大鼠尾椎椎间盘退变模型的建立及磁共振检查

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大鼠腰椎间盘突出症造模前后大脑静息态功能磁共振局部一致性变化研究

海医药，２０１４，３５（２３）：７３．［３］Ｓｈｉｈ　Ｙ　Ｈ，Ｃｈｅｉｎ　Ｙ　Ｃ，Ｗａｎｇ　Ｊ　Ｙ，ｅｔ　ａｌ．Ｕｒｓｏｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｐｒｏｔｅｃｔｓ　ｈｉｐｐ－ｏｃａｍｐａｌ　ｎｅｕｒｏｎｓ　ａｇａｉｎｓｔ　ｋａｉｎａｔｅ－ｉｎｄｕｃｅｄ　ｅｘｃｉｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ　ｉｎ　ｒａｔｓ［Ｊ］．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ　Ｌｅｔｔ，２００４，３６２（２）：１３６．［４］Ｎｄｌｏｖｕ　Ｂ　Ｃ，Ｄａｎｉｅｌｓ　Ｗ　Ｍ，Ｍａｂａｎｄｌａ　Ｍ　Ｖ．Ｏｌｅａｎｏｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｅｎ－ｈａｎｃｅｓ　ｔｈｅ　ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌ　ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ　ｏｎ　ＰＣ１２ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｐａｒｋｉｎｓｏｎｓ　Ｄｉｓ，２０１４，２０１４：９２９８５４．［５］Ｌｉ　Ｌ，Ｚｈａｎｇ　Ｘ，Ｃｕｉ　Ｌ，ｅｔ　ａｌ．Ｕｒｓｏｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｐｒｏｍｏｔｅｓ　ｔｈｅ　ｎｅｕｒｏｐｒｏ－ｔｅｃｔｉｏｎ　ｂｙ　ａｃｔｉｖａｔｉｎｇ　Ｎｒｆ２ｐａｔｈｗａｙ　ａｆｔｅｒ　ｃｅｒｅｂｒａｌ　ｉｓｃｈｅｍｉａ　ｉｎ　ｍｉｃｅ［Ｊ］．Ｂｒａｉｎ　Ｒｅｓ，２０１３，１４９７：３２．［６］Ｚｈａｎｇ　Ｔ，Ｓｕ　Ｊ，Ｇｕｏ　Ｂ，ｅｔ　ａｌ．Ｕｒｓｏｌｉｃ　ａｃｉｄ　ａｌｌｅｖｉａｔｅｓ　ｅａｒｌｙ　ｂｒａｉｎ　ｉｎ－ｊｕｒｙ　ａｆｔｅｒ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　ｓｕｂａｒａｃｈｎｏｉｄ　ｈｅｍｏｒｒｈａｇｅ　ｂｙ　ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｎｇＴＬＲ４－ｍｅｄｉａｔｅｄ　ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ　ｐａｔｈｗａｙ［Ｊ］．Ｉｎｔ　Ｉｍｍｕｎｏｐｈａｒｍａ－ｃｏｌ，２０１４，２３（２）：５８５．［７］Ｚｈａｎｇ　Ｔ，Ｓｕ　Ｊ，Ｗａｎｇ　Ｋ，ｅｔ　ａｌ．Ｕｒｓｏｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｒｅｄｕｃｅｓ　ｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓ　ｔｏ　ａｌｌｅｖｉａｔｅ　ｅａｒｌｙ　ｂｒａｉｎ　ｉｎｊｕｒｙ　ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　ｓｕｂ－ａｒａｃｈｎｏｉｄ　ｈｅｍｏｒｒｈａｇｅ［Ｊ］．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ　Ｌｅｔｔ，２０１４，５７９：１２．［８］Ｄｏｕｃｅｔ　ＭＶ，Ｈａｒｋｉｎ　Ａ，Ｄｅｖ　ＫＫ．