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《细胞生物学》习题及解答第一章绪论本章要点:本章重点阐述细胞生物学的形成、发展及目前的现状和前景展望。
要求重点掌握细胞生物学研究的主要内容和当前的研究热点或重点研究领域,重点掌握细胞生物学形成与发展过程中的主要重大事件及代表人物,了解细胞生物学发展过程的不同阶段及其特点。
一、名词解释1、细胞生物学 cell biology2、显微结构 microscopic structure3、亚显微结构 submicroscopic structure4、细胞学cytology 5 、分子细胞生物学molecular cell biology二、填空题1、细胞生物学是研究细胞基本规律的科学,是在、和三个不同层次上,以研究细胞的、、、和等为主要内容的一门科学。
2、年英国学者第一次观察到细胞并命名为 cell ;后来第一次真正观察到活细胞有机体的科学家是。
3、1838—1839年,和共同提出:一切植物、动物都是由细胞组成的,细胞是一切动植物的。
4、19世纪自然科学的三大发现是、和。
5、1858年德国病理学家魏尔肖提出的观点,通常被认为是对细胞学说的一个重要补充。
6、人们通常将 1838—1839年和确立的;1859年确立的; 1866年确立的,称为现代生物学的三大基石。
7、细胞生物学的发展历史大致可分为、、、和分子细胞生物学几个时期。
三、选择题1、第一个观察到活细胞有机体的是()。
a、 Robert Hooke b 、Leeuwen Hoekc 、Grewd 、Virchow2、细胞学说是由()提出来的。
a、Robert Hooke 和 Leeuwen Hoekb、Crick 和 Watsonc、Schleiden 和 Schwann d 、Sichold3、细胞学的经典时期是指()。
4、英国学者 Robert Hooke 第一次观察2、试论述当前细胞生物学研究最集中的a、1665年以后的 25年 b 、1838—1858细到活细胞有机体。
山东大学(细胞生物学)章节复习题

山东大学(细胞生物学)章节复习题第一章:绪论一、名词解释1、细胞生物学2、细胞学说(cell theory)二、选择题:1、现今世界上最有影响的学术期刊是。
a:Natune b: Cell c: PNAS d: Science2、自然界最小的细胞是(a)病毒(b)支原体(c)血小板(d)细菌三、是非题:1、现代细胞生物学的基本特征是把细胞的生命活动和亚细胞的分子结构变化联系起来。
()四、问答题:1. 当前细胞生物学研究的热点课题哪些?2. 细胞学说的基本要点是什么?细胞学说在细胞学发展中有什么重大意义?3. 细胞生物学的发展可划分为哪几个阶段?各阶段的主要特点是什么?第二章:细胞基本知识概要一、名词解释:1. 血影(Ghost)2. 通道形成蛋白(Porin)3. 纤维冠(fibrous corona)二、选择题:1、立克次氏体是(a)一类病毒(b)一种细胞器(c)原核生物(d)真核生物2、原核细胞的呼吸酶定位在(a)细胞质中(b)质膜上(c)线粒体内膜上(d)类核区内3、最小的细胞是(a)细菌(b)类病毒(c)支原体(d)病毒4、在英国引起疯牛病的病原体是:(a)朊病毒(prion)(b)病毒(Virus)(c)立克次体(rickettsia)(d)支原体(mycoplast)5、逆转病毒(retro virus)是一种 z)_ Y w*T(a)双链DNA病毒(b)单链DNA病毒(c)双链RNA病毒(d)单链RNA病毒6、英国疯牛病病原体是(a) DNA病毒(b)RNA病毒(c)类病毒(d)朊病毒7、线虫基因组的全序列测定目前已接近尾声,发现其一共约有()种的编码基因(a) 6000( b)10000 (c)20000 (d)500008、原核细胞与真核细胞虽有许多不同,但都是 w;y#M(a)核仁`(b)核糖体(c)线粒体(d)内质网9、前病毒是|(a) RNA病毒(b)逆转录RNA病毒RNA病毒(c)整合到宿主DNA中的逆转录DNA (d)整合到宿主DNA中的DNA病毒三、是非题:1类病毒仅由裸露的DNA所构成,不能制造衣壳蛋白。
