2、药品配送及验收记录
药品购进验收记录内容包括
药品购进验收记录内容包括1.药品基本信息1.1药品名称药品名称应当符合国家药品监督管理局规定的命名规范，准确、简明地表述药品的性质、用途和成分。
药品名称应包括通用名、商品名、英文名和拉丁名等。
1.2生产厂家生产厂家应具备国家规定的药品生产许可证和营业执照，具备相应的生产条件和质量管理体系。
生产厂家应严格遵守药品生产质量管理规范（GMP），确保药品的生产质量和安全性。
1.3批号药品批号是药品生产过程中的一个重要标识，用于追踪和控制药品质量。
批号应包含生产日期、批次数量等信息，以便在出现质量问题时，能迅速追溯到问题药品的来源。
1.4规格型号药品规格型号是指药品的剂量、剂型、包装等方面的具体规定。
规格型号应符合国家药典或药品注册标准，并在药品标签和说明书上清晰标示。
1.5生产日期和有效期限生产日期是指药品在符合规定条件下生产出来的日期。
有效期限是指药品在规定的储存条件下，保持质量合格的期限。
有效期限的确定应依据药品稳定性研究数据。
2.购进信息2.1购进日期和时间购进日期和时间是指药品进入企业库房的日期和时间，用于记录药品的购进批次和顺序。
2.2购进数量和金额购进数量和金额是指企业购进药品的数量和相应的货币金额，用于统计和核算药品的采购成本。
2.3购进渠道和供应商信息购进渠道包括国内采购、进口采购等。
供应商信息包括供应商名称、地址、联系方式等，以及供应商的资质证明和相关许可证。
3.验收信息3.1验收日期和时间验收日期和时间是指药品进入企业库房后，进行的质量验收过程中所记录的日期和时间。
3.2验收人员姓名及职务验收人员应具备相应的专业知识和职务，负责对药品进行质量验收。
验收人员姓名及职务应在验收报告中明确标示。
3.3验收标准及依据验收标准及依据包括国家药典、药品注册标准、企业内部验收标准或规程等。
4.外观质量验收4.1包装完好无损、无渗漏、无变形、无破损等情况。
4.2外包装标签是否齐全、清晰、准确。
4.3规格型号是否与购进订单一致。
冷链药品验收记录
冷链药品验收记录冷链药品是指需要在低温环境下储存和运输的药品，包括疫苗、血液制品、生物制品等。
由于冷链药品对温度要求严格，因此在药品的验收过程中需要特殊的措施和记录，以确保其质量和安全性。
下面是一份冷链药品验收记录的示例，供参考：药品名称：_________生产厂家：_________生产日期：_________进货日期：_________运输温度：_________验收日期：_________验收人员：_________一、药品外观和包装1.外包装是否完好无损，无漏受潮、破损等情况。
3.药品外观是否正常，无变色、结晶、沉淀等异常情况。
二、温度记录1.检查冷链运输工具或设备的温度记录仪，是否有异常情况。
2.核对运输温度记录与供应商提供的温度记录是否一致。
3.温度记录是否在规定范围内，是否有温度异常的情况。
三、货物验收1.核对货物与供应商提供的货物清单是否一致。
2.检查货物的运输温度是否在规定范围内。
3.核对货物的数量与供应商提供的数量是否一致。
5.检查货物的有效期是否在有效期内。
四、记录和处理异常情况2.如果药品的温度记录异常，应立即通知供应商并记录。
3.对于货物清单、数量、有效期等信息与供应商提供的不一致的情况，应及时与供应商协商解决，并记录协商结果。
五、签署和存档1.验收人员对验收结果进行确认，并在验收记录上签字。
2.验收记录应妥善存档，便于日后的查验和审计。
以上是冷链药品验收记录的主要内容，根据具体情况可以进行适当的调整和补充。
在进行药品的冷链运输和储存过程中，药品的质量和安全是至关重要的，通过严格的验收和记录程序，可以保证冷链药品在整个供应链中的质量和安全性。
高危药品管理规范(医院管理制度)
高危药品管理规范(医院管理制度)高危药品管理规范（医院管理制度）引言概述：高危药品是指那些具有较高风险，使用不当可能导致严重不良反应或危害患者生命安全的药品。
为了确保医院内高危药品的安全使用，保障患者的健康和生命安全，医院需要建立高危药品管理规范。
本文将从五个方面详细阐述高危药品管理规范的内容。
一、高危药品的分类和标识1.1 高危药品的分类：根据药品的毒性、副作用和使用风险，将高危药品分为不同等级，如一级高危、二级高危等。
1.2 高危药品的标识：医院应在高危药品的包装上标注明显的高危标识，以便医务人员能够迅速辨识高危药品。
1.3 高危药品的存放：医院应设立专门的高危药品存放区域，确保高危药品与其他药品分开存放，避免混淆和误用。
二、高危药品的采购和验收2.1 采购渠道的选择：医院应选择合法、可靠的药品供应商，确保采购到质量合格的高危药品。
2.2 高危药品的验收：医院应对采购到的高危药品进行严格的验收，检查药品的包装、标签、有效期等信息，确保药品的完整性和合规性。
2.3 验收记录的保存：医院应建立健全的验收记录制度，将每次高危药品的验收情况进行详细记录，并保存一定的时间，以备查证。
