药理学实验设计第六组(完整资料).doc
药理学实验报告
药理学实验报告
实验目的，通过实验观察药物在体内的作用机制，了解药物的药理学特性。
实验材料与方法：
1. 实验药物，咖啡因。
2. 实验动物，小白鼠。
3. 实验仪器，注射器、药物容器、实验室设备。
4. 实验步骤，将小白鼠分为实验组和对照组，实验组注射一定剂量的咖啡因，对照组注射生理盐水，观察小白鼠的行为和生理指标变化。
实验结果与分析：
实验结果显示，实验组小白鼠在注射咖啡因后出现了兴奋、活跃的行为表现，对照组小白鼠则没有明显变化。
同时，实验组小白鼠的心率和呼吸率明显增加，体温略有上升，而对照组小白鼠的生理指标无显著变化。
通过对实验结果的分析，可以得出结论，咖啡因是一种中枢神经兴奋剂，能够刺激小白鼠的中枢神经系统，导致兴奋、活跃的行为表现，同时也对心率、呼吸率和体温产生影响。
实验结论：
本实验结果表明，咖啡因在体内的作用主要是通过刺激中枢神经系统而产生兴奋作用。
这一结论对于我们进一步了解咖啡因的药理学特性具有重要意义，也有助于我们在临床应用中更加科学地使用咖啡因类药物。
实验总结：
通过本次药理学实验，我们深入了解了咖啡因在体内的作用机制，同时也掌握
了实验方法和技巧。
在今后的学习和科研工作中，我们将继续努力，不断提高实验水平，为药物研发和临床应用做出更大的贡献。
结语：
药理学实验是药物研究和临床应用中不可或缺的一环，通过实验的手段，我们
能够更加深入地了解药物在体内的作用规律，为药物研发和临床治疗提供科学依据。
希望通过今后的学习和实践，我们能够不断提高实验水平，为医学领域的发展贡献自己的力量。
药理学实验设计
药理学实验设计实验名称: 黄连素治疗老年性冠心病的治疗作用研究实验目的: 黄连素又名小檗碱，是从黄连黄柏、三颗针、唐松草等植物中提取的生物碱，也可人工合成，为广谱抗生素，抗菌作用较强，床多用于清热解毒及抗肠道细菌感染。
目前，黄连素的临床应用范围逐渐扩展，如其能增加心肌收缩力，改善心肌供血，改善心功能，抗心律失常，调脂，降压等。
黄连素药理机制尚未完全清楚，临床应用研究有单用也有联合应用，且给药剂量、给药时间、疗程、疗效依据等缺乏统一的标准，从而限制了黄连素的临床应用。
另外，黄连素的应用仅限于口服给药，也限制了其广泛应用。
因此，研究黄连素对老年冠心病的治疗作用，在剂型改变等方面作进一步研究，会使黄连素更好的发挥药用价值。
实验原理:冠心病的临床表现为心绞痛、心肌梗死、心肌纤维化和冠状动脉猝死等。
冠心病基本上由冠状动脉粥样硬化引起。
而冠状动脉粥样硬化与高血脂，高血压等密切相关。
黄连素在心血管疾病方面的作：1.抗心律失常：心律失常的症状主要表现心脏搏动的节律或频率不正常。
临床研究发现，黄连素具有抑制血管平滑肌的作用，这种作用可以减缓冠状动脉的收缩，改善心肌缺血的状况，使心跳恢复正常。
绝大多数抗心律失常药物都有减弱心肌收缩力的缺点，而黄连素则能加强心肌的收缩力。
因此，用黄连素治疗心律失常可收到很好的疗效 2.抗心力衰竭，炎症因子hs－CRP、IL－6、TNF－α及LN( NT－ProBNP)与心力衰竭严重程度密切相关。
黄连素改善心功能与炎症介质降低有关。
3．抑制心肌纤维化，改善心室重构，黄连素可抑制血管紧张素Ⅱ( AngⅡ) 诱导的心肌成纤维细胞增殖和胶原蛋白合成的作用，其作用机制与促进心肌成纤维细胞分泌一氧化氮、减少转化生长因子β1( TGF2-β1) 含量有关。
4．降血压，该药物还能改善血液动力状态，减少对心脏及肾脏的损伤，即使长期服用，也无明显不良反应。
5.降血脂黄连素可以通过磷酸腺苷活化蛋白激酶( AMPK) 途径抑制肝细胞内脂质的合成，显著减少肝脏的脂质储存。