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山东大学(细胞生物学)题库细胞生物学——2、细胞——3、细胞膜——4、简单扩散——5、易化扩散——6、主动运输——7、膜转运蛋白——8、膜泡运输——9、膜受体——10、配体——11、受体介导的胞吞作用——12、胞吞作用——13、胞吐作用——二、单顶选择题1、原核细胞不具备的是A、细胞膜B、核糖体C、DNAD、核膜、核仁2、真核细胞的细胞膜主要成分中不包括A、蛋白质B、脂类C、糖类D、核酸3、影响细胞膜流动性的主要因素是A、温度B、离子强度C、 pHD、脂肪酸不饱和程度4、膜脂分子分布的不对称性是指A、脂分子在膜上亲水头部与疏水尾部不对称B、在两层膜脂中脂分子的种类和数量不同C、在两层膜脂中膜蛋白不同D、细胞膜外表面是亲水的,内表面是疏水的5、造成细胞膜流动性的主要原因是A、胞内压力B、膜蛋白的运动C、膜脂分子的运动D、蛋白质与脂类的有机组合6、膜脂分子不具备的运动方式是A、向各方向运动B、侧向扩散C、翻转运动D、弯曲运动7、糖分布在细胞膜的A、内表面B、外表面C、内、外表面确良D、内、外表面之间8、 Na+顺浓度梯度进入细胞,其转运方式是A、主动运输B、简单扩散C、易化扩散D、胞吞作用9、 Na+—K+泵转运Na+和K+的方式属A、单运输B、协同运输C、共运输D、对向运输10、 Na+—K+泵水解一分子ATP可转运A、3 个Na+、2个K+B、3 个K+、2个Na+C、2 个Na+、2个K+D、3 个Na+、3个K+11、载体蛋白顺浓度梯度转运Na+入胞的同时,将葡萄糖逆浓度梯度一起带入胞内,此转运方式为A、共运输B、对向运输C、协同运输D、单运输12、 Na+—H+ 交换载体在使Na+入胞的同时将H+排出细胞, 此转运方式为A、共运输B、对向运输C、协同运输D、单运输13、不受条件控制的跨膜通道为A、配体闸门通道B、离子闸门通道C、电压闸门通道D、持续开放通道14细胞无选择地吞入固体物质的过程为A、胞吞作用B、吞噬作用C、吞饮作用D、受体介导的胞吞作用15、细胞摄入LDL颗粒的过程是A、自由扩散B、吞噬作用C、主动运输D、受体介导的胞吞作用16、有被小窝的作用是A、使特定受体聚集B、吞入大分子物质C、防止大分子泄漏D、使细胞膜牢固17、膜受体具备的功能是A、识别、结合配体B、引起胞内一系列反应C、识别、结合配体并引起胞内一系列反应D、引起离子跨膜转运18、膜受体与配体结合的部位是A、活性部位B、结合部位C、调节部位D、催化部位19、细胞膜上某种膜受体的数量有限,只能与一定量的配体结合,此性质是A、特异性B、可饱和性C、高亲合性D、可逆性20、下列过程中,不属于跨膜转运的是A、胞吞作用B、简单扩散C、易化扩散D、主动运输21、在膜受体转导信号时,不能作为第二信使的物质是A、 