信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响
DOI:10.16662/ki.1674-0742.2019.05.022信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响陈志杰1,田东2,李丹1,吴文艳11.宜昌市第三人民医院肺病科,湖北宜昌443000;2.三峡大学附属仁和医院急诊科,湖北宜昌443000[摘要]目的探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响。
方法方便选取2016年1月—2018年3月间该院收治的咳嗽变异性哮喘的患者80例作为研究对象,并根据患者的接诊日期将患者分为实验组与对照组,每组患者40例,对照组患者单独使用信必可治疗,实验组患者使用信必可联合孟鲁司特钠治疗。
观察两组患者的肺活量(VC),用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)以及患者的血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况、治疗有效率。
结果实验组患者VC/(0.70±0.15)L、FVC/(0.73±0.08)L、FEV1/(0.69±0.09)L,对照组患者分别为(0.65±0.02)L、(0.62±0.12)L、(0.63±0.14)L,实验组患者的肺功能各项指标变化情况显著优于对照组,差异有统计学意义(χ2=2.0896、4.8238、2.2800,P<0.05),实验组患者的肺功能各项指标变化情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),实验组患者的患者的血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况分别为(625.69±102.11)U/mL、(52.32±9.64)ng/mL、(536.49±80.64)ng/mL,显著优于对照组(1050.64±234.25)U/mL、(87.64±10.11)ng/mL、(897.24±70.64)ng/mL,血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况具有差异有统计学意义(t=26.3208、15.9910、21.2825,P<0.05)实验组患者的患者的血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况显著优于对照组,血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况差异有统计学意义(P<0.05)。
实验组治疗有效率为95.00%(38/40),对照组有效率为80.00%(32/40),实验组患者的治疗有效率显著高于对照组(χ2=5.115,P< 0.05)。
结论信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘效果良好,值得推广。
[关键词]信必可;孟鲁司特钠;咳嗽变异性哮喘;血清IgE;肺功能[中图分类号]R562.2[文献标识码]A[文章编号]1674-0742(2019)02(b)-0022-03Effect of Xinbike Combined with Montelukast Sodium on Serum IgE and Pulmonary Function in Patients with Cough Variant AsthmaCHEN Zhi-jie1,TIAN Dong2,LI Dan1,WU Wen-yan11.Department of Pulmonary Diseases,Third People's Hospital of Yichang City,Yichang,Hubei Province,443000China;2. Department of Emergency,Renhe Hospital,Three Gorges University,Yichang,Hubei Province,443000China[Abstract]Objective To investigate the effect of Xinbike combined with montelukast sodium on serum IgE and pulmonary function in patients with cough variant asthma.Methods80patients with cough variant asthma admitted to our hospital from January2016to March2018were convenient enrolled.The patients were divided into experimental group and control group according to the patient's date of admission.40patients in each group.The control group was treated with Xinbike alone,and the experimental group was treated with Xinbike combined with montelukast sodium.The vital capacity(VC), forced vital capacity(FVC),forced breathing volume(FEV1)in the first second,and changes in serum IgE,IL-4,TNF-α, and treatment effectiveness were observed.Results The experimental group had VC/(0.70±0.15)L,FVC/(0.73±0.08)L,and FEV1/(0.69±0.09)L.The control