红外光谱分析技术讲解
红外光谱分析技术的应用前景

红外光谱分析技术的应用前景引言:红外光谱分析技术是一种非常重要的分析方法,具有广泛的应用领域。
本文将探讨红外光谱分析技术的应用前景及其在不同领域中的具体应用。
1. 红外光谱分析技术的基本原理红外光谱分析技术是通过测量物质与红外辐射的相互作用来获取物质的结构及性质信息。
其基本原理是物质分子在受到红外辐射后,会发生特定的振动和转动,从而产生特定波长的红外光谱。
通过测量这些红外辐射的吸收光谱,可以确定物质的组成和结构。
2. 红外光谱分析技术的应用领域2.1 化学领域红外光谱分析技术在化学领域中得到广泛应用。
它可以用于分析有机化合物、高分子材料和无机材料等。
通过红外光谱分析,我们可以确定化合物的结构、官能团以及分子间的相互作用,从而对其性质进行准确的解析和判断。
2.2 药学领域在药学领域中,红外光谱分析技术被用于药物的质量控制和研究。
通过红外光谱分析,可以对药物的成分进行定性和定量的分析,判断其纯度和稳定性,并提供可靠的药物质量评估标准。
2.3 环境保护领域红外光谱分析技术在环境保护领域中具有重要意义。
它可以用于检测和分析环境中的有机物、无机物和污染物等。
通过红外光谱分析,可以准确鉴定和定量分析环境中的各种有害物质,为环境保护提供科学依据。
2.4 食品科学领域红外光谱分析技术在食品科学领域中也有广泛应用。
它可以用于食品的成分分析、品质评价和检测等。
通过红外光谱分析,可以精确分析食品中的脂肪、蛋白质、糖类等成分,从而为食品质量控制和食品安全提供重要参考。
3. 红外光谱分析技术的发展趋势随着科技的不断进步,红外光谱分析技术也在不断发展壮大。
具体体现在以下几个方面:3.1 仪器设备的改进随着光学技术和计算机技术的发展,红外光谱分析仪器设备将更加精密和高效。
仪器的分辨率和准确度将进一步提高,数据处理和谱图解析将更加智能化和自动化,使得红外光谱分析技术更加易于应用和操作。
3.2 数据库的建设建立和更新红外光谱数据库是红外光谱分析技术发展的重要方向。
红外吸收光谱分析技术—实用分析技术

(2)光谱解析一般程序
1)试样的分离和精制 试样不纯会给光谱解析带来困难,因此对混合试样要进
行分离,以得到单一纯物质。 2)了解试样来源及性质
了解试样来源、元素分析值、相对分子量、熔点、沸 点、溶解度等有关性质。
官能团定性是根据化合物的红外光谱的特征基团频率来 检定物质含有哪些基团,从而确定有关化合物的类别。
标准对照则需要由化合物的红外光谱并结合其它实验资 料来判断有关化合物。
2.定量分析
红外光谱的谱带较多,选择余地大,所以能方便地 对单一组份或多组份进行定量分析。 红外光谱法的灵敏 度较低,不适于微量组份测定。红外光谱法定量分析的 依据与紫外-可见光谱法一样,也是基于朗伯-比尔定律 ,通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量。但 与紫外-可见光谱法相比,红外光谱法在定量方面较弱。
3.结构分析 (1)特征区与指纹区
物质的红外光谱是其分子结构的反映,谱图中的吸收峰与 分子中各基团的振动形式相对应。
特征区:4000 - 1250cm-1 高频区 区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带,比较稀疏,容易辨认,常
用于鉴定官能团。光谱与基团的对应关系强 。 指纹区:1250 - 600 cm-1 低频区
3)根据分子式计算不饱和度
U 2 2n4 n3 n1 2 Nhomakorabea不饱和度意义:
U 0 分子中无双键或环状结构 U 1 分子中可能含一个双键或一个环 U 2 分子中可能含两个双键,或一个双键 环,或一个叁键 U 4 分子中可能含苯环 U 5 分子中可能含苯环 一个双键
4)解析方法(四先四后) • 先特征、后指纹; • 先强峰,后次强峰; • 先粗查,后细找; • 先否定,后肯定; • 寻找有关一组相关峰→佐证 • 先识别特征区的第一强峰,找出其相关峰,并进行峰归属 • 再识别特征区的第二强峰,找出其相关峰,并进行峰归属
红外光谱分析的原理

红外光谱分析的原理
