消毒产品从业试题(学习资料)
消毒产品试题
消毒产品试题单位：姓名: 考试判断题部分(每小题6.0分,共30.0分)第1 题. 消毒产品名称应禁止标注疾病名称、疾病症状等内容。
（）A. 对B. 错标准答案：A第 2 题. 监督检查中发现产品卫生质量不符合要求的消毒产品，县级以上卫生行政部门应根据《消毒管理办法》的有关规定，责令期限期改正并暂扣卫生许可证。
（）A. 对B. 错标准答案：B第 3 题. 消毒级产品只需在运输包装上标明“消毒级”字样以及消毒日期和有效期或消毒批号和限定使用日期。
（）A. 对B. 错标准答案：B第4 题. 卫生用品生产企业应当对每个投料批次生产的产品进行微生物指标检测。
（）A. 对B. 错标准答案：A第 5 题. 抗菌（或抑菌）产品具有抗菌作用的，应进行抑菌试验；具有抑菌作用的，应进行杀菌试验。
（）A. 对B. 错标准答案：B单选题部分(每小题6.0分,共30.0分)第1 题. 消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为（）。
A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年标准答案：D第 2 题. 《消毒产品生产企业卫生规范》规定对消毒器械生产企业产品卫生质量自检的项目有（）。
A. 使用寿命B. 消毒作用因子强度C. 电器性能D. 稳定性试验标准答案：B第3 题. 生产消毒剂、消毒器械应当按照《消毒管理办法》规定取得（）颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件。
A. 卫生部B. 省级卫生行政部门C. 地市级卫生行政部门D. 县级卫生行政部门标准答案：A第4 题. 《消毒管理办法》规定消毒产品生产企业卫生许可证有效期为（）。
A. 2年B. 3年C. 4年D. 5年标准答案：C第5 题. 目前已经不再纳入《消毒管理办法》的卫生许可管理的产品为（）。
A. 一次性使用卫生用品B. 消毒剂C. 消毒器械D. 一次性使用医疗用品标准答案：D多选题部分(每小题6.0分,共30.0分)第1 题. 抗（抑）菌制剂禁止标注的内容包括灭菌、消炎、减轻或缓解疾病症状以及（）等。
消毒产品培训试题
姓名：分数：一、填空题。
（每空3分）1.消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为、、。
2.消毒产品生产企业卫生许可证有效期为年。
3.消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容必须真实，不得出现或暗示。
4.消毒产品卫生安全评价技术要求(WS 628—2018)是标准。
5.消毒产品标签说明书通用要求(GB 38598-2020)是标准。
6.消毒产品生产企业应当按照国家卫生标准和卫生规范要求对消毒产品理化指标、微生物指标、杀灭微生物指标、毒理学指标等进行检验。
不具备检验能力的，可以。
7.对消毒产品有效性和卫生安全性进行的综合评价，评价内容包括产品标签（铭牌）、、、企业标准或质量标准、生产企业卫生许可证（境外允许生产销售的证明文件及报关单）、消毒剂、指示物和抗（抑）菌制剂的产品配方、消毒器械的结构图等。
二、选择题。
（每题5分）1.经营者采购消毒产品时，应当索取下列有效证件。
A、营业执照B、生产企业卫生许可证复印件C、产品卫生安全评价报告D、新消毒产品卫生许可批件复印件2.禁止生产经营。
A、无生产企业卫生许可证的消毒产品B、无新消毒产品卫生许可批准文件的消毒产品C、产品卫生安全评价不合格的消毒产品D、产品卫生质量不符合要求的消毒产品3.不符合国家卫生标准、卫生规范要求或卫生质量不合格的情形有。
A、第一类、第二类消毒产品首次上市前未进行卫生安全评价的B、第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满未重新进行卫生安全评价的C、出具虚假卫生安全评价报告的D、卫生安全评价报告中评价项目不全的或评价报告结果显示产品不符合要求上市销售、使用的E、消毒产品有效期过期的F、有本规定第十二条规定情形之一,未重新进行检验的G、产品上市后如有改变（配方或结构、生产工艺）或有本规定第十二条规定情形之一，未对卫生安全评价报告内容进行更新的4.消毒产品包括。
A、消毒剂B、消毒器械C、生物指示物D、化学指示物E、灭菌物品包装物F、卫生用品G、一次性使用医疗用品5.抗（抑）菌制剂标签、说明书不应标注。
消毒方面的试题及答案
消毒方面的试题及答案一、选择题1. 下列哪种物质常用于手部消毒？A. 酒精B. 漂白粉C. 洗衣液D. 洗洁精答案：A2. 消毒剂的浓度越高，消毒效果一定越好吗？A. 是的，浓度越高越好B. 不一定，需根据具体情况C. 不是，浓度过高可能有害D. 以上都不是答案：B3. 以下哪个不是消毒剂使用时的注意事项？A. 避免与眼睛接触B. 避免长时间浸泡C. 使用后无需清洗D. 避免与皮肤接触答案：C二、填空题4. 消毒是指用物理或化学方法消除或________病原体的过程。
