VE-180 微型垂直电泳槽
电泳槽价格及参数表
电泳槽
型
号
介
绍
来源：南京途威商贸有限公司
热线：4008-585-600
产品用途：
适用于蛋白凝胶电泳。
基本参数：
外型尺寸（L×W×D）：150×100×140mm；
凝胶板规格(L×W)：83×75mm；
试样格：10、15齿，1.0mm厚；10、15齿，1.5mm厚；10、15齿，0.75mm厚(选购)；
重量：1kg
缓冲液总容量：约400ml；
产品特点：
高透明度聚碳酸酯注塑成型，经久耐用，方便观察；
聚碳酸酯注塑成型制胶器，具备真正的原位制胶功能；
无缓冲液渗漏现象；
避免气泡渗入玻璃板之间；
凝胶底面与玻璃板平齐，避免形成气泡；
结构精巧，操作简便，满足不同厚度的凝胶需要；
制胶、电泳一体化设计，使用简单方便；
限位功能，操作准确；
可同时做双板胶，条带清晰；
高柔韧性导线，开盖断电设计，确保安全；
电极头可更换，方便维修。
产品单价：
型号名称单价DYCZ-22A 单垂直电泳仪750 DYCZ-22B 单垂直电泳仪（大号）970 DYCZ-23A 小型单垂直电泳仪570 DYCZ-24A 双垂直电泳仪1200 DYCZ-24B 加宽双垂直电泳仪1200 DYCZ-24DN 迷你双垂直电泳仪（注）2480 DYCZ-24EN 双垂直电泳仪（注塑）3850 DYCZ-24F 双垂直电泳仪（注塑）6800。
JY-JX5垂直电泳槽和垂直电泳槽价格
标题：JY-SCZ8垂直电泳槽
参数凝胶面积(W×L)：17.3×19.5(cm)凝胶厚度：1,1.5(mm)梳子齿数：21,35凝胶板数：2缓冲液容积：2200ml外形尺寸(L×W×H)：35.5×20×27cm重量：4.9kg详细描述◇JY-SCZ8适用于蛋白提纯检测、制备电泳、DGGE和双向电泳的第二向等电泳实验。·采用特殊工艺铝板控温装置，使整个胶板温度均匀·可通过循环装置，对电泳凝胶进行恒温控制·无边缘电场干扰，使电泳谱带清晰顺直·采用模具化电泳内芯，同时配备原位制胶器，实现“制胶→电泳”一体化简单操作。·...
厂家：南北
标题：JY-SCZ9垂直ห้องสมุดไป่ตู้泳槽
参数凝胶面积(W×L)：12×14.5(cm)凝胶厚度：1,1.5 (mm)梳子齿数：16,23凝胶板数：2缓冲液容积：1200(ml)外形尺寸(L×W×H)：26.5×17×23cm重量：5.8kg详细描述◇该产品适用于蛋白提纯检测，制备电泳。·采用特殊工艺铝板控温装置，使整个胶板温度均匀·可通过循环装置，对电泳凝胶进行恒温控制·无边缘电场干扰，使电泳谱带清晰顺直·配备制胶器，操作简单方便。·与同类产品相比，可节省缓冲液50%以上·开盖断电结构及安全导线，使操作更安全可靠...
