捐赠药品管理制度范本格式
捐赠与捐献管理制度
捐赠与捐献管理制度第一章总则第一条【目的】为规范医院内捐赠与捐献活动，最大限度地保障医疗设备、物资的合理利用和管理，保护捐赠者和受赠者的合法权益，提高医院的服务质量和社会声誉，订立本规章制度。
第二条【适用范围】本制度适用于医院内全部捐赠与捐献活动，包含但不限于设备、药品、物资等的捐赠与捐献。
第三条【原则】医院在开展捐赠与捐献活动时，必需遵守公平、公正、公开的原则，依照法律法规、医疗规范和伦理道德要求进行管理。
第二章捐赠管理第四条【捐赠资格】1.捐赠者可以是个人、机构或企业。
捐赠者在捐赠前需进行身份核实和资格审核，确保其具备合法的捐赠资格。
2.捐赠者应当自发遵守相关法律法规，不得以违法手段获得所捐赠物品。
第五条【捐赠方式】1.捐赠者可选择直接向医院捐赠物品，或通过相关公益组织进行捐赠帮助。
2.医院鼓舞无偿捐赠，并供应便利的捐赠方式，如线上捐赠平台、捐赠回执等。
第六条【捐赠审批】1.捐赠者必需向医院提交捐赠申请书，并供应相关捐赠物品的认真信息、数量、质量等。
2.医院依照相关程序对捐赠申请进行审批，审批结果及时通知捐赠者。
第七条【捐赠登记】1.医院应建立捐赠物品的登记档案，包含捐赠者信息、捐赠物品的名称、规格、数量、质量等核实内容。
2.捐赠登记应有专人负责，确保登记信息的真实性和完整性。
第八条【捐赠验收】1.捐赠物品的验收应依照医院的相关规定进行，确保物品的安全性、适用性和合法性。
2.对于涉及医疗器械的捐赠，医院应依照国家药品监管部门的要求进行验收和备案。
第九条【监管义务】1.医院应对捐赠物品进行定期监管和管理，确保物品的有效利用和保值增值。
2.捐赠物品的非正常流失、损坏等情况，医院应及时报告捐赠者，并依照商定进行赔偿或替代。
第三章捐献管理第十条【捐献资格】1.捐献者必需具备完全民事行为本领、身体健康，且符合相关捐献规范的要求。
2.医院将通过严格的体检和相关检测，对捐献者的健康情形进行评估和审查。
第十一条【捐献方式】1.捐献者可以自己乐意选择合适的捐献方式，如献血、器官捐献等。
公益活动捐赠药品管理制度
公益活动捐赠药品管理制度一、目的为规范药学部公益活动捐赠药品的管理，根据《药品管理法》、《处方管理办法》，结合我院实际制定本制度。
二、范围本制度适用于药学部为公益活动捐赠药品管理的各个方面。
三、公益活动捐赠药品管理制度1、本制度所指公益活动包括：（1）义诊活动；（2）应急事件；（3）武汉马拉松等需我院支持的大型活动；（4）需要我院药学部提供药品支持的各种情况。
2、药品审批程序：（1）对于申请药品金额在￥2000元以下的情况：①活动主办部门填写审批表：公益活动主办部门以书面报告的形式（附件1）提出申请，报告中注明所需的药品类别、数量及总金额等信息。
②活动主办部门负责人审核签字。
③活动主办部门分管院长审批。
④药学部分院院长审批。
（2）对于申请药品金额在￥2000元以上的情况：①活动主办部门填写审批表：公益活动主办部门以书面报告的形式（附件2）提出申请，报告中注明所需的药品类别、数量及总金额等信息。
②活动主办部门负责人审核签字后交医疗机构负责人审批。
3、药品准备：（1）拟定药品清单：药库根据申请报告要求，拟定药品清单。
必要时，可咨询临床药学室，共同拟定药品清单。
（2）药品装箱：药库根据药品清单，将药品整理完毕后，集中装箱。
箱内应附有药品明细表（附件3）。
（3）药品效期管理：一般情况下，捐赠药品应至少保证一年的有效期。
特殊情况下，如药品总效期在一年或一年以下的，应至少保证三个月的有效期。
4、药品的发放：（1）公益活动期间，患者经医务人员诊疗后，由医生根据患者实际情况开具处方，患者凭处方到药学人员处领取相应药品。
