感染后咳嗽的临床诊治共47页文档
柏正平教授治疗感染后咳嗽的临床经验
第２０卷
Ｖｏ１．２０ 第１５期
Ｎｏ．１５ 寸压荫导 蕾
Ｇｕｉｄｉｎｇ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｙ ２０１４年１２月
Ｄｅｃｅｍｂｅｒ．２０１４
柏正平教授治疗感染后咳嗽的临床经验
康玲玉，柏正平（通讯作者）
（湖南省中医药研究院附属医院，湖南长沙４１０００６）
［摘要】介绍了柏正平教授从病因病机、治则治法等方面对感染后咳嗽的独到见解以及临床用药特点，以望能拓展感染
后咳嗽的中医治疗思路。 ［关键词】感染后咳嗽；中医治疗；临床经验；柏正平
［￣１ｔ１分类号】Ｒ２４９【文献标识码】Ｂ【文章编号】１６７２—９５１Ｘ（２０１４）１５—００８９—０２
柏正平系湖南中医药大学与湖南省中医药研究院教授、
主任医师、博士研究生导师，中国中西医结合学会呼吸病专
业委员会副主委，湖南省中医药学会内科专业委员会主委，
湖南省中医药学会副会长。他从事中西医结合临床实践３０余
载，积累了丰富的临床经验，擅长从病与证相结合上治疗肺
科疾病。柏师根据感染后咳嗽的中医辨证论治结合现代医学
的辨病论治，提出疏风止咳、清肺利肺大法，并运用自拟方治
疗，取得了良好的临床疗效。
１对感染后咳嗽病因病机有独特见解
感染后咳嗽（ｐｏｓｔ—ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ ｃｏｕｇｈ，ＰＩＣ）指各种病原体，
如病毒、细菌、衣原体、支原体等导致的呼吸道感染之后继发
的咳嗽，感染得以控制，而咳嗽仍持续不愈，临床一般表现为
咳少量黏液痰或刺激性干咳，ｘ线胸片检查亦无异常［１】，但临
床症状可持续３—８周，患者痛苦不堪。柏师认为感染后咳嗽应
当归属于“外感咳嗽”的一种特殊类型，它有其特殊的病机发
展规律，因而辨治思路也有其独特性。病邪留恋肺中从而致
肺气失于宣降是感染后咳嗽的主要病因。风为百病之长，故
常易兼他邪合而致病，外感咳嗽初期亦或兼夹热邪、寒邪、湿
邪、燥邪，因治疗不恰当或疏散不及时，致感染后咳嗽病程延 长，咳嗽迁延不愈，病久则外感寒热之象已不显，唯有风邪留
儿童咳嗽诊断与治疗临床实践指南(完整版)
儿童咳嗽诊断与治疗临床实践指南（完整版）
咳嗽是儿童呼吸系统疾病的常见症状和就诊原因。我国基层医疗机构限于诊疗技术和条件，对儿童咳嗽诊断和治疗等方面的认知普遍不全相同，且具有一定的特殊性。由此，中华医学会儿科学分会临床药理学组等联合制订“中国儿童咳嗽诊断与治疗临床实践指南（2023基层版）”，通过前期调研，充分征询基层医生的意见，针对儿童咳嗽评估、诊断、用药、转诊和健康教育等方面9个迫切关注的重要问题，形成17条循证推荐意见和建议，旨在指导基层医务工作者规范、科学地诊治儿童咳嗽，同步提升对儿童咳嗽的管理水平。
二、术语解释
1. 咳嗽病程：按照咳嗽持续时间，儿童咳嗽分为急性咳嗽（<2周）、迁延性咳嗽（2~4周）和慢性咳嗽（>4周）。
2. 咳嗽性质分类：根据无痰或有痰，将咳嗽分为干性咳嗽和湿性咳嗽。
3. 特异性慢性咳嗽：指可归因于潜在疾病（通常是肺部来源）的慢性咳嗽。通过检查与评估，大部分慢性咳嗽可以识别出潜在病因。
4. 非特异性慢性咳嗽：指咳嗽为主要或唯一表现，经适当检查与评估后，仍然没有明确病因的慢性咳嗽。
三、指南重要临床问题及管理策略
临床问题1：咳嗽患儿如何合理使用祛痰药和镇咳药？
推荐意见1：不推荐咳嗽患儿常规使用祛痰药和镇咳药（1A）。
