红外光谱分析技术
生物分子的红外光谱分析技术
生物分子的红外光谱分析技术生物分子是构成生物体内所有生命活动的分子基础，分析生物分子结构及组成对于生命科学的研究有着重要的意义。
在科学技术的不断发展中，红外光谱分析技术成为一种可靠的手段，其高精度、无需样品处理等特点，使其成为了生物分子分析领域的重要手段。
一、红外光谱分析技术的基本原理红外光谱是指红外辐射在物质中的反射、透射或能量损失时所产生的一种物质结构信息谱。
红外光谱分析技术就是通过红外光谱仪对样品进行测试，利用样品分子的振动与转动信号的敏感性，确定样品分子的结构、化学键以及它们的官能团组成等信息。
二、生物分子的红外光谱分析生物分子包括碳水化合物、脂类、蛋白质、核酸等大分子材料。
它们的分子结构多样，红外光谱分析技术应用于生物分子研究，主要针对以下几个方面：1. 碳水化合物红外光谱分析可测定化合物中的羟基、羰基、吡喃环等基团信息。
研究表明，甘露醇等简单糖类红外光谱的多个明显峰值可用于糖类之间的鉴别，为生物化学实验提供了一种无损检测的手段。
2. 脂类红外光谱可以检测脂（油脂、磷脂）中甲基、亚甲基、胆固醇等官能团的振动信息，对于鉴别不同类型、不同来源的脂类具有较高的可靠性。
3. 蛋白质蛋白质是生物分子中极其重要的一类物质，红外光谱可以帮助研究人员获得有关蛋白质水平的信息，以及有关蛋白质可能的构象和结构改变的信息，如蛋白质的螺旋结构和β折叠结构等。
4. 核酸红外光谱可研究核酸中磷酸根的振动，将各个成分区分开，同时可以检测到不同种类的氮碱基以及其环的振动。
三、红外光谱分析技术在生物学研究中的应用1. 研究蛋白质结构蛋白质的结构是决定其功能和性质的重要因素之一，红外光谱分析可以直接观察和研究具有天然结构和构象改变的蛋白质结构。
2. 鉴别蛋白质、核酸和多肽分子之间分子间相互作用的研究生物分子间具有丰富多样的相互作用。
红外光谱分析可用于研究蛋白质、核酸和多肽分子之间的相互作用，进一步理解蛋白质、核酸和多肽分子之间的交互作用机制。
红外光谱分析技术的应用前景
红外光谱分析技术的应用前景引言：红外光谱分析技术是一种非常重要的分析方法，具有广泛的应用领域。
本文将探讨红外光谱分析技术的应用前景及其在不同领域中的具体应用。
1. 红外光谱分析技术的基本原理红外光谱分析技术是通过测量物质与红外辐射的相互作用来获取物质的结构及性质信息。
其基本原理是物质分子在受到红外辐射后，会发生特定的振动和转动，从而产生特定波长的红外光谱。
通过测量这些红外辐射的吸收光谱，可以确定物质的组成和结构。
2. 红外光谱分析技术的应用领域2.1 化学领域红外光谱分析技术在化学领域中得到广泛应用。
它可以用于分析有机化合物、高分子材料和无机材料等。
通过红外光谱分析，我们可以确定化合物的结构、官能团以及分子间的相互作用，从而对其性质进行准确的解析和判断。
2.2 药学领域在药学领域中，红外光谱分析技术被用于药物的质量控制和研究。
通过红外光谱分析，可以对药物的成分进行定性和定量的分析，判断其纯度和稳定性，并提供可靠的药物质量评估标准。
2.3 环境保护领域红外光谱分析技术在环境保护领域中具有重要意义。
它可以用于检测和分析环境中的有机物、无机物和污染物等。
通过红外光谱分析，可以准确鉴定和定量分析环境中的各种有害物质，为环境保护提供科学依据。
2.4 食品科学领域红外光谱分析技术在食品科学领域中也有广泛应用。
它可以用于食品的成分分析、品质评价和检测等。
通过红外光谱分析，可以精确分析食品中的脂肪、蛋白质、糖类等成分，从而为食品质量控制和食品安全提供重要参考。
3. 红外光谱分析技术的发展趋势随着科技的不断进步，红外光谱分析技术也在不断发展壮大。
具体体现在以下几个方面：3.1 仪器设备的改进随着光学技术和计算机技术的发展，红外光谱分析仪器设备将更加精密和高效。
仪器的分辨率和准确度将进一步提高，数据处理和谱图解析将更加智能化和自动化，使得红外光谱分析技术更加易于应用和操作。