严禁无处方发药的行为。
（2）公益活动应保证至少有一名药学专业技术人员负责处方的审核及药品的发放工作。
（3）药学人员接收医生处方后，应严格执行“四查十对”，审核无误后方可发药，同时保留医生处方作为发药凭证。
5、药品的回收：公益活动结束后，药学人员应将未发放完毕的药品清点数量，核对处方用量与药品用量相一致。
2024年捐赠药品制度（二篇）
2024年捐赠药品制度为切实做好我院重大突发事件期间药品监管工作，确保捐赠药品质量安全，根据《____加强捐赠救灾药品和医疗器械监管工作____》(国食药监电〔____〕____号)和《____进一步加强抗震救灾捐赠药品和医疗器械监管工作____》(国食药监电〔____〕____号)精神，现就加强捐赠救灾药品工作特制订如下制度：一、医院根据重大突发事件所需药品具体品种及时直接向捐赠人或间接向国家规定的受赠人提供需求目录。
二、捐赠人捐赠境内生产的药品，必须是经国家局批准生产、获得批准文号且符合质量标准的品种，有效期距失效日期必须在____个月以上。
三、捐赠人捐赠境外生产的药品，应是我国药品标准收载或我国已批准注册的品种，以及国际上通用药典收载、在注册国合法生产并上市且符合质量标准的品种。
四、捐赠人对捐赠的药品质量安全负责，捐赠时须提供产品清单和检验报告。
五、医院及时根据捐赠的药品的存放要求选择合适的库房或搭建临时场地，并建立专用通道，使抵达的捐赠药品畅通。
六、医院应及时掌握受赠产品的清单(包括：名称、剂型、规格、数量、生产批号、有效期、生产单位、进口口岸等)，做好对受赠药品的质量验收、分发和记录等工作。
七、医院对没有中文标识的产品，在分发时应附中文说明书。
八、医院对捐赠的药品不得销售。
2024年捐赠药品制度（二）引言：药品捐赠是指企业或组织自愿将无偿提供的药品捐赠给有需要的个人或群体，以改善其生活质量和健康状况。
在2024年，捐赠药品的制度将得到进一步完善和规范，以更好地服务于社会公益和慈善事业。
一、药品捐赠的重要性：药品是人们保持健康和治疗疾病的重要工具，然而，由于各种原因，许多人无法获得所需的药品。
优质药品的捐赠，对于改善人民群众的健康条件和促进社会和谐稳定具有积极的意义。
因此，捐赠药品的制度在2024年将继续发挥重要作用。
二、2024年捐赠药品制度的创新：1. 完善捐赠方向：将重点捐赠药品扩大到疫苗、孕婴用品、慢性病治疗药品等，以满足人们不同阶段的需求。
医院捐赠药品管理制度
一、总则为了规范医院接受捐赠药品的管理，确保捐赠药品的质量和临床使用安全，提高捐赠药品的使用效益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院接受社会团体、企业、个人及其他组织捐赠的药品。
三、捐赠药品的管理1. 捐赠药品的接收（1）捐赠方应向我院提供捐赠药品的相关证明材料，包括药品的生产批号、有效期、生产厂家、生产日期、质量检验报告等。
（2）我院接受捐赠药品时，应进行初步审查，确认捐赠药品符合国家药品管理法规的要求。
2. 捐赠药品的入库（1）捐赠药品入库前，由药剂科负责对药品进行验收，核对捐赠药品的品种、数量、规格、批号、有效期等信息。
（2）验收合格的捐赠药品，由药剂科进行入库登记，并建立捐赠药品台账。
3. 捐赠药品的储存（1）捐赠药品应按照药品的储存要求进行储存，确保药品质量。
（2）药剂科负责对捐赠药品的储存环境进行监控，确保储存条件符合要求。
4. 捐赠药品的使用（1）捐赠药品的使用应遵循临床用药原则，确保患者用药安全。
（2）捐赠药品的使用应由具有处方权的医师开具处方，并由药剂科负责调配。