Ｔｈｅ　ＰＳＤ－９５／ｎＮＯＳ　ｃｏｍｐｌｅｘ：ｎｅｗｄｒｕｇｓ　ｆｏｒ　ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ［Ｊ］．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ　Ｔｈｅｒ，２０１２，１３３（２）：２１８．［９］刘　辉，张万琴．ＰＳＤ－９５对ＮＭＤＡ受体信号转导的整合作用［Ｊ］．生理科学进展，２００１，３２（４）：３４３．［１０］Ｋｉｍ　ＭＪ，Ｆｕｔａｉ　Ｋ，Ｊｏ　Ｊ，ｅｔ　ａｌ．Ｓｙｎａｐｔｉｃ　ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ＰＳＤ－９５ａｎｄ　ｓｙｎａｐｔｉｃ　ｆｕｎｃｔｉｏｎ　ｒｅｇｕｌａｔｅｄ　ｂｙ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｅｒｉｎｅ－２９５ｏｆ　ＰＳＤ－９５［Ｊ］．Ｎｅｕｒｏｎ，２００７，５６（３）：４８８．［１１］Ｃｈｅｎｇ　Ｄ，Ｈｏｏｇｅｎｒａａｄ　ＣＣ，Ｒｕｓｈ　Ｊ，ｅｔ　ａｌ．Ｒｅｌａｔｉｖｅ　ａｎｄ　ａｂｓｏｌｕｔｅｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｏｓｔｓｙｎａｐｔｉｃ　ｄｅｎｓｉｔｙ　ｐｒｏｔｅｏｍｅ　ｉｓｏｌａｔｅｄ　ｆｒｏｍ　ｒａｔｆｏｒｅｂｒａｉｎ　ａｎｄ　ｃｅｒｅｂｅｌｌｕｍ［Ｊ］．Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ　Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ，２００６，５（６）：１１５８．［１２］Ｔｅｏｄｏｒｏ　ＦＣ，Ｔｒｏｎｃｏ　Ｊúｎｉｏｒ　ＭＦ，Ｚａｍｐｒｏｎｉｏ　ＡＲ，ｅｔ　ａｌ．Ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｓｕｂｓｔａｎｃｅ　Ｐ　ａｎｄ　ｎｅｕｒｏｋｉｎｉｎ－１ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ　ｈａｖｅ　ａ　ｒｏｌｅ　ｉｎ　ｉｎｆｌａｍｍａ－ｔｏｒｙ　ａｎｄ　ｎｅｕｒｏｐａｔｈｉｃ　ｏｒｏｆａｃｉａｌ　ｐａｉｎ　ｍｏｄｅｌｓ［Ｊ］．Ｎｅｕｒｏｐｅｐｔｉｄｅｓ，２０１３，４７（３）：１９９．［１３］Ｃｏｏｋ　ＤＪ，Ｔｅｖｅｓ　Ｌ，Ｔｙｍｉａｎｓｋｉ　Ｍ．Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｏｆ　ｓｔｒｏｋｅ　ｗｉｔｈ　ａＰＳＤ－９５ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｇｙｒｅｎｃｅｐｈａｌｉｃ　ｐｒｉｍａｔｅ　ｂｒａｉｎ［Ｊ］．Ｎａｔｕｒｅ，２０１２，４８３：２１３．［１４］Ｂａｃｈ　Ａ，Ｃｌａｕｓｅｎ　ＢＨ．Ａ　ｈｉｇｈ－ａｆｆｉｎｉｔｙ，ｄｉｍｅｒｉｃ　ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ　ｏｆ　ＰＳＤ－９５ｂｉｖａｌｅｎｔｌｙ　ｉｎｔｅｒａｃｔｓ　ｗｉｔｈ　ＰＤＺ１－２ａｎｄ　ｐｒｏｔｅｃｔｓ　ａｇａｉｎｓｔ　ｉｓｃｈｅ－ｍｉｃ　ｂｒａｉｎ　ｄａｍａｇｅ［Ｊ］．ＰＡＮＳ，２０１２，１０９（９）：３３１７．（收稿日期：２０１８－１２－２０）基金项目：上海市宝山区科委课题（１４－Ｅ－２１）文章编号：１００７－４２８７（２０１９）０４－０６９９－０６大鼠腰椎间盘突出症造模前后大脑静息态功能磁共振局部一致性变化研究张燕鹏，梁钟鸣，张传寅（上海市宝山区仁和医院（复旦大学附属华山北院宝山分院）骨科，上海２０１９００）摘要：目的　通过静息态功能磁共振（ｆＭＲＩ）检测大鼠在腰椎间盘突出症（ＬＤＨ）造模前后大脑功能活动变化。