3.2 数据库的建设建立和更新红外光谱数据库是红外光谱分析技术发展的重要方向。
红外吸收光谱分析技术—实用分析技术
（2）光谱解析一般程序
1）试样的分离和精制 试样不纯会给光谱解析带来困难，因此对混合试样要进
行分离，以得到单一纯物质。 2）了解试样来源及性质
了解试样来源、元素分析值、相对分子量、熔点、沸 点、溶解度等有关性质。
官能团定性是根据化合物的红外光谱的特征基团频率来 检定物质含有哪些基团，从而确定有关化合物的类别。
标准对照则需要由化合物的红外光谱并结合其它实验资 料来判断有关化合物。
2.定量分析
红外光谱的谱带较多，选择余地大，所以能方便地 对单一组份或多组份进行定量分析。 红外光谱法的灵敏 度较低，不适于微量组份测定。红外光谱法定量分析的 依据与紫外-可见光谱法一样，也是基于朗伯-比尔定律 ，通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量。但 与紫外-可见光谱法相比，红外光谱法在定量方面较弱。
3.结构分析 （1）特征区与指纹区
物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与 分子中各基团的振动形式相对应。
特征区：4000 - 1250cm-1 高频区 区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常
用于鉴定官能团。光谱与基团的对应关系强 。 指纹区：1250 - 600 cm-1 低频区
3）根据分子式计算不饱和度
U 2 2n4 n3 n1 2 Nhomakorabea不饱和度意义：
U 0 分子中无双键或环状结构 U 1 分子中可能含一个双键或一个环 U 2 分子中可能含两个双键，或一个双键 环，或一个叁键 U 4 分子中可能含苯环 U 5 分子中可能含苯环 一个双键
4）解析方法（四先四后） • 先特征、后指纹； • 先强峰，后次强峰； • 先粗查，后细找； • 先否定，后肯定; • 寻找有关一组相关峰→佐证 • 先识别特征区的第一强峰，找出其相关峰，并进行峰归属 • 再识别特征区的第二强峰，找出其相关峰，并进行峰归属
化学实验中的红外光谱分析
化学实验中的红外光谱分析红外光谱分析是一种常用的分析技术，被广泛应用于化学实验中。
通过红外光谱分析，我们可以对物质的结构和成分进行准确的鉴定和分析，为化学研究和工业生产提供重要的参考依据。
本文将介绍红外光谱分析的原理和常见的应用。
一、红外光谱分析的原理红外光谱是指位于可见光波长范围之外的电磁波。
物质的分子在红外光谱范围内吸收特定的红外辐射，产生特征性的光谱图谱。
这些光谱图谱可以反映物质的结构和成分。
红外光谱分析主要基于摩尔吸光度比尔-朗伯定律，通过测量样品的红外光谱图谱，进而分析物质的分子结构和功能官能团。
二、红外光谱分析的应用1. 有机物质的鉴定：红外光谱分析可以用于有机物质的鉴定。
每种官能团在红外光谱上具有明显的特征吸收峰，通过对比样品的光谱图谱与已知物质的光谱数据库，可以准确地确定有机物质的结构和组成。
2. 多组分分析：红外光谱分析可以用于多组分混合物的分析。
通过对混合物进行红外光谱测量，并借助光谱解析软件进行数据处理，可以定量地分析出混合物中每个组分的含量。
3. 实时反应监测：红外光谱分析可以用于实时监测化学反应的进程和中间产物的生成。
通过红外光谱仪的在线连接，可以对反应实时进行监测，提供有关反应动力学和产物生成机理的信息。
4. 质量控制：红外光谱分析可用于化学产品的质量控制。
通过对不同批次产品的红外光谱进行比对和分析，可以确保产品的成分和质量的一致性。
三、红外光谱实验方法进行红外光谱分析需要使用红外光谱仪。
具体的实验步骤如下：1. 样品制备：将待分析的样品制成颗粒状，并通过压片或KBr法将其与适量的基质混合均匀。
注意样品制备过程中要保持环境的清洁，以防杂质的影响。