推荐意见2：建议对湿性咳嗽、痰液阻塞、咳痰费力、影响生活和学习时，可在权衡疗效与安全性后酌情选择适宜的祛痰药；对剧烈或频繁的干性咳嗽、影响生活和学习时，首要是明确病因，并可根据具体情况酌情短期使用镇咳药缓解症状（GPS）。
祛痰药和镇咳药在儿童咳嗽的治疗中使用普遍，基层临床实践中，祛痰药和镇咳药的广泛使用乃出自患儿家长的担忧以及对改善患儿生活质量的迫切需要。咳嗽治疗中祛痰药和镇咳药的有效性缺乏严格的循证医学证据，临床上也存在一定的不合理用药现象。
祛痰药可分为黏液溶解剂、黏液动力促进剂、黏液调节剂、痰液清除剂，其机制包括降低黏液黏度、改善黏液清除动力学、减少气道分泌物产生、增加黏液量使痰液易于咳出。尚缺乏祛痰药治疗儿童急性咳嗽有效性和安全性的研究报道，不同国家对祛痰药使用推荐存在很大差异，欧洲药品管理局不推荐2岁以下儿童使用祛痰药，加拿大和比利时不推荐6岁以下儿童使用。一项系统评价显示乙酰半胱氨酸和羧甲司坦祛痰剂对2岁以上儿童急性呼吸道感染所致咳嗽的疗效有限。另一项系统评价发现黏液溶解剂联合抗菌药物较对照组（抗菌药物联合安慰剂）治疗儿童肺炎的主要结局差异无统计学意义。因此不推荐咳嗽患儿常规使用祛痰药，尤其对2岁以下儿童需更加谨慎。
感染后咳嗽的诊断标准
感染后咳嗽的诊断标准
感染是导致咳嗽的最常见原因，而这种咳嗽也是最常见的临床症状之一。因此，精准的感染性咳嗽的诊断标准至关重要，以确定咳嗽的治疗方案并准确评估病情发展趋势，以达到有效的病情管理。
针对感染性咳嗽的诊断标准，通常有诊断协议、定性咳嗽检测仪及定量病毒实验室检测等。
诊断协议是以临床症状为基础，结合患者家族史、既往史、咳嗽历史以及针对咳嗽引起的憋闷感和肺炎伴随症状，可以有效筛查病毒和细菌感染，以便准确诊断感染性咳嗽，进而决定下一步治疗方针。
定性咳嗽检测仪是基于咳嗽声的经验判断，了解咳嗽的类型，帮助确定病原体，以便更精准施行治疗应对感染。
定量病毒实验室检测是最准确的感染性咳嗽诊断标准，可通过各种咳嗽病毒、细菌筛查，较好地鉴定病原体，便于相应的治疗及预后评估。
综上，临床治疗感染性咳嗽的标准是根据患者的具体情况，结合诊断协议、定性咳嗽检测仪及定量病毒实验室检测，综合筛查判断病原体并给出有效的治疗方法，以确保定性、安全的治疗。
孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗小儿感染后咳嗽的临床分析
孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗小儿感染后咳嗽的临床分析
目的：评价孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法：50例感染后咳嗽患儿，分成观察组和对照组。对照组给予罗红霉素治疗，观察组采用孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗。结果：观察组总有效率为92.00%，高于对照组的总有效率64.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：孟鲁司特钠联合罗红霉素治疗小儿感染后咳嗽患者疗效佳，建议在基层医院推广。
[Abstract] Objective: To evaluate the efficacy of montelukast sodium chewable
tablets combine roxithromycin in the treatment of cough after infection in children.
