药品出库复核管理制度(新编版)
药品出库复核管理制度
目的：为规范药品出库管理工作，确保本公司销售药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，制定本制度。
范围：本制度适用于药品出库复核过程的管理。
责任：储运部、复核员、保管员对本制度实施负责。
内容：1、出库复核是通过对出库药品的信息(药品通用名、规格、生产厂家、批号、有效期等)和药品质量状况的再核对、再确认，以确保出库药品信息准确、质量合格，杜绝货单不符的药品、不合格的药品出库。
2、复核人员应依据计算机系统将确认后的销售数据传输给储运部提示出库及复核的信息，对照药品销售记录进行出库复核。
3、药品按“先产先出、近期先出和按批号发货”的原则出库。
4、药品出库时，复核人员发现以下问题应报告质管部处理，并在计算机系统进行锁定，不得出库。
4.1.药品包装内有异常响动和液体渗漏；4.2.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；4.3.标签脱落、字迹模糊不清或标识内容与实物不符；4.4.药品已超出有效期；4.5.其他异常情况的药品。
5、复核员核对确认所有复核内容后，由计算机系统自动生成出库复核记录，其内容包括购货单位、药品通用名称、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、有效期、出库日期、质量状况和复核人员等项目。
6、复核员对出库的进口药品，应复核加盖公司质量管理部原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》、《进口药品通关单》的复印件。
7、复核员对蛋白同化制剂、肽类激素及含特殊药品复方制剂的出库的复核，应认真核对实物与销售出库单是否相符。
8、药品出库应附加盖出库专用章原印章的随货同行单，其相关内容应与销售票据内容对应，金额相符。
随货同行单的内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期、销售金额等。
9、对实施电子监管码的药品应持数据采集器逐批进行扫码出库，上传核销。
10、药品出库拼箱的规定：10.1.药品拼箱发货应使用防止药品被污染的代用包装；10.2.应按照药品质量特性、储存分类要求及运输温度要求进行拼箱发货，做到药品与非药品分开，外用药与其他药分开，药品液体与固体分开；10.3.冷藏、冷冻药品的装箱、封箱应在冷库内完成，冷藏箱内的蓄冷剂与药品隔开，且拼箱冷藏冷冻药品的温度要一致；10.4.拼箱的代用包装上应有醒目标示、防止混淆；10.5.拼箱药品应防止在搬运和运输过程中因摆放松散出现晃动和挤压。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、引言为了确保药品出库过程中的准确性和安全性，保护患者的生命和健康，本制度旨在规范药品出库复核的管理流程和要求，确保药品出库过程中的准确性和安全性，提高工作效率，降低风险。
二、适用范围本制度适用于本企业药品出库复核的管理工作。
三、管理标准3.1 药品出库复核操作准则1.岗位责任：确保全部涉及药品出库复核的员工都被正确定职，具备相应的资质和岗位技能，负责药品出库时的复核工作。
2.通知义务：出库部门应及时通知药品出库复核员工药品的种类、数量和出库时间等相关信息，以确保复核工作的准确性和及时性。
3.复核原则：药品出库复核员工应依照两人制的原则进行复核，核对药品名称、批号、数量和过期日期等紧要信息，确保出库的药品与申请出库的药品全都。
4.复核记录：药品出库复核员工应当填写并保存好相应的出库复核记录，包含复核人员、出库时间、药品名称、批号和数量等信息。
3.2 质量掌控1.操作规范：药品出库复核员工应依照相关的操作规范和流程进行工作，保证过程的准确性和严谨性。
2.标签标识：药品出库复核员工应认真核对药品标签和标识，确保药品的批号、有效期等信息清楚可见，防止出差错。
3.药品存储：药品在出库前应依照规定的标准进行正确的存储，保证药品品质和有效性。
4.样品留存：药品出库时应留存相应的样品，作为后续质量追溯的依据。
3.3 安全规定1.工作环境：出库复核区域应保持乾净、光亮，无异味和污染。
工作区应配备防护设施和安全设备，确保员工的工作安全。
2.药品储存：药品应依照相关规定存放在干燥、清洁、通风的环境中，避开与其他杂物混存，避开因储存欠妥导致药品变质和损失。
3.防火防爆：药品出库复核区域应加强防火安全管理，严禁在该区域吸烟、使用明火等可能导致火灾的行为。
同时，应加强防爆培训，确保员工的安全意识。
4.紧急事件应急措施：建立相应的应急预案，明确药品出库复核过程中各方面的应急措施，提高员工应对紧急事件的应变本领。
药品出库复核管理制度
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药品出库复核管理制度
为规范药品出库复核管理工作，确保药品出库数量准确，质量符合标准，保证临床用药安全，制定本制度。