cAMPB、cGMPC、G蛋白D、IP3和DG22、催化受体完成信号转导是靠A、开启离子通道B、激活G蛋白,使之活化某种酶C、自身TPK活性D、cAMP23、在G蛋白中,α亚基的活性状态是A、与GTP结合,与βγ分离B、与GTP结合,与βγ聚合C、与GDP结合,与βγ分离D、与GTP结合,与βγ聚合24、偶联G蛋白的cAMP信号途径中刺激型和抑制型途径的共同点是A、G蛋白都作用于ACB、都有同样的G蛋白C、都有同样的受体D、都使cAMP含量上升25、AMP信号途径和IP3和DG途径的共同点是A、都活化ACB、都活化特异的磷酯酶CC、都要通过G蛋白活化特定的酶D、都只产生一种第二信使26、在催化受体完成信号转导时,充当第二信使的是A、TPKB、磷酸化的靶蛋白C、cAMPD、Ca2+27、细胞表面是指A、细胞外的糖被B、糖被及细胞膜C、细胞膜D、糖被、细胞膜及膜下溶胶层28、在“细胞融合”实验中,作为细胞融合诱导物的是A、甲醇B、乙醇C、冰醋酸D、聚乙二醇29、细胞融合是指A、两个或两个以上细胞合并成一个细胞的过程B、两个或两个以上细胞核合并成一个细胞核的过程C、两个或两个以上膜性小泡合并的过程D、细胞遗传物质重新组合的过程30、融合率=A、(融合的细胞数/总细胞数)×100%B、(融合的细胞核数/总细胞核数)×100%C、(融合的细胞数/总细胞核数)×100%D、(融合的细胞核数/总细胞数)×100%三、填空题1、细胞膜的主要成分是、和。
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细胞生物学名词解释1、双亲性分子(amphipathic molecule):是指由磷脂的磷脂酰碱基构成亲水极性头部和脂肪酸链构成疏水非极性尾部的分子,是膜脂的主体。
2、内在膜蛋白(intrinsic membrane protein):它贯穿膜脂双层,以非极性氨基酸与脂双层分子的非极性疏水区,相互作用而结合在质膜上,内在膜蛋白不溶于水,占膜蛋白总量的70%-80%,如膜上的受体蛋白与通道蛋白。
3、外在膜蛋白(extrinsic membrane protein):外在膜蛋白约占膜蛋白的20%~30%,分布在膜的内外表面,主要在内表面,为水溶性蛋白,靠离子键或其它弱键与能够暂时与膜或内在膜蛋白结合的蛋白质,易分离。
4、脂锚定蛋白(lipid anchored protein):质膜外侧的蛋白质通过糖链连接到磷脂酰肌醇上,形成“蛋白质—糖—磷脂”复合物,或质膜胞质侧的蛋白质通过脂肪酸链共价结合在脂双层上,这种蛋白即称为脂锚定蛋白(GPI)。
包括:细胞粘附分子、免疫球蛋白超家族、Src、Ras蛋白。
5、被动运输(passive transport):通过简单扩散或协助扩散方式实现物质由高浓度向低浓度方向的跨膜转运,顺物质浓度梯度,不需消耗能量。
6、简单扩散(simple diffusion):质膜转运小分子物质时,不需膜蛋白的帮助,可以顺物质浓度梯度从高浓度一侧到低浓度方向进行,它不需消耗能量,属于被动扩散。
以简单扩散方式运输的物质为:脂溶性小分子、非极性的小分子。
7、载体蛋白介导的易化扩散(Facilitated diffusion):物质穿越膜时在膜上载体蛋白的介导下,不消耗细胞的代谢能量,将溶质顺着浓度梯度或电化学势梯度进行转运,这种运输方式称易化扩散。
部分载体蛋白; 非脂溶性物质。
属于被动运输的范畴。
8、主动运输(active transport):指由载体蛋白介导的物质逆浓度梯度(或化学梯度)的由低浓度一侧向高浓度一侧消耗能量的跨膜运输方式。
某大学生物工程学院《细胞生物学》考试试卷(124)

某大学生物工程学院《细胞生物学》课程试卷(含答案)__________学年第___学期考试类型:(闭卷)考试考试时间:90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题(50分,每题5分)1. 细胞组分经过特异染色后,用可见光显微分光光度测定法不仅可以准确定位,而且可以灵敏地测出其含量。
