结节性多动脉炎有哪些症状?
结节性多动脉炎诊断标准

结节性多动脉炎诊断标准结节性多动脉炎(PAN)是一种罕见的系统性血管炎症性疾病,它会影响中小型动脉的壁层,导致血管炎症和坏死。
PAN的诊断对于及时治疗和管理疾病至关重要。
下面将介绍结节性多动脉炎的诊断标准。
诊断结节性多动脉炎的标准主要基于患者的临床表现、实验室检查和组织活检结果。
根据美国风湿病学会(ACR)1990年提出的标准,诊断PAN需要满足以下条件,1)存在全身性炎症症状,如发热、乏力、体重减轻等;2)存在神经系统和(或)肾脏受累的表现,如感觉异常、肢端疼痛、血尿等;3)实验室检查显示血管炎症的证据,如血沉升高、C反应蛋白升高等;4)组织活检结果显示中小型动脉壁层的坏死性血管炎。
除了ACR的标准外,欧洲风湿病学会(EULAR)也提出了诊断PAN的标准,其要求包括,1)符合全身性炎症症状,如发热、乏力等;2)存在神经系统和(或)肾脏受累的表现;3)实验室检查显示血管炎症的证据;4)组织活检结果显示动脉炎症的证据。
在临床实践中,医生还需要排除其他可能引起类似症状的疾病,如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。
因此,诊断PAN需要综合考虑患者的临床表现、实验室检查和组织活检结果,并排除其他可能的诊断。
除了临床表现和实验室检查外,影像学检查也对PAN的诊断有一定的帮助。
例如,CT血管造影可以显示动脉狭窄、扭曲和闭塞的情况,有助于确定血管炎症的范围和严重程度。
此外,MRI和PET-CT等影像学检查也可以用于评估PAN患者的病变情况。
总的来说,诊断结节性多动脉炎需要综合考虑患者的临床表现、实验室检查、组织活检和影像学检查结果。
只有全面、准确地评估患者的病情,才能及时进行治疗和管理,降低疾病的风险和并发症的发生。
希望本文对于PAN的诊断标准有所帮助,也希望患者能够及时就医,获得有效的治疗和管理。
结节性多动脉炎疾病研究报告

结节性多动脉炎疾病研究报告疾病别名:结节性多动脉炎所属部位:全身就诊科室:风湿科病症体征:发热,乏力,肌痛,皮肤紫癜,风团疾病介绍:结节性多动脉炎(POLYARTERITIS NODOSA)是一种累及中,小动脉全层的炎症和坏死性血管炎,随受累动脉的部位不同,临床表现多样,可仅局限于皮肤(皮肤型),也可波及多个器官或系统(系统型),以肾脏,心脏,神经及皮肤受累最常见,症状体征:一、临床表现男女均可发病,以男性多见,由于多种组织脏器均可受累,临床表现呈复杂多样,发病早期以不典型的全身症状为多见,也可以某一系统或脏器为主要表现,一般将本病分为皮肤型和系统型。
(一)皮肤型皮损局限在皮肤,以结节为特征并常见,一般为0.5~1.0CM大小,坚实,单个或多个,沿表浅动脉排列或不规则地聚集在血管近旁,呈玫瑰红,鲜红或近正常皮色,可自由推动或与其上皮肤粘连,具压痛,结节中心可发生坏死形成溃疡,边缘不刘,常瘵有网状青斑,风团,水疱和紫癜等。
好发于小腿和前臂、躯干、面、头皮和耳垂等部位,发生在两侧但不对称,皮损也可呈多形性,一般无全身症状,或可伴有低热,关节痛、肌痛等不适。
良性过程,呈间隙性发作。
(二)系统型急性或隐匿起病,常有不规则发热,乏力,关节痛,肌痛、体征减轻等周身不适症状。
1.肾脏病变最为常见,可有蛋白尿、血尿,少数呈肾病综合征表现,肾内小动脉广泛受累时可引起严重肾功能损害。
肾内动脉瘤破裂或因梗塞时可出现剧烈肾绞痛和大量血尿。
高血压较常见,有时为临床唯一表现。
