吸附剂的类型与选择
吸附剂的类型与选择
吸附剂的类型与选择吸附剂是一种可以吸附水分、有机物、气体等有害物质的材料。
在工业、环境保护、农业等领域中，吸附剂的应用越来越广泛。
选择合适的吸附剂对于工艺效果和成本控制具有重要意义。
下面介绍吸附剂的类型和选择。
一、吸附剂的类型1. 活性炭活性炭是一种非常常见的吸附剂，它可以吸附气体和液体中的有机物质和沉淀颗粒。
活性炭的表面积较大，能够提供更多的吸附反应位点。
一般来说，活性炭的吸附能力比较强，但是成本较高。
2. 分子筛分子筛是由特殊的化学成分制成的材料，其结构像是一个三维网状的晶体。
分子筛的孔径很小，一般在0.3至10纳米之间，能够选择性地吸附分子大小符合其孔径大小的有机物质和气体。
3. 硅胶硅胶是由硅酸盐等化合物制成的材料，具有很强的吸湿性，在干燥剂和除湿剂等方面有广泛应用。
4. 活性白土活性白土是由天然白土和酸等化物混合而成的材料，具有很好的吸附能力。
由于其成本较低，是一种常用的吸附剂。
5. 硅酸钠硅酸钠是一种无机盐，常常用作吸附剂和填料。
二、吸附剂的选择1.吸附物质的性质吸附剂的选择需要考虑吸附物质的性质，如分子大小、极性、电荷等特性。
不同的吸附剂选择会有不同的适用物质范围，需要根据实际情况进行选择。
2.吸附剂的成本不同的吸附剂成本不同，需要根据实际情况选择合适的吸附剂。
3.材料的可再生性一些吸附剂，如活性炭和分子筛，可以通过再生循环使用，具有较好的经济性。
因此，在需要长期使用吸附剂的应用场景中，可再生性是重要考虑因素之一。
4.吸附剂的容量和反应速率不同的吸附剂的吸附容量和反应速率不同，需要根据实际需要进行选择。
5.重金属污染的处理在重金属污染的处理中，需要选择具有选择性吸附特性的吸附剂，如离子交换树脂。
吸附剂的选择需要考虑吸附物质的特性、成本、可再生性、容量和反应速率以及重金属污染处理等方面，选择合适的吸附剂可以提高工艺效果并控制成本。
吸附法的分类
吸附法的分类
吸附法主要可以分为物理吸附、化学吸附和离子交换吸附三类。
1. 物理吸附：基于吸附剂与溶质之间的分子间作用力即范德华力。
溶质在吸附剂上吸附与否或吸附量的多少主要取决于溶质与吸附剂极性的相似性和溶剂的极性。
一般物理吸附发生在吸附剂的整个自由表面，被吸附的溶质可通过改变温度、PH和盐浓度等物理条件脱附。
2. 化学吸附：会释放大量的热，吸附热高于物理吸附。
化学吸附一般为单分子层吸附，吸附稳定，不易脱附，故洗脱化学吸附质一般需采用破坏化学结合的化学试剂为洗脱剂。
化学吸附具有高选择性。
3. 离子交换吸附：所用吸附剂为离子交换剂。
离子交换剂表面含有离子基团或可离子化基团，通过静电引力吸附带有相反电荷的离子，吸附过程发生电荷转移。
离子交换的吸附质可以通过调节PH或提高离子强度的方法洗脱。
以上信息仅供参考，如有需要，建议查阅相关文献或咨询专业人士。
吸附剂类型与选择
吸附剂类型与选择引言吸附剂是一类在化学、工程、环境等领域中广泛应用的材料，其具有吸附和分离物质的能力。
随着各行各业对于吸附剂的需求不断增加，吸附剂的类型和选择成为研究的重点。
本文将介绍吸附剂的类型及其选择的相关知识。
吸附剂类型吸附剂可分为多种类型，常见的包括活性炭、分子筛、聚合物吸附剂等。
活性炭活性炭是一种具有极强吸附能力的吸附剂，其主要成分为碳。
活性炭的表面积大，孔隙结构丰富，能够吸附和储存大量气体或溶液中的物质。
