氯屈膦酸二钠胶囊说明书
氯屈膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疗效观察
评价 中华肿瘤杂志 ２吴 ．
志 参 考 文献
１ 高玉堂．９ ０ ９ ２ ． １９ ～１９ 年中国恶生肿癌三年抽样调查的意义及 ２ ｏ ；２３ ：６ ｏ ０ ２ （ ）２ ３
肾肌酐清除率低于 ５ ｍ／ ｉ则 停用 。在 Ｎ ０ｌ ｎ ｍ Ｐ方案中有 效率只有 ３ ％． ｏ 可能与肿瘤细胞 ＭＤ Ｒ有关。ＮＶ Ｂ作用 于 Ｍ期． 为细胞周期特异性药物 ， 的神 经毒性 和 Ｄ Ｐ 它 Ｄ 的肾毒性 限制了该方案的推广 ； Ｅ、 Ｐ和 Ｄ 方案在转 Ｄ Ｄ Ｍ 移性乳腺癌 的治疗 中表 现出令人鼓舞 的治 疗效果 ； ｐ、 Ｅｉ Ｍｘ Ｄ Ｐ这三种药物都是细胞周期非特异性 药物， 和 Ｄ 但 各有侧重 ． ｐ和 Ｍｘ都是蒽环类抗生紊 ． 用于细胞周 Ｅｉ 作 期的 ｓ和 Ｍ 期 ， 前者 比阿霉素 （ Ｄ 效果好 ， Ａ Ｍ） 总剂量可 达到 ｎ０ ｎ ０ ． Ｄ 总剂量为 ５０ ， ． ＡＭ ５ｍｅ ／ 它对心脏毒
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交通 医学
２０ ０ ２年
第大部分细胞死亡． 亡方式有坏死和凋 亡。由于 三种方案的药物剂量都相对较小 ， 死 每隔 ３ 周用一次 ， 病人
它破 坏 了微 管 的 完整 性 ， 导致 ｂｔ ｃ 一２磷 酸化 ． 而促 使 细 从 耐 受 性好 ； 泰素帝 的剂 量 限 制 性 ， 囡其 毒 性 为 骨髓 抑 制 ，
性 较 小 ， 为 自由基 产 生 少 ； 因 Ｍｘ的 应 用 可几 乎 没 有 心脏 毒性 ． 用 于 有 冠 心 病 、 肌 病 的乳 腺 癌 患 者 。 Ｄ Ｐ能 可 心 Ｄ
剑， 卢晓红 复发性乳腺癌 ６ 例临床分析 ． ６ 临床肿瘤学杂
固令(氯膦酸二钠胶囊)
固令(氯膦酸二钠胶囊)【药品名称】商品名称：固令通用名称：氯膦酸二钠胶囊英文名称：Disodium Clodronate Capsules【成份】氯屈膦酸二钠【适应症】1恶性肿瘤并发的高钙血症。
2溶骨性癌转移引起的骨痛。
3可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。
4各种类型骨质疏松。
【用法用量】口服恶性肿瘤患者：每日2.4g，可分2～3次服用，对血清钙水平正常的病人，可减为每日1.6g，若伴有高钙血症，可增至每日3.2g，必须空腹服用，最好在进餐前1小时。
早期或未发生骨痛的各类型骨质疏松症：每日0.4g，连用3个月为一个疗程，必要时可重复疗程。
严重或已发生骨痛的各类型骨质疏松症，每日1.6g，分两次服用，或遵医嘱。
【不良反应】1 开始治疗时，可能会出现腹痛，腹胀和腹泻，少数情况下也会出现眩晕和疲劳，但往往随治疗的继续而消失。
2 有时可出现血清乳酸脱氢酶等肝酶水平升高，白细胞减少及肾功能异常等不良反应。
【禁忌】1 对本品过敏者禁用。
2 严重肾损害者、骨软化症患者禁用。
【注意事项】1 ．用于治疗骨质疏松症时，应遵医嘱决定是否需要补钙。
如需要补钙，本品与钙剂应分开服用，如饭前一小时服用本品，进餐时服钙剂，以免影响本品的吸收，降低疗效。
2 用药期间，对血细胞数、肾脏和肝功能应进行监测。
【药物相互作用】尚不明确【药理作用】本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【有效期】60个月【批准文号】国药准字J20080015【生产企业】企业名称：Bayer Schering Pharma Oy生产地址：Pansiontie 47，20210 Turku，Finland。
153钐-氯屈膦酸二钠在原位人骨肉瘤裸鼠模型中的疗效
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第 二 军 医