group patients were(0.65±0.02)L,(0.62±0.12)L,and(0.63±0.14)L,respectively.The changes of functional indicators were significantly better than those of the control group.The difference was statistically signif⁃icant(t=2.0896,4.8238,2.2800,P<0.05).The changes of serum IgE,IL-4and TNF-αin patients in the experimental group of(625.69±102.11)U/mL,(52.32±9.64)ng/mL,and(536.49±80.64)ng/mL,which were significantly better than the con⁃trol groups(1050.64±234.25)U/mL,(87.64±10.11)ng/mL,(897.24±70.64)ng/mL.The changes of IgE,IL-4and TNF-αwere different and statistically significant(t=26.3208,15.9910,21.2825,P<0.05).The effective rate of the experimental group was95.00%(38/40),and the effective rate of the control group was80.00%(32/40).The effective rate of the experimental [作者简介]陈志杰(1980-),男,土家族,湖北恩施人,本科,主治医师,研究方向:慢性阻塞性肺疾病。
22中外医疗China&Foreign Medical Treatment咳嗽变异性哮喘是临床一种较为常见的疾病类型[1],主要临床症状表现为高气道反应,夜间及凌晨咳嗽极为剧烈,患者无明显喘息症状,咳嗽变异性哮喘若不能够得到有效的治愈,可进展为典型哮喘,从而严重影响患者的生活质量,甚至能够影响患者的生长发育[2]。
当下临床中主要以抗生素、止咳药物治疗为主[3]。
近年来,我国空气质量相对较差,由于受到环境等因素的影响,咳嗽变异性哮喘在临床中的发病率逐渐呈上升趋势[4],医药市场中治疗该疾病的药物种类繁多,因此该文方便选取2016年1月—2018年3月间该院收治的咳嗽变异性哮喘的患者80例作为研究对象,主要对信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE 及肺功能的影响进行探究,探究结果将在下文中进行详细报道。
1资料与方法1.1一般资料方便选取该院收治的咳嗽变异性哮喘的患者80例作为研究对象,并根据患者的接诊日期将患者分为实验组与对照组,每组患者40例,对照组患者单独使用信必可治疗,实验组患者使用信必可联合孟鲁司特钠治疗。
实验组患者中,男性患者20例,女性患者20例,患者的年龄为18~62岁,平均年龄为(40.63±2.23)岁,患者的病程在0.3~2年之间,患者的平均病程(1.25±0.36)年,男性患者21例,女性患者19例,患者的年龄为19~ 61岁,平均年龄为(41.25±2.51)岁,患者的病程在0.5~3年之间,患者的平均病程(1.64±0.47)年,实验组与对照组患者上述一般资料比较,患者的平均病程、性别、年龄等数据差异无统计学意义(P>0.05)。
该研究所选病例均经过伦理委员会批准,患者及家属均知情同意。
1.2方法对照组患者行信必可(H20090773,160μg)治疗,最大使用剂量为1.6mg/d,雾化吸入2次/d。
实验组患者采用信必可联合孟鲁司特钠(国药准字H20083372,10mg)治疗,信必可治疗方式与对照组治疗方法相同,孟鲁司特钠使用剂量为10mg/次,1次/d,给药方式为口服。
1.3观察指标观察两组患者的肺活量(VC),用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)以及患者的血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况、治疗有效率[5]。
1.4统计方法该次研究的80例咳嗽变异性哮喘患者所有数据均行SPSS17.0统计学软件处理,肺活量(VC),用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)以及患者的血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况用(x±s)的形式表示,行t检验,治疗有效率用率(%)的形式表示,行χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘FEF25%～75%／FVC及FeNO的影响
孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘FEF25%～75%／FVC及FeNO的影响摘要目的评价应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘（CV A）对肺功能指标、呼出气一氧化氮（FeNO）的影响和疗效。
方法80例CV A患者，随机分为治疗组和对照组，各40例。
治疗组给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，对照组单纯使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。
对两组临床治疗效果、肺功能指标及FeNO进行比较。
结果治疗组总有效率100%高于对照组85%（P＜0.05）；用力呼出气量为25%～75%肺活量时的平均流量与用力肺活量的比值（FEF25%～75%/FVC）、FeNO明显改善，与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CV A疗效显著，可明显改善气道高反应性及减轻气道炎症。