()答案:正确解析:如DNA经Feulgen染色后,最大吸收波长为546nm的可见光,根据波长吸收可计算出其含量。
2. 过氧化物酶体是一种异质性的细胞器,它来自高尔基体,参与膜的流动。
()答案:错误解析:过氧化物酶体不是来自高尔基体,不属于内膜系统的膜结合细胞器,主要作用是将过氧化氢水解,不参与膜流动。
3. 核纤层位于核膜内、外层之间。
()答案:错误解析:核纤层位于核膜的内表面。
4. 从能量转换的角度来看,线粒体的内膜起主要作用。
()答案:正确解析:通过线粒体内膜上的电子传递和ATP合成酶的磷酸化的作用,将NADH中的能量转化为ATP中的活跃的化学能。
5. 细胞内的生物大分子是指蛋白质、脂类和DNA等。
()答案:错误解析:6. 细胞是生命活动的基本功能单位,也是生命的唯一表现形式。
()答案:错误解析:病毒等是以非细胞的生命形式来表现。
7. 提高显微镜的分辨率,可通过缩短波长,或给标本染色。
()答案:错误解析:通过分辨率的计算公式可知分辨率只与光的波长和介质有关,给标本染色无法提高分辨率。
8. 细菌中,编码核糖体RNA、转运RNA和mRNA的基因是被不同的RNA聚合酶转录的。
()答案:错误解析:细菌只有一种RNA聚合酶,转录所有的基因。
相反,真核细胞有三种不同的聚合酶,每一种用于三类基因中的一类。
9. 受精后胚胎细胞分裂速度很快,DNA、RNA和蛋白质都以较快的速度合成。
()答案:错误解析:受精后胚胎细胞分裂速度很快,DNA和蛋白质以较快的速度合成,RNA在卵细胞中预先存在,是许多非活性状态的mRNA。
山东大学细胞生物学期末考试题-(5)教学文案

任安然2011级生科1班学号201100140034细胞周期各时象的主要事件及调控机制细胞周期(cell cycle)是指细胞从前一次分裂结束起到下一次分裂结束为止的活动过程,分为间期与分裂期两个阶段。
(一)间期间期又分为三期、即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)与DNA合成后期(G2期)。
1. G1期:主要进行细胞体积的增大,并为DNA合成作准备。
不分裂细胞则停留在G1 期, 也称为G0期。
G1期,代谢旺盛,开始合成细胞生长需要的各种蛋白质,糖类,脂类、RNA等生化物质,细胞体积增大,为DNA合成做好准备,因此G1期也叫DNA合成预备期或复制前期。
G1期染色体去凝集。
合成一定量RNA及专一性蛋白质,也称为触发蛋白,又称不稳定蛋白(U蛋白),触发蛋白积累到一定程度,即可通过G1期限制点,进入S期。
G1期还合成了微管蛋白和抑素,组蛋白、非组蛋白及一些蛋白激酶发生磷酸化。
抑素与细胞停留在G1期有关,具有组织特异性,是一种水溶性物质。
在G1期早期,cdc6水平升高,与ORC(多蛋白起始识别复合物)结合,促进Mcm结合到ORC上,形成pre-Rc(前复制复合物)。
在G1晚期,G1-cdk使S期抑制物磷酸化,以便后来激活S-cdk,G1-cdk还使cdh1失活。
G1期限制点又称:监控点、检验点(checkpoint),酵母细胞中称start、启动点,哺乳类称R点、限制点,是细胞周期调控的第一大关卡。
调控过程为cyclin E表达,在生长因子的诱导下,现有周期蛋白D的表达,并与Cdk2、Cdk4、Cdk5的结合,是个CDK磷酸化而激活。
此后周期蛋白E表达,并与Cdk2结合使Cdk2的苏氨酸及酪氨酸残基磷酸化而活化,使细胞通过G1/S限制点进入S期,此时周期蛋白D及E降解。
2. S 期:主要事件是DNA复制(半保留复制)和组蛋白合成(细胞质合成运往细胞核),也合成非组蛋白。
诱导DNA合成的物质是SPF。