药理实验指导【范本模板】
药理学实验指导实验一药物的作用方式【实验目的】理解药物的局部作用和全身作用,并了解兴奋作用、抑制作用及拮抗作用．【实验原理】普鲁卡因为局部麻醉药，抑制中枢神经元，首先抑制对药物敏感的中枢抑制性神经，引起脱抑制而出现兴奋现象,表现为不安、震颤,甚至惊厥。
而戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药,随着药物剂量的增加，对中枢的抑制作用逐渐增强，分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。
【实验对象】小白鼠(体重20ｇ左右)【实验材料】1．器材：1ml注射器、钟罩、镊子2．药品：3％普鲁卡因溶液、０.５%戊巴比妥钠溶液【实验步骤】1．取小白鼠1只，称重标记，并观察一般活动情况及痛觉反应．2．在小白鼠一后肢股骨粗隆下端坐骨神经周围,注射３％普鲁卡因溶液０.1ml/１0g，随即观察小白鼠左右后肢的活动情况及全身情况。
3.待小白鼠抽搐明显时,立即腹腔注射0．5%戊巴比妥钠溶液0.1ml/１0g并继续观察小白鼠全身情况。
4．填表小白鼠用普鲁卡因后表现用戊巴比妥钠后表现左后肢全身左后肢全身【注意事项】1．要求注射部位要正确.２．注意抢救时间．【思考题】１．小白鼠的那些表现各属于局部、全身、兴奋、抑制和拮抗作用?2.本次试验队临床用药有何指导意义？实验二药物剂量对药物作用的影响【实验目的】掌握药物剂量与药物作用的关系【实验原理】戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药,随着药物剂量的增加,药物作用越明显,对中枢的抑制作用逐渐增强，分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。
【实验对象】小白鼠(体重２0ｇ左右）【实验材料】1．器材:1ｍl注射器、钟罩、镊子２.药品：０。
1％,１％,2％戊巴比妥钠溶液【实验步骤】1.取性别相同,体重相近小白鼠3只，分别称重、记号(1、２、3号),观察精神状态、痛觉反射及翻正反射。
2.给1号小白鼠腹腔注射0。
1%戊巴比妥钠溶液0。
１ml／10g给2号小白鼠腹腔注射１％戊巴比妥钠溶液０。
１ml/10g给3号小白鼠腹腔注射2％戊巴比妥钠溶液0。
药理学实验教程
药理学实验教程药理学实验教程（中、英文版）主编叶春玲钟玲暨暨南南大大学学药药学学院院药药理理教教研研室室22000077年年55月月药理学实验教程目目录录第一篇药理学实验基本知识第一章药理学实验须知一、药理学实验课的目的和要求二、实验结果的整理和实验报告的撰写第二章药理学实验设计的基本知识一、实验设计的基本原则二、药理实验设计中的剂量问题三、药理实验设计中的预试问题第三章药理学实验的统计处理原则一、计量资料的统计分析二、计数资料的统计分析三、药效和剂量依赖关系（相关性）的统计分析四、两药药效的等效性分析第四章常用实验动物的基本操作一、实验动物的选择及捉拿固定二、实验动物的编号三、实验动物的给药方法四、实验动物的麻醉和取血第五章药理学实验常用仪器操作技术BL-410生物机能实验系统第六章药物剂型与处方学一、药物剂型二、处方学第二篇药理学总论实验第一章药动学实验实验一磺胺类药物静脉给药后的药时曲线实验二磺胺类药物非血管内给药后的药时曲线实验三 3P87 