认证组织审核前需要提供文件
ISO各体系认证审核前准备资料
ISO各体系认证审核前准备资料ISO9001:2023质量管理体系一、文件和记录的管理：1.办公室要有全部文件和记录空白表格清单；2.外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录；3.文件发放记录（各部门都要有）4.各部门受控文件清单。
含：质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（国家、行业、等标准；对产品质量有影响的资料等）；5.各部门质量记录清单；6.技术文件清单（图纸、工艺规程、检验规程及发放记录）；7.各种类文件的都要进行审核批准及日期；8.各种质量记录签字要齐全；二、管理评审：9.管理评审计划；10.管理评审会议的“签到表”；11.管理评审记录（管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料）；12.管理评审报告（其中的内容见《程序文件》）；13.管理评审后的整改计划和措施；纠正、预防和改进措施记录。
14.跟踪验证记录。
三、内审方面：15.年度内审计划；16.内审计划及日程安排17.内审小组长的任命书；18.内审成员资格证书复印件；19.首次会议记录；20.内审检查表（记录）；21.末次会议记录；22.内审报告；23.不符合报告及纠正措施验证记录；24.数据分析的有关记录；四、销售方面：25.合同评审记录；（订单评审）26.顾客台账；27.顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息，台账，记录，并进行统计分析，是否完成质量目标；28.售后服务记录；五、采购方面：29.合格供方评定记录（包括外协代方的评定记录）；以及对供货的业绩评价的材料；30.合格供方评质量台账（在一些供方采购了多少材料，是否合格），采购质量统计分析，是否完成质量目标；31.采购台账（包括外协产品台账）32.采购清单（应有审批手续）；33.合同（应经部门负责人批准）；六、仓储物流部：34.原材料、半成品、成品名细台账；35.原材料、半成品、成品标识（包括产品标识和状态标识）；36.入、出库手续；先进先出的管理.七、质量部37.不合格量具、工具的控制（报废手续）；38.量具检定记录；39.各车间质量记录的完整性40.工具名细台账；41.量具明细台账（应包括量具检定状态、检定日期、复检日期）及检定的证书的保存；八、设备方面：41.设备清单；42.检修计划；43.设备维护保养记录；44.特殊过程设备认可记录；45.标识（包括设备标识和设备完好状态标识）；九、生产方面：46.生产计划；及生产、服务过程实现的策划（会议）记录；47.完成生产计划的项目清单（台账）；48.不合格品台账；49.不合格品的处理记录；50.半成品、成品的检验记录及统计分析（合格率是否达到质量目标）；51.产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等；各部门的培训（业务技术培训、质量意识培训等）计划、记录；53.作业文件（图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场）；54.关键过程一定要有工艺规程；55.现场标识（产品标识、状态标识、设备标识）；56.生产现场不能出现未经检定的量具；57.各部门的每一类工作记录要装订成册，便于检索；十、产品交付：58.发货计划；59.发货清单；60.对运输方的评定记录（也属于合格供方的评定）；顾客收到货物的记录；十一、人事行政部：62.岗位人员任职要求；63.各部门培训需求；64.年度培训计划；65.培训记录（包括：内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录，均应有相应的考核评价结果）66.特殊工种名单（经有关负责人批准上岗的、及有关证件）；67.检验员名单（经有关负责人任命，并规定职责和权限）；十二、安全管理：68.安全方面的各项规章制度（有关国家、行业及本企业的法规等）；69.消防设备、设施清单；ISO14001:2023环境管理体系一、证明强制性法律法规要求符合性的文件1、环评及批复2、排污监测报告（要有资质的）3、“三同时”验收报告（必要时）4、排污许可证5、消防验收报告6、危险废弃物处理合同及转移联单（切不可省，主要是5联单，平时的废弃物处理也要有记录，包括灯管、碳粉、废油、废纸、废铁等）二、证明体系符合性的文件7、环境因素清单、重大环境因素清单8、目标指标管理方案9、目标指标管理方案监控记录10、适用环境法律法规及其他要求清单（法律法规清单要包含企业所有产品相关的法律法规，如果是电子企业注意欧盟ROHS和中国ROHS，还有就要把所有法律法规更新到最新版本，如果当地有相关规定，请收集。