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细胞生物学名词解释1、双亲性分子(amphipathic molecule):是指由磷脂的磷脂酰碱基构成亲水极性头部和脂肪酸链构成疏水非极性尾部的分子,是膜脂的主体。
2、内在膜蛋白(intrinsic membrane protein):它贯穿膜脂双层,以非极性氨基酸与脂双层分子的非极性疏水区,相互作用而结合在质膜上,内在膜蛋白不溶于水,占膜蛋白总量的70%-80%,如膜上的受体蛋白与通道蛋白。
3、外在膜蛋白(extrinsic membrane protein):外在膜蛋白约占膜蛋白的20%~30%,分布在膜的内外表面,主要在内表面,为水溶性蛋白,靠离子键或其它弱键与能够暂时与膜或内在膜蛋白结合的蛋白质,易分离。
4、脂锚定蛋白(lipid anchored protein):质膜外侧的蛋白质通过糖链连接到磷脂酰肌醇上,形成“蛋白质—糖—磷脂”复合物,或质膜胞质侧的蛋白质通过脂肪酸链共价结合在脂双层上,这种蛋白即称为脂锚定蛋白(GPI)。
包括:细胞粘附分子、免疫球蛋白超家族、Src、Ras蛋白。
5、被动运输(passive transport):通过简单扩散或协助扩散方式实现物质由高浓度向低浓度方向的跨膜转运,顺物质浓度梯度,不需消耗能量。
6、简单扩散(simple diffusion):质膜转运小分子物质时,不需膜蛋白的帮助,可以顺物质浓度梯度从高浓度一侧到低浓度方向进行,它不需消耗能量,属于被动扩散。
以简单扩散方式运输的物质为:脂溶性小分子、非极性的小分子。
7、载体蛋白介导的易化扩散(Facilitated diffusion):物质穿越膜时在膜上载体蛋白的介导下,不消耗细胞的代谢能量,将溶质顺着浓度梯度或电化学势梯度进行转运,这种运输方式称易化扩散。
部分载体蛋白; 非脂溶性物质。
属于被动运输的范畴。
8、主动运输(active transport):指由载体蛋白介导的物质逆浓度梯度(或化学梯度)的由低浓度一侧向高浓度一侧消耗能量的跨膜运输方式。
精编版山东大学细胞生物学期末考试题-(5)

山东大学细胞生物学期末考试题-(5)任安然 2011级生科1班学号201100140034细胞周期各时象的主要事件及调控机制细胞周期(cell cycle)是指细胞从前一次分裂结束起到下一次分裂结束为止的活动过程,分为间期与分裂期两个阶段。
(一)间期间期又分为三期、即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)与DNA合成后期(G2期)。
1. G1期:主要进行细胞体积的增大,并为DNA合成作准备。
不分裂细胞则停留在G1 期, 也称为G0期。
G1期,代谢旺盛,开始合成细胞生长需要的各种蛋白质,糖类,脂类、RNA等生化物质,细胞体积增大,为DNA合成做好准备,因此G1期也叫DNA合成预备期或复制前期。
G1期染色体去凝集。
合成一定量RNA及专一性蛋白质,也称为触发蛋白,又称不稳定蛋白(U蛋白),触发蛋白积累到一定程度,即可通过G1期限制点,进入S期。
G1期还合成了微管蛋白和抑素,组蛋白、非组蛋白及一些蛋白激酶发生磷酸化。
抑素与细胞停留在G1期有关,具有组织特异性,是一种水溶性物质。
在G1期早期,cdc6水平升高,与ORC(多蛋白起始识别复合物)结合,促进Mcm 结合到ORC上,形成pre-Rc(前复制复合物)。
在G1晚期,G1-cdk使S期抑制物磷酸化,以便后来激活S-cdk,G1-cdk还使cdh1失活。
G1期限制点又称:监控点、检验点(checkpoint),酵母细胞中称start、启动点,哺乳类称R点、限制点,是细胞周期调控的第一大关卡。