第二章 高效毛细管电泳
毛细管电泳的发展过程
六十年代中期：瑞典科学家Hjerten 首先提出了毛细管区 带电泳（CZE）的方法，被看作毛细管电泳的起点。
1979年：Mikkers等用200μmID的聚四氟乙烯管为分离通 道，获得了很高的分离效率。
1981年：Jorgenson和Lukacs 用75μmID的熔融毛细管做 CZE，在30KV电压下产生了4×105片/m的效率，成为毛细 管电泳发展史上的里程碑。
生物化学家蒂塞利乌斯
A.W.K.蒂塞利乌斯
Arne Wilhelm Kaurin Tiselius
(1902－1971）
蒂塞利乌斯1925年从事胶体溶液中悬浮蛋白质的电泳分离研究。 曾自制超速离心机测定蛋白质分子的大小和形状,并与斯韦德贝里 合作发表了第一篇论文,报道了测定蛋白质淌度的新方法。1930年他 进一步改进实验手段和装置,发表了关于色谱法和吸附的论文。1935 年改建原有电泳装置,发展了区带电泳法,大大提高了效率和分辨率。 1940年他用自己设计的新电泳装置成功地分离了血清中蛋白质的4 个组分,分别命名为:白蛋白α、β、γ和球蛋白。该法迅速应用于分离 和鉴定各种复杂蛋白质及其他天然物质的混合物的组成。他因对电 泳分析和吸附方法的研究,特别是发现了血清蛋白的组分而获得1948 年诺贝尔化学奖。
例1. SDS-PAGE测定蛋白质分子量
剥胶与染色 电泳结束后，关闭电源开关，从电泳槽中取
下凝胶板并卸下硅胶框，用带细长针头的注射器 吸满蒸馏水，将针头插入凝胶与玻板之间，沿玻 板缓缓移动，并缓缓将蒸馏水注人，最后注入少 量空气，取出针头，将两玻板轻轻揭开后即可取 出凝胶板，将之置培养皿中，冲洗胶面后，加入 染色液，染色5h或过夜。
光聚合：核黄素为催化剂(阳光,日光)，制大孔胶。
创萌生物-生命科学仪器美国Bio-rad伯乐 PowerPac Basic 基础电源、小垂直板电泳槽Mini-Protean Tetra Elec
150 x 1.5 mm 胶管， 4 块凝胶（最小）
— 800(C) 3.5
— 800(C) <1 16 hr
3000 或 通用
Mini-PROTEAN II 管式电泳槽
75 x 1.0 mm 胶管， 8 块凝胶（最少）
— 750(C) 1
— 750(C) <1 3–4 hr 3000 或 通用
制备型电聚焦
美国ABI 梯度PCR仪（Veriti PCR仪）
型号 Veriti Veriti fast
通常成交价 94500 94500
招标购买价 10950 10950
直接购买价 款到发货价电议 款到发货价电议
美国ABI 普通PCR仪（9700 型）
型号 9700
通常成交价 68000
招标购买价 78000
通常成交价 31300
招标购买价 35000
直接购买价 款到发货价电议
瑞士IBS CELLROLL细胞培养滚瓶机
规格
186 001
通常成交价 48687
招标购买价 51250
直接购买价 款到发货价电议
美国Wheaton 细胞培养滚瓶机
型号
W348923-C W348924-F
通常成交价 13500 14500
美国UVP美国UVP紫外交联仪CL-1000
型号 CL-1000
通常成交价 13450
招标购买价 14160
直接购买价 款到发货价电议
美国UVP组合型（紫外交联仪+分子杂交仪）HL-2000 型Hybrilinker分子杂交仪
型号 HL-2000
通常成交价 36100
招标购买价 38000
直接购买价 款到发货价电议
垂直电泳槽操作步骤
1.目的规范垂直电泳槽的使用、维护与保养。
2.范围3.职责使用人员对本规程的实施负责，部门负责人监督实施。
4.规程4.1安装4.1.1打开包装，将垂直电泳槽放在平稳无振动的实验台桌面上。
4.2使用4.2.1制胶：4.2.1.1选择所需间隔厚度的垫条玻璃板，玻璃板上标记的箭头方向向上，玻璃板上有垫条的那面面对操作者。