高血压加重了肾脏损害,尿毒症为本病主要死亡原因之一。
2.消化系统受累随病变部位不同表现各异,腹痛最为常见,还可出现呕吐、便血等。
如为小动脉瘤破裂可致消化道或腹腔出血,表现为剧烈腹痛、腹膜炎体征、肝脏受累可有黄疸,上腹痛,转氨酶升高,部位病例合并乙型肝炎病毒感染呈慢性活动性肝炎表现。
当胆囊、胰腺受累时可表现出急性肿囊炎、急性胰腺炎的症状。
3.心血管系统也较常累及,除肾上高血压可影响心脏外,主要因冠状动脉炎产一心绞痛,严重者出现心肌梗塞,心力衰竭,各种心律失常均可出现,以室上性心动过速常见,心力衰竭亦为本病主要死亡原因之一。
结节性多动脉炎的诊断与治疗策略

相关检查与评估
组织学检查
通过皮肤活检或其他受累器官的 活检,观察到中小动脉的坏死性 血管炎的病理改变,是确诊结节
性多动脉炎的重要手段。
血液学检查
可出现贫血、血小板增多、白细胞 计数升高等改变,还可出现肾功能 损害指标异常,如肌酐、尿素氮升 高等。
影像学检查
如超声、CT、MRI等,可用于评估 器官受累情况和疾病活动度。
病理生理变化
血管病变:主要累及中小动脉,表现为血管壁纤维素样坏死、节段性炎 细胞浸润和血栓形成。这些病变导致血管狭窄、闭塞,引发组织缺血和 坏死。
器官受累:结节性多动脉炎可累及多个器官,如皮肤、肾脏、神经系统 、消化系统等。不同器官的受累表现各异,如皮肤出现结节、紫癜,肾
脏表现为肾炎综合征,神经系统可出现脑卒中样症状等。
03
结节性多动脉炎的诊断
诊断标准
典型症状
患者出现体重下降、发热、肌痛 、关节痛、神经病变和皮下结节
等典型症状。
血液学检查
白细胞计数增高、贫血、血小板 增多等血液学异常。
组织学检查
通过活检取得受损器官组织,进 行组织学检查,观察到血管壁纤 维素样坏死、多种炎症细胞浸润
等特征。
鉴别诊断
显微镜下多血管炎
糖皮质激素
糖皮质激素具有强大的抗炎作用,可用于结节性多动脉炎的急性期治疗。然而,长期使用 糖皮质激素可能导致一些副作用,如感染、骨质疏松等,因此应在医生指导下合理使用。
生物制剂
针对结节性多动脉炎的特定免疫途径,生物制剂如抗肿瘤坏死因子抑制剂、B细胞抑制剂 等也逐渐应用于临床治疗,取得了一定的疗效。
其他治疗方法
鼓励患者家属和社会给予患者更多的关心和支持 ,减轻患者的心理负担,促进患者的康复和生活 质量提升。
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1。3.2 免疫抑制剂 与激素联合应用,可提高疗效,减少激素用量及副作用,用药
期间注意血象及肝功能的变化,一般用硫唑嘌呤、环磷酰胺,每次50mg,每日2"--3次。
状青斑、坏疽等。皮损的颜色为正常肤色、淡红色、鲜红色、暗红色。
本病皮损好发于小腿部,其次在足、前臂,偶发于躯干、头面及肩部,两侧发生而
不对称。自觉疼痛和压痛。皮肤型患者只有皮肤损害而无全身症状,或偶有轻微不适,预
后大多良好.
内脏型者,约有80%累及肾脏,表现为肾小球肾炎和高血压;消化系统受累则恶心
2 外治法
2。1 赤肿 阳和解凝膏外敷。
2。2 脓成 切开引流。
2.3 溃后 红油膏掺九一丹外敷.
(预防与护理)
1 去除感染病灶。
2 避免应用致敏药物.
3 发作期应注意休息。
(述评)
本病皮肤损害为主,内脏损伤轻微者,用凉血活血、清热通络的中药,疗效较好。若
内脏累及,损伤严重者,应中西医结合治疗,尤以用肾上腺类固醇激素控制病情为佳。否
脑和腹腔出血、心肌梗塞、心力衰竭及反复感染导致死亡。本病发作时常伴有消耗性发
热。多汗乏力、肌肉及关节酸痛等症状.