Methods: Fifty cases of cough after infection children were divided into the
observation group and the control group. The control group were given roxithromycin
treatment. The observation group were given montelukast sodium chewable tablets
combine roxithromycin treatment. Results: The total effective rate of the observation
group was 92.00%, which was higher than 64.00% of the control group, the difference
was significant (P＜0.05). The difference about rate of adverse reactions between the
感染后咳嗽发病机制，诊断与治疗
感染后咳嗽发病机制，诊断与治疗
秋冬季节空气干冷，气候变化较大，因此秋冬季是上呼吸道感染的高发季节。其主要症状包括咽痛、咳嗽、发热、头痛等，其实这就是我们平时所说的感冒。感冒一词本属于中医对该类疾病的描述。感染后咳嗽就是感染后遗留的咳嗽症状久延不愈，影响我们这的生活、学习、工作。能够导致感冒的病原体相对比较多，以病毒为主，而由细菌所导致的上呼吸道感染占比例仅有20%-30%，细菌感染可直接感染或继发于病毒感染之后。患者的鼻塞、流涕、咽痛等症状好转后，出现了咳嗽，多为刺激性干咳，通常此类情况导致的咳嗽其症状持续时间会比较长，一般在3-8周左右，胸平片检查也不会发现异常情况，随时间推移症状开始自行缓解，这种情况多数就属于感染后咳嗽。从临床工作的实际情况，亚急性咳嗽患者中属于感染后咳嗽的患者占半数左右，这也说明感染后咳嗽是当前咳嗽患者的一个重要类型。咳嗽对于患者的健康影响相对比较大，尤其是长时间的咳嗽，这会导致很多并发症。因此我们应对感染后咳嗽有更加深入的了解，本文将针对感染后咳嗽的发病机制诊断以及治疗相关内容进行详细介绍。
首先我们要先来了解一下感染后咳嗽的基本情况。感染后咳嗽是一种常见的临床症状，但其在病原学研究过程中还是相对比较复杂的，大部分人应该都有这样的经历，感冒后短时间内包括鼻塞、咳嗽、咽痛等典型症状，会呈现逐渐加重的趋势，但随着时间的推移，这些临床症状会逐渐得到缓解，当急性期过后，其他症状均有明显好转，而咳嗽的症状却久久没有消失，这就需要从导致感冒的一些病原体具体情况上进行解释。导致感冒的病原体主要是病毒，这其中包括流感病毒、副流感病毒、冠状病毒、鼻病毒等多种类型，在这些病毒感染人体后免疫系统开始发挥作用开始消灭病毒，随着病毒被消灭，病毒感染所导致的一系列临床症状，随着时间的推移症状会逐渐消失。但是在感冒患者中有一些患者合并支原体或衣原体感染，而这些非典型性病原体在感染后所导致的咳嗽症状可能长时间存在，而对于这种情况，患者在治疗过程中可能需要合并使用针对此类细菌感染的抗生素，往往会取得比较好的效果。因此，感冒患者在病毒感染的基础上还同时合并存在细菌等其他病原体感染的情况，在出现感染后咳嗽的症状时，为了获取最佳治疗效果，应在患病后前往医院进行相应检查，并制定科学的治疗用药方案。
中国儿童咳嗽诊断与治疗临床实践指南(2021版)
中国儿童咳嗽诊断与治疗临床实践指南(2021版)
本指南采用了循证医学的方法，结合专家共识，制订了19个问题的推荐意见。评估证据质量和推荐分级使用了GRADE系统。同时，还考虑了患儿及家长的意愿和价值观，综合评估了安全性、有效性、可行性、可及性和成本效益等因素。本指南的制订历时1年，旨在提高我国儿童咳嗽的诊治和研究水平。
二、儿童咳嗽的病因和现状：咳嗽是儿童呼吸系统疾病常见的症状，超过75%的患儿每年因咳嗽就诊次数超过5次，14%的患儿就诊次数甚至超过15次。儿童咳嗽的病因与成人不尽相同，可供选用的药物和干预措施又有限。虽然多部指南对儿童慢性咳嗽的病因诊断与合理治疗做出了相关推荐，但匮乏基于循证方法制订的指南，更缺少来自中国的证据。
