｅｅｔｕｒｂａｉｅ（１）ｆ１ａｓｎｖｏｅｌｙｍｒｔｉｕｐｌｓｏｒｍｎｍｉｒｉｖ

肝癌的晚期治疗

肝癌的晚期治疗肝癌的主要治疗手段有：手术切除、手术经血管的治疗和经手术的局部治疗、介入治疗、放射治疗、化学药物治疗、中医药治疗等。

中医药治疗是中晚期病人的主要治疗方法，对这些病人提高生活质量、延长生存时间是治疗的主要目标。

肝癌的治疗原则：肝癌的治疗目的有三，即根治、延长生存期与减轻痛苦。

为达此目的治疗原则有三，即早期治疗、综合治疗与积极治疗。

(1)早期治疗早期有效地治疗是肝癌治疗提高疗效最主要的方面。

有两个时期临床上颇为主要。

一是癌结节增大到直径5CM最好是3CM以前。

因小肝癌与大肝癌相比单个结节较多，有包膜者较多。

从生物学的角度，肝癌的生物学特性侵袭性也较好;二是门静脉主干癌栓出现前。

在门静脉癌栓出现前经手术切除后常有根治希望;而在门静脉癌栓出现后，同样手术切除获得根治的可能性极微，大多只能延长生存期。

(2)综合治疗原发性肝癌属多因素多阶段发展的癌症。

故理论上没有特效的药物或特效的治疗方法，因此综合治疗乃必由之路。

他包括不同的方法的联合与序贯应用及同一治疗方法的不同治疗剂的联合与序贯应用。

近年各种肿瘤局部治疗的兴起，为创造各种不同的综合治疗模式提供了条件。

在各种综合治疗模式中含有序贯手术切除的综合治疗具有特殊的重要性。

因为这种模式有可能导致肝癌的根治。

(3)积极治疗积极治疗具有两重含义，一乃积极的治疗态度、二乃反复多次的治疗。

以手术为例包括复发肿瘤切除以及不能切除肝癌的缩小后切除;以放射治疗为例，一次治疗多难获得好的疗效而反复多次则可能获得较好的效果小肝癌肿瘤内乙醇注射也一样一次注射难以彻底，多次则有治愈可能。

治疗方法的及其选择肝癌的治疗方法有：(1)外科手术治疗：包括小肝癌切除，大肝癌切除，对复发时再切除。

对不可能切除肝癌的缩小后切除以及肝移植。

(2)局部治疗:包括：经导管肝动脉内化疗栓塞(TACE)经皮乙醇瘤内注射(PEI)肝癌冰冻、微波、射频等。

由于肝癌早期发现早期治疗的进步，使肝癌局部治疗在肝癌治疗的地位与进一步上升的趋势。

正常人非显带染色体的核型分析

正常人的染色体结构
总结词
正常人的染色体结构是稳定的，但在某些情况下会发生变异。
详细描述
正常人的染色体结构是稳定的，但在某些情况下，如辐射、化学物质、病毒等影响下，染色体的结构可能会发生变异。这些变异包括染色体数目变异和染色体结构变异，可能导致遗传疾病的发生。
正常人的染色体变异
总结词
正常人的染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异。
02 低度重复序列
由少量重复序列组成的非显带染色体，如某些病毒基因组和转座子等。
03 单拷贝序列
由单一拷贝的DNA序列组成的非显带染色体，如大多数编码蛋白质的基因和调控序列等。
非显带染色体的研究价值
01 揭示基因组结构
非显带染色体上的DNA序列占据了基因组的绝大部分，通过研究这些序列可以更全面地了解基因组的整体结构和功能。
总结词
非显带染色体异常可能导致遗传性疾病的发生
VS
详细描述
非显带染色体异常是指染色体上非基因序列的变异，这些变异可能影响染色体的结构和稳定性，进而导致遗传性疾病的发生。常见的遗传性疾病包括唐氏综合征、威廉姆斯综合征等，这些疾病通常是由于染色体片段的增加或缺失所引起的。
非显带染色体异常与肿瘤性疾病的关系
详细描述
除了遗传性疾病和肿瘤性疾病，非显带染色体异常还可能与其他疾病的发生相关，如心血管疾病、免疫系统疾病等。这些疾病的发生可能与非显带染色体异常引起的基因表达
调控异常有关。
非显带染色体异常的诊断与
06
治疗
非显带染色体异常的诊断方法
遗传学检测
通过基因检测和染色体分析，可以检测出非显带染色体异常，如染色体数目异常、结构异常等。