实验室检查 血白细胞总数常明显增高,嗜中性白细胞计数增高,约1/3病例嗜酸
性粒细胞计数增高;血沉明显加快,肾损伤时有血尿、蛋白尿、管型,血清丙种球蛋白
增高。
2 诊断要点
2.1 可发于任何年龄,而多见于中年男性。
地榆;心肌梗塞者,加冠心苏合香丸或麝香保心丸.
1.2 成药、验方
1。2.1 雷公藤浸膏片,每次2片,每日3次。
1.2。2 复方丹参片,每次3片,每日3次。
结节性多动脉炎 病情说明指导书

结节性多动脉炎病情说明指导书一、结节性多动脉炎概述结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)是一种累及中等大小动脉或小动脉的坏死性血管炎,临床上较为少见。
本病好发于血管分叉处,可导致微动脉瘤形成、血栓形成、动脉瘤破裂出血及器官的梗死。
全身各组织器官均可受累,以皮肤、关节、外周神经最为常见,肺通常无病变。
多采用糖皮质激素和免疫抑制剂缓解症状治疗。
英文名称:polyarteritis nodosa,PAN。
其它名称:无。
相关中医疾病:暂无资料。
ICD疾病编码:暂无编码。
疾病分类:循环系统疾病。
是否纳入医保:部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性:与遗传有关。
发病部位:其他。
常见症状:发热、腹痛、体重下降、肌痛、关节痛、可触性紫癜。
主要病因:确切病因尚不清楚,可能与感染、药物、遗传等有关系。
检查项目:血常规、尿常规、免疫学检查、动脉造影、病理检查。
重要提醒:本病可累及的系统较多,可影响患者日常生活。
当患者出现相关症状时,应及时就诊,接受正规治疗,以免延误病情。
临床分类:根据临床表现,结节性动脉炎可分为皮肤型和系统型(经典型)。
1、皮肤型病变局限于皮肤,一般不影响内脏器官。
2、系统型(经典型)通常累及肾脏、关节、肌肉、神经、胃肠道以及皮肤等,出现全身炎症表现。
二、结节性多动脉炎的发病特点三、结节性多动脉炎的病因病因总述:PAN是一种系统性的坏死性血管炎,其病因可能是多方面的,但确切病因尚不清楚,可能与感染(如病毒、细菌感染)、药物等有一定关系,还有部分患者与遗传有关。
基本病因:1、感染PAN的发病可能和某些病毒感染有关,尤其是乙型肝炎病毒(HBV)感染,随着乙肝疫苗的应用,与HBV感染相关的PAN患者在逐渐减少。
此外,还包括人类免疫缺陷病毒(HIV)、巨细胞病毒(CMV)、丙型肝炎病毒(HCV)等。
除病毒外,PAN还可能和细菌感染有关。
以单侧肾破裂为首发表现的结节性多动脉炎1例报告

积液、 心 包积 液 。术 后 病理 检查 报告 为 ( 左侧 ) 肾实 质 内多灶 性 梗死 , 周 围见较 多 中性粒 细胞 、 淋 巴细胞 及浆 细胞 浸 润 , 肾 内血 管 闭塞 , 管壁纤 维 素样坏 死伴 炎 细胞浸 润 , 部分 管腔 内可见 血 栓形 成 , 输 尿管 断端 黏膜 未见 明 显变 化 。病 理 诊 断 : 血 管 炎 致 肾改 变 伴 出血 。术 后请 风 湿科 会 诊 , 诊 断 为 结 节 性 多 动脉 炎 ( P A N) 。2 0 1 4年 1 2月 3 0 日开 始予 甲强 龙 8 0 mg 及 环 磷酰 胺 4 0 0 mg 静滴 , 每 周 2次 。2 0 1 5年 2月 3日
m g / L , 类 风湿 因子 为 2 7 . 3 K I U / L , 抗 链 O为 8 9 . 1 0