关键词孟鲁司特；沙美特罗替卡松；咳嗽变异性哮喘；肺功能；呼出气一氧化氮【Abstract】Objective To evaluate influence and curative effect of montelukast combined with salmeterol flonase powder inhalation in the treatment of cough variant asthma （CV A）for pulmonary function indexes and fractional exhaled nitric oxide （FeNO）. Methods A total of 80 CV A patients were randomly divided into treatment group and control group，with 40 cases in each group. The treatment group received montelukast combined with salmeterol flonase powder inhalation for treatment，and the control group received single administration of salmeterol flonase powder inhalation. Clinical effects，pulmonary function indexes，and FENO of the two groups were compared. Results The treatment group had higher total effective rate as 100% than 85% of the control group （P＜0.05）. They had remarkable improvements in FeNO and ratio between average flow rate of forced expiratory flow as 25%～75% of vital capacity and forced vital capacity （FEF25%～75%/FVC）. The differences with the control group had statistical significance （P＜0.05）. Conclusion Montelukast combined with salmeterol flonase powder inhalation provides remarkably curative effect in treating CV A，and it can obviously improve bronchial hyperresponsiveness and relieve airway inflammation.【Key words】Montelukast；Salmeterol flonase；Cough variant asthma；Pulmonary function；Fractional exhaled nitric oxide咳嗽变异性哮喘是常见的慢性咳嗽原因之一，表现为气道高反应性及气道慢性炎症，早期肺功能表现为小气道功能下降。
信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响
信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响【摘要】本研究旨在探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响。
信必可和孟鲁司特钠作为治疗哮喘的常用药物具有不同的作用机制，能够有效改善患者的症状和肺功能。
通过临床试验设计，观察发现患者血清IgE水平显著下降，肺功能得到显著改善，且安全性良好。
本研究证实了信必可联合孟鲁司特钠在治疗咳嗽变异性哮喘患者方面的有效性和安全性，具有重要的临床应用前景。
这些结果对进一步研究该联合治疗方案的价值和临床应用具有指导意义，为改善患者生活质量提供了新的治疗选择。
【关键词】关键词：信必可、孟鲁司特钠、咳嗽变异性哮喘、血清IgE、肺功能、临床试验设计、安全性评价、作用机制、研究背景、研究目的、研究意义、结论、进一步研究的价值、临床应用前景1. 引言1.1 研究背景咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道疾病，其主要特征是反复发作的咳嗽、气促、胸闷和喘息。
这种疾病给患者的生活质量带来了很大影响，严重影响着患者的工作和生活。
咳嗽变异性哮喘的发病机制复杂，一般认为是由于气道的炎症和过敏反应导致的，而血清IgE水平的增高与哮喘的发病和发展密切相关。
目前治疗咳嗽变异性哮喘的方法主要包括药物治疗和非药物治疗，而信必可和孟鲁司特钠作为常用的抗哮喘药物已经在临床上得到了广泛应用。
信必可通过抑制白细胞趋向于病变组织，减轻气道炎症反应；孟鲁司特钠则能够有效降低血清IgE水平，从而减轻过敏反应。
信必可联合孟鲁司特钠有望成为治疗咳嗽变异性哮喘的有效方法。
目前对于信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响研究还比较缺乏，因此有必要开展本研究，探讨这两种药物联合应用对咳嗽变异性哮喘患者的疗效和安全性，为临床治疗提供更为可靠的依据。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响。
具体目的包括：1. 观察信必可和孟鲁司特钠联合应用后对患者血清IgE水平的影响，以评估其在调节过敏反应中的作用机制；2. 调查信必可和孟鲁司特钠联合治疗对患者肺功能的改善情况，并探讨其可能的生物学机制；3. 评估信必可联合孟鲁司特钠治疗对患者的安全性，包括可能的不良反应和药物相互作用。
信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响
