人教版高中化学选修五2-2-2芳香烃(2)课时练习
2024-2025高二化学人教版三精讲精练2.32芳香烃(第2课
第三节芳香烃课时2取代反应一、单选题1．（2024·山东·模拟预测）下列叙述正确的是A．用溴水可以鉴别苯和甲苯B．乙醇和乙醚互为同分异构体C．蛋白质均可以与浓硝酸发生颜色反应D．苯和氯气生成C6H6C16的反应是加成反应【答案】D【解析】【详解】A．苯和甲苯都不能和溴水反应，不能鉴别，故A错误；B．乙醇和甲醚互为同分异构体，乙醇和乙醚分子式不相同，故B错误；C．含有苯环的蛋白质分子才能与浓硝酸反应显黄色，故C错误；D．苯和氯气生成C6H6C16的反应H原子数不变，是加成反应，故D正确；故选D。
2．（2024·江苏镇江·高二开学考试）根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是A．A B．B C．C D．D【答案】B【解析】【详解】A．由实验操作和现象可知，氯化铁溶液与碘化钾溶液反应时，氯化铁溶液过量，反应后的溶液中存在铁离子，则溶液呈血红色不能证明铁离子与碘离子的反应为可逆反应，故A错误；B．由实验操作和现象可知，将紫色溶液置于试管中水浴加热，一段时间后，观察到溶液颜色变蓝说明平衡向正反应方向移动，该反应为吸热反应，故B正确；C．由实验操作和现象可知，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色说明苯环使甲基变活泼，易于甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C错误；D．乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，则由实验操作和现象可知，酸性高锰酸钾溶液褪色不能证明溴乙烷发生了消去反应，故D错误；故选B。
3．（2024·全国·高二课时练习）下列物质一定属于同系物的是①①①①C4H8①CH2=CH-CH=CH2①①①A．①和①B ．①和①C．①和①D．①和①【答案】A【解析】【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互称为同系物，互为同系物的有机物必须是同类物质，有机物中的官能团的种类相同、个数相等。
【详解】A．由结构简式可知，①是二烯烃，分子式为C4H6，①是二烯烃，分子式为C5H8，两者结构相似，分子组成上相差1个CH2，互为同系物，故A符合题意；B．由结构简式可知，①的分子式为C4H8，则①和①的分子式相同，一定不是同系物，故B不符合题意；C．结构简式可知，①是二烯烃，分子式为C4H6，①是含有1个碳碳双键的烯烃，分子式为C4H8，两者不是同类物质，不可能为同系物，故C不符合题意；D．结构简式可知，①是含有1个苯环的芳香烃，①是含有2个苯环结构可知，两者不是同类物质，不可能为同系物，故D不符合题意；故选A。
2.2 第2课时 芳香烃习题 课件 人教版高中化学选修5
5. 下列各组物质中,每种物质各取1 mol，在足量的
氧气中燃烧，两者耗氧量不相同的是（ D ）
A．乙烯和乙醇
B．乙炔和乙醛
C．乙烷和乙酸甲酯 D．乙醇和乙酸
6. 下列物质与C5H10O2以任意比例混合，若总物质 的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水
的量也相等的是（ B C ）
的O2点燃完全燃烧，相同条件下测得反应前后气体 体积没有发生变化的是__C__H_4_、__C_2_H__4 。
醚
相差较大
2. 下列除去杂质的方法，正确的是（ D ） A．除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，
气液分离
B．除去乙醇中少量乙酸：加入碳酸钠溶液，分液 C．除去FeCl3溶液中少量的CuCl2：加入过量铁粉，
过滤
D．除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶 液洗涤，分液
3. 某有机物的分子式为C3H6O2,其核磁共振氢谱如下 图，则该有机物的结构简式为（ C ）
2.2.2芳香烃习题
• 高二化学组
1、下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正 确的是 D
选项
目的
分离方法
原理
A 分离溶于水中的 乙醇萃取 碘在乙醇中的溶解
碘
度较大
B 分离乙酸乙酯和 分液 乙酸乙酯和乙醇的
乙醇
密度不同
C 除去KNO3固体 重结晶 NaCl在水中的溶解
中混杂的
度很大
NaCl
D 除去丁醇中的乙 蒸馏 丁醇与乙醚的沸点
A．C5H12O3
B．C4H10
C．C6H10O4
D．C5H10O
7．根据题给条件，确定有机物的结构
(1)烃A分子式为C3H6且能使溴的四氯化碳溶液褪色，其 结构简式为CH3—CH=。=CH2