2. 数据采集：将样品放置于红外光谱仪的样品室中，启动仪器进行光谱扫描。
根据需求选择适当的扫描速度和光谱范围，并记录下样品的光谱图谱。
3. 数据处理：将光谱图谱导入光谱分析软件进行处理。
通过选择不同的数据解析方法和库比对，可以对样品的光谱进行解析和分析。
红外光谱与质谱分析技术
红外光谱与质谱分析技术一、红外光谱分析技术红外光谱（Infrared Spectroscopy，简称IR），是一种常用的分析技术，适用于各种类型的化合物分析。
该技术基于物质在不同频率下的振动产生的谱带，可以用来确定有机化合物的结构、功能基团、聚合物、金属-配体配位、药物、蛋白质和多肽等物质。
1. 原理红外光谱技术是通过红外线辐射与分析物相互作用而得出物质的结构和化学键信息的一种方法。
光谱成像技术利用相同光谱来源于不同位置成像样品的特点，然后将成像合并起来作为一张图像。
2. 应用红外光谱在药物和化学领域中广泛应用，可以用于药物中同分异构体的鉴定、纯度的测定、药品的质量监控、化学反应的控制、催化反应中配位基分析、蛋白质和多肽的特征分析等。
二、质谱分析技术质谱分析技术（Mass Spectrometry, MS）是一种高效的分析技术，主要用于确定物质的分子量和结构以及其化学组成。
质谱分析是基于分子离子的质量和荷质比的分析方法。
1. 原理质谱分析技术的原理是将样品分离成分子离子的荷质比，并用质谱仪进行测量。
质谱仪是一个电离仪，将样品原子或者化合物离子化，并加速至不同荷质比下飞行，最后将不同荷质比的离子通过万能检测器进行检测。
2. 应用质谱分析技术在化学、物理、材料等领域中广泛应用，可以用于药物或者蛋白质分子的组成分析、变性序列分析、寿命短的离散粒子的质谱分析、热力学研究等。
三、红外光谱和质谱分析技术联用红外光谱和质谱分析技术联用可以实现更准确的分析结果，同时也可以提高信噪比和减少干扰因素。
将两种技术联合使用可以分析复杂的化学物质，更好地理解它们的结构和功能。
1. 原理红外光谱和质谱分析技术在原理上存在巨大的联系和交叉。
红外光谱技术可提供有关功能基团的信息，在质谱分析中可以用于大分子中的各个基团的分析。
而质谱法可以提供分子的分子量和分子结构等信息，为红外光谱分析提供数据支持。
2. 应用红外光谱和质谱分析技术联用已经成为许多领域研究人员的核心工具。
红外光谱分析
红外光谱分析红外光谱分析是一种用于物质表征和分析的重要技术方法。
它利用红外光波与物质相互作用的特性，通过测量物质对不同波长红外光的吸收、散射或透射行为，来了解物质的结构、组成和特性。
红外光谱分析在化学、生物、医药、农业、环保等领域得到广泛应用。
红外光谱分析是一种非破坏性的分析技术，可以对样品进行快速、准确的分析，而无需对样品进行特殊处理。
这使得红外光谱分析在实际应用中非常方便，特别适用于对大多数无机和有机化合物的分析。
在红外光谱分析中，主要利用了物质与红外光的相互作用。
红外光的频率范围通常被分为近红外区、中红外区和远红外区。
这些不同区域的红外光与样品分子之间的相互作用方式也不相同，因而可以提供不同的信息。
近红外区主要用于有机物的结构表征和定性分析，中红外区则用于有机物和无机物的定性和定量分析，而远红外区则常用于无机物的分析。
红外光谱仪是进行红外光谱分析的主要工具。
红外光谱仪的核心部分是一个光学系统，用于将红外光进行分光和检测。
光谱仪通过扫描不同波长的红外光，得到样品在不同波长下的吸收、散射或透射光强度的变化。
这些光谱数据可以表示为一个光谱图，通常是以波数（cm-1）作为横坐标，吸光度或透射率作为纵坐标。
红外光谱图是红外光谱分析的结果，它可以提供有关样品组成和结构的信息。
根据不同波数下的吸收峰位置和强度，可以推断样品中的官能团、键合情况、分子构型等信息。
通过与已知物质的红外光谱进行比对，还可以对未知物质进行鉴定和定性分析。
红外光谱分析在化学研究和工业实践中具有广泛的应用。