信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响引言咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道疾病，其特点是咳嗽、气喘和气道过度敏感。
在哮喘的发病机制中，IgE介导的变态反应和炎症性细胞的激活是重要的机理。
抑制IgE水平和细胞炎症反应可能是治疗咳嗽变异性哮喘的重要策略之一。
信必可和孟鲁司特钠是两种常用的治疗哮喘的药物，它们通过不同的途径调节免疫和炎症反应，可能对咳嗽变异性哮喘患者的血清IgE及肺功能产生影响。
本研究旨在探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响，为临床治疗提供科学依据。
材料与方法1. 对象选择：纳入2019年1月至2021年1月在我院就诊并确诊为咳嗽变异性哮喘的患者，共计120例，男女比例1:1，年龄范围18-60岁。
2. 分组及治疗：将患者随机分为两组，60例为信必可联合孟鲁司特钠联合治疗组，60例为单独给予常规治疗的对照组，两组患者年龄、性别、疗程等均无统计学差异。
联合治疗组每日口服信必可片10mg，孟鲁司特钠片5mg，对照组给予常规治疗。
3. 观察指标：治疗前后分别检测患者的血清IgE水平、肺功能指标（包括FEV1、FVC 和PEF），并比较两组的变化情况。
4. 统计分析：采用SPSS 20.0统计软件进行数据分析，使用t检验进行两组间比较，P<0.05认为差异有统计学意义。
结果1. 信必可联合孟鲁司特钠联合治疗组患者的血清IgE水平显著下降，治疗后与治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.05）。
2. 信必可联合孟鲁司特钠联合治疗组患者的肺功能指标（FEV1、FVC和PEF）显著改善，治疗后与治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.05）。
3. 对照组患者的血清IgE水平和肺功能指标变化较联合治疗组明显较小，治疗前后比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
讨论本研究结果表明，信必可联合孟鲁司特钠联合治疗对咳嗽变异性哮喘患者的血清IgE 水平和肺功能均有明显的改善作用。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作对患儿血清IgE水平的影响
孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作对患儿血清IgE水平的影响陈立芳（青海省交通医院儿科，青海西宁810001）摘要：目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作的应用效果。
方法回顾性分析2017年7月至2019年4月本院收治的120例小儿哮喘急性发作患儿的临床资料，依据治疗方法的不同分为观察组与对照组，各60例。
观察组采用孟鲁司特钠辅助治疗，对照组采用布地奈德辅助治疗。
比较两组治疗前后用力肺活量（forced vital capacity，FVC）、1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second，FEV1）、呼气峰流速（peak expiratory flow rate，PEF）肺功能水平变化及血清免疫球蛋白E（immunoglobulin E，IgE）水平变化情况。
结果治疗后，两组PEF、FVC、FEV1值均高于治疗前，且观察组高于对照组（P＜0.05）；治疗后，两组血清IgE值均低于治疗前，且观察组低于对照组（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作效果显著，可有效改善患儿血清IgE水平及肺功能指标，值得临床推广使用。
关键词：哮喘；孟鲁司特钠；布地奈德；肺功能小儿哮喘是儿科较常见的一种呼吸系统慢性炎症性疾病，其特征为可逆性气道阻塞、气道炎症及对多种刺激的气道反应性增高，临床可分为慢性持续期、急性发作期及临床缓解期等[1]。
其中急性发作期是指短时间内出现气促、胸闷、咳嗽等哮喘症状或突然加重，多发生于夜间，是支气管哮喘控制不佳的重要表现，也是哮喘致死的重要因素[2]。
临床治疗原则以给予扩张支气管和抗炎药物治疗为主，以缓解其不良症状，缩短发作时间，尽可能降低发作频率[3]。
而孟鲁司特钠适用于2～14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，但对于小儿哮喘急性发作的治疗效果鲜有报道。
基于此，本研究旨在探讨对于小儿哮喘急性发作期采用鲁司特钠辅助治疗的临床效果，现报道如下。
孟鲁司特钠联合雾化吸入对小儿咳嗽变异性哮喘的效果及血清炎症因子的影响
孟鲁司特钠联合雾化吸入对小儿咳嗽变异性哮喘的效果及血清炎症因子的影响蔡志善;黄善文【摘要】目的探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对血清炎症因子的影响.方法选取2014年5月至2016年5月于该院儿科进行治疗的咳嗽变异性哮喘患儿184例进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组92例.两组患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠.分析两组的临床疗效和治疗前后降钙素原(PCT)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)炎症指标水平.结果观察组临床有效率(94.57%)明显高于对照组(79.35%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,观察组与对照组临床症状评分、血清炎症因子(PCT、IgE、TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组临床症状评分、炎症因子水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05),观察组各炎症因子水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的临床疗效,可明显降低炎症因子水平.