薄玻璃板平行盖在垫条上。
4.2.1.2将上述一套玻璃板（垫条玻璃和薄玻璃）垂直放入制胶支架，在平整的桌面上将垫条玻璃和薄玻璃的底面在制胶支架上的锁紧门向二侧旋转锁紧，完成一个制胶单元。
4.2.1.3将准备好的制胶单元的底面压到制胶固定架的密封相交条上，世制胶支架的后边尽量靠近制胶固定架，左手轻轻下压垫条玻璃板上缘至制胶固定架的弹簧夹能卡住为止，右手调整弹簧夹，使弹簧夹能固定在垫条玻璃的中间位置。
4.2.1.4按要求调配合适浓度的胶灌入二块玻璃板中间的间隙中至薄玻璃板上缘1mm处，插入对应厚度和齿数的梳子，等待胶的凝固。
4.2.1.5胶凝固后，轻轻把掉梳子，取出制胶单元，打开制胶支架上的锁紧门，将玻璃板从制胶支架中取出，移入电泳槽。
4.2.2电泳槽准备：4.2.2.1将已制完的二组玻璃板（薄玻璃板向着电极架的红色胶条）分别装入电极架的两面，玻璃板的底部架在电极架的支脚上，薄玻璃的边缘与电极架的红色橡胶条紧贴。
如仅走一块胶，可用提供的玻璃替代塑料片装在电极架的另一面（请注意玻璃替代塑料片上的方向提示）。
4.2.2.2将装完玻璃板的电极架插入垂直槽槽内固定架，并确认电极架已到底。
4.2.2.3再下压已装入的电极架的电极二边外突部分，使玻璃底面与电极架支脚面分离。
4.2.2.4将垂直槽槽内固定架上的锁紧门向中间旋转锁紧。
4.2.3电泳：4.2.3.1在内槽中加入电泳缓冲液，直至电泳液溢出到外槽中，外槽中电泳液高度约3-5㎝。
4.2.3.2在梳井内加样，注意避免引入气泡。
4.2.3.3盖好上盖。
垂直电泳槽操作规程
垂直式电泳槽操作规程
一．目的
为规范垂直式电泳槽的基本操作、维护保养、异常处理程序，防止人为操作失误，确保垂直式电泳槽正常运转，特制定本程序。
二．适用范围
本程序适用于垂直式电泳槽操作。
三．责任
1. 本程序的实施者为垂直式电泳槽操作者，各实验室负责人对本程序的实施情况进行监督。
2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由实时垂直式电泳槽操作者负责。
四．内容
1. 清洗部件，部件组装前要彻底清洗干净。
2. 组装电泳槽
3. 灌胶。
先灌分离胶，待凝固后再灌浓缩胶。
灌胶前接通冷却水，夹紧连接上下贮液槽的两根橡胶管
4. 加样。
松开夹子，放掉槽内的蒸馏水，待水流完后，再夹紧夹子。
双手轻轻取出样品梳子，将孔中水分吸去。
在上下贮液槽中加入缓冲液，液体高度应超过上贮液槽短玻璃板的上缘。
用注射器吸取一定量的样品加到凹型样品空内。
5. 电泳。
上贮液槽导线与电泳仪的负极相连，下贮液槽导线与电泳仪的正极相连。
6. 取出胶板。
电泳结束，旋送螺母，取出胶框，剥出玻璃板。
7. 关闭电源
8. 使用时，使用人定期查看。
不可忽视的转膜和封闭WesternBlot专题(经验篇).
不可忽视的转膜和封闭:WesternBlot专题(经验篇)生物通技术专题：既可以定性，又可以半定量的Western是初步鉴定蛋白质最方便也是最通用的方法。
Western印迹要想做的好，当然每个步骤都不能马虎，看看这张图，从电泳，转膜，封闭，一抗，二抗到最后的检测，就像“发现号”升空的120万个步骤那样一个也不能少。
如果忽视了其中的一步，结果做不出来，也是令人非常头痛的。
“工欲善其事，必先利其器”，要想有好的实验结果，好仪器是相当重要的，因此让我们先来看看什么样的仪器能让我们无后顾之忧，顺利痛快的一步到位。
Western 印迹的仪器主要就是电泳系统和电转移系统了，最好的品牌当然是Bio-Rad和Amersham（GE Healthcare）的Hoefer系列了，现在国内出品的物美价廉的电泳系列产品，也是不错的选择，几乎每个实验室都需要至少一套Mini Cell吧？如果还没有你该怎么挑选呢。