三、本指南的特点和意义：本指南是首次以儿童咳嗽症状为主线，制订了19个问题的推荐意见，包括但不局限于慢性咳嗽这一关注点。本指南采用了循证医学的方法，结合专家共识，使用GRADE系统评估证据质量和推荐分级。同时，还考虑了患儿及家长的意愿和价值观，综合评估了安全性、有效性、可行性、可及性和成本效益等因素。本指南的制订旨在提高我国儿童咳嗽的诊治和研究水平，为儿科医生规范诊断与治疗儿童咳嗽提供循证推荐意见。
本指南严格遵循世界卫生组织和XXX的临床实践指南定义，采用GRADE方法对证据质量及推荐意见进行分级。同时，按照卫生保健实践指南的报告条目进行报告。本指南已在国际实践指南注册平台进行前瞻性注册。指南计划书将在2021年中华儿科杂志第1期刊出。通过临床问题遴选、证据检索评价、2轮德尔菲调研和2轮面对面讨论达成共识，最终形成指南推荐意见并提交学会外审。经批准、发布和发表后，本指南将按计划传播、实施、评价并定期更新。
本指南适用于接诊儿童患者的各医疗机构，使用人群是临床儿科医师、呼吸专科医师、全科医师、临床药师和护师。指南的目标人群是因咳嗽而就诊的患儿。
儿童咳嗽可按照咳嗽持续时间分为急性咳嗽、迁延性咳嗽和慢性咳嗽。根据有无痰，可将咳嗽分为干性咳嗽和湿性咳嗽。特异性慢性咳嗽指可归因于潜在疾病的慢性咳嗽，而非特异性慢性咳嗽则指经适当检查与评估后仍未明确病因的慢性咳嗽。
复方甲氧那明联合鲜竹沥液治疗感染后咳嗽的临床观察
世界最新医学信息文摘 2019年 第19卷 第74期135
投稿邮箱：
zuixinyixue@·药物与临床·复方甲氧那明联合鲜竹沥液治疗感染后咳嗽的临床观察谢伟民，许婷（广西壮族自治区职业病防治研究院 尘肺病科，广西 南宁 530021）0 引言感染后咳嗽又称感冒后咳嗽，为呼吸内科常见疾病之一，是指当感冒本身的急性期症状消失后，咳嗽仍迁延不愈[1]，临床主要表现为阵发性刺激性干咳，无痰或咯少量白色粘液痰，或伴咽干等症。感染后咳嗽是慢性咳嗽的最常见原因，有研究结果显示[2]：有上呼吸道感染病史的患者，约11%-25%会发生感染后咳嗽，在感冒流行季节发生率可高达25%-50%。感染后咳嗽发病率高，且病情迁延难愈，严重影响患者的生活质量，因而探索治疗本病的有效方法尤为迫切，为此笔者结合多年临床经验，探讨了复方甲氧那明联合鲜竹沥液治疗感染后咳嗽的临床疗效及安全性，以为感染后咳嗽的治疗提供可能的优化方案。1 资料与方法1.1 纳入标准及排除标准。纳入标准：①发病初期有明确的呼吸道感染史，如打喷嚏、流清涕、咽痛、咳嗽、流泪等感冒症状；②感染急性期症状消退后，咳嗽症状迁延不愈，临床表现为刺激性干咳或咳少量白色粘液痰，持续时间为3-8周；③肺部听诊无明显干湿罗音；④胸部X线片检查无明显异常；⑤排除其他原因引起的咳嗽，如慢性鼻炎、服用血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）药物等所致的咳嗽；⑥年龄在18-70周岁之间，性别不限。排除标准：①合并其他呼吸道疾病（如肺结核、慢性阻塞性肺疾病、急性扁桃体炎、咳嗽变异性哮喘、支气管扩张、肺结核、嗜酸细胞性支气管炎、肺癌等）、胸膜疾病（如气胸、胸膜炎等）；②合并有糖尿病、活动性消化道溃疡、严重心血管疾病及肝肾功能不全者；③已知对本研究药物或其成分过敏者；④精神疾病患者；⑤妊娠或哺乳期妇女；⑥正在参加其他新药临床试验者。1.2 研究对象。严格按照纳入标准及排除标准，从2014年2月至2015年10月在我院呼吸科门诊就诊的感染后咳嗽患者中，筛选病例96例，随机分为治疗组和对照组，每组各48例。治疗组中含男26例，女22例，平均年龄（38.33±11.22）岁，平均病程（33.54±8.26）d；对照组含男25例，女23例，平均年龄（39.52±10.28）岁，平均病程（32.78±9.13）d。两组患者在年龄、性别、病程方面的差异均无统计学意义（P>0.05），提示两组病例具有可比性。所有患者均在入组前签署知情同意书。1.3 治疗方法。对照组患者口服复方甲氧那明胶囊（第一三共制药有限公司生产，商品名：阿斯美）2粒/次，3次/d，早、中、晚饭后0.5-1 h温开水送服；治疗组在对照组服药基础上加服复方鲜竹沥液（江西南昌济生制药厂生产），20 mL/次，3次/d，早、中、晚饭后0.5-1 h口服。