一、药库药品应按先进先出、近期先出、按批号发货的原则出库。
二、药库管理员发货完毕后，在出库单上签字，将货、单交给复核员复核。
复核员应对货品实物外包装进行质量检查，并逐一复核发货清单，复核项目包括：品名、剂型、规格、数量、生产厂家、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目，核对完毕后出库单签字确认。
三、药品出库与复核中，如发现以下问题应停止发货，并按规定及时报告处理：
1、药品包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
2、药品包装内有异常响动和液体渗漏。
3、包装标识模糊不清或脱落。
4、药品已超出有效期。
四、下列药品不得出库：
1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品。
2、内包装破损的药品。
3、瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种。
4、怀疑有质量变化，未经质量管理部门的明确定质量状况的品种。
5、有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。
四、药品出库完毕后，药库管理员应及时将出库单交药品会计建帐，每月月底前汇总出库数据跟药品会计对帐。
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2018年7月1日。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、概述药品出库是药品库房管理中的重要环节，为确保药品安全、准确出库，避免错误发生，必须建立科学、规范的药品出库复核管理制度。
本制度旨在规范药品出库过程中的复核工作，确保药品出库的准确性和有效性。
二、职责1. 药库管理员：(1) 负责药品标识和记录的准确性，确保出库信息的完整性；(2) 根据出库单和药品标识进行复核，确保药品出库的准确性；(3) 确认药品出库后及时更新库存记录，并进行相应报告。
2. 药品出库人员：(1) 确保出库单和药品标识的一致性，如有差异应及时报告；(2) 按照出库单和药品标识进行药品出库；(3) 出库时注意药品的规格、数量和有效期，确保出库的药品符合要求。
三、程序1. 出库前复核：(1) 出库单复核：药库管理员核对出库单上的药品名称、规格、数量与库存记录一致性，并签名确认；(2) 药品标识复核：药库管理员核对药品标识的信息与出库单一致，包括药品名称、规格、编码等，并签名确认。
2. 出库过程控制：(1) 药库管理员按照出库单的要求，将药品从仓库内取出，并将药品交给出库人员；(2) 出库人员根据出库单和药品标识进行复核，确保药品的正确出库，并签字确认；(3) 出库人员将出库的药品进行细致的清点和整理，确保装箱无误。
3. 出库后处理：(1) 确认出库完成后，药库管理员及时更新库存记录，并进行相应报告；(2) 药库管理员将出库单、药品标识等相关资料进行归档，确保资料的安全和完整性。
四、注意事项1. 出库人员在出库过程中要仔细查看药品的规格、数量和有效期，如有问题应及时报告；2. 出库人员在药品清点整理过程中要仔细核对药品的标识和数量，确保装箱无误；3. 出库人员在出库完成后要及时向药库管理员报告，确保库存记录的及时更新；4. 药库管理员在更新库存记录后要及时进行相应报告，确保信息的准确性和完整性；5. 出库单、药品标识等相关资料要妥善保管，确保资料的安全和完整性。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、概述药品出库是药房的重要环节之一，为了确保出库的药品品质安全和数量准确性，减少药品误出、漏出等事件的发生，保护医患双方的利益，本药房制定了药品出库复核管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于本药房的所有药品出库操作。
三、复核管理人员的要求1.复核管理人员必须是经过专业培训、熟悉药品出库操作流程和严格遵守药品出库标准的专业人员。
2.复核管理人员必须具有严谨的操作和责任意识，每次出库操作都必须进行复核，保证药品的品质和数量的准确性。
四、药品出库复核流程1.出库药品经过售药员点选并称重后，交由复核管理人员。
2.复核管理员按照医生开具的处方进行核对，检查药品的数量是否与处方明细一致，药品名称、规格、生产日期、有效期等是否与处方明细一致。
3.复核管理人员检查出库药品包装是否完好，药品外观是否正常。
4.复核管理人员将经过检查核对的药品交回售药员进行出库，记录此次出库的流水账号等信息。
五、药品出库复核管理制度的记录1.进行药品出库复核时，必须记录复核人员姓名、时间、药品名称、生产日期、有效期、数量等详细信息。
2.出现药品差错或不合格品时，必须记录药品名称、批号、产地、数量、不合格原因、处理措施等详细信息。
3.保留相关记录不少于两年。
六、药品出库复核管理制度的检查与评估1.定期对本管理制度进行检查和评估，及时总结和改进。