答案：杀死5. 消毒剂的分类包括物理消毒剂和________消毒剂。
答案：化学三、判断题6. 所有消毒剂都可用于食品消毒。
（）答案：错误7. 消毒剂使用后，应按照说明书进行妥善处理。
（）答案：正确四、简答题8. 请简述消毒和灭菌的区别。
答案：消毒是指用物理或化学方法减少病原微生物到安全水平的过程，而灭菌是指彻底杀死或去除所有形式的生命，包括所有类别的微生物，如细菌、病毒、孢子和真菌。
9. 列举三种常见的化学消毒剂。
答案：常见的化学消毒剂包括酒精、氯消毒剂（如漂白粉）和过氧化氢。
五、案例分析题10. 某医院手术室需要进行消毒，以确保手术环境的无菌状态。
请根据消毒的基本原则，提出你的消毒建议。
答案：首先，应进行彻底的清洁，去除所有可见的污垢和有机物。
其次，使用适当的化学消毒剂对手术室内的表面进行消毒，如使用含氯消毒剂擦拭。
再次，对空气进行消毒，可使用紫外线灯照射。
最后，对手术器械进行高温灭菌处理，确保无菌状态。
消毒供应中心试题
消毒供应中心试题一、单选题（每题3分，共30分）1、下列哪些物品不可用干热灭菌( )A、玻璃类制品B、塑料类制品C、粉质物品D、油剂2、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材( )A、导尿管B、腹腔镜C、体温表D、透析器3、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是( )A、使器械产生条纹的色斑B、防止器械产生斑点C、消毒杀菌作用D、去除热源作用4、器械润滑剂的性能特点错误的是( )A、润滑、防锈的功能，用于保护器械B、在不锈钢器械表面形成一层保护膜C、为水溶性，与人体组织有较好的相容性D、由石蜡油和乳化剂合成5、酶清洗剂的性能特点错误的是( )A、分为单酶和多酶B、有较强的去污能力C、能快速分解蛋白质等多种有机污染物D、酶清洗剂属于酸性物质6、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的( )A、压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃B、压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃C、环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃D、环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃7、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的( )A、存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B、距地面20-25cmC、距墙壁5-10cmD、距地面≥5cm8、能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是( )A、化学监测B、B-D试验C、生物监测D、无菌实验9、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的( )A、1/3B、1/2C、2/3D、3/410、干热灭菌生物监测的指示菌株为( )A、枯草杆菌黑色变种芽孢B、啫热脂肪杆菌芽孢C、金黄色葡萄球菌D、溶血性链球菌二、多选题（每题4分，共40分）1、关于清洗消毒器注意事项，描述正确的是( )A、被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流B、器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆开C、冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水D、塑胶类和软质金属材料器械，不应使用碱性清洁剂和软化剂E、精细器械和锐利器械应固定放臵2、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施( )A、立即通知使用部门停止使用B、尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因C、通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察D、检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因E、改进后生物监测连续三次合格后方可使用3、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