注射用盐酸雷尼替丁简化版讲义

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雷尼替丁说明书

雷尼替丁说明书

盐酸雷尼替丁胶囊说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用[药品名称] 通用名称:盐酸雷尼替丁胶囊英文名称:ranitidine hydrochloride capsules 汉语拼音:yansuan leinitiding pian [成份] 本品每粒含盐酸雷尼替丁0.15克(以雷尼替丁计)。

辅料为淀粉、硬脂酸镁。

[性状] 本品为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色粉末。

[作用类别] 本品为抗酸类非处方药药品。

[适应症] 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

[规格] 0.15克(以雷尼替丁计)[用法用量] 口服。

成人一次1粒,一日2次。

于清晨和睡前服用。

[不良反应]1.常见的有:恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。

2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。

3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。

[禁忌]1. 8岁以下儿童禁用。

2. 孕妇及哺乳期妇女禁用。

[注意事项]1. 本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。

2. 老年患者与肝肾功能不全患者慎用。

3. 如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。

4. 8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。

5. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

6. 本品性状发生改变时禁止使用。

7. 请将本品放在儿童不能接触的地方。

8. 儿童必须在成人监护下使用。

9. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

[药物相互作用]1. 与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。

2. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

[药理作用] 本品为h2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。

口服后经胃肠道吸收迅速。

[贮藏] 遮光,密封,在干燥处保存。

[包装] 30粒/瓶[有效期] 暂定36个月[执行标准] 中国药典2005年版二部[批准文号] 国药准字h14022264 [说明书修订日期][生产企业] 企业名称:山西仟源制药有限公司生产地址:山西省大同市经济技术开发区湖滨大街53号邮政编码:037010 电话号码:0352-*******传真号码:0352-*******如有问题可与生产企业联系盐酸雷尼替丁胶囊说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用[药品名称] 通用名称:盐酸雷尼替丁胶囊商品名称:英文名称:汉语拼音:[成份][性状][作用类别] 本品为抗酸类非处方药药品。

雷尼替丁说明书

雷尼替丁说明书

盐酸雷尼替丁胶囊说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用[药品名称] 通用名称:盐酸雷尼替丁胶囊英文名称:ranitidine hydrochloride capsules 汉语拼音:yansuan leinitiding pian [成份] 本品每粒含盐酸雷尼替丁0.15克(以雷尼替丁计)。

辅料为淀粉、硬脂酸镁。

[性状] 本品为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色粉末。

[作用类别] 本品为抗酸类非处方药药品。

[适应症] 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

[规格] 0.15克(以雷尼替丁计)[用法用量] 口服。

成人一次1粒,一日2次。

于清晨和睡前服用。

[不良反应]1.常见的有:恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。

2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。

3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。

[禁忌]1. 8岁以下儿童禁用。

2. 孕妇及哺乳期妇女禁用。

[注意事项]1. 本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。

2. 老年患者与肝肾功能不全患者慎用。

3. 如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。

4. 8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。

5. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

6. 本品性状发生改变时禁止使用。

7. 请将本品放在儿童不能接触的地方。

8. 儿童必须在成人监护下使用。

9. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

[药物相互作用]1. 与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。

2. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

[药理作用] 本品为h2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。

口服后经胃肠道吸收迅速。

[贮藏] 遮光,密封,在干燥处保存。

[包装] 30粒/瓶[有效期] 暂定36个月[执行标准] 中国药典2005年版二部[批准文号] 国药准字h14022264 [说明书修订日期][生产企业] 企业名称:山西仟源制药有限公司生产地址:山西省大同市经济技术开发区湖滨大街53号邮政编码:037010 电话号码:0352-*******传真号码:0352-*******如有问题可与生产企业联系盐酸雷尼替丁胶囊说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用[药品名称] 通用名称:盐酸雷尼替丁胶囊商品名称:英文名称:汉语拼音:[成份][性状][作用类别] 本品为抗酸类非处方药药品。

盐酸雷尼替丁胶囊

盐酸雷尼替丁胶囊

盐酸雷尼替丁胶囊【药品名称】通用名称:盐酸雷尼替丁胶囊英文名称:Ranitidine Hydrochloride Capsules【成份】本品的主要成分及其化学名称为:盐酸雷尼替丁,其化学名称为:N'-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。