体系认证流程
体系认证流程体系认证是指利用统一的、系统的、规范的方法，对一个组织的体系是否达到特定的标准进行评估和审查，并由第三方机构颁发认证证书的过程。
体系认证可以提高组织的管理水平和运营能力，增强组织的竞争力和信誉度。
体系认证的流程通常包括以下几个步骤：1.意向申请：组织需要向认证机构提出申请，表达对体系认证的意向，并提供相关的组织信息。
2.初步评估：认证机构会对申请进行初步评估，了解组织的基本情况和对认证的需求，初步确定是否符合认证标准。
3.签订合同：如果初步评估结果符合认证标准，认证机构会与组织签订认证合同，明确双方的权益和责任。
4.准备文件：组织需要准备相关的文件和资料，包括体系文件、管理手册、运营记录等，以证明组织的体系符合认证标准。
5.初审：认证机构对组织提交的文件进行初审，检查是否符合认证标准，评估组织的体系运作情况。
6.现场检查：认证机构会进行现场检查，检查组织的实际运营情况，与组织的管理人员、员工进行交流和面谈。
7.评估报告：认证机构将根据初审和现场检查的结果，编制评估报告，说明组织是否达到认证标准，并提出改进建议。
8.认证决策：认证机构会根据评估报告，进行认证决策，决定是否颁发认证证书。
9.改进措施：如果组织未能达到认证标准，认证机构会给出改进建议，组织需要根据改进建议进行调整和改进。
10.颁发证书：如果组织达到了认证标准，认证机构会颁发认证证书，并在一定的时间范围内进行监督和审核。
11.监督审核：认证机构会定期进行监督和审核，确保组织的体系继续符合认证标准，以保持认证的有效性。
12.再认证评估：认证证书的有效期通常为3年，之后组织需要进行再认证评估，重新进行认证流程。
以上是体系认证的一般流程，具体的流程可能会根据认证的标准和认证机构的要求而有所不同。
组织在认证过程中需要有明确的目标和计划，并与认证机构密切合作，确保认证的顺利进行。
同时，组织也需要在认证后持续改进，不断提升自身的管理水平和运营能力。
ISO45001外审准备资料
ISO45001体系认证审核前各部门准备资料一、文控部门（或EHS部，体系部）1.申请资料确认：公司名称，地址，营业执照、人员数量，当前认证情况、认证范围等2.体系策划：手册、程序文件清单、管理文件清单、记录清单3.组织架构：ISO45001相关的组织架构、部门职责、岗位职能说明书、员工代表任命书和选举产生记录4.内部审核：内审方案、年度计划、审核计划、审核报告、不符合项整改报告、审核员资质确认5.管理评审：评审计划、评审报告、改进决议6.目标指标：职业健康与安全目标清单、目标数据汇总7.公司内外部环境因素分析：SWOT分析（竞争对手、行业标杆等）、宏观因素分析（政治、经济、文化等）、微观分析（行业、产品结构/定位、发展趋势等）8.相关方管理：相关方清单，相关方的需求与期望，需求与期望应对措施9.风险和机遇分析：各部门风险和机遇识别评价应对表10.知识管理：知识管理清单11.危险源：各部门危险源识别与评价表、重大危险源识别、重大危险源控制措施、针对重大环境因素建立的目标、指标与管理方案12.法律法规：适用的健康安全法律法规及其它要求清单13.检测报告：废水检测报告、废气检测报告、噪音检测14.各类证件：三废检测报告、消防验收报告、防雷检测报告15.合规性评价：合规性评价计划、合规性评价报告16.化学品管理：危险化学品清单、危险化学品现场安全标签、化学品泄漏应急设施、危险化学品物质安全特性情况表、危险化学危险品库安全检查表油库现场安全检查表、危险化学品物资安全资料表（MSDs)）二、人事部1.公司组织结构图、岗位职责书；部门组织结构图及工作职责2.员工管理：员工名册、劳动合同、社保记录、新员工试用考核、技能矩阵及能力评价、顶岗计划、合理化建议、人员流失率的统计分析3.