调控过程为cyclin E表达,在生长因子的诱导下,现有周期蛋白D的表达,并与Cdk2、Cdk4、Cdk5的结合,是个CDK磷酸化而激活。
此后周期蛋白E表达,并与Cdk2结合使Cdk2的苏氨酸及酪氨酸残基磷酸化而活化,使细胞通过G1/S限制点进入S期,此时周期蛋白D及E降解。
2. S 期:主要事件是DNA复制(半保留复制)和组蛋白合成(细胞质合成运往细胞核),也合成非组蛋白。
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细胞生物学名词解释1、双亲性分子(amphipathic molecule):是指由磷脂的磷脂酰碱基构成亲水极性头部和脂肪酸链构成疏水非极性尾部的分子,是膜脂的主体。
2、内在膜蛋白(intrinsic membrane protein):它贯穿膜脂双层,以非极性氨基酸与脂双层分子的非极性疏水区,相互作用而结合在质膜上,内在膜蛋白不溶于水,占膜蛋白总量的70%-80%,如膜上的受体蛋白与通道蛋白。
3、外在膜蛋白(extrinsic membrane protein):外在膜蛋白约占膜蛋白的20%~30%,分布在膜的内外表面,主要在内表面,为水溶性蛋白,靠离子键或其它弱键与能够暂时与膜或内在膜蛋白结合的蛋白质,易分离。
4、脂锚定蛋白(lipid anchored protein):质膜外侧的蛋白质通过糖链连接到磷脂酰肌醇上,形成“蛋白质—糖—磷脂”复合物,或质膜胞质侧的蛋白质通过脂肪酸链共价结合在脂双层上,这种蛋白即称为脂锚定蛋白(GPI)。
包括:细胞粘附分子、免疫球蛋白超家族、Src、Ras蛋白。
5、被动运输(passive transport):通过简单扩散或协助扩散方式实现物质由高浓度向低浓度方向的跨膜转运,顺物质浓度梯度,不需消耗能量。
6、简单扩散(simple diffusion):质膜转运小分子物质时,不需膜蛋白的帮助,可以顺物质浓度梯度从高浓度一侧到低浓度方向进行,它不需消耗能量,属于被动扩散。
以简单扩散方式运输的物质为:脂溶性小分子、非极性的小分子。
7、载体蛋白介导的易化扩散(Facilitated diffusion):物质穿越膜时在膜上载体蛋白的介导下,不消耗细胞的代谢能量,将溶质顺着浓度梯度或电化学势梯度进行转运,这种运输方式称易化扩散。
部分载体蛋白; 非脂溶性物质。
属于被动运输的范畴。
8、主动运输(active transport):指由载体蛋白介导的物质逆浓度梯度(或化学梯度)的由低浓度一侧向高浓度一侧消耗能量的跨膜运输方式。
主要包括离子泵:直接水解ATP供能;协同运输:间接消耗ATP。
9、协同运输(coupled transport):一种物质的运输依赖第二种物质的同时运输。
这种运输需要先建立离子梯度,在动物细胞主要是靠Na+泵、在植物细胞则是由H+泵完成的。
10、胞吐作用(exocytosis):又称外排作用,指细胞内某些物质通过囊泡转运到质膜下方,小泡膜与质膜融合后,把物质排出细胞外的过程。
11、受体介导的内吞作用(receptor mediated endocytosis):细胞通过受体的介导摄取细胞外专一性蛋白质或其它化合物的过程,在细胞膜的有被小窝上,特定受体与相应配体结合,引发形成有被小泡而实现选择性快速吞入某物质的过程。
12、胞饮作用(pinocytosis):细胞吞入大分子溶液物质或极微小颗粒物的活动。
所形成的小囊泡的直径小于150nm。
通过胞饮作用进入细胞内部的物质,形成胞饮体或胞饮小泡;根据胞饮作用的方式,分为二种类型:液相内吞:非特异的固有内吞作用;吸附内吞:有一定特异性的内吞作用。
