PBT及PC合金材料性能的研究
PBT改性研究
聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)具有优异的综合性能，如结晶度高、可快速成型、耐候性、摩擦系数低、热变形温度高、电气性质佳、力学性能优良、耐疲劳性、可以超声波焊接等。
但其缺口冲击强度低、成型收缩率大、耐水解性差、易受卤化烃侵蚀，经玻纤增强后，因制品纵、横向收缩率不一致易使制品发生翘曲。
PBT凭借其优良的综合性能在电子电器、汽车工业、机械、仪器仪表和家用电器等领域得到广泛应用。
下面，简单的阐述了PBT改性中一些常见问题的原因和改善方法。
1. 缺口敏感性原因：PBT分子中的苯环和酯基形成大的共轭体系，减小了分子链的柔曲性，使分子刚性增加，并且极性酯基、羰基的存在使分子间作用力增大，分子刚性进一步增强，从而韧性很差。
解决方法：a) 聚合改性聚合改性就是通过共聚、接枝、嵌段、交联等手段在聚合过程中在PBT分子中引入新的柔性链段，使其具有良好的韧性。
b) 共混改性共混改性就是将改性剂或高冲击强度材料与PBT共混或复合，使其作为分散相分布在PBT基体中，利用两组分的部分相容性或适当的界面黏结作用，提高PBT的缺口冲击性能。
如在PBT中添加反应性增容剂POE-g-GMA，通过GMA与PBT的端羧基的原位增容反应，加强界面作用力，以达到增韧效果。
2. PBT薄壁制品需要更高的流动性薄壁电子元件在电子电器、汽车电子工业领域，组件更薄是趋势，这就要求材料需要更高的流动性，才能以尽可能小的相应浇注器械的填充压力或合模力来实现型模的填充。
利用低黏度的热塑性聚酯组合物也常常能实现更短的循环周期。
另外,良好的流动能力对于例如质量分数超过40%的玻璃纤维和/或矿物质的高填充热塑性聚酯组合物来说也是非常重要的。
改善方法：1.选择低分子量的PBT，但是分子质量降低会影响机械性能。
2.借助流动促进剂如硬脂酸酯或褐煤酸酯,可以改善PBT流动性,但这类低分子质量酯会在产品加工和使用过程中渗出。
3.对于需要增韧的PBT材料，增韧剂的加入一定会导致流动性下降，故而需要选择对流动性影响更小的增韧剂。
PBT材料特性
PBT材料特性一、PBT:聚对苯二甲酸丁二醇酯聚对苯二甲酸丁二醇酯，英文名polybutylece terephthalate （简称PBT），属于聚酯系列，是由1.4-丁二醇(1.4-Butylene glycol)与对苯二甲酸(PTA)或者对苯二甲酸酯(DMT)聚缩合而成，并经由混炼程序制成的乳白色半透明到不透明、结晶型热塑性聚酯树脂。
与PET 一起统称为热塑性聚酯，或饱和聚酯。
PBT理化特性PBT为乳白色半透明到不透明、结晶型热塑性聚酯。
具有高耐热性、韧性、耐疲劳性，自润滑、低摩擦系数，耐候性、吸水率低，仅为0.1%，在潮湿环境中仍保持各种物性（包括电性能），电绝缘性，但体积电阻、介电损耗大。
耐热水、碱类、酸类、油类、但易受卤化烃侵蚀，耐水解性差，低温下可迅速结晶，成型性良好。
缺点是缺口冲击强度低，成型收缩率大。
故大部分采用玻璃纤维增强或无机填充改性，其拉伸强度、弯曲强度可提高一倍以上，热变形温度也大幅提高。
可以在140℃下长期工作，玻纤增强后制品纵、横向收缩率不一致，易使制品发生翘曲。
PBT加工工艺PBT又可称为热塑性聚酯塑料，为适用于不同加工业者使用，一般多少会加入添加剂，或与其它塑料掺混，随着添加物比例不同，可制造不同规格的产品。
由于PBT具有耐热性、耐候性、耐药品性、电气特性佳、吸水性小、光泽良好，广泛应用于电子电器、汽车零件、机械、家用品等，而PBT产品又与PPE、PC、POM、PA等共称为五大泛用工程塑料。
PBT 结晶速度快，最适宜加工方法为注塑，其他方法还有挤出、吹塑、涂覆和各种二次加工成型，成型前需预干燥，水分含量要降至0.02%。
PBT的注塑工艺特性与工艺参数的设定：PBT的聚合工艺成熟、成本较低，成型加工容易。
未改性PBT性能不佳，实际应用要对PBT进行改性，其中，玻璃纤维增强改性牌号占PBT的70％以上。
1 PBT的工艺特性PBT具有明显的熔点，熔点为225～235℃，是结晶型材料，结晶度可达40％。
PBT及PC合金材料性能的研究