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３ 氯屈 酸 二钠 在 原位 人 骨 肉瘤 裸 鼠模 型 中的疗 效 钐一 膦
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抗肿瘤药：抗代谢类抗肿瘤药-氯甲双磷酸二钠
【摘要】氯甲双磷酸⼆钠属于抗代谢类抗肿瘤药栏⽬，主要讲述了药物名称氯甲双磷酸⼆钠药物别名⾻膦，氯屈膦酸⼆钠，⽆⽔氯膦酸⼆钠 Bonefos，Dichloromethylnen Bisphosphonate 英⽂名称 Clodronate Disodium 说明注射液：5ml：300mg。
2g/⽇，分2次～3次服⽤。
静脉滴注，每⽇按体重3mg～5mg/kg。
详细见下：静脉输注⽤500 mL⽣理盐⽔或5%葡萄糖稀释30...。
本⽂重点关注磷酸服⽤静脉剂量等内容，您可以在本页对氯甲双磷酸⼆钠进⾏讨论【关键字】抗代谢类抗肿瘤药;磷酸;服⽤;静脉;剂量;氯甲双磷酸⼆钠【全⽂】药物名称氯甲双磷酸⼆钠药物别名⾻膦，氯屈膦酸⼆钠，⽆⽔氯膦酸⼆钠 Bonefos，Dichloromethylnen Bisphosphonate英⽂名称 Clodronate Disodium说 明注射液：5ml：300mg。
⽚剂：800mg。
胶囊：400mg。
功⽤作⽤癌症引起的溶⾻性⾻转移及⾻质疏松症、⾼钙⾎症。
⽤法⽤量⼝服，成⼈2.4g～3.2g/⽇，分2次～3次服⽤。
静脉滴注，每⽇按体重3mg～5mg/kg。
详细见下： 静脉输注⽤500 mL⽣理盐⽔或5%葡萄糖稀释300 mg，缓慢静脉输注，输注时间⾄少2⼩时，连续数⽇，直⾄⾎钙正常，通常不超过5天，⼀般这样的治疗不应持续7天以上。
或1500 mg⽤500 mL⽣理盐⽔或5%葡萄糖稀释，缓慢静脉输注，输注时间⾄少4⼩时。
⼝服⾼钙⾎症初始剂量为2.4-3.2 g/⽇，取决于个体疗效⽽定，为了维持⾎钙正常，可逐渐减量为1.6 g/⽇。
溶⾻初始剂量为1.6 g/⽇，如临床上有必要，此剂量可增加，但不应超过3.2 g/⽇。
如1⽇剂量1次服⽤，应于晨间空腹时以1杯⽔送服，服药后2⼩时内不进饮⾷。
当1⽇剂量分次服⽤时，应在餐间服⽤，是进饮⾷前和后2⼩时。
⽤药须知：本药不应与⽜奶、⾷物或含钙和其他⼆价阳离⼦的药物同服，因可影响本药的吸收。
骨质疏松常用药品
骨质疏松常用药品更多相关药品>>•氯屈膦酸二钠片（1）恶性肿瘤并发的高钙血症。
（2）溶骨性癌转移引起的骨痛。
（3）可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。
（4）各种类型骨质疏松•骨松宝颗粒补肾活血，强筋壮骨。
用于骨痿(骨质疏松)引起的骨折、骨痛、骨关节炎，以及预防更年期骨质疏松。
•倍美力本品可作为替补治疗，预防或延缓未到自然绝经期而切除卵巢的妇女发生骨质疏松症，减少骨折发生的危险性；而本品最有效的用途是在尚未发生明显的骨质缺失前开始服药以防止骨质疏松，必须长期给药以维持疗效。
•紫竹爱维临床上主要用于自然或外科手术引起的绝经。
•o固苏桉主要用于骨质疏松症，围绝经期综合征o依替膦酸二钠片(1)原发性骨质疏松症、绝经后骨质疏松症，和药物引起的骨质疏松症。
(2)异位骨化如paget's病，变形性骨炎，肾结石，进行性骨性肌炎，强皮症。
(3)恶性高钙血症（含肿瘤转移引起）。
(4)髋关节、脊柱等手术。
o邦特林原发性骨质疏松症和绝经后骨质疏松症。
o特乐定用于骨质疏松症。
o葡萄糖酸钙片用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。
o葡萄糖酸钙锌口服溶液用于治疗因缺钙、锌引起的疾病，包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻并妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充，小儿生长发育迟缓，食欲缺乏，厌食症，复发性口腔溃疡以及痤疮等。
o倍美盈1.治疗中-重度与绝经相关的血管舒缩症状。