人教版高中化学选修5课时练习-芳香烃
第二节芳香烃课时练习9芳香烃一、选择题1．下列叙述中，错误的是(D)A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃反应生成硝基苯B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯解析：甲苯与氯气在光照下反应，氯原子取代甲基上的氢原子，而不是取代苯环上的氢原子，D项错误。
2．下列说法正确的是(D)A．芳香烃的组成通式是C n H2n－6(n≥6，n为正整数)B．分子中仅含有一个苯环的烃类物质都是苯的同系物C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯和甲苯都能与Br2、硝酸等发生取代反应解析：苯的同系物中只含有一个苯环，侧链都是烷基，苯的同系物的通式为C n H2n－6(n≥6，n为正整数)；芳香烃是含有苯环结构的烃，苯环的数目可以是一个或多个，侧链可以是饱和烃基也可以是不饱和烃基，故芳香烃没有固定的组成通式，A、B项错误。
甲苯可以使酸性KMnO4溶液褪色，C项错误。
苯与溴发生取代反应生成溴苯，苯与硝酸发生取代反应生成硝基苯，D项正确。
3．分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。
该有机物在一定条件下与H2完全加成，其生成物的一氯代物的种类有(C)A．3种B．4种C．5种D．6种解析：分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应，可以判断出一定是甲苯，甲苯与氢气完全加成后，生成甲基环己烷，分子中有五种不等效氢原子，因此其生成物的一氯代物的种类共有五种。
4．下列叙述错误的是(A)A．将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应B．苯分子中6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键C．1 mol乙烷和丙烯的混合物完全燃烧生成3 mol H2OD．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应解析：将溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故发生萃取，溴水的水层颜色变浅，发生的是物理变化，A项错误。
高中化学人教版选修5第2章第2节芳香烃 基础练习
《芳香烃》基础练习一、选择题1．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（）A．苯是无色带有特殊气味的液体B．常温下苯是一种不溶于水但密度比水小的液体C．苯在一定条件下与溴发生取代反应D．苯不具有典型双键所具有的加成反应的性质，故不能发生加成反应2．在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（）A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取溴B．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液C．乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷D．乙烯中混有SO2和CO2，将其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗气3．下列物质中，在一定条件下既能发生加成反应，也能发生取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的是（）A．甲烷B．乙烷C．苯D．乙烯4．苯和乙烯相比较，下列叙述正确的是()A．都可以与溴发生取代反应B．都容易发生加成反应C．乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应D．乙烯易被高锰酸钾酸性溶液氧化，苯不能被高锰酸钾酸性溶液氧化5．苯中加入溴水后溴水层颜色变浅，这是由于（）A．溴挥发了B．发生了取代反应C．发生了萃取作用D．发生了加成反应6．下列事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是（）A．苯不与溴水发生加成反应B．苯不与KMnO4酸性溶液反应C．1mol 苯可与3mol H2发生加成反应D．苯是非极性分子7．化学上通常把原子数和电子数相等的分子或离子称为等电子体，人们发现等电子体间的结构和性质相似（即等电子原理），B3N3H6被称为无机苯，它与苯是等电子体，则下列说法中不正确的是（）A．无机苯是由极性键组成的非极性分子B．