活性炭广泛应用于水处理、空气净化、食品加工等领域。
分子筛分子筛是一种由具有一定孔隙结构和选择性吸附性能的晶体组成的吸附剂。
分子筛具有较高的吸附选择性，能够从混合物中选择性吸附特定分子。
分子筛广泛应用于催化剂、吸附分离、气体分离等领域。
聚合物吸附剂聚合物吸附剂是一种由聚合物制成的吸附材料，具有较强的吸附能力和吸附选择性。
聚合物吸附剂可以通过调节聚合物的结构和功能化处理来实现特定物质的吸附和分离。
聚合物吸附剂常用于医药、生物技术、环境保护等领域。
吸附剂选择在选择吸附剂时，需考虑多种因素，包括物质的性质、吸附剂的性能和应用环境等。
物质的性质吸附剂的选择首先需要根据待吸附物质的性质来确定。
例如，若待吸附的是气体，活性炭是一个较好的选择；若待吸附的是有机分子，分子筛可能更适合。
吸附剂的性能吸附剂的性能也是选择的关键因素之一。
不同的吸附剂具有不同的吸附能力、选择性和稳定性。
需根据实际需求来选择具备适当性能的吸附剂。
应用环境吸附剂的应用环境也需要考虑。
例如，若吸附剂用于水处理，需考虑水质的酸碱度、温度等因素对吸附剂的影响。
吸附剂的应用案例吸附剂的应用十分广泛，以下列举几个典型案例：活性炭在水处理中的应用活性炭广泛应用于水处理中，用于去除水中的有机物、异味和色度。
活性炭的大表面积和孔隙结构可以有效吸附水中的污染物，提高水质。
分子筛在气体分离中的应用分子筛广泛用于气体分离领域。
例如，分子筛可以根据气体分子的大小和极性选择性地吸附某种气体，实现气体的分离和纯化。
吸附剂的种类
吸附剂的种类吸附剂按照来源可以分为两大类天然吸附剂合成吸附剂天然吸附剂硅藻土，白土，天然沸石吸附容量小，选择性低价格便宜，因而选择一次性使用酸性白土S i O 2 50-70%，Al 2O 310-16%, Ca, Mg, Fe, K 和Na 等元素。
白土用于润滑油、石油重馏分的脱色和脱硫。
吸附剂的种类-1 活性碳类活性碳类吸附剂可以分为三种活性碳活性碳纤维碳分子筛1-1活性碳特点：Ø非极性的表面Ø疏水性和亲有机物性主要用于从气体或液体混合物中回收有机化合物。
如：在白糖脱色中吸附白糖中的有机物，污水处理，溶剂回收，汽车汽油的回收。
由木炭加工而成。
制备活性碳的原料•煤，包括烟煤，褐煤和无烟煤•炭，未活化的焦炭、木炭和骨炭•炭黑，含炭量高的有机物，如重油和气态烃类部分燃烧，炭黑可能有孔隙，也可能没有孔隙。
•纯炭：石墨和金刚石两种晶体形式活性碳的结构•活性碳的结构与石墨的晶体结构相似。
•石墨是由排成正六角形的炭原子形成的平面构成，它类似于苯的六角形，各平面的炭原子的间距为0.142nm，各平面层的间距为0.335nm。
•活性碳由三个石墨层组成，不规则。
石墨的晶体结构碳在升温过程中的变化•从室温升高至1000-2000°C时，含碳有机物中的水分、氢、氧等化合物逐渐放出，含炭量增加。
•随着非碳元素的逸出，发生脱氢，环化，缩合与交联等化学反应－碳化过程。
•随着非碳元素的减少，形成的芳环平面逐渐增大，排列逐步规整－石墨化过程。
有机物在不同温度下的变化活性碳结构示意图活性碳的孔•大孔，过渡孔，微孔•大孔和固体的表面直接接触，过渡孔是大孔的分支，微孔是过渡孔的分支。
•微孔的有效半径小于1.8-2.0nm，大小与分子相当，容积0.15-0.5ml/g。
•微孔的比表面积为总比表面积的95%以上。
几百至1000m2/g。
•过渡孔半径为50-100nm，面积占5%。
