(整理)《有机化学》中国农业出版社课后习题答案.
有机化学课后习题参考答案
有机化学课后习题参考答案
一、选择题
1. 答案：B
解析：选择题的题目解析。
2. 答案：A
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二、填空题
1. 答案：催化剂
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2. 答案：氧化还原
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三、判断题
1. 答案：正确
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2. 答案：错误
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四、解答题
1. 答案：解答内容的答案。
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五、综合题
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六、总结
本文提供了有机化学课后习题的参考答案，包括选择题、填空题、判断题、解答题和综合题等不同类型的题目。
通过学习这些题目的解析，可以帮助读者更好地理解有机化学的相关知识点，并提高解题能力。
希望这些参考答案能够对大家有所帮助。
大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论2. (1) (2) (5)易溶于水；(3) (4) (6)难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1.(1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2第四章开链烃1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯 or Z-3-甲基-3-己烯 (12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.7.11.12.14. (5) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) ＞ (4) 即： CH2=CHC +HCH 3 ＞(CH3)3C + ＞CH 3CH 2C +HCH 3 ＞CH 3CH 2CH 2C +H 2＞ (CH 3)2CHC +H 216. (1)(2)(3)17.21AB.10．（1）CH 3-CH=CH 2−−−−−→−+H /KMnO 4CH 3COOH（2）CH 3-C≡CH+HBr（2mol ） CH 3CBr 2CH 3（3）CH 3-3-C=CH 2−−→−2Br CH 3CBr 2CH 2Br 第四章 环 烃 2.1-戊烯 1-戊炔 戊 烷Br 2/CCl 4室温,避光√ 溴褪色√ 溴褪色× × √灰白色1-丁炔 2-丁炔 丁 烷Br 2/CCl 4 室温,避光√溴褪色 × Ag(NH 3)2+√灰白色↓ × ×1,3-丁二烯 1-己炔 2,3-二甲基丁烷Br 2/CCl 4√ 溴褪色 √ 溴褪色 × Ag(NH 3)2+×√ 灰白色↓C(CH 3)3CH 3(1)(2)(3)3.(1)反式CH 3Br(3)顺式4.C H 3B rC lC l +C l C lC O O HH 3CO 2N (C H 3)3C C O O H(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) B rC 2H 5C 2H 5B r +C H 3C O C H 3(C H 3)2C C H (C H 3)2B r(8) 1molCl 2 / h, 苯/无水AlCl 3N H C O C H 3N O 2C H 3C H 3S O 3H(9) (10)7. (2)有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√7.2.66120678.58.18][20+=⨯÷+=⨯=l c Dαα第七章 卤 代 烃2、C l C lC l (2)4、第八章 醇、酚、醚1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚）(1)(2)3、4. (1) 甲醇 分子间氢键 (6) 邻硝基苯酚 分子内氢键、分子间氢键 5、(1)CH 2IH 3COOH(5)(6)HOOCH 3H(7)6、AgNO 3/乙醇,室温白↓× ×AgNO 3/乙醇，加热白↓×OH+OHBrBr(1)(2)10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。
《有机化学》中国农业出版社 课后习题问题详解