【适应症】用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

【用法用量】口服。

8~12岁儿童一次1粒,12岁以上儿童及成人一次2粒,一日2次。

于清晨和睡前服用。

【不良反应】1.常见的有:恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。

2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。

3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。

【禁忌】1.8岁以下儿童禁用。

2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。

2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。

3.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

5.本品性状发生改变时禁止使用。

6.请将本品放在儿童不能接触的地方。

7.儿童必须在成人监护下使用。

8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【特殊人群用药】儿童注意事项:8岁以下儿童禁用。

妊娠与哺乳期注意事项:孕妇及哺乳期妇女禁用。

老人注意事项:老年人的肝肾功能降低,为保证用药安全,剂量应进行调整。

【药物相互作用】1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。

2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】本品为H2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。

口服后经胃肠道吸收迅速。

【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。

【有效期】24个月【批准文号】国药准字H14022514【生产企业】企业名称:山西好医生药业有限公司生产地址:大同市阳高龙泉工业园区。

《盐酸雷尼替丁》课件

《盐酸雷尼替丁》课件
对医药行业的影响
分析盐酸雷尼替丁的研发对整个医药行业的影响 ,包括其经济效益和社会效益。
3
对未来药物研发的启示
总结盐酸雷尼替丁研发过程中的经验和教训,为 未来药物研发提供借鉴和参考。
THANKS
需要注意的是,盐酸雷尼替丁不 适用于所有胃酸相关性疾病,具 体的治疗方案应根据患者的病情 和医生的建议而定。
此外,它还用于治疗胃泌素瘤和 其他胃酸分泌过多的疾病。
05
04
03
02
01
以上内容仅供参考,具体内容可 以根据您的需求进行调整优化。
在某些情况下,盐酸雷尼替丁还 用于预防和治疗应激性溃疡。
盐酸雷尼替丁主要用于治疗胃食 管反流病、消化性溃疡等酸相关 性疾病。
药动学
口服吸收
盐酸雷尼替丁口服后吸 收迅速,通常在30分 钟至1小时内达到血药
浓度峰值。
分布
药物分布于全身,但主 要集中在胃、肾脏和肝
脏。
代谢
主要在肝脏代谢,代谢 产物主要由肾脏排出。
药物相互作用
与抗酸药合用
与抗酸药合用可能会降低盐酸雷尼替丁的生物利用度,应避免同时使用。
与抗凝血药合用
与抗凝血药合用可能会增强抗凝血作用,应谨慎使用。
研究进展
盐酸雷尼替丁的发现
01
介绍盐酸雷尼替丁的研发历程,包括其主要成分和药理作用机
制的发现过程。
临床试验阶段
02
阐述盐酸雷尼替丁在临床试验阶段的表现,包括其疗效和安全
性等方面的评估结果。
上市后的研究
03
介绍盐酸雷尼替丁上市后的进一步研究,包括对其疗效和安全
性的长期观察和评估。
未来展望
新适应症的探索
详细描述

盐酸雷尼替丁

盐酸雷尼替丁
2.非甾体类抗炎药引起的胃粘膜损伤:(1)急性期治疗:每次150mg,每日2次(或夜间顿服300mg),疗程为8-12周;(2)预防:在非甾体类抗炎药治疗的同时,服用每次150mg,每日2次(或夜间服300mg)。
3.反流性食管炎:每次150mg,每日2次,共8周。
4.胃泌素瘤:宜用大量,每日600-1200mg。
本药在体内分布广,表观分布容积为1.9L/kg,血浆蛋白结合率约为15%。动物实验表明,本药在消化道、肝脏、肾脏浓度较高,卵巢、眼球等处较低。可经胎盘到达胎儿体内,乳汁内浓度高于血药浓度,脑脊液内药物浓度约为血药浓度的1/30-1/20。
本药半衰期约为2-3小时,较西咪替丁稍长;肾功能不全时,半衰期延长。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为7.2mL/(kg·min),少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。静脉注射后剂量的93%随尿排出,5%随粪便排出;口服剂量的60%-70%随尿排出,25%随粪便排出。24小时内口服剂量的35%和静脉注射剂量的70%以原形由尿排泄。
7.眼 有少数发生视物模糊的报道,可能与眼球调节改变有关。
8.皮肤 可出现皮疹、皮肤瘙痒等,但多不严重,停药后可消失;另有极少数发生多形性红斑的报道。注射局部可有瘙痒、发红等。
9.肌肉骨骼系统 罕见关节痛、肌痛的报道。
10.泌尿生殖系统 可引起肾功能损害等,减量或停药后症状可好转或消失。
5.用药过量的处理:本药用药过量时没有特殊的处理方法,多采用对症支持治疗,包括:(1)诱吐和(或)洗胃。(2)出现惊厥时,静脉给予地西泮。(3)出现心动过缓时,给予阿托品。(4)出现室性心律失常时,给予利多卡因。(5)必要时,用血透析法从血浆中除去药物。