计算药物动力学参数实验四磺胺类药物在体内的分布实验五磺胺嘧啶的血浆蛋白结合率测定实验六磺胺类药物在麻醉大鼠体内经胆汁和尿排泄的实验第二章药效学总论实验实验一不同给药途径对药物作用的影响实验二肝功能状态对药物作用的影响实验三量效关系曲线和有关药效学参数测定第三章安全性试验实验一药物急性半数致死量（LD50）的测定实验二最大耐受量（MTD）测定第三篇药理学各论实验第一章传出神经系统药物实验实验一药物对麻醉动物血压的影响实验二药物对麻醉动物血流动力学的影响实验三药物对离体兔主动脉环的作用第二章中枢神经系统药物实验实验一药物对小鼠自发活动的影响实验二药物对益智作用的影响实验三抗癫痫药和抗惊厥实验实验四镇痛药实验第三章心血管系统药物实验实验一利多卡因对哇巴因诱发心律失常的拮抗作用实验二强心苷对家兔在体衰竭心脏的作用实验三药物对垂体后叶素所致的急性心肌缺血心电图变化的影响第四章内脏系统药物实验实验一呋塞米对小鼠尿量及电解质的影响实验二药物对组胺诱发豚鼠哮喘的作用实验三药物对大鼠的利胆作用第五章激素类及抗炎药物实验实验一糖皮质激素对毛细血管通透性的影响实验二糖皮质激素对单核巨噬细胞吞噬功能的影响实验三抗炎药物对大鼠足跖肿胀的影响第四篇实际应用能力训练第一章设计性实验第二章病历讨论附录一、常用动物离体实验的生理溶液二、动物实验常用麻醉药的用法与用量三、不同动物采血部位与采血量的关系四、常用实验动物的最大安全采血量与最小致死采血量五、不同种属动物单位体重（kg）剂量折算系数六、动物常用正常数据七、成年动物的年龄、体重和寿命比较第一篇药理学实验基本知识第一章药理学实验须知一、药理学实验课的目的和要求1目的药理学实验课的目的在于通过实验，使学生掌握药理学实验的基本方法，了解获得药理学知识的科学途径，验证药理学中的重要理论，更牢固地掌握药理学的基本概念和基本知识。
药理实验设计
一、研究内容摘要国外临床研究表明，奥美拉唑钠对胃溃疡的疗效明显优于H+受体拮抗剂，表现为起效快，症状消失迅速，用H+受体拮抗剂无效的患者改用本药可得到满意的疗效。
本实验观察了国产奥美拉唑钠对小鼠水浸应激性胃溃疡模型和大鼠幽门结扎型溃疡模型的作用，并与进口奥美拉唑钠进行了比较。
奥美拉唑钠对小鼠水浸应激性溃疡的形成具有很强的抑制作用，表现为溃疡数和溃疡发生率下降，且呈量效关系。
国产奥美拉唑作用强度与进口奥美拉唑钠相当。
奥美拉唑钠对大鼠幽门结扎型溃疡的形成具有很强的抑制作用，且呈现出良好的量效关系。
各剂量组与对照组相比均有显著性差异(P<O．001)，国产奥美拉唑钠作用强度与进口奥美拉唑钠基本一致。
实验表明奥美拉唑对两种溃疡模型均有显著的抑制作用，且国产与进口奥美拉唑的作用效果基本一致。
二、关键词：奥美拉唑溃疡国产进口疗效三、引言奥美拉唑钠(商品名Losec)是瑞士A．B Astra公司研制生产的一种新型的消化性溃疡病治疗药，其药理作用机制为：作用于胃腺壁细胞，为H+-K+-ATP酶抑制剂，选择性对胃酸分泌有明显抑制作用，起效迅速，适用于胃及十二指肠溃疡，返流性食管炎和胃泌素瘤。
能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。
由于H+、K+-ATP 酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。
它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌，对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸（DcAMP）刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。