两组患者均服药10 d，用药期间不再使用其他止咳化痰药、支气管扩张药等已知影响本研究结果的药物。1.4 疗效评定标准。①咳嗽症状评分，采用视觉模拟评分（VAS），即采用线性计分法，作一刻度为0、1、3……10 cm的直线，0刻度表示无咳嗽，10刻度表示患者咳嗽最严重的程度，让患者自己在直线上圈出最能代表当前咳嗽严重程度的刻度，记录数据精确到小数点后1位。②临床疗效评定：参照卫生部制定的《中药新药临床研究指导原则》及相关文献拟定：疗效指数（n）=显效：咳嗽症状明显改善，60%≤n﹤90%；有效：咳嗽症状稍好转，30%≤n﹤60%；无效：咳嗽症状无明显改善或加重，n﹤30%。有效率=（临床痊愈例数+显效例数）/总例数×100%。③观察并记录患者服药期间所出现的不良反应。1.5 统计学处理。计量资料以均数±标准差（±s）表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。2 结果2.1 治疗前后咳嗽症状评分比较。治疗前，两组患者咳嗽症状评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；与治疗前比较，两组患者治疗后咳嗽症状评分均明显降低，治疗组与对照组治疗后咳嗽症状评分比较，差异有统计学意义（P<0.05），见表1。表1 两组患者治疗前后咳嗽症状评分比较（±s）组别例数（例）咳嗽症状评分（分）治疗前治疗后治疗组485.98±0.29◆1.86±1.49◇对照组485.97±0.252.51±1.46注：与同期对照组比较，◆P>0.05，◇P<0.05。2.2 临床疗效评定情况比较。治疗后进行临床疗效评定，治疗组临床痊愈、显效、有效、无效患者例数分别为28例、17例、2例、1例，对照组分别为
《防风三拗汤治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证)的疗效观察及其对痰液CGRP的影响》
《防风三拗汤治疗感染后咳嗽（风寒恋肺证）的疗效观察及其对痰液CGRP的影响》
摘要：
本文旨在探讨防风三拗汤在治疗感染后咳嗽（风寒恋肺证）的临床疗效，并分析其对痰液中降钙素基因相关肽（CGRP）水平的影响。通过临床观察和实验室检测，我们发现防风三拗汤在改善患者咳嗽症状、提高生活质量方面具有显著效果，同时对痰液CGRP水平有积极影响，为临床治疗提供新的思路和方法。
一、引言
感染后咳嗽是一种常见的呼吸系统疾病，其中风寒恋肺证是其主要类型之一。目前，西医主要采用镇咳、祛痰等对症治疗，但疗效常不尽如人意。中医在治疗感染后咳嗽方面积累了丰富的经验，其中防风三拗汤是常用的一种方剂。本研究旨在观察防风三拗汤治疗感染后咳嗽（风寒恋肺证）的疗效，并探讨其对痰液CGRP水平的影响。
二、方法
1. 研究对象：选取符合风寒恋肺证诊断标准的感染后咳嗽患者，共计60例。
2. 治疗方法：对照组采用常规西药治疗，治疗组在常规治疗基础上加用防风三拗汤。 3. 观察指标：记录患者治疗前后的咳嗽症状、生活质量及痰液CGRP水平。
4. 统计分析：采用SPSS软件进行数据分析，比较两组患者在治疗前后的各项指标差异。
三、结果
1. 临床症状改善情况：治疗后，治疗组患者在咳嗽症状、咳痰情况、气促等方面的改善程度明显优于对照组。
2. 生活质量改善情况：治疗组患者在治疗后生活质量各项指标评分均较治疗前有明显提高，且优于对照组。
3. 痰液CGRP水平变化：治疗前，两组患者痰液CGRP水平无显著差异；治疗后，治疗组患者痰液CGRP水平较治疗前有明显降低，且低于对照组。
四、讨论
防风三拗汤作为中医治疗感染后咳嗽的常用方剂，其成分主要包括防风、麻黄、荆芥等中药材。这些药材具有祛风散寒、宣肺止咳的作用，对于风寒恋肺证具有较好的治疗效果。本研究结果显示，防风三拗汤在治疗感染后咳嗽方面具有显著疗效，能够明显改善患者的临床症状和生活质量。同时，我们还发现治疗后患者痰液CGRP水平有所降低。CGRP是一种与气道炎症和气道高反应性密切相关的肽类物质，其水平的降低可能反映了气道炎症的减轻和气道反应性的降低。这表明防风三拗汤不仅在症状改善方面有效，还在调节气道炎症方面发挥了积极作用。
复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果分析