盐酸雷尼替丁注射液

盐酸雷尼替丁注射液

盐酸雷尼替丁注射液【药品名称】通用名称:盐酸雷尼替丁注射液英文名称:Propafenone Hydrochloride Tablets【成份】本品主要成份为:盐酸雷尼替丁。

其化学名称为:N′-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。

结构式:(参见盐酸雷尼替丁胶囊),分子式:C13H22N4O3S·HCl,分子量:350.87。

【适应症】抑酸药。

主要用于:①消化性溃疡出血、弥漫性胃黏膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等;②应激状态时并发的急性胃黏膜损害,和阿司匹林引起的急性...【用法用量】成人:1 上消化道出血:每次50mg,稀释后缓慢静滴(1~2小时),或缓慢静脉推注(超过10分钟),或肌注50mg,以上方法可每日2次或每6~8小时给药1次;2 术前给药:全身麻醉或大手术前60~90分钟缓慢静注50~100mg,或5%葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1~2小时。

小儿:静注:每次1~2mg/kg,每8~12小时一次;静滴:每次2~4mg/kg,24小时连续滴注。

【不良反应】1 常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等,一般较轻微,继续用药过程中可缓解;2 部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等,10余分钟后自行消失;静注局部可有瘙痒,发红,l小时后可消失;3 偶见静脉注射后出现心动过缓;4 与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻;5 少数患者用药后引起白细胞或血小板减少,停药后症状可自行消失;6 本品可引起轻度肝功能损伤,ALT可逆性升高,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。

可能系药物过敏反应,与药物的用量无关;7 偶有发热、男性乳房发育、肾炎等。

【禁忌】有过敏史者禁用。

【注意事项】1 本品可掩盖胃癌症状,用药前首先要排除癌性溃疡;2 严重肝、肾功能不全患者慎用,必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测;3 肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态;4 血清肌酐及转氨酶可轻度升高,容易干扰诊断,治疗后期可恢复到原来水平;5 长期使用可持续降低胃液酸度,有利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物;6 男性乳房女性化少见,发生率随年龄的增加而升高。

雷尼替丁注射液说明

雷尼替丁注射液说明

盐酸雷尼替丁注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:盐酸雷尼替丁注射液英文名称:Ranitidine Hydrochloride Injection汉语拼音:YansuanLeinitiding Zhusheye【成份】本品主要成份为:盐酸雷尼替丁,其化学名称为N'+'-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。

化学结构式:分子式:C13H22N4O3S·HCl 分子量:350.87辅料为:盐酸半胱氨酸、5%氢氧化钠、注射用水。

【性状】本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。

【适应症】抑酸药。

主要用于:①消化性溃疡出血、弥漫性胃粘膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等。

②应激状态时并发的急性胃粘膜损害和阿司匹林引起的急性胃粘膜损伤;亦常用于预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态下应激性溃疡大出血的发生;③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

【规格】2ml:50mg(按C13H22N4O3S计)【用法用量】成人:①上消化道出血:每次50mg(1支),稀释后缓慢静滴(1~2小时),或缓慢静脉推注(超过10分钟),或肌注50mg(1支),以上方法可每日2次或每6~8小时给药1次;②术前给药:全身麻醉或大手术前60~90分钟缓慢静注50~100mg(1~2支),或5%葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1~2小时。

小儿:静注:每次1~2m g/kg,每8~12小时一次;静滴:每次2~4mg/ kg,24小时连续滴注。

【不良反应】本品的不良反应包括:消化系统:可有恶心/呕吐、便秘、腹泻、腹部不适/疼痛,偶有胰腺炎的报道。

本品可引起ALT可逆性升高,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。

偶有报道会导致肝细胞性、胆汁郁积性或混合型肝炎(伴有黄疸或无黄疸),有上述症状应立即停用本品。

盐酸雷尼替丁

盐酸雷尼替丁

【药物名称】盐酸雷尼替丁Ranitidine [国家基本药物]【药物类别】抗消化性溃疡药【药物别名】甲硝呋呱,善胃得,呋喃硝胺、善卫得Zantac、胃安太定、瑞宁、zantaac;rannine;sostril;ranidil。

东易ranitidine hydrochloride in sodium chloride injection(盐酸雷尼替丁氯化钠注射液)【分子式成分】化学名:N′-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。