（3）捐赠药品的使用情况应进行记录，包括患者信息、药品名称、规格、剂量、使用时间等。
5. 捐赠药品的退库（1）捐赠药品因质量问题、过期等原因需要退库的，由药剂科负责办理退库手续。
（2）退库的捐赠药品应进行封存，并报请有关部门审核。
四、监督与检查1. 我院设立捐赠药品管理领导小组，负责对捐赠药品的管理工作进行监督和检查。
2. 药剂科定期对捐赠药品的管理工作进行自查，发现问题及时整改。
3. 医院定期对捐赠药品的使用情况进行审计，确保捐赠药品得到合理使用。
五、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由药剂科负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
医药公司捐赠药品管理制度
一、总则第一条为规范医药公司捐赠药品的行为，确保捐赠药品的质量和安全，充分发挥捐赠药品的社会效益，根据国家相关法律法规和公司实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司内部捐赠药品的管理，包括捐赠申请、审批、发放、使用、回收和档案管理等。
二、捐赠申请与审批第三条公司各部门及分支机构在开展公益活动或响应政府号召时，如需捐赠药品，应向公司捐赠管理部门提交捐赠申请。
第四条捐赠申请应包括以下内容：1. 捐赠药品的名称、规格、数量、生产批号、有效期等；2. 捐赠目的、受赠对象、捐赠地点；3. 捐赠预算及资金来源；4. 捐赠药品的使用计划。
第五条捐赠管理部门收到捐赠申请后，应进行审核，确保捐赠药品符合以下条件：1. 药品来源合法，质量可靠；2. 捐赠药品在有效期内；3. 捐赠目的明确，符合社会公益性质。
第六条经审核通过的捐赠申请，由公司总经理批准。
三、捐赠药品的发放与使用第七条捐赠管理部门根据捐赠申请，负责将捐赠药品发放至受赠单位或个人。
第八条受赠单位或个人应按照捐赠药品的使用计划，合理使用，确保药品发挥最大效益。
第九条使用捐赠药品的单位或个人，应定期向捐赠管理部门报告药品使用情况，包括药品消耗量、使用效果等。
四、捐赠药品的回收与处理第十条捐赠药品使用完毕后，受赠单位或个人应将剩余药品及时退回公司。
第十一条捐赠管理部门对退回的捐赠药品进行清点、核对，确认药品数量、规格、有效期等信息无误后，进行妥善处理。
第十二条捐赠药品过期或损坏的，应按相关规定进行销毁，确保药品安全。
五、档案管理第十三条捐赠管理部门应建立捐赠药品档案，包括捐赠申请、审批、发放、使用、回收和销毁等环节的相关资料。
第十四条档案资料应妥善保管，确保完整、准确、安全。
六、责任与奖惩第十五条公司各部门及分支机构应积极配合捐赠药品管理工作，确保捐赠药品的质量和安全。
第十六条对违反本制度，造成药品质量、安全问题的单位和个人，公司将依法依规追究责任。
第十七条对在捐赠药品管理工作中表现突出的单位和个人，公司将给予表彰和奖励。
医院捐赠物资管理制度
第一章总则第一条为了规范医院接受捐赠物资的管理，确保捐赠物资的质量和使用效益，根据国家相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院接受捐赠的各类物资，包括但不限于医疗设备、药品、医疗器械、防护用品等。
第三条我院接受捐赠物资的原则是：依法依规、公开透明、规范管理、合理使用。
第二章受赠物资的接收与审核第四条受赠物资的接收1. 接收部门：由我院设备物资部负责接收捐赠物资。
2. 接收程序：捐赠人将捐赠物资送至我院后，设备物资部应立即接收，并填写《捐赠物资接收登记表》。