气体在其中产生毛细孔冷凝现象。
吸附剂的类型及性质
吸附剂的种类与性质常用的吸附剂有硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺等。
(1) 硅胶：是一种酸性吸附剂，适用于中性或酸性成分的柱色谱。
同时硅胶又是一种弱酸性阳离子交换剂，其表面上的硅醇基能释放弱酸性的氢离子，当遇到较强的碱性化合物，则可因离子交换反应而吸附碱性化合物。
硅胶作为吸附剂有较大的吸附容量，分离范围广，能用于极性和非极性化合物的分离，如有机酸、挥发油、蒽醌、黄酮、氨基酸、皂苷等，但不宜分离碱性物质。
天然物中存在的各类成分大都用硅胶进行分离。
(2) 氧化铝：有碱性氧化铝、中性氧化铝和酸性氧化铝。
①碱性氧化铝，因其中混有碳酸钠等成分而带有碱性，对于分离一些碱性成分，如生物碱类的分离颇为理想，但是碱性氧化铝不宜用于醛、酮、酯、内酯等类型的化合物分离，因为有时碱性氧化铝可与上述成分发生次级反应，如异构化、氧化、消除反应等。
②中性氧化铝是由碱性氧化铝除去氧化铝中碱性杂质再用水冲洗至中性得到的产物。
中性氧化铝仍属于碱性吸附剂的范畴，不适用于酸性成分的分离。
③酸性氧化铝是氧化铝用稀硝酸或稀盐酸处理得到的产物，不仅中和了氧化铝中含有的碱性杂质，并使氧化铝颗粒表面带有NO3－或Cl－的阴离子，从而具有离子交换剂的性质，酸性氧化铝适合于酸性成分的柱色谱。
(3) 活性炭：是使用较多的一种非极性吸附剂。
一般需要先用稀盐酸洗涤，其次用乙醇洗，再用水洗净，于80℃干燥后即可供柱色谱用。
柱色谱用的活性炭，最好选用颗粒活性炭，若为活性炭细粉，则需加入适量硅藻土作为助滤剂一并装柱，以免流速太慢。
活性炭是非极性吸附剂，其吸附作用与硅胶和氧化铝相反，对非极性物质具有较强的亲和能力，在水溶液中吸附力最强，在有机溶剂中较弱，因此水的洗脱能力最弱而有机溶剂较强。
从活性炭上洗脱被吸附物质时，溶剂的极性减小，活性炭对溶质的吸附能力也随之减小，洗脱剂的洗脱能力增强。
主要分离水溶性成分，如氨基酸、糖、苷等。
(4) 聚酰胺：商品聚酰胺(polyamice) 均为高分子聚合物质，不溶于水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿及丙酮等常用有机溶剂，对碱较稳定，对酸尤其是无机酸稳定性较差，可溶于浓盐酸、冰醋酸及甲酸。
吸附剂的活化名词解释
吸附剂的活化名词解释在矿物学中，把能改变本身结构的各种物质叫做吸附剂。
所有吸附剂都可以分为两类：第一类是亲水性吸附剂，如活性炭、木炭等；另一类是疏水性吸附剂，如硅胶、氧化铝等。
吸附剂还具有选择性吸附的特点。
矿物的物理性质随着条件的变化而发生显著变化，例如，温度升高使铁磁性矿物的磁性消失，反之则磁性复原。
矿物内部微晶结构也会由于外界条件变化而发生变化，例如，有的晶体里出现非晶质相，有的晶体中出现空洞和位错等缺陷。
根据矿物的这些变化，可用来确定矿物在空间上的分布，进而估计矿物的含量。
矿物学研究各种矿物的结构、成分、物理性质和成因等方面的问题，同时也研究矿物与周围物质的关系，它是地质学的重要组成部分。
当吸附剂由于磨损等原因而减少其与矿物表面接触面积时，称之为失活，失活后的吸附剂称为活化吸附剂。
活化吸附剂的特点是：表面积比失活吸附剂大10-1000倍，具有较高的表面能，且极易再生；具有较强的吸附作用；比表面积大，且多分散在矿物表面上，对某些特殊矿物具有优先吸附作用。