1.（1）sp3变为sp2；（2）sp2变为sp3；（3）无变化；（4）sp 到sp2到sp3、sp2 2.（2）实验式：（3）（4）；分子式：（1）（2）（5）；构造式：（10）（11）(13)；结构简式：（6）（7）（12）（14）；折线式：（8）（9）3.（1）饱和脂肪醇（2）饱和脂肪醚（3）不饱和脂肪羧酸（4）脂肪环多卤代烃（5）芳香醛（6）芳香胺4.C6H65.通过氢键缔合：（1）（5）（8）与水形成氢健：（2）（3）（7）不能缔合也不能与水形成氢健：（4）（6）6.（1）（2）（3）（4）第二个化合物沸点高；（5）第一个化合物沸点高7.（1）（2）（3）（5）第一个化合物水溶性大；（4）第二个化合物水溶性大8.根据P11表1-2，反应前4个C-H键，一个C=C双建，能量为；2267 kJ反应后6个C-H键，一个C-C单键建，能量为；2831 kJ反应吸热：ΔH=-564 kJ9.(1) （3）（4）（5）正向进行反应；（2）逆向进行反应10.（1）HCl>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>H2O>C2H5OH>NH3>CH4（2）RO->OH->RNH2>NH3>H2O>ROH>I->Cl-1.（1）（2）（3）（4）CH3CH2CHCH2CHCH3CHCH3H3C CH32.5-二甲基-5-乙基己烷CH3CH22CH2CHCH2CH3CH2CH3CH3CH2CH33-甲基-3,6二乙基辛烷CHCH2CHH3CH3CH332,4-二甲基戊烷2-甲基-3-乙基己烷（5）（6）（7）（8）2.（1）2,5-二甲基己烷反-1-甲基-4-异丁基环己烷CH 3H CH 3H顺-1,2-二甲基环己烷3正丁烷1-甲基二环[2.2.1]庚烷（2）2,4-二甲基-4-乙基庚烷（3）2,2,4-三甲基戊烷（4）2,2,4,4-四甲基辛烷（5）异丙基环己烷（6）1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷（7）甲基环戊烷（8）二环[4.4.0]癸烷3. （1）（2）（3）（4）（5）CH3CHCH2CH3C2H53-甲基戊烷(CH3)3CCH2CH2CH32,2-二甲基戊烷CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH32,3-二甲基己烷CH3CH2CCH2CH3CH3CH33,3-二甲基戊烷CH32CHCH2CH3CH3CH3CH32,2,4-三甲基己烷(1)(2)(3)(4)(5)Br 2Br++Br99%1%+Cl 2Cl+HBrCH 3CH 2CH 2Br+Cl 2Cl+Br 2BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br6. (1)(2)(3)(1)(2)（3）(4)8.(1) 液溴 深红棕色 环丙烷使溴水深红色退去（2）液溴 深红棕色 1,2-二甲基环丙烷使溴水深红色退去 9.10.CH 3CH CH 3H 3C（2）12.CH3H3CCH3CH3反顺Cl22ClCl+CH4CH3+HClCl CH3+CH3ClCH3H3CCH3H3C1.2,2,4-trimethylhexaneH(Z)-4-methylhept-3-ene(Z)-4-methylpent-2-ene(2E ,5E )-3,7-dimethylocta-2,5-dieneH(E )-2-chloro-4-methylpent-2-ene(2E ,4Z )-hepta-2,4-dieneHHHH2-methylbuta-1,3-dienepent-3-en-1-yne(Z )-4-isopropyl-3-methylhept-3-ene (E )-3,4-dimethylpent-2-ene(E )-4,4-dimethylpent-2-eneClCl(1Z ,3E)-1,4-dichlorobuta-1,3-diene(E)-4-isopropyl-3-methylhept-3-enebut-2-yneHBrBrBr2BrBr4OHOHOHOSO3HOHOZnO OCl2ClH2OHg2+ H2SO4OBr2BrBrO3 Zn H2O O OOHHHHKMnO4H+OOHCOHCH3CH3OHCH2CH CH2KMnO4H+CH2COOH CO24.在25℃，101 kPa时，1 mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量，叫做该物质的燃烧热．单位为kJ/mol。
有机化学第7章课后习题答案
第7章习题答案章习题答案(1)(3)(5)(7)(9)(11)OH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2Mg BrI O C 2H 5CH 3CH 2C H CH 2D NHCH 3CN CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CCCH 3(2)(4)(6)(8)(10)(12)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2+ AgBrCH 3(CH 2)3ONO 2+ AgBrCH 3(CH 2)3OOCCH 31.2. 两组化合物的排列顺序为：两组化合物的排列顺序为：（a ）按亲核取代反应的难易次序排列：（1）C ＞B ＞A （2）B ＞C ＞A （b ）按与AgNO 3(醇溶液中)反应的活性顺序排列：（1）C ＞B ＞A （2）B ＞C ＞A （c ）按亲电加成难易次序排列（1）B ＞C ＞ A, 亲电取代的难易次序排列：（2）C ＞B ＞ A 3. (1) CH 3Br 和C 2H 5Br 是伯卤代烷，进行碱性水解按S N 2机理进行。
增加水的含量，可使溶剂的极性增大，不利于S N 2；(CH 3)3CCl 是叔卤代烷，水解按S N 1机理进行。
增加水的含量，使溶剂的极性增大，有利于S N 1。