13、吞噬作用(phagocytosis):细胞内吞入较大的固体颗粒或分子复合物等物质的过程。
摄入的大分子颗粒物质的直径大于>250nm。
形成的吞噬体一般较大。
过程:被吞噬的颗粒物质吸附于细胞表面;接触部分区域细胞膜变形;质膜内陷形成囊或形成伪足;颗粒物质被包裹;进入细胞质与溶酶体融合,吞噬物被分解。
14、细胞表面(cell surface):是细胞与细胞外环境的边界,是一个具有复杂结构的多功能体系。
在结构上包括细胞外被、细胞质膜和细胞溶胶等。
细胞表面是细胞质膜功能的扩展,它保护细胞,使细胞有一个相对稳定的内环境;负责细胞内外的物质交换和能量交换,并通过表面结构进行细胞识别、信号接收与传导、进行细胞运动,维护细胞的各种形态等功能。
15、细胞外被(cell coat):细胞表面与质膜中的蛋白或脂类分子共价结合的低聚糖侧链伸向质膜外表面。
16、有被小泡(coated vesicle):受体介导的内吞作用形成的特殊结构的内吞泡。
小窝逐渐向内凹陷,然后同质膜脱离形成一个有被小泡。
17、同向运输(symport):两种物质的运输方向相同。
动物细胞葡萄糖和氨基酸就与Na+ 同向协同运输。
18、对向运输(antiport):两种物质的运输方向相反。
H+ 与Na+ 的反向协同。
19、结构性分泌途径(constitutive pathway of secretion):蛋白在RER上合成之后,以运输小泡转运至高尔基体,经修饰、浓缩、分选形成分泌囊泡,随即被运送到细胞质膜,并立即进行膜的融合,将分泌囊泡中的蛋白质释放到细胞外。
该分泌过程不需要任何信号的触发, 它存在于所有类型的细胞中。
持续不断地进行。
有:分泌蛋白、细胞外可溶性蛋白、胞外基质蛋白等。
20、调节性分泌途径(regulated pathway of secretion):指细胞内大分子合成后被贮存在特殊的分泌囊泡内,只有当细胞接受细胞外信号物质的作用后,引起细胞内的一系列生化变化,分泌囊泡才与细胞质膜融合将内含物释放到细胞外。
21、内膜系统(endomembrane system):细胞内在结构、功能及其发生上相互密切关联的膜性结构细胞器之总称。
包括内质网、高尔基体、溶酶体、过氧化物酶体、核膜及各种转运小泡等。
22、微粒体(microsome):应用密度梯度离心法从组织匀浆中分离出的100nm直径的亚显微颗粒,是由内质网膜或其他膜性碎片断裂形成的封闭小泡。
分为粗面微粒体和滑面微粒体。
23、信号肽(signal peptide):信号肽是由mRNA链上5’端的一段信号密码编码的肽段,一般长16-30个氨基酸残基的序列,含有6-15个带正电荷的非极性氨基酸。
信号肽的作用是它经由SRP携带,将游离核糖体引导到内质网膜的表面,并与之结合,继续蛋白质的合成。
24、信号识别颗粒( Signal Recogeniton Partical,SRP):由6个多肽亚单位和一个小的7SLRNA分子组成。
能识别并结合信号肽和核糖体A位点,形成SRP-核糖体复合体,导致蛋白质合成暂停,将核糖体引导至RER膜。
之后脱离结合,蛋白质在内质网膜上继续合成。
25、移位子(translocation apparatus):由Sec61p组成的蛋白复合体,当核糖体结合ER膜时则开放,协助新合成的多肽进入内质网。
26、初级溶酶体(primary lysosome,内体性溶酶体,endolysosome):直径约0.2-0.5um,膜厚7.5nm,内含物均一,无明显颗粒,PH为5.0左右,是高尔基体分泌形成的。
刚形成的成熟溶酶体,不含底物,为前溶酶体。
含有多种水解酶,但没有活性,只有当溶酶体破裂,或其它物质进入,才有酶活性。