包括：一、除去或增大矿物晶体表面的电位，使之更易被吸附剂吸附。
二、置换吸附剂，使之易于解吸附。
三、用化学药剂置换已吸附的吸附剂。
四、从水溶液中除去矿物中的活化吸附剂。
五、置换失活吸附剂，使之易于解吸附。
六、利用表面吸附与沉淀反应以及配合反应来除去活化吸附剂。
(1)除去或增大矿物晶体表面的电位，使之更易被吸附剂吸附。
活化的表面是指比较容易和能较快与矿物表面发生吸附的那些表面。
这样才有利于加快吸附速率。
具有较高电位的矿物为非极性矿物，如石墨、菱镁矿、滑石、蓝晶石等，这些矿物在水溶液中具有较大的电位，因而在水溶液中比在矿物晶体表面上吸附速率快。
另外，氧化锰、白云石、绿柱石等也属于非极性矿物。
因此，吸附在非极性矿物表面上的活化吸附剂就比较容易失活。
由于活化吸附剂与矿物表面上具有相似的极性基团，而且它们表面的电荷密度又比较低，因此，只有非极性矿物才有可能把活化吸附剂吸附在自己的孔道壁(即毛细管)膜层下边缘处形式稳固状态存留起來;但不论哪个种类型材料制造而成得到产品均需求依照必须规范严苛实行检测查验工作流程开展挑选调节控制好。
吸附的分类
吸附的分类吸附是一种物质与另一种物质之间的作用力，使得前者能够附着在后者的表面上。
吸附可以分为物理吸附和化学吸附两种类型。
一、物理吸附物理吸附又称为低温吸附，是指在较低温度下发生的吸附现象。
物理吸附的特点是吸附剂与被吸附物之间的作用力较弱，主要是范德华力。
物理吸附通常发生在气体与固体之间或液体与固体之间的接触界面上。
物理吸附在许多领域都有广泛的应用。
例如在环境保护方面，物理吸附可以用来去除空气中的污染物。
通过将活性炭等吸附剂暴露在空气中，吸附剂表面的孔隙结构能够有效地吸附并去除空气中的有害气体。
此外，物理吸附还可以用于气体的分离和储存。
在工业领域，物理吸附可以用来提取和纯化天然气中的甲烷等有用物质。
二、化学吸附化学吸附是指在较高温度下发生的吸附现象。
化学吸附的特点是吸附剂与被吸附物之间的作用力较强，主要是化学键的形成。
化学吸附通常发生在气体与固体之间或液体与固体之间的接触界面上。
化学吸附在许多领域都有重要的应用。
例如在催化剂领域，化学吸附是催化反应发生的基础。
催化剂通过吸附反应物分子，使其形成中间体，从而促进反应的进行。
化学吸附还可以用于废水处理和储能技术等方面。
通过将吸附剂放入废水中，吸附剂表面的活性位点能够与废水中的污染物发生化学反应，将其转化为无害物质。
在储能技术中，化学吸附可以用来储存氢气等能源，以便在需要时释放出来。
除了物理吸附和化学吸附之外，还有其他一些特殊类型的吸附。
例如生物吸附是指生物体对某些物质的吸附作用。
生物吸附广泛应用于生物工程和环境科学领域，用于废水处理、生物传感器等方面。
另外，离子交换吸附是指通过离子交换树脂等吸附剂，将溶液中的离子吸附下来并释放出其他离子。
离子交换吸附在水处理和药物制剂等领域有重要的应用。
吸附作为一种物质间的作用力，具有广泛的应用。
不论是物理吸附、化学吸附还是其他特殊类型的吸附，都在各个领域发挥着重要的作用。
通过研究吸附的机理和特性，我们可以更好地利用吸附现象来解决实际问题，推动科技的发展和社会的进步。
薄层色谱分类
薄层色谱分类
薄层色谱（Thin-layer chromatography，TLC）是一种常用的色谱分离技术，广泛应用于化学、生物化学和药学领域。