I U / m L 。拉核抗体阴性、 可溶性核抗原抗体阴性 、 抗
中性粒 细胞 胞 质 抗 体 ( A N C A) 阳性 、 抗 中性 粒 细胞 胞质抗体 I g G ( I F — A N C A) 阳性 , 抗髓性 过氧化物 酶 抗体 I g G( MP O - A N C A)1 8 5 . 2 5 R U / mL , 抗 蛋 白酶 3 抗体 ( P R 3 一 A N C A)<2 0 R U / m L 。I g G 2 2 . 8 0 mg /
常, 体温正常 , 感染得到控制。患者于 2 0 1 5年 1 月
2 0日出 院并 转入 下级 医 院行 规 律透 析 治 疗 , 但 因应
查, 发现左肾混合 回声团及左肾后外方条形暗区 , 腹 腔 积 液 。腹 部 C T检查 , 左 肾实 质 内见 多 发 点 状 稍
高 密度影 , 左 肾包 膜 下至 左侧 髂 窝见混 杂 高密度 影 , C T值 5 7~ 6 7 H U, 提示 血肿 形成 、 腹盆腔积液、 双侧 胸 腔积 液 。行 双 肾动 脉 D S A检 查 , 见 左 肾外 侧 受 压
结节性多动脉炎15例临床分析

.2 1 . 9
量 和 耐 力训 练是 康 复 的基 本 内容 。 [ 参 考 文 献 ]
骨折 不 能 形 成 有 效 的 加 压 , 在 术 后 不 得 不 依 赖 外 固定 。 因 而
而 , 临 床 的应 用呈 逐 渐 减 少 之 势 。近 年 来 提 倡 双 钢 板 内 固 在
肺 部 病 变 4例 ; 节 痛 、 痛 1 关 肌 5例 , 热 8例 , 肤 结 节 、 发 皮 网状 红 斑 4例 , 量 蛋 白尿 、 尿 、 大 血 高血 压 3例 , 胀 、 痛 、 腹 腹 黄 疸 2例 , 嗽 、 痰 4例 。血 常规 检 查 白细 胞 升 高 1 咳 咳 1例 。血 沉 、 C反 应 蛋 白增 高 8例 , 风 湿 因子 明显 升 高 4例 , 补 类 总
定 的关 键 , 钢 板 在 两方 其
h meu . prt eapoc [] o e o tS r u rs Ano eai p rah J .B n i ugAm,9 5 v Jn 18 ,
6 2 26 29 7( ): 2 3
[] 黄 令坚 , 春 福 , 鸿 太 , 2 黄 王 等
多 切 口入 路 结 合 多块 钢 板 固 定 治
疲 劳 作 用 好 _ 。本 组 所 有 病 例 均 采 用 双 钢 板 内 固 定 , 得 满 5 J 取
意疗效 。 早 期 积 极 主 动进 行 关 节功 能锻 炼 是 肘 关 节 功 能 恢 复 的保 证 。如 疼 痛 可忍 受 , 主 动 活 动 肘 关 节 , 忌 由理 疗 师 强 力 伸 可 禁 肘 , 力 伸 肘 和 用 力 活 动 通 常 会 增 加 关 节 周 围 出 血 和纤 维 化 , 强
[ 摘要 ] 目的 探 讨 结 节 性 多动 脉 炎 的 ・ 特 点及 治 疗 方 法 。方 法 对 20 临床 0 1年 3月一 2 0 0 8年 1月 就 诊 于 隆德 县 人 民 医 院 并且 送 西 安 西 京 医院 及 北 京 中 日友 好 医 院 经 病 理 诊 断 确 诊 的 1 例 结 节 性 多 动 脉 炎 患者 临床 资料 进 行 性 5 回顾 性 分 析 。 结果 1 例 结 节 性 多 动脉 炎 患 者 中 首发 症 状 为 肾脏 病 变 8例 , 性 活 动 性 肝 炎表 现 2 , 肤 型 1 , 5 慢 例 皮 例