(2)(CH 3)3CCH 2X 在进行S N 1反应时，C-X 键断裂得到不稳定的1º1ºC C +，所以S N 1反应速度很慢；(CH 3)3CCH 2X 在进行S N 2反应时，α-C 上有空间障碍特别大的叔丁基，不利于亲核试剂从背面进攻α-C ，所以S N 2速度也很慢。
度也很慢。
(3) 在浓的乙醇钠的乙醇溶液中，反应均按S N 2机理进行，无C +，无重排；，无重排； 在乙醇溶液中加热，反应是按照S N 1机理进行的，有C +，有重排：，有重排：CH 3CHCH=CH 2ClCH 3CHCH=CH 2CH 3CH=CHCH 2- Cl -(4) 亲核性：（B ）＞）＞(C) ＞ (A) 原因：三种亲核试剂的中心原子均是氧，故其亲核性顺序与碱性一致。
《有机化学》第二课后章习题及答案
第一章 有机化合物的结构和性质无课后习题第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：2，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷 3，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷 2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷 2，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷 2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷3、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷5、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷7、甲基乙基异丙基甲烷8、乙基异丁基叔丁基甲烷 3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子4.下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之。
?2.3.4.5.6.1.5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列：(1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。
）6.作出下列各化合物位能对旋转角度的曲线，只考虑所列出的键的旋转，并且用纽曼投影式表示能峰、能谷的构象。
（1） CH 3-CH 32－乙基丁烷 正确：3－甲基戊烷 2，4－2甲基己烷正确：2，4－二甲基己烷3－甲基十二烷正确：3－甲基十一烷 4－丙基庚烷正确：4－异丙基辛烷 4－二甲基辛烷正确：4，4－二甲基辛烷1,1，1－三甲基－3－甲基戊烷 正确：2，2，4－三甲基己烷?（2） (CH 3)3C-C(CH 3) 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3（3）CH 3CH 2 -CH 3 ?7.用Newmann 投影式写出1，2－二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
有机化学课后习题答案
有机化学课后习题答案写出下列化合物短线构造式。
如有孤对电子对，请用黑点标明。
1-3HH N HHHHO HCH (1)CC(2)OCCOHNHCHCC(3)CCHHHHHHC H HHHHHOO(4)CHHHCCOOHCCCCHH(6)(5)HHHHH HHOHH (7)CNOHHCCOHCCHHC(9)(8)HHHH÷推断下列画线原子的杂货状态1-532 sp。
，（6）（4）spsp，（5）1spsp，（2），（3）sp，”标明极性分子中偶极矩方向。
“1-6哪些分子中含有极性键？哪些是极性分子？试以答：除（2）外分子中都含有极性键。
（2）和（3）是非极性分子，其余都是极性分子。
分子中偶极矩方向见下图所示，其中绿色箭头所示的为各分子偶极矩方向。
HH IIFH Cl HClHClH(2)(3)(1)(4)HOO CHHCBrCHHCl33 Cl3HCl(7)(6)(8)(5)1-7 解释下列现象。
（1）CO分子中C为sp杂化，该分子为直线型分子，两个C=O键矩相互抵消，分子偶极2矩为零，是非极性分子；而SO2分子中S为sp2杂化，分子为折线型，两个S—O键矩不能抵消，是极性分子。
（2）在NH中，三个N—H键的偶极朝向N，与电子对的作用相加；而NF中三个N—F33键的偶极朝向F，与N上的未成对电子的作用相反并有抵消的趋势。
1 FHFHFH大。
键的偶F比Cl和F为一同主族元素，原子共价半径是Cl比F大，而电负性是（3）ClHCld 为正负电荷中心的距离。
极矩等于μ=qd，q为正电荷中心或负电荷中心上的电荷量，--的偶极矩上的电荷量，但F总的结果导致中心上的电荷量大大于ClHF键长虽比HF的长，F 较大。
Cl。
所以键长是H—较长，偶极矩是H—大于HCl 1-8 将下列各组化合物中指定键的键长由长到短排列并说明理由。
23成份提高，拉电子力量，s）从乙烷，乙烯到乙炔，碳原子杂化态由sp到sp至sp答：（1 增加，虽同属于碳氢键但键长缩短。
《有机化学》中国农业出版社 课后习题答案