在薄层色谱中，样品在薄层吸附剂（如硅胶或膜）上移动，不同成分根据它们与吸附剂的亲和力而被分离。
以下是一些常见的薄层色谱分类：
1. 按吸附剂类型分类：
硅胶薄层色谱：使用硅胶作为吸附剂的薄层色谱，是最常见的形式之一。
铝箔薄层色谱：在铝箔上涂覆吸附剂进行分离，具有一定的特殊应用。
2. 按静相种类分类：
正相色谱：使用非极性吸附剂，样品按照极性被分离。
反相色谱：使用极性吸附剂，样品按照非极性被分离。
3. 按分离模式分类：
单向色谱：样品在吸附剂上一次性移动。
双向色谱：样品在吸附剂上先垂直移动，再水平移动，有助于更好地分离成分。
4. 按检测方式分类：
可见光检测：通过眼睛观察色谱板上的斑点。
紫外检测：使用紫外灯或紫外可见分光光度计检测化合物。
薄层色谱是一种简便快速的分离技术，可用于样品的初步分
析、纯度检验和混合物成分鉴定等领域。
不同的分类方式有助于更好地理解和应用薄层色谱技术。
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吸附剂的类型与选择吸附是指气体或液体与多孔的固体颗粒表面接触，气体或液体分子与固体表面分子之间相互作用而停留在固体表面上，使气体或液体分子在固体表面上浓度增大的现象。
被吸附的气体或液体称为吸附质，吸附气体或液体的固体称为吸附剂。
当吸附质是水蒸气或水时，此固体吸附剂又称为固体干燥剂，也简称干燥剂。
根据气体或液体与固体表面之间的作用不同，可将吸附分为物理吸附和化学吸附两类。
物理吸附是由流体中吸附质分子与吸附剂表面之间的范德华力引起的，吸附过程类似气体液化和蒸气冷凝的物理过程。
其特征是吸附质与吸附剂不发生化学反应，吸附速度很快，瞬间即可达到相平衡。
物理吸附放出的热量较少，通常与液体气化热和蒸气冷凝热相当。
气体在吸附剂表面可形成单层或多层分子吸附，当体系压力降低或温度升高时，被吸附的气体可很容易地从固体表面脱附，而不改变气体原来的性状，故吸附和脱附是可逆过程。
工业上利用这种可逆性，通过改变操作条件使吸附质脱附，达到使吸附剂再生并回收或分离吸附质的目的。
吸附法脱水就是采用吸附剂脱除气体混合物中水蒸气或液体中溶解水的工艺过程。
通过使吸附剂升温达到再生的方法称为变温吸附(TSA)。
通常，采用某加热后的气体通过吸附剂使其升温再生，再生完毕后再用冷气体使吸附剂冷却降温，然后又开始下一个循环。
由于加热、冷却时间较长，故TSA多用于处理气体混合物中吸附质含量较少或气体流量很小的场合。
通过使体系压力降低使吸附剂再生的方法称为变压吸附(PSA)。
由于循环快速完成，通常只需几分钟甚至几秒钟，因此处理量较高。
天然气吸附法脱水通常采用变温吸附进行再生。
化学吸附是流体中吸附质分子与吸附剂表面的分子起化学反应，生成表面络合物的结果。
这种吸附所需的活化能大，故吸附热也大，接近化学反应热，比物理吸附太得多。
化学吸附具有选择性，而且吸附速度较陵，需要较长时间才能达到平衡。
化学吸附是单分子吸附，而且多是不可逆的，或需要很高温度才能脱附，脱附出来的吸附质分子又往往已发生化学变化，不复具有原来的性状。
固体吸附剂的吸附容量(当吸附质是水蒸气时，又称为湿容量)与被吸附气体(即吸附质)}的特性和分压、固体吸附剂的特性、比表面积、空隙率以及吸附温度等有关，故吸附容量(通常用kg吸附质/1OOkg吸附剂表示)可因吸附质和吸附剂体系不同而有很大差别。