毕业论文学生姓名：学号：学院：材料科学与工程学院专业：高分子材料与工程题目： PBT/PC合金材料性能的研究指导教师：评阅教师：2012 年 6 月河北科技大学毕业论文成绩评定表毕业论文中文摘要毕业论文外文摘要目录1引言 (1)1.1 关于PBT PC材料简介 (1)1.2 PBT材料的发展史 (1)1.3 PBT材料的发展现状 (2)1.4 PBT材料的发展趋势及其方向 (4)1.5 本课题的研究内容及所采用的方法 (7)2 实验部分 (9)2.1 实验试剂 (9)2.2 实验仪器和设备简介 (9)2.3 实验步骤 (15)2.4 性能测试与结构表征 (16)3 结果与讨论 (17)3.1 成型加工工艺参数的确定 (17)3.2 不同组分PC下合金的力学性能 (17)3.3 PC用量对共混体系弯曲模量的影响 (18)3.4 PC用量对共混体系弯曲强度的影响 (18)3.5 PC用量对共混体系拉伸强度的影响 (19)3.6 PC用量对共混体系缺口冲击强度的影响 (20)3.7 PC用量对共混体系热变形温度的影响 (20)3.8 PC用量对共混体系断裂伸长率的影响 (21)3.9 共混物的扫描电镜 (21)结论 (23)致谢 (24)参考文献 (25)1引言当今社会的发展进步，高分子材料是现代工业和科技发展的基础和关键，是人类赖以生存的重要物质。
由于生产需要，我们所需要材料的优越性能，但是其他性能较好，就是某个单一性能比较差，不符合人类所需要的标准。
21世纪高分子材料的主要发展方向就是对高分子材料进行改性，对材料进行改性从而获得性能优异的材料。
随着高分子材料的改性技术不断的发展进步，各种改性技术的相互关系也逐渐的凸显出来了。
所以如何更好的利用改性方法以及更好的平衡各种改性方法的关系，成了影响高分子材料发展的重要因素。
1.1 关于PBT、PC材料简介聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是综合性能优异的工程材料，其为乳白色半透明到不透明、结晶型热塑性聚酯。
PET／PBT合金性能研究进展
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PET及PC合金塑料特性
PET/PC合金塑料特性PC合金改性塑料的特性与用途：PC／ABS合金，PC与ABS共混物可以综合PC和ABS的优良性能，提高ABS的耐热性、抗冲击和拉伸强度，降低PC成本和熔体粘度，改善加工性能，减少制品内应力和冲击强度对制品厚度的敏感性。
目前PC／ABS合金发展迅速，全球产量约为80万吨/年左右，世界各大公司纷纷开发推出PC／ABS合金新品种，如阻燃、玻纤增强、电镀、耐紫外线等品种，尤其是在汽车工业中得到广泛应用，另外还广泛应用于计算机、复印机和电子电气部件等。
我国近年来也开始一定研究和生产，PC／ABS合金材料已应用于汽车装饰件、灯壳和耐热电器壳体；高耐热、高耐热高抗冲、高耐热阻燃三个品级的PC／ABS合金材料已被国内数家汽车制造公司使用，用做前装饰板、仪表板及物品箱盖专用料等。
PC／ABS共混体系中加入高压聚乙烯进行增容改性，得到混合物流动性好且低温韧性与模量几乎不受影响，适用于制作薄壁板材；在PC和ABS中加入抗冲击剂MBS，合金的空冲击度可以达到极高值，PC／ABS／MBS外观呈象牙白、质地均匀、手感极佳。
PC／PS合金，该合金为部分兼容、非晶／非晶体系。
在PC中加入PS可以降低PC粘流活化能，从而改善PC的加工流动性，加入少量的PS可使PC熔体粘度大幅度下降，PS在PC中还可以起到刚性有机填料的作用，PC与PS均为透明材料，二者折射率非常接近，因此PC／PS合金透明，具有良好的光学特性。
PC／PS合金组成对合金力学性能、热性能和加工性能影响较大，随着PS含量的增加，PC／PS体系的流动性增加，硬度、拉伸强度和冲击强度提高，而热变形温度下降。
当PS含量在某一值时候，冲击强度和拉伸强度出现极大值。
因此选择合适的PC和PS配比，可以制得高性能的PC／PS合金。
另外增容剂对PC／PS共混体系的性能有较大影响，通常选用苯乙烯，通过在PC末端引发双键接枝苯乙烯，得到接枝聚合物对PC／PS共混体系有增容作用，可以大大提高PC与PS兼容性，这种材料适合制作光盘等。
ACR增韧PBTPC合金的研究