复方甲氧那明治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果分析
【摘要】：目的：探讨复方甲氧那明对治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效，为临床治疗上呼吸道感染后咳嗽提供新的理论方法和理论依据。方法：选取2013年1月至2015年3月在医院确诊为上呼吸道感染后咳嗽患者152例，根据随机分配原则将上述患者分为观察组和对照组，观察组76例，口服复方甲氧那明胶囊治疗，2粒/次，3次/天；对照组76例，口服右美沙芬片治疗，2片/次，3次/天，疗程均为7d。对两种药物治疗的临床疗效及不良反应情况进行对比评估。结果：观察组患者总有效率为96.05%，对照组患者总有效率为92.10%，观察组明显要优于对照组，两组药物在临床疗效方面的比较存在明显差异，有统计学意义（P＜0.05）。且对比两组患者经药物治疗后产生的不良反应情况，均有4例患者在治疗过程中发生了轻度不良反应，两组患者的不良反应发生情况方面的比较无统计学意义（P＞0.05）。结论：复方甲氧那明对于治疗上呼吸道感染后咳嗽具有良好疗效，对于止咳、抑制支气管痉挛效果明显，且其不良反应发生率低，值得临床上广泛推广应用。
【关键词】 上呼吸道感染后咳嗽；复方甲氧那明胶囊；右美沙芬片
上呼吸道感染后咳嗽是一种常见的上呼吸道病毒性感染疾病，其发病主要是在人体抵抗力减弱的情况下，原已存在或侵入的病毒或细菌感染呼吸道所致[1]。其主要症状是咳嗽、咽部疼痛、发热等，同时伴有呼吸不畅、声嘶。部分患者刺激性干咳且持续时间较长,往往反复大量使用抗生素无效,影响患者的生活质量，还增加经济负担[2]。医院特采用两种不同的药物治疗上呼吸道感染的患者并伴有咳嗽的临床症状，对比两组患者经过药物治疗后的临床效果以及不良反应的发生情况，报告如下。
1. 资料与方法
1.1 一般资料
选取2013年1月至2015年3月在医院接受治疗上呼吸道感染后咳嗽的患者152例作为此次研究对象，将所有患者随机分为观察组和对照组，两组患者的年龄、性别以及病程等基本资料方面的比较没有统计学差异（P＞0.05），具有可比性。见表1。
孟鲁司特钠联合复方福尔可定糖浆治疗急性呼吸道感染后咳嗽的临床疗效及其安全性
孟鲁司特钠联合复方福尔可定糖浆治疗急性呼吸道感染后咳嗽的临床疗效及其安全性
昆明医科大学第三附属医院
【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合复方福尔可定糖浆治疗急性呼吸道感染后咳嗽的临床疗效及其安全性。方法：选取2018年2月至2021年2月我院收治的80例急性呼吸道感染后咳嗽患儿为研究对象，随机分为对照组（n=40例）和观察组（n=40例）。对照组采用孟鲁司特钠治疗，观察组予以孟鲁司特钠联合复方福尔可定糖浆治疗。对两组治疗效果进行评估，比较两组患儿临床治疗疗效、两组患儿不良症状发生情况。结果：观察组临床治疗有效率95.00%高于对照组82.50%（P＜0.05）；观察组治疗后出现思睡、头晕、胃肠不适、恶心呕吐、口干的总不良症状发生率7.50%低于30.00%（P＜0.05）。结论：针对急性呼吸道感染后咳嗽患儿的临床治疗中，孟鲁司特钠联合复方福尔可定糖浆治疗效果显著，全面增加临床治疗疗效，用药安全性较高，利于病情好转，值得推广和应用。
【关键词】孟鲁司特钠；复方福尔可定糖浆；急性呼吸道感染；安全性
急性呼吸道感染后咳嗽多为刺激性干咳，或咳少许白色痰液，夜间及晨起明显，该病多为支原体、衣原体感染，呼吸道合胞病毒感染等引起的[1]。本研究以2018年2月至2021年2月我院收治的80例急性呼吸道感染后咳嗽患儿为研究对象，探讨孟鲁司特钠联合复方福尔可定糖浆治疗急性呼吸道感染后咳嗽的临床疗效及其安全性。现报道如下：
1.资料与方法
1.1临床资料 2018年2月至2021年2月我院收治的80例急性呼吸道感染后咳嗽患儿为研究对象，随机分为对照组和观察组。对照组40例，男29例，女11例，年龄（3-11）岁，平均（8.40±3.01）岁，个人过敏史19例；变应原皮试阳性11例；有家族过敏史10例。观察组40例，男26例，女14例，年龄（2-10）岁，平均（59.27±4.17）岁，个人过敏史15例；变应原皮试阳性16例；有家族过敏史9例。