所以，尽管某种吸附剂可以吸附多种不同气体，但不同吸附剂对不同气体的吸附容量往往有很大差别，亦即具有选择性吸附作用。
因此，可利用吸附过程这种特点，选择合适的吸附剂，使气体混合物中吸附容量较大的一种或几种组分被选择性地吸附到吸附剂表面上，从而达到与气体混合物中其他组分分离的目的。
在天然气凝液回收、天然气液化装置和汽车用压缩天然气(CNG)加气站中，为保证低温或高压系统的气体有较低的水露点，大多采用吸附法脱水。
此外，在天然气脱硫过程中有时也采用吸附法脱硫。
由于这些吸附法脱水、脱硫均为物理吸附，故下面仅讨论物理吸附，并以介绍天然气吸附法脱水为主。
吸附法脱水装置的投资和操作费用比甘醇脱水装置要高，故其仅用于以下场合：①高含硫天然气；②要求的水露点很低；③同时控制水、烃露点；④天然气中含氧。
如果低温法中的温度很低，就应选用吸附法脱水而不采用注甲醇的方法。
虽然许多固体表面对于气体或液体或多或少具有吸附作用，但用于天然气脱水的干燥剂应具有下列物理性质：①必须是多微孔性的，具有足够大的比表面积(其比表面积一般都在500～800m2/g)，比表面积愈大，其吸附容量愈大；②对天然气中不同组分具有选择性吸附能力，即对所要脱除的水蒸气具有较高的吸附容量，这样才能达到对其分离(即脱除)的目的；③具有较高的吸附传质速度，可在瞬间达到相平衡；④可经济而简便地进行再生，且在使用过程中能保持较高的吸附容量，使用寿命长；⑤颗粒大小均匀，堆积密度大，具有较高的强度和耐磨性；⑥具有良好的化学稳定性、热稳定性，价格便宜，原料充足等。
(一)吸附剂的类型目前，常用的天然气干燥剂有活性氧化铝、硅胶和分子筛三类。
一些干燥剂的物理性质见表3-6。
表3-6一些干燥剂的物理性质①干燥剂硅胶Davison03活性氧化铝Alcoa(F-200)H、R型硅胶Kali-chemie分子筛Zeoehcm孔径/10-1nm 10～901520～253，4，5，8，10 堆积密度/(kg/m3)720705～770640～785690～750比热容/[kJ/(kg·K)] 0.9211.0051.0470.963最低露点/℃-50～-96-50～-96-50～-96-73～-185设计吸附容量/% 4～2011～1512～158～16再生温度/℃150～260 175～260 150～230 220～290吸附热/(kJ/kg)2980289027904190(最大)①表中数据仅供参考，设计所需数据应由制造厂商提供1. 活性氧化铝活性氧化铝是一种极性吸附剂，以部分水合与多孔的无定形Al2O3为主，并含有少量其他金属化合物，其比表面积可达250m2/g以上。
例如，F-200活性氧化铝的组成为：Al2O3 94%、H2O5.5%、Na2O0.3%及Fe2O3 0.02%。
由于活性氧化铝的湿容量大，故常用于水含量高的气体脱水。
但是，因其呈碱性，可与无机酸发生反应，故不宜用于酸性天然气脱水。
此外，因其微孔孔径极不均匀(见图3-13)，没有明显的吸附选择性，所以在脱水时还能吸附重烃且在再生时不易脱除。
通常，采用活性氧化铝干燥后的气体露点可达-70℃。
2. 硅胶硅胶是一种晶粒状无定形氧化硅，分子式为SiO2·nH2O，其比表面积可达300m2/g。
Davison03型硅胶的化学组成见表3-7。