第一章之蔡仲巾千创作1.（1）sp3变成sp2；（2）sp2变成sp3；（3）无变更；（4）sp 到sp2到sp3、sp22.（2）实验式：（3）（4）；分子式：（1）（2）（5）；构造式：（10）（11）(13)；结构简式：（6）（7）（12）（14）；折线式：（8）（9）3.（1）饱和脂肪醇（2）饱和脂肪醚（3）不饱和脂肪羧酸（4）脂肪环多卤代烃（5）芳香醛（6）芳香胺4.C6H65.通过氢键缔合：（1）（5）（8）与水形成氢健：（2）（3）（7）不克不及缔合也不克不及与水形成氢健：（4）（6）6.（1）（2）（3）（4）第二个化合物沸点高；（5）第一个化合物沸点高7.（1）（2）（3）（5）第一个化合物水溶性大；（4）第二个化合物水溶性大 8.根据P11表1-2，反应前4个C-H 键，一个C=C 双建，能量为；2267 kJ反应后6个C-H 键，一个C-C 单键建，能量为；2831 kJ反应吸热：ΔH=-564 kJ9.(1) （3）（4）（5）正向进行反应；（2）逆向进行反应 10.（1）HCl>CH 3COOH>H 2CO 3>C 6H 5OH>H 2O>C 2H 5OH>NH 3>CH 4 （2）RO->OH->RNH 2>NH 3>H 2O>ROH>I ->Cl -第二章1.（1）（2）（3） （4）CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CHCH 3H 3CCH 32.5-二甲基-5-乙基己烷CH 3CH 2CCH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 33-甲基-3,6二乙基辛烷2-甲基-3-乙基己烷（6） （7） （8）2.（1）2,5-二甲基己烷 （2）2,4-二甲基-4-乙基庚烷 （3）2,2,4-三甲基戊烷 （4）2,2,4,4-四甲基辛烷 （5）异丙基环己烷（6）1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 （7）甲基环戊烷 （8）二环[4.4.0]癸烷 3. （1）（2） （3）（4）（5）4. (1) (2)(3)(CH 3)3CCH 2CH 2CH 32,2-二甲基戊烷CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 333,3-二甲基戊烷CH 3CCH 2CHCH2CH3CH 3CH 3CH 32,2,4-三甲基己烷(5)5.6. (1)(2)(3)7.(1)(2)（3）(4)8.(1) 液溴深红棕色环丙烷使溴水深红色退去（2）液溴深红棕色 1,2-二甲基环丙烷使溴水深红色退去9.10.11. （1）12.第三章1.2.3.4.在25℃，101 kPa时，1 mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量，叫做该物质的燃烧热．单位为kJ/mol。
中国农业大学《有机化学》(汪小兰第四版)课后答案
中国农业大学《有机化学》（汪小兰第四版）课后答案绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：熔沸点溶解度硬度1.2离子键化合物低溶弱极性溶剂低共价键化合物高溶强或非极性溶剂高nacl与kbr各1mol溶水中税金的溶液与nabr及kcl各1mol溶水中税金溶液与否相同？例如将ch4及ccl4各1mol搭在一起，与chcl3及ch3cl各1mol的混合物与否相同？为什么？答案：nacl与kbr各1mol与nabr及kcl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者－－溶液中均为na+,k+,br,cl离子各1mol。
由于ch4与ccl4及chcl3与ch3cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各存有几个电子？它们就是怎样原产的？图画出来它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子融合成甲烷（ch4）时，碳原子核外存有几个电子就是用以与氢成键的？图画出来它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：c+624h+11ycyxx2pyzyx2pz1s2s2p2p2pyzxz2s2pxzhch4中c中存有4个电子与氢成键为sp3杂化轨道,正四面体结构hch4sp3杂化chhh1.4写出下列化合物的lewis电子式。
a.c2h4b.ch3clc.nh3d.h2se.hno3f.hchog.h3po4h.c2h6i.c2h2j.h2so4答案：a.hcchhhoo或hchf.chhb.hhcclhohopoh或ohc.hnhhd.hshe.honohchg.ohopohohhhh.hcchhhi.hcchj.ohosoho或ohosoho1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a.i2b.ch2cl2c.hbrd.chcl3e.ch3ohf.ch3och3答案：lclclh3che.ohf.h3coch31.6根据s与o的电负性差别，h2o与h2s相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性o>s,h2o与h2s较之，h2o存有较强的极化促进作用及氢键。
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6.苯稳定，能量低
7.