载，连续监测三次合格后方可使用( )A、新安装的灭菌器B、移位后的灭菌器C、维修后的灭菌器D、大修后的灭菌器E、断电后的灭菌器4、以下属于低温灭菌的是( )A、环氧乙烷灭菌法B、过氧化氢等离子灭菌法C、低温甲醛蒸汽灭菌法D、干热灭菌法E、以上都对5、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项( )A、物品名称B、检查打包者姓名C、灭菌器编号、批次号D、灭菌日期E、失效日期6、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是( )A、去污区10次/小时B、检查、包装和灭菌区10次/小时C、无菌物品存放区4-10次/小时D、无菌物品存放区10次/小时E、以上都对7、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒( )A、不锈钢B、非金属材质的器械C、金属材质的器械D、铜铝的诊疗器械E、以上都对8、储存酸性氧化电位水的容器要求( )A、避光B、密闭C、硬质聚氯乙烯材质D、塑料制品E、不锈钢容器9、在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域的范围( )A、更衣室B、办公室C、卫生间D、敷料制备间E、休息室10、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是( )A、物品由污到洁，不交叉、不逆流B、空气流向由洁到污C、去污区保持相对正压D、检查、包装及灭菌区保持相对正压E、去污区保持相对负压三、填空题（每题6分，共30分）1、Ao值为评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为时温度相当于的时间(秒）。
消毒规范试题及答案
消毒规范试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 消毒剂的浓度越高，消毒效果越好。
这种说法是否正确？A. 正确B. 错误答案：B2. 下列哪种消毒方法不适用于食品消毒？A. 热力消毒B. 紫外线消毒C. 化学消毒D. 微波消毒答案：B3. 手部消毒时，使用酒精的浓度应为多少？A. 60%-70%B. 70%-80%C. 80%-90%D. 90%-100%答案：C4. 消毒液的配制，下列哪项是错误的？A. 严格按照说明书比例配制B. 现配现用C. 配制后立即使用D. 配制后存放于阴凉处答案：D5. 消毒时，下列哪种行为是正确的？A. 随意喷洒消毒液B. 消毒液与清洁剂混合使用C. 按照规定方法和时间进行消毒D. 消毒后不进行清洁答案：C二、多选题（每题3分，共15分）1. 消毒剂的分类包括以下哪些？A. 醇类消毒剂B. 酚类消毒剂C. 含氯消毒剂D. 季铵盐类消毒剂答案：ABCD2. 下列哪些是消毒剂使用时的注意事项？A. 严格按照说明书使用B. 避免与皮肤直接接触C. 不能与清洁剂混合使用D. 消毒后要进行清洁答案：ABCD3. 下列哪些是正确的消毒方法？A. 擦拭消毒B. 喷洒消毒C. 浸泡消毒D. 熏蒸消毒答案：ABCD4. 消毒液配制时，应考虑的因素包括哪些？A. 消毒液的浓度B. 消毒对象的性质C. 消毒液的有效期D. 消毒液的储存条件答案：ABC5. 手部消毒时，应注意哪些事项？A. 使用合适的消毒剂B. 消毒时间要足够C. 消毒后要进行清洁D. 避免消毒剂接触眼睛答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 消毒剂的浓度越高，消毒效果越好。
（错误）2. 消毒液可以与清洁剂混合使用。
（错误）3. 消毒液配制后可以存放于阴凉处。
（错误）4. 消毒液现配现用，避免长时间暴露于空气中。
（正确）5. 消毒后不需要进行清洁。
（错误）6. 消毒液的浓度越低，对人体越安全。
（错误）7. 消毒液的有效期越长，消毒效果越好。
消毒产品生产企业从业人员考试
标准答案：B
13.疫区封锁的解除，由()决定并宣布。（2分）
A.国务院
B.省政府
C.原决定机关
标准答案：C
14.同人畜共患传染病有关的动物传染病的防治管理工作，由()负责。（2分）
A.各级政府
B.县级以上政府农业、林业行政部门及其他有关部门
C.各级政府卫生防疫机构
标准答案：B
15.“非典”主要通过()途径传播。（2分）
B.宣传灭菌效果
C.暗示疗效
D.用于性生活中对性病的预防
E.有效成份
标准答案：ABCD
23.下列消毒产品名称中不符合《消毒产品标签说明书管理规范》要求的有（）。（4分）
A.××药物卫生巾
B.××消毒湿巾
C.××灰甲灵
D.××速效杀菌全护理液
E.××抗菌卫生湿巾
标准答案：ABCDE
24.（）不得作为生产消毒产品的辅助原料。（4分）
标准答案：D