红外光谱分析是一种常用的分析技术,它基于物质对红外辐射的吸收特性。
红外辐射波长范围一般在1-1000微米,对应的
频率范围为300 GHz至300 THz。
分析样品时,将红外光束引
入样品,并测量透射或散射光谱。
根据样品中不同成分对红外辐射的吸收特性,可以获取到特定的红外吸收谱图。
红外光谱分析的原理主要是基于分子振动的特性。
红外光用于激发样品中的化学键或分子组成,导致分子进行不同振动模式,如对称伸缩、非对称伸缩、弯曲、扭转等。
不同的分子振动模式对应不同的红外光谱带。
通过分析样品中不同谱带的强度和位置,可以确定样品中的化学功能团和它们的相对含量。
红外光谱分析技术包括四种主要类型:吸收光谱、透射光谱、反射光谱和散射光谱。
吸收光谱通过测量样品对红外光吸收的强度来分析样品的成分和它们之间的相对含量。
透射光谱利用测量穿过样品的透射光强度来分析样品的组成和结构。
反射光谱通过照射样品表面并测量反射光的强度来分析样品的特性。
散射光谱通过测量样品中散射的红外光来获得有关样品粒子大小和形状的信息。
红外光谱分析在许多领域中得到广泛应用,特别是在有机化学、生化分析、材料科学和环境监测等领域。
通过对红外吸收谱的解析和比对,可以快速准确地识别和鉴定样品中的化合物。
此外,红外光谱分析技术还具有非破坏性、实时性和高灵敏度的优点,因此成为许多科学研究和工业应用中不可或缺的分析手段。
物理实验技术中的红外光谱分析方法

物理实验技术中的红外光谱分析方法红外光谱分析是一种常用的物理实验技术,它通过测量物质与红外辐射的相互作用,得到物质的结构、组分以及环境中的状态信息。
红外光谱分析方法的应用十分广泛,涉及多个领域,如材料科学、环境保护、食品安全等。
在下文中,将介绍一些常见的红外光谱分析方法及其在不同领域中的应用。
首先,让我们来了解一下红外光谱分析的基本原理。
红外辐射是处于可见光和微波之间的电磁波,它的频率范围在10^12 Hz到10^14 Hz之间。
当红外辐射与物质相互作用时,它会被物质中的特定化学键所吸收或散射,从而产生特定的谱带。
通过测量这些谱带的强度和位置,我们就可以推断出物质的成分和结构。
一种常用的红外光谱分析方法是傅里叶红外光谱(FTIR)。
FTIR利用傅里叶变换将红外光谱的时间域信号转换为频域信号,从而提高谱图的分辨率和信噪比。
FTIR在材料科学中有着广泛的应用,例如在新材料合成、聚合物改性以及纳米材料表征等方面。
通过分析红外光谱,我们可以了解材料的组成、结构和性质,从而指导新材料的设计和制备。
此外,拉曼光谱也是一种常见的红外光谱分析方法。
与红外光谱不同,拉曼光谱是通过观察物质散射光的频移来获取信息。
拉曼光谱具有高分辨率、无需样品预处理等优点,在材料科学和化学分析领域中得到了广泛应用。
例如,通过拉曼光谱可以鉴定催化剂的种类和活性位点,进而优化催化反应的条件;还可以用于鉴定药物的纯度和晶型,提供重要的质量控制信息。
在环境监测领域,红外光谱分析方法也发挥着重要的作用。
例如,红外光谱可以用于检测大气中的温室气体,如二氧化碳、甲烷等。
通过监测这些温室气体的浓度变化,可以评估气候变化对环境的影响,并制定相应的控制策略。
此外,红外光谱还可以用于监测水体中的有机物污染和土壤中的重金属含量,为环境保护提供重要的数据支持。
在食品安全领域,红外光谱分析方法也得到了广泛应用。
例如,在食品质量检测中,红外光谱可以用于鉴定食品中的添加剂、农药残留和食品伪劣等问题。
红外光谱与质谱分析技术

红外光谱与质谱分析技术一、红外光谱分析技术红外光谱(Infrared Spectroscopy,简称IR),是一种常用的分析技术,适用于各种类型的化合物分析。
该技术基于物质在不同频率下的振动产生的谱带,可以用来确定有机化合物的结构、功能基团、聚合物、金属-配体配位、药物、蛋白质和多肽等物质。
1. 原理红外光谱技术是通过红外线辐射与分析物相互作用而得出物质的结构和化学键信息的一种方法。
光谱成像技术利用相同光谱来源于不同位置成像样品的特点,然后将成像合并起来作为一张图像。
2. 应用红外光谱在药物和化学领域中广泛应用,可以用于药物中同分异构体的鉴定、纯度的测定、药品的质量监控、化学反应的控制、催化反应中配位基分析、蛋白质和多肽的特征分析等。
