1,4-二氟苯
4,4-二氟二苯甲酮生产工艺
一、概述4,4-二氟二苯甲酮是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、农药、染料和合成材料等领域。
其生产工艺对于提高产物纯度和产量，降低生产成本具有重要意义。
本文将介绍4,4-二氟二苯甲酮的生产工艺，包括原料选择、反应条件、生产工艺流程以及产品纯化方法等方面。
二、原料选择4,4-二氟二苯甲酮的生产需要原料苯、氟化氢和氯甲酸乙酯。
其中，苯作为芳香烃化合物，需选择纯度较高的工业级苯作为原料；氟化氢可选用氢氟酸或氟化氢气体；氯甲酸乙酯作为甲酮的衍生物，需选择纯度较高的氯甲酸乙酯。
原料的选择将直接影响产物的质量和产率，因此需要严格把关原料的质量和纯度。
三、反应条件4,4-二氟二苯甲酮的生产反应主要发生在液相条件下，反应的温度、压力和物料的配比都会直接影响反应的效果。
一般来说，反应温度应控制在适宜的范围内，避免产生副反应或热分解等不良影响；反应压力的控制也很重要，可以通过调节压力实现反应动力学条件的优化；物料的配比也需要进行精确控制，以确保反应的顺利进行。
四、生产工艺流程4,4-二氟二苯甲酮的生产工艺可分为苯基氟化、酰基化、脱保护和产品纯化几个关键步骤。
苯基氟化反应需将苯与氟化氢进行反应，生成对氟苯基甲酸乙酯；酰基化反应需将对氟苯基甲酸乙酯与氯甲酸乙酯在催化剂的作用下进行酰基化反应，生成4,4-二氟二苯甲酮；脱保护反应需将产物中的保护基脱除，得到目标产物4,4-二氟二苯甲酮；产品纯化通过结晶、蒸馏、洗涤等方法，提高产物的纯度。
五、产品纯化方法为了得到高纯度的4,4-二氟二苯甲酮产品，需要进行适当的纯化工艺。
可以采用结晶法、蒸馏法、洗涤法等来提高产物的纯度。
结晶法可以根据产物的溶解度特点进行结晶分离，得到高纯度的产物；蒸馏法则可以通过升华再冷凝的方法对产物进行精馏纯化；洗涤法可通过溶剂的选择和反复洗涤来去除杂质，提高产物的纯度。
六、总结4,4-二氟二苯甲酮的生产工艺是一个复杂的化学反应过程，需要控制好原料的质量和纯度，合理设计反应条件，优化生产工艺流程，进行适当的产品纯化，才能得到高质量的产物。
1,2-二氟苯的合成工艺研究进展
1,2-二氟苯的合成工艺研究进展1,2-二氟苯是一种重要的有机化合物，广泛应用于可持续发展战略中的农药、药物和有机材料等领域。
其合成工艺的研究具有重要的理论和应用价值。
本文将从催化剂的选择、反应条件的优化以及研究进展的展望等方面对1,2-二氟苯的合成工艺进行综述。
目前，合成1,2-二氟苯的方法主要有直接氟化法、间位氟化法和芳香族亲电取代法等。
其中，直接氟化法是最常见的方法之一。
这种方法以氟气作为氟化剂，与苯在催化剂的作用下反应生成1,2-二氟苯。
常用的催化剂有铭合金、四氯化锂、碳酸钾等。
直接氟化法具有反应步骤简单、产率高的优势，但也存在一些问题，比如催化剂的选择和反应条件的优化仍然是一个挑战。
在催化剂的选择方面，金属催化剂在1,2-二氟苯的合成中具有重要作用。
研究表明，贵金属催化剂如铜、钯和铂能提高反应的选择性和产率。
其中，以铜为催化剂的反应具有良好的催化活性和高产率，但该反应需要高温条件。
钯和铂催化剂则在较温和的条件下也能得到高产率。
此外，也有研究报道非贵金属催化剂如无机材料、硫酸铈和碘化铜等也能合成1,2-二氟苯，但催化活性和产率相对较低。
与催化剂选择相比，反应条件的优化对1,2-二氟苯的合成也具有重要意义。
目前，反应温度、反应时间和氟化剂的用量等因素都影响着反应的效率和产物的选择性。
在反应温度方面，高温条件有利于反应的进行，但也容易导致产物的副反应。
因此，需要在保证反应速度的同时兼顾产物选择性的控制。
反应时间也对产物的收率和选择性有重要影响。
研究表明，适当延长反应时间能提高产物的纯度和产率。
此外，氟化剂的用量也需要进行优化，过量的氟化剂可能引起其他副反应的发生。