目前无资料表明，雌激素对绝经期出现的神经症状或抑郁症有效，故雌激素不用于治疗此类症状。
2.治疗外阴和阴道萎缩。
3.治疗因性腺功能减退、去势或原发性卵巢功能衰退所致的雌激素低下症。
4.治疗某些女性和男性的转移性乳房癌(只能减轻症状)。
5.治疗晚期雄激素依赖性前列腺癌(只能减轻症状)。
6.预防骨质疏松。
由于应用雌激素有一定风险，所以必须选择今后有骨质疏松危险倾向的病人。
药物说明
护胃：泮托拉唑钠、奥美拉唑、西咪替丁、法莫替丁护肝：还原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱、舒肝宁、门冬氨酸鸟氨酸（瑞肝）、甲硫维生素b1、甘草酸二铵、异甘草酸镁、二氯醋酸二异丙胺（甘乐）、硫普罗宁、苦参止吐：托烷司琼、昂丹司琼、盐酸甲氧氯普胺（胃复安）、VitB 12抗癌：康艾、艾迪、复方苦参减轻毒副作用：黄芪注射液、多烯磷脂酸胆碱注射液增加抵抗力：核黄素磷酸钠注射液、多种水溶性维生素、脂溶性维生素、环磷腺苷、生脉、胸腺五肽镇痛：芬太尼、吗啡、曲马多、复方苦参、氨酚羟考酮、奈福泮（悦止）降温：柴胡、氨基比林抗病毒：炎琥宁、氯屈膦酸二钠、利巴韦林、阿昔洛韦消炎：左氧氟沙星、美洛西林、头孢噻肟钠、头孢唑圬、头孢米松钠、头孢曲松钠、头孢他啶、头孢哌酮钠舒巴坦钠（优普酮）、甲硝唑、庆大霉素等抗生素止血：酚磺乙胺、维生素K1、氨甲环酸保护皮肤：比亚芬、金因泰、紫草油、喜疗妥、硫糖铝软膏、VitC、VitE雾化用药：α糜蛋白酶、盐酸氨溴索、利多卡因、地塞米松、生理盐水止喘止累：氨茶碱、甲波尼龙琥珀酸钠（米乐松）升白细胞：重组粒细胞刺激因子、地塞米松足三里注射升血小板：白介素、重组人红细胞生成素（益比奥）抗过敏：异丙嗪、苯海拉明、地塞米松香丹（丹参）：改善微循环低分子右旋糖酐：改善循环舒血宁：扩张血管胞磷胆碱钠（胞二磷）：营养脑细胞，改善血循环门冬氨酸钾镁：补充电解质、营养心肌、低钾血症、洋地黄中毒腺苷钴胺：营养神经小牛清血：辅助化疗药艾迪：清热解毒，消瘀散结蔗糖铁：补铁，治疗缺铁性呼衰参附：回阳救逆、益气固脱苦参：清热利湿、凉血解毒、散结止痛氨磷汀:细胞保护剂，紫杉醇前半小时用VitC：抗坏血病，补充维生素，慢性铁中毒，特发性高铁血红蛋白症消癌平：清热解毒、化痰软坚血栓通：活血祛瘀、通脉活络康莱特：益气养阴，消肿散结，配合放、化疗有一定的增效作用，对中晚期肿癌患者具有一定的抗恶变和止痛作用。
替莫唑胺：抗肿瘤，发挥细胞毒作用，用于多形性胶质母细胞瘤人血白蛋白：增加血容量，维持血浆胶体渗透压、运输、解毒、营养供给。
思考林胞二磷胆碱胶囊
Agut J, Font E, Sacristán A, Ortiz JA. Bioavailability of methyl-14C CDP-choline by oral route. Arzneimittelforschung. 1983;33(7A):1045-7.
2、维持脑的能量代谢
增加葡萄糖的摄取 减少乳酸的堆积 增加脑血流 量 恢复ATP酶的活性
线粒体ATP酶、Na-K ATP酶、寡霉素敏感性ATP酶
Julio J. Secades, M.D., Ph.D., José Luis Lorenzo, M.D. Citicoline: Pharmacological and Clinical Review, 2006 Update Methods Find Exp Clin Pharmacol 2006, 28(Suppl. B)
CH3-14C标记的生物利用度
雄性大鼠口服和静注 4mg/kg的胞林胆碱， 各器官放射活性的平均 值与标准差:
经计算，口服与静注的相 对生物利用度为0.92，口 服与静注生物利用度相近， 口服吸收是缓慢而完全的。
Agut J, Font E, Sacristán A, Ortiz JA. Bioavailability of methyl-14C CDP-choline by oral route. Arzneimittelforschung. 1983;33(7A):1045-7.