职业病、工伤、事故、事件处理记录4.体检报告：员工体检报告，特殊岗位体检报告（特殊岗位入职前体检报告、定期体检报告、离职时体检报告）5.新员工管理：新员工试用考核、新进人员培训记录要齐全6.特殊工种管理：特殊工种人员情况表，持证上岗证书，如电工证等7.培训：培训需求（各部门提出、岗位能力评价、新员工/转岗员工、职业健康安全等）→年度培训计划→月度培训计划→培训记录（签到表、培训记录）→培训效果评价；三级安全教育的资料8.满意度评价:员工满意度调查→员工满意度调查汇总分析→改进措施及验证三、行政部1.行政管理：公司厂区平面图（管网图）、公司电路线路平面图、公司各楼层紧急逃生平面图、人员安全集合点、公司危险源位置图（标明发电机、空压机、油库、危险品仓库、特殊工作岗位等重要位置，并注明其它产生废气、噪声、粉尘等危险源的位置）、生产工艺流程图及说明2.食堂管理：食堂油烟检测报告、食堂卫生许可证、食物留样管理3.消防管理：消防演习计划、消防演习照片、消防总结报告四、质量部1.部门组织结构图及工作职责2.设备管理台账及设备保养计划五、生产部区域划分（生产区、合格区、来料放置区、待检区、不合格区、发货区、通道等）、产品标识、现场应保持干净整洁、现场化学品管理、环保处理设备清单、劳保用品使用登记表、安全操作规程（起重机械、压力容器、机动车等）、生产现场安全设施状况、防护栏、防护罩、除尘设备、消声器、屏蔽设施等六、采购部可接受供应商清单→供应商资料（基本信息调查表、营业执照复印件、机构代码证复印件、体系证书复印件（职业健康、安全等）、特殊行业生产许可证/运输证复印件、环保协议），合格供应商名录（劳保用品供应商需要提供三证一标：营业执照证、生产许可证、安全标识证、第三方检验标准及记录）七、技术、研发、工程、设备部1.部门组织结构及工作职责2.特种设备清单，备案资料、年检记录；包括：行车、叉车、电梯、压力容器、锅炉等3.灭火器、消防拴、应急灯、消防通道、防泄漏及泄漏应急设施等4.配电：配电房管理、高低压配电站安全专业检查表等5.能源管理：能源及资源管理（电、水、纸等），用电用水标识检验记录6.作业现场健康安全定期检查表、防火安全检查记录表7.应急管理：应急响应与准备，包括预案与实施情况，应急架构与紧急联系人名单。
ISOIEC27002013认证审核前准备资料清单
ISO/IEC27001:2013认证审核前准备资料清单1、组织法律证明文件，如营业执照及年检证明复印件(盖公章)；
2、组织机构代码证书复印件、税务登记证复印件(盖公章)；
3、申请认证组织的信息安全管理体系有效运行的证明文件(如体系文件发布控制表，有时间标记的记录等复印件)；
4、申请组织的简介：
4.1 组织简介(1000字左右)；
4.2 申请组织的主要业务流程；
4.3 组织机构图或职能表述文件；
5、申请组织的体系文件，需包含但不仅限于(可以合并)：
5.1 信息安全管理体系ISMS方针文件；
5.2 风险评估程序；
5.3 适用性声明；
5.4 风险处理程序；
5.5 文件控制程序；
5.6 记录控制程序；
5.7 内部审核程序；
5.8 管理评审程序；
5.9 纠正措施与预防措施程序；
5.10 控制措施有效性的测量程序；
5.11 职能角色分配表；
5.12 整个体系文件结构与清单。
6、申请组织体系文件与GB/T22080-2008/ISO/IEC27001:2005要求的文件对照说明；
7、申请组织内部审核和管理评审的证明资料；
8、申请组织记录保密性或敏感性声明；
9、认证机构要求申请组织提交的其他补充资料。
ISO体系认证审核流程分几步走？
公司ISO体系的运行建立与认证，是质量管理工作中的一部分，那么不同的ISO体系认证具体的流程是什么样的呢？给你总结了这些体系的认证流程，快来看看！ISO9001质量管理体系认证流程1. 前期准备工作①建立文件化的质量管理体系；②质量管理体系运行三个月以上；③至少进行过一次内部质量管理体系内审与管理评审，且内审已覆盖所有的场所和标准条款；④提供质量手册及程序文件。
2. 信息交流与相关人士进行信息交流，通过人员互访、电话、传真、电子部件等方式相互了解，确定实施认证的初步意向和可行性。