针对1,2-二氟苯合成工艺的研究目前仍存在一些问题和挑战。
首先，诸多反应条件的优化需要进一步探索。
对于温度、时间和氯化剂用量等反应条件的合理控制，可以提高产率和选择性。
其次，催化剂的种类和形态在合成工艺中的应用仍需深入研究。
当前以贵金属催化剂为主，非贵金属催化剂如何提升催化活性和产率还需要进一步研究。
1,2二溴4,5二氟苯安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：1,2•二滨・4,5・二氟苯化学品英文名：1,2-dibromo-4,5-difluorobenzeneCASNo.:64695-78-9分子式：C6H2Br2F2产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述易燃液体和蒸气。
造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可引起呼吸道刺激。
GHS危险性类别易燃液体类别3皮肤腐蚀/刺激类别2严重眼损伤/眼刺激类别2特异性靶器官毒性一次接触类别3标签要素：①⑥象形图：警示词：警告危险性说明：H226易燃液体和蒸气H315造成皮肤刺激H319造成严重眼刺激H335可引起呼吸道刺激—预防措施：——P210远离热源/火花/明火/热表面。
禁止吸烟。
——P233保持容器密闭。
——P240容器和装载设备接地/等势联接。
一一P241使用防爆的电气/通风/照明/设备。
-P242只能使用不产生火花的工具。
——P243采取防止静电放电的措施。
-F>280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
------ P264作业后彻底清洗。
——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P271只能在室外或通风良好处使用。
—事故响应：- P303+P361+P353如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
——P370+P378火灾时：使用灭火器灭火。
- P302+P352如皮肤沾染：用水充分清洗。
——P332+P3I3如发生皮肤刺激：求医/就诊。
- P362+P364脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用- P305+P351+P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
——P337+P3I3如仍觉眼刺激：求医/就诊。
一一P304÷P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
——P312如感觉不适，呼叫解毒中心/医生—安全储存：——P403+P235存放在通风良好的地方。
1-溴-2,4-二氟苯348-57-2
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
使用个人防护用品。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。人员疏散到安全区 域。谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
5.3 救火人员的预防
用水喷雾冷却未打开的容器。
5.4 进一步的信息
https:// 2/5
化学品安全技术说明书
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 透明的液体
颜色 : 褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-4 °C (25 °F) - lit.