树脂改性与合金ACR 增韧PBT/PC 合金的研究 Ξ徐晓强,亢 萍,陆 波(沈阳化工学院材料学院,辽宁沈阳110142) 摘要:研究了“核-壳”结构的ACR 对P BT/PC (质量比80/20)合金的力学性能和耐热性的影响。
结果表明:随着ACR 用量增加,共混物的缺口冲击强度不断增大,而拉伸强度、弯曲强度、维卡耐热度降低。
当ACR 的加入量为5份时,缺口冲击强度提高1倍,当ACR 的加入量为30份时,缺口冲击强度约为纯P BT/PC 合金的5倍。
从增韧效果来看,F M50略好于K M355。
关键词:聚对苯二甲酸丁二醇酯;聚碳酸酯;丙烯酸酯弹性体;增韧;冲击强度 中图分类号:T Q32314+1 文献标识码:B 文章编号:1005-5770(2005)12-0012-03Study on PC/PBT B lends Toughened by ACRX U X iao 2qiang ,K ANG Ping ,LU Bo(C ollege of Material Sci 1,Shenyang Institute of Chemical T echnology ,Shenyang 110142,China )Abstract :The effect of ACR having nuclear 2shell structure on the mechanical properties and thermal resis 2tance of P BT/PC (80/20)blend system was studied 1The result showed that the I zod notched im pact strength of the blend increased with the increase of the content of ACR ,while the tensile strength ,bending strength and Vicat s oftening point (VSP )decreased 1When the content of ACR was 5phr ,the notched im pact strength of the blends was doubled ,and the notched im pact strength was about five times of that of the untoughened P BT/PC blends when the content of ACR was 30phr 1The toughening effect of FM50was better than that of K M3551K eyw ords :P BT;PC ;ACR ;T oughening ;Im pact Strength 聚对苯二甲酸丁二醇酯(P BT )具有结晶速度快、易高速成型,耐候性、电性能、耐化学药品性、磨擦磨耗性能优良,吸湿率低等优点,是综合性能优良的工程塑料;但仍存在缺口冲击强度低、高温下刚性差等缺点,从而限制了应用。
PBT_PC共混体系相容性与力学性能的研究
PB T/PC共混体系相容性与力学性能的研究3李 宏1,2,罗 筑3,于 杰3,郑 强1,3(1.浙江大学高分子科学与工程学系,浙江杭州310027;2.贵州师范大学材料与建筑学院,贵州贵阳550014;3.聚合物材料复合与改性国家技术工程研究中心,贵州贵阳550025)摘 要: 利用聚对苯二甲酸丁二醇酯(PB T)与聚碳酸酯(PC)之间的酯交换反应,自制了PB T与PC的共聚产物作为PB T/PC共混体系的相容剂,讨论了相容剂对该共混体系综合性能的影响。
结果表明,相容剂的加入改善了PB T与PC两相间的相容性,共混体系的强度和韧性得到协调。
PB T/PC共混体系中组分PC不仅影响了组分PB T的结晶行为,其分子链还影响PB T分子链的有序排列,阻碍PB T的结晶,降低了PB T的成型收缩率。
另一方面,PB T的存在也使得PC的耐溶剂性提高,且PB T的含量越高,体系耐溶剂性越强,同时使PC的流动性得以改善。