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ｏｆｋａｒｙｏｔｙｐｅｓｏｆＳＭＭＣ一７７２１ｃｅｌｌｌｉｎｅｓｗａｓ６０ｔｏ７０．ＰｅａｋｓｏｃｃｕｒｒｅｄｍａｉｎｌｙｉｎｔｈｅＥｇｒｏｕｐ，ａｎｄｔｈｅｍａｊｏｒｉｔｙｏｆＥ，Ｆ，Ｇｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｍｏｒｅｔｈａｎｈａｌｆｏｆｔｈｅｔｏｔａｌｎｕｍｂｅｒｏｆｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓｏｒｅｖｅｎｍｏｒｅｔｈａｎ６０％（２５／１２８）．Ｆｏｒｔｈｅｓｔｒｕｃｕｒｔｅ
ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ．ＭｅｔｈｏｄｓＳＭＭＣ一７７２１ｃｅｌｌｓｗｅｒｅｃｕｌｔｕｒｅｄｉｎｖｉｔｒｏ，ｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙｃｅｌｌｓｙｎｃｈｒｏｎｉｚａｔｉｏｎｗｉｔｈｃｏｌｃｈｉｃｉｎｅ，ｈｙ－
【关键词】ＳＭＭＣ一７７２１；非显带；核型分析；超二倍体【中图分类号】Ｒ７３５．７【文献标识码】Ａ【文章编号】１００３－６３５０（２０１５）２０ —２９６７ —０３
ＫａｒｙｏｔｙｐｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｈｕｍａｎｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｌｌｉｎｅＳＭＭＣ－７７２１ｕｓｉｎｇｎｏｎ－ｂａｎｄｉｎｇｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ．ＦＡＮＮｉｎｇ，ＧＡＯ
ｐｏｔｏｎｉｃｔｒｅａｔｍｅｎｔａｎｄＧｉｅｍｓａｓｔａｉｎｉｎｇ，ａｎｄｔｈｅｎｎｏｎ — ｂａｎｄｉｎｇｋａｒｙｏｔｙｐｅｗａｓａｎａｌｙｚｅｄ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｍａｊｏｒｉｔｙｎｕｍｂｅｒ
ＨａｉｎａｎＭｅｄＪ，Ｏｃｔ．２０１５，Ｖｏｉ．２６，Ｎｏ．２０
海南医学２０１５年１０月第２６卷第２０期
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００３０８１
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏａｎａｌｙｚｅｋａｒｙｏｔｙｐｅｏｆｈｕｍａｎｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｌｌｉｎｅｓＳＭＭＣ一７７２１ｕｓｉｎｇｎｏｎ — ｂａｎｄｉｎｇ
【摘要】目的
７１００２１）
体外培养数目方面，ＳＭＭＣ一７７２１细胞系核型的众数为６０～７０条，峰值主要出现在Ｅ组，通过分析染色体数目在５０～７０个之间的较清晰的２５个核型发现，Ｅ、Ｆ、Ｇ组染色体总数大多过半甚至超过６０％；结构方面，分辨出双着丝粒染色体、含有３个着丝粒的染色体和环状染色体。结论上述染色体的数目异常与结构畸变，对认识肝细胞的转化、恶变以及
ＳＭＭＣ一７７２１细胞，通过秋水仙素使细胞同步化，低渗、滴片、吉姆萨染色，进行非显带染色体核型分析。结果
临床的初步诊治提供了细胞遗传学基础。
应用非显带技术，分析人体肝癌细胞系ＳＭＭＣ一７７２１的染色体核型。方法
人体肝癌细胞系ＳＭＭＣ一７７２１非显带技术下的核型分析
范宁，高磊，汪艳，米亚静，景晓红
（１．西安医学院临床医学院，陕西西安７１００２１；２．西安医学院基础医学部细胞生物学与遗传学教研室，陕西西安
Ｌｅｉ，ＷＡＮＧＹａｈ，ＭＩＹａ－ｉｒｎｇ，ＪＩＮＧＸｉａｏ－ｈｏｎｇ．Ｊ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｌｉｎｉｃＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｘｉ＂ａｎＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｘｉａ＂ｎ７１００２１，Ｓｈａａｎｘｉ，ＣＨＩＮＡ；２．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｆＢｏａｓｉｃＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｘｉ＂ａｎＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｘｉ＂ａｎ７１００２１，Ｓｈａａｎｘｉ，ＣＨＩＮＡ