二、质谱分析技术质谱分析技术(Mass Spectrometry, MS)是一种高效的分析技术,主要用于确定物质的分子量和结构以及其化学组成。
质谱分析是基于分子离子的质量和荷质比的分析方法。
1. 原理质谱分析技术的原理是将样品分离成分子离子的荷质比,并用质谱仪进行测量。
质谱仪是一个电离仪,将样品原子或者化合物离子化,并加速至不同荷质比下飞行,最后将不同荷质比的离子通过万能检测器进行检测。
2. 应用质谱分析技术在化学、物理、材料等领域中广泛应用,可以用于药物或者蛋白质分子的组成分析、变性序列分析、寿命短的离散粒子的质谱分析、热力学研究等。
三、红外光谱和质谱分析技术联用红外光谱和质谱分析技术联用可以实现更准确的分析结果,同时也可以提高信噪比和减少干扰因素。
将两种技术联合使用可以分析复杂的化学物质,更好地理解它们的结构和功能。
1. 原理红外光谱和质谱分析技术在原理上存在巨大的联系和交叉。
红外光谱技术可提供有关功能基团的信息,在质谱分析中可以用于大分子中的各个基团的分析。
而质谱法可以提供分子的分子量和分子结构等信息,为红外光谱分析提供数据支持。
2. 应用红外光谱和质谱分析技术联用已经成为许多领域研究人员的核心工具。
红外光谱分析技术的使用指南

红外光谱分析技术的使用指南红外光谱分析技术是一种常用的非破坏性分析方法,通过测量物质与红外光的相互作用来获取物质的结构和组成信息。
它在化学、生物、材料科学等领域具有广泛的应用。
本文将为读者介绍红外光谱分析技术的基本原理和使用指南。
一、红外光谱的基本原理红外光谱是指当物质被红外辐射照射时,物质分子会吸收部分红外辐射的能量,发生能级转跃,并产生特定的红外光吸收峰。
这些红外光吸收峰与物质分子的结构和化学键有关,因此可以通过分析红外光谱图谱来确定物质的组成和结构。
二、红外光谱分析仪器使用红外光谱分析技术需要一台红外光谱仪。
红外光谱仪由光源、样品室、光谱仪和检测器等组成。
光源产生红外辐射,样品室用于放置待测样品,光谱仪分光装置将红外光分解为不同波长的光线并进行检测,检测器记录红外光谱。
根据应用需求和分析目的的不同,红外光谱仪的类型和规格有所差异。
三、样品准备和技术要点在进行红外光谱分析之前,需要合理准备样品并制备样品片。
样品片的制备通常采用将样品与稀有中性盐混合并压制成片的方法。
需要注意的是,样品片的制备应尽量保持一致的制备条件,以避免误差的引入。
此外,在进行红外光谱分析时,还需注意以下几个技术要点:1. 温度控制:红外光谱分析通常在室温下进行,因为温度的变化会对样品的红外光谱产生影响,因此需保持恒定的温度条件。
2. 光谱扫描范围选择:波数是红外光谱的横坐标,不同波数对应不同的红外辐射能量,根据分析的目的需要选择合适的波数范围进行扫描,以保证测量结果的准确性和可靠性。
3. 校正和基线校正:红外光谱分析仪器在使用前需要进行校正和基线校正。
校正过程可通过使用相对标准品来校正光谱仪,基线校正则是为了排除仪器本身的干扰信号。
四、红外光谱分析的应用案例红外光谱分析技术在各个领域都有广泛的应用。
以化学领域为例,红外光谱分析可以用于物质的定性和定量分析、鉴别和鉴定物质的结构、表征化合物的官能团等。
在药物研发和制造过程中,红外光谱分析技术可以用于药物的质检、药物与辅料的相容性研究、药物结构的分析等,为药物研发和生产提供可靠的数据支持。
化学分析中的红外光谱技术

化学分析中的红外光谱技术红外光谱技术是一种重要的分析方法,广泛应用于化学领域。
它主要通过测定物质在红外光区域的吸收特性,从而获取有关物质结构和组成的信息。
以下是关于红外光谱技术的一些关键知识点:1.红外光谱的原理:红外光谱是利用物质对红外光的吸收作用,分析物质分子内部结构的一种技术。
红外光的波长范围在4000-400cm-1之间,不同类型的化学键和官能团在红外光区域有特定的吸收频率。
2.红外光谱仪:红外光谱仪是进行红外光谱分析的主要仪器设备。
它主要由光源、样品室、分光镜、检测器等部分组成。
样品通过红外光源照射,经过样品室后,由分光镜分离出不同波长的光,最后由检测器检测吸收的光强。