结节性多动脉炎(PAN)—关于“中上腹痛、呕吐、腹泻、便血、消瘦”的病案讨论

山东 省 滨 州 市 人 民 医院 (560 26 1 )
1 本 病 例 的 临 床 特征
231 急性型 Con .. r 结肠炎 h
该 病 的 特 点 是 : 突 然 发 ①
① 中年 男 性 , 病 已 2 发 0天 。 ② 以 中上 腹 持 续 性 疼 痛 , 发性 加 重 发 病 , 呕 吐 , 稀 便 一 便 带 血 一 阵 伴 排 便 鲜 血 ( 次 4—6 1 。 消 瘦 。 ③ 中 等 发 热 。 心 肺 每 m)
呕吐 、 泻 、 便 , 腹 血 白细 胞 升 高 、 左 移 。 多发 生 于肠 核
无 移 动 性 浊 音 。下 肢 肌 肉 触 痛 。 ⑤ 实 验 室 检 查 : 白 细 胞 升 高 , 中性 多 核 为 主 。 血 沉 增 快 。 血 小 板 降 以 低 。 空腹 血 糖 正 常 。血 胆 红 素 正 常 。 乙型 肝 炎 表 面
步观察 。
改变。病理检查 : 胃镜 采 组 织 为 浅 表 性 胃炎 。 ⑨ 手
术切 除 组 织 病 理 检 查 : 泛 出血 性 结 肠 小 肠 炎 , 广 呈节
段性 溃疡 。
233 嗜酸 性肉芽肿性血管炎 本 病 若 累 及 胃肠 道 血 .. 管 , 以腹 痛发病 , 现 呕吐 、 泻 、 血等症状 ; 可 出 腹 便 并 血 沉 增 快 , 巴 结 肿 大 等 均 与 本 例 相 符 。但 本 病 以 淋
检 查 未 见 异 常 。肝 脾 不 肿 大 。 ④ 腹 平 软 , 上 腹 偏 中 右 有 压 痛 , 反 跳 痛 , 触 及 肿 块 , 脾 肋 下 未触 及 , 无 未 肝
病 , 在脐周及 右下 腹 , 持 续性 弥 漫性腹 痛不 止 , 常 呈
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结节性多动脉炎有哪些症状?
*导读:本文向您详细介绍结节性多动脉炎症状,尤其是结节性多动脉炎的早期症状,结节性多动脉炎有什么表现?得了结节性多动脉炎会怎样?以及结节性多动脉炎有哪些并发病症,结节性多动脉炎还会引起哪些疾病等方面内容。
……
*结节性多动脉炎常见症状:
皮肤肉芽肿、情绪性哮喘、炎性细胞浸润、红斑结节、不明原因发热、乏力、关节痛、肌痛、视力障碍
*一、症状:
男女均可发病,以男性多见,由于多种组织脏器均可受累,临床表现呈复杂多样,发病早期以不典型的全身症状为多见,也可以某一系统或脏器为主要表现,一般将本病分为皮肤型和系统型。
1.皮肤型皮损局限在皮肤,以结节为特征并常见,一般为0.5~1.0cm大小,坚实,单个或多个,沿表浅动脉排列或不规则地聚集在血管近旁,呈玫瑰红,鲜红或近正常皮色,可自由推动或与其上皮肤粘连,具压痛,结节中心可发生坏死形成溃疡,边缘不刘,常瘵有网状青斑,风团,水疱和紫癜等。
好发于小腿和前臂、躯干、面、头皮和耳垂等部位,发生在两侧但不对称,皮损也可呈多形性,一般无全身症状,或可伴有低热,关节痛、
肌痛等不适。
良性过程,呈间隙性发作。
2.系统型急性或隐匿起病,常有不规则发热,乏力,关节痛,肌痛、体征减轻等周身不适症状。
1)肾脏病变最为常见,可有蛋白尿、血尿,少数呈肾病综合征表现,肾内小动脉广泛受累时可引起严重肾功能损害。
肾内动脉瘤破裂或因梗塞时可出现剧烈肾绞痛和大量血尿。