三、高危药品的配送和储存3.1 配送环境的要求：医院应确保高危药品在配送过程中不受污染和损坏，配送环境应符合卫生标准。
3.2 配送记录的保存：医院应建立高危药品配送记录，记录每次高危药品的配送情况，包括配送人员、配送时间等信息。
3.3 储存条件的控制：医院应建立高危药品的储存条件控制制度，确保高危药品存放在适宜的温度、湿度和光照条件下，防止药品的变质和失效。
四、高危药品的使用和管理4.1 用药人员的培训：医院应对使用高危药品的医务人员进行系统的培训，包括药品的认识、使用方法、不良反应的处理等方面的知识。
4.2 用药记录的完整性：医院应建立高危药品使用记录制度，要求医务人员对每次使用高危药品进行详细记录，包括患者信息、用药剂量、用药时间等。
直调药品验收记录
直调药品验收记录
日期：2024年1月10日
地点：XX医院药房
医：XX药：XX药物编号：XXX
验收人：XX
一、药品基本信息
1.药品名称：XXXX
2. 规格：XX mg/片
3.生产厂家：XXX
4.批号：XXX
5.有效期：XXX
6.数量：XXX片
二、药品外观检查
1.药品包装：外包装完整、无破损、无渗漏、无明显变形。
2.打开内包装，确认药品片剂整齐，无碎片、无粉末，无明显变色、变形。
2.说明书：确认有配备药品说明书，按要求附带。
四、药品信息记录
1.药品名称：XX
2.药物编码：XXX
3.规格：XX
4.生产厂家：XXX
5.批号：XXX
6.有效期：XXX
7.数量：XXX片
8.进货日期：XXXX年XX月XX日
9.进货价格：XX元/片
10.监督单位：XXX
11.药品类别：XXX
五、检查结果记录
1.外观检查结果：药品外包装完好，无损坏；药片整齐，无损坏、变色、变形。
六、处置结果记录
1.药品通过验收并入库。
2.药品存放于特定的药品存储区域，遵守相关规定进行储存管理。
3.药品信息记录在电子系统中，并进行备份。
备注：无
七、验收人签字：
日期：
备注：本次验收遵守《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》和相关法律法规的规定，确认药品质量符合规范要求，并将药品储存于合适的条件下，以确保药品的安全性和有效性。
药品入库验收记录
药品入库验收记录1.验收时间：[填写具体日期和时间]2.验收地点：[填写具体地点]3.验收人员：[填写验收人员姓名及工号]本次药品入库验收记录共包括以下内容：A.药品基本信息：-药品名称-商品名（如适用）-批号-生产日期-有效期-包装规格-生产厂家-许可证号码（如适用）B.验收结果：-药品外观及标识是否完好无损-药品包装是否符合要求-是否存在异常气味或颜色-药品有效期是否满足要求-包装是否破损或有液体渗漏等情况-药品数量是否与订单一致C.质量检验：-是否对随机样品进行质量检验-执行的质量检验项目及结果-对于不合格药品的处理方式-如报废、退回供应商、重新检验等D.验收记录和文件：-验收记录是否准确完整-验收记录是否与供应商的发货单一致-相关文件是否完备-如供应商提供的质量合格证书、进货凭证等E.其他问题：-在药品入库验收过程中是否存在其他问题或异常情况-如有其他问题，请在下方备注中详细说明验收记录：1.验收时间：[填写具体日期和时间]2.验收地点：[填写具体地点]3.验收人员：[填写验收人员姓名及工号]A.药品基本信息：-药品名称：[填写药品名称]-商品名：[填写商品名，如适用]-批号：[填写批号]-生产日期：[填写具体生产日期]-有效期：[填写具体有效期]-包装规格：[填写包装规格]-生产厂家：[填写生产厂家]-许可证号码：[填写许可证号码，如适用]B.验收结果：-药品外观及标识：[填写药品外观及标识是否完好无损的结果]-药品包装：[填写药品包装是否符合要求的结果]-异常气味或颜色：[填写是否存在异常气味或颜色的结果]-有效期：[填写药品有效期是否满足要求的结果]-包装破损或液体渗漏：[填写药品包装是否破损或有液体渗漏等情况的结果]-数量一致性：[填写药品数量是否与订单一致的结果]C.质量检验：-是否进行质量检验：[填写是否对随机样品进行质量检验的结果]-执行的质量检验项目及结果：[填写执行的质量检验项目及结果]-不合格药品处理方式：[填写对于不合格药品的处理方式]D.验收记录和文件：-验收记录准确完整：[填写验收记录是否准确完整的结果]-验收记录与发货单一致：[填写验收记录是否与供应商的发货单一致的结果]-相关文件完备：[填写相关文件是否完备的结果]E.其他问题：-[填写药品入库验收过程中存在的其他问题或异常情况]备注：[填写其他需要备注的事项]以上是本次药品入库验收记录，如有需要，请妥善保存。
医院病房药品配送记录表
医院病房药品配送记录表
背景
为更好的管理和控制医院内的药品配送业务，确保药品及时有效地到达各个病房，医院决定建立一份病房药品配送记录表。
目的
此记录表的目的在于记录每日药品配送的情况，及时发现药品配送存在的问题并及时解决，以保证病人的用药安全。
使用方法
1. 每日早上，由药房工作人员根据各个病房的用药配送单，准备对应药品，并记录在此表格上。