3.红外光谱图:红外光谱图是表示物质红外光谱吸收情况的图表。
横轴表示波数(cm-1),纵轴表示吸收强度。
红外光谱图可以用来分析物质的分子结构、化学键类型和官能团等信息。
4.红外光谱的应用:红外光谱技术在化学分析领域具有广泛的应用,可以用于定性分析、定量分析、结构分析、混合物分析等。
例如,通过红外光谱可以确定有机化合物的分子结构,分析高分子材料的组成等。
5.红外光谱的解析:红外光谱的解析主要包括峰的识别、峰的归属和峰的积分等步骤。
通过对红外光谱图中的吸收峰进行识别和归属,可以确定物质中的化学键类型和官能团,从而推断出物质的结构信息。
6.红外光谱的优点:红外光谱技术具有快速、简便、灵敏、准确等优点,是一种非常重要的分析方法。
它不仅适用于固体、液体样品,还可以用于气体和薄膜样品的研究。
7.红外光谱的局限性:虽然红外光谱技术具有很多优点,但也存在一定的局限性。
例如,红外光谱信号易受样品环境、化学计量比等因素的影响,因此在分析过程中需要注意样品的制备和测试条件的控制。
以上是关于化学分析中红外光谱技术的一些关键知识点,希望对您有所帮助。
习题及方法:1.习题:红外光谱图中,吸收峰的位置与哪个因素有关?解题思路:此题考查对红外光谱图的基本理解。
手把手教你红外光谱谱图解析

手把手教你红外光谱谱图解析一、红外光谱的原理[1]1. 原理样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸收其中一些频率的辐射,分子振动或转动引起偶极矩的净变化,是振-转能级从基态跃迁到激发态,相应于这些区域的透射光强减弱,透过率T%对波数或波长的曲线,即为红外光谱。
辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分子结构2.红外光谱特点红外吸收只有振-转跃迁,能量低;除单原子分子及单核分子外,几乎所有有机物均有红外吸收;特征性强,可定性分析,红外光谱的波数位置、波峰数目及强度可以确定分子结构;定量分析;固、液、气态样均可,用量少,不破坏样品;分析速度快;与色谱联用定性功能强大。
3.分子中振动能级的基本振动形式红外光谱中存在两类基本振动形式:伸缩振动和弯曲振动。
图一伸缩振动图二弯曲振动二、解析红外光谱图1.振动自由度振动自由度是分子独立的振动数目。
N个原子组成分子,每个原子在空间上具有三个自由度,分子振动自由度F=3N-6(非线性分子);F=3N-5(线性分子)。
为什么计算振动自由度很重要,因为它反映了吸收峰的数量,谱带简并或发生红外非活性振动使吸收峰的数量会少于振动自由度。
U=0→无双键或环状结构U=1→一个双键或一个环状结构U=2→两个双键,两个换,双键+环,一个三键U=4→分子中可能含有苯环U=5→分子中可能含一个苯环+一个双键2.红外光谱峰的类型基频峰:分子吸收一定频率红外线,振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰,基频峰的峰位等于分子或者基团的振动频率,强度大,是红外的主要吸收峰。
泛频峰:分子的振动能级从基态跃迁至第二振动激发态、第三振动激发态等高能态时产生的吸收峰,此类峰强度弱,难辨认,却增加了光谱的特征性。
特征峰和指纹峰:特征峰是可用于鉴别官能团存在的吸收峰,对应于分子中某化学键或基团的振动形式,同一基团的振动频率总是出现在一定区域;而指纹区吸收峰特征性强,对分子结构的变化高度敏感,能够区分不同化合物结构上的微小差异。
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• 光滑平整的固体表面样品分析
• 金属表面的薄膜,金属表面处理膜;食品包装材料以及各种涂层 材料等
• 由于在不同波长下的折射系数不同,在强吸收谱带范围内会产生 类似导数谱的特征吸收,可以通过K-K(Kramers-Kronig)
变换,获得正常的发射光谱
Detector
Sample
K-K校准
五
差 谱 分 析 技 术
CH3 C CH C CH3 OH O
nC=O 1613cm-1 nO-H 3200~2800cm-1
第二节 Fourier变换红外光谱仪的基本原理