3. 提交认证申请有意向的申请组织填写《质量管理体系认证申请表》及其附件《认证信息调查表》，认证公司进行评审通过后，将与申请组织进一步联系，必要时进行现场访问，了解受审核方的基本情况和质量管理体系的建立与实施情况，并作出书面报价。
4. 签订合同在获得申请组织明确的合同签订意向并通过了合同评审后，双方签订《质量管理体系认证服务合同》，认证公司将指定审核组长自合同生效日起负责审核活动的开展与实施。
5. 进入第一阶段审核（预评审）受审核方将正式发布的质量管理体系手册、程序文件送交认证公司，由审核组长根据认证要求在组织现场进行文件审查，并将审核结果书面告知受审核方。
如有不符合处，受审核方应作修改直至满足相应要求为止。
6. 进入第二阶段审核（现场审核）审核组将按照认证计划安排现场审核。
审核要求覆盖申请认证全部范围并符合IS09001质量管理体系标准的全部要求，以抽样审核的方式进行。
第二阶段审核将开出不符合项，并要求实施纠正。
现场审核将给出书面的审核报告，宣布在现场审核结果，告知是否予以批准注册。
注：费用一般在认证前交付，证书出来后可以到国家认可委网站上查询。
查询网址：/CertECloud/result/skipResultList7. 进入发证后的监督（监督审核）在证书有效期内安排2次监督审核，第一次监督审核在9-12个月内进行（从初审完成日期计算），以后每一次不超过12个月，基本参照初次现场审核进行。
IATF16949审核前应准备哪些资料
IATF16949审核前应准备哪些资料根据《IATF16949汽车生产件及相关服务件组织的质量管理体系要求》和《获得并保持IATF认可的规则第五版》的要求，IATF16949现场审核前应准备如下资料：1、质量手册和程序文件；2、组织架构图；3、营业执照-----确认认证的产品范围是否在经营范围内；4、过程关系图(包括远程支持功能)；5、过程和16949条款对照矩阵表；6、所有过程“12个月”绩效指标及实绩及趋势；7、内部体系审核、过程审核、产品审核的审核计划和审核报告；8、内审员清单。
内审员必须区分：体系审核员、产品审核员、过程审核员、二方审核员。
这些具有共性要求也有不同要求。
9、管理评审计划和报告；10、近一年顾客投诉清单(包含日期、顾客名称、产品型号、产品名称、不良描述等信息)；11、汽车顾客清单，包括所有顾客的准确名称，及顾客给予的供应商代码(例如邓白氏码) ；12、顾客特殊要求清单(可能来自与顾客签订的各种采购协议/合同、质量协议/合同、顾客下发的文件等)；13、各工程倒班情况及管理人员上班时间表；14、认证范围内产品的APQP及PPAP文件（每个产品种类最少一个）；15、人员花名册(含办公室、行政、后勤、物流、合同工、临时工等所有人员)16、特种设备清单及年检情况---不用提供报告，填写表格“特种设备”即可（例如叉车、行车、储气罐及安全阀）；17、特种人员(特种设备设备操作人员和特种作业人员)清单及持证情况---不用提供证书，填写表格“特种人员”即可；18、监视和测量设备清单及校准情况；19、应急计划演练和定期评审的记录；20、员工道德行为规范必须建立，企业责任方针必须建立；21、龟型图：每一个过程都必须进行风险分析，必须进行风险分级，必须采取措施；22、不良质量成本报告；23、风险评估及分析报告；24、临时替代过程管理：必须落实策划，并形成替代方法清单（适用时）；25、产品安全管理必须策划和实施。
三体系认证审核各部门准备的材料
三体系认证审核各部门准备的材料根据公司的相关规定，我们将进行三体系认证审核，为确保审核工作的顺利进行，特向各部门负责人进行相关材料的准备要求说明。
以下是各部门需要准备的材料及相关事项：1.人力资源部门：-根据组织结构和岗位职责要求，完善人员编制表，并包含各岗位之间的职责和职位说明。
-提供人员档案，包括员工的个人信息、履历、培训及教育记录等。
-提供员工的薪酬及绩效考核相关数据，包括工资、奖金、津贴等。
-提供员工的劳动合同和终止劳动关系的相关文件。
2.财务部门：-提供公司的财务报表，包括资产负债表、利润表和现金流量表。
-提供审计报告和财务分析报告，以评估公司的财务状况。
-提供税务登记证和纳税申报表等相关税务文件。
3.生产部门：-提供生产工艺流程图和产品质量标准，以确保产品生产的一致性和质量控制。
-提供原材料的供应商合格证书和相关检验报告，以确保原材料符合质量要求。
-提供产品测试报告和客户满意度调查报告，以评估产品质量和客户满意度。