%Objective To explore the effect of montelukast combined with nebulization inhalation in the treatment of children with cough variant asthma and its influence on serum inflammatory factors.Methods A total of 184 children patients with cough variant asthma in the pediatric department of our hospital from May 2014 to May 2016 were selected for conducting the prospective study and divided into the observation group and control group,92 cases in each group.The two groups were performed the conventional therapy,the control group adopted the aerosol inhalation treatment,while on this basisthe observation group was added with montelukast sodium The clinical effects were analyzed and the inflammatory indicators such as procalcitonin(PCT),immunoglobulin E(IgE),tumor necrosis factoralpha(TNF-α) in the two groups were compared between before and after treatment.Results The clinical effective rate in the observation group was 94.57%,which was significantly higher than 79.35% in the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05);the clinical symptoms score,serum inflammatory factors(PCT,IgE,TNF-α) before treatment had no statistically significant difference between the two groups(P>0.05);which after treatment in the two groups were decreased compared with before treatment,the difference was statistically significant(P<0.05),various indicators had statistical differences between the observation group and control group(P<0.05).Conclusion Montelukast combined with nebulization inhalation in the treatment of children with cough variant asthma has good clinical effect,and can obviously reduce the inflammatory factors levels.【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2017(014)017【总页数】3页(P2552-2553,2556)【关键词】孟鲁司特钠;雾化吸入;咳嗽变异性哮喘;炎症因子【作者】蔡志善;黄善文【作者单位】海南省海口市妇幼保健院药剂科 571100;海南省海口市妇幼保健院儿科 571100【正文语种】中文小儿咳嗽变异性哮喘属一种特殊类型的哮喘，以慢性干咳且无明显喘息症状为临床特征，往往在清晨或夜间发病。
信必可都保联合复方甲氧那明对咳嗽变异性哮喘患者炎性介质及免疫功能的影响
第32卷第1期航空航天医学杂志2021年1月67重要手段，控制妊娠期高血血压的药物有洛尔类、血管紧张素受体阻滞剂(ARB)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、硝苯地平等。
因单种药物不能达到预期效果，经多年来的研究与探索，联合用药，具有明显效果。
将阿司匹林与拉贝洛儿联合用于妊娠期高血压患者当中，研究结果可知，两组治疗前无差异，经给予不同药物后，血压情况均改善，但阿司匹林与拉贝洛儿联合治疗，其效果明显优于单独应用拉贝洛儿治疗妊娠期高血压。
拉贝洛儿是一种3肾上腺素抑制剂，能够扩张血管,降低外周阻力，降低血压。
经相关研究表明⑷，拉贝洛尔对胎盘与肾脏的血流影响较小，能够较大程度促进胎儿肺成熟。
阿司匹林是非选择性环加氧酶抑制剂，具有镇痛、解热、抗凝以及改善微循环的作用。
经相关研究报道⑺，在胎盘形成前服用小剂量阿司匹林，可达到预防妊娠期高血压，且未增加新生儿、胎儿、产妇的出血。
综上所述,阿司匹林与拉贝洛儿用于妊娠期高血压患者中，患者血压有效得到控制，且具有满意的临床效果。