f) 起始沸点和沸程
https:// 3/5
化学品安全技术说明书
无数据资料 潜在的健康影响
吸入 造成严重眼刺激。 吞咽 吸入-可能引起呼吸道刺激。 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 无数据资料
12 生态学资料
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 1993
国际海运危规 : 1993
国际空运危规 : 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:FLAMMABLELIQUID,N.O.S.(1-Bromo-2,4-difluorobenzene) 国际海运危规:FLAMMABLELIQUID,N.O.S.(1-Bromo-2,4-difluorobenzene) 国际空运危规:FLAMMABLELIQUID,N.O.S.(1-Bromo-2,4-difluorobenzene)
1,4-二氟苯
1,4-二氟苯化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：1,4-二氟苯化学品英文名称：1,4-difluorobenzene中文名称2：对二氟苯英文名称2：p-difluorobenzene技术说明书编码：135CAS No.：540-36-3分子式：C6H4F2分子量：114.09健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害，有刺激作用。
其毒性作用比氟苯低。
燃爆危险：本品易燃，具刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施危险特性：易燃，遇明火能燃烧。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，注意通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
3,4-二氟苯胺 工业生产工艺
3,4-二氟苯胺工业生产工艺
工业生产3,4-二氟苯胺的工艺一般分为以下几个步骤：
1. 原料准备：准备对氟硝基苯进行氢化反应，得到3,4-二氟苯胺的原料。
2. 氢化反应：将对氟硝基苯和过量的氢气在一定压力和适当催化剂的存在下反应，使得对氟硝基苯被还原为3,4-二氟苯胺。
3. 精馏分离：将氢化反应得到的混合物经过精馏分离，将3,4-二氟苯胺得到纯品。
4. 产品处理：将得到的3,4-二氟苯胺进行产品处理，如过滤、洗涤、干燥等，以得到符合要求的工业产品。
需要注意的是，在工业生产中，需要对反应条件、催化剂、分离技术等进行优化和调整，以提高产率、纯度以及减少副产物的生成。
反应设备的选择和设计也是关键因素之一，可以采用反应釜、精馏塔等设备来完成工业生产过程。
此外，还需要注意生产过程中的安全措施，以保障工作人员的安全。
1,3二氟苯合成路线
1,3二氟苯合成路线1,3二氟苯是一种有机化合物，化学式为C6H4F2。
它是一种无色液体，具有强烈的刺激性气味。
1,3二氟苯主要用于有机合成中的重要中间体，广泛应用于医药、农药、染料、涂料等领域。
以1,3二氟苯为出发物质合成其他化合物的路线有很多种，下面以一种常见的合成路线为例进行介绍。
1,3二氟苯可以通过苯甲酸与氟乙酸反应合成。
反应条件通常为在酸性条件下进行，反应温度为室温至50℃。
反应进行时，苯甲酸和氟乙酸发生酯化反应，生成苯甲酸氟乙酯。
然后，苯甲酸氟乙酯在酸催化剂的作用下发生脱水裂解反应，生成1,3二氟苯。
另一种常用的合成1,3二氟苯的方法是通过苯和氟气反应得到。
反应条件为在光照下进行，温度为室温至100℃。
反应进行时，氟气与苯发生加成反应，生成苯基氟化物。
然后，苯基氟化物在加热的条件下继续反应，发生氟化反应，生成1,3二氟苯。
1,3二氟苯还可以通过其他方法合成，比如通过溴苯与氟化铜反应、通过氯苯与氟化物反应等。
这些方法都是通过苯基氟化物作为中间体，再经过进一步的反应得到1,3二氟苯。