4.市场销售部门：-提供市场调研报告和市场需求分析，以评估公司的市场竞争力。
-提供销售合同和订单数据，以评估公司的销售业绩和市场份额。
-提供客户投诉及处理记录，以评估公司的售后服务质量。
5.研发部门：-提供研发项目进展报告，包括项目的目标、时间表和预算。
-提供技术标准和知识产权相关文件，以保护公司的核心技术和研发成果。
-提供研发团队的组织结构和人员配备情况。
6.安全环保部门：-提供公司的环境影响评价和安全评估报告，以评估公司的安全环保状况。
-提供事故及其处理记录，以评估公司的应急管理能力。
-提供安全防护设施的检验记录和员工安全培训证书。
请各部门负责人按照上述要求，做好材料的准备工作，并在规定时间内提交给三体系认证审核小组。
为了确保材料的真实、准确和完整，建议各部门在准备过程中保持良好的沟通和协作。
再次感谢各部门的配合和支持，祝愿我们的三体系认证审核工作取得圆满成功！谢谢！。
3认证所需的程序文件
3认证所需的程序文件认证所需的程序文件认证是指对某个事物或个体进行合法性、真实性等方面的验证和确认。
在很多领域，特别是商业和法律领域，认证是非常重要的一环。
无论是产品认证、企业认证还是个人身份认证，都需要一系列的程序文件来支持和证明。
本文将介绍3个常见的认证所需的程序文件。
1. 产品认证所需的程序文件产品认证是指对产品的制造过程、技术指标或安全性进行验证和确认的过程。
一般情况下，产品认证需要提交以下程序文件：1.1 产品规格书：详细描述产品的技术参数、功能特点、材料组成等信息。
这是认证机构了解产品基本情况的重要文件。
1.2 测试报告：包括产品经过各种测试的结果，例如性能测试、安全性测试等。
测试报告需要由可信的第三方实验室出具，并确保测试过程符合相关标准。
1.3 产品样品：认证机构需要对产品进行实物检查和测试，因此需要提供产品样品。
样品应当符合认证机构的要求，并保持其原始状态。
1.4 产品原始文件：包括产品的研发、设计、制造过程的相关文件，以及产品的防伪标识、包装等文件。
这些文件有助于认证机构对产品的合法性和真实性进行评估。
2. 企业认证所需的程序文件企业认证是指对企业的经营状况、财务状况以及其他相关信息进行验证和确认的过程。
企业认证一般需要提交以下程序文件：2.1 营业执照复印件：营业执照是企业的法定经营证书，是认证机构确定企业合法性的重要依据。
企业需要提供营业执照的复印件作为认证材料。
2.2 财务报表：包括企业的资产负债表、损益表、现金流量表等财务报表。
这些报表反映了企业的财务状况和经营能力。
2.3 企业章程和公司章程：企业章程规定了企业的组织结构、经营范围、权责义务等重要内容。
公司章程规定了公司内部管理制度、股东权益等事项。
这些文件可以证明企业的合法性和规范性。
2.4 历史经营资料：包括企业的发展历程、经营业绩、荣誉证书等文件。
这些资料可以证明企业的经营能力和信誉度。
3. 个人身份认证所需的程序文件个人身份认证是指对个人身份、资质、信誉等方面进行验证和确认的过程。
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申请认证组织现场审核前需提交的文件
一、申请认证组织在初次认证/再认证现场审核前需提交以下文件，在监督审核前如文件发生变化，需提交变化部分的文件：
1、法律地位证明文件（如企业法人营业执照、事业单位法人代码证书、社团法人登记证、组织机构代码证等）；
2、有效的资质证明、产品/服务强制性许可、强制性产品认证、卫生许可等；
3、组织简介（包括组织的活动，人力和技术资源，适用时说明其在一个较大实体中的职能和关系）；
4、建筑施工、勘察、设计、监理等提供正在实施（施工）的项目名称、地址及进度。
二、除上述以外，根据组织申请认证的类型不同还需提交以下相应的文件：
（一）申请质量管理体系（QMS）认证
1、描述本组织质量方针和质量目标的文件；
2、质量手册；
3、GB/T 19001标准规定的所有程序文件，包括(不限于)：文件控制程序、记录控制程序、不合格品控制程序、内审审核程序、纠正措施程序、预防措施程序；
4、申请组织采用的影响符合性的外包过程的信息。
（二）申请环境管理体系（EMS）认证
1、描述本组织环境方针、目标、指标及管理方案的文件；