无机苯能发生加成反应和取代反应C．无机苯的二氯取代物有3种同分异构体D．无机苯不能使KMnO4酸性溶液褪色8．下列事实能证明苯分子中碳和碳之间的化学键是一种介于单键与双键之间的独特的键的是（）A．邻二溴苯只有一种B．苯分子中所有原子在同一平面上C．二甲苯没有同分异构体D．苯既能发生加成反应也能发生取代反应9．将下列各种液体：①苯；②四氯化碳；③碘化钾溶液；④乙烯；⑤植物油，分别与溴水混合后充分振荡、静置，液体分为两层，原溴水层几乎是无色的是（）A．②⑤B．只有②④C．①②④⑤D．①②③④⑤10．下列有机物分子中，所有的原子不可能处于同一平面内的是（）11．对于苯乙烯（）的下列叙述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加聚反应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面，其中正确的是（）A．仅①②④⑤B．仅①②⑤⑥C．①②④⑤⑥D．全部正确12．下列各组液体混合物，能用分液漏斗分离的（）A．溴苯和溴B．正己烷和水C．苯和硝基苯D．乙醇和水二、非选择题13．（1）苯是一种重要的化工原料，主要用作有机物的，苯易挥发，具有芳香气味，但因其有毒，因此在需用苯的工作场所一定要注意。
新人教版高中化学第二章烃和卤代烃2芳香烃练习选修5
第二章烃和卤代烃2 芳香烃1．下列物质中属于苯的同系物的是( )答案：D2．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( )A．苯是无色带有特殊气味的液体B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应D．苯不含真正的双键，故不可能发生加成反应答案：D 3．下列物质中，既能因发生化学反应而使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( )①CH3CH2CH2CH3②CH3CH2CH===CH2A．①②③④B．②③④C．②④D．只有②答案：D4．下列各组物质中，能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是( )A．乙烯、乙炔 B．己烷、苯C．己烯、苯 D．苯、溴苯答案：C5．有4种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯。
按下列要求填空：(1)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应的是__________，生成的有机物名称是________，反应的化学方程式为____________________，此反应属于________反应。
(2)不能与溴水和KMnO 4酸性溶液反应的是________。
(3)能与溴水和KMnO 4酸性溶液反应的是________。
(4)不与溴水反应但能与KMnO 4酸性溶液反应的是____________。
解析：己烯、己烷、苯、甲苯4种物质中，既能和溴水反应，又能和酸性KMnO 4溶液反应的只有己烯，均不能与二者反应的为己烷和苯。
不能与溴水反应但能被酸性KMnO 4溶液氧化的是甲苯。
苯在铁屑的催化作用下与液溴发生取代反应生成溴苯。
答案：(1)苯 溴苯＋Br 2――→FeBr3Br ＋HBr 取代(2)苯、己烷 (3)己烯 (4)甲苯(时间：40分钟 分值：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分)1．下列有关苯的叙述中错误的是( )A ．苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应B ．在一定条件下苯能与氯气发生加成反应C ．在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色D ．在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙红色解析：苯能萃取溴水中的溴，由于苯的密度比水小，所以振荡并静置后上层液体为橙红色。
人教版高中化学选修5(教案+习题)2.2芳香烃
第二章第二节芳香烃（溴苯）（氯苯）［投影小结］（苯分子中的+ HO－（硝基苯）硝基苯，无色，油状液体，苦杏仁味，有毒，密度－（苯磺酸）叫磺酸基，苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应［板书］易取代、难加成、难氧化［小结］反应的化学方程式反应条件苯与溴发生取代反应C6H6+Br2C6H5Br+HBr 液溴、铁粉做催化剂苯与浓硝酸发生取代反应50℃～60℃水浴加热硫酸做催化剂吸水剂苯与氢气发生加成反应C6H6+3H2C6H12镍做催化剂[引入]下面我门继续学习芳香烃中最简单的一类物质——苯的同系物。