本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用，对胃黏膜血流量改变不明显，也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。
静脉注射本品后，体内分布在肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，分布容积为0.19～0.48L/kg，与细胞外液体积相当。
《药理学》设计性实验
《药理学》设计性实验一、设计性实验目的设计性实验目的是：充分调动同学的学习主动性、积极性和创造性，并将所学得基础医学知识应用于实验的选题与设计。
通过创造性设计一种机能性动物实验（包括动物的病理模型），在一定的实验条件和范围内，完成从实验设计到亲自动手操作全过程。
在实验过程中，观察实验动物的各种机能与代谢变化，分析和掌握其发生的主要原因和机制，使学到的基础理论知识与实践的感性认识更好地相结合。
最终达到提高同学发现问题、分析问题、解决问题的能力和树立严谨的科学作风与创新精神。
二、设计性实验完成的基本步骤1．立题以实验小组为单位，根据已学的基础或近期将要学的知识，并利用图书馆及其Internet 网查阅相关的文献资料，了解国内外研究现状。
经过小组集体酝酿、讨论确立一个既有科学性又有一定创新的药理学实验题目。
但是，要注意动物实验方案不可过大和脱离现实条件，应强调其可操作性。
初步选题后，由带习老师根据设计方案的目的性、科学性、创新性和可行性进行初审，然后与同学一起对实验方案进行论证。
2．方案设计的内容与格式每实验小组在立题基础上，认真地按照规定的格式写出动物实验的设计方案。
设计性实验方案的内容应详细和具可操作性，具体的内容和格式要求如下：①题目，班级、设计者；②立题依据（实验的目的、意义，以及拟解决的问题和国内外研究现状）；③实验动物品种、性别、规格和数量；④实验器材与药品（器材名称、型号、规格和数量；药品或试剂的名称、规格、剂型和使用量），包括特殊仪器与药品需要；⑤实验方法与操作步骤，包括实验的技术路线、实验的进程安排、每个研究项目的具体操作过程，以及设立的观察指标和指标的检测手段；⑥观察结果的记录表格制作；⑦预期结果；⑧可能遇到的困难和问题及解决的措施；⑨注明参阅文献。
3．实验准备同学应根据实验的设计方案列出实验所需的动物、器械、药品的预算清单，在实验课前两周提交指导老师。
对一些特殊药品或试剂应列出供应商的公司名称。
药理学第六次实验
实验十药物的协同作用和拮抗作用的试验[目的]观察药物的协同作用和拮抗作用[材料]1 药物：1%硫酸阿托品注射液，0.1%盐酸肾上腺素注射液,1%硝酸毛果芸香碱注射液.2 器械：注射皿,针头(5号),瞳孔量尺,兔固定箱.3 动物---兔[方法]取兔子一只,放入兔子固定箱内,固定放在一定位置,避免阳光直射兔眼,然后剪取兔的眼睫毛，用瞳孔量尺测定瞳孔大小连续3次,取平均值.先用左手拇指与食指将兔的下眼眼睑向上提取,使成束状,再用中指压住鼻泪的开口（防止药液流入鼻泪而不起作用）, 再用右手滴入药液。
1在兔左眼内滴入1%硝酸毛果芸香碱，15分钟后测定瞳孔的大小,连续3次,取平均值；2 于滴入硝酸毛果芸香碱20分钟后(即第三次测定瞳孔之后)分别在两眼滴入0.1%盐酸肾上腺素3滴,15分钟后测定量两瞳孔大小；3 在滴入盐酸肾上腺上素后15分钟后分别在两眼滴入1%硫酸阿托品3滴观察瞳孔的变化,并测定瞳孔大小；并进行比较。
【操作要点】：兔的捉持【注意】：1 防光亮变化、减少应激2 滴药量一直、鼻泪管压迫时间一直、测量时方法一致实验十一、毛果芸香碱、阿托品、肾上腺素对唾液分泌、在体肠蠕动及肠系膜血管活动的影响【目的】了解毛果芸香碱、阿托品、肾上腺素等药物的拟胆碱、抗胆碱或拟肾上腺能神经递质的作用【材料】药品—1%硫酸阿托品注射液、1%硝酸毛果芸香碱注射液、0.1%盐酸肾上腺素、10%水合氯醛注射液、75%乙醇。