关键词: 聚对苯二甲酸丁二醇酯;聚碳酸酯;酯交换反应;相容性中图分类号: 文献标识码:A 文章编号:100129731(2009)01201622041 引 言在双酚A型聚碳酸酯(PC)中,碳酸酯基团赋予其高的韧性和耐用性,双酚A基团赋予其高的耐热性。
然而,由于含有大量的苯环,其分子链刚性较大、空间位阻大,致使其熔融温度较高,加工困难,难于制得大型薄壁产品,且制品残余应力大,易于发生应力开裂。
此外,PC还存在耐水解稳定性不够高、对缺口敏感、耐划痕性较差、长期受紫外线照射会发黄等缺陷。
与其他无定形树脂相似,PC易受某些溶剂的侵蚀。
虽然它可以耐果酸、脂肪烃,醇的水溶液和强电池酸,但可溶解在含氯的有机溶剂中,与丙酮、甲乙酮等酮类溶剂接触时会发生应力开裂现象。
这些均使PC在实际应用中受到限制[1]。
聚对苯二甲酸丁二醇酯(PB T)是一种结晶速率很快的热塑性工程材料,易于实现高速成型,具有优异的耐溶剂性;但其制品成型收缩率较大,存在着缺口冲击强度低、高温下刚性不足等缺点。
超韧PBT／PC共混物的研制
摘要
研 究 了３种增韧刑 Ｓ ＷＲ一 Ｂ Ａ ８ ０ ６ 、 Ｘ ９０和 Ｅ Ｌ一 ６ １ Ｘ ２９ Ａ对 Ｐ Ｔ Ｐ ８ ／０ 共混物力 学性 能和 耐热性 的影 Ｂ ／ Ｃ（０ ２ ）
响， 并用扫描 电子显微镜 对 Ｐ Ｔ Ｐ Ｂ ／ Ｃ共 混物的微 观形 态结构进 行 了分析 。结果表 明 ， 随着增韧 剂 用量 的增加 ，Ｂ ／ ＰＴ
注 塑 机 ： Ｇ 一１０ 型 ， 锡 格 兰 机 械 有 限公 Ｎ ２Ａ 无
司：
热 变形 维 卡 测 定 仪 ： ＷＢ一 ０ Ｃ型 ， Ｘ ３０ 承德 试 验 机 有 限公 司；
维普资讯
陆波 。 ： 等 超韧 ＰＴ Ｐ Ｂ ／Ｃ共混物 的研制
：０的质量 比将 其 与干燥 好 的增 韧剂 和助剂 等混 ２
合， 用双螺杆挤出机熔融共混 、 挤出造粒 ， 再在 ８ ℃ ０ 下鼓 风 干燥 １ ２ｈ后用 注 塑机 注塑 成标 准试 样 。
１４ 性 能 测 试 ．
拉伸 性 能按 Ｇ ／ ００—１９ Ｂ Ｔ１４ ９２测试 ； 悬 臂 梁 缺 口冲击 强 度 按 Ｇ ／ ８３—１９ Ｂ Ｔ １４ ９ ６测
本 ＪＯ Ｅ Ｌ公 司 。
１ ３ 试样 制备 ．
丙烯酸丁酯／ 甲基 丙烯 酸缩水甘 油酯 ） 聚物 （ ／ 共 Ｅ Ｂ ＫＧ Ａ ／ ＭＡ）。、 密 度 聚 乙烯 （ Ｄ Ｅ） 、 苯 乙烯 。 低 ｊ Ｌ Ｐ ］聚
将 ＰＴ Ｐ Ｂ 、Ｃ在 ８ ℃下鼓风干燥 １ ， ０ ２ｈ 然后按 ８ ０
时 ，Ｂ ／ Ｃ共 混 物 的缺 口冲击 强 度 均 达 到 ６０Ｊｍ Ｐ ＴＰ ０ ／ 以上 ， 为未加 入 增 韧 剂 时 的 １ 约 ０倍 ， 到 了超 韧 的 达
收稿 日 ； ０ －２ ２ 期 ２ ６ ０ －０ ０
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毕业论文
学生姓名：学号：
学院：材料科学与工程学院
专业：高分子材料与工程
题目： PBT/PC合金材料性能的研究
指导教师：
评阅教师：
2012 年 6 月
河北科技大学毕业论文成绩评定表
毕业论文中文摘要
毕业论文外文摘要
本科毕业论文第Ⅰ页共Ⅰ页
目录
1引言 (1)
1.1 关于PBT PC材料简介 (1)
1.2 PBT材料的发展史 (1)
1.3 PBT材料的发展现状 (2)
1.4 PBT材料的发展趋势及其方向 (4)
1.5 本课题的研究内容及所采用的方法 (7)
2 实验部分 (9)
2.1 实验试剂 (9)
2.2 实验仪器和设备简介 (9)
2.3 实验步骤 (15)
2.4 性能测试与结构表征 (16)
3 结果与讨论 (17)
3.1 成型加工工艺参数的确定 (17)
3.2 不同组分PC下合金的力学性能 (17)
3.3 PC用量对共混体系弯曲模量的影响 (18)
3.4 PC用量对共混体系弯曲强度的影响 (18)
3.5 PC用量对共混体系拉伸强度的影响 (19)
3.6 PC用量对共混体系缺口冲击强度的影响 (20)
3.7 PC用量对共混体系热变形温度的影响 (20)
3.8 PC用量对共混体系断裂伸长率的影响 (21)
3.9 共混物的扫描电镜 (21)
结论 (23)
致谢 (24)
参考文献 (25)。