分子式:C13H22N4O3S·HCl。

分子量:350.87。

性状:本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。

【制剂规格】片剂或胶囊:0.15g。

注射剂、口服液【药理毒理】本品为阻织胺H2-受体拮抗剂。

能抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌,可使胃酸减少,胃蛋白酶活性降低而且具有速效和长效的特点。

【药动学】口服tmax约1~3h,生物利用度约49%。

t1/2约2.1~3.1h。

大部分以原形经肾脏排泄。

本药生物利用度稳定在50%左右。

口服150 mg后,2-3小时达到峰浓度,通常在300-550 ng/mL之间,其血药浓度与剂量成正比。

本药不被广泛代谢。

主要经肾小管分泌而消除。

消除半衰期为2-3小时。

静脉注射后剂量的93%经尿排出,5%在粪便排出;口服剂量的60-70%经尿排出,25%在粪便排出。

静脉注射剂量的70%和口服剂量的35%以药物原形排出。

口服和静脉给药后的代谢相似;剂量的6%在尿中以N-氧化物,2%以S-氧化物,2%以去甲基雷尼替丁以及1-2%以糖酸衍生物形式消除。

本药作用时间相对持久,所以单剂量150 mg可有效地抑制胃酸分泌长达12小时。

【适应证】消化性溃疡、返流性食管炎、佐林格-埃利森综合征及上消化道出血等。

【不良反应】①常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等,一般较轻微,继续用药过程中可缓解;②部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等,10余分钟后自行消失;静注局部可有瘙痒,发红,l 小时后可消失;③偶见静脉注射后出现心动过缓;④与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻;⑤少数患者用药后引起白细胞或血小板减少,停药后症状可自行消失;⑥本品可引起轻度肝功能损伤,ALT可逆性升高,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。