27、次级溶酶体(secondary lysosome):由初级溶酶体融入来自细胞外或细胞内消化底物而形成,是将要或正在进行消化作用的溶酶体,内含水解酶和相应的底物。
28、三级(终末)溶酶体(残余小体)(tertiary lysosome,telolysosome,residual body):吞噬性溶酶体到达末期阶段时,由于水解酶的活性下降,还残留一些未消化和不能分解的物质,具有不同的形态和电子密度,这种溶酶体称为残余小体。
它们有的可通过胞吐作用排出细胞外,有的则蓄积在细胞内,并随年龄增加而增多。
29、吞噬性溶酶体(phagolysosome):是已经进行消化活动的溶酶体,内含酸性水解酶和相应底物以及消化产物的溶酶体。
30、多泡小体(multivesicular body):初级溶酶体和吞饮体融合而成。
31、自噬性溶酶体(autophagic lysosome):初级溶酶体与自噬体融合形成的次级溶酶体,消化细胞自身的组分或衰老、破碎的细胞器(自噬体+内体性溶酶体)。
32、异噬性溶酶体(heterophagic lysosome):初级溶酶体与吞噬体或吞饮体融合形成,消化来源于细胞外的物质(吞噬体/吞饮体+ 内体性溶酶体)。
33、囊泡运输(vesicular transport):囊泡以出芽的方式,从一种细胞器膜产生、脱离后又定向地与另一种细胞器膜相互融合的过程。
34、COPⅡ包被小泡(coatmer-protein subunitsⅡ):由粗面内质网产生,属于非网格蛋白有被囊泡;COPⅡ包被蛋白由5种亚基组成;介导从内质网到高尔基体的物质运输。
(顺向运输)35、COPⅠ包被小泡(coatmer-protein subunitsⅠ):由高尔基复合体产生,属于非网格蛋白有被囊泡,由8种蛋白亚基组成,负责回收、转运内质网逃逸蛋白,逆向运输高尔基复合体膜内蛋白,偶尔也可行使从内质网到高尔基复合体的物质运输。
36、矽肺(silicosis):空气中的矽(SiO2 )被吸入肺后,被肺部的吞噬细胞所吞噬,由于吞入的二氧化硅颗粒不能被消化,并在颗粒的表面形成硅酸。
硅酸的羧基和溶酶体膜的受体分子形成氢键,使膜破坏,释放出水解酶,导致细胞死亡,结果刺激成纤维细胞产生胶原纤维结节,造成肺组织的弹性降低,肺受到损伤,呼吸功能下降。
37、基粒(elementary particle):线粒体嵴上的带柄小颗粒,称为基粒。
它是由许多蛋白质组成的复合体,分为头部、柄部和基部。
头部为可溶性ATP合酶,可催化ATP产生;柄部为对寡霉素敏感的蛋白;基部为疏水性蛋白镶嵌在脂质双分子层上,其作用是质子运输的通道,并将头柄部连接到线粒体内膜上。
38、线粒体DNA(mtDNA):存在于线粒体内的DNA,mtDNA呈高度扭曲的双股环状。
mtDNA能转录自身的mRNA、rRNA和tRNA ,线粒体的蛋白质约有10%是由mtDNA编码的。
如果没有mtDNA 编码的mRNA、tRNA及核糖体,细胞核DNA也无法指令构建线粒体。
39、细胞呼吸(cellular respiration):物质在生物体内进行氧化称细胞呼吸,主要指糖、脂肪、蛋白质等在体内分解时逐步释放能量,最终生成CO2 和H2O的过程。
40、呼吸链(respiratory chain):在生物氧化过程中,代谢物脱下的成对氢原子(2H)通过线粒体上多种酶和辅酶所催化的连锁反应的逐步传递,最终与氧结合生成水,并偶联ATP的生成,这一系列酶和辅酶称为呼吸链。
41、氧化磷酸化(oxidative phosphorylation):是指代谢物脱下的成对氢原子(2H)在呼吸链电子传递过程中偶联ADP磷酸化并生成ATP,最终与氧结合生成水,又称为偶联磷酸化。
氧化磷酸化是体内生成ATP的主要方式。