8.
9.
10.
11.
（1）液溴，褪色的是环己二烯；液溴+铁粉，剧烈反应，反应后的液体倒入冷水中在底部产生褐色液体的是苯。无现象的是环己烷。
（2）酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯，不褪色的是苯。
（3）液溴，褪色的是苯乙烯；银氨溶液
12.
C16H16
13.
14.
（1）无（2）无（3）无（4）有（5）有（6）无（7）有（8）有
第一章
1.
（1）sp3变为sp2；（2）sp2变为sp3；（3）无变化；（4）sp到sp2到sp3、sp2
2.
（2）实验式：（3）（4）；分子式：（1）（2）（5）；构造式：（10）（11）(13)；
结构简式：（6）（7）（12）（14）；折线式：（8）（9）
3.
（1）饱和脂肪醇（2）饱和脂肪醚（3）不饱和脂肪羧酸（4）脂肪环多卤代烃
（5）芳香醛（6）芳香胺
4.
C6H6
5.
通过氢键缔合：（1）（5）（8）
与水形成氢健：（2）（3）（7）
不能缔合也不能与水形成氢健：（4）（6）
6.
（1）（2）（3）（4）第二个化合物沸点高；（5）第一个化合物沸点高
7.
（1）（2）（3）（5）第一个化合物水溶性大；（4）第二个化合物水溶性大
8.
根据P11表1-2，反应前4个C-H键，一个C=C双建，能量为；2267 kJ
反应后6个C-H键，一个C-C单键建，能量为；2831 kJ
反应吸热：ΔH=-564 kJ
9.
(1)（3）（4）（5）正向进行反应；（2）逆向进行反应
10.
（1）HCl>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>H2O>C2H5OH>NH3>CH4
（2）RO->OH->RNH2>NH3>H2O>ROH>I->Cl-
Benedict试剂（班氏试剂）：丙醛
Fehling试剂：由0.1g/ml的NaOH溶液、0.05g/ml的CuSO4溶液以及KNaC4H4O6（酒石酸钠钾）混合而成，反应的成分是酒石酸合铜(Ⅱ)离子，碱性条件下加热时与醛基或乙酰基反应生成Cu2O沉淀。该试剂分为A、B液，先混合再使用，需要现用现配。
第二章
1.（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
2.（1）2,5-二甲基己烷
（2）2,4-二甲基-4-乙基庚烷
（3）2,2,4-三甲基戊烷
（4）2,2,4,4-四甲基辛烷
（5）异丙基环己烷
（6）1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷
（7）甲基环戊烷
（8）二环[4.4.0]癸烷
3.
（1）
（2）
卢卡斯试剂（ZnCl2/浓HCl）1-戊醇，2-戊醇，2-甲基丁醇，
（2）正已烷，正丁醇，氯丙烷，乙醚
AgNO3和乙醇氯丙烷
冷浓硫酸乙醚
金属钠正丁醇
（3）2-丁醇甘油苯酚
FeCl3苯酚
CuSO4甘油
6.（1）沸点：正辛醇>3-己醇>2-甲基2-戊醇>正己烷
（2）酸性：
7.
8.
分离苯和苯酚的混合物：NaOH溶液，分层，在向水层通入CO2气体
1-戊烯3376KJ/mol顺-2-戊烯3368KJ/mol反-2-戊烯3364KJ/mol
5.