建立大鼠腰椎间盘针刺退变模型的实验研究的开题报告

建立大鼠腰椎间盘针刺退变模型的实验研究的开题报告一、研究背景腰椎间盘是脊椎的重要组成部分，其主要作用是缓冲和分散脊椎的压力，但是受到外力或内因素的刺激可能导致间盘退变，进而引起椎间关节疼痛、椎间盘突出、腰椎管狭窄等疾病。

当前临床上主要采用手术或保守治疗来缓解腰椎疼痛，但是手术具有较高的风险和费用，而保守治疗效果有限，因此需要寻找一种有效的治疗方法。

针刺是中医生物疗法中常用的方法之一，具有独特的优势和疗效。

已有研究表明，针刺可以通过改善局部微循环、调节细胞因子和神经递质的水平、促进成纤维细胞增殖和基质合成等多种途径来促进腰椎间盘的再生与修复。

因此，本研究将探究针刺治疗大鼠腰椎间盘退变的疗效及其机制，为临床应用提供依据。

二、研究目的1. 建立大鼠腰椎间盘针刺退变模型；2. 探究不同针刺方案对大鼠腰椎间盘退变的治疗效果；3. 分析针刺对局部微循环、细胞因子和基质合成等方面的影响，揭示其作用机制。

三、研究内容1. 大鼠腰椎间盘退变模型的建立。

在大鼠腰椎间盘周围注射5%酒精、牛磺酸或低温刺激等方法制备腰椎间盘退变模型，并进行MRI扫描、生化指标检测等验证。

2. 针刺治疗实验的设计。

根据模型建立的结果，将大鼠分为模型组、针刺组和假手术组，针刺组按照不同的针刺方案进行治疗，如常规针刺、电针、穴位联合针刺等，模型组和假手术组分别不给予治疗。

3. 治疗效果的评估。

观察大鼠的行为学表现、MRI和生化指标等，比较不同方案的针刺治疗对腰椎间盘退变的疗效，并探究其可能的作用机制。

四、研究意义本研究旨在探究针刺治疗腰椎间盘退变的疗效及其作用机制，为临床提供一种新的治疗手段，降低患者的治疗风险和费用。

同时，也对深入理解针刺治疗机制和促进中西医结合的发展具有重要的意义。

大鼠肾虚型椎间盘软骨终板退变病证结合模型的构建与评价

中医正骨2021年5月第33卷第5期JTrad Chin Orthop Trauma,2021,Vol.33,No.5（总321）-1--基础研究•大鼠肾虚型椎间盘软骨终板退变病证结合模型的构建与评价夏炳江，沈兴潮,胡松峰，韦金忠，许杨(绍兴市中医院，浙江绍兴312002)摘要目的:探讨采用切除双侧卵巢结合阻断软骨终板营养供应法构建大鼠肾虚型椎间盘软骨终板(cartilage endplate,CEP)退变病证结合模型的可行性。

方法：将128只12周龄SPF级雌性SD大鼠随机分为空白组、CEP退变模型组、病证结合模型组，每组36只。

CEP退变模型组大鼠于椎间盘CEP下方骨质处注射无水酒精，病证结合模型组大鼠摘除双侧卵巢并于椎间盘CEP下方骨质处注射无水酒精，空白组大鼠不做任何处理。

造模后观察并记录大鼠表观特征，测定肾虚症状体征量化评分。

分别于造模后4周、8周，从各组随机抽取6只大鼠，先摄尾椎X线片，测算尾椎骨密度;再处死大鼠，取出尾椎，行Micro-CT扫描测算骨小梁数目(trabecular number,TN)、骨小梁分离度(tradecrlar reparation,TS)、骨小梁厚度(tradecrlar thickness,TT);再从各组随机抽取6只大鼠，切取造模椎间盘，采用HE染色观察各组大鼠椎间盘CEP组织退变情况，采用实时定量聚合酶链反应法检测椎间盘CEP组织聚集蛋白聚糖和含I型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶(a Pisintesrin and metalloprotease with thrombospondin type I motifs,AD A MTS)-5基因表达量。

结果:①一般情况。

在造模过程中，所有大鼠均无意外死亡发生。

CEP退变模型组1只大鼠术后3P出现尾部切口愈合不良、坏死现象,换药后1周左右切口愈合;其余大鼠尾部切口均愈合良好。

②大鼠表观特征。

造模后，病证结合模型组大鼠逐渐出现毛发枯槁易脱落、饮食增多、精神倦怠、两眼无神、大便干结变硬、活动减少、反应迟钝等肾虚表现，空白组与CEP退变模型组大鼠无上述表现。

大鼠腰椎间盘针刺退变模型的建立_论文

大鼠腰椎间盘针刺退变模型的建立作者：崔力扬，刘尚礼，丁悦，黄卫国，洪国斌，黄东生，马若凡【摘要】［目的］建立大鼠腰椎间盘针刺退变模型并［方法］Sprague-Dawley大鼠32只，进行MRI和组织学观察。

20只进行腰椎间盘纤维环厚度测量，确定针刺深度；12只经腹膜手术，L3、4、L4、5、L5、6椎间盘使用21G针分别行纤维环部分针刺或全层针刺，L6S1椎间盘作为对照，术前及术后4、8周行MRI检查，然后处死，椎间盘行HE染色。

［结果］测量大鼠腰椎间盘纤维环厚度后，确定适用于L3、4、L4、5、L5、6、L6S1椎间盘纤维环部分针刺深度为 mm，纤维环全层针刺深度为 mm。

MRI检查在纤维环全层针刺4周，部分针刺8周后的椎间盘信号强度显著降低。

组织学检查发现纤维环全层针刺和部分针刺椎间盘4周时都发生退变，而纤维环全层针刺退变较严重。

［结果］纤维环部分针刺或全层针刺方法可以成功建立大鼠腰椎间盘退变模型，方法可靠、有效、重复性好。

【关键词】椎间盘；退变；动物模型；纤维环针刺；大鼠腰椎间盘退变性疾病在人群中的发生极普遍，严重影响了患者的生活质量，造成大量社会资源的消耗；而椎间盘退变牵涉到一系列的复杂的形态学、生物力学、生物化学和生物学行为的改变，正在发展的新的手术技术和生物学方法在用于人类之前，需要经过合适的动物体内退变模型去正确分析和验证。

纤维环损伤模型自1948年Key等…1‟成功应用于狗后，广泛用于椎间盘退变的研究。

大鼠是制作椎间盘退变模型的常用动物…2、3‟，但应用于纤维环损伤模型的报道尚少…4‟，本实验的目的是通过前路经腹膜手术，建立大鼠部分及全层纤维环针刺模型，并由MRI和组织学方法加以检验。

1 材料和方法实验动物12个月龄Sprague-Dawley（SD）大鼠32只，清洁级，雄性，体重（450〒20）g，由中山大学动物实验中心提供，单笼清洁饲养。

SD大鼠腰椎间盘纤维环厚度测量麻醉后，处死20只SD大鼠，完整取出腰椎间盘，对L3、4、L4、5、L5、6、L6S1椎间盘纤维环进行测量（因L1、2、L2、3椎间盘体积小且不易手术暴露，故未测量）。

大鼠腰椎间盘退变模型的建立及X线和病理学观察

大鼠腰椎间盘退变模型的建立及X线和病理学观察陈德胜;金群华;李燕;张伟【摘要】目的设计一种新的用于腰椎间盘退变相关研究的动物模型.方法选取32只SD大鼠,随机分为实验组和对照组,每组16只;实验组采用以L3为中心切除L1～L6棘突、关节突、棘上、棘间韧带,切断双侧竖棘肌的手术方法;对照组仅切开皮肤后即缝合.术后分别于第1、2、3个月随机选取5只大鼠行X线检查并处死后进行病理学观察.结果对照组大鼠X线检查无特异性改变,而实验组显示椎间隙狭窄、椎体不稳、软骨终板钙化;对照组病理学检查无明显变化,实验组表现为髓核细胞减少,外周纤维环纤维化样变.结论本方法科学、经济、实用性强,是研究腰椎间盘退变的比较理想的动物模型.【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2006(028)003【总页数】4页(P199-201,封二)【关键词】大鼠;椎间盘退变;X线;病理学【作者】陈德胜;金群华;李燕;张伟【作者单位】宁夏医学院附属医院骨科,银川,750004;宁夏医学院附属医院骨科,银川,750004;宁夏医学院基础学院生物化学与分子生物学教研室,银川,750004;宁夏医学院附属医院放射科,银川,750004【正文语种】中文【中图分类】R6椎间盘退变是腰腿痛和下腰痛的重要原因之一，也是腰椎间盘突出症和其它腰椎疾患的病理基础。

一种可靠的腰椎退变模型不仅要为研究脊柱退变的发病机制提供资料,而且也要为椎间盘退变寻求一种新治疗模式的研究提供试验平台。

本文设计和建立一种新的腰椎间盘退变的动物模型，通过对腰椎间盘退变的不同时段进行椎间盘的病理学检查，提供相应的病理学基础，并为临床研究提供相关的实验依据。

1 材料和方法1.1 实验动物选取SD(Sprague-Dawley)大鼠32只，雄性，平均月龄2.5个月,平均体重(350±50)g，宁夏医学院实验动物中心提供。

随机分为实验组和对照组，每组各16只。

分别按标准饲养条件下单笼饲养，饲养室室温控制在25℃左右。

腰椎间盘退变动物模型的建立及MRI观察

宁夏医学杂志 2006 年 6 月第 28 卷第 6 期 Ningxia Med J, Jun. 2006, Vol 28, No. 6
# 415 #
文章编号: 1001- 5949( 2006) 06- 0415- 03
#论著#
腰椎间盘退变动物模型的建立及 MRI 观察
陈德胜, 金群华, 朱凯
# 416 #
宁夏医学杂志 2006 年 6 月第 28 卷第 6 期 N ingxia Med J, Jun. 2006, Vol 28, No. 6
MEANS 值。随机选取图像, 每幅选取的图像均反复
测量 3 次, x? s 表示, 结果采用 SPSS 软件处理。
2 结果
所有 SD 大鼠均成活。对照组腰椎脊柱排列有
3 讨论椎间盘退变是脊椎退行性改变及机体组织老化
的过程, 同时也是椎间盘突出的前提和基础病理过程。正常的椎间盘组织是由髓核、纤维环及软骨终板组成, 为连接相邻两个椎体的纤维软骨盘, 髓核位于椎间盘的中央区, 高含水量的胶状物质。髓核的细胞成分较少, 主要是脊索细胞和软骨样细胞两种类型。髓核组织中含有蛋白多糖、胶原纤维、无机盐和水, 以及分散于其间的细胞成分。椎间盘退变以髓核、纤维环及软骨终板的组成成分的改变为基础, 诸如细胞外基质合成与降解失衡、纤维环胶原变性、髓核含水量下降和黏弹性降低等[ 1] , 使脊柱生物力学发生异常性改变, 导致力学性能降低, 从而造成椎间盘组织弹性下降, 纤维环变薄弱, 髓核因脱水由半流体向固态转变, 椎间盘传递应力不均匀, 软骨终板及纤维环出现放射状裂隙, 甚至发生破裂, 当椎间盘的压力增加及纤维环进一步退变时, 最终导致椎间盘组织疝出。
时间

大鼠退变腰椎间盘组织的超微结构观察

大鼠退变腰椎间盘组织的超微结构观察【摘要】［目的］观察大鼠腰椎间盘退变动物模型中椎间盘组织的超微结构改变。

［方法］32只SD大鼠随机分为实验组和对照组，每组各16只。

实验组采用手术方法以L3为中心切除棘突、关节突、棘上、棘间韧带，切断双侧竖棘肌。

对照组仅切开皮肤后即缝合。

术后8周，应用电镜技术对SD大鼠椎间盘组织进行详细的超微结构观察。

［结果］对照组的椎间盘组织超微结构的病理改变不显著，而实验组表现为软骨样细胞减少，出现不同程度地退变、坏死，细胞器数目减少，细胞外周致密颗粒增多；基质中胶原纤维发生不同程度的变性、融合、扭结或钙化，胶原纤维束间裂隙增大；［结论］应用电镜观察腰椎间盘退变动物模型的超微病理改变，可为研究腰椎间盘疾患提供相关的实验依据。

【关键词】椎间盘退变超微结构动物模型Observation of ultrapathology in the rat model study of experimental lumbar intervertebral disc degeneration∥Abstract：［Objective］To observe the change of ultrapathology in the rat model study of experimental lumbar intervertebral disc degeneration.［Method］Thirty two Sprague Dawley（SD）rats were divided into two guoups atrandom,including in the experimental group and the control group.The experimental group was incised through posterior approach along spinous process,resected below erector spinal muscle,the supraspinal and interspinal ligament and the posterior of the zygapophysial joint at the center of the third lumbar spine for providing the rat degeneration of lumbar intervertebral induced by mechanical instability state.The control group was just incised the skin.All of th rats were examined after eight weeks by electronmicroscope.［Result］There was no special ultrapathological characterization after operation in the control group,while in experimented group most chonduocyte like cells were degenerated or necrotic and their number decreased markedly,collagenous fibrils appeared various kinds of degeneration including fusion,twist and calcification,and there were gaps between the collagen bundles.［Conclusion］Observing the change in the rat model study of experimental lumbar intervertebral disc degeneration by ultrapathology,it can offer the experimental data studying tile degeneration of lumbar intervertebral disc.Key words：intervertebral disc degeneration; ultrapathology; animal model椎间盘退变是腰腿痛和下腰痛的重要原因之一，也是腰椎间盘突出症和其他腰椎疾患的病理基础。

大鼠椎间盘突出模型构建综述

大鼠椎间盘突出模型构建综述
大鼠椎间盘突出模型构建是研究椎间盘突出症的重要手段之一。

构建这样的模型有助于深入了解椎间盘突出的发病机制、临床表现
及治疗方法。

在综述这一主题时，可以从多个角度进行全面的回答。

首先，可以从动物模型的选择和构建方法入手。

大鼠是常用的
实验动物之一，因其相对较小的体型、相似的解剖结构和生理特征，使其成为研究椎间盘突出的理想模型动物。

在构建大鼠椎间盘突出
模型时，可以采用不同的方法，如机械压迫、化学物质诱导、基因
工程等，每种方法都有其优缺点，可以对比分析各种方法的适用情
况和模型构建的难易程度。

其次，可以从模型构建后的评价指标和结果分析角度展开。

构
建模型后，需要对模型进行评价，包括影像学检查、生物力学测试、组织学检查等多个方面，这些评价指标可以帮助研究者全面了解模
型的稳定性和可重复性，从而更好地模拟椎间盘突出的病理过程。

同时，对模型构建后的结果进行统计分析，比较不同模型之间的差异，有助于找出模型的局限性和改进空间。

另外，可以从临床应用和研究进展方面展开综述。

大鼠椎间盘
突出模型的构建不仅有助于基础研究，也对临床治疗有一定的指导意义。

可以介绍目前基于这些模型进行的新药研发、手术治疗方法的改进等方面的研究进展，以及模型在临床转化中的应用前景。

总之，综述大鼠椎间盘突出模型的构建需要全面深入地了解动物模型的选择和构建方法、模型评价指标和结果分析、临床应用和研究进展等多个方面，以期为相关研究和临床实践提供全面的参考和指导。

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２．ＤｅｐａｔｒｍｅｎｔｏｆＯｒｔｈｏｐａｅｄｉｃｓ，ｔｈｅＳｅｃｏｎｄＨｏｓｐｉｔａｌＡｆｆｉｌｉａｔｅｄｔｏＳｏｏｃｈｏｗＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｓｕｚｈｏｕ２１５００４，
ｍｅｎｔａｌｔａｉｌｉｎｔｅｒｖｅｒｔｅｂｒａｌｄｉｓｃｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ
ＳＵＮＣｈｕｎｇｕａｎ￣ＺＨＯＵＱｏ＇ｉａ，ＳＵＮＹｕｅｂａｉＤＯＮＧＱｉｒｏｎｇ２
Ｃｈｉｎａ
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｎｅｗｍｏｄｅｌｏｆｒａｔｔａｉｌｉｎｔｅｒｖｅｒｔｅｂｒｌａｄｉｓｃｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｆｏｒｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｕｎｄｅｒｍａｇ — ｎｅｔｉｃｒｅｓｏｎａｎｃｅｉｍａｇｉｎｇ（ＭＲＩ）．Ｍｅｔｈｏｄｓ２０ＳＤｒａｔｓｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｉｎｔｏｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｅａｃｈ
１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｒｔｈｏｐａｅｄｉｃｓ，ｔｈｅＰｅｏｐｌｅＳＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＦｕｎｉｎｇＣｏｕｎｔｙ，ＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｆｕｎｉｎｇ２２４４００，Ｃｈｉｎａ；
ｇｒｏｕｐｈａｄ１０ｒａｔｓ．ＴｈｅｃｅｎｔｅｒｏｆｃａｕｄａｌＣ５ａｎｄＣ６ｖｅｔｒｅｂｒａｅｗｅｒｅｄｒｉｌｌｅｄｉｎｔｏｔｗｏｃｒｏｓｓ－Ｋｉｒｓｃｈｎｅｒｗｉｒｅｓｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙｔｏｉｘｆｅｄｏｎｔｈｅｃａｒｂｏｎｉｂｆｒｏｕｓｒｉｎｇｓ，ａｎｄｔｈｅｓｐｒｉｎｇｓｔｈｒｏｕｇｈｃａｒｂｏｎｉｆｂｅｒｒｏｄｓｍａｄｅｐｒｅｓｓｕｒｅ．Ｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｓａ／ｎｅｗａｙａｓｂｅｆｏｒｅ，ｏｎｌｙｔｈｅｓｐｒｉｎｇｓｔｈｒｏｕｇｈｃａｒｂｏｎｉｆｂｅｒｒｏｄｓｗｅｒｅｎｏｔｐｒｅｓｓｕｒｉｚｅｄ．ＡｌｌｏｆｔｈｅｒａｔｓｗｅｒｅｅｘａｍｉｎｅｄｂｙＭＲＩ
中国医药导报２０１５年３月第１２卷第７期
・基础医学・
大鼠尾椎椎问盘退变模型的建立及磁共振检查
孙春光周其佳孙月柏ｔ董启榕ｚ
１．江苏省阜宁县人民医院骨科，江苏阜宁
２２４４００；２．苏州大学附属第二医院骨科，江苏苏州
２１５００４
【摘要】目的通过建立一种新的大鼠尾椎椎间盘退变模型并在磁共振成像（ＭＲＩ）下进行观察。方法随机抽取２０只ｓＤ大鼠，分为实验组和对照组，每组各１０只。手术方法以尾椎ｃ和ｃ椎体为中心，分别钻人两枚交叉克氏针，以定制碳纤维环固定于交叉克氏针上，通过碳纤维棒的弹簧加压。对照组手术方法同前。区别在于通过碳纤维棒的弹簧不加压。于术后２个月行ＭＲＩ检查。结果实验组加压椎体间椎问盘变小，椎体弯曲。对照组Ｔ２信号值仅轻度改变，而实验组Ｔ２信号值明显降低［（５０２．８９￣１２．９３）比（３３４．５７￣２７．０９），ｔ＝９．７１２，Ｐ＜０．ｏ５］。结论椎体加压模型可成功复制静态压力所致椎间盘退变，为深入研究椎间盘退变分子机制及力学信号传导提供基础。
【关键词】动物模型；大鼠；椎间盘退变；磁共振成像
【中图分类号】Ｒ６８１．５
【文献标识码】Ａ
【文章编号】１６７３ — ７２１０（２０１５）０３（ａ）一００２９ — ０４
Ｒａｔｍｏｄｅｌｅｓｔａｂｌｉｓｈａｎｄｍａｇｎｅｔｉｃｒｅｓｏｎａｎｃｅｉｍａｇｉｎｇｉｎｆｄｉｎｇｓｏｆｅｘｐｅｒｉ－