• 是七十年代发展起来的一种红外光谱仪。 • 具有扫描速度快,测量时间短,可以在1s内获得红外光谱,适合快速反
应的研究。 • 检测灵敏度高,检测极限可达10-9~10-12g; • 分辨率高,波数精度可达0.01cm-1; • 光谱范围广,可研究整个红外区。 • 测定精度高,可达0.1%,而杂散光小于0.01%。
a.野生冬天麻 b.赝品——马铃薯
七 在线红外分析技术 煤氧化自然的FTIR-TG分析
POSS/环氧树脂纳米复合材料的固化动力学研究
咪唑 酸酐 %T 环氧树脂 ERHP-10
1777.86
0.35
-CO-O-CO-
0.30
0.25
0.20
0.15
-CO-O-C-
0.10
α
A
4000.0
3600
3200
对称分子:没有偶极矩,辐 射不能引起共振,无红外活性。 如:N2、O2、Cl2 等。
非对称分子:有偶极矩,红 外活性。
偶极子在交变电场中的作用示 意图
影响峰位变化的因素
1 诱导效应
2 共轭效应
3 空间效应 4 环张力效应
5 氢键效应 CH3 C CH2 C CH3
O
O
nC=O 1740cm-1 nC=O 1710cm-1
现代分析方法
主讲:分析测试中心
教学目的
绪论
通过理论教学和实验教学,本课程要求学生掌握现 代仪器分析方法的原理和仪器的简单结构;要求学生具 有根据分析的目的,结合学到的各种仪器分析方法的特 点、应用范围,选择适宜的分析方法的能力。并能够较 熟练的掌握分析仪器操作技术。
教学内容
电磁波谱法 热分析 色谱法 电磁辐射的衍射与散射 电子分析法
红外光谱的常用术语
基频峰:振动能级从基态跃迁到第一激发态时所产生的吸收峰; 泛频峰:包括倍频峰和组频峰(分为合频峰和差频峰); 特征区:4000~1330cm-1(2.5~7.5m)之间的高频区; 指纹区:1330~400cm-1(7.5~25m)之间的低频区; 特征峰:特征区中能用于鉴定原子基团的吸收峰; 相关峰:与特征峰相互依存而又相互可以佐证的吸收峰; 费米共振:泛频峰接近基频峰时,发生相互作用,形成为比原
辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分子结构
红外光区的划分
区域名称
波长(µm) 波数(cm-1) 能级跃迁类型
近红外区
泛频区
0.75-2.5
13158-4000
OH、NH、CH键的倍 频吸收
中红外区
基本振动 区
2.5-25
4000-400
分子振动,伴随转 动
分子转动 远红外区 区
25-300
主讲人 邹其超
第一节 概述
红外光谱的定义
当样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸收某些频率 的辐射,并由其振动运动或转动运动引起偶极矩的净变化,产 生的分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,从而形成的 分子吸收光谱称为红外光谱。又称为分子振动转动光谱。
分子中基团的振动和转动能级跃迁产生:振-转光谱
频率高和低的两个吸收峰,吸收峰的强度得到增幅;
振动耦合:分子中邻近的两个基团由于振动基频相同或接近,
发生相互作用,在正常基频附近形成两个吸收峰,一个 比正常频率高,一个比正常频率低。
红外吸收光谱产生的条件
满足两个条件: (1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量; (2)辐射与物质间有相互偶合作用。
400-10
分子转动
红外光谱与有机化合物结构
红外光谱图 : 纵坐标为吸 收强度,
横坐标为波 长λ(m ) 和波数1/λ 单 位:cm-1 可以用峰数 ,峰位,峰 形,峰强来 描述。
仲丁基苯的红外吸收光谱
吸光度: A = log1/T = logI/Io
E = hn = hc/l
透过率: T% = I/Io x 100%
OA/ SiO2(摩尔比) 最佳值20%
TiO2纳米粒子表面修饰的研究
100 (a) TiO2
(b) OA/TiO2 0.2
(c) OA/TiO2 0.4 (CH2)n
(d) OA/TiO2 0.8 --OH
4000
3000