它可以用于药物开发中的药物结构表征和质量控制，可用于环境监测中的水质和空气质量分析，也可以用于食品和农产品的质量安全检测。
此外，红外光谱分析还可以用于病理学、生物学和生物医药等领域的研究。
红外光谱分析作为一种重要的分析方法，不仅可以为科学研究提供强有力的技术支持，也为工业生产和品质管理提供了有效的工具。
它不仅具有分析速度快、结果准确、操作简便的特点，还能够将样品准备工作降到最低，减少了对环境和样品的破坏。
红外光谱分析技术
试样的制备
2、溴化钾压片法 取少许粉末纤维样品与100~200倍重量的溴化钾在玛瑙 研钵中研磨成细粉。由于溴化钾极易吸潮，故应该在红外灯 下充分干燥后才能压片，否则会在约1640cm-1和3300cm-1时出 现水的吸收。然后将干燥的粉末放入压片模中，用油压机压 制成透明薄片。 3、样品的预处理 由于很多高聚物裂解产物的红外光谱与原高聚物的红外 光谱相似，因此对于不溶不熔的高分子材料采用热裂解方法 后仍可辨认
下图为Fourier变换红外光谱仪工作原理示意图：
仪器中的Michelson干涉仪的作用是将光源发出的光分成 两光束后，再以不同的光程差重新组合，发生干涉现象。 当两束光的光程差为/2的偶数倍时，则落在检测器上的 相干光相互叠加，产生明线，其相干光强度有极大值；相 反，当两束光的光程差为/2的奇数倍时，则落在检测器 上的相干光相互抵消，产生暗线，相干光强度有极小值。 由于多色光的干涉图等于所有各单色光干涉图的加合，故 得到的是具有中心极大，并向两边迅速衰减的对称干涉图。 干涉图包含光源的全部频率和与该频率相对应的强度 信息，所以，如有一个有红外吸收的样品放在干涉仪的光 路中，由于样品能吸收特征波数的能量，结果所得到的干 涉图强度曲线就会相应地产生一些变化。包括每个频率强 度信息的干涉图，可借数学上的Fourier变换 技术对每个 频率的光强进行计算，从而得到吸收强度或透过率和波数 变化的普通光谱图。
谱带吸收的强度
红外吸收谱带的强度取决于分子振动时偶极 矩的变化，而偶极矩与分子结构的对称性有关。 振动的对称性越高，振动中分子偶极矩变化越小， 谱带强度也就越弱。一般地，极性较强的基团 （如C=0，C-X等）振动，吸收强度较大；极性较 弱的基团（如C=C、C-C、N=N等）振动，吸收较弱。 红外光谱的吸收强度一般定性地用很强（vs）、 强（s）、中（m）、弱（w）和很弱（vw）等表示。
红外光谱分析技术的使用指南
红外光谱分析技术的使用指南红外光谱分析技术是一种常用的非破坏性分析方法，通过测量物质与红外光的相互作用来获取物质的结构和组成信息。
它在化学、生物、材料科学等领域具有广泛的应用。
本文将为读者介绍红外光谱分析技术的基本原理和使用指南。
一、红外光谱的基本原理红外光谱是指当物质被红外辐射照射时，物质分子会吸收部分红外辐射的能量，发生能级转跃，并产生特定的红外光吸收峰。
这些红外光吸收峰与物质分子的结构和化学键有关，因此可以通过分析红外光谱图谱来确定物质的组成和结构。
二、红外光谱分析仪器使用红外光谱分析技术需要一台红外光谱仪。
红外光谱仪由光源、样品室、光谱仪和检测器等组成。
光源产生红外辐射，样品室用于放置待测样品，光谱仪分光装置将红外光分解为不同波长的光线并进行检测，检测器记录红外光谱。
根据应用需求和分析目的的不同，红外光谱仪的类型和规格有所差异。
三、样品准备和技术要点在进行红外光谱分析之前，需要合理准备样品并制备样品片。
样品片的制备通常采用将样品与稀有中性盐混合并压制成片的方法。
需要注意的是，样品片的制备应尽量保持一致的制备条件，以避免误差的引入。
此外，在进行红外光谱分析时，还需注意以下几个技术要点：1. 温度控制：红外光谱分析通常在室温下进行，因为温度的变化会对样品的红外光谱产生影响，因此需保持恒定的温度条件。
2. 光谱扫描范围选择：波数是红外光谱的横坐标，不同波数对应不同的红外辐射能量，根据分析的目的需要选择合适的波数范围进行扫描，以保证测量结果的准确性和可靠性。