9.生产消毒剂、消毒器械应当按照《消毒管理办法》规定取得（）颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件。（2分）
A.卫生部
B.省级卫生行政部门
C.地市级卫生行政部门
D.县级卫生行政部门
标准答案：A
10.法定传染病分为几类几种（2分）
A.三类37种
B.二类37种
C.三类39种
D.三类40种
标准答案：C
11.()按照本级政府职责负责本行政区域内传染病预防、控制、监督工作的日常经费。（2分）
A.县级以上地方人民政府
B.市级以上人民政府
C.省级以上人民政府
标准答案：A
12.对传染病菌种、毒种和传染病检测样本的()实行分类管理，建立健全严格的管理制度。（2分）
(完整版)消毒产品从业试题
消毒产品从业人员培训试题考试人员考试成绩一、不定项选择（每小题4分，共80分）1. 消毒剂、消毒器械、卫生用品、一次性使用医疗用品的生产企业应取得卫生许可证，方可从事消毒产品的生产。
（）A、国家 B、省级 C、市级 D、县级2. 根据《消毒产品卫生安全评价》的规定，哪些消毒产品不需要取得卫生部许可批件，但首次上市前应进行卫生安全评价。
（）A、紫外线消毒灯B、75%单方乙醇消毒液C、食具消毒柜（限于符合GB17988《食具消毒柜安全和卫生的要求》的产品）D、压力蒸汽灭菌器3. 消毒产品包括。
（）A、消毒剂B、一次性使用医疗用品C、卫生用品D、消毒器械（含生物指示剂、化学指示剂和灭菌物品包装物）4. 《消毒产品生产企业卫生许可规定》中，卫生许可证有效期为年，到期需要延续的应当在有效期届满个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请？（）A、3 60 B、4 30 C、4 60 D、3 605.消毒产品的法律依据有。
（）A、《中华人民共和国传染病防治法》B、《消毒产品生产企业卫生规范》C、《消毒管理办法》D、《一次性使用卫生用品卫生标准》6. 消毒剂标签说明书禁止标注的内容包括。
（）A、广谱、速效B、无毒C、缓解疼痛D、有效期7.消毒剂、抗（抑）菌制剂生产企业应对每个投料批次产品检验项目。
（）A、pH值B、有效成分含量C、净含量D、包装密封性8.以下哪些消毒产品的配料、混料和分装工序应在3万级空气洁净度以上净化车间生产？（）A、黏膜消毒剂B、隐形眼镜护理液C、洗手消毒剂D、抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）9.消毒产品的稳定性测试中，室温留样法规定的样品的保存温度为。
（）A、20―25℃B、37℃C、5±2℃D、54℃10.生产车间使用面积应不小于平方米，净高不低于米。
（）A、100 2.2B、100 2.5C、75 2D、75 2.511.《消毒产品生产企业卫生规范(2009年版)》，明确指出，消毒产品禁止使用等物料。
消毒产品生产企业从业人员考试
消毒产品生产企业从业人员考试消毒产品生产企业从业人员考试总共40题共100分全部显示隐藏答案一.单选题（共20题,共40分）1.戊二醛类消毒剂有效成分含量应为（2分）A.1.0%-1.5%B.2.0%-2.5%C.3.0%-3.5%D.4.0%-4.5%标准答案：B2.纸巾（纸）、卫生巾、尿裤等卫生用品（普通级）的细菌菌落总数（）为合格。
（2分）A.≤50cfu/gB.≤100cfu/gC.≤1000cfu/gD.≤200cfu/g标准答案：D3.以下产品中哪些不属于消毒产品监管的消毒器械？（2分）A.带有灭菌标识的环氧乙烷灭菌用纸塑包装袋B.BD试纸C.不带有灭菌标识的压力蒸汽灭菌物品包装物D.爬行卡标准答案：B4.以下产品中哪些不属于消毒产品监管的卫生用品？（2分）A.一次性使用手套或指套B.卫生护垫C.尿布D.厕所用纸标准答案：D5.一次性使用卫生用品应当离地、离墙寄存不小于（）厘米。
（2分）A.5B.10C.15D.20标准谜底：B6.以下哪些是消毒产品监督管理的法律依据？（2分）A.《中华人民共和国传染病防治法》B.《消毒管理举措》C.《中华人民共和国食品安全法》D.以上全是标准答案：D7.《消毒产品卫生安全评价规定》的实施时间为（2分）A.2014.6.27B.2010.1.1C.2014.7.2D.2014.7.3标准答案：A8.目前已经不再纳入《消毒管理办法》的卫生许可管理的产品为（）。
（2分）A.一次性使用卫生用品B.消毒剂C.消毒器械D.一次性使用医疗用品标准答案：D9.生产消毒剂、消毒器械应当按照《消毒管理办法》规定取得（）颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件。
（2分）A.卫生部B.省级卫生行政部分C.地市级卫生行政部分D.县级卫生行政部门标准答案：A10.法定传染病分为几类几种（2分）A.三类37种B.二类37种C.三类39种D.三类40种标准答案：C11.()按照本级政府职责负责本行政区域内传染病预防、掌握、监督事情的日常经费。