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➢抑酸效果不如质子泵抑制剂 ➢国家基本药物价格便宜 ➢加重医疗工作负担
强效长效的H2受体拮抗剂
患者用不起质子泵抑制剂
价格负担大
强效长效的H2受体拮抗剂
第3章 雷尼替丁如何解决困境
强效长效的H2受体拮抗剂
奇 迪 --- 新药首仿 质量标准起草
强效、长效的H2受体拮抗剂 选择性高、低毒及副作用少 抑酸作用较西咪替丁强5-12倍 治疗严重胃及十二指溃疡常规用药 预防及治疗应激性上消化道出血一线用药
河南省拓城县人民医院内科 中国实用科学 2009年 强效长效的H2受体拮抗剂
雷尼替丁优势--疗效显著2
奇迪用于预防颅脑损伤并发上消化道出血的疗效观察
治疗结果显示: ① 治疗组仅1例并发上消化道出血(2.4%),而对照组有15例发生上消化道出血 (35.7%),两组有显著性差异 ② 治疗组急性期死亡率11.9%,明显低于对照组45.2% ③ 在积极治疗原发病的基础上,应用奇迪预防和治疗颅脑损伤所致上消化道出血合 并症的同时,也能改善颅脑损伤急性期的预后
天平学说
强效长效的H2受体拮抗剂
消化性溃疡的特点
自身消化
强效长效的H2受体拮抗剂
应激性溃疡的特点
外源性 • 药源性溃疡
内源性
• 手术、严重 创伤休克
强效长效的H2受体拮抗剂
溃疡发病的现代理念
❖ 没有胃酸就没有溃疡 ❖ 没有Hp就没有溃疡复发 ❖ 一个健康的黏膜屏障就不会有溃疡形成
强效长效的H2受体拮抗剂
16.86
2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ08
0.20 1.52 1.54 3.54
21.54
2009
0.20 1.47 1.76 4.09
25.92
2010
单位:亿元
前列腺素类抗溃疡药 铋类抗溃疡药 H2拮抗剂 所有其他抗溃疡药 质子泵抑制剂
PPI市场规模逐年扩大,其他类抗溃疡药增幅不大 2010 PPI规模已达25.92亿元,2011年PPI规模可突破32亿元
强效长效的H2受体拮抗剂
雷尼替丁的优势--符合国情的价格
雷尼替丁在很大程度上方便了基层临床医疗的治疗,也给广 大基层患者减轻了疾病治疗所需的费用负担。
强效长效的H2受体拮抗剂
第4章 雷尼替丁市场分析
强效长效的H2受体拮抗剂
抗溃疡药的总体市场分析
2006-2010年胃用药市场销售趋势
强效长效的H2受体拮抗剂
基础知识回顾
胃肠溃疡用药现状
胃粘膜壁细胞
胃泌素 受体
H2受体
H2受体拮抗剂
乙酰胆 碱受体
质子泵抑制剂
促进胃酸分 泌
酸泵
酸的 产生
胃粘膜保护剂 抗酸剂
强效长效的H2受体拮抗剂
H2受体拮抗剂
H2受体是组胺受体的一个亚型,主要分布于胃壁细胞、 血管和心室、窦房结上,可引起胃酸分泌过多,血管扩 张、心脏收缩加强、心率加快等生物效应。 H2受体拮抗剂主要用于拮抗组胺引起的胃酸分泌,是治 疗消化性溃疡很有价值的一类药物。
杭州市萧山区中医院 浙江临川医学 2003年 强效长效的H2受体拮抗剂
雷尼替丁的优势--优异的安全性
不良反应方面
• 长程大剂量服用时不会发生雄激素拮抗,无致畸、 致癌作用
• 偶有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等,一 般较轻微,继续用药可缓解
药物相互作用方面
• 本品不经肝脏代谢,对肝脏药物代谢酶无抑制作用, 所以不影响肝脏对其他药物的代谢
奇迪®
国家基本药物
注射用盐酸雷尼替丁
规格:100mg
广东奇方药业有限公司
目录
第1章
基础医学知识回顾
第2章
胃肠溃疡的治疗困境
第3章
雷尼替丁如何解决困境
第4章
雷尼替丁市场分析
强效长效的H2受体拮抗剂
第1章 基础医学知识回顾
强效长效的H2受体拮抗剂
消化性溃疡
❖ 主要指发生在胃和十二指肠的慢 性溃疡,即胃溃疡和十二指肠溃 疡,因溃疡的形成与胃酸-胃蛋 白酶的消化作用有关而得名。溃 疡的粘膜缺损超过粘膜肌层,不 同于糜烂。
❖ 本病在全世界均常见,一般认为 人群中约有10%在其一生中患过 消化性溃疡病。
强效长效的H2受体拮抗剂
溃疡的发病机制
侵袭因素↑ 胃酸、胃蛋白酶、HP感染、胆盐、乙醇、药物(NSAID等) 防御因素↓ 粘液、粘膜屏障、粘膜血流量、前列腺素和表皮生长因子等
溃 疡
胃、十二指肠黏膜
↓ 防御-修复
侵袭 ↑
三联疗法、四联疗法根除幽门螺杆菌防止溃疡复发是奇迪的新出路!
H2受体拮抗剂 + 胃粘膜保护剂 + 抗生 素
强效长效的H2受体拮抗剂
雷尼替丁的优势——疗效显著1
奇迪用于治疗100例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的疗效分析
治疗结果显示: ① 观察组应用雷尼替丁、呋喃唑酮、克拉霉素、果胶秘组成四联疗法,在治疗溃疡 及根除幽门螺杆菌方面具有协同效应,能较快缓解溃疡症状,促进溃疡愈合,幽 门螺杆菌根除率高,不良反应少 ② 本次观察结果显示,雷尼替丁组的价格低廉,安全性好,符合我国国情,更适用 于基层医疗,值得推广应用
71.94
75.96
76.01
77.51
前列腺素类 抗溃疡药
铋类抗溃疡药
H2拮抗剂
所有其他抗溃疡药
质子泵抑制剂
0% 2006
2007
2008
2009
2010
PPI市场份额逐年扩大,其他类抗溃疡药市场份额逐年下降 2010 PPI市场份额达77.51%,2011年PPI市场份额有望突破78%
强效长效的H2受体拮抗剂
单位:%
100% 80%
1.06 8.59 7.63
16.07
60%
40% 66.65
20%
各抗溃疡大类药市场份额(年度)
0.98 7.45 5.60
14.03
0.87 5.95 4.95
12.26
0.71 5.38 5.42
12.48
0.60 4.39 5.27
12.22
H2受体拮抗剂市场走下坡路
强效长效的H2受体拮抗剂
各抗溃疡大类药市场趋势(年度)
35.00 30.00 25.00 20.00 15.00 10.00
5.00 0.00
0.15 1.19 1.06 2.22
9.22
2006
0.16 1.24 0.93 2.34
11.98
2007
0.19 1.32 1.10 2.72
强效长效的H2受体拮抗剂
H2受体拮抗剂药物
当前临床应用的H2受体拮抗剂药物主要有:
H+
西咪替丁(Cimetidine) 雷尼替丁(Ranitidine) 法莫替丁(Famotidine) 尼扎替丁(Nizatidine)
强效长效的H2受体拮抗剂
第2章 胃肠溃疡的治疗困境
强效长效的H2受体拮抗剂
医生不愿意处方H2受体拮抗剂
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