一、Bio-Rad经典Mini系列Bio-Rad Laboratories由David Schwartz 先生和妻子化学家Alice Schwartz于1957 年创建，总部位于加州Hercules，下设三大部门——生命科学部，临床诊断部和工业材料部，其中生命科学部成功跻身世界排名前五名。
在2004年，Bio-Rad还低价收购了因侵犯知识产权限于困境的MJ Research，使得伯乐在PCR领域的市场份额骤然扩大。
Bio-Rad生命科学部产品包括蛋白组研究产品、层析仪与填料、蛋白质和核酸电泳产品等，不过最为普通实验室熟悉的莫过于蛋白电泳Mini系列和层析仪。
只要是提到SDS-PAGE，Bio-Rad绝对是每个实验室首先考虑的品牌，经典就是经典呀。
Mini-PROTEAN3电泳系统与MiniTrans-Blot转移系统这一套Mini系列可谓是Bio-Rad最多人熟悉和称道的产品了。
自上个世纪50年代Raymond利用聚丙烯酰胺凝胶的分子筛性质来延缓蛋白质的迁移率从而达到分离蛋白的目的以来，经过这么多年来的发展，SDS-PAGE电泳技术已经基本成熟了。
垂直电泳仪
电转印：
正极（在下方，红色电极）两层滤纸NC膜或PVDF膜PAGE
胶两层滤纸负极（在上方，黑色电极）
定电压：10V, 40~60Min
注意：NC膜要放在正极，要用手或滚子压走气泡。
另外，加底物溶液的显色反应，亦可用增强化学发光法(enhanced chemiluminescenceECI。)代替，以增加其灵敏度，即将膜经ECL kits处理后，用放射自显影法在X-光片上留下清晰的图像。
7.样品处理：在等待浓缩胶聚合时，可对样品进行处理，在样品中按1:1体积比加入上样buffer，在100℃加热3-5分钟以使蛋白质变性。
8.加样：在外水槽加电泳缓冲液至槽体的一半位置。放正槽体，继续加注缓冲液，避免产生气泡，使内槽的水位均超过凹形板的缺口但低于方形板的上沿。用微量加样器或普通加样枪在梳井内按预定顺序加样，加样量通常为10～25μl。
3．TEMED的加入量。TEMED是促进丙烯酰胺聚合的加速剂。加速效果随试剂保存时间而变化。对于陈旧试剂，可适当多加。事实上，配制分离胶时每块胶板按2滴加入，效果也不错。
4．电极缓冲液的配制。电极缓冲液的用量大、占体积、配制麻烦。如果经常跑胶，可考虑配制5X浓度的浓缩液。方法如下：将144g甘氨酸和30﹒2gTris溶于1升蒸馏水中。使用时稀释5倍。
(6)将膜置于辣根过氧化酶一羊抗兔IgG溶液(1：500)中，37℃轻摇2 h。
(7)去掉辣根过氧化酶一羊抗兔IgG溶液，并用PBS-T洗膜3次，每次10 min。
(8)最后用PBS溶液洗，以转移Tween-20。
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VE-180 微型垂直电泳槽
∙产品特点
VE-180 微型垂直电泳槽是用来对少量核酸及蛋白质样品进行垂直电泳的装置，玻璃板与垫条的一体化设计确保垫条表面及垫条制胶密封端的平整，彻底防止漏液。
备选多种厚度间隔的垫条玻璃板和制胶梳子（0.75mm/1.0mm/1.5mm），满足不同上样量需要。
可同时运行二块8.3×7.3cm胶，做到一槽多用，可节省实验空间和实验经费。
∙产品介绍
槽体采用高强度高透明度聚碳酸脂材料注塑成型，免除液体渗漏、便于观察电泳进程。
多重安全设计，免除了可能产生的操作安全问题。
安全按钮式开盖设计，方便电泳槽盖的开启。
玻璃板与垫条的一体化设计确保垫条表面及垫条制胶密封端的平整，彻底防止漏液。
备选多种厚度间隔的垫条玻璃板和制胶梳子（0.75mm/1.0mm/1.5mm），满足不同上样量需要。
专用制胶架，操作方便。
可同时运行二块8.3×7.3cm胶。
可与VE-186转移电泳槽配套使用。
国际流行外型设计，精品理念，达到国外同类产品同等水平。
∙推荐配套电泳仪：EPS - 300。