2. 病房护士在药品到达时，须认真核对药品品种、数量和药品有效期等信息，并在此表格上签字确认。
3. 如有药品短缺、失效等情况，须及时通知药房工作人员并在此表格上做好记录。
4. 每晚，在确认药品发放完毕后，药房工作人员须在此表格上签字确认。
表格内容
注意事项
1. 此表格需每日填写，不得遗漏。
2. 如有问题及时进行记录，并及时汇报相关人员。
3. 此表格由医院药品管理部门负责管理，不得私自更改。
4. 病房护士使用期限为当日，药房工作人员使用期限至下班时间。
5. 如有不符合正常使用情况的情况出现，请及时通知上级主管部门。
药品验收记录表
药品验收记录表一. 验收的依据国家药品标准：《中华人民共和国药典》、局颁药品标准、部颁药品标准。
《进口药品管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、国家药品监督管理局颁发的最新法规和规定。
如：《药品说明书和标签管理规定》（局令24号）等。
进货合同、入库凭证上所要求的各项规定。
二. 验收条件人员要求：验收员应具有高中（含）以上文化程度或药学中专毕业学历，健康符合要求，经岗位培训，通过省药品监督管理部门的考核，取得岗位合格证书后方可上岗。
场所要求：符合GSP要求的待验区、验收养护室。
设施仪器要求：澄明度测定仪、千分之一分析天平、生物显微镜、三用紫外分析仪、水分快速测定仪、电热恒温干燥箱、标准比色液。
三. 抽样原则及比例按批号从原包装中抽取样品，样品应具代表性和均匀性。
抽取的数量，每批在50件以下（含50件）抽取2件，50件以上每增加50件多抽1件，少于50件以50件计。
每件从上、中、下不同部位抽3个以上小包装进行检验，如外观有异常现象需复检时，应加倍抽样复查。
四. 验收内容药品验收的内容包括数量、外观质量和包装质量的检查。
数量验收核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。
外观质量验收根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。
大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。
包装验收分别对内包装、中包装、外包装进行检查。
检查的项目有：包装的质量、必须印刷的内容（按照有关法规规定）以及整件包装必须附有产品合格证明。
进口药品还应有加盖了供货方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件。
五. 验收的注意事项：应逐批逐项进行验收；验收确定为不合格，要有明显的红色状态标志；同一场所不得同时进行两个品种的验收；验收时拆封检查的药品必须及时复原。
规定的方法开箱抽样检验；进口药品应注意查对《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》。
应及时验收到货的药品，做好详细的记录，并签名负责。
药品零售配送质量管理制度
药品零售配送质量管理制度一、前言药品零售配送质量管理制度是指为了保障药品零售配送过程中产品质量和安全，确保药品零售配送的合法合规性和可靠性而制定的管理制度。
本制度的制定是为了加强对药品零售配送环节的监督和管理，规范从生产商到终端零售商的配送流程，保障消费者的用药安全和权益。
二、管理范围本制度适用于所有从事药品零售配送活动的机构和个人，包括但不限于药品批发企业、零售药店、电商平台等，以及涉及在药品零售配送环节中的生产商、运输企业和监管部门等相关单位和人员。
三、管理原则1.法律法规原则遵守国家药品监督管理法律法规和相关政策，不得从事违法违规的药品零售配送活动。
2.质量安全原则保证药品零售配送活动中药品的质量和安全，不得向消费者销售假冒伪劣药品。
3.便民利民原则为了满足广大患者的用药需求，提供良好、快捷、周到的药品零售配送服务。
四、质量管理要求1.药品采购（1）合法合规采购药品零售配送企业应当从具备药品生产资质和经营许可证的正规药品生产企业和经营企业处采购药品，不得购买来历不明、无法追溯的药品。
（2）药品验收药品零售配送企业应建立严格的药品验收制度，对进货的药品进行质量检验和资质审查，确保进货的药品符合国家药品标准和相关规定，并对验收情况进行详细记录。
2.药品储存和运输（1）药品储存药品零售配送企业应当建立符合国家药品储存管理标准的库房，并对库房的环境、温度、湿度等进行监测和记录，确保药品的储存条件符合要求。
（2）药品运输药品零售配送企业应选择符合资质要求的药品运输企业进行运输，确保在运输过程中药品不受污染、不受损坏，并对运输过程进行监督和记录。
3.药品销售（1）合法合规销售药品零售配送企业应当在取得相应经营许可证的前提下，从事正规合法的药品零售活动，不得销售假冒伪劣药品，不得违法买卖处方药。
（2）药品溯源药品零售配送企业应建立完善的药品溯源体系，确保能够查清每一批进销售药品的生产、流通轨迹和使用情况，为监管部门的药品追溯和召回提供支持。