2.检查对象包括但不限于药品出库人员、药品出库复核人员、药库管理员等。
3.对于问题和隐患，及时发现并采取措施加以改进。
七、药品出库复核管理制度的执行和监督1.药品出库复核管理制度的执行必须得到药店负责人的支持和监督。
2.药店负责人必须加强对药品出库复核管理制度的监督和检查，及时发现问题，及时解决。
八、药品出库复核管理制度的修订1.对于药品出库复核管理制度的修订必须经过药店负责人审批、药房管理主管审查、药品管理专职人员审核，并进行相应的公示，药品出库复核管理制度经修订后执行。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度药品出库复核管理制度1. 前言药品在医疗领域中起到至关紧要的作用，在确保病人身体健康和恢复的过程中发挥的作用尤为紧要。
由于药品在使用过程中涉及到人们的生命安全，所以其管理尤为严格。
药品出库是药品管理中的紧要环节，对于保障药品的质量和安全，确保用药效果具有紧要意义。
本文旨在建立和规范药品出库的复核管理制度，以确保药品的精准出库和使用，防止药品出库环节的各类错误。
2. 药品出库复核管理制度的目的本制度的重要目的是规范药品出库复核工作，避开药品在出库过程中发生错误，提高药品出库质量，保证药品之间的传递精准无误，并严格掌控药品的流向，确保药品的精准出库和使用。
同时，本制度旨在规范药品出库工作中的员工行为，加大工作监管力度，防止偷盗等违法行为的发生。
3. 药品出库复核管理制度的内容3.1 药品出库流程(1) 药品出库前必需对所需要出库的药品进行全面检查，检查药品是否过期、是否存在异常和不良情况。
并对药品进行分类，符合出库条件的药品标记储位和储存需要的条件。
(2) 药品出库时应进行核对，经过核对无误后再完成出库。
核对应涉及以下内容:a. 药品名称：核对药品名称，是否与标签上的名称一致，是否与单据上的一致；b. 规格：核对药品规格，是否与适用相关单据上的规格一致；c. 数量：核对药品数量是否与适用的单据上一致，是否符合出库需求；d. 批号：核对药品批号，是否与适用的单据一致；e. 有效期：核对药品的有效期是否符合适用单据和出库的要求。
(3) 药品出库完毕后对药品进行全面的检查，对检查结果进行登记，以防止药品在运输中受损。
3.2 员工岗位职责(1) 仓库管理员：a. 负责对药品出库的储存单据进行审核，审查药品名称、规格、批号、有效期、数量等情况；b. 对药品进行精准明确的出库处理，核对药品是否符合出库需求，是否依照出库要求进行储存，妥当保管药品；c. 对药品出库后的存放质量进行监控，发觉问题适时进行处理，并记录在册。
药品出库复核管理制度(3篇)
药品出库复核管理制度第一条为规范药品出库复核管理工作，确保医疗机构使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。
第二条在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。
如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。
第三条库管人员发货完毕后，在发货单上签字，将货交给复核员复核。
复核员应按发货清单逐一核对品种、批号，对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。
复核项目应包括：品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目，核对完毕后应填写出库复核记录。
第四条出库复核与检查中，复核员如发现以下问题应停止发货，并按规定及时报告处理：(一)药品包装内有异常响动和液体渗漏;(二)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;(三)包装标识模糊不清或脱落;(四)药品已超出有效期。
第五条下列药品不得出库：(一)过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;(二)内包装破损的药品;(三)瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;(四)怀疑有质量变化，未经质量管理部门的明确质量状况的品种;(五)有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。
药品出库复核管理制度（2）是一种监督和管理药品出库过程中的复核环节的制度，旨在确保药品出库的准确性和合规性。
1. 复核岗位设置：药品出库复核岗位应设立专人负责，该人员应具备相关药品知识和技能，并熟悉操作规程。
2. 复核程序：药品出库复核应按照操作规程进行，包括药品出库申请、药品复核、复核结果核对等环节。
复核人员应按照程序进行审核和核对。
3. 复核要求：复核人员应仔细核对药品出库申请单上的药品名称、规格、数量等信息，与实际出库药品进行比对，确保一致。
4. 质量复核：复核人员还需对药品的质量进行复核，确保药品符合药品质量标准和相关规定，并做好相应记录。