1,3二氟苯的合成路线多种多样，可以根据实际需要选择合适的方法。
不同的合成方法有不同的优缺点，需要考虑反应条件、反应产率、废物处理等方面的因素。
在合成过程中，需要注意安全性和环保性，采取适当的措施保护环境和人身安全。
1,3二氟苯是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。
通过不同的合成路线可以得到1,3二氟苯，每种路线都有其特点和适用范围，可以根据实际需要选择合适的方法。
在合成过程中，需要注意安全性和环保性，确保合成过程的顺利进行。
1,4-二(对氟苯甲酰基)苯的合成与纯化
和 对苯 二 甲酰 氯 ４ （ ． ｍ １。搅拌 下慢 慢滴 加氟 ０ｇ Ｏ ２ ｏ） 苯 ４ Ｌ ０ ４ ｏ） 控制 反应 温度 低 于 １ ２ｍ （ ． ｍ １ ， ４ ０℃ ， 加 滴
完后 ， 逐渐 升 温到 ２ ０℃反应 ３ｈ 停 止 反应 。用 １ ％ ， ０
行 了表 征 。
１４ Ｆ Ｂ的合 成 是在 无水 ＡＣ３ 化 作 用 下 ， ，．Ｂ ＩＩ催 氟
苯 与对苯 二 甲酰 氯 发 生 亲 电 取代 反 应 合 成 的 ， 类 这 反应 属 于 Ｆｉ ｅ Ｃ ａｓ反 应 ， 反 应 机 理 示 意 图如 ｒｄ１ ｒ ｔ ｅ ． ｆ 其
下：
１ 实 验
甲酰氯摩 尔数 的 ２倍 ， 实验 中发 现 无水 Ａ Ｃ３ ＩＩ 与对 苯 二 甲酰 氯 的 摩 尔 比 为 ２ ４ １时效 果 最好 ， 化 剂 无 ．： 催
水 Ａ Ｃ３ １ ４Ｆ Ｂ收率 的影 响如 表 １所示 。 ＩＩ 对 ，．Ｂ 理论 上 １ｔ ｌ 苯 二 甲酰 氯 和 ２ ｔ ｌ 苯 反 应 ｏ对 ｏ ｏ氟 ｏ
行 元 素分 析 ； Ｂｕ ｅ ＭＸ ３０核磁 共 振 仪 测试 单 用 ｒｋｒＡ ． ０
体 的 ． ＭＲ， 剂为 Ｃ Ｃ３ ＨＮ 溶 Ｄ Ｉ。
反应 合 成 的Ｈ ， 中氟苯 既参 与 反应 ， 是反应 的 溶 Ｊ其 又
剂， 并且 通 常 １ ４Ｆ Ｂ的收 率 在 ８ ％ 左 右 。笔 者 以 ，．Ｂ ０
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第 ２ 卷 第 １ １ 期 ２０ ０ ６年 ３月
合
成
技
术
及
应
用
Ｖ０ ． Ｎｏ． １ ２１ １ Ｍａ ｒ． ２ ０ Ｏ６
Ｓ ＹＮＴＨＥｒ ＴＥＣＨＮ０Ｌ 兀Ｃ ｏＧＹ ＡＮＤ ＡＰＰ ＣＡ Ｕ ｎ０Ｎ
1,4-双(对氟苯甲酰)苯及其聚合物的合成
关键词 ：１４一双（ ， 对氟苯 甲酰） ； 苯 合成 ； ｒ ｄ ｌ ｃａｓ酰基化 ； Ｆｉ ｅ — ｒ ｔ ｅ ｆ 聚醚醚酮酮 ； 亲核取代 ； 表征
自 Ｉ Ｉ英 ） 司 开 发 的 聚 醚 醚 酮 （ Ｅ Ｋ） 为 Ｃ（ 公 ＰＥ 作
１ ２ Ｐ Ｐ— Ｆ ． ， Ｂ Ｂ的合成
（ Ｆ Ｐ 是合成 聚芳 醚酮 的主要 单体 ， 纯度严 重 地 ＤＢ ） 其 影响着 聚芳 醚 酮 的主 要性 能 。 自生 产 出纯 度 为 ９． ９ ９％Ｄ Ｂ ５ Ｆ Ｐ后 ， 又在参 考文 献 的基 础 上开发 出产率 高、 低耗 能 、 工业化易操作 的 Ｐ Ｐ—Ｂ Ｂ实验方案 。 ， Ｆ
流速 ３ ０ ｍＬ・ ｎ 德 国耐 驰 热 流 型 Ｄ Ｃ ００， ｍｉ ～； Ｓ ２０ 升
二 氟三 苯 二 甲酮 ， 与 ４ ４ 其 ， 一二 氟 二 苯 甲 酮
温速率 １ ・ ｎ ｘ光广 角衍 射 仪 ， ０Ｋ ｍｉ～； 铜极 靶 （ 入＝ ０ １４６ｎ ， ．５０ ｍ） 扫描 角度 ２ ｅ范 围为 １ ４ 。 ０～ ０ 。
１４一 （ 氟苯 甲酰 ） （ ， ， 双 对 苯 Ｐ Ｐ—Ｂ Ｂ 也称 ４ ４ Ｆ） ，
一
（ 溶剂为 Ｃ Ｃ ） Ａ ｉ ｎ １０高效液相色谱仪 ， Ｖ Ｄ １ ； ｇｅｔ ０ ３ ｌ ｌ ｕ 检测 ，Ｈ Ｔ Ｆ作流动相； 特性粘度［１在 ２ １ ］ ５℃下采用 乌 氏粘度 计 测定 （ ． 样 品溶 人 ２ Ｌ浓硫 酸 ） ０ ２ｇ ０ｍ ； Ｔ ／ Ｄ Ａ热重 分 析 仪 ， 温速 率 １ ・ ｎ Ｎ ＧＳＴ 升 ０Ｋ ｍｉ～， ２