[板书]二、苯的同系物［问］什么叫芳香烃？芳香烃一定具有芳香性吗？［板书］芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物苯的同系物：具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。
通式：Cn H2n-6(n≥6)1、物理性质[探究]物理性质，并得出二者都是无色有刺激性气味的液体。
[板书]①苯的同系物不溶于水，并比水轻。
②苯的同系物溶于酒精。
③同苯一样，不能使溴水褪色，但能发生萃取。
④苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
[思考]如何区别苯和甲苯?分别取少量待测物后，再加少量的酸性高锰酸钾溶液，振荡后观察现象，能褪色的为甲苯，不能褪色的是苯。
2、化学性质[讲1]苯的同系物的性质与苯相似，能发生取代反应、加成反应。
但由于烷基侧链受苯环的影响，苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化，所以可以用来区别苯和苯的同系物。
甲苯跟硝酸、硫酸的混合酸发生硝化反应，可制得三硝基甲苯，又叫TNT。
淡黄色固体；不溶于水，是一种烈性炸药。
［讲2］由此证明苯的同系物的侧链对苯环也有很大的影响，它能使苯环更易发生取代反应。
（1）苯的同系物的苯环易发生取代反应。
（2）苯的同系物的侧链易氧化：（3）苯的同系物能发生加成反应。
（苯及其同系物发生加成反应比烯烃、炔烃要难些）P39[学与问]比较苯和甲苯被高锰酸钾酸性溶液氧化的现象，以及硝化反应的条件，你从中能得到什么启示?[小结] 的取代反应比更容易，且邻，对位取代更容易，表明了侧链（-CH3）对苯环的影响；的氧化反应比更易发生，表明苯环对侧链（-CH3）的影响（使-CH3的H活性增大）。
高中化学新人教版选修5练习：第二章烃和卤代烃+第二节+芳香烃+Word版含答案
高考化学第二章烃和卤代烃第二节芳香烃知识归纳一、苯1．苯的结构苯的分子式为_________，结构简式为或，___________结构，比例模型如图所示，键角______，碳碳键长完全相等，且介于碳碳单键和碳碳双键之间，与碳碳单键、碳碳双键均不同。
2．苯的物理性质苯是无色、有特殊气味的______，有毒，密度比水的____，不溶于水，沸点是80.1 ℃，熔点是5.5 ℃。
如果用冰冷却，苯可以凝结成无色晶体。
3．苯的化学性质苯的结构比较稳定，但在一定条件下，如在催化剂作用下，苯可以发生取代和加成反应。
（1）取代反应+Br2+HBr溴苯是无色液体，不溶于水，密度比水的______。
+HO—NO2+H2O硝基苯是无色、有_________的油状液体，密度比水的大，不溶于水，有毒。
（2）加成反应+3H2(环己烷)+3Cl2六氯环己烷的分子式为C6H6Cl6，俗称六六六。
（3）氧化反应①苯在空气或氧气中燃烧产生_____________的火焰。
2+15O212CO2+6H2O②苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，也不能使溴水褪色，但苯能将溴从溴水中萃取出来。
二、苯的同系物1．苯的同系物的概念苯环上的氢原子被______取代的产物。
、等均为苯的同系物。
（1）苯的同系物的结构特点分子中有且只有一个苯环；与苯环连接的侧链必须是烷基。
（2）苯及其同系物的通式苯及其同系物的通式可表示为_______(n≥6，n为正整数)。
2．苯的同系物的物理性质甲苯(C7H8)、乙苯(C8H10)等简单的苯的同系物，在通常状况下都是无色液体，随着分子中碳原子数的增加，熔、沸点逐渐________，有特殊的气味，密度比水的小，不溶于水，但都易溶于有机溶剂，同时它们本身也是常用的有机溶剂。
3．苯的同系物的化学性质苯与其同系物的化学性质有相似之处，但由于苯环与侧链的相互影响，二者的化学性质也表现出许多不同之处。
（1）苯的同系物与苯在化学性质上的相似之处①都能燃烧，燃烧时发出明亮的、带浓烟的火焰，其燃烧通式为C n H2n-6+332nO2n CO2+(n−3)H2O。
人教版高中化学选修5-2.2《芳香烃》学案2
第二节芳香烃【学习目标】1.了解苯的结构和化学性质。
2.掌握苯的同系物的结构和性质，能明白苯的同系物与苯性质的差异。
3.举例芳香烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
【重点难点】重点：苯和苯的同系物的结构特点和化学性质结构。
难点：苯的同系物的结构和化学性质。
【使用说明与学法指导】认真阅读课本课本37-39页，规范完成导学案自主学习部分，做好问题标记。
【自主学习】——建立自信，克服畏惧，尝试新知一、苯的结构与化学性质1、物理性质：苯是一种无色、有特殊气味的液体。