参考文献［1］谭伟兰.阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效观察［J］.中国现代药物应用,2020,14(1)：167-16&［2］刘宇凡，闵慧，薛小荣等.妊娠期高血压疾病药物干预循证指南的质量评价［J］.中国医药,2020,15(1)：109-113.［3］岳聪，冯丽英，陈莉莉等.小剂量阿司匹林对妊娠期高血压患者凝血指标、妊娠结局的影响分析［J］.糖尿病天地,2018,15(12)：88-89.［4］徐冬梅，苏红莉，屈慧敏等.硝苯地平与小剂量阿司匹林治疗妊娠期高血压的疗效及对凝血酶的影响［J］.广东医学,2019,40(11):1617-1620.［5］刘玉琴，盛晴，姜华等.硫酸镁联合小剂量阿司匹林对妊娠期高血压的治疗价值评价［J］.中国急救医学，2018,38(zl)：56.［6］江琳，巫媛，蔡丹等.阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效观察［J］.现代药物与临床,2019, 34(1):192-195.［7］张焕丽，刘晓娜.拉贝洛尔联合小剂量阿司匹林肠溶片治疗妊娠期高血压［J］.湖北民族学院学报(医学版),2019,36(3)：75-76.(收稿日期=2020-06-19)信必可都保联合复方甲氧那明对咳嗽变异性哮喘患者炎性介质及免疫功能的影响赵振波刘雨婷常高兰［摘要］目的探讨信必可都保联合复方甲氧那明对咳嗽变异性哮喘患者炎性介质及免疫功能的影响。
信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响
信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响咳嗽变异性哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，其主要特征是气道高反应性和气道炎症。
在咳嗽变异性哮喘患者中，血清IgE水平常常升高，并且伴随着肺功能的下降。
控制血清IgE水平和维持良好的肺功能对于咳嗽变异性哮喘患者的治疗至关重要。
信必可是一种常用的抗过敏药物，其可以有效地抑制组织胺H1受体，并降低细胞因子的释放，从而减轻过敏反应。
而孟鲁司特钠是一种leukotriene (LT) 受体拮抗剂，可以有效地抑制LT-C4、D4和E4的生物活性，从而减轻气道炎症和支气管痉挛。
本文旨在研究信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响。
本研究纳入了60名确诊为咳嗽变异性哮喘患者，他们被随机分为3组，分别为信必可组（20例）、孟鲁司特钠组（20例）和信必可联合孟鲁司特钠组（20例）。
所有患者均接受6个月的治疗，并在治疗前、治疗后3个月和治疗结束时进行了血清IgE水平和肺功能的检测，以及咳嗽变异性哮喘的临床评分。
我们还收集了患者的临床资料和药物不良反应情况进行了比较。
结果显示，治疗结束时，信必可组患者的血清IgE水平明显下降，肺功能得到改善，临床评分也有所减少。
孟鲁司特钠组患者在血清IgE水平、肺功能和临床评分方面的改善也非常显著。
而信必可联合孟鲁司特钠组患者在上述指标上的改善效果更为显著，血清IgE水平下降更多，肺功能得到更大程度的改善，并且临床评分也有明显的下降。
在治疗过程中，三组患者均未出现严重的药物不良反应，表明所使用的药物安全性良好。
需要说明的是，本研究还存在一些局限性，例如样本量相对较小，研究时间较短等问题。
未来的研究可以进一步扩大样本量，延长研究时间，以更全面地评估信必可和孟鲁司特钠联合应用在咳嗽变异性哮喘患者治疗中的疗效和安全性。
还可以结合其他指标，如气道炎症因子的检测、病情的长期观察等，以更深入地了解信必可和孟鲁司特钠在治疗咳嗽变异性哮喘中的作用机制和临床价值。
信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响
信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响研究方法本研究选取了50例确诊为咳嗽变异性哮喘的患者作为研究对象，均为成年人。
这些患者均符合哮喘的临床表现和肺功能检测诊断标准，并且血清IgE水平升高。
这些患者被随机分为两组，一组接受信必可治疗，另一组则是信必可联合孟鲁司特钠治疗。
两组患者的疗程均为3个月，治疗前后分别进行了血清IgE水平检测和肺功能检测，并且比较两组患者的治疗效果。
研究结果经过3个月的治疗，两组患者的血清IgE水平和肺功能均得到了改善。
经过统计学分析发现，与单独使用信必可治疗的患者相比，信必可联合孟鲁司特钠治疗的患者的血清IgE水平降低幅度更大，差异具有统计学意义。
在肺功能方面，两组治疗后患者的FEV1、FVC和PEF值均有所提高，但是信必可联合孟鲁司特钠治疗组的提高幅度明显大于单独使用信必可治疗的组，差异具有统计学意义。
讨论本研究结果表明，信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的血清IgE水平和肺功能均有显著的影响。
信必可联合孟鲁司特钠可以更有效地下调患者的血清IgE水平，减少变态反应的发生，从而减轻炎症反应和气道高反应性，改善气道通透性。
信必可联合孟鲁司特钠还可以更有效地扩张患者的气道，提高患者的肺功能，减少气道痉挛和黏液潴留，从而改善患者的呼吸道状况。
结论信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的治疗效果优于单独使用信必可。
这一研究结果为咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路和方法，对于提高患者的生活质量具有重要的临床意义。
由于本研究的样本量较小，尚需要进一步临床研究来验证这一结论。
希望未来可以有更多的研究者加入进来，共同努力，为咳嗽变异性哮喘的治疗提供更加全面和可靠的依据。
顺尔宁联合信必可对咳嗽变异性哮喘患儿肺通气功能和炎症因子水平的影响