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消毒产品从业人员培训试题
考试人员考试成绩
一、不定项选择（每小题4分，共80分）
1. 消毒剂、消毒器械、卫生用品、一次性使用医疗用品的生产企业应取得
卫生许可证，方可从事消毒产品的生产。
（）
A、国家
B、省级
C、市级
D、县级
2. 根据《消毒产品卫生安全评价》的规定，哪些消毒产品不需要取得卫生部许可批件，但首次上市前应进行卫生安全评价。
（）
A、紫外线消毒灯
B、75%单方乙醇消毒液
C、食具消毒柜（限于符合GB17988《食具消毒柜安全和卫生的要求》的产品）
D、压力蒸汽灭菌器
3. 消毒产品包括。
（）
A、消毒剂
B、一次性使用医疗用品
C、卫生用品
D、消毒器械（含生物指示剂、化学指示剂和灭菌物品包装物）
4. 《消毒产品生产企业卫生许可规定》中，卫生许可证有效期为年，到期需要延续的应当在有效期届满个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请？
（）
A、3 60
B、4 30
C、4 60
D、3 60
5.消毒产品的法律依据有。
（）
A、《中华人民共和国传染病防治法》
B、《消毒产品生产企业卫生规范》
C、《消毒管理办法》
D、《一次性使用卫生用品卫生标准》
6. 消毒剂标签说明书禁止标注的内容包括。
（）
A、广谱、速效
B、无毒
C、缓解疼痛
D、有效期
7.消毒剂、抗（抑）菌制剂生产企业应对每个投料批次产品检验项目。
（）
A、pH值
B、有效成分含量
C、净含量
D、包装密封性
8.以下哪些消毒产品的配料、混料和分装工序应在3万级空气洁净度以上净化车间生产？
（）
A、黏膜消毒剂
B、隐形眼镜护理液
C、洗手消毒剂
D、抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）
9.消毒产品的稳定性测试中，室温留样法规定的样品的保存温度为。
（）
A、20―25℃
B、37℃
C、5±2℃
D、54℃
10.生产车间使用面积应不小于平方米，净高不低于米。
（）
A、100 2.2
B、100 2.5
C、75 2
D、75 2.5
11.《消毒产品生产企业卫生规范(2009年版)》，明确指出，消毒产品禁止使用等物料。
（）
A、抗生素
B、激素
C、抗真菌药物
D、植物提取物
12.临时进入生产区的非操作人员，应符合卫生要求。
（）
A、现场操作人员
B、仓库工作人员
C、打包工作人员
D、无要求
13.卫生用品的杀菌性能判定为有杀菌作用时，其杀菌率应为。
（）
A、≥50%
B、≥90%
C、≥99%
D、≥99.9%
14.厂区选址卫生要求包括下列哪几项？
（）
A、与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于30 m
B、消毒产品生产企业不得建于居民楼
C、厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆虫滋生地
D、厂区的行政、生活、生产和辅助区的总体布局应合理，生产区和生活区应该分开
15.干热灭菌法有。
（）
A、焚烧
B、灼烧
C、干烧
D、红外线
16.消毒剂包装（最小销售包装除外）标器应当标记以下哪项内容？
（）
A、产品名称 B 、生产企业名称、地址
C、产品卫生许可批件号
D、生产企业卫生许可证号（进口产品除外）
17. 隐形眼镜护理用品生产企业应根据产品质量特点对每个投料批次生产的产品按照《隐形眼镜护理液卫生要求》(GB19192)进行等消毒效果指标检测；无特定有效成分含量检测方法的，应对有效成分含量除外的其他理化指标进行检测。
（）
A、理化指标
B、微生物污染指标
C、细菌、霉菌指标 D以上全对
18.影响消毒剂消毒效果的因素主要有。
（）
A、温度
B、浓度
C、酸碱度
D、微生物
19.干粉灭火器检查一次。
（）
A、三个月
B、半年
C、一年
D、两年
20.《消毒产品生产企业卫生规范》规定对消毒器械生产企业产品卫生质量自检的项目包括。
（）
A、消毒作用因子强度
B、使用寿命
C、稳定性试验
D、电器性能
二、判断题（每小题2分，共20分）。
1.消毒剂、化学(生物)指示物、抗(抑)菌制剂、隐形眼镜护理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业生产车间包括：配料间(区)、制作加工间(区)、分(灌)装间(区) 、包装间(区)等。
（）
2.储物存放应离地、离墙存放不小于10厘米、离顶不小于50厘米。
（）
3.生产企业同一生产线生产相同工艺不同产品时，应制定生产设备和容器的操作规程、清洁消毒操作规程和清场操作规程。
（）
4.消毒剂、抗(抑)菌制剂有效成分含量检测需要使用气相色谱、高效液相色谱等仪器设备的，可委托通过计量认证的检验机构进行检验。
（）。