2、苯分子结构：（1）苯分子为__________结构，键角为_____（2）苯分子中碳碳键键长介于__________________之间。
3、（1）取代反应：苯与液溴在铁粉催化下发生取代反应：__________________苯与浓硝酸发生取代反应：__________________（2）加成反应：苯在特殊条件下可与H2发生加成反应：_________________（3）苯的氧化反应。
二、苯的同系物1、物理性质①苯的同系物_____________于水，并比水_____________。
②苯的同系物__________酒精。
③同苯一样，_____________使溴水褪色，但能发生萃取。
④苯的同系物_____________酸性高锰酸钾溶液褪色。
2、化学性质（1）苯的同系物的苯环易发生取代反应甲苯跟浓硝酸、浓硫酸的混合酸发生硝化反应__________________（2）苯的同系物的侧链易氧化苯的同系物_____________酸性高锰酸钾溶液褪色。
（3）苯的同系物能发生加成反应。
三、芳香烃的来源及其应用1.随着石油化学工业的发展，通过石油化学工业中的__________等工艺可以获得芳香烃。
2.一些简单的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有机原料，可用于__________、__________、__________、农药、合成材料等。
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人教版高中化学选修五2-2-2芳香烃（2）课时练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．在苯的同系物中加入少量KMnO4酸性溶液，振荡后褪色，正确的解释为（）A．苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多
B．苯环受侧链影响易被氧化
C．侧链受苯环影响易被氧化
D．由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化
2．有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚异戊二烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是A．③④⑤⑧B．④⑤⑦⑧C．③④⑤⑦⑧D．④⑤⑧
3．化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃…的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便．烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为
C n H3n+1，烯烃（视双键为两条单键）、环烷烃中碳原子数跟键数关系通式为C n H3n，则苯的同系物中碳原子数跟键数关系通式为（）
A．C n H3n-1B．C n H3n-2C．C n H3n-3D．C n H3n-4
4．下列对有机物结构或性质的描述中错误的是
A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
B．乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完成燃烧生成3molH2O
C．用核磁共振氢谱鉴别1—丙醇和2—丙醇
D．间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构
5．在甲苯中,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后溶液褪色,下列解释正确的是
A．甲基受苯环的影响而易被氧化
B．苯环被KMnO4所氧化而破坏
C．甲苯中碳原子数比苯分子中原子数多
D．苯环和侧链相互影响，同时被氧化
6．关于煤与石油化工的说法，正确的是（）
A．煤焦油干馏可得到苯、甲苯等
B．煤裂化可得到汽油、柴油、煤油等轻质油
C．石油分馏可得到乙烯、丙烯等重要化工产品
D．石油主要是各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物
二、填空题
7．对有机化合物进行科学的分类能使繁杂的有机化学知识系统化．
①下列有机物中，不属于芳香族化合物的是_________（填字母）．
a．乙酸乙酯b．苯酚c．三硝基甲苯
②下列有机物中，含有醛基的是_________（填字母）
a．乙醚b．丙酮c．葡萄糖
③苯环上所连的基团不同，其性质也不同．能区分苯和甲苯的试剂是_________ a．水b．CCl4c．酸性KMnO4溶液．