器械—兔手术台、保定绳、毛剪、直剪、纱布、烧杯、棉花、1ml 注射器、针头（5号）。
【[方法】取兔一只，称重，用10%水合氯醛注射液（按1.5ml/kg）进行耳静脉注射麻醉，仰卧保定于兔手术台上，观察兔唾液分泌情况及测量瞳孔大小，沿腹中线剪毛，剪开腹壁，暴露肠管，观察肠系膜血管分布，大小及其色泽，记录肠蠕动频率。
按0.5ml/kg 耳静脉注入1%硝酸毛果芸香碱注射液，观察以上指标的变化。
15分钟后耳静脉注入1%硫酸阿托品注射液0.5ml/kg，重复观察上述指标变化。
药理学实验设计及基本知识
2、 大白鼠
比较适用于抗炎药物实验，血压测定、利 胆、利尿药实验，也可用于进行亚急性和 慢性毒性实验。
3、豚鼠
因其对组胺敏感，并易于致敏，故常被选 用于抗过敏药、平喘药和抗组胺药的实验。 也常用于离体心脏、心房、肠管实验。又 因它对结核敏感，常用于抗结核病药的实 验。
4、家兔
常用于观察研究脑电生理作用，药物对小 肠的作用。由于家兔体温变化敏感，也常 用于体温实验，用于热原检查。
实验方法按照不同的分类方法有：
生物化学实验方法、免疫学实验方 法、整体动物实验方法、离体实验方法、 细胞水平实验方法等。
动物整体实验： 在动物身上复制人类疾病模型.在动物身上进行
研究。可严格控制条件，进行深入研究。 局限性：种属差异（代谢，意识），所得结论 不能马上用于临床。还需要临床验证。
⑴ 小白鼠 右手抓住其尾部放在鼠笼盖铁纱网上，用左手拇指及食指沿 其背部向前抓起颈背部皮肤，并以左手的小指、无名指固定 其尾部，便可将小鼠固定在手上。 ⑵ 大白鼠 用右手提起尾部，放在粗糙面上，左手的拇指和食指捉其头 部，其余三指夹住背腹部即可固定。 ⑶ 豚鼠 豚鼠性情温和不咬人，用手握住躯干即可。、 ⑷ 家兔 可用一手抓住家兔颈背部皮肤，将兔提起，另一手托其臀部， 使兔呈坐位姿势。在进行仰位手术操作时，可用绳带将其四 肢仰位捆绑在兔手术台上。头部用兔头固定夹固定。
（3）基因工程动物
转基因（transgenic）动物 基因敲除（gene knockout）动物 基因替换小鼠（gene knockin）动物
实验方法的选择应遵循以下几点：
（1）先进性：根据研究目的，在实验条 件允许的范围内，尽量选择先进的实验 方法。 （2）经典性：尽可能选择已得到大家公 认的、稳定可靠的实验方法。 （3）创新性：可对原有实验方法进行创 新和改良，以达到本实验要求。 （4）协同性：所选实验方法应相互补充、 相互印证，能充分证明结论。
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氯丙嗪的镇吐、降温作用及对电刺激小鼠激怒反应的影响一、目的
1．观察氯丙嗪对电刺激小鼠激怒反应的影响
2．了解催吐作用的试验方法，观察氯丙嗪的镇吐作用。
3．观察氯丙嗪对小鼠的降温作用及其特点
二、作用机制
1.氯丙嗪的镇静作用是通过阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通
路中的多巴胺受体。
（镇静）
2.氯丙嗪可以阻断了延脑第四脑室底部的催吐化学感受区的
D2受体，大剂量的氯丙嗪直接抑制呕吐中枢。
（镇吐）
3.氯丙嗪对下丘脑的调节中枢的抑制。
（降温）
三、实验材料
动物：小白鼠，体重18～22g，雌雄不拘。
药品：0.08%氯丙嗪，生理盐水，0.4%氯丙嗪，0.4%酒石酸锑钾，生理盐水，0.03%氯丙嗪，生理盐水，液体石蜡。