第五条受赠物资的审核1. 资质审核：捐赠人须提供相关资质证明，包括但不限于营业执照、药品生产许可证、医疗器械生产许可证等。
2. 物资质量审核：接收部门应严格按照国家相关标准对捐赠物资进行质量审核，确保捐赠物资符合使用要求。
3. 物资数量审核：接收部门应核对捐赠物资的数量，确保捐赠物资的数量与捐赠人提供的数量相符。
第三章受赠物资的入库与保管第六条受赠物资的入库1. 入库部门：由我院设备物资部负责捐赠物资的入库工作。
2. 入库程序：接收部门将审核合格的捐赠物资送至入库部门，入库部门应填写《捐赠物资入库单》，并按照规定进行入库。
第七条受赠物资的保管1. 保管部门：由我院设备物资部负责捐赠物资的保管工作。
2. 保管要求：捐赠物资应存放在安全、干燥、通风的仓库内，并定期检查，确保捐赠物资的安全。
第四章受赠物资的使用与分配第八条受赠物资的使用1. 使用部门：捐赠物资的使用由我院相关部门根据实际情况提出申请，经设备物资部审核批准后，由使用部门使用。
2. 使用要求：使用部门应严格按照捐赠物资的用途和使用说明进行使用，确保捐赠物资的使用效益。
第九条受赠物资的分配1. 分配原则：捐赠物资的分配应遵循公平、公正、公开的原则，优先保障一线医务人员和患者。
2. 分配程序：使用部门根据实际需求提出捐赠物资的分配申请，经设备物资部审核批准后，由使用部门进行分配。
公司赠药管理制度范本
第一章总则第一条为加强公司药品管理，规范赠药行为，保障员工健康，提高员工满意度，根据国家有关法律法规及公司相关规定，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有赠药活动，包括但不限于员工福利、员工关怀、客户回馈等。
第三条赠药活动应遵循合法、合规、公开、透明的原则，确保药品质量，维护公司形象。
第二章赠药范围与标准第四条赠药范围：1. 公司员工；2. 公司合作伙伴；3. 公司客户；4. 社会公益赠药活动。
第五条赠药标准：1. 药品应为国家批准生产的正规药品，具备合法的生产批号、有效期和说明书；2. 赠药品种应与员工需求、公司业务相关，具有实用性；3. 赠药数量应合理，不得超出员工需求或市场供应；4. 赠药活动应遵守国家药品管理法律法规，不得涉及处方药。
第三章赠药流程第六条赠药申请：1. 赠药活动由相关部门提出申请，经公司领导批准后方可实施；2. 申请内容包括：赠药范围、品种、数量、预算、活动时间等。
第七条药品采购：1. 采购部门根据申请内容，选择合格的供应商进行药品采购；2. 采购的药品必须符合国家相关法律法规，具备合法的生产批号、有效期和说明书；3. 采购过程中，采购部门应严格执行合同条款，确保药品质量。
第八条赠药发放：1. 赠药活动由相关部门组织实施，确保赠药过程公正、透明；2. 发放药品时，应向受赠人提供药品说明书，告知药品用法、用量、注意事项等；3. 赠药活动结束后，相关部门应做好统计工作，确保赠药数量与申请数量一致。
第四章监督与考核第九条赠药活动的监督：1. 公司设立赠药活动监督小组，负责监督赠药活动的实施；2. 监督小组定期对赠药活动进行审核，确保赠药活动符合本制度要求。
第十条赠药活动的考核：1. 对赠药活动的实施情况进行考核，考核内容包括：赠药范围、品种、数量、预算、活动效果等；2. 考核结果作为相关部门和人员的绩效评价依据。
第五章附则第十一条本制度由公司人力资源部负责解释。
第十二条本制度自发布之日起实施。
公益活动捐赠药品管理制度
公益活动捐赠药品管理制度为了规范公益活动中的药品捐赠行为，确保捐赠的药品能够得到妥善管理，有效发挥作用，特制定本制度。
2.捐赠药品的种类以未过期、得到《药品流通许可证》批准的药品为主；3.捐赠药品应符合国家法律法规的相关规定，不得存在仿制药、过期药品等无法使用的药物。