3. 校正和基线校正：红外光谱分析仪器在使用前需要进行校正和基线校正。
校正过程可通过使用相对标准品来校正光谱仪，基线校正则是为了排除仪器本身的干扰信号。
四、红外光谱分析的应用案例红外光谱分析技术在各个领域都有广泛的应用。
以化学领域为例，红外光谱分析可以用于物质的定性和定量分析、鉴别和鉴定物质的结构、表征化合物的官能团等。
在药物研发和制造过程中，红外光谱分析技术可以用于药物的质检、药物与辅料的相容性研究、药物结构的分析等，为药物研发和生产提供可靠的数据支持。
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分子能级示意图
红外光区分成三个区:近红外区、中红 外区、远红外区。其中中红外区是研 究和应用最多的区域，一般说的红外 光谱就是指中红外区的红外光谱.，红 外光谱分近红外区(泛频区)光谱区 0.76-2.5μ m，中红外区(基本震动区) 光谱区2.5-25μ m，远红外区(转动区) 光谱范围25-1000μ m。
干涉图从数学观点讲，就是傅立叶变换，计算机的任 务是进行傅立叶逆变换 仪器的核心部分是Michelson干涉仪，如图：M1 和M 2 为两块平面镜，它们直互垂直直放置，固定不动， 则可沿图示方向作微小的移动，称为动镜。在和之间 放置一呈45度角的半透膜光束分裂器BS（beamsplitters ），可使50% 的入射光透过，其余部分被反 射。当光源发出的入射光进入干涉仪后就被光束分裂 器分成两束光——透射光1 和反射光2 ，其中透射光1 穿过BS被动镜反射，沿原路回到 BS并被反射到达探 测器D，反射光 2 则由固定镜沿原路反射回来通过BS 到达D。这样，在探测器D 上所得到的1光和2 光是相 干光。1 光和2 光的光程差为波长的整数倍时，为相 长干涉；分数倍时为相消干涉，动镜连继转动获得干 涉图。
511091770张贤康
基本原理
当样品受到频率连续变化的红外光照射时， 分子吸收某些频率的辐射，并由其振动运 动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生 的分子振动和转动能级从基态到激发态的 跃迁，从而形成的分子吸收光谱称为红外 光谱。又称为分子振动转动光谱
红外光谱产生的原因
电子能级
振动能级
转动能级
实例应用
燃煤烟气中脱汞吸附剂的性能实验研究： 气态样品可在玻璃气槽内进行测定，它的两端粘有红外透光 NaCl或KBr 窗片。先将气槽抽真空，再将试样注入。
合壳聚糖吸附剂实际烟气吸附试验后的红外光谱比较图，由图可 以看到吸附后的复合壳聚糖吸附剂的红外光谱图整体向左(高频处) 位移，明显看到其透过率大大降低，它在3400cm_附近的吸收峰 宽而平缓．N—H振动吸收峰消失．O—H振动吸收峰相对于吸附 前的向高频处移动了近10个波数，并且1415cm叫的一NH：吸收 峰强度明显减弱．同时在2800～2700cm以附近出现了醛基的特 征吸收峰。这正给出了复合壳聚糖吸附剂能够同时吸附脱除汞离 子和氮氧化物、硫氧化物的原因，正是氨基的螯合作用和醛基的 催化氧化作用给痕量重金属的脱除提供了强有力的条件。
例1 Fou rier 变换红外光谱仪 （FTIR）
Fourier 变换红外光谱仪没有色散元件，主 要由光源（硅碳棒、高压汞灯）、 Michelson干涉仪、检测器、计算机和记录 仪组成。核心部分为Michelson干涉仪，它 将光源来的信号以干涉图的形式送往计算机 进行 Fourier 变换的数学处理，最后将干涉 图还原成光谱图。它与色散型红外光度计的 主要区别在于干涉仪和电子计算机两部分。 这种新技术具有很高的分辨率、波数精度高、 扫描速度极快（1 秒内可完成）、光谱范围 宽、灵敏度高等优点
红外光谱的最大特点是具有特征性，谱图 上的每个吸收峰代表了分子中某个基团的 特定振动形式。 定性分析 定量分析