维普资讯
有 机 氟 工 业
气相色谱内标法测定氟康唑中间体1-溴-2,4-二氟苯
第３ ７卷 第 １期 ２０ ０ ７年 １月
温
州
医
学
院
学
报
Ｖｂ１ ７ Ｎｏ １ ． ３ ．
Ｊ ｕｒ ａ ｆ Ｗ ｅ ｚ ｏ ｅ ｉ ａ ｌｅ ｅ ｏ ｎ ｌｏ ｎ ｈ ｕ Ｍ ｄ ｃ ｌＣｏ ｌ ｇ
Ｊ ｎ ２ ０７ ａ ．０
（ｇｌ ｎ 公 司） 带 氢火焰 离 子化 检测 器 ； 谱柱 ： Ａ ｉ ｅｔ ， 色 Ｈ 一石英 毛细 管柱 （００ ｍ Ｐ５ ３ ． ｍ×３ ０ｍ ２ ｍ×０ ５ｍ ） ． ｍ ； 试剂 ：１氯 一，４二氟苯 （８ ） 一 一，一 一 ２ ９ ％ ；１溴 ２４ 二氟 苯 （８ ） ９ ％ ；甲醇 （ 级 色谱 纯 ，天 津 市 四友生 物 医学 一
４ ｌ ｍｎ 空气 流速 ： ５ ｌｍ ｎ 尾 吹 （ 气 ） ０ｍ ／ ｉ ； ４０ ｍ／ ｉ ； 氦 ：
４ ｌ ｍ ｎ；分 流 比 ： ５ １ ５ ｍ／ ｉ ２ ： ；升温 程序 ： ０ Ｃ（ ５ ｏ １ ｍ ｎ ，２ 。 ／ ｉ 至 ２ ０ 。 １ ｍ ｎ ；进样 量 ： ｉ ） ０ Ｃ ｍ ｎ升 ０ Ｃ（ ｉ ）
有 必要 。
１３ 计算 ．
定量 校正 因子的计算 公式如下 ：
， 等 × ……㈤ ＝ 一
式 （ ）中 ：ｃ 一 １ ｐ 标准 纯品 的浓 度 ，ｍ ／ Ｌ； ｉ ｇｍ Ｃ一 内标浓 度 ， ｇｍ ； ｐ 标准 纯品 的峰 面积 ； ｉ内标 ｍ ／Ｌ Ａ 一 Ａ一 峰面 积 ； 一 Ｐ 标准 品纯 度 ％。其样 品的 百分含量 为 ：
１ １ 仪 器与试 剂 仪 器 ． Ｈ － ８９ Ｎ气 相色 谱 仪 ｐ６ ０
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1、物质的理化常数
ＣＡ
国标编号: 32055
540-36-3
Ｓ:
中文名称: 1,4-二氟苯
英文名称: 1,4-difluorobenzene；p-difluorobenzene
别名: 对二氟苯
分子
分子式: C6H4F2；CFCHCHCFCHCH
114.09
量:
熔点: -23.7℃ 沸点：88.8℃
密度: 相对密度(水=1)1.17
蒸汽压: 2℃
溶解性: 不溶于水，溶于乙醇等
稳定性: 稳定
外观与性
无色有刺激性气味的液体
状:
危险标记: 7(易燃液体)
用途: 用于有机合成
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害，其毒性作用可能近似苯。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LC5055000mg/kg，2小时(小鼠吸入)
危险特性：易燃，遇明火能燃烧。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
色谱-质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社
5.环境标准:
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。
尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。
回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面罩(半面罩)。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场严禁吸烟。
工作毕，淋浴更衣。
注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行
人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：喷水保持火场容器冷却。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。