二、捐赠药品的申请及审核1.捐赠方应向公益活动组织提出药品捐赠申请，提供捐赠药品的相关情况及药品信息；2.公益活动组织应组织审核人员对申请进行审核，包括对捐赠药品的合法性、合规性进行核实；3.审核通过后，公益活动组织应向捐赠方发放捐赠手续，明确捐赠药品的数量、种类及期限。
三、捐赠药品的收集、运输及存储1.公益活动组织应设立专门的负责人负责捐赠药品的收集、运输及存储工作；2.捐赠药品应按照药品的特性进行分类，分别收集、运输及存储，保证药品的品质不受影响；3.捐赠药品应妥善保存，存储条件应符合药品的相关规定，确保药品不会因存储条件不当而损坏。
四、捐赠药品的发放及使用1.公益活动组织应根据公益活动的具体需求，按照捐赠手续的要求，进行捐赠药品的发放；2.接受捐赠药品的单位或个人应按照相关规定使用药品，不得倒卖、私自处理等违规行为；3.捐赠药品的使用情况应及时向公益活动组织进行报告，以便公益活动组织进行跟踪监督。
五、捐赠药品的追溯及归档1.公益活动组织应建立完善的药品追溯系统，保留捐赠药品的相关信息及使用记录；2.捐赠药品的追溯工作应充分合作相关单位进行，确保药品在流转过程中的可追溯性；3.捐赠药品的相关文件、信息应进行归档，保留一定的时限，以备后续查阅及验证需要。
六、捐赠药品的监督及公示1.公益活动组织应根据实际情况对捐赠药品及相关行为进行监督，确保捐赠药品得到很好的使用；2.公益活动组织应向社会公示捐赠药品的使用情况及效果，接受社会监督；3.社会各界及群众对捐赠药品的管理制度有任何疑问或建议，可以向公益活动组织提出并得到及时回复。
为确保公益活动中的药品捐赠行为合法、规范，本管理制度对公益活动组织和药品捐赠方都有着明确的要求和责任。
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内部管理制度系列
捐赠药品制度格式（标准、完整、实用、可修改）
编号：FS-QG-13114捐赠药品制度格式
Sample format of donated drug system
说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。
为切实做好我院重大突发事件期间药品监管工作，确保捐赠药品质量安全，根据《关于加强捐赠救灾药品和医疗器械监管工作的通知》(国食药监电〔2008〕20号)和《关于进一步加强抗震救灾捐赠药品和医疗器械监管工作的通知》(国食药监电〔2010〕7号)精神，现就加强捐赠救灾药品工作特制订如下制度:
一、医院根据重大突发事件所需药品具体品种及时直接向捐赠人或间接向国家规定的受赠人提供需求目录。
二、捐赠人捐赠境内生产的药品，必须是经国家局批准生产、获得批准文号且符合质量标准的品种，有效期距失效日期必须在6个月以上。
三、捐赠人捐赠境外生产的药品，应是我国药品标准收载或我国已批准注册的品种，以及国际上通用药典收载、在
注册国合法生产并上市且符合质量标准的品种。
四、捐赠人对捐赠的药品质量安全负责，捐赠时须提供产品清单和检验报告。
五、医院及时根据捐赠的药品的存放要求选择合适的库房或搭建临时场地，并建立专用通道，使抵达的捐赠药品畅通。
六、医院应及时掌握受赠产品的清单(包括:名称、剂型、规格、数量、生产批号、有效期、生产单位、进口口岸等)，做好对受赠药品的质量验收、分发和记录等工作。
七、医院对没有中文标识的产品，在分发时应附中文说明书。
八、医院对捐赠的药品不得销售。
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