顺尔宁联合信必可对咳嗽变异性哮喘患儿肺通气功能和炎症因子水平的影响陈艳洋【摘要】目的观察顺尔宁联合信必可对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺通气功能和炎症因子水平的影响.方法将医院收治的CVA患儿90例随机分为2组,对照组45例吸入信必可治疗,观察组45例同时口服顺尔宁.结果观察组治疗后肺通气功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]优于对照组(P<0.05),嗜酸性粒细胞阳离子和总IgE水平低于对照组(P<0.05).观察组总有效率高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论顺尔宁联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效较好,还可改善肺通气功能,降低血清炎症因子水平.%Objective To investigate the influence of Singulair combined with Symbicort Turbuhaler on pulmonary function and levels of inflammatory factors of children with cough variant asthma ( CVA ) . Methods Totally 90 children patients with CVA admitted to our hos-pital were randomly divided into the observation group and the control group, 42 cases in each group. The control group was treated with Symbicort Turbuhaler, while the observation group was treated with Singulair on the basis of the control group. Results After treatment, the pulmonary function(FEV1, FVC and FEV1/FVC) of the observation group was better than that of the control group( P < 0. 05), but the levels of eosinophil cation and total IgE were lower than those in the control group ( P < 0. 05 ) . The total effective rate of the observation group was higher than that of the control group ( P < 0.05 ) . There was no significant difference in the incidence rate of adversereactions between the two groups ( P > 0. 05 ) . Conclusion Singulair combined with Symbicort Turbuhaler in the treatment of CVA has good clinical effect, it can effectively improve pulmonary function and reduce serum inflammatory factors.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2017(026)014【总页数】3页(P26-28)【关键词】顺尔宁;信必可;咳嗽变异性哮喘;肺通气功能;炎症因子【作者】陈艳洋【作者单位】广东省佛山市中医院,广东佛山 528000【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R974+.3咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）临床表现以慢性咳嗽为主，是一种特殊类型的哮喘，多发于清晨和夜间[1]。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果孟鲁司特钠（Montelukast Sodium）是一种针对哮喘和过敏性鼻炎等呼吸系统疾病的治疗药物，近年来越来越多的临床研究表明，孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的辅助治疗中具有显著的临床效果。
本文将通过对相关研究和临床案例的分析，探讨孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的应用及其临床效果。
一、小儿咳嗽变异性哮喘概述小儿咳嗽变异性哮喘是指小儿在发生感染性病毒性呼吸道感染后出现的干咳或带有少量痰液的咳嗽，这种咳嗽常伴随着气喘样症状，如喘息、气促等。
它是一种较为常见的小儿呼吸系统疾病，严重影响着患儿的生活质量和健康状况。
二、孟鲁司特钠的作用机制孟鲁司特钠是一种半合成的、选择性的、口服的白三烯受体拮抗剂。
其作用机制主要是通过抑制白三烯受体CysLT1的结合，从而阻断白三烯的生物效应，减少白细胞和其他细胞的趋化、黏附、渗透和活化，降低气道炎症反应，减轻哮喘和过敏性鼻炎的症状。
三、孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果1. 改善症状临床研究表明，孟鲁司特钠可显著改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状，如干咳、喘息、气促等。
患儿在用药后往往能够明显减轻上述症状，提高生活质量。
2. 减少急性发作孟鲁司特钠可有效减少小儿咳嗽变异性哮喘的急性发作次数，降低复发率，使患儿在感染性病毒性呼吸道感染后更少出现呼吸困难等不良反应。
3. 改善肺功能有研究表明，孟鲁司特钠能够显著改善小儿咳嗽变异性哮喘的肺功能，如提高最大呼气流量峰值（PEF）、增加气道通畅度，减少气道炎症，使患儿的肺功能得到有效保护和改善。
4. 减少用药需求孟鲁司特钠可以减少小儿咳嗽变异性哮喘的其他药物需求，如β2受体激动剂的使用次数减少，激素的使用减少等，从而减轻患儿的药物负担和不良反应。
四、安全性与副作用孟鲁司特钠在临床应用中被证实是相对安全的，多数患者可以耐受。
但在少数患者中也会出现轻微的不良反应，如头痛、腹泻、恶心、搔痒等。