高血压较常见,有时为临床唯一表现。
高血压加重了肾脏损害,尿毒症为本病主要死亡原因之一。
2)消化系统受累随病变部位不同表现各异,腹痛最为常见,还可出现呕吐、便血等。
如为小动脉瘤破裂可致消化道或腹腔出血,表现为剧烈腹痛、腹膜炎体征、肝脏受累可有黄疸,上腹痛,转氨酶升高,部位病例合并乙型肝炎病毒感染呈慢性活动性肝炎表现。
当胆囊、胰腺受累时可表现出急性肿囊炎、急性胰腺炎的症状。
3)心血管系统也较常累及,除肾上高血压可影响心脏外,主要因冠状动脉炎产一心绞痛,严重者出现心肌梗塞,心力衰竭,各种心律失常均可出现,以室上性心动过速常见,心力衰竭亦为本病主要死亡原因之一。
4)神经系统该系统受累常见。
在进展型PAN,神经系统症状出现较早,尤其周围神经病变,多由营养神经的血管炎所引起。
在本病的发生率可达到50%~70%,且可为本病的最初表现。
最典型的是多发性神经炎,特征为沿神经途径有疼痛或感觉异常,
发作突然,上下肢均可累及,常呈不对称性,亦可影响运动功能;中枢神经系统病变少见,其表现为严重头痛、癫痫、偏瘫、昏迷、精神错乱或蛛网膜下腔出血等,出现以上症状多提示预后不良。
周围神经的特殊征候是由于桡神经累及所致的腕下垂、正中神经病变不能竖起拇指,以及腓神经受累引起的足下垂等。
5)呼吸系统PAN的肺部表现较其他血管炎为少。
呼吸道受累征象主要为胸痛、咳嗽、哮喘、呼吸困难和咯血。
肺及(或)
气管的动脉炎可引起阻塞、梗死和肺内出血或出血性胸膜渗液。
另可发生肺炎或气胸。
肺动脉高压罕见。
6)眼部表现本病眼症状发生率为10%~20%,包括视神经萎缩、视网膜剥离、视盘水肿、中心视网膜动脉阻塞、葡萄膜炎、弥漫性脉络膜炎、虹膜炎、巩膜炎、巩膜穿孔坏死和结膜下出血等。
本病高血压亦可引起视网膜动脉病变,症状包括视力障碍、视觉突然丧失(常为单侧)、复视和盲点。
此外还有高血压性小动脉变化、眼底出血和渗出、视野缺损、结膜炎、结膜水肿和角膜溃疡。
7)骨骼肌系统肌肉、关节痛常见。
肢体疼痛是由于神经病变、缺血或肌纤维内的血管损害。
关节痛可呈游走性。
腓肠肌严重疼痛多见,肌肉活检可提示本病。
8)睾丸男性患者可有睾丸炎或附睾炎,睾丸疼痛是常见的症状,偶可引起睾丸缩小。
Dahl等报告86%患者睾丸组织具有结节性多动脉炎的病理特征。
9)限制型约占PAN的10%,又称皮肤型结节性多动脉炎(CPN),病因不明。
男女发病均等,发病年龄5~68岁,该型仅累及皮肤、关节、肌肉,个别有周围神经病变,无内脏受累,临床多呈慢性反复发作性良性过程。
实验室检查除血沉增高外多阴性。
皮肤活检可作出诊断。
皮肤组织免疫荧光可见IgM和C3沉淀,个别病
例HBV抗原阳性,少数病例与大动脉炎同时存在。
临床可自发性缓解或激素治疗后缓解。
非激素类解热镇痛剂治疗部分患者有效,少数患者对磺胺吡啶治疗起反应。
10)肾脏表现肾脏是本病最主要“靶”器官,80%~90%有不同程度肾损害,多数患者临床表现轻、中度蛋白尿,镜下或肉眼血尿、红细胞管型尿,少数表现为肾病综合征,严重时出现肾功能衰竭,发展迅速者数周或数月进入尿毒症期。
半数以上患者可因肾功能衰竭死亡。
肾动脉炎所引起的肾梗死或血管瘤破裂,亦是结节性多动脉炎的重要临床表现。
肾梗死面积大,可导致肾皮质缺血性坏死,引起高血压。
若梗死面积小,临床可完全无症状。
坏死性肾小球肾炎的血尿大多为无痛性,如果有大量肉眼血尿伴胁痛及肋脊角压痛,应考虑肾梗死或动脉瘤破裂所致的腹膜后和肾周出血。