5. 复核记录：复核人员应及时、准确地记录药品出库的复核结果，包括复核时间、复核人员和复核结论等内容。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度药品出库是指将药品从药库仓库中移出，发放给医疗机构或个人使用的一项重要工作。
为了确保药品的安全性和合理使用，加强药品出库管理是非常必要的。
本文将重点介绍药品出库复核管理制度。
一、制度目的二、适用范围本制度适用于药库、药房等药品出库复核环节。
三、基本原则1.准确性原则：出库时必须复核商品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息，确保准确无误。
2.安全性原则：药品出库必须经过复核和验收，确保药品的质量、安全和合理使用。
3.规范性原则：出库人员必须按制度要求操作，不得违反有关法律法规和规定。
四、具体要求1.岗位职责（1）药库管理员：负责审核出库单据、指导操作人员进行药品出库复核。
（2）药房管理员：负责监督并参与药品出库复核的工作，并按照规定向指定人员出具相关药品出库单。
（3）操作人员：根据出库单明细信息，进行药品的出库复核、包装等操作。
2.出库单据（1）出库单：包括药品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息。
（2）出库记录表：记录药品的出库信息，包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等。
3.药品出库流程（2）操作人员复核：根据出库单上的信息，找到相应的药品进行复核，并在出库单上签字确认。
（3）领药人验收：药品经复核后，交给领药人进行验收，由领药人在出库单上签字确认。
（4）出库记录：将出库信息记录在出库记录表上，包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等信息。
五、岗位责任1.药库管理员（1）审核出库单的准确性和完整性。
（2）指导操作人员进行药品出库复核。
（3）监督出库过程的安全性和规范性。
2.药房管理员（1）参与药品出库复核的工作。
（2）监督并指导操作人员进行药品出库复核。
3.操作人员（1）按照出库单的要求进行药品出库复核、包装等操作。
（2）严格执行操作规程，确保出库过程的准确性和安全性。
六、违规处理对于违反药品出库复核管理制度的行为，将按照相关规定进行相应的纪律处分，包括警告、记过、记大过、降职、辞退等处理。
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药品出库复核管理制度(新编
版)
Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production.
( 安全管理 )
单位：______________________
姓名：______________________
日期：______________________
编号：AQ-SN-0543
药品出库复核管理制度(新编版)
第一条为规范药品出库复核管理工作，确保医疗机构使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。
第二条在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。
如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。
第三条库管人员发货完毕后，在发货单上签字，将货交给复核员复核。
复核员应按发货清单逐一核对品种、批号，对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。
复核项目应包括：品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目，核对完毕后应填写出库复核记录。
第四条出库复核与检查中，复核员如发现以下问题应停止发货，
并按规定及时报告处理：
(一)药品包装内有异常响动和液体渗漏;
(二)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;
(三)包装标识模糊不清或脱落;
(四)药品已超出有效期。
第五条下列药品不得出库：
(一)过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;
(二)内包装破损的药品;
(三)瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;
(四)怀疑有质量变化，未经质量管理部门的明确质量状况的品种;
(五)有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。
XXX图文设计
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