3、刺激（ 兴 奋 ）神经递质系统
增加乙酰胆碱的合成 增加多巴胺的合成
（去甲肾上腺素，儿茶酚胺）
抑制神经递质的再摄取
（多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素）
双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊【药品名称】通用名称：双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊英文名称：Diclofenac Sodium Dual Release EntericCoated Capsules【成份】本品主要成份为双氯芬酸钠。
【适应症】急性关节炎症和痛风发作、慢性关节炎症、类风湿性关节炎，强直性脊柱关节炎和脊柱的其他炎性风湿性疾病、与关节和脊柱的退行性疾病有关的疼痛、软组织风湿病、创...【用法用量】正常成人的剂量为一日一次，一次1粒。
必要时可增至一日2次，一次1粒。
儿童和老年人服用该药应在医生的严格指导下进行。
【不良反应】不良反应常呈剂量依赖性，常见的不良反应为胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻或食欲不振，有时可出现头痛、头晕、疲倦、皮疹和胃肠道出血，肝脏或肾脏损害病例的报告罕见，包括血清肝酶水平增高、黄疸、蛋白尿和血尿。
【禁忌】1.已知对本品过敏的患者。
2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。
3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。
4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。
5.有活动性消化道溃疡/出血;或者既往曾复发溃疡/出血的患者。
6.重度心力衰竭患者。
7.已知对乙酰水杨酸、布洛芬过敏的患者。
8.有胃肠道炎性疾病(溃疡性结肠炎，克罗恩病)，黑便或不明原因的血液疾病病史者。
【注意事项】1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。
2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。
3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，冀风险可能是致命的。
这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。
既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎，克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。
当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。
氯膦酸二钠
氯膦酸二钠Lülinsuan’ernaClodronate Disodium4H 2O.ClPO P OHCl O H ONa NaCH 2Cl 2Na 2O 6P 2 · 4H 2O 360.92 本品为二氯亚甲基二膦酸二钠四水合物。
按干燥品计算，含CH 2Cl 2Na 2O 6P 2不得少于98.0%。
【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。
本品在水中易溶，在甲醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶；在氢氧化钠试液中易溶。
【鉴别】（1）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集866图）一致。
（2）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(1)。
(附录Ⅲ)。
【检查】 酸度 取本品0.1g ，加水10ml 使溶解，依法测定(附录Ⅵ H)，pH 值应为3.5～4.5。
溶液的澄清度 取本品1.0g ，加水25ml 溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，依法检查(附录Ⅸ B)，与1号浊度标准液比较，不得更浓。
氯化物 取本品0.1g ，依法检查（附录Ⅷ A ），与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.05％）。
亚磷酸盐 精密称取本品约3.5g ，置250ml 碘瓶中，加水70ml 溶解后，加磷酸盐缓冲液（称取磷酸二氢钠6.9g ，加水500ml 溶解后，加0.1mol ／L 氢氧化钠溶液400ml ，混匀）20ml ，用25％氢氧化钠溶液调节pH 值至7.3±0.2，精密加碘滴定液（0.1mol/L ）20ml ，密塞摇匀，避光放置3小时，用6mol ／L 醋酸溶液调节pH 值为4.5±0.2，立即用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1ml 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于5.2mg 的NaH 2PO 3。
含亚磷酸盐不得过1.0％。