肾动脉造影有助于诊断,必要时紧急手术探查。
在PAN中,肾动脉造影提示约1/3患者有肾内动脉血管瘤和(或)肾梗死区,结合全身症状,以及皮肤或神经肌肉活检,可确定诊断。
对疑及PAN的患者有肾脏损害,肾穿刺前应先行肾动脉
造影。
如有肾脏微血管瘤,则不能行肾穿刺检查。
肾小管损伤时,可表现尿液浓缩稀释功能障碍,患者出现多尿,且对抗利尿激素无反应。
输尿管可发生痉挛、梗死,引起肾盂扩大。
本病的病程视受累脏器,严重程度而异。
重者发展迅速,甚至死亡。
也有缓解和发作交替出现持续多年终于痊愈者。
*二、诊断:
1.结节性多动脉炎初发的临床表现各不相同,早期不易确诊。
大多数患者有全身性表现如乏力、发热和体重下降等。
如同时有皮肤损害,周围神经病以及肾脏病变等多系统受累则高度提示结节性多动脉炎的诊断。
风湿性多肌痛综合征或大关节受累的寡关节炎也可能是结节性多动脉炎早期的临床表现。
提示结节性多动脉炎诊断的一些关键的临床表现为:
1)全身性表现:发热,寒战,疲乏,体重下降,周身不适。
2)关节痛或肌痛。
3)多器官受累,包括。
①皮肤损害(紫癜,网状表斑,坏死性损伤,肢端坏死)。
②周围神经病变(多发性单神经炎)。
③尿沉渣异常,高血压。
④腹痛。
虽然结节性多动脉炎的诊断主要根据临床表现,但活检和血管造影是确诊结节性多动脉炎的重要依据:①活检:如病理证实
有中、小动脉的坏死性血管炎则提示本病的可能,但无特异性。
活检的阳性率与取材部位有关。
在有相应症状体征的器官和组织取材,阳性率相对较高。
②血管造影:也无特异性,但可提示有无系统性血管炎存在。
2.1990年美国风湿病协会提出了结节性多动脉炎的分类标准。
1994年在美国Chapel Hill召开的国际血管炎会议又提出
了结节性多动脉炎的定义标准,即:中、小动脉的坏死性炎症,无微动脉、毛细血管和小静脉受累,无肾小球肾炎。
目前临床上主要参考这两个标准来诊断结节性多动脉炎。
许多学者认为Chapel Hill会议制定的标准较狭窄,按这标准诊断,结节性多动脉炎的发病率非常低,因此它的临床实用性尚需进一步的研究。
3.1990年美国ACR关于PAN的分类(诊断)标准,符合下列
标准中3条或3条以上者可确诊:
1)体重下降≥4kg,除外节食或其他因素。
2)网状青斑:四肢或躯干呈斑点及网状斑。
3)睾丸疼痛或触痛:除外由于感染、外伤或其他原因所致。
4)肌痛、无力或下肢触痛。
弥漫肌痛(除外肩带肌和髋带肌)及肌无力或下肢肌触痛。
5)单神经病或多神经病。
6)舒张压≥12.0kPa(90mmHg)。
7)肌酐、尿素氮升高:血肌酐≥132.7μmol/L(1.5mg/dl)
或血尿素氮≥14.3mmol/L(40mg/dl)。
8)乙型肝炎病毒:血清中检测到HBsAg或HbsAb。
9)血管造影异常:包括内脏血管动脉瘤或阻塞,除外动脉硬化。
10)中小动脉活检:病理示动脉壁内有粒细胞和(或)单核细
胞浸润。
*以上是对于结节性多动脉炎的症状方面内容的相关叙述,
下面再看下结节性多动脉炎并发症,结节性多动脉炎还会引起哪些疾病呢?
*结节性多动脉炎常见并发症:
心力衰竭、急性胆囊炎、急性胰腺炎、尿毒症、肾病综合征
*一、并发症:
1.心率失常。
2.肠道出血穿孔。
3.急性少尿性肾衰竭。
*温馨提示:以上就是对于结节性多动脉炎症状,结节性多
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