器材：药理生理多用仪及附件激怒盒、万用电表、小动物电子秤、鼠笼、1ml注射器、5号针头，小铁丝笼、小动物电子秤（或天平）、5ml注射器，口腔温度计、1ml注射器、小铁丝笼。
四、实验步骤
将小鼠编号0——11
（一）电刺激激怒实验
实验装置的连接和调置：将药理生理多用仪后板上的开关拔向“激怒”一边，交流电输出电压的电位调节旋钮逆时针旋转至最小，交流电输出接线一端插入“交流输出”插座，另一端分别夹在附件激怒盒的红、黑柱上，即与刺激盒的导电铜丝板相联。
交流输入线一端插入“交流输入”插座，另一端接实验室电源。
刺激方式拨到“连续B”，“B时间”置于1s，“A频率”置于4Hz，然后用万用表测其阈电压。
诱发小白鼠激怒反应：取异笼喂养的小白鼠各1只，称重后将2只小白鼠放入附件激怒盒的导电铜丝板上，把盖子盖上后，将电源打开，顺时针调节交流电压输出旋钮，直至引起小白鼠激怒反应，刺激电压一般为30V左右。
激怒现象表现为：两鼠对应、前肢离地、对峙、互相撕咬等。
若刺激1min以上仍未出现者弃之不用。
以上法挑选有激怒反应的合格小白鼠两对，并记录其刺激电压。
给药及观察：取一对小白鼠腹腔注射0.08%氯丙嗪0.1ml/10g，另一对腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。
给药后20min，先用万用电表调节刺激输出电压至给药前引起激怒反应的阈电压，然后断开电源，将该对小白鼠置于导电铜丝板上，再打开电源，刺激1min。
观察给药前后反应的差异。
（二）镇吐作用
取小白鼠4只，称重，随机分为两组，并观察动物活动情况及有无呕吐现象。
给甲组小白鼠腹腔注射0.4%氯丙嗪0.8mg/10g （0.2ml/10g），1min后灌服0.4%酒石酸锑钾1.2ml/10g
（0.3ml/10g）。
给药后将小白鼠分别置于小铁笼中，记录给药时间，密切观察小白鼠出现何种反应，比较二组反应有何不同。
（三）降温作用
挑选合格动物：取小白鼠置小铁笼上，用左手拇指盒食指捏住其后头颈部之皮肤，翻转使之腹向上，以左手无名指将鼠尾压再拇指基部，右手拿口腔温度计，将水银柱甩到35oC以下，末
端涂少许液体石蜡（或凡士林），插入小鼠肛门（深度约0.5cm，水银头端完全进入即可），3min后取出，记录体温读数。
以上法挑选体温在36.5.～37.5℃小鼠3只。
给药及观察：取合格小鼠3只，称重后编号，观察正常活动情况，然后9号、10号小鼠分别肌注0.03%氯丙嗪0.1ml/10g，11号小鼠肌注等量生理盐水。
给药后立即将9号、11号小鼠放入冰箱（避室温低10oC左右）30min。
比较给药前后各鼠体温变化。
五、实验结果
表1.小鼠激怒反应表
1．切忌将交流输入插头插入交流输出，否则将少坏仪器。
2．导电铜丝板使用前，应用砂纸擦一下，以去除表面的氧化层，增强导电性。
3．刺激电压必须从小到大，过低不能引起激怒反应，过高可致小白鼠逃避，且每次刺激完后，应将刺激电压旋钮调至最小，并将小鼠放回鼠笼，以免在铜丝板排便影响导电4．酒石酸锑钾应新鲜配制，久放失效。
灌服方法：用注射器将药液灌入小白鼠胃中，以防发生外漏。
5．测小鼠肛门温时，温度计插入肛门的深度要相同。
6．1号、3号小鼠刚入冰箱的是间均控制在30min。
七、实验结果预测
1.给氯丙嗪的小鼠激怒时阈电位升高，激怒时间延长。
2.给氯丙嗪的小鼠不会被吹吐或催吐时间延长。
3.给氯丙嗪的小鼠的体温与环境相同，注射生理盐水的小鼠体温恒定。
八、参考文献
《药理学》主编吴铁科学出版社P151
《药学实验教程》主编崔燎科学出版社P113
《实验药理学》主编丁虹中国科学出版社P601。