磷酸盐 精密称取本品0.1g ，置100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml ，置25ml 比色管中，加钼钒酸试液（称取钼酸铵4g 和偏钒酸铵0.1g ，加水70ml 使溶解，加硝酸20ml ，用水稀释至100ml ）5ml ，混匀，放置5分钟，溶液所显黄色与用标准磷酸盐溶液（精密称取经105℃干燥至恒重的磷酸二氢钾71.64mg ，置100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml ，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得）10.0ml 同法操作制成的对照液比较，不得更深（0.5％）。
安体舒
安体舒说明书一、基本信息【通用名】：氯氧喹胶囊【英文名】：Chloroxoquinoline Capsules【贝美森药房】：【成份】本品（安体舒）主要成分为氯氧喹。
【性状】本品（安体舒）内容物为白色或类白色结晶性粉末。
【适应症】安体舒用于乳腺癌、非小细胞肺癌治疗。
二、发展简史近日，从国家科技部传来消息，中国科学院、中国军事医学科学院、中国协和医科大学联合突破抗肿瘤核心技术，成功研制出世界上首个小分子双靶点抗癌新药——安体舒。
该药物是我国科学家在世界范围内的全新发明和创造，具有极高的临床价值，获得了国际、国内的高度认可，同时拥有国际与国内两项发明专利权（国际专利主分类号：C07D215/233，国内专利号：ZL98 1 14407.1）。
据悉，由于该药物在抗肿瘤领域的突出表现，现已被国家药品审评机构批准为“国家一类新药”（我国药品分类中的最高标准）。
并获得国家“科学技术进步奖”与“国家重点新产品”证书！安体舒的问世，奠定了我国抗肿瘤药物在国际上的领先地位。
我国著名药物学家、中国科学院上海药物研究所蔡俊超教授等科学家，在关于“安体舒”如何杀灭癌细胞的论文中，向全世界的科学家揭示了其中的奥秘。
癌细胞的生物膜对自身有较强的保护作用，一般药物很难通过细胞膜进入细胞内。
通常情况下，分子量越小、脂溶性越高，通过细胞膜就越容易。
安体舒的主要成分7-氯 -4-氧代-喹啉（简称氯氧喹）是安体舒研究机构在全世界首次合成的新型物质，分子量极小，仅为179.6，还不到一般药物分子团的十分之一，同时氯氧喹还是一个脂溶性很高的小分子，所以它通过细胞外膜和细胞核膜的速度与水通过的速度几乎一样快，顺利通过细胞膜的氯氧喹直捣癌细胞的“心脏”部位，癌细胞将被迫坏死和凋亡。
能如此显著杀灭癌细胞的“安体舒”却对正常细胞没有伤害，让医学界人士也感到十分惊讶。
原来安体舒与癌细胞表面独有的“酪氨酸激酶”有着很强的亲和性，它们结合后能使药物很快进入癌细胞；另一方面，正常细胞独有的“纤连蛋白”对却安体舒有着很强的排斥性，从而阻止安体舒接近正常细胞，使得安体舒在高效杀灭癌细胞的同时不伤害正常细胞。
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氯屈膦酸二钠胶囊说明书
【药品名称】
通用名：氯屈膦酸二钠胶囊
曾用名：
商品名：
英文名：Clodronate Disodium Capsules
quLinsuɑnErnɑ Jiɑonɑnɡ
本品主要成份为：氯屈膦酸二钠。
结构式：
分子式：
分子量：
【性状】
胶囊，内容物为白色结晶性粉末。
【药理毒理】
本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。
【药代动力学】
据文献报道，本品口服生物利用度约为1％～2％，给药后很快从血中清除，其清除由骨转化率所控制，血清半衰期为2小时，30％被骨吸收，70％以原形在24小时内随尿排出，在动物（大鼠）骨内半衰期至少三个月。
【适应症】
1．恶性肿瘤并发的高钙血症。
2．溶骨性癌转移引起的骨痛。
3．可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。
4．各种类型骨质疏松。
【用法用量】
口服恶性肿瘤患者：每日2.4g，可分2～3次服用，对血清钙水平正常的病人，可减为每日1.6g，若伴有高钙血症，可增至每日3.2g，必须空腹服用，最好在进餐前1小时。
早期或未发生骨痛的各类型骨质疏松症：每日0.4g，连用3个月为一个疗程，必要时可重复疗程。
严重或已发生骨痛的各类型骨质疏松症，每日1.6g，分两次服用，或遵医嘱。
【不良反应】
1．开始治疗时，可能会出现腹痛，腹胀和腹泻，少数情况下也会出现眩晕和疲劳，但往往随治疗的继续而消失。
2．有时可出现血清乳酸脱氢酶等肝酶水平升高，白细胞减少及肾功能异常等不良反应。
【禁忌】
1．对本品过敏者禁用。
2．严重肾损害者、骨软化症患者禁用。
【注意事项】
1．用于治疗骨质疏松症时，应遵医嘱决定是否需要补钙。
如需要补钙，本
品与钙剂应分开服用，如饭前一小时服用本品，进餐时服钙剂，以免影响本品的吸收，降低疗效。
2．用药期间，对血细胞数、肾脏和肝功能应进行监测。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
安全性尚不明确，不宜使用。
【儿童用药】
小儿长期用药可能影响骨代谢，应慎用。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
0.4g（按无水物CH2Cl2Na2O6P2计）
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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