红外光谱与有机化合物结构—谱图解析
红外光谱图： 纵坐标为吸收强度， 和波数1/λ 单位：cm-1 可以用峰数，峰位，峰形， 峰强来描述。 应用：有机化合物的结构解析。 定性：基团的特征吸收频率； 定量：特征峰的强度；
红外光谱图解析
1 、红外光谱的吸收强度常定性地用 vs （很强）、s （强）、m（中）、w（弱）、vw（极弱）等表示。 2 、红外光谱中峰的形状有宽峰、尖峰、肩峰和双峰 等类型。 3 、习惯上把波数在 4000 ~ 1330cm-1（波长为2.5 ~ 7.5um ）区间称为特征频率区，简称特征区。特征区 吸收峰较疏，容易辨认。各种化合物中的官能团的特 征频率位于该区域，在此区域内振动频率较高，受分 子其余部分影响小，因而有明显的特征性，它可作为 官能团定性的主要依据。波数在1330 ~ 667cm-1（波 长7.5 ~ 15um ）的区域称为指纹区。在此区域中各种 官能团的特征频率不具有鲜明的特征性。分子结构上 的微小变化，都会引起指纹区光谱的明显改变，因此 在确定有机化合物时用途也很大。
谢谢
Fourier 变换红外光谱仪的特点：
（1 ）扫描速度极快 Fourier 变换仪器是在整扫描时间内同时测定所有频率的信息， 一般只要1s 左右即可。因此，它可用于测定不稳定物质的红外光 谱。而色散型红外光谱仪，在任何一瞬间只能观测一个很窄的频 率范围，一次完整扫描通常需要8 、15、30s 等。 （2 ）具有很高的分辨率 通常Fourier 变换 红外光谱仪分辨率达0.1~0.005 cm-1，而 一般棱镜的仪器分辨率在1000 cm-1 处有3 cm-1 ，光栅型红外光 谱仪分辨率也只有0.2cm-1 。 （3 ）灵敏度高 因Fourier 变换 红外光谱仪 不用狭缝和单色器，反射镜面又 大，故能量损失小，到达检测器的能量大，可检测10-8g 数量级 的样品。除此之外，还有光谱范围宽（1000~10 cm-1 ）；测量 精度高，重复性可达0.1%；杂散光干扰小；样品不受因红外聚焦 而产生的热效应的影响；特别适合于与气相色谱联机或研究化学 反应机理等。
Fourier变换 红外光谱仪的内部结构： Nicolet 公司的AVATr变换 红外光谱仪工作原理：
工作原理：光源发出的红外辐射，经干涉 仪转变成干涉图，通过试样后得到含试样 信息的干涉图，由电子计算机采集，并经 过快速傅立叶变换，得到吸收强度或透光 度随频率或波数变化的红外光谱图。
—CH2—CO—NH—
1735 cm-1
1680 cm-1
酯
酰胺
红外光谱信息区
常见的有机化合物基团频率出现的范围： 4000 670 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： (1)4000 2500 cm-1 X—H伸缩振 动区（X=O，N，C，S） (2)2500 1900 cm-1 三键，累积双 键伸缩 (3)1900 1200 cm-1 双键伸缩振动区 (4)1200 670 cm-1 X—Y伸缩， X—H变形振动区
频率（特）；
与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率——基团特征
例： 2800 3000 cm-1 —CH3 特峰； 1600 1850 cm-1 —C=O
特征峰；
基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化： —CH2—CO—CH2— 1715 cm-1 酮
—CH2—CO—O—
红外光谱仪的类型
红外光谱仪主要有两种类型：色散型和干 涉型（傅立叶变换红外光谱仪）。色散型 红外光谱仪是以棱镜或光栅作为色散元件， 这类仪器的能量受到严格限制，扫描时间 慢，且灵敏度、分辨率和准确度都较低。 随着计算方法和计算技术的发展，20世 纪70年代出现新一代的红外光谱测量技 术及仪器——傅立叶变换红外光谱仪。