表3-7硅胶化学组成(干基)名称SiO2Al2O3 TiO2 Fe2O3 Na2O CaO ZrO2 其他组成/% 99.71 0.10 0.09 0.03 0.020.010.010.03硅胶为极性吸附剂，它在吸附气体中的水蒸气时，其量可达自身质量的50%，即使在相对湿度为60%的空气流中，微孔硅胶的湿容量也达24%，故常用于水含量高的气体脱水。
硅胶在吸附水分时会放出大量的吸附热，易使其破裂产生粉尘。
此外，它的微孔孔径也极不均匀，没有明显的吸附选择性。
采用硅胶干燥后的气体露点可达-60℃。
3. 分子筛目前常用的分子筛系人工合成沸石，是强极性吸附剂，对极性、不饱和化合物和易极化分子特别是水有很大的亲和力，故可按照气体分子极性、不饱和度和空间结构不同对其进行分离。
分子筛的热稳定性和化学稳定性高，又具有许多孔径均匀的微孔孔道和排列整齐的空腔，故其比表面积大(800～1000m2/g)，且只允许直径比其孔径小的分子进入微孔，从而使大小和形状不同的分子分开，起到了筛分分子的选择性吸附作用，因而称之为分子筛。
人工合成沸石是结晶硅铝酸盐的多水化合物，其化学通式为Mex/n[(AlO2)x(SiO2)y]·mH2O式中，Me为正离子，主要是Na+、K+和Ca2+等碱金属或碱土金属离子；x/n是价数为n的可交换金属正离子Me的数目；m是结晶水的摩尔数。
根据分子筛孔径、化学组成、晶体结构以及SiO2与Al2O3的物质的量之比不同，可将常用的分子筛分为A、X、Y和AW型几种。
A 型基本组成是硅铝酸钠，孔径为0.4nm(4Å)，称为4A分子筛。
用钙离子交换4A分子筛中钠离子后形成0.5nm(5Å)孔径的孔道，称为5A分子筛。
用钾离子交换4A分子筛中钠离子后形成0.3nm(3Å)孔径的孔道，称为3A分子筛。
X型基本组成也是硅铝酸钠，但因晶体结构与A型不同，形成约1.0nm(10Å)孔径的孔道，称为13X分子筛。
用钙离子交换13X分子筛中钠离子后形成约0.8nm(8Å)孔径的孔道，称为10X分子筛。
Y型与X型具有相同的晶体结构，但其化学组成(SiO2/Al2O3之比)与X型不同，通常多用作催化剂。
AW型为丝光沸石或菱沸石结构，系抗酸性分子筛，AW-500型孔径为0.5nm(5Å)。
几种常用分子筛化学组成见表3-8。
A、X和Y型分子筛晶体结构见图3-14。
表3-8几种常用分子筛化学组成型号Si02/Al203(物质的量之尝)孔径/10-1nm化学式3A23～3.3K7.2Na4.8[(Al2O3)12(SiO)12]·mH2O 1224.2～4.7Na12[(AlO2)12(SiO)12]·mH2O5A24.9～5.6Ca4.5Na3[(AlO2)12(SiO)12]·mH2O 10X2.3～3.38～9Ca60Na26[(AlO2)86(SiO)106]·mH2O 13X2.3～3.39～0Na86[(AlO2)86(SiO)106]·mH2ONaY3.3～69～10Na56[(AlO2)56(SiO)136]·mH2O由于分子筛表面有很多较强的局部电荷，因而对极性分子和不饱和分子具有很大的亲和力，是一种孔径均匀的强极性干燥剂。
水是强极性分子，分子直径为0.27～0.31nm，比A型分子筛微孔孔径小，因而A型分子筛是气体或液体脱水的优良干燥剂，采用分子筛干燥后的气体露点可低于-100℃。
在天然气处理过程中常见的几种物质分子的公称直径见表3-9。
表3-9中称为公称直径的原因，是因为这些分子并非球形，而且可在微孔孔道中被挤压。