2、重要环境因素和适用的法律法规清单；
3、组织机构图及职责权限规定；
4、GB/T24001标准中规定的所有程序文件(不限于) ；
5、厂区平面图（包括管网图和污染物排放分布图）、排污许可证等（需要时）；
6、1998年之后新改扩建项目，需提供环评报告、环评报告批复、环评验收报告、主要污染物排放监测报告等证明文件。
（三）申请职业健康安全管理体系（SMS）认证
1、描述本组织职业健康安全方针、目标、指标及管理方案的文件；
2、重要危险源（风险）和适用的法律法规清单；
3、组织机构图及职责权限规定；
4、GB/T28001标准中规定的所有程序文件(不限于) ；
5、安全卫生设施验收报告、安全守法证明等。
（四）申请食品安全管理体系（FSMS）认证
1、加工生产线、HACCP项目和班次的详细信息；
2、申请认证产品的生产、加工或服务工艺流程图、操作性前提方案和HACCP计划；
3、生产、加工或服务过程中遵守（适用）的相关法律、法规、标准和规范清单；产品执行企业标准时，提供加盖当地政府标准化行政主管部门备案印章的产品标准文本复印件；
4、产品符合卫生安全要求的相关证据和（或）自我声明；
5、生产、加工设备清单和检验设备清单；
6、其他需要的文件。
（五）申请HACCP（27341）认证
1、HACCP手册（包括良好生产规范（GMP））；
2、组织机构图与职责说明；
3、厂区位置图、平面图；加工车间平面图；产品描述、工艺流程图、工艺描述；危害分析单、HACCP计划表；加工生产线、实施HACCP 项目和班次的说明；
4、食品添加剂使用情况说明，包括使用的添加剂名称、用量、适用产品及限量标准等；
5、生产、加工或服务过程中遵守适用的我国和进口国（地区）相关法律、法规、标准和规范清单；产品执行企业标准时，提供加盖当地政府标准化行政主管部门备案印章的产品标准文本复印件；
6、生产、加工主要设备清单和检验设备清单；
7、多场所清单及委托加工情况说明（适用时）；
8、产品符合卫生安全要求的相关证据；适用时，提供由具备资质的检验机构出具的接触食品的水、冰、汽符合卫生安全要求的证据；
9、承诺遵守相关法律、法规、认证机构要求及提供材料真实性的自我声明；
10、其他需要的文件。
（六）申请乳制品GMP认证
1、生鲜乳日供应与组织日加工能力情况及最大收奶区域半径的说明（适用时）；
2、委托加工情况（适用时）；
3、生产管理、质量管理文件目录及GMP认证要求的相关文件；
4、组织机构图、职责说明和技术人员清单；
5、厂区位置图、平面图、加工车间平面图、产品工艺流程图及工
艺说明；
6、生产经营过程中执行的相关法律、法规和技术规范清单；
7、产品执行标准目录。
产品执行企业标准时，提供加盖当地政府标准化行政主管部门备案印章的产品标准文本；
8、主要生产、加工设备清单和检验设备清单；
9、近一年内质量监督、行业主管部门产品检验报告或其他产品符合中华人民共和国相关法律、法规、食品安全标准和有关技术规范的要求规定的证明材料；
10、其他文件（需要时）。
（七）申请乳制品HACCP体系认证
1、乳制品HACCP体系文件；
2、组织机构图、职责说明和技术人员清单；
3、厂区位置图、平面图；加工车间平面图；生产、工艺流程图、工艺描述；
4、生产经营过程中执行的相关法律、法规和技术规范清单；
5、产品执行标准目录。
产品执行企业标准时，提供加盖当地政府标准化行政主管部门备案印章的产品标准文本；
6、生产、加工主要设备清单和检验设备清单；
7、生鲜乳日供应与组织日加工能力情况及最大收奶区域半径的说明（适用时）；
8、委托加工情况（适用时）；
9、近一年内质量监督、行业主管部门产品检验报告或其他产品符合中华人民共和国相关法律、法规、食品安全标准和有关技术规范的要求规定的证明材料；
10、其他文件（需要时）。
（八）申请绿色市场认证
1、组织基本情况：包括名称、审核地址、规模、市场硬件设施、资产状况、信用等级、经营情况等；
2、组织的市场管理体系文件（包括：市场管理工作手册、管理制度、管理评审和内审的规定、其他相关文件）；
3、市场经营场所的平面结构图、布局图；
4、县级以上商务主管部门提供的有关组织信誉证明材料；
5、保证执行绿色市场标准和技术规范的声明。
（九）申请自愿性产品认证
1、质量管理文件；
2、组织机构图及认证产品工艺流程；
3、认证产品清单及执行产品标准。