推测反应过程为:
coo-
TiO2(OH)n +
yHOOCC17H33
TiO2(OH)n-y (OOC C17H33)y +
液相色谱-质谱联用分析(张玉红老师)
第四章 电化学分析(张修华老师)
第五章 透射电子显微镜分析 (马志军老师)
扫描电子显微镜分析 (马志军老师)
原子力显微镜分析 (马志军老师)
第六章 差热扫描量热分析(邹其超老师)
热失重分析
(邹其超老师)
第七章 X射线衍射分析 (张玉红老师)
傅立叶变换红外光谱的应用研究
方程校准后可以进行定量 分析 • 不需要压片
漫反射附件
漫反射附件主要用于测量颗粒 表面,或不平整的表面 适用于表面厚度约在10m左 右的材料
Particles of sample Diam ond or SiC coated pad
校准技术
中药材的研究
四 镜面反射光谱
• 红外线直接辐照样品表面,采集样品表面反射的信息
研究体系组成: 主体材料:POSS改性环氧树脂 固化剂:甲基四氢苯酐 促进剂:4-甲基-2-乙基-咪唑
4.0
3.5
3.0
2.5
系列1
2.0
系列2
1.5
系列3 系列4
1.0
0.5
0.0 0
5
10
15
20
25
30
t/min
1-AT,t/AT,t=0
• α——表观转化率 • A——特征吸收峰的吸光度 • T——固化温度(K) • t ——固化时间(min)
• 一 工作原理图
Intensity
_
Intensity
_
Intensity
_
FT operation
I
Intensity
|0
d (cm)
|0
d (cm)
|0
d (cm)
+
Intensity
+
Intensity
+
S u
u(cm-1) u1
u2 u(cm-1)
u(cm-1)
二 样品的制备
• 气体,液体或固体 • 要求样品中不含游离水 • 要求样品的浓度和测试层的厚度选择适当
• 透射光谱分析技术 • 水平衰减全反射分析技术 • 漫反射分析技术 • 镜面反射分析技术 • 差谱分析技术 • 红外显微分析技术 • 在线红外分析技术
一 透射光谱分析技术
SiO2纳米粒子表面修饰的研究
(a) SiO2
0 (b) OA 0.045
(c) OA 0.091
(CH2)n
-- OH
C=O
KBr NaCl ZnSe ZnS BaF2 CaF2 CsI
4000 - 4 600 cm-1 4000 - 750 cm-1 4000 - 800cm-1 4000 - 1100 cm-1 4000 - 200 cm-1
第三节 FTIR的应用技术
2800
2400
2000
1800
1600
1400
1200
1000
800
cm-1
600 450.0
原料红外图谱对比
0.05
0.00 1940 19201900 18801860 1840 18201800 17801760 1740 17201700 16801660 1640
wave number/cm-1
教学安排
本课程教学时数设置为54学时,具体教学内容与对应学时 安排如下:
绪论
第一章 红外光谱分析技术(邹其超老师)
拉曼光谱分析技术(周吉老师)
荧光光谱分析技术(宋功武老师)
等离子体电感耦合发射光谱分析(熊华玉老师)
第二章 核磁共振波谱分析(张金枝老师)
第三章 气相色谱-质谱联用分析(卢翠芬老师)
木器表面涂层分析
六 显微红外分析技术
• 可以进行微区分析10*10微米 • 可以进行价键的Map分布分析 • 适合于微小材料分析
聚合物复合材料相容性的傅立叶变换红外光谱显微成像研究
聚丙烯/聚尼龙6 表面组成分析
食品中异物的分析
聚乙烯老化状态的分析
纤维的鉴定
翡翠的真假
图 天然翡翠与B货翡翠的红外光谱图 I 天然翡翠 II B货翡翠
yH2O
OA/TiO2(摩尔比)最佳值 为0.4左右
2000
1000
共轭羰基化合物溶剂效应的红外光谱研究
2920cm-1
FTIR在人体血液鉴别中的应用
下图为正常血清的红外吸收谱线
3298cm-1
上图为全血的红外吸收谱图
2920cm-1 3298cm-1
2920cm-1
下图为高血糖血清的红外吸收谱线
原位红外光谱法研究纳米TiO2光解气相乙醇