三、原理综合题
8．异丙苯是一种重要的有机化工原料．根据题意完成下列填空：（1）由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为___________________；异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是__________________；（2）α-甲基苯乙烯是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到．写出由异丙苯制取该单体的另一种方法是______________________（用化学反应方程式表示）．
参考答案
1．C
【分析】
在苯的同系物中，由于侧链受苯环影响，易被氧化生成苯甲酸，以此解答该题。
【详解】
在苯的同系物中，侧链易被氧化生成苯甲酸，而苯环无变化，说明侧链受苯环影响而易被氧化，与碳原子的多少无关。
答案选C。
2．D
【解析】
【详解】
①甲烷既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水褪色；②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能与溴水反应使溴水褪色；③聚乙烯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水褪色；④聚异戊二烯中含碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色；
⑤2—丁炔中含碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色；⑥环己烷既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水褪色；⑦邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能与溴水反应使溴水褪色；⑧环己烯含碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是④⑤⑧，答案选D。
3．C
【解析】每两个成键电子构成一个共价键．分子中的成键电子总数除以2就得到该分子中共价键总数。
苯及其同系物的通式为CnH2n-6，分子中碳原子总的价电子数为4n个，氢原子总的价电子数为（2n－6）个，总电子数为（6n－6）个，共价键总数I＝（6n－6）/2＝（3n-3），答案选C。
4．D
【解析】试题分析：A、Cl2在光照条件下可与甲苯的侧链上发生取代反应，在催化剂存在条件下可与苯环上的氢发生取代反应；B、乙烷和丙烯分子中均含有6个氢原子；C、1—丙醇和2—丙醇中氢原子的种类和个数不等，可用核磁共振氢谱鉴别；D、不论苯分子中是否存在单双键交替的结构，间二溴苯均仅有一种空间结构。
考点：考查有机物结构和性质。
5．A
【解析】
试题分析：A、由于甲基受苯环的影响，化学性质变得较活泼，容易被高锰酸钾溶液氧化，故A正确；B、由于苯环在反应中没有发生变化，是侧链被氧化的结果，故B错误；C、由于褪色的原因与碳原子数没有必然关系，故C错误；D、由于高锰酸钾溶液褪色的应用是侧链甲基被氧化，而苯环没有被氧化，故D错误；故选A．
考点：本题考查了苯的同系物的化学性质，物质的结构决定性质，根据所学知识完成，本题难度不大。
6．D
【解析】A. 煤焦油分馏可得到苯、甲苯等，A错误；
B. 石油裂化可得到汽油、柴油、煤油等轻质油，B错误；
C. 石油裂解可得到乙烯、丙烯等重要化工产品，C错误；
D. 石油主要是各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物，D正确。
7． a C C
【解析】①含有苯环的化合物都属于芳香族化合物，苯酚、三硝基甲苯均含有苯环，故a
不属于芳香族化合物；
②a．乙醚中含有醚键；b．丙酮中含有羰基；c．葡萄糖中含有羟基和醛基。
故选c。
③苯和甲苯的物理性质相差不大，苯和甲苯在最大区别中甲基上，苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化，而苯不与酸性KMnO4溶液反应，故选c。
8．Br2/FeBr3或Br2/Fe 1，3，5-三甲苯
【解析】
（1）由异丙苯制备对溴异丙苯，溴取代在异丙基的对位，类似甲苯的苯环的氢被溴取代一样，此类反应条件是液溴和三溴化铁（作催化剂）；异丙苯有多种同分异构体，一溴代物要最少，则取代位置少，对称性高，可以是三个甲基取代在苯环上且在间位上，名称为：1，3，5-三甲苯。
（2）到α-甲基苯乙烯，就多了一个碳碳双键，引入碳碳双
键可以是卤代烃的在强碱醇溶液加热条件下消去生成。
考虑到苯环上没有变化，
生成卤代烃应该取代在烃基上，即与氯气光照条件下反应，
，。