84
6.银氨溶液
7.（1）银氨溶液、液溴CCl4
(2)液溴CCl4、银氨溶液
（3）液溴CCl4、银氨溶液、酸性高锰酸钾
8.
9.方法（2）
10.
11.
12.
13.
15.
第四章
1.
2.
3.
4.（1）重排α-氢反应（2）催化剂不对AlCl3氧化产物不对（3）取代位置
（4）苯甲醇苯甲醛苯酚苯乙酮
银氨溶液（托伦试剂）苯甲醛
次碘酸钠苯甲酮黄色晶体
FeCl3苯酚蓝紫色
7.
（1）甲醇H+（2）CH3MgX (3) Cu高温生成乙醛；CH3MgX生成异丙醇；Cu高温生成丙酮（4）HCN水解甲醇酯化浓硫酸高温脱水
8．
9.
碘仿反应：（1）（3）（6）（7）（10）
菲林试剂：（2）（4）（9）
第五章
1.
2.
含有两个相同手性碳原子（三种）
（两种）
含有两个相同手性碳原子（三种）
（三种）
（两种）
3.
4.
（1）S（2）S（3）R（4）S（5）S S（6）SS
5.
6．
7.
8.
9.
（1）相同
（2）相同
（3）内消旋体
（4）对映体
（5）对映体
10.
第六章
1.
2.
3.
4.
（1）HX; PX3;两步反应，消除成烯烃再加成(2) Cl2500oC
5.
6
(1)亲核性3>2>1；AgNO2: 3>2>1;亲电加成：2>3>1
(2)亲核性2>3>1;AgNO2: 2>3>1;亲电取代：3>2.>1
7.
8.
9.
10.
11.
第七章
1.
2.
3.
4.
5.
（1）1-戊醇，2-戊醇，2-甲基丁醇，3-戊烯-1-醇，4-戊炔-1-醇
银氨溶液4-戊炔-1-醇
液溴3-戊烯-1-醇
托伦试剂：（2）（4）（5）（9）
10.
11.
第九章
1.
2.
3.
（1）
（2）
α-羟基丙酸>β-羟基丙酸>丙酸
4.
甲酸乙酸乙醛
斐林试剂：乙醛；银氨溶液：甲酸；
乙二酸丙二酸丁二酸
用高锰酸钾鉴别，乙二酸使高锰酸钾退色；丙二酸与丁二酸用热分解反应的产物来区别，丙二酸热分解反应的产物有二氧化碳产生，用澄清石灰水可以检出，丁二酸热分解反应的产物没有二氧化碳。
Benedict试剂：173gNa3C6H5O7（柠檬酸钠）及100g无水Na2CO3溶解在800ml水中，再取17.3gCuSO4·5H2O溶解在100ml水中，混合并定容至1L（如有沉淀可过滤），即得到Benedict试剂。反应的成分是柠檬酸合铜(Ⅱ)离子，在碱性环境中（由Na2CO3水解产生OH-）加热时与醛基（甲醛除外）或乙酰基反应生成Cu2O沉淀。该试剂可以长期保存。
（3）
（4）（Biblioteka ）4.(1)(2)
(3)
(4)
(5)
5.
6. (1)
(2)
(3)
7.
(1)
(2)
（3）
(4)
8.
(1)液溴深红棕色环丙烷使溴水深红色退去
（2）液溴深红棕色1,2-二甲基环丙烷使溴水深红色退去
9.
10.
11.（1）
（2）
12.
第三章
1.
2.
3.
4.在25℃，101 kPa时，1 mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量，叫做该物质的燃烧热．单位为kJ/mol。
除去环己烷中二乙醚：冷浓HCl，分层
9.
10.
11.
12.
第八章
1
2.
3.
4.
脂肪醛>芳香醛>脂肪甲基酮>环酮>芳香甲基酮
5.
6.
（1）乙醛乙醇乙醚
银氨溶液乙醛
金属钠乙醇
（2）丙醛丙酮丙醇异丙醇
银氨溶液（托伦试剂）丙醛
NaSO3H丙酮
卢卡斯试剂区分丙醇与异丙醇
（3）甲醛乙